Un discours devant le Parlement européen par le Dr. David E. Martin, le contenu est reproduit ci-dessous en allemand, ci-dessous sous forme de vidéo dans l'audio original avec sous-titres allemands.
Le virus corona n’a pas vu le jour en 2019 ou 2020, mais en 1965, lorsqu’il a été isolé pour la première fois comme agent pathogène modèle en relation avec un rhume. Un agent pathogène qui pourrait être utilisé et modifié à diverses fins. Le premier modèle de virus corona a été utilisé aux États-Unis en 1966 comme expérience biologique transatlantique (échange de données entre les États-Unis et la Grande-Bretagne) pour manipuler les humains. Les premières expériences avec des virus corona modifiés ont été réalisées sur des humains en 1967.
Entre 1975 et 1977, des recherches ont été menées sur la manière dont le virus corona pouvait être implanté chez des animaux tels que les porcs et les chiens. Ce n’est qu’en 1990 qu’on a découvert que le virus corona chez les chiens et les porcs était devenu un problème industriel pour chaque industrie spécifique. Les éleveurs ont découvert que le virus provoquait des problèmes gastro-intestinaux
Pfizer a déposé le premier brevet pour un vaccin à protéine Spike en 1990. Mais la vaccination a échoué en raison de la capacité d’adaptation du virus, tout comme les virus de la grippe et bien d’autres mutent au fil du temps pour maintenir leur espèce. Toutes les publications jusqu’en 2018 concluaient que les vaccins contre le virus corona restaient inefficaces. Ceci est également démontré par les efforts de Ralph Baric et de l’Université de Caroline du Nord à Chapel Hill.
En 2002, cette université a breveté un clone infectieux présentant un défaut de réplication. Cela signifie que ce clone est génétiquement modifié de telle manière qu’il peut infecter les cellules cibles et y introduire un transgène, mais ne peut plus s’y répliquer. De ce fait, ce clone infectieux présentant un défaut de réplication peut être classé comme arme biologique. La recherche ayant abouti à ce brevet a été financée par Anthony Fauci, NAID (Institut national des allergies et des maladies infectieuses) de 1999 à 2002. Un an plus tard, est apparu le virus breveté du SRAS, le syndrome respiratoire aigu sévère, une maladie infectieuse des voies respiratoires supérieures de type grippal.
En avril 2003, le CDC (Centers for Disease Control and Prevention) de Géorgie, à Druid Hills, a breveté le coronavirus isolé, violant ainsi les lois américaines et les traités sur les armes biologiques (et chimiques).
Une séquence virale a été téléchargée de Chine et un brevet a été déposé aux États-Unis. Comme il s'agissait d'un acte criminel, l'Office des brevets a rejeté la demande à deux reprises. Grâce à un soutien financier approprié, le brevet a été délivré en 2007.
Le test RT-PCR, censé identifier les risques posés par le coronavirus, a été identifié comme une menace bioterroriste lors d’événements parrainés par l’UE en 2002 et 2003.
En 2005, le clone pathogène mentionné ci-dessus a été explicitement qualifié de « bioterrorisme » et de « technologie de plateforme d’armes biologiques ». À partir de 2005, il a été officiellement classé comme « précurseur d’armes biologiques ».
Depuis 2005, les 10 milliards de dollars d'Anthony Fauci ont égalé le bilan de la biodéfense. Il existe un moratoire sur les gains de fonction qui devrait geler toutes les activités liées à la recherche sur les gains de fonction. Cependant, l’Université de Caroline du Nord à Chapel Hill l’a reçu. À l’automne 2014, ils ont reçu une lettre du NAID indiquant que le moratoire ne s’appliquait pas et qu’ils bénéficiaient d’une exception car leurs subventions avaient déjà été financées.
En 2016, un article est paru disant que « le virus corona du SRAS apparaîtra chez l’homme ». Le virus a été nommé WIV1 – Wuhan Institute for Virology Virus 1.
En 2017 et 2018, le texte était « Il y aura une libération accidentelle ou intentionnelle d’un agent pathogène respiratoire ».
En avril 2019, les demandes de brevet de Moderna ont été modifiées quatre fois pour inclure la mention « libération accidentelle ou intentionnelle d'un agent pathogène respiratoire » comme justification de la production d'un vaccin contre une maladie inexistante.
Cette procédure est délibérée. En septembre 2019, le monde a été informé de la libération accidentelle ou intentionnelle d’un agent pathogène respiratoire. En septembre 2020, cela a abouti à l’acceptation mondiale d’un modèle de vaccin universel. Le but du virus corona a ainsi été atteint.
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