Scanners ZYTO et iTOVi - Qu'en est-il ?

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Mis à jour - décembre 12, 2025

Les scanners ZYTO et iTOVIi sont censés mesurer des „biomarqueurs“ sur la base de la mesure de la résistance de la peau et émettre des recommandations qui seraient déterminantes pour le choix de divers aliments/compléments alimentaires, ainsi que d'huiles essentielles, etc.

ZYTO (ZYTO Corp. - 6126 West 960 North - Lindon, UT 84042 USA) et iTOVi, LLC - 336 East University Pkwy #1018 - Orem, UT 84058 USA proposent des appareils dont la publicité est la suivante :

ZYTO

Mesure la réaction galvanique de la peau (résistance cutanée) par contact manuel et envoie des „signatures numériques“ ou des „stimuli virtuels“ au corps. Le corps est censé y réagir par des changements mesurables. L'appareil analyse ces réactions et génère des rapports à partir desquels il est possible d'identifier les „facteurs de stress“ tels que : organes, muscles, os, métaux lourds, bactéries, parasites, virus, champs électromagnétiques, produits chimiques, allergènes, aliments. Il vise à identifier des „biomarqueurs“. Le résultat est une recommandation d„“équilibreurs" (compléments alimentaires, huiles essentielles, remèdes homéopathiques).

Selon la Plan du logiciel plus de 8.000 „biomarqueurs“ seront identifiés et comparés à une base de données contenant des compléments alimentaires, des huiles essentielles, des produits de soins de la peau, des aliments, etc. de divers fabricants, afin de fournir des recommandations sur le choix de ces produits.

iTOVi

Mesure les „réactions de biomarqueurs“ par contact avec la peau. Envoie des fréquences au corps et analyse les „préférences biologiques“.
Crée des rapports personnalisés sur les „biomarqueurs non résolus“ et recommande des huiles essentielles spécifiques, indique de quels produits le corps „a besoin“.“

Selon la Plan du logiciel des rapports plus ou moins détaillés sont établis : „Le scanner iTOVi envoie les signatures électriques des huiles essentielles et des compléments alimentaires à votre corps. Votre réaction est enregistrée à ce moment-là et comparée à votre signature électrique individuelle. Ensuite, l'iTOVi vous envoie un rapport avec les produits auxquels vous réagissez le mieux“.“

Le côté „scientifique“ est assuré par iTOVi ici décrit.

Science - Fait ou Faux ?

Affirmation (lien ci-dessus sous ici) par exemple : „Chaque produit d'huile essentielle possède une fréquence électrique unique qui peut être reproduite par des fréquences radio. iTOVi utilise ces fréquences radio comme stimuli pour un scan GSR“.“

Par radiofréquences, on entend des fréquences comprises entre 30 kHz et 300 GHz. Les vibrations des molécules (telles que celles contenues dans l'organisme, les aliments, les compléments alimentaires, les produits de soin et les huiles essentielles) se trouvent toutefois dans le domaine infrarouge, bien plus élevé, entre 2700 et 4000 cm-¹, ce qui correspond à 81 - 120 THz.

Il est possible de détecter des longueurs d'onde aussi courtes au moyen de Spectroscopie THz à domaine temporel (TDS-THz) pour des mesures résolues en temps ou la méthode conventionnelle Spectroscopie THz à transformée de Fourier (FTIR), respectivement.
spectroscopie à base de laser, comme :

• Combinaison de fréquences (Fréquence Combs) : Des lasers de haute précision avec un spectre extrêmement étroit mais continu peuvent générer et mesurer des fréquences dans la gamme THz, directement ou par des processus de mélange (diodes de mélange).

• Spectroscopie laser infrarouge: Des diodes laser ou des lasers à électrons libres (FEL) très sensibles peuvent exciter et détecter des transitions moléculaires spécifiques.

• Spectroscopie Raman Alors que la diffusion Raman utilise souvent des lasers visibles ou proches de l'IR, elle peut également détecter des fréquences d'oscillation dans le domaine THz (sous forme de bandes de rotation) grâce à l'analyse de la diffusion Stokes et anti-Stokes. 

Cette technique de mesure requiert un équipement de laboratoire de haute précision et ne mesure pas une onde unique, comme c'est le cas dans les autres techniques de haute fréquence, mais détecte l'interaction des molécules avec les photons qui représentent ces vibrations et ces rotations.
Le coût d'acquisition varie entre 30.000 et 150.000 euros, selon les prestations et l'équipement.

Ainsi, on connaît certes le „mouvement“ des molécules, mais pas les relations prétendues en termes de „biomarqueurs“.

Les biomarqueurs sont, selon la FDA définit comme objectivement mesurables, reproductibles et scientifiquement validées, par exemple par des tests de laboratoire (sang, urine, tissus), des procédés d'imagerie ou des mesures physiologiques. Les mesures de la résistance de la peau, telles qu'elles sont effectuées par les appareils susmentionnés, n'en font pas partie.

Silence dans la forêt

ZYTO n'a pas répondu aux questions posées via le formulaire de contact ou par e-mail.

iTOVi a renvoyé au contenu de son site web. Après avoir concrétisé les questions, le service d'assistance s'est adressé au fondateur et CEO d'iVTOi. Cy Tidwell qui n'a pas répondu non plus.

... justifié ?

Le coup d'envoi a été donné lorsque la société NutriMost, LLC, a lancé un programme de perte de poids NutriMost développé par Ray Wisniewski, D.C., dont l'élément central est le ZYTO Hand Cradle et le logiciel correspondant a utilisé, pour „galvanique de la peau“, et les données ainsi recueillies ont été analysées par un logiciel propriétaire afin d'établir des recommandations personnalisées en matière de nutrition et de suppléments.„, ainsi que „La technologie ZYTO a été promue comme une „technologie de biocommunication cellulaire“ permettant d„“écouter" le corps et de déterminer quels suppléments et en quelle quantité le corps préfère biologiquement.„.

Fin 2014, la FDA a inspecté ZYTO pour la première fois et a publié le 11.06.2015 un Lettre d'avertissement à ZYTO, indiquant que le logiciel fourni avec l'appareil nécessitait une homologation 510(k), qui n'a pas été obtenue. Malgré des rencontres répétées en août 2015, ZYTO a continué à distribuer le logiciel en même temps que l'appareil.

Le ZYTO Hand Cradle GSR a été approuvé sous le numéro K111308 uniquement pour mesurer les réactions galvaniques de la peau. Malgré l'avis préalable de la FDA dans sa lettre d'avertissement de 2015, la société a ajouté la candidature du ZYTO Hand Cradle GSR pour le diagnostic de maladies ou d'états.u.

Le site web de ZYTO indiquait que le système scannait d'abord des catégories générales de „biomarqueurs“, qui pourraient être des parties spécifiques du corps ou des anatomies telles que des organes, des muscles ou des os, suivies d'un sous-ensemble d'éléments „stresseurs“ virtuels, y compris les métaux lourds, les bactéries, les parasites, les virus, les champs électromagnétiques, les produits chimiques, les allergènes, les choix de mode de vie et les aliments.

En juin 2017, NutriMost, LLC a retiré l'appareil ZYTO de son programme.

Lors d'une inspection en décembre 2022, la FDA a constaté que ZYTO respectait les politiques et procédures requises conformément à la Réglementation du système de qualité n'était pas établie et effectuait certaines vérifications et validations sur le produit sans effectuer les tests nécessaires.

La FDA a demandé à ZYTO de cesser immédiatement la commercialisation du produit et de ses accessoires. En cas de non-respect, des mesures réglementaires pourraient être prises, y compris des saisies, des injonctions et des amendes civiles.

Le 21.06.2023, un nouveau Lettre d'avertissement à ZYTO.

Plus de 100 études ?

Sur son site web, ZYTO indique notamment le lien Bibliographie sous lequel se trouvent quatre sections (onglets /‘ tabs) qui présentent des études visant à démontrer le „fondement scientifique de la technologie ZYTO“.

• Réaction cutanée galvanique (RSG) - Sources 1 ... 42
  montrent que le GSR l'excitation émotionnelle et le stress (Boucsein 1992, Dawson 1990) peut mesurer
  Applications : détection du stress, biofeedback en cas d'épilepsie, détecteur de mensonges.
  Le GSR varie avec l'humidité de la peau, la pression et la température et peut être reproduit avec n'importe quel appareil de mesure de résistance (ohmmètre).
• Recadrage de la perception - Sources 1 ... 36
• Champs énergétiques biologiques - Sources 1 ... 27
• Imagerie optique transdermique (TOI) - Sources 1 .. 9

Aucune des sources ne confirme, même de loin, la reconnaissance de „biomarqueurs“ pour les organes, les recommandations de produits par „cohérence biologique“ ou les capacités de diagnostic que ZYTO prétend.

Une étude menée par le Dr. Stephen Barrett étude, de juillet / août 2017, publié sur PMC et Missouri Medicine, est arrivé après les résultats suivants de ses 43 autotests réalisés sur 10 jours :

1. scanners d'organes (16 scanners de base) :

• En moyenne 69 „biomarqueurs out of range“ (ET : 31,9)
• L'incohérence la plus sauvage :
  • Vésicule biliaire indiquée 4x positive, 4x négative, 8x normale - alors que Barrett n'a plus de vésicule biliaire !
  • La prostate a été indiquée 7 fois positive, 4 fois négative, 4 fois normale, 1 fois pas du tout.
• Kappa de Cohen : 0,02 (= presque aléatoire)

2. tests alimentaires (27 tests) :

• Ananas : 7x „top negative food“, 3x „top positive food“.“
• Pommes de terre rouges : 7x négatif, 3x positif
• Un test a recommandé SEULEMENT du sucre / des édulcorants
• Un test a recommandé, tous les fruits, légumes et céréales à éviter

3. des recommandations de produits :

• Moyenne de 5,3 produits par scan (SD : 2,6)
• Des produits complètement différents à chaque test

... à la conclusion :

Il n'y a pas de preuve scientifique ou de raison logique à
croient que le test de réponse galvanique de la peau peut déterminer une
l'état de santé d'une personne ou les stratégies d'amélioration de la santé.
Tous ces appareils et logiciels associés qui sont utilisés pour
à ces fins devraient avoir leur accréditation FDA 510(k)
révoqué et retiré du marché.

Les petites lettres (CGV)

Le CONDITIONS GÉNÉRALES DE VENTE de ZYTO doivent être soigneusement étudiés avant toute décision d'achat, car :

1) Exclusion du droit de rétractation
La section „Return Policy“ indique : „NO RETURN AND NO REFUND POLICY AND ALL SALES ARE FINAL“.
C'est le cas pour les ventes à distance (achats en ligne) avec des consommateurs en Allemagne. inefficace.
Le droit de rétractation selon les §§ 312g, 355 Le BGB est un droit impératif pour la protection des consommateurs
et ne peut être valablement exclue - sauf si l'une des exceptions légales s'applique
(par exemple, marchandises fabriquées selon les spécifications du client, produits d'hygiène descellés).

2. clauses interdites par le droit des CGV
Plusieurs clauses sont contraires au droit allemand des conditions générales (§§ 305 ff. BGB) :

• Modifications unilatérales des prixZYTO may increase the monthly subscription fee at any time„ avec seulement 20 jours de préavis est problématique pour les contrats à long terme.
• Exclusions de responsabilité excessivesles clauses de non-responsabilité très larges de la section „Disclaimer/Limitation of Liability“ seraient limitées en vertu du droit allemand
• Frais de recouvrementLe forfait de 35% pour les frais de recouvrement est déraisonnable.
• Clause d'arbitrageL'arbitrage obligatoire dans l'Utah, avec l'absence de recours collectif, désavantage indûment les consommateurs.

3. droits de garantie
Les garanties limitées ne correspondent pas aux droits de garantie allemands selon les §§ 437 ff. BGB (CODE CIVIL ALLEMAND),
qui accordent aux consommateurs une garantie d'au moins deux ans.

Le règlement Rome I s'applique dans toute l'UE et également aux contrats conclus avec des entreprises de pays tiers (comme les États-Unis). Selon Art. 6 al. 1 du Règlement Rome I est en principe régi par la loi du pays dans lequel le consommateur a sa résidence habituelle - donc droit allemand -, si

• l'entrepreneur oriente son activité vers l'Allemagne (par ex. via un site web allemand, une publicité en Allemagne, une livraison en Allemagne)
• le contrat est conclu dans le cadre de cette activité

Le droit allemand des conditions générales s'applique en tant que droit impératif de protection des consommateurs, même si un droit étranger a été choisi. Ainsi, plusieurs décisions, par exemple. BGH jugement du 19.7.2012, Az. I ZR 40/11.

La clause d'arbitrage avec obligation de recourir à l'arbitrage dans l'Utah n'est pas non plus valable. Le consommateur peut, en vertu de la Règlement Bruxelles I porter plainte devant les tribunaux allemands, concrètement devant le tribunal de votre domicile.

Il convient également de noter : Dans la mesure où le client n'a pas Information sur le droit de rétractation le délai de rétractation n'est pas de 14 jours, mais de 12 mois + 14 jours (§§ 12 et 13). 356 alinéa 3 du BGB).

Comme il s'agit ici d'un système de distribution MLM, l'annonceur n'intervient PAS en tant que partenaire contractuel. C'est-à-dire que celui qui a acheté via un lien d'affiliation (de recommandation) a conclu le contrat de vente avec le fabricant. Les droits susmentionnés s'appliquent donc.

ZYTO / visera - Rebranding

Suite à la lettre d'avertissement 2023 de la FDA, ZYTO a rebaptisé sa gamme de produits visera et opère désormais sous le nom de 3300 Triumph Blvd, Lehi, UT 84043. visera propose notamment une technologie différente et prétend que les produits visera ne sont pas des médicaments.

„Après la numérisation, Link traite les données biométriques à l'aide d'algorithmes propriétaires afin d'évaluer près de 200 biomarqueurs. Parmi vos résultats, vous trouverez

• Un rapport personnalisé sur le bien-être avec des réactions de biomarqueurs pour les systèmes corporels et les domaines du mode de vie.
• Une analyse des produits et services qui identifie les options - telles que les compléments alimentaires, les massages ou l'acupuncture - qui peuvent contribuer à rééquilibrer les biomarqueurs hors de portée.„

La technique TOI désormais proclamée n'est scientifiquement validée que pour la détermination des paramètres de fréquence cardiaque, de variabilité de la fréquence cardiaque (VFC) et de pression artérielle (limitée).

Aucune validation n'est donnée pour les affirmations :

• „Près de 200 biomarqueurs“
  Il n'existe aucune étude évaluée par des pairs montrant que 200 biomarqueurs différents peuvent être déterminés à partir du flux sanguin facial. La littérature scientifique se limite aux paramètres cardiovasculaires mentionnés ci-dessus.
• Recommandations de produits et de servicesBiomarqueurs pour les systèmes d'organes : il n'existe aucune preuve que le TOI puisse donner des informations sur les fonctions du foie, des reins, de la digestion, etc.
• Biomarqueurs émotionnels ou psychologiquesBien que la littérature de recherche spécule sur le fait que le TOI pourrait potentiellement être développé pour de telles applications, il n'existe pas encore de méthodes validées pour cela.

Comme l'appareil est présenté comme un produit de bien-être pur, il n'y a pas d'exigence d'autorisation de la FDA.

L'indication que les CONDITIONS GÉNÉRALES DE VENTE de lire attentivement, vaut bien sûr aussi pour visera, LLC - comme par exemple

„Aucun remboursement ne sera effectué. Toutes les ventes sont définitives. Les paiements ne sont pas remboursables et Visera n'accorde pas de remboursements ou de crédits pour les périodes d'abonnement partiellement utilisées.„

Conclusion

Étant donné que ZYTO et iTOVi utilisent la même technologie (mesure de la résistance de la peau) et font de la publicité pour des „caractéristiques/rapports“ similaires, il est raisonnable de supposer que les deux appareils ne présentent pas de caractéristiques de performance essentielles capables de fournir une justification scientifiquement valable qui confirme les affirmations des fabricants.

On peut douter que la manœuvre du rebranding avec le recours à une autre technologie constitue une véritable solution au problème : l'affirmation concernant les biomarqueurs à lire n'est pas non plus étayée par des preuves.
En tout cas, du point de vue de l'autorisation de mise sur le marché, la FDA n'intervient pas dans la classification du produit en tant que produit de bien-être.

Épilogue

L'idée d'apprendre des faits sur la base d'informations cellulaires, ce qui manque à l'organisme, où il faut agir, est tout à fait bonne. Toutefois, si c'était aussi simple que cela, il n'y aurait plus besoin d'un diagnostic en laboratoire ou d'autres diagnostics cliniques et d'appareils.

Pour donner un petit aperçu de cette matière avec une comparaison, même si elle est certainement boiteuse, jetons un coup d'œil à la technique d'IRM la plus connue de tous (Imagerie par résonance magnétique - angl. RMN - Résonance magnétique nucléaire), la technique d'imagerie clinique permettant d'examiner les tissus et les vaisseaux de manière non invasive.

Alors que la mesure des mouvements moléculaires, comme expliqué au début, donne des fréquences très élevées, la technique IRM travaille avec des fréquences beaucoup plus basses, entre 40 et 130 MHz seulement.
Le terme anglais est plus approprié, au sens propre du terme, car on considère ici le spin du „noyau“, l'orientation aléatoire, sans impulsion externe, d'un barreau aimanté, le noyau de l'atome.
Ces soi-disant. PrécisionLe mouvement du spin nucléaire tourne autour de la verticale, à la manière d'une toupie de jouet qui vacille. La fréquence choisie par l'IRM varie en fonction du champ magnétique externe de 1,5 Tesla, voire de 7 Tesla pour les appareils à haute résolution, le plus puissant fonctionnant même à 21 Tesla : par exemple 64 MHz à 1,5 Tesla ou 128 MHz à 3 Tesla, ou encore 900 MHz à 21 Tesla.
Le coût d'acquisition d'un appareil de 7 Tesla dans le domaine commercial-clinique est d'environ 5 millions d'euros, pour un IRM de recherche de 21 Tesla, il devrait s'élever à environ 50 millions d'euros.

Dès que l'impulsion magnétique externe agit sur les spins nucléaires, les petits aimants en barre, ils s'orientent en fonction du champ magnétique hors de leur mouvement de nutation, pour revenir à leur orientation aléatoire après l'impulsion, en Relaxation de tomber.

Il existe deux types de relaxation, les Longitudinal (T1) et Transversale (T2). Ils désignent la reconstruction de l'aimantation dans la direction B₀ avec dissipation d'énergie (Relâchement de la grille de spin), avec des constantes de temps spécifiques aux tissus comprises entre 300 et 2 000 ms, ou la désintégration de la magnétisation transversale par interaction entre les spins (Relâchement du spin), ceci à 30 ... 150 ms.

Le signal d'imagerie IRM résulte de ces spins nucléaires qui précessionnent dans le plan transversal, car les spins nucléaires qui reviennent en relaxation induisent une tension dans la bobine réceptrice de l'appareil IRM, qui est traitée en conséquence et restituée sous forme de signal d'image.

Ces relations laissent entrevoir qu'il faut déployer des efforts considérables pour mesurer les mouvements moléculaires (spectroscopie IR, etc.) et même - dans des limites très étroites - pour les influencer (IRM / RMN).

Pour établir le lien dont ZYTO fait la promotion, à savoir identifier des biomarqueurs ET définir en plus ce qui peut manquer ou être utile à l'organisme, il faudrait encore qu'une mesure puisse distinguer à quel organe appartient la molécule „mesurée“ ET quelles valeurs de laboratoire sont cachées derrière cette molécule, quelles sont leurs valeurs, pour pouvoir finalement tirer la conclusion proclamée sur l'état et ce qui est utile pour le modifier de la manière souhaitée.

La mesure très simple et très peu technique de la résistance de la peau, réalisable avec n'importe quel ohmmètre (appareil de mesure de la résistance) bon marché pour moins de 10 euros, est une approche très faible qui passe complètement à côté de l'objectif : „Sujet manqué“ serait la note attribuée en cours d'allemand ...