Scanner ZYTO e iTOVi - Qual è la storia?

Momento della lettura 8 minuti

Aggiornato - Dicembre 12, 2025

Gli scanner ZYTO e iTOVIi dovrebbero misurare i „biomarcatori“ basati sulla misurazione della resistenza cutanea e fornire raccomandazioni decisive per la scelta di vari prodotti alimentari/ integratori, nonché di oli essenziali, ecc.

ZYTO (ZYTO Corp. - 6126 West 960 North - Lindon, UT 84042 USA) e iTOVi, LLC - 336 East University Pkwy #1018 - Orem, UT 84058 USA offrono dispositivi pubblicizzati come segue:

ZYTO

Misura la reazione galvanica della pelle (resistenza cutanea) attraverso il contatto con la mano e invia „firme digitali“ o „stimoli virtuali“ al corpo. Il corpo risponde con cambiamenti misurabili. Il dispositivo analizza queste reazioni e crea dei rapporti dai quali emerge l'identificazione di „fattori di stress“ quali: Organi, muscoli, ossa, metalli pesanti, batteri, parassiti, virus, campi elettromagnetici, sostanze chimiche, allergeni, alimenti. L'obiettivo è identificare i „biomarcatori“. Il risultato è una raccomandazione di „equilibratori“ (integratori alimentari, oli essenziali, rimedi omeopatici).

A seconda di Piano software oltre 8.000 „biomarcatori“ devono essere identificati e confrontati con un database contenente integratori alimentari, oli essenziali, prodotti per la cura della pelle, alimenti, ecc. di vari produttori, al fine di formulare raccomandazioni per la scelta di questi prodotti.

iTOVi

Misura le „reazioni dei biomarcatori“ attraverso il contatto con la pelle. Invia frequenze al corpo e analizza le „preferenze biologiche“.
Crea rapporti personalizzati sui „biomarcatori irrisolti“ e raccomanda oli essenziali specifici, mostrando quali prodotti „servono“ all'organismo“

A seconda di Piano software vengono generati rapporti più o meno dettagliati: „Lo scanner iTOVi invia le firme elettriche degli oli essenziali e degli integratori alimentari al vostro corpo. La vostra reazione viene registrata in quel momento e confrontata con la vostra firma elettrica individuale. Riceverete quindi un rapporto dall'iTOVi con i prodotti a cui reagite meglio“.“

L'aspetto „scientifico“ è fornito da iTOVi Qui descritto.

Scienza - fatto o falso?

Si sostiene (link sopra sotto Qui) Ad esempio, „Ogni prodotto a base di olio essenziale ha una frequenza elettrica unica che può essere imitata dalle radiofrequenze. iTOVi utilizza queste radiofrequenze come stimolo per una scansione GSR“.“

Le radiofrequenze sono frequenze comprese tra 30 kHz e 300 GHz. Tuttavia, le vibrazioni delle molecole (contenute nell'organismo, negli alimenti, negli integratori alimentari, nei prodotti per la cura e negli oli essenziali) si trovano nella gamma molto più alta degli infrarossi, da 2700 a 4000 cm-¹, corrispondenti a 81-120 THz.

Il rilevamento di queste brevi lunghezze d'onda è possibile grazie a Spettroscopia THz a dominio del tempo (THz-TDS) per le misurazioni risolte nel tempo o la convenzionale Spettroscopia THz a trasformata di Fourier (FTIR), o.
Spettroscopia basata su laser, come:

• Combinazione di frequenza (Frequency Combs): I laser ad alta precisione con uno spettro estremamente stretto ma continuo possono generare e misurare frequenze nell'intervallo THz direttamente o attraverso processi di miscelazione (diodi di miscelazione).

• Spettroscopia laser a infrarossi: I laser a diodi o i laser a elettroni liberi (FEL) altamente sensibili possono eccitare e rilevare specifiche transizioni molecolari.

• Spettroscopia Raman Sebbene lo scattering Raman utilizzi spesso laser visibili o vicini all'IR, può anche rilevare frequenze vibrazionali nell'intervallo THz (come bande rotazionali) analizzando lo scattering Stokes e anti-Stokes. 

Questa tecnologia di misurazione richiede apparecchiature di laboratorio di alta precisione e non misura una singola onda, come è noto da altre tecnologie ad alta frequenza, ma registra l'interazione delle molecole con i fotoni, che rappresentano tali oscillazioni e rotazioni.
A seconda della portata dei servizi e delle attrezzature, i costi di acquisizione sono compresi tra 30.000 e 150.000 euro.

Ciò significa che il „movimento“ delle molecole è noto, ma non le relazioni dichiarate in relazione ai „biomarcatori“.

Secondo la FDA, i biomarcatori sono definito come oggettivamente misurabile, riproducibile e scientificamente validato, ad esempio mediante esami di laboratorio (sangue, urine, tessuti), procedure di imaging o misurazioni fisiologiche. Ciò non include le misurazioni della resistenza cutanea effettuate dai dispositivi sopra citati.

Silenzio nella foresta

Le richieste di informazioni tramite modulo di contatto ed e-mail non hanno ricevuto risposta da ZYTO.

iTOVi ha fatto riferimento ai contenuti del suo sito web. Dopo aver specificato le domande, il team di supporto ha contattato il fondatore e CEO di iTOVi. Cy Tidwell che, tuttavia, non rispose nemmeno lui.

... giustificato?

La palla è partita quando NutriMost, LLC, ha rilasciato il programma di perdita di peso NutriMost sviluppato da Ray Wisniewski, D.C., che includeva la culla manuale ZYTO e il software associato come componente centrale. usato, a „La risposta galvanica della pelle“ e i dati raccolti sono stati analizzati da un software proprietario per creare raccomandazioni personalizzate su alimentazione e integratori.„, e „La tecnologia ZYTO è stata pubblicizzata come una „tecnologia di biocomunicazione cellulare“ per „ascoltare“ il corpo e scoprire quali integratori e in quale quantità il corpo biologicamente preferisce.„.

Alla fine del 2014, la FDA ha ispezionato ZYTO per la prima volta e l'11 giugno 2015 ha emesso una Lettera di avvertimento a ZYTO, sottolineando che il software associato al dispositivo richiedeva l'approvazione 510(k), che non è stata ottenuta. Nonostante i ripetuti incontri nell'agosto 2015, ZYTO ha continuato a distribuire il software come unità con il dispositivo.

Lo ZYTO Hand Cradle GSR è stato approvato con il numero K111308 solo per la misurazione delle reazioni galvaniche cutanee. Nonostante la notifica preventiva dell'FDA nella lettera di avvertimento del 2015, l'azienda ha ripristinato l'applicazione dello ZYTO Hand Cradle GSR per la diagnosi di malattie o condizioni.u.

Il sito web di ZYTO spiega che il sistema analizza innanzitutto le categorie generali di „biomarcatori“, che potrebbero essere siti o anatomie specifiche del corpo come organi, muscoli o ossa, seguite da un sottoinsieme di elementi virtuali „stressanti“, tra cui metalli pesanti, batteri, parassiti, virus, campi elettromagnetici, sostanze chimiche, allergeni, scelte di vita e alimenti.

NutriMost, LLC ha dismesso il dispositivo ZYTO nel giugno 2017.

Nel corso di un'ispezione del dicembre 2022, la FDA ha riscontrato che ZYTO aveva implementato le politiche e le procedure richieste in conformità con le norme di legge. Regolamento del sistema di qualità e ha eseguito alcune verifiche e convalide sul prodotto senza i test richiesti.

La FDA ha chiesto a ZYTO di interrompere immediatamente la commercializzazione del prodotto e dei suoi accessori. L'inosservanza potrebbe comportare azioni normative, tra cui sequestri, ingiunzioni e sanzioni pecuniarie civili.

Il 21 giugno 2023, un nuovo Lettera di avvertimento rilasciata a ZYTO.

Oltre 100 studi?

ZYTO fornisce il seguente link sul proprio sito web Bibliografia in cui si trovano un totale di quattro sezioni (schede), in cui sono elencati gli studi che hanno lo scopo di presentare le ‘Basi scientifiche della tecnologia ZYTO„.

• Reazione galvanica cutanea (GSR) - Fonti 1 ... 42
  mostrano che GSR Eccitazione emotiva e stress (Boucsein 1992, Dawson 1990) possono essere misurate
  Applicazioni di conseguenza rilevamento dello stress, biofeedback per l'epilessia, macchina della verità
  La GSR varia con l'umidità, la pressione e la temperatura della pelle e può essere simulata con qualsiasi dispositivo di misurazione della resistenza (ohmmetro).
• Riformulazione della percezione - Fonti 1 ... 36
• Campi energetici biologici - Fonti 1 ... 27
• Imaging ottico transdermico (TOI) - Fonti 1 ... 9

Nessuna di queste fonti conferma il riconoscimento di „biomarcatori“ per gli organi, le raccomandazioni di prodotti attraverso la „coerenza biologica“ o le capacità diagnostiche di ZYTO.

Uno studio condotto dal dottor Stephen Barrett studio, da luglio/agosto 2017, pubblicato su PMC e Medicina del Missouri, ha ottenuto i seguenti risultati dai suoi 43 autotest condotti per 10 giorni:

1. scansioni d'organo (16 scansioni di base):

• Media di 69 „biomarcatori fuori range“ (SD: 31,9)
• L'incoerenza più selvaggia:
  • La cistifellea è stata visualizzata 4 volte positiva, 4 volte negativa, 8 volte normale. anche se Barrett non ha più la cistifellea!
  • La prostata è risultata 7 volte positiva, 4 volte negativa, 4 volte normale, 1 volta non è stata rilevata.
• Kappa di Cohen: 0,02 (= quasi casuale)

2. test nutrizionali (27 test):

• Ananas: 7x „alimento top negativo“, 3x „alimento top positivo“.“
• Patate rosse: 7x negativo, 3x positivo
• Un test consigliato SOLO zucchero / dolcificante
• Un test consigliato, tutta la frutta, la verdura e i cereali per evitare

3. raccomandazioni sui prodotti:

• Media di 5,3 prodotti per scansione (SD: 2,6)
• Prodotti completamente diversi con ogni test

... alla conclusione:

Non c'è alcuna prova scientifica o ragione logica per
ritengono che il test di risposta galvanica della pelle possa determinare una
lo stato di salute della persona o le strategie per il miglioramento della salute.
Tutti i dispositivi di questo tipo e il software associato che vengono usati per
questi scopi dovrebbero avere la loro autorizzazione FDA 510(k)
revocato e rimosso dal mercato.

Le scritte in piccolo (AGB)

IL GTC di ZYTO devono essere studiati attentamente prima di prendere in considerazione un acquisto, perché:

1. esclusione del diritto di recesso
Nella sezione „Politica di restituzione“ si legge: „POLITICA DI NON RESTITUZIONE E DI NON RIMBORSO E TUTTE LE VENDITE SONO FINALI“.
Questo è il caso delle transazioni di vendita a distanza (acquisti online) con i consumatori in Germania. inefficace.
Il diritto di cancellazione ai sensi dei §§ 312g, 355 Il BGB è una legge obbligatoria per la protezione dei consumatori
e non possono essere effettivamente esclusi, a meno che non si applichi una delle eccezioni previste dalla legge.
(ad esempio, prodotti fabbricati secondo le specifiche del cliente, prodotti igienici non sigillati).

2. clausole inammissibili ai sensi della legge sulle CGC
Diverse clausole violano la legge tedesca AGB (§§ 305 ff. BGB):

• Modifiche unilaterali dei prezzi„ZYTO può aumentare il canone di abbonamento mensile in qualsiasi momento“ con soli 20 giorni di anticipo è problematico per i contratti a lungo termine.
• Disclaimer eccessiviLe esclusioni di responsabilità di ampia portata contenute nella sezione „Esclusione di responsabilità“ sarebbero limitate dalla legge tedesca.
• Costi di raccoltaL'importo forfettario di 35% per i costi di raccolta è irragionevolmente alto.
• Clausola arbitraleL'arbitrato obbligatorio nello Utah con rinuncia all'azione collettiva penalizza irragionevolmente i consumatori.

3. diritti di garanzia
Le garanzie limitate non corrispondono ai diritti di garanzia tedeschi in base ai §§ 437 ff. BGB,
che garantiscono ai consumatori una garanzia di almeno 2 anni.

Il Regolamento Roma I si applica in tutta l'UE e anche ai contratti con aziende di Paesi terzi (come gli USA). Secondo Art. 6 comma 1 del Regolamento Roma I si applica la legge del paese in cui il consumatore ha la sua residenza abituale, vale a dire Diritto tedesco -Se:

• L'imprenditore dirige le sue attività verso la Germania (ad esempio, attraverso un sito web tedesco, pubblicità in Germania, consegne in Germania).
• Il contratto viene stipulato nell'ambito di questa attività

La legge tedesca sui termini e le condizioni generali si applica come legge obbligatoria per la protezione dei consumatori anche se è stata scelta una legge straniera. Diverse decisioni, ad esempio. Sentenza del BGH del 19.7.2012, rif. I ZR 40/11.

Anche la clausola arbitrale che obbliga all'arbitrato nello Utah non è valida. Il consumatore può, secondo la Regolamento Bruxelles I presso i tribunali tedeschi, in particolare presso il tribunale del luogo di residenza.

Si prega inoltre di notare che: Se il cliente non ha Politica di cancellazione è stato ricevuto, il periodo di cancellazione non è di 14 giorni, ma di 12 mesi + 14 giorni (§ 356 comma 3 BGB).

Trattandosi di un sistema di vendita MLM, l'inserzionista NON agisce come partner contrattuale. Ciò significa che chiunque abbia acquistato tramite un link di affiliazione (raccomandazione) ha concluso il contratto di acquisto con il produttore. Pertanto, si applicano i diritti di cui sopra.

ZYTO / visera - Rebranding

A seguito della lettera di avvertimento 2023 della FDA, ZYTO ha rinominato la propria linea di prodotti in visera e opera con il nome di 3300 Triumph Blvd, Lehi, UT 84043. visera offre ora una tecnologia diversa e dichiara di essere

„Una volta effettuata la scansione, Link elabora i dati biometrici utilizzando algoritmi proprietari per analizzare quasi 200 biomarcatori. I risultati includono:

• Un rapporto di benessere personalizzato con le risposte dei biomarcatori per i sistemi corporei e gli stili di vita.
• Una scansione dei prodotti e dei servizi che identifica le opzioni - come gli integratori alimentari, i massaggi o l'agopuntura - che possono aiutare a riequilibrare i biomarcatori fuori range.„

La tecnica TOI, ora proclamata, è stata validata scientificamente solo per la determinazione dei parametri frequenza cardiaca, variabilità della frequenza cardiaca (HRV) e pressione sanguigna (limitata).

Non c'è alcuna convalida per le affermazioni:

• „Quasi 200 biomarcatori“
  Non ci sono studi con revisione paritaria che dimostrino che 200 diversi biomarcatori possono essere determinati dal flusso sanguigno del viso. La letteratura scientifica si limita ai parametri cardiovascolari sopra menzionati.
• Raccomandazioni su prodotti e serviziL'affermazione secondo cui il sistema può determinare di quali integratori alimentari, massaggi o agopuntura ha bisogno un organismo non ha alcuna base scientifica.Biomarcatori per i sistemi d'organo: non ci sono prove che il TOI possa fare affermazioni sulla funzione epatica, renale, digestiva ecc.
• Biomarcatori emotivi o psicologiciSebbene nella letteratura di ricerca si ipotizzi che la TOI possa essere potenzialmente sviluppata per tali applicazioni, non esistono ancora metodi convalidati a tale scopo.

Poiché il dispositivo è pubblicizzato come un prodotto di puro benessere, non è necessaria l'approvazione della FDA.

Il riferimento al GTC naturalmente si applica anche a visera, LLC - ad esempio:

„Nessun rimborso. Tutte le vendite sono definitive. I pagamenti non sono rimborsabili e Visera non emette rimborsi o crediti per periodi di abbonamento parzialmente utilizzati.„

Conclusione

Dal momento che ZYTO e iTOVi pubblicizzano la stessa base tecnologica (misurazione della resistenza cutanea) con „proprietà/rapporti“ simili, è ragionevole supporre che entrambi i dispositivi non presentino caratteristiche prestazionali significative che possano fornire una giustificazione scientificamente valida per confermare le affermazioni dei produttori.

È dubbio che la mossa del rebranding con il passaggio a una tecnologia diversa sia una soluzione reale al problema: anche l'affermazione relativa ai biomarcatori da leggere non è supportata da prove.
In ogni caso, la FDA non è coinvolta nella classificazione del prodotto come prodotto per il benessere.

Epilogo

L'idea di utilizzare le informazioni sulle cellule per scoprire cosa manca all'organismo e dove è necessario intervenire è buona. Tuttavia, se fosse così semplice, non ci sarebbe bisogno di una diagnostica di laboratorio o di altre diagnosi cliniche.

Per dare un piccolo sguardo alla questione con un confronto, anche se certamente zoppicante, diamo un'occhiata alla più nota tecnica di risonanza magnetica (Tomografia a risonanza magnetica - NMR - Inglese Risonanza magnetica nucleare), la procedura di imaging clinico utilizzata per esaminare tessuti e vasi in modo non invasivo.

Mentre la misurazione dei movimenti molecolari comporta frequenze molto elevate, come spiegato all'inizio, la tecnologia della risonanza magnetica lavora con frequenze molto più basse, tra i 40 e i 130 MHz.
Il termine inglese è più appropriato, nel vero senso della parola, perché qui si considera lo spin „nucleare“, l'orientamento casuale di un magnete a barra esemplare, il nucleo atomico, senza impulso esterno.
Questi cosiddetti. PrecessioneIl movimento dello spin nucleare ruota intorno alla verticale, simile a quello di una trottola giocattolo. A seconda del campo magnetico applicato esternamente di 1,5 Tesla, in dispositivi ad alta risoluzione anche fino a 7 Tesla, il più forte funziona anche con 21 Tesla, la frequenza selezionata dalla risonanza magnetica cambia: ad esempio 64 MHz a 1,5 Tesla o 128 MHz a 3 Tesla, o 900 MHz a 21 Tesla.
I costi di acquisizione di un dispositivo da 7 Tesla nel settore commerciale-clinico si aggirano intorno ai 5 milioni di euro, mentre per una risonanza magnetica di ricerca da 21 Tesla si aggirano probabilmente intorno ai 50 milioni di euro.

Non appena l'impulso magnetico esterno agisce sugli spin del nucleo, i piccoli magneti a barra, questi si allineano in base al campo magnetico del loro moto oscillante per poi tornare al loro allineamento casuale dopo l'impulso, in Rilassamento cadere.

Esistono due tipi di rilassamento Longitudinale (T1) e Trasversale (T2). Essi indicano la ricostruzione della magnetizzazione in direzione B₀ con dissipazione di energia (Rilassamento dello spin-lattice), con costanti di tempo specifiche del tessuto comprese tra 300 e 2.000 ms, o il decadimento della magnetizzazione trasversale dovuto all'interazione tra gli spin (Rilassamento spin-spin), questo a 30 ... 150 ms.

Il segnale di risonanza magnetica per immagini deriva da questi spin nucleari in precessione nel piano trasversale, poiché gli spin nucleari che ritornano in rilassamento inducono una tensione nella bobina ricevente del dispositivo di risonanza magnetica, che viene elaborata di conseguenza e riprodotta come segnale di immagine.

Queste correlazioni danno un'idea del notevole sforzo richiesto per misurare i movimenti molecolari (spettroscopia IR, ecc.) e - entro limiti molto ristretti - anche per influenzarli (MRI / NMR).

Per raggiungere il collegamento pubblicizzato da ZYTO, ovvero identificare i biomarcatori e, in aggiunta, definire ciò che manca all'organismo o ciò che potrebbe essere utile, una misurazione dovrebbe ancora essere in grado di distinguere a quale organo appartiene la molecola „misurata“ e quali valori di laboratorio si nascondono dietro questa molecola, quali sono i loro valori, per poi essere in grado di trarre la conclusione proclamata su come la condizione e cosa è utile per cambiarla nel modo desiderato.

La misurazione molto semplice e tecnicamente poco impegnativa della resistenza cutanea, che può essere realizzata con un qualsiasi ohm-metro (strumento di misurazione della resistenza) a buon mercato per meno di 10 euro, è un approccio molto debole che manca completamente il bersaglio: „Argomento mancato“ sarebbe probabilmente il voto della classe di tedesco...