ZYTO- och iTOVi-skannrar - Vad är historien?

Lästid 8 minuter

Uppdaterad - 12 december 2025

ZYTO- och iTOVIi-skannrarna är tänkta att mäta „biomarkörer“ baserat på mätningar av hudmotstånd och utfärda rekommendationer som är avgörande för valet av olika livsmedels- och kosttillskottsprodukter samt eteriska oljor etc.

ZYTO (ZYTO Corp. - 6126 West 960 North - Lindon, UT 84042 USA) och iTOVi, LLC - 336 East University Pkwy #1018 - Orem, UT 84058 USA erbjuder enheter som marknadsförs enligt följande:

ZYTO

Mäter galvanisk hudreaktion (hudmotstånd) via handkontakt och skickar „digitala signaturer“ eller „virtuella stimuli“ till kroppen. Kroppen sägs reagera med mätbara förändringar. Enheten analyserar dessa reaktioner och skapar rapporter från vilka identifieringen av „stressorer“ som t.ex: Organ, muskler, skelett, tungmetaller, bakterier, parasiter, virus, elektromagnetiska fält, kemikalier, allergener, livsmedel. Avsikten är att identifiera „biomarkörer“. Resultatet är en rekommendation av „balanserare“ (kosttillskott, eteriska oljor, homeopatiska medel).

Beroende på Programvaruplan över 8.000 „biomarkörer“ ska identifieras och jämföras med en databas innehållande kosttillskott, eteriska oljor, hudvårdsprodukter, livsmedel etc. från olika tillverkare för att kunna ge rekommendationer för valet av dessa produkter.

iTOVi

Mäter „biomarkörreaktioner“ via hudkontakt. Sänder frekvenser till kroppen och analyserar „biologiska preferenser“.
Skapar personliga rapporter om „olösta biomarkörer“ och rekommenderar specifika eteriska oljor, visar vilka produkter kroppen „behöver“

Beroende på Programvaruplan mer eller mindre detaljerade rapporter genereras: „iTOVi-skannern skickar de elektriska signaturerna från eteriska oljor och kosttillskott till din kropp. Din reaktion registreras i det ögonblicket och jämförs med din individuella elektriska signatur. Du får sedan en rapport från iTOVi med de produkter som du reagerar bäst på.“

Den „vetenskapliga“ sidan tillhandahålls av iTOVi här beskrivs.

Vetenskap - fakta eller bluff?

Det påstås (länk ovan under här) t.ex. „Varje eterisk oljeprodukt har en unik elektrisk frekvens som kan efterliknas av radiofrekvenser. iTOVi använder dessa radiofrekvenser som stimuli för en GSR-skanning.“

Radiofrekvenser är frekvenser mellan 30 kHz och 300 GHz. Vibrationer av molekyler (som finns i organismen, livsmedel, kosttillskott, vårdprodukter och eteriska oljor) finns dock i det mycket högre infraröda området på 2700 till 4000 cm-¹, vilket motsvarar 81 - 120 THz.

Detektering av sådana korta våglängder är möjlig med hjälp av THz-tid-domän-spektroskopi (THz-TDS) för tidsupplösta mätningar eller den konventionella Fouriertransformerad THz-spektroskopi (FTIR), eller.
Laserbaserad spektroskopi, t.ex:

• Frekvenskombination (Frequency Combs): Högprecisionslasrar med ett extremt smalt men kontinuerligt spektrum kan generera och mäta frekvenser i THz-området antingen direkt eller genom blandningsprocesser (blandningsdioder).

• Infraröd laserspektroskopi: Högkänsliga diodlasrar eller frielektronlasrar (FEL) kan excitera och detektera specifika molekylära övergångar.

• Raman-spektroskopi Raman-spridning använder ofta lasrar i det synliga eller nära infraröda området, men kan också upptäcka vibrationsfrekvenser i THz-området (som rotationsband) genom att analysera Stokes- och anti-Stokes-spridning. 

Denna mätteknik kräver laboratorieutrustning med hög precision och mäter inte en enda våg, vilket är känt från annan högfrekvensteknik, utan registrerar molekylernas interaktion med fotoner, som representerar dessa svängningar och rotationer.
Beroende på omfattningen av tjänster och utrustning ligger anskaffningskostnaderna på mellan 30.000 och 150.000 euro.

Detta innebär att molekylernas „rörelse“ är känd, men inte de påstådda relationerna i förhållande till „biomarkörer“.

Enligt FDA är biomarkörer definierad som objektivt mätbara, reproducerbara och vetenskapligt validerade, t.ex. genom laboratorietester (blod, urin, vävnad), bilddiagnostiska förfaranden eller fysiologiska mätningar. Detta omfattar inte mätningar av hudmotstånd som utförs med ovan nämnda anordningar.

Tystnad i skogen

Förfrågningar via kontaktformulär och e-post besvarades inte av ZYTO.

iTOVi hänvisade till innehållet på sin webbplats. Efter att ha specificerat frågorna kontaktade supportteamet grundaren och VD:n för iTOVi. Cy Tidwell som dock inte heller svarade.

... motiverad?

Bollen började rulla när NutriMost, LLC, släppte ett NutriMost viktminskningsprogram utvecklat av Ray Wisniewski, D.C., där ZYTO Handvagga och tillhörande programvara ingick som en central komponent. används, till „galvanisk hudrespons“ och de insamlade uppgifterna analyserades med hjälp av en egenutvecklad programvara för att skapa personliga rekommendationer om näring och kosttillskott.„, och „ZYTO-tekniken marknadsfördes som en „cellbiokommunikationsteknik“ för att „lyssna“ på kroppen och ta reda på vilka kosttillskott och i vilken mängd som kroppen biologiskt föredrar.„.

I slutet av 2014 inspekterade FDA ZYTO för första gången och utfärdade den 11 juni 2015 ett Varningsbrev till ZYTO och påpekade att programvaran som var kopplad till enheten krävde 510(k)-godkännande, vilket inte erhölls. Trots upprepade möten i augusti 2015 fortsatte ZYTO att distribuera programvaran som en enhet med enheten.

ZYTO Hand Cradle GSR godkändes under K111308 endast för mätning av galvaniska hudreaktioner. Trots förhandsmeddelande från FDA i 2015 års Warning Letter återinförde företaget tillämpningen av ZYTO Hand Cradle GSR för diagnos av sjukdomar eller tillstånd.u.

På ZYTO:s webbplats framgick att systemet först söker efter allmänna kategorier av „biomarkörer“, som kan vara specifika kroppsdelar eller anatomier som organ, muskler eller ben, följt av en undergrupp av virtuella „stressfaktorer“, inklusive tungmetaller, bakterier, parasiter, virus, elektromagnetiska fält, kemikalier, allergener, livsstilsval och livsmedel.

NutriMost, LLC upphörde med ZYTO-enheten i juni 2017.

Under en inspektion i december 2022 fann FDA att ZYTO hade implementerat de nödvändiga policyerna och förfarandena i enlighet med Reglering av kvalitetssystem och utfört vissa verifieringar och valideringar av produkten utan erforderliga tester.

FDA bad ZYTO att omedelbart upphöra med marknadsföringen av produkten och dess tillbehör. Underlåtenhet att följa uppmaningen kan leda till regulatoriska åtgärder, inklusive beslag, förelägganden och civilrättsliga böter.

Den 21 juni 2023 kommer en ny Varningsbrev utfärdat till ZYTO.

Över 100 studier?

ZYTO tillhandahåller följande länk på sin webbplats Bibliografi under vilken det finns totalt fyra avsnitt (flikar), under vilka det listas studier som är avsedda att presentera den ‘Vetenskapliga grunden för ZYTO-tekniken„.

• Galvanisk hudreaktion (GSR) - Källor 1 ... 42
  visa att GSR Emotionell upphetsning och stress (Boucsein 1992, Dawson 1990) kan mätas
  Tillämpningar följaktligen stressdetektering, biofeedback för epilepsi, lögndetektor
  GSR varierar med hudens fuktighet, tryck och temperatur och kan simuleras med valfri motståndsmätare (ohmmeter).
• Omformulering av uppfattningar - Källor 1 ... 36
• Biologiska energifält - Källor 1 ... 27
• Transdermal optisk avbildning (TOI) - Källor 1 ... 9

Ingen av källorna bekräftar ens ZYTO:s påstådda „biomarkör“-igenkänning för organ, produktrekommendationer genom „biologisk samstämmighet“ eller diagnostiska kapacitet.

En studie utförd av Dr Stephen Barrett studera, från juli/augusti 2017, publicerad på PMC och Missouri Medicine, kom fram till följande resultat från sina 43 självtester som genomfördes under 10 dagar:

1. Organskanning (16 grundläggande skanningar):

• Genomsnitt av 69 „biomarkörer utanför intervallet“ (SD: 31,9)
• Den vildaste inkonsekvensen:
  • Gallblåsan visade sig vara 4x positiv, 4x negativ, 8x normal - trots att Barrett inte längre har någon gallblåsa!
  • Prostatan var 7x positiv, 4x negativ, 4x normal, 1x visades inte alls
• Cohen's Kappa: 0,02 (= nästan slumpmässigt)

2. Näringstester (27 tester):

• Ananas: 7x „toppnegativt livsmedel“, 3x „topppositivt livsmedel“
• Röd potatis: 7x negativ, 3x positiv
• Ett test rekommenderas ENDAST socker / sötningsmedel
• Ett test rekommenderas, all frukt, grönsaker och spannmål för att undvika

3. Produktrekommendationer:

• I genomsnitt 5,3 produkter per skanning (SD: 2,6)
• Helt olika produkter med varje test

... till slutsatsen:

Det finns inga vetenskapliga bevis eller logiska skäl för att
tror att galvanisk hudreaktionstestning kan avgöra en
personens hälsostatus eller strategier för att förbättra hälsan.
Alla sådana enheter och tillhörande programvara som används för
dessa ändamål bör ha sitt FDA 510(k)-godkännande
återkallas och tas bort från marknadsplatsen.

Det finstilta (AGB)

De GTC från ZYTO bör studeras noggrant innan man överväger ett köp, eftersom:

1. Uteslutande av ångerrätten
I avsnittet „Returpolicy“ anges: „INGEN RETUR OCH INGEN ÅTERBETALNINGSPOLICY OCH ALLA FÖRSÄLJNINGAR ÄR SLUT“.
Detta gäller för distansförsäljningstransaktioner (onlineköp) med konsumenter i Tyskland. ineffektiv.
Ångerrätt i enlighet med §§ 312g, 355 BGB är en tvingande konsumentskyddslag
och kan inte effektivt uteslutas - såvida inte något av de lagstadgade undantagen är tillämpligt
(t.ex. varor som tillverkats enligt kundspecifikationer, oförseglade hygienprodukter).

2. Klausuler som är otillåtna enligt GTC-lagstiftningen
Flera klausuler strider mot tysk AGB-lagstiftning (§§ 305 ff. BGB):

• Unilaterala prisförändringar: „ZYTO kan när som helst höja den månatliga abonnemangsavgiften“ med endast 20 dagars framförhållning är problematiskt för långsiktiga avtal
• Överdrivna friskrivningsklausulerDe mycket långtgående ansvarsbefrielserna i avsnittet „Ansvarsfriskrivning/ansvarsbegränsning“ skulle begränsas enligt tysk lag
• Kostnader för insamling: Schablonbeloppet om 35% för inkassokostnader är orimligt högt
• SkiljedomsklausulObligatoriskt skiljeförfarande i Utah med avstående från grupptalan drabbar konsumenterna orimligt hårt.

3. Garantirättigheter
De begränsade garantierna motsvarar inte de tyska garantirättigheterna enligt §§ 437 ff. BGB,
som ger konsumenterna en garanti på minst 2 år.

Rom I-förordningen gäller inom hela EU och även för avtal med företag från tredje land (t.ex. USA). Enligt Artikel 6.1 Rom I-förordningen lagen i det land där konsumenten har sin vanliga vistelseort tillämpas - dvs. Tysk lag -if:

• Företagaren riktar sin verksamhet till Tyskland (t.ex. genom en tysk webbplats, reklam i Tyskland, leverans till Tyskland)
• Avtalet ingås inom ramen för denna verksamhet

Tysk lag om allmänna avtalsvillkor gäller som tvingande konsumentskyddslag även om utländsk lag har valts. Flera beslut, t.ex. BGH:s dom av den 19.7.2012, ref. I ZR 40/11.

Skiljeklausulen som tvingar fram ett skiljeförfarande i Utah är också ogiltig. Konsumenten kan enligt lagen om Bryssel I-förordningen vid tyska domstolar, särskilt vid domstolen på din hemort.

Vänligen notera också: Om kunden inte har någon Avbokningsregler mottas är ångerfristen inte 14 dagar, utan 12 månader + 14 dagar (§ 356 punkt 3 BGB).

Eftersom detta är ett MLM-försäljningssystem fungerar annonsören INTE som en avtalspartner. Detta innebär att alla som har köpt via en affiliate-länk (rekommendation) har ingått köpeavtalet med tillverkaren. Ovan nämnda rättigheter gäller därför.

ZYTO / visera - ny varumärkesprofilering

Efter varningsbrevet från FDA 2023 har ZYTO bytt namn på sin produktlinje till visera och bedriver verksamhet under namnet 3300 Triumph Blvd, Lehi, UT 84043. visera erbjuder nu en annan teknik och hävdar att den är

„Efter skanningen bearbetar Link de biometriska uppgifterna med hjälp av egenutvecklade algoritmer för att analysera nästan 200 biomarkörer. Dina resultat inkluderar:

• En personligt anpassad hälsorapport med biomarkörsvar för kroppssystem och livsstilsområden.
• En produkt- och tjänsteanalys som identifierar alternativ - t.ex. kosttillskott, massage eller akupunktur - som kan bidra till att återställa balansen i biomarkörer som ligger utanför intervallet.„

Den nu proklamerade TOI-tekniken har endast validerats vetenskapligt för bestämning av parametrarna hjärtfrekvens, hjärtfrekvensvariabilitet (HRV) och blodtryck (begränsat).

Det finns ingen validering för påståendena:

• „Nästan 200 biomarkörer“
  Det finns inga referentgranskade studier som visar att 200 olika biomarkörer kan fastställas utifrån blodflödet i ansiktet. Den vetenskapliga litteraturen är begränsad till de kardiovaskulära parametrar som nämns ovan.
• Rekommendationer om produkter och tjänsterPåståendet att systemet kan avgöra vilka näringstillskott, massage eller akupunktur en kropp behöver har ingen som helst vetenskaplig grund. biomarkörer för organsystem: Det finns inga bevis för att TOI kan göra uttalanden om lever-, njur-, matsmältningsfunktion etc.
• Emotionella eller psykologiska biomarkörerÄven om det finns spekulationer i forskningslitteraturen om att TOI potentiellt skulle kunna utvecklas för sådana applikationer, finns det ännu inga validerade metoder för detta.

Eftersom enheten marknadsförs som en ren hälsoprodukt finns det inget krav på FDA-godkännande.

Hänvisningen till GTC gäller naturligtvis också för visera, LLC - till exempel:

„Ingen återbetalning. Alla försäljningar är slutgiltiga. Betalningar återbetalas inte och Visera kommer inte att utfärda återbetalningar eller krediter för delvis använda prenumerationsperioder.„

Slutsats

Eftersom ZYTO och iTOVi marknadsför sig på samma tekniska grund (mätning av hudmotstånd) med liknande „egenskaper/rapporter“, är det rimligt att anta att båda apparaterna inte har några betydande prestandaegenskaper som kan ge en vetenskapligt hållbar motivering för att bekräfta tillverkarnas påståenden.

Det är tveksamt om åtgärden att byta varumärke genom att byta till en annan teknik är en verklig lösning på problemet: påståendet om de biomarkörer som ska avläsas stöds inte heller här av bevis.
I vilket fall som helst är FDA inte inblandat i produktklassificeringen som en hälsoprodukt.

Epilog

Tanken att använda cellinformation för att ta reda på vad organismen saknar och var det behövs åtgärder är bra. Men om det vore så enkelt skulle det inte finnas något behov av laboratoriediagnostik eller annan klinisk diagnostik.

För att ge en liten inblick i denna fråga med en jämförelse, om än förvisso en haltande sådan, låt oss ta en titt på den mest välkända MR-tekniken (Magnetisk resonanstomografi - NMR - Engelska Magnetisk kärnresonans), en klinisk bilddiagnostisk metod som används för att undersöka vävnader och kärl på ett icke-invasivt sätt.

Medan mätning av molekylära rörelser resulterar i mycket höga frekvenser, som förklarades i början, arbetar MR-tekniken med mycket lägre frekvenser mellan bara 40 och 130 MHz.
Den engelska termen är mer träffande, i ordets rätta bemärkelse, eftersom det här handlar om det „nukleära“ spinnet, den slumpmässiga orienteringen av en exemplarisk stavmagnet, atomkärnan, utan yttre impuls.
Dessa så kallade. FörskjutningKärnspinnets rörelse roterar runt vertikalen, på samma sätt som en snurrande leksaks snurrtopp. Beroende på det externt applicerade magnetfältet på 1,5 Tesla, i högupplösta enheter även upp till 7 Tesla, de starkaste fungerar även med 21 Tesla, ändras frekvensen som väljs av MRI: t.ex. 64 MHz vid 1,5 Tesla eller 128 MHz vid 3 Tesla, eller 900 MHz vid 21 Tesla.
Anskaffningskostnaderna för en 7 Tesla-enhet inom den kommersiella-kliniska sektorn är cirka 5 miljoner euro, för en forsknings-MRI med 21 Tesla är de sannolikt cirka 50 miljoner euro.

Så snart den externa magnetiska impulsen verkar på kärnspinnarna, de små stavmagneterna, riktar de in sig enligt magnetfältet från sin wobblerrörelse, för att sedan återgå till sin slumpmässiga inriktning efter impulsen, i Avslappning att falla.

Det finns två typer av avslappning Longitudinell (T1) och Transversal (T2). De betecknar återuppbyggnaden av magnetiseringen i B₀-riktningen med energiförlust (Spinngitterrelaxation), med vävnadsspecifika tidskonstanter mellan 300 och 2 000 ms, eller avklingning av den transversella magnetiseringen på grund av interaktion mellan spinnen (Spin-spin-relaxation), detta vid 30 ... 150 ms.

Den avbildande MRI-signalen är resultatet av dessa kärnspinn som precessar i det tvärgående planet, eftersom de kärnspinn som återvänder i relaxation inducerar en spänning i MRI-apparatens mottagarspole, som behandlas i enlighet därmed och återges som en bildsignal.

Dessa korrelationer ger en uppfattning om den avsevärda ansträngning som krävs för att mäta molekylära rörelser (IR-spektroskopi etc.) och - inom mycket snäva gränser - till och med påverka dem (MRI / NMR).

För att uppnå det av ZYTO annonserade sambandet, nämligen att identifiera biomarkörer OCH dessutom definiera vad organismen saknar eller vad som skulle kunna vara användbart, skulle en mätning fortfarande behöva kunna skilja på vilket organ den „uppmätta“ molekylen tillhör OCH vilka laboratorievärden som döljs bakom denna molekyl, vilka deras värden är, för att sedan i slutändan kunna dra den proklamerade slutsatsen om hur tillståndet och vad som är användbart för att förändra det på önskat sätt.

Den mycket enkla och tekniskt extremt krävande mätningen av hudmotstånd, som kan utföras med vilken billig ohm-mätare (motståndsmätare) som helst för mindre än 10 euro, är ett mycket svagt tillvägagångssätt som helt missar målet: „Ämnet missat“ skulle förmodligen vara betyget i tyska klassen ...