ZYTO- og iTOVi-scannere - hvad er historien?

Læsetid 8 minutter

Opdateret - 12. december 2025

ZYTO- og iTOVIi-scannere skal måle „biomarkører“ baseret på hudmodstandsmålinger og give anbefalinger, der er afgørende for valget af forskellige fødevare- og kosttilskudsprodukter samt æteriske olier osv.

ZYTO (ZYTO Corp. - 6126 West 960 North - Lindon, UT 84042 USA) og iTOVi, LLC - 336 East University Pkwy #1018 - Orem, UT 84058 USA tilbyder enheder, der annonceres som følger:

ZYTO

Måler galvanisk hudreaktion (hudmodstand) via håndkontakt og sender „digitale signaturer“ eller „virtuelle stimuli“ til kroppen. Kroppen siges at reagere med målbare ændringer. Apparatet analyserer disse reaktioner og udarbejder rapporter, som bruges til at identificere „stressfaktorer“ som f.eks: Organer, muskler, knogler, tungmetaller, bakterier, parasitter, vira, elektromagnetiske felter, kemikalier, allergener, fødevarer. Formålet er at identificere „biomarkører“. Resultatet er en anbefaling af „balancere“ (kosttilskud, æteriske olier, homøopatiske midler).

Afhængig af Software-plan Over 8.000 „biomarkører“ skal identificeres og sammenlignes med en database, der indeholder kosttilskud, æteriske olier, hudplejeprodukter, fødevarer osv. fra forskellige producenter for at kunne give anbefalinger til valg af disse produkter.

iTOVi

Måler „biomarkørreaktioner“ via hudkontakt. Sender frekvenser til kroppen og analyserer „biologiske præferencer“.
Opretter personlige rapporter om „uløste biomarkører“ og anbefaler specifikke æteriske olier, der viser, hvilke produkter kroppen „har brug for“.“

Afhængig af Software-plan Der genereres mere eller mindre detaljerede rapporter: „iTOVi-scanneren sender de elektriske signaturer af æteriske olier og kosttilskud til din krop. Din reaktion registreres i det øjeblik og sammenlignes med din individuelle elektriske signatur. Derefter modtager du en rapport fra iTOVi med de produkter, som du reagerer bedst på.“

Den „videnskabelige“ side leveres af iTOVi her beskrevet.

Videnskab - fakta eller fup?

Det hævdes (link ovenfor under her) F.eks. „Hvert æterisk olieprodukt har en unik elektrisk frekvens, der kan efterlignes af radiofrekvenser. iTOVi bruger disse radiofrekvenser som stimuli til en GSR-scanning.“

Radiofrekvenser er frekvenser mellem 30 kHz og 300 GHz. Men vibrationer i molekyler (som findes i organismen, fødevarer, kosttilskud, plejeprodukter og æteriske olier) findes i det meget højere infrarøde område på 2700 til 4000 cm-¹, hvilket svarer til 81 - 120 THz.

Detektion af så korte bølgelængder er mulig ved hjælp af THz-tid-domæne-spektroskopi (THz-TDS) til tidsopløste målinger eller den konventionelle Fourier-transformeret THz-spektroskopi (FTIR), eller.
Laserbaseret spektroskopi, som f.eks:

• Kombination af frekvenser (Frequency Combs): Højpræcisionslasere med et ekstremt smalt, men kontinuerligt spektrum kan generere og måle frekvenser i THz-området enten direkte eller gennem blandingsprocesser (blandingsdioder).

• Infrarød laserspektroskopi: Meget følsomme diodelasere eller fri-elektron-lasere (FEL'er) kan excitere og registrere specifikke molekylære overgange.

• Raman-spektroskopi Mens Raman-spredning ofte bruger synlige eller nær-IR-lasere, kan den også registrere vibrationsfrekvenser i THz-området (som rotationsbånd) ved at analysere Stokes- og anti-Stokes-spredning. 

Denne måleteknologi kræver laboratorieudstyr med høj præcision og måler ikke en enkelt bølge, som det kendes fra anden højfrekvent teknologi, men registrerer molekylernes interaktion med fotoner, som repræsenterer disse svingninger og rotationer.
Afhængigt af omfanget af tjenester og udstyr ligger anskaffelsesomkostningerne på mellem 30.000 og 150.000 euro.

Det betyder, at molekylernes „bevægelse“ er kendt, men ikke de påståede relationer i forhold til „biomarkører“.

Ifølge FDA er biomarkører defineret som objektivt målbare, reproducerbare og videnskabeligt validerede, f.eks. ved laboratorietest (blod, urin, væv), billeddannelsesprocedurer eller fysiologiske målinger. Dette omfatter ikke målinger af hudmodstand, som udføres af ovennævnte udstyr.

Stilhed i skoven

Henvendelser via kontaktformular og e-mail blev ikke besvaret af ZYTO.

iTOVi henviste til indholdet på sin hjemmeside. Efter at have specificeret spørgsmålene kontaktede supportteamet grundlæggeren og den administrerende direktør for iTOVi. Cy Tidwell som dog heller ikke svarede.

... berettiget?

Bolden begyndte at rulle, da NutriMost, LLC, udgav et NutriMost vægttabsprogram udviklet af Ray Wisniewski, D.C., som indeholdt ZYTO Håndvugge og tilhørende software som en central komponent. brugt, til „galvanisk hudrespons“, og de indsamlede data blev analyseret af proprietær software for at skabe personlige ernærings- og kosttilskudsanbefalinger.„, og „ZYTO-teknologien blev annonceret som en „cellebiokommunikationsteknologi“ til at „lytte“ til kroppen og finde ud af, hvilke kosttilskud og i hvilken mængde kroppen biologisk set foretrækker.„.

I slutningen af 2014 inspicerede FDA ZYTO for første gang og udstedte den 11. juni 2015 en Advarselsbrev til ZYTO og påpegede, at den software, der var forbundet med enheden, krævede 510(k)-godkendelse, hvilket ikke blev opnået. På trods af gentagne møder i august 2015 fortsatte ZYTO med at distribuere softwaren som en enhed med enheden.

ZYTO Hand Cradle GSR blev godkendt under K111308 udelukkende til måling af galvaniske hudreaktioner. På trods af forudgående underretning fra FDA i advarselsbrevet fra 2015 genindførte virksomheden anvendelsen af ZYTO Hand Cradle GSR til diagnosticering af sygdomme eller tilstande.u.

ZYTO's hjemmeside fortæller, at systemet først scanner efter generelle kategorier af „biomarkører“, som kan være specifikke kropssteder eller anatomier som organer, muskler eller knogler, efterfulgt af en undergruppe af virtuelle „stressfaktorer“, herunder tungmetaller, bakterier, parasitter, vira, elektromagnetiske felter, kemikalier, allergener, livsstilsvalg og fødevarer.

NutriMost, LLC stoppede med at sælge ZYTO-enheden i juni 2017.

Under en inspektion i december 2022 fandt FDA, at ZYTO havde implementeret de påkrævede politikker og procedurer i overensstemmelse med Forordning om kvalitetssystem og udførte visse verifikationer og valideringer på produktet uden den påkrævede testning.

FDA bad ZYTO om straks at stoppe markedsføringen af produktet og dets tilbehør. Manglende overholdelse kan resultere i lovgivningsmæssige tiltag, herunder beslaglæggelse, påbud og civile pengebøder.

Den 21. juni 2023 vil en ny Advarselsbrev udstedt til ZYTO.

Over 100 studier?

ZYTO har følgende link på sin hjemmeside Bibliografi hvor der findes i alt fire afsnit (faner), hvor der er anført undersøgelser, som skal præsentere ‘ZYTO-teknologiens videnskabelige grundlag„.

• Galvanisk hudreaktion (GSR) - Kilder 1 ... 42
  viser, at GSR Følelsesmæssig ophidselse og stress (Boucsein 1992, Dawson 1990) kan måles.
  Anvendelser er derfor stressdetektion, biofeedback til epilepsi, løgnedetektor
  GSR varierer med hudens fugtighed, tryk og temperatur og kan simuleres med en hvilken som helst modstandsmåler (ohmmeter).
• Omformulering af opfattelsen - Kilder 1 ... 36
• Biologiske energifelter - Kilder 1 ... 27
• Transdermal optisk billeddannelse (TOI) - Kilder 1 ... 9

Ingen af kilderne begynder overhovedet at bekræfte ZYTOs påståede „biomarkør“-genkendelse af organer, produktanbefalinger gennem „biologisk kohærens“ eller diagnostiske evner.

En undersøgelse udført af Dr. Stephen Barrett Undersøgelse, fra juli/august 2017, udgivet på PMC og Missouri Medicine, kom frem til følgende resultater fra sine 43 selvtest udført over 10 dage:

1. Organscanninger (16 basisscanninger):

• Gennemsnit af 69 „biomarkører uden for rækkevidde“ (SD: 31,9)
• Vildeste inkonsekvens:
  • Galdeblæren blev vist 4x positiv, 4x negativ, 8x normal -. selv om Barrett ikke længere har en galdeblære!
  • Prostata var 7x positiv, 4x negativ, 4x normal, 1x slet ikke vist
• Cohens Kappa: 0,02 (= næsten tilfældig)

2. Ernæringstests (27 tests):

• Ananas: 7x „top negativ mad“, 3x „top positiv mad“
• Røde kartofler: 7x negative, 3x positive
• En test anbefales KUN sukker/sødestof
• En test anbefales, al frugt, grøntsager og kornprodukter for at undgå

3. Produktanbefalinger:

• Gennemsnitligt 5,3 produkter pr. scanning (SD: 2,6)
• Helt forskellige produkter med hver eneste test

... til konklusionen:

Der er ingen videnskabelige beviser eller logisk grund til at
mener, at test af galvanisk hudrespons kan bestemme en
personens sundhedstilstand eller strategier til forbedring af sundheden.
Alle sådanne enheder og tilhørende software, der bruges til
disse formål bør have deres FDA 510(k)-godkendelse
tilbagekaldes og fjernes fra markedet.

Det med småt (AGB'er)

Den GTC fra ZYTO bør studeres nøje, før man overvejer et køb, fordi:

1. Udelukkelse af fortrydelsesretten
I afsnittet „Returpolitik“ står der: „INGEN RETURNERING OG INGEN TILBAGEBETALING OG ALLE SALG ER ENDELIGE“.
Dette er tilfældet for fjernsalgstransaktioner (onlinekøb) med forbrugere i Tyskland. ineffektiv.
Fortrydelsesretten i henhold til §§ 312g, 355 BGB er en obligatorisk lov om forbrugerbeskyttelse
og kan ikke udelukkes effektivt - medmindre en af de lovbestemte undtagelser gælder
(f.eks. varer, der er fremstillet i henhold til kundespecifikationer, uforseglede hygiejneprodukter).

2. Klausuler, der ikke kan accepteres i henhold til GTC-lovgivningen
Flere klausuler er i strid med tysk AGB-lovgivning (§§ 305 ff. BGB):

• Unilaterale prisændringer„ZYTO kan til enhver tid forhøje det månedlige abonnementsgebyr“ med kun 20 dages leveringstid er problematisk for langtidskontrakter.
• Overdrevne ansvarsfraskrivelserDe meget vidtgående ansvarsfraskrivelser i afsnittet „Ansvarsfraskrivelse/ansvarsbegrænsning“ ville være begrænset i henhold til tysk lov
• Indsamlingsomkostninger: Den faste sats på 35% for indsamlingsomkostninger er urimeligt høj
• VoldgiftsklausulObligatorisk voldgift i Utah med afkald på gruppesøgsmål straffer forbrugerne urimeligt.

3. Garantirettigheder
De begrænsede garantier svarer ikke til de tyske garantirettigheder i henhold til §§ 437 ff. BGB,
som giver forbrugerne en garanti på mindst 2 år.

Rom I-forordningen gælder i hele EU og også for kontrakter med virksomheder fra tredjelande (som f.eks. USA). I henhold til Art. 6 stk. 1 Rom I-forordningen loven i det land, hvor forbrugeren har sit sædvanlige opholdssted, gælder - dvs. Tysk lov -Hvis:

• Iværksætteren retter sine aktiviteter mod Tyskland (f.eks. via en tysk hjemmeside, reklame i Tyskland, levering til Tyskland).
• Kontrakten er indgået inden for rammerne af denne aktivitet

Tysk lov om generelle vilkår og betingelser gælder som ufravigelig forbrugerbeskyttelseslov, selv om der er valgt udenlandsk lov. Flere afgørelser, f.eks. BGH's dom af 19.7.2012, Ref. I ZR 40/11.

Voldgiftsklausulen, der tvinger til voldgift i Utah, er også ugyldig. Forbrugeren kan ifølge Bruxelles I-forordningen ved tyske domstole, nærmere bestemt ved retten på dit bopælssted.

Bemærk venligst også: Hvis kunden ikke har nogen Politik for afbestilling er modtaget, er fortrydelsesfristen ikke 14 dage, men 12 måneder + 14 dage (§ 356 stk. 3 BGB).

Da dette er et MLM-salgssystem, fungerer annoncøren IKKE som en kontraktpartner. Det betyder, at enhver, der har købt via et affiliate-link (anbefaling), har indgået købskontrakten med producenten. De førnævnte rettigheder gælder derfor.

ZYTO / visera - Rebranding

Efter FDA's advarselsbrev fra 2023 har ZYTO omdøbt sin produktlinje til visera og opererer under navnet 3300 Triumph Blvd, Lehi, UT 84043. visera tilbyder nu en anden teknologi og hævder at være

„Når de er scannet, behandler Link de biometriske data ved hjælp af proprietære algoritmer for at analysere næsten 200 biomarkører. Dine resultater omfatter:

• En personlig wellness-rapport med biomarkørresponser for kropssystemer og livsstilsområder.
• En produkt- og servicescanning, der identificerer muligheder - f.eks. kosttilskud, massage eller akupunktur - som kan hjælpe med at genskabe balancen i biomarkører, der er ude af balance.„

Den nu proklamerede TOI-teknik er kun blevet videnskabeligt valideret til bestemmelse af parametrene hjertefrekvens, hjertefrekvensvariabilitet (HRV) og blodtryk (begrænset).

Der er ingen dokumentation for påstandene:

• „Næsten 200 biomarkører“
  Der findes ingen peer-reviewed undersøgelser, der viser, at 200 forskellige biomarkører kan bestemmes ud fra blodgennemstrømningen i ansigtet. Den videnskabelige litteratur er begrænset til de kardiovaskulære parametre, der er nævnt ovenfor.
• Produkt- og serviceanbefalingerPåstanden om, at systemet kan afgøre, hvilke kosttilskud, massage eller akupunktur en krop har brug for, har intet som helst videnskabeligt grundlag.biomarkører for organsystemer: Der er ingen beviser for, at TOI kan udtale sig om lever-, nyre-, fordøjelsesfunktion osv.
• Følelsesmæssige eller psykologiske biomarkørerSelvom der i forskningslitteraturen er spekulationer om, at TOI potentielt kan udvikles til sådanne anvendelser, findes der endnu ingen validerede metoder til dette.

Da apparatet annonceres som et rent wellness-produkt, er der ikke noget krav om FDA-godkendelse.

Henvisningen til GTC grundigt, gælder naturligvis også for visera, LLC - for eksempel:

„Ingen tilbagebetaling. Alle salg er endelige. Betalinger kan ikke refunderes, og Visera udsteder ikke refusioner eller kreditter for delvist brugte abonnementsperioder.„

Konklusion

Da ZYTO og iTOVi reklamerer på samme teknologiske grundlag (hudmodstandsmåling) med lignende „egenskaber/rapporter“, er det rimeligt at antage, at begge enheder ikke har nogen væsentlige præstationsegenskaber, der kan give en videnskabelig holdbar begrundelse for at bekræfte producenternes påstande.

Det er tvivlsomt, om rebranding ved at skifte til en anden teknologi er en reel løsning på problemet: Påstanden om de biomarkører, der skal aflæses, er heller ikke her understøttet af dokumentation.
Under alle omstændigheder er FDA ikke involveret i produktets klassificering som et wellness-produkt.

Epilog

Ideen om at bruge celleinformation til at finde ud af, hvad organismen mangler, og hvor der er brug for handling, er god. Men hvis det var så enkelt, ville der ikke være behov for laboratoriediagnostik eller anden klinisk diagnostik.

For at give et lille indblik i denne sag med en sammenligning, omend den bestemt halter, så lad os se på den mest velkendte MR-teknik (Magnetisk resonanstomografi - NMR - engelsk Nuklear magnetisk resonans), den kliniske billeddannelsesprocedure, der bruges til at undersøge væv og kar ikke-invasivt.

Mens måling af molekylære bevægelser resulterer i meget høje frekvenser, som forklaret i begyndelsen, arbejder MR-teknologien med meget lavere frekvenser mellem blot 40 og 130 MHz.
Det engelske udtryk er mere præcist, i ordets egentlige forstand, for her betragtes det „nukleare“ spin, den tilfældige orientering af en eksemplarisk stangmagnet, atomkernen, uden ydre impuls.
Disse såkaldte. PræcessionBevægelsen af det nukleare spin roterer rundt om lodret, ligesom en snurretop. Afhængigt af det eksternt påførte magnetfelt på 1,5 Tesla, i enheder med høj opløsning også op til 7 Tesla, den stærkeste fungerer endda med 21 Tesla, ændres den frekvens, der vælges af MRI'en: f.eks. 64 MHz ved 1,5 Tesla eller 128 MHz ved 3 Tesla eller 900 MHz ved 21 Tesla.
Anskaffelsesomkostningerne for en 7 Tesla-enhed i den kommercielle-kliniske sektor er omkring 5 millioner euro, mens de for en forsknings-MRI med 21 Tesla sandsynligvis vil være omkring 50 millioner euro.

Så snart den eksterne magnetiske impuls virker på kernespindene, de små stangmagneter, retter de sig ind efter magnetfeltet fra deres slingrende bevægelse, kun for at vende tilbage til deres tilfældige justering efter impulsen, i Afslapning til at falde.

Der findes to typer afslapning Langsgående (T1) og Tværgående (T2). De betegner rekonstruktionen af magnetiseringen i B₀-retningen med energispredning (Spin-gitter afslapning), med vævsspecifikke tidskonstanter på mellem 300 og 2.000 ms, eller henfald af den tværgående magnetisering på grund af interaktion mellem spindene (Spin-spin-afslapning), dette ved 30 ... 150 ms.

Det billeddannende MRI-signal er resultatet af disse nukleare spins, der præcesserer i det tværgående plan, fordi de nukleare spins, der vender tilbage i afslapning, inducerer en spænding i MRI-apparatets modtagerspole, som behandles i overensstemmelse hermed og gengives som et billedsignal.

Disse sammenhænge giver en idé om den betydelige indsats, der kræves for at måle molekylære bevægelser (IR-spektroskopi osv.) og - inden for meget snævre grænser - endda for at påvirke dem (MRI / NMR).

For at opnå den forbindelse, som ZYTO reklamerer for, nemlig at identificere biomarkører OG derudover definere, hvad organismen mangler, eller hvad der kunne være nyttigt, skulle en måling stadig være i stand til at skelne mellem, hvilket organ det „målte“ molekyle tilhører OG hvilke laboratorieværdier, der gemmer sig bag dette molekyle, hvad deres værdier er, for så i sidste ende at kunne drage den proklamerede konklusion om, hvordan tilstanden og hvad der er nyttigt for at ændre den på den ønskede måde.

Den meget enkle og teknisk set meget lidt krævende måling af hudmodstand, som kan udføres med et hvilket som helst billigt ohm-meter (modstandsmåler) til mindre end 10 euro, er en meget svag tilgang, som rammer helt ved siden af: „Emne forfejlet“ ville nok være karakteren i tysktimerne ...