Toxiciteit van LNP afhankelijk van de lengte van de PEG-keten

Leestijd 2 minuten

Bijgewerkt - 3 juni 2025

Hoe korter de PEG-keten (polyethyleenglycol), hoe hoger de toxiciteit van het LNP. BioNTech legt dit uit in haar publicatie "Non-Immunotherapy Application of LNP-mRNA: Maximising Efficacy and Safety" van 10.05.2021, zij het - iets - anders geformuleerd: "Maximising Efficacy".
De toxiciteit is gebaseerd op het feit dat alle drie de ioniseerbare kationische lipiden niet biologisch afbreekbaar zijn en hun onvermijdelijke accumulatie in het lichaam cytotoxische gevolgen heeft.

Welke LNP's werden gebruikt?

Pfizer / BioNTech - BNT162b2 - ALC-0315 (ioniseerbaar) en ALC-0159 (Gepegyleerd)
Moderne - SM-102 (ioniseerbaar) en PEG2000-DMG (Gepegyleerd)

Voor alle bovengenoemde lipiden hebben de fabrikanten (bijv. Echelon Biowetenschappen) "... Dit is een product van reagenskwaliteit, alleen voor onderzoek."

Toxiciteit is niet geverifieerd door studies

Volgens de Publicatie "Nonclinical Evaluation Report BNT 162b2 mRNA COVID-19 vaccin COMIRNATY™" van de Australische overheid - Department of Health van januari 2021 is te lezen op pagina 11: "De toxiciteit van de LNP-formulering of de nieuwe hulpstoffen alleen werd niet specifiek onderzocht."
Met andere woorden, er zijn geen toxiciteitsstudies uitgevoerd naar het gebruik en de effecten van de hierboven genoemde nieuwe LNP hulpstoffen.

Accumulatie in de lever

Veel geneesmiddelen worden gedeeltelijk of volledig gemetaboliseerd door de lever en komen in de bloedbaan terecht. De hierboven genoemde hulpstof ALC-315 accumuleert ook in de lever, zoals blijkt uit de Gedeeltelijk antwoord op vraag nr. 2021-4379 onder de Freedom of Information Act (FOIA), die het onderwerp is van de klacht in Judicial Watch, Inc. v. U.S. Department of Health and Human Services (21-cv-2418), momenteel in behandeling bij de U.S. District Court for the District of Columbia, op pagina 16 van 466:

Wordt ook vermeld op pagina 45 van het bovengenoemde verslag. Rapporten:

Op pagina 46 wordt de puur theoretisch veronderstelde metabolische route geschetst op basis van in vitro-experimenten, hoewel deze niet is geverifieerd bij mensen.

Terwijl Moderne stopte met ALC-0315 vanwege leverincompatibiliteit en ontwikkelde zelf het SM-platform (ALC-0315 was te toxisch gebleken voor de gentherapie van de leverziekte Crigler-Najjar syndroom, zodat de toenmalige onderzoekspartner Alexion de studie stopte om veiligheidsredenen), blijft BioNTech / Pfizer ze gebruiken tegen beter weten in.

De weg naar de lever en de lengte van de ketting

... wordt vervolgd ...