ZYTO un iTOVi skeneri - kāds ir stāsts?

Lasīšanas laiks 8 protokols

Atjaunināts - 12. decembris, 2025

ZYTO un iTOVIi skeneriem ir paredzēts mērīt „biomarķierus“, pamatojoties uz ādas pretestības mērījumiem, un sniegt ieteikumus, kas ir izšķiroši, izvēloties dažādus pārtikas produktus/papildus, kā arī ēteriskās eļļas utt.

ZYTO (ZYTO Corp. - 6126 West 960 North - Lindon, UT 84042 ASV) un iTOVi, LLC - 336 East University Pkwy #1018 - Orem, UT 84058 ASV piedāvā ierīces, kas tiek reklamētas šādi:

ZYTO

Ar roku kontakta palīdzību mēra galvanisko ādas reakciju (ādas pretestību) un nosūta „digitālos parakstus“ jeb „virtuālos stimulus“ uz ķermeni. Tiek apgalvots, ka ķermenis reaģē ar izmērāmām izmaiņām. Ierīce analizē šīs reakcijas un veido ziņojumus, no kuriem var identificēt „stresorus“, piemēram: orgāni, muskuļi, kauli, smagie metāli, baktērijas, parazīti, vīrusi, elektromagnētiskie lauki, ķīmiskās vielas, alergēni, pārtika. Tā ir paredzēta „biomarķieru“ identificēšanai. Rezultāts ir ieteikums par „līdzsvarojošām vielām“ (uztura bagātinātāji, ēteriskās eļļas, homeopātiskie līdzekļi).

Atkarībā no Programmatūras plāns vairāk nekā 8000 „biomarķieru“ ir jāidentificē un jāsalīdzina ar datubāzi, kurā iekļauti dažādu ražotāju uztura bagātinātāji, ēteriskās eļļas, ādas kopšanas līdzekļi, pārtikas produkti u. c., lai sniegtu ieteikumus šo produktu izvēlei.

iTOVi

Mēra „biomarķieru reakcijas“, kas rodas, saskaroties ar ādu. Nosūta frekvences uz ķermeni un analizē „bioloģiskās preferences“.
Izveido personalizētus pārskatus par „neatrisinātajiem biomarķieriem“ un iesaka konkrētas ēteriskās eļļas, parāda, kuri produkti organismam ir „vajadzīgi“.“

Atkarībā no Programmatūras plāns tiek ģenerēti vairāk vai mazāk detalizēti ziņojumi: „iTOVi skeneris nosūta ēterisko eļļu un uztura bagātinātāju elektriskās pazīmes uz jūsu ķermeni. Jūsu reakcija tajā brīdī tiek reģistrēta un salīdzināta ar jūsu individuālo elektrisko parakstu. Pēc tam jūs saņemat ziņojumu no iTOVi, kurā norādīti produkti, uz kuriem jūs reaģējat vislabāk.“

„Zinātnisko“ pusi nodrošina iTOVi šeit aprakstīts.

Zinātne - fakts vai viltojums?

Tas tiek apgalvots (saite iepriekš zem šeit) Piemēram, „Katram ēterisko eļļu produktam ir unikāla elektriskā frekvence, ko var atdarināt ar radio frekvencēm. iTOVi izmanto šīs radio frekvences kā stimulus GSR skenēšanai.“

Radiofrekvences ir frekvences no 30 kHz līdz 300 GHz. Tomēr molekulu vibrācijas (tādas, kādas ir organismā, pārtikā, uztura bagātinātājos, kopšanas līdzekļos un ēteriskajās eļļās) ir sastopamas daudz augstākā infrasarkanā diapazonā no 2700 līdz 4000 cm-¹, kas atbilst 81-120 THz.

Šādu īsu viļņu garumu noteikšana ir iespējama, izmantojot THz laika domēna spektroskopija (THz-TDS) mērījumiem ar laika izšķirtspēju vai parasto Furjē transformācijas THz spektroskopija (FTIR) vai.
Lāzera spektroskopija, piemēram:

• Frekvenču kombinācija (Biežums Combs): Augstas precizitātes lāzeri ar ārkārtīgi šauru, bet nepārtrauktu spektru var ģenerēt un mērīt frekvences THz diapazonā vai nu tieši, vai izmantojot sajaukšanas procesus (sajaukšanas diodes).

• Infrasarkanā lāzera spektroskopija: Ļoti jutīgi diodu lāzeri vai brīvo elektronu lāzeri (FEL) var uzbudināt un atklāt specifiskas molekulāras pārejas.

• Ramana spektroskopija Lai gan Ramana izkliedē bieži izmanto redzamās vai tuvās infrasarkanās gaismas lāzerus, ar to var noteikt arī vibrācijas frekvences THz diapazonā (kā rotācijas joslas), analizējot Stoksa un anti-Stokesa izkliedi. 

Šai mērīšanas tehnoloģijai ir nepieciešamas augstas precizitātes laboratorijas iekārtas, un tā nemēra vienu vilni, kā tas ir zināms no citām augstfrekvenču tehnoloģijām, bet gan reģistrē molekulu mijiedarbību ar fotoniem, kas atspoguļo šīs vibrācijas un rotācijas.
Atkarībā no pakalpojumu un aprīkojuma apjoma, iegādes izmaksas ir no 30 000 līdz 150 000 eiro.

Tas nozīmē, ka ir zināma molekulu „kustība“, bet nav zināmas apgalvotās attiecības saistībā ar „biomarķieriem“.

Saskaņā ar FDA sniegto informāciju biomarķieri ir definēts kā objektīvi izmērāmi, reproducējami un zinātniski apstiprināti, piemēram, ar laboratoriskiem testiem (asins, urīna, audu), attēlveidošanas procedūrām vai fizioloģiskiem mērījumiem. Tas neietver ādas pretestības mērījumus, ko veic ar iepriekš minētajām ierīcēm.

Klusums mežā

ZYTO neatbildēja uz pieprasījumiem, kas tika saņemti, izmantojot kontaktformu un e-pastu.

iTOVi atsaucās uz savas tīmekļa vietnes saturu. Pēc jautājumu precizēšanas atbalsta komanda sazinājās ar iTOVi dibinātāju un izpilddirektoru. Cy Tidwell kurš tomēr neatbildēja.

... pamatots?

Bumba sākās, kad NutriMost, LLC, izlaida NutriMost svara samazināšanas programmu, ko izstrādāja Dr. Ray Wisniewski, kuras galvenā sastāvdaļa bija ZYTO roku šūpulis un ar to saistītā programmatūra. lietots, uz „galvaniskā ādas reakcija“, un iegūtie dati tika analizēti ar patentētu programmatūru, lai izveidotu personalizētus uztura un uztura bagātinātāju ieteikumus.„ un „ZYTO tehnoloģija tika reklamēta kā „šūnu biokomunikācijas tehnoloģija“, kas ļauj „ieklausīties“ organismā un uzzināt, kādus uztura bagātinātājus un kādā daudzumā organisms bioloģiski izvēlas.„.

2014. gada beigās FDA pirmo reizi pārbaudīja ZYTO un 2015. gada 11. jūnijā izdeva Brīdinājuma vēstule ZYTO, norādot, ka ar ierīci saistītajai programmatūrai bija nepieciešams 510(k) apstiprinājums, kas netika saņemts. Neraugoties uz atkārtotām tikšanās reizēm 2015. gada augustā, ZYTO turpināja izplatīt programmatūru kopā ar ierīci.

ZYTO Hand Cradle GSR tika apstiprināts ar numuru K111308 tikai galvanisko ādas reakciju mērījumiem. Neraugoties uz iepriekšēju FDA brīdinājuma vēstulē 2015. gadā sniegto paziņojumu, uzņēmums atjaunoja ZYTO Hand Cradle GSR izmantošanu slimību vai stāvokļu diagnosticēšanai.u.

ZYTO tīmekļa vietnē norādīts, ka sistēma vispirms skenē vispārīgas „biomarķieru“ kategorijas, kas varētu būt konkrētas ķermeņa vietas vai anatomijas, piemēram, orgāni, muskuļi vai kauli, un pēc tam - virtuālo „stresoru“ vienību apakškopu, tostarp smagos metālus, baktērijas, parazītus, vīrusus, elektromagnētiskos laukus, ķīmiskās vielas, alergēnus, dzīvesveida izvēles un pārtikas produktus.

NutriMost, LLC pārtrauca ZYTO ierīces ražošanu 2017. gada jūnijā.

Pārbaudes laikā 2022. gada decembrī FDA konstatēja, ka ZYTO ir ieviesusi nepieciešamo politiku un procedūras saskaņā ar FDA prasībām. Kvalitātes sistēmas noteikumi un veica noteiktas produkta verifikācijas un validācijas bez nepieciešamās testēšanas.

FDA lūdza ZYTO nekavējoties pārtraukt produkta un tā piederumu tirdzniecību. Ja netiks ievērotas prasības, pret ZYTO var tikt uzsāktas regulatīvās darbības, tostarp konfiskācija, tiesas rīkojumi un civiltiesiski naudas sodi.

2023. gada 21. jūnijā tiks pieņemts jauns Brīdinājuma vēstule izsniegts ZYTO.

Vairāk nekā 100 pētījumu?

ZYTO savā tīmekļa vietnē nodrošina šādu saiti. Bibliogrāfija kurā kopumā ir četras sadaļas (cilnes), kurās ir uzskaitīti pētījumi, kas paredzēti, lai iepazīstinātu ar ‘ZYTO tehnoloģijas zinātnisko pamatojumu„.

• Galvaniskā ādas reakcija (GSR) - avoti 1 ... 42
  liecina, ka GSR Emocionāls uzbudinājums un stress (Boucsein 1992, Dawson 1990) var izmērīt
  Pielietojumi sekojoši stresa noteikšanai, bioloģiskā atgriezeniskā saite epilepsijas ārstēšanai, melu detektors.
  GSR mainās atkarībā no ādas mitruma, spiediena un temperatūras, un to var simulēt ar jebkuru pretestības mērierīci (ommetru).
• Uztveres pārveidošana - avoti 1 ... 36
• Bioloģiskie enerģijas lauki - avoti 1 ... 27
• Transdermālā optiskā attēlveidošana (TOI) - avoti 1 ... 9

Neviens no šiem avotiem pat nespēj apstiprināt ZYTO apgalvoto orgānu „biomarķieru“ atpazīšanu, produktu ieteikumus, izmantojot „bioloģisko saskaņotību“, vai diagnostikas iespējas.

Dr. Stīvena Bareta (Stephen Barrett) veiktais pētījums Pētījums, no 2017. gada jūlija / augusta, publicēts PMC un Misūri Medicīnas institūtā, 10 dienu laikā veikto 43 pašpārbaužu rezultāti ir šādi:

1. orgānu skenēšana (16 pamata skenēšanas):

• Vidēji 69 „biomarķieri ārpus normas“ (SD: 31,9)
• Dīvainākā nekonsekvence:
  • Žultspūšļa rādītāji bija 4x pozitīvi, 4x negatīvi, 8x normāli - lai gan Baretam vairs nav žultspūšļa!
  • Prostatas stāvoklis bija 7x pozitīvs, 4x negatīvs, 4x normāls, 1x vispār nav redzams.
• Koena Kappa: 0,02 (= gandrīz nejaušs)

2. uztura testi (27 testi):

• Ananāsi: 7x „labākais negatīvais pārtikas produkts“, 3x „labākais pozitīvais pārtikas produkts“.“
• Sarkanie kartupeļi: 7x negatīvi, 3x pozitīvi
• Ieteicamais tests TIKAI cukurs / saldinātājs
• Ieteicams tests, visi augļi, dārzeņi un graudaugi izvairīties no

3. produktu ieteikumi:

• Vidēji 5,3 produkti vienā skenēšanā (SD: 2,6)
• Pilnīgi atšķirīgi produkti ar katru testu

... līdz secinājumam:

Nav zinātnisku pierādījumu vai loģisku iemeslu, lai
uzskata, ka ar galvaniskās ādas reakcijas testēšanu var noteikt
personas veselības stāvokli vai veselības uzlabošanas stratēģijas.
Visas šādas ierīces un ar tām saistītā programmatūra, ko izmanto, lai
šiem nolūkiem būtu jāsaņem FDA 510(k) atļauja.
atsaukt un izņemt no tirgus.

Sīkā drukāta informācija (AGB)

Portāls GTC no ZYTO, pirms apsveriet pirkumu, rūpīgi jāizpēta, jo:

1. atcelšanas tiesību izslēgšana
Sadaļā „Atgriešanas noteikumi“ ir teikts: „ATGRIEŠANAS UN ATGRIEŠANAS POLITIKA UN VISAS PĀRDOŠANAS IR NEKONTROLĒTAS“.
Tas attiecas uz tālpārdošanas darījumiem (pirkumiem tiešsaistē) ar patērētājiem Vācijā. neefektīvs.
Atcelšanas tiesības saskaņā ar §§ 312g, 355 BGB ir obligāts patērētāju aizsardzības likums
un tos nevar efektīvi izslēgt, ja vien nav piemērojams kāds no likumā paredzētajiem izņēmumiem.
(piemēram, preces, kas ražotas saskaņā ar klienta specifikācijām, nesaiņoti higiēnas produkti).

2. klauzulas, kas nav pieļaujamas saskaņā ar VDN tiesību aktiem.
Vairākas klauzulas pārkāpj Vācijas AGB likumu (§§§ 305 ff. BGB):

• Vienpusējas cenu izmaiņas„ZYTO var palielināt ikmēneša abonēšanas maksu jebkurā laikā“ ar tikai 20 dienu sagatavošanās laiku ir problemātiska ilgtermiņa līgumiem.
• Pārmērīgi atrunasĻoti tālejošie atbildības izņēmumi sadaļā „Atruna/atbildības ierobežojums“ saskaņā ar Vācijas tiesību aktiem būtu ierobežoti.
• Iekasēšanas izmaksas: 35% vienotā likme iekasēšanas izmaksām ir nepamatoti augsta.
• ŠķīrējklauzulaObligāta šķīrējtiesa Jūtas štatā ar atteikšanos no kolektīvās prasības nepamatoti soda patērētājus.

3. garantijas tiesības
Ierobežotās garantijas neatbilst Vācijas garantijas tiesībām saskaņā ar §§ 437 ff. BGB,
kas patērētājiem sniedz vismaz 2 gadu garantiju.

Romas I regulu piemēro visā ES un arī līgumiem ar trešo valstu (piemēram, ASV) uzņēmumiem. Saskaņā ar Regulas "Roma I" 6. panta 1. punkts tiek piemēroti tās valsts tiesību akti, kurā ir patērētāja pastāvīgā dzīvesvieta, t. i.. Vācijas tiesību akti -ja:

• Uzņēmējs savu darbību vērš uz Vāciju (piemēram, izmantojot Vācijas tīmekļa vietni, reklāmu Vācijā, piegādi uz Vāciju).
• Līgums tiek noslēgts šīs darbības ietvaros.

Vācijas tiesību akti par vispārīgajiem noteikumiem un nosacījumiem ir piemērojami kā obligāti patērētāju aizsardzības tiesību akti pat tad, ja ir izvēlēti ārvalstu tiesību akti. Vairāki lēmumi, piem. BGH 19.7.2012. spriedums, ref. I ZR 40/11..

Šķīrējklauzula, ar kuru tiek pieprasīta šķīrējtiesa Jūtas štatā, arī nav spēkā. Patērētājs saskaņā ar Briseles I regula Vācijas tiesās, jo īpaši jūsu dzīvesvietas tiesā.

Lūdzu, ņemiet vērā arī: Ja klientam nav Atcelšanas politika ir saņemts, atcelšanas termiņš ir nevis 14 dienas, bet gan 12 mēneši + 14 dienas (§ 1). 356 BGB 3. punkts).

Tā kā šī ir MLM pārdošanas sistēma, reklāmdevējs nerīkojas kā līgumpartneris. Tas nozīmē, ka ikviens, kurš ir iegādājies, izmantojot partneru (ieteikuma) saiti, ir noslēdzis pirkuma līgumu ar ražotāju. Tāpēc uz viņu attiecas iepriekš minētās tiesības.

ZYTO / visera - zīmola maiņa

Pēc FDA 2023. gada brīdinājuma vēstules ZYTO ir pārdēvējis savu produktu līniju par visera un darbojas ar nosaukumu 3300 Triumph Blvd, Lehi, UT 84043. visera tagad piedāvā citu tehnoloģiju un apgalvo, ka ir

„Pēc skenēšanas Link apstrādā biometriskos datus, izmantojot patentētus algoritmus, lai analizētu gandrīz 200 biomarķieru. Jūsu rezultāti ietver:

• Personalizēts labsajūtas ziņojums ar ķermeņa sistēmu un dzīvesveida jomu biomarķieru atbildēm.
• Produktu un pakalpojumu skenēšana, kas identificē iespējas, piemēram, uztura bagātinātājus, masāžas vai akupunktūru, kas var palīdzēt atjaunot līdzsvaru starp biomarķieriem, kuru rādītāji ir novirzījušies no normas.„

Pašlaik pasludinātā TOI metode ir zinātniski apstiprināta tikai sirdsdarbības frekvences, sirdsdarbības frekvences mainīguma (HRV) un asinsspiediena (ierobežota) parametru noteikšanai.

Prasības nav apstiprinātas:

• „Gandrīz 200 biomarķieri“
  Nav recenzētu pētījumu, kas pierādītu, ka no sejas asins plūsmas var noteikt 200 dažādus biomarķierus. Zinātniskā literatūra aprobežojas ar iepriekš minētajiem kardiovaskulārajiem parametriem.
• Produktu un pakalpojumu ieteikumiApgalvojumam, ka sistēma var noteikt, kādi uztura bagātinātāji, masāžas vai akupunktūra organismam ir nepieciešami, nav nekāda zinātniska pamatojuma.orgānu sistēmu biomarķieri: nav pierādījumu, ka TOI var sniegt apgalvojumus par aknu, nieru, gremošanas orgānu darbību utt..
• Emocionālie vai psiholoģiskie biomarķieriLai gan pētnieciskajā literatūrā ir minējumi, ka TOI potenciāli varētu izstrādāt šādiem lietojumiem, līdz šim nav apstiprinātu metožu.

Tā kā ierīce tiek reklamēta kā tīrs labsajūtas produkts, nav nepieciešams FDA apstiprinājums.

Atsauce uz GTC rūpīgi, protams, attiecas arī uz visera, LLC - piemēram:

„Kompensācija netiek atmaksāta. Visi pārdošanas darījumi ir galīgi. Maksājumi nav atmaksājami, un Visera neizsniedz kompensācijas vai kredītus par daļēji izmantotiem abonēšanas periodiem.„

Secinājums

Tā kā ZYTO un iTOVi reklamē to pašu tehnoloģisko bāzi (ādas pretestības mērījumi) ar līdzīgām „īpašībām/ziņojumiem“, ir pamatoti pieņemt, ka abām ierīcēm nav nekādu būtisku veiktspējas īpašību, kas varētu sniegt zinātniski pamatotu pamatojumu ražotāju apgalvojumu apstiprināšanai.

Ir apšaubāms, vai pārreģistrēšana, pārejot uz citu tehnoloģiju, ir reāls problēmas risinājums: arī apgalvojums par nolasāmajiem biomarķieriem nav pamatots ar pierādījumiem.
Jebkurā gadījumā FDA nav iesaistīta produkta klasificēšanā kā labsajūtas produktu.

Epilogs

Ideja par šūnu informācijas izmantošanu, lai noskaidrotu, kā organismam trūkst un kur ir nepieciešama rīcība, ir laba. Tomēr, ja tas būtu tik vienkārši, nebūtu vajadzīga laboratoriskā vai cita klīniskā diagnostika.

Lai sniegtu nelielu ieskatu šajā jautājumā, izmantojot salīdzinājumu, lai gan, protams, neveiksmīgu, aplūkosim pazīstamāko magnētiskās rezonanses metodi (Magnētiskās rezonanses tomogrāfija - NMR - angļu valodā Kodolmagnētiskā rezonanse) - klīniskā attēlveidošanas procedūra, ko izmanto audu un asinsvadu neinvazīvai izmeklēšanai.

Lai gan molekulāro kustību mērīšanai tiek izmantotas ļoti augstas frekvences, kā paskaidrots sākumā, magnētiskās rezonanses tehnoloģija darbojas ar daudz zemākām frekvencēm - no 40 līdz 130 MHz.
Angļu termins ir precīzāks vārda tiešā nozīmē, jo šeit tiek aplūkots „kodola“ griešanās, piemēram, nejaušā stieņa magnēta, atoma kodola, orientācija bez ārēja impulsa.
Šie tā sauktie. PrecesijaKodola griešanās kustība rotē ap vertikāli, līdzīgi kā rotaļlietas griešanās virsotnē. Atkarībā no ārēji pieliktā 1,5 Tesla magnētiskā lauka, augstas izšķirtspējas ierīcēs arī līdz 7 Tesla, spēcīgākais darbojas pat ar 21 Tesla, mainās magnētiskās rezonanses izvēlētā frekvence: piemēram, 64 MHz pie 1,5 Tesla vai 128 MHz pie 3 Tesla, vai 900 MHz pie 21 Tesla.
7 Teslu ierīces iegādes izmaksas komerciālajā un klīniskajā sektorā ir aptuveni 5 miljoni eiro, bet 21 Teslas magnētiskās rezonanses magnētiskās rezonanses pētnieciskajam aparātam tās varētu būt aptuveni 50 miljoni eiro.

Tiklīdz ārējais magnētiskais impulss iedarbojas uz serdes vērpļiem, mazajiem stieņu magnētiem, tie no savas svārstīgās kustības izlīdzinās atbilstoši magnētiskajam laukam, lai pēc impulsa atgrieztos savā nejaušā izkārtojumā, jo Relaksācija krist.

Ir divu veidu relaksācija Garenvirziena (T1) un Šķērsvirziena (T2). Tie apzīmē magnetizācijas rekonstrukciju B₀ virzienā ar enerģijas izkliedi (Spin-režģa relaksācija) ar audu specifiskām laika konstantām no 300 līdz 2000 ms vai šķērsgriezuma magnetizācijas sabrukšana spinu mijiedarbības dēļ (Spin-spin relaksācija), tas ir 30 ... 150 ms.

Attēlveidošanas MRI signāls rodas no šiem kodolu spīniem, kas precesē šķērsvirziena plaknē, jo kodolu spīni, atgriežoties relaksācijā, MRI ierīces uztvērēja spolē rada spriegumu, kas tiek attiecīgi apstrādāts un reproducēts kā attēla signāls.

Šīs korelācijas sniedz priekšstatu par ievērojamām pūlēm, kas nepieciešamas, lai izmērītu molekulu kustības (IR spektroskopija u. c.) un - ļoti šaurās robežās - pat tās ietekmētu (MRI/JMR).

Lai panāktu ZYTO reklamēto savienojumu, proti, noteiktu biomarķierus UN, turklāt, lai noteiktu, kā organismam trūkst vai kas varētu būt noderīgs, mērījumam vēl būtu jāspēj atšķirt, kuram orgānam pieder „izmērītā“ molekula UN kādi laboratoriskie rādītāji slēpjas aiz šīs molekulas, kādas ir to vērtības, lai pēc tam galu galā varētu izdarīt proklamēto secinājumu par to, kā stāvoklis un kas ir noderīgs, lai to mainītu vēlamajā veidā.

Ļoti vienkārša un tehniski ārkārtīgi mazprasīga ādas pretestības mērīšana, ko var veikt ar jebkuru lētu ommetru (pretestības mērierīci) par mazāk nekā 10 eiro, ir ļoti vāja pieeja, kas pilnībā izlaiž no mērķa: „Neizprasta tēma“, iespējams, būtu vērtējums vācu valodas klasē ...