Innehållsförteckning
Uppdaterad – 18 februari 2023
Denna blogg kommer inte längre att fortsätta. De Corona blogg 2023 behandlar bakgrundsinformation som har blivit känd, framför allt från läkemedelsindustrin och vårdmyndigheter på internationell nivå.
Datauppdateringen är alltid högsta prioritet här - artiklar om olika ämnen följer nedan detta avsnitt. Det senaste inlägget är först och har en röd rubrik.
Efter att många uppdateringar missats på grund av tidsbrist, nedan är videoanimationer av relevant data över tid från den första inspelade rapporten om en biverkning hittills i kronologisk ordning, den senaste först. (Källa: EMA / EMA dataanalys programmering).
- Perikardit
- Creutzfeldt-Jakobs sjukdom
- Myokardit
- Menstruationsstörning
- Guillain-Barre syndrom
- Bells pares
- Sömnstörning
- Hallucination
- Trombocytopeni
- Spontan abort
- Ögonsmärta
- Förlust av medvetande
- Narkolepsi
- Lymfadenopati
- Pulsen ökade
- Huvudvärk
- Cerebral trombos
- Cerebral venös sinus trombos
- Cerebral venös trombos
- Djup ventrombos
- Mesenterisk ventrombos
- Portal ventrombos
- Överlägsen sagittal sinus trombos
- Herpes zoster
- Trombos
- Venös trombos
- Venös trombos lem
- Tinnitus
- Sudden death
- Intermenstruella blödningar
- Menstruationen försenad
- Menstruation oregelbunden
- Urtikaria
Avsnittet nedan kommer inte längre att uppdateras. Utvecklingen av EMA-data kommer att ersättas av videorna ovan!
Uppdatering av data – EMA – VAERS – WHO – Rapporter om biverkningar
* öka från 13 november 2021 till 3 december 2021 kl 368.653 Meddelanden
Totalt antal rapporter: EMA 1 254 029 (+ 90 673*) / WHO 2 706 410 (+206 529*) / CDC/FDA 951857 (+71 451*)
Symtom: Bells pares (ansiktsförlamning) - Registrerade rapporter
Ökning från 30 december 2021 - 15 januari 2022 / 17 december 2021 - 7 januari 2022 6.620 fall
Källor: adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (WHO) – Från och med den 10 december 2021
Källa: vaers.hhs.gov (CDC/FDA) – från och med den 3 december 2021
EMA
6.113 (+ 1.350*)
WHO
7.875 (+ 3.650*)
VAERS
5.405 (+ 1.620*)
Symptom: Menstruationsbesvär – Registrerade rapporter
Källor: adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (WHO) – Från och med den 13 november 2021
Källa: vaers.hhs.gov (CDC/FDA) – Från och med den 5 november 2021
EMA
9.849
WHO
15.660
VAERS
4.002
Symptom: spontan abort – registrerade rapporter
Källor: adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (WHO) – Från och med den 13 november 2021
Källa: vaers.hhs.gov (CDC/FDA) – Från och med den 5 november 2021
EMA
1.823
WHO
3.424
VAERS
2.188
Symtom: Lymfadenopati – Registrerade rapporter
* öka från 18 december 2021 - 24 december 2021 / 10 december 2021 - 17 december 2021 kl. 713 fall
Källor: adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (WHO) – Från och med den 24 december 2021
Källa: vaers.hhs.gov (CDC/FDA) – Från och med den 17 december 2021
EMA
50.222
WHO
94.166
VAERS
31.040
Symptom: Dödsfall – Registrerade rapporter
Aktuella data på Överdödlighet i alla åldersgrupper kan hittas dagligen här.
Grafiken skapas med hjälp av data från 29 deltagande länder: Belgien, Danmark, Estland, Finland, Frankrike, Tyskland, Tyskland (Berlin), Tyskland (Hessen), Grekland, Ungern, Irland, Israel, Italien, Luxemburg, Malta, Nederländerna, Norge , Portugal, Slovenien, Spanien, Sverige, Schweiz, Storbritannien (England), Storbritannien (Nordirland), Storbritannien (Skottland), Storbritannien (Wales) och Ukraina.
Ukraina, Tyskland (Berlin) och Tyskland (Hessen) ingick inte i de sammanslagna uppgifterna.
(Källa: Euromomo)
* öka från 16 mars 2022 - 26 mars 2022 / 5 mars 2022 - 18 mars 2022 kl. 2.595 Dödsfall
(fördubbling från 15 mars / 4 mars)
Källor: adrreports.eu (EMA) – från och med 26 mars 2022 / vigiaccess.org (WHO) – Från och med den 26 mars 2022
Källa: vaers.hhs.gov (CDC/FDA) – Från och med den 18 mars 2022
EMA
23.157 (+609*)
WHO
19.088 (+736*)
VAERS
25.051 (+1.250*)
Symptom: Myokardit (inflammation i hjärtmuskeln) – Registrerade rapporter
* öka från 19 november 2021 - 3 december 2021 / 12 november 2021 - 29 november 2021 kl. 2.088 Meddelanden
Källor: adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (WHO) – Från och med den 19 november 2021
Källa: vaers.hhs.gov (CDC/FDA) – Från och med den 12 november 2021
EMA
8.292 (+1.028*)
WHO
13.371 (+1.235*)
VAERS
7.879 (+693*)
Symptom: Perikardit (inflammation i hjärtsäcken) – Registrerade rapporter
* öka från 10 december 2021 till 24 december 2021 kl 10.367 Meddelanden
Källor: adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (WHO) – Från och med den 24 december 2021
Källa: vaers.hhs.gov (CDC/FDA) – Från och med den 17 december 2021
EMA
9.932 (+3.205*)
WHO
16.234 (+5.306*)
VAERS
9.546 (+4.033*)
Symtom: Herpes zoster – registrerade rapporter
Källor: adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (WHO) – Från och med den 13 november 2021
Källa: vaers.hhs.gov (CDC/FDA) – Från och med den 5 november 2021
EMA
12.876
WHO
23.682
VAERS
9971
Symptom: Trombos – Registrerade rapporter
Källor: adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (WHO) – Från och med den 13 november 2021
Källa: vaers.hhs.gov (CDC/FDA) – Från och med den 5 november 2021
EMA
8.110
WHO
11.254
VAERS
6.284
Symtom: Plötslig död – registrerade rapporter
Källor: adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (WHO) – Från och med den 13 november 2021
Källa: vaers.hhs.gov (CDC/FDA) – Från och med den 5 november 2021
EMA
829
WHO
1.463
VAERS
729
Bedömning av RT-qPCR-teknikens lämplighet för
Bevis på möjlig infektion och
Smittsamhet hos individer angående SARS-CoV-2
Aktuell rapport från Dr. rer. biol. brum. Ulrike Kammerer
Rapporten är här av webbplats de Läkare och forskare för hälsa, frihet och demokrati, eV eller lagras här nedladdningsbar.
Falskt positiva PCR-testresultat på testbänken
Forskarna Leslie C. Woodcock, P. Stallinga och Igor Khmelinskii från det portugisiska universitetet i Algarve rapporterar i sin artikel publicerad i The Lancet Respiratory Medicine i november 2021 Exosomers roll i falskt positiva covid-19 PCR-tester om deras forskningsresultat, som handlar om detta länk finns att ladda ner.
Uppdatering av data – EMA – VAERS – WHO – Rapporter om biverkningar
Forskarna Leslie C. Woodcock, P. Stallinga och Igor Khmelinskii från det portugisiska universitetet i Algarve rapporterar i sin artikel publicerad i The Lancet Respiratory Medicine i november 2021 Exosomers roll i falskt positiva covid-19 PCR-tester om deras forskningsresultat, som handlar om detta länk finns att ladda ner.
Jämförelse av rapporterade biverkningar av vaccin från 1 000 fall
![](https://csiag.de/wp-content/uploads/2022/01/VAERS-Imfpstoffkomplikationen-Vergleich-2022-01-23-1024x926.jpg)
Begränsning av grundläggande rättigheter
I Federal Law Gazette Part I 2021 nr 83 från 11 december 2021 Lag för att stärka
Vaccinationsförebyggande mot Covid-19 och ändringar i andra regler i samband med Covid-pandemin från den 10 december 2021 bli de grundläggande rättigheterna
- fysisk integritet
- personens frihet
- mötesfrihet
- om rörelsefrihet
- lägenhetens okränkbarhet
BEGRÄNSAD (PDF nedladdning):
![](https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/12/image-1024x799.png)
Följande ändringar träder i kraft den 25 november 2021:
Artikel 16 – Ändring av sociallagens tolfte bok ”§ 142 Övergångsbestämmelser för gemensam lunchservering för personer med funktionshinder på grund av Covid-19-pandemin; Bemyndigande att meddela föreskrifter.”
Artikel 17 – Ändring av Federal Supply Act
Artikel 18 – Ändring av lagen om asylsökande
Följande ändringar träder i kraft den 1 januari 2022:
Artikel 12a – Ändring av tredje boken i sociallagen
"I § 109 Stycke 5 meningen 3 uttalandet "31. december 2021" ersatt med informationen "31 mars 2022".
”421c § ändras på följande sätt: ”aa) I meningen före nummer 1 ersätts orden ”till den 31 december 2021” med orden ”från den 1 januari 2022 till den 31 mars 2022”. bb) I meningen efter nummer 2 utgår orden ”om rätten till arbetskortsersättning uppkommit senast den 31 mars 2021 och”.
Följande ändringar träder i kraft den 1 januari 2023:
Artikel 2 – Ytterligare ändringar av smittskyddslagen
"Smittskyddslagen, senast ändrad genom artikel 1 i denna lag, ändras på följande sätt:
- §§ 20a och 20b upphävs.
- § 73 ändras enligt följande:
a) Punkt 1a nummer 7e till 7h upphävs
b) I punkt 2 ska informationen "7h" ersättas med informationen "7d".
Intervju obligatorisk coronavaccination: för- och nackdelar – MDR
Tisdagen den 23 november 2021 06:50 - Längd 6:50 min.
De Intervju av MDR återges nedan som avskrift och här som Ladda ner ljud tillgänglig. Moderator är Tim Deisinger, hans diskussionspartner är professor Peter Dabrock, professor i teologi vid universitetet i Erlangen Nürnberg och Dr. med. Steffen Rabe, barnläkare i München och styrelseledamot i Läkare för individuella vaccinationsbeslut e. v. (ÄIIE).
- Moderator, Tim Deisinger:
Det stora tabut att en allmän tvångsvaccination inte längre är en grej, det är många som uttalar sig och är för det. Vi vill ta en närmare titt på det i morse och vill också veta din åsikt om det, mer om det om ett ögonblick. Först och främst ett slags diskussionsunderlag så att säga. Vi vill höra två synpunkter.
Den andra blir då en barnläkare. Den första är nu Peter Dabrock, professor i teologi vid universitetet i Erlangen Nürnberg och var ordförande i det tyska etiska rådet fram till 2020. Herr Dabrock, hur ser du på det? Allmän tvångsvaccination, ja eller nej?
- Prof. Peter Dabrock:
Så jag, ehm, erkänner att när det kommer till den allmänna obligatoriska vaccinationen så har min ståndpunkt förändrats över tid och det är vad vi märker i dessa frågor också: det finns inte en enda bedömning som du gjort en gång och sedan bara hålla dig till det, men du måste anpassa det efter omständigheterna. Jag har främjat detta i flera månader och hoppades också att folk skulle inse att det finns minimal risk för dig själv och stor nytta för dig själv och andra.
och att man därför vaccineras av självskydd, direkt skydd från andra och solidaritet. Så var det inte och när jag fick höra att det blivit väldigt stelt så var det en motsvarande undersökning för tre veckor sedan. Min ståndpunkt har också förändrats och det är därför jag nu lutar åt ståndpunkten att säga att vi behöver generella vaccinationskrav och så snabbt som möjligt.
- Moderator, Tim Deisinger:
Men förståelse för de som inte vill vaccinera sig eller inte vill bli vaccinerade än, har du det fortfarande?
- Prof. Peter Dabrock:
Så självklart tänker man på det, speciellt när man känner ett så massivt motstånd mot att gå, och då hör man alltid de två argumenten: det är faktiskt proportionerligt och det är det inte
en invasion av fysisk integritet. De två hänger också ihop och jag skulle för det första säga att när det gäller fysisk integritet så måste alla som är emot tvångsvaccination ha klart för sig att skadan på kroppen om man lider av sjukdomen eller till och med om andra som lider av sjukdomen blir rejält större. All seriös vetenskap säger att det finns helt klart minimala kvarstående risker, men fördelarna är betydligt större.
Den andra saken är, eh, att du aldrig kan göra fysisk integritet absolut när det kommer till grundläggande rättigheter, utan snarare måste bringa den i en praktisk överensstämmelse med andra grundläggande rättigheter och om friheten för alla andra är massivt begränsad eftersom, eh, en liten grupp säkerställer att, eh, att Om viruset fortsätter att sprida sig så här, så kan fysisk integritet, vilket jag kan förstå vid första anblicken, inte göras absolut.
- Moderator, Tim Deisinger:
Åsikten från Peter Dabok, tidigare ordförande för det tyska etiska rådet. Och nu vill vi höra doktor Steffen Raabe, barnläkare och ungdomsläkare, styrelsetalesman för Läkarförbundet för individuella vaccinationsbeslut, herr Rabe, så din tankegång finns redan angiven i föreningens namn. Kan du fortfarande förstå Mr. Darbrocks argument?
- Dr. Steffen Rabe
Nej, argumentet för tvångsvaccination är helt obegripligt för mig, speciellt med Covid-vaccinerna. Och när jag hörde Mr Darbrock och han argumenterade med indirekt tredjepartsskydd, då är det naturligtvis den avgörande punkten. Endast ett sådant argument kan ens motivera övervägandet av obligatorisk vaccination och det är just denna aspekt som Covid-vaccinerna inte täcker. Covid-vaccinerna ger dem som vill skydda sig med ett tillfälligt, inte dåligt skydd mot svår sjukdom. Men du har inget relevant tredjepartsskydd alls.
Det betyder att alla argument för tvångsvaccination ligger utanför bordet. Och om han talar om en låg och minimal risk med vaccinationen, så är det helt enkelt fel. Som barnläkare konfronteras jag med att sitta mitt emot unga 16, 18-åriga män till vilka jag måste säga att om de nu vaccinerar sig med Biontech, det enda vaccin som rekommenderas och godkänts för dem för tillfället, så är de kl. risk Incidensen av myokardit som ett direkt resultat av denna vaccination är minst 1:5000. Mr. Deisinger, vi känner inte till någon annan medicin. Jag har inte känt till något annat vaccin på 30 år som kombinerar en så allvarlig sjukdom som myokardit med en så dramatiskt hög risk. Denna obligatoriska vaccination är varken juridiskt, moraliskt eller medicinskt intelligent på något sätt, snarare, som Hans-Jürgen Pape sa, mycket riktigt, det är ett uttryck för hjälplöshet och huvudlöshet.
- Moderator, Tim Deisinger:
Låt oss sedan ta hjälplösheten när vi tittar på situationen på intensivvårdsavdelningarna eller på sjukhus i allmänhet, vilket framställs som ytterligare ett argument för att det finns en nödsituation och det inte finns någon annan väg ut ur akuten än att kräva vaccination.
- Dr. Steffen Rabe
Men herr Deisinger, obligatorisk vaccination är inte en omedelbar åtgärd. Den juridiska förberedelsen, det politiska genomförandet och den medicinska effektiviteten ljuger vi för oss själva om vi ser någon effekt på intensivvårdsavdelningarna inom två till tre veckor. Vi måste sluta gallra ut intensivvårdsavdelningar och minska intensivvårdsplatserna. Istället för att tvinga bort dem från yrket med obligatoriska vaccinationer måste vi äntligen visa sjuksköterskorna där den uppskattning de behöver för att de ska stanna kvar i sitt yrke. Och politiken misslyckades totalt i två år. Denna katastrof är en katastrof med ett tillkännagivande, herr Deisinger. Vi visste att den här hösten skulle bli ännu en utmaning, även för sjukhusen och intensivvårdsavdelningarna, och vi demonterade snabbt tusentals intensivvårdsplatser. Och det borde nu tjäna som ett argument för ett ingripande i en av de centrala grundläggande rättigheterna, och här motsäger jag häftigt herr Dabrock, rätten till fysisk integritet, särskilt i ett land som Tyskland, som har detta olyckliga förflutna, inklusive i medicinska området med dessa interventioner bör vi vara mycket, mycket försiktiga och mycket, mycket försiktiga med detta tänkande.
Hjälpämnen ALC-0315 och ALC-0159 "endast för forskningsändamål"
Hjälpämnena som finns i Pfizer/BioNTech Comirnaty ALC-0315 [(4-hydroxibutyl)azandiyl]di(hexan-6,1-diyl)bis(2-hexyldekanoat) (CAS 2036272-55-4) och ALC-0159 2-[(polyetylenglykol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamid (CAS 1849616-42-7) är enligt tillverkaren ABP Biovetenskap endast avsedd för forskningsanvändning.
För närvarande tillgängliga studier på dessa hjälpämnen:
- http://www.eurannallergyimm.com/cont/journals-articles/1043/volume-potential-culprits-immediate-hypersensitivity-reactions-4579allasp1.pdf (PDFLadda ner) 29.04.2021
- https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(21)00064-2?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1525001621000642%3Fshowall%3Dtrue (PDFLadda ner) 04.02.2021
Federal regerings webbplats – radering av uttalandet "Kommer det att finnas en juridisk skyldighet att vaccinera - NEJ"
Versionen daterad 17.11.2021 00:39:55 var stilla
![Grafik på ämnet obligatorisk vaccination](http://web.archive.org/web/20211117003955im_/https://www.bundesregierung.de/resource/image/1839804/uncropped/1170/0/b98be78375e1c3826813363cdd3a379b/Nc/2021-01-15-bmg1.png)
Versionen daterad 19.11.2021 16:44:31 är nu (här finns i originalet):
![Långtidsobservationer har visat att biverkningar av vaccin vanligtvis uppstår kort efter vaccination.](https://www.bundesregierung.de/resource/image/1972510/uncropped/1170/0/96742a91ec1da95b74793125b8f1e4ab/wW/planung-zu-langzeitwirkungen-nach-corona-schutzimpfung.png)
Ovanstående länkar är via WayBackMachine (https://web.archive.org) säkrade arkivsidor.
Det som är slående är att "vacciner fortsätter att övervakas och testas även efter att de har godkänts...". ”Godkännanden” är endast – villkorade – godkännanden och måste förnyas årligen fram till slutgiltigt godkännande (se nedan).
Förlängning av de – villkorade – godkännandena för Covid-19-vacciner
De respektive dokument som nämns nedan och görs tillgängliga för nedladdning finns i avsnittet "Europeiska kommissionens förfaranden" via respektive länk som ges här "Kommissionens genomförandebeslut" i form av en ZIP-fil genom att klicka på respektive Dokumentikon kan laddas ner i högerspalten.
Den första symbolen står för "Beslut" (ZIP-fil börjar med "dec", den andra för"Bilagor", motsvarande "anx". Slutet på filnamnet på de uppackade filerna representerar språkförkortningen (de – tyska)
I den (andra) kolumnen "Typ av förfarande", till exempel finns det poster om"Månatliga uppdateringar" (Informationsuppdateringar från tillverkaren om produkten, biverkningar etc.), "Rättelse" (översättningskorrigeringar), "Rättande beslut" (beslut om marknadsföringsskydd, förlängningar därav), samt "Årlig förnyelse“ (Förlängning av villkorligt godkännande).
Comirnaty – BionTech/Pfizer
Europeiska kommissionen i Bryssel tillkännagav dokumentet den 3 november 2021 C(2021) 7992 (slutlig), dem kommissionens genomförandebeslut från 3 november 2021, "om den årliga förlängningen av det villkorade godkännandet av humanläkemedlet “Comirnaty – Tozinameran, COVID-19 mRNA-vaccin (nukleosidmodifierad)” som beviljades genom beslut C(2020) 9598(slutlig) och om ändring av det beslutet", med: "Det villkorade tillståndet som beviljats genom beslut C(2020) 9598(slutlig) av den 21 december 2020 förlängs.“
Spikevax – Moderna
Europeiska kommissionen i Bryssel kommer att dela dokumentet den 4 oktober 2021 C(2021) 7305 (slutlig), dem kommissionens genomförandebeslut från den 4 oktober 2021, "om den årliga förlängningen av det villkorade godkännandet av humanläkemedlet "Spikevax – COVID-19 mRNA-vaccin (nukleosidmodifierad)" som beviljades genom beslut C(2020) 94(slutlig) och om ändring av det beslutet", med: "Det villkorade tillståndet som beviljats genom beslut C(2021) 94(slutlig) av den 6 januari 2021 förlängs.“
Vaxzevira – AstraZeneca
Europeiska kommissionen i Bryssel tillkännagav dokumentet den 9 november 2021 C(2021) 8206 (slutlig), dem kommissionens genomförandebeslut från 9 november 2021, "om den årliga förlängningen av det villkorade godkännandet av humanläkemedlet "Vaxzevira - COVID-19 mRNA-vaccin (nukleosidmodifierad)" som beviljades genom beslut C(2020) 698(slutlig) och om ändring av det beslutet", med: "Den villkorliga auktorisationen som beviljades genom beslut C(2021) 698(slutlig) av den 29 januari 2021 förlängs.“
Covid-19-vaccin – Janssen
För närvarande är med dokumentet C(2021) 1763 (slutlig) bara det kommissionens genomförandebeslut för villkorligt godkännande av vaccinet från den 11 mars 2021.
I Artikel 4 det står: "Godkännandets giltighetstid är ett år från dagen för offentliggörandet av detta beslut."
Definitioner från Paul Ehrlich Institute (PEI) på covid-19-vacciner
Länkarna till versionen från 15 augusti 2021 och 7 september 2021 är tillgängliga via WayBackMachine (https://web.archive.org) säkrade arkivsidor, medan den aktuella versionen från 23 september 2021 * via länk till Originalsida av PEI kan läsas. Red Hand-breven som ges ut av läkemedelsföretagen finns också där här tillgänglig för nedladdning.
Alla listade webbplatser finns här som PDF-nedladdning.
15/08/2021 – “Covid-19-vacciner skyddar mot infektioner med SARS-CoV-2-viruset.” (webbplats som PDF nedladdning)
09/07/2021 – “Covid-19-vacciner skyddar mot allvarliga infektioner med SARS-CoV-2-viruset.“ (Webbplats som PDF nedladdning)
23 september 2021 * – "Covid-19-vacciner är indikerade för aktiv immunisering för att förhindra covid-19-sjukdom orsakad av SARS-CoV-2-viruset.“ (Webbplats som PDF nedladdning)
Vår värld i data – Covid-19, vaccinationer, dödsfall
På hemsidan Vår värld i data John Hopkins University tillhandahåller officiellt insamlad data om olika ämnen över hela världen, inklusive följande statistik för Tyskland:
Länk till statistik – Andel personer som fått minst en dos covid-19-vaccin
![](https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/11/image-1024x674.png)
Länk till statistik – Kumulativa bekräftade covid-19-fall per miljon människor
![](https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/11/image-1-1024x671.png)
Länk till statistik – Kumulativa dödsfall i COVID-19 per miljon människor
![](https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/11/image-2-1024x674.png)
Europarådet – resolution 2361/2021
Europarådet har i sin resolution berättigat Covid-19-vacciner: etiska, juridiska och praktiska överväganden Det har tagits fram rekommendationer som bland annat tar upp en rättvis fördelning av vacciner, vaccinationens frivilliga karaktär och icke-diskriminering av personer som av någon anledning inte väljer att vaccinera sig.
“7.3.1. se till att medborgarna informeras om att vaccination inte är obligatoriskt
och att ingen utsätts för politisk, social eller annan press för att vaccinera sig
om han inte vill göra det här själv."
"7.3.2 se till att ingen diskrimineras för att de inte har vaccinerats, på grund av möjliga hälsorisker eller för att de inte vill bli vaccinerade."
Eftersom Europarådet inte har några lagstiftande befogenheter är dessa rekommendationer inte juridiskt bindande för någon av medlemsländerna.
Varken ett förbud mot obligatorisk vaccination eller diskriminering kan härledas från dessa rekommendationer - även om detta vore önskvärt i ansvariga medborgares intresse...
Marburg virus
Sedan början av 2021 har det kommit ett ökande antal artiklar om Marburg-viruset. En dök upp den 25 februari 2021 offentliggörande från Elsevier Inc. in National Library of Medicine.
Nästan två månader senare, den 22 april 2021, var rubriken GAVI Vaccinalliansen „Nästa pandemi: Marburg?“
Redan 2018 Primer Design Ltd. ett PCR-test "Viral protein 35 (VP35) gener Marburgvirus genesig Standard Kit„.
Även om Marburg-viruset, för första gången beskrev 1967n var en släkting till ebolaviruset, de 376 dödsfallen vid den tiden och endast 16 sedan 2005 är mycket begränsade.
Mot denna bakgrund verkar den överdrivna pressen framåt i utvecklingen av vaccinet som ska användas mot Marburg-viruset obegripligt RiVax® genom Soligenix Inc.. Brådskan att gå vidare enligt FDA:s riktlinjer för djurförsök, förbi de vanliga testfaserna 1, 2 och 3, är anledning till eftertanke.
Den 22 september 2021 kommer Kieran Morrissey, Dublin, Irland, att sammanfatta sina tankar om detta ämne här tillsammans.
Rättsutlåtande om indirekt obligatorisk vaccination
På en 111-sida Juridisk åsikt Från den 4 oktober 2021 Prof. Dr. Dietrich Murswiek, med en sammanvägning av alla aspekter som ska beaktas, kom till den sammanfattande slutsatsen: ”Diskrimineringen av ovaccinerade inom ramen för bestämmelserna om tillträde till det offentliga livet och inom ramen för karantänsreglerna kränker de grundläggande rättigheterna för de som drabbas och är grundlagsstridig.”
Artikel_Li
Sjukhus bör anställa, inte elda, sjuksköterskor med naturlig immunitet
AV MARTIN KULLDORFF 1 OKTOBER 2021 HISTORIA, POLITIK, FOLKHÄLSA, SAMHÄLLE 4 MINUTER
Bland många överraskande utvecklingar under denna pandemi har det mest fantastiska varit ifrågasättandet av naturligt förvärvad immunitet efter att en person har haft Covid-sjukdomen.
Vi har förstått naturlig immunitet åtminstone sedan dess Atenska pesten år 430 f.Kr. Här är Thukydides:
Ändå var det med dem som hade återhämtat sig från sjukdomen som de sjuka och döende fann störst medkänsla. Dessa visste vad det var av erfarenhet och var inte rädda för sig själva; ty samma man attackerades aldrig två gånger — åtminstone aldrig dödligt.' – Thukydides
Vi har levt med endemiska coronavirus i minst hundra år, för vilka vi har långvarig naturlig immunitet. Som väntat har vi också naturlig immunitet efter Covid-19-sjukdomen, eftersom det har förekommit ytterst få reinfektioner med allvarlig sjukdom eller död, trots ett brett cirkulerande virus.
För de flesta virus är naturlig immunitet bättre än vaccininducerad immunitet, och det är också sant för Covid. I den bästa studien hittills, de vaccinerade löpte cirka 27 gånger större risk att ha symtomatisk sjukdom än de med naturlig immunitet, med ett uppskattat intervall mellan 13 och 57. Utan några Covid-dödsfall i någon av grupperna skyddar både naturlig immunitet och vaccin immunitet väl mot dödsfall.
Under det senaste decenniet har jag haft ett nära samarbete med sjukhusepidemiologer. Medan läkarnas roll är att behandla patienter och göra dem friska, är sjukhusepidemiologens uppgift att se till att patienter inte blir sjuka när de är på sjukhuset, som att fånga ett dödligt virus från en annan patient eller en vårdare.
För det ändamålet använder sjukhusen en mängd olika åtgärder, från frekvent handtvätt till full infektionsbekämpande regalier vid vård av en ebolapatient. Vaccinationer är en nyckelkomponent i dessa kontrollinsatser. Till exempel, två veckor före mjältoperation, ges patienterna pneumokockvaccin för att minimera postoperativa infektioner, och de flesta klinisk personal vaccineras mot influensa varje år.
Infektionskontrollåtgärder är särskilt kritiska för äldre skröpliga sjukhuspatienter med ett försvagat immunförsvar. De kan bli infekterade och dö av ett virus som de flesta lätt skulle överleva. En viktig motivering för att vaccinera sjuksköterskor och läkare mot influensa är att se till att de inte infekterar sådana patienter.
Hur kan sjukhus bäst skydda sina patienter från Covids sjukdom? Det är en enormt viktig fråga, även relevant för äldreboenden. Det finns några självklara standardlösningar, som att skilja Covid-patienter från andra patienter, minimera personalrotation och ge generös sjukskrivning för personal med Covid-liknande symtom.
Ett annat mål bör vara att anställa personal med starkast möjliga immunitet mot Covid, eftersom de är mindre benägna att fånga det och sprida det till sina patienter. Detta innebär att sjukhus och vårdhem aktivt bör söka anställa personal som har naturlig immunitet mot tidigare covid-sjukdom och använda sådan personal för sina mest utsatta patienter.
Därför ser vi nu en hård konkurrens där sjukhus och vårdhem desperat försöker anställa personer med naturlig immunitet. Väl, faktiskt, inte.
Istället avskedar sjukhus sjuksköterskor och annan personal med överlägsen naturlig immunitet samtidigt som de behåller de med svagare vaccininducerad immunitet. Genom att göra det sviker de sina patienter och ökar risken för sjukhusförvärvade infektioner.
Genom att driva vaccinmandat, Vita husets chefsmedicinska rådgivare Dr. Anthony Fauci ifrågasätter förekomsten av naturlig immunitet efter Covid-sjukdomen. Genom att göra det följer han ledningen av CDC-chefen Rochelle Walensky, som ifrågasatte naturlig immunitet i en 2020 promemoria publicerad av The Lansett. Genom att upprätta vaccinmandat ifrågasätter nu universitetssjukhus också förekomsten av naturlig immunitet efter Covids sjukdom.
Detta är häpnadsväckande.
Jag arbetar på Brigham and Women's Hospital i Boston, som har meddelat att alla sjuksköterskor, läkare och andra vårdgivare kommer att få sparken om de inte får ett Covid-vaccin. Förra veckan pratade jag med en av våra sjuksköterskor. Hon arbetade hårt med att ta hand om Covid-patienter, även när några av hennes kollegor lämnade i rädsla i början av pandemin.
Föga överraskande blev hon smittad, men återhämtade sig sedan. Nu har hon starkare och mer långvarig immunitet än de vaccinerade sjukhusadministratörerna som arbetar hemifrån som avskedar henne för att hon inte är vaccinerad.
Om universitetssjukhus inte kan få rätt medicinska bevis på den grundläggande vetenskapen om immunitet, hur kan vi lita på dem med några andra aspekter av vår hälsa?
Vad händer härnäst? Universitet ifrågasätter om jorden är rund eller platt? Det skulle åtminstone göra mindre skada.
![](https://brownstone.org/wp-content/uploads/2021/06/martin.jpg)
Martin Kuldorff, Senior Scholar vid Brownstone Institute, är professor i medicin vid Harvard Medical School
kulldorff@brownstone.org
Brottsanmälan och brottsanmälan i BioNTech-komplexet
Till den federala åklagaren vid den federala domstolen Dr. Peter Frank
Den 10 juni 2021 lämnade advokat Tobias Ulbrich från advokatfirman Robert & Ulbrich, Otto Str 12, 50859 Köln in ett brottsanmälan och brottsanmälan mot "alla människor som utvecklade mRNA-experimentsubstansen från BioNTech/Pfizer, känd som en " vaccin' tillverkade det, distribuerade det, godkände det för vaccination och administrerade det till okunniga människor. Särskilt mot:
1. Alexandra Knauer, Verkställande direktör för företaget Knauer Wissenschaftliche Geräte GmbH, Hegauer Weg 38, 14163 Berlin, (tillverkare av maskiner för framställning av lipidnanopartiklar)
2. Vasant Nasasimhan, VD för Novartis AG, (patentinnehavare för lipidnanopartiklar AC – 0135 och AC 0159)
3. James Bradner, MD President för Novartis Institutes for Bio Medical Research (NIBR), utvecklare av lipiderna
4. Thomas D. Madden Ph.D. VD Acuitas Therapeutics, tillverkare av lipider för Biontech 5. Ying K. Tam, Chief Scientific Officer Acuitas Therapeutics,
6. Sean Semple, Senior Director Pre-Clinical Research
7. Dr. Dietmar Katinger, VD Donaustraße 99, 3400 Klosterneuburg, Österrike, (tillverkare och utvecklare av produktion på Biontech SE)
8. Prof. Dr. Ugur Sahin, VD, BioNTech SE, På Goldgrube 12, 55131 Mainz
9. Sean Marett, CBO & CCO, BioNTech SE, ibid
10. Dr. Sierk Poetting, CFO & COO, BioNTech SE, ibid
11. PD Dr. Özlem Türeci, CMO, BioNTech SE, ibid
12. Ryan Richardson, CSO, BioNTech SE, ibid
13. Karin Samusch, Dermapharm AG, Lil-Dagover-Ring 7, 82031 Grünwald (producent)
14. Hilde Neumeyer, Dermapharm AG, Lil-Dagover-Ring 7, 82031 Grünwald (producent) 15. Dr. Hans-Georg Feldmeier, Dermapharm AG, Lil-Dagover-Ring 7, 82031 Grünwald (producent)
16. Dr. Jürgen Ott , Dermapharm AG, Lil-Dagover-Ring 7, 82031 Grünwald (producent) 17. Mark Pfister, Produktionschef för Biontech på Novartis AG i Marburg (producent) 18. Dr. Sabine Brand, Siegfried Hameln, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Tyskland (producent)
19. Dr. Sven Remmerbach, Baxter Oncology GmbH, Kantstrasse 2, 33790 Halle/Westphalia (producent)
20. Dr. Fabrizio Guidi, Ordförande; Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Höchst Industrial Park, K703, Brüningstr. 50, 65926 Frankfurt (producent)
21. Dr. Mattias Braun, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
22. Oliver Coenenberg, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH,
23. Evelyne fredag, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH,
24. Prof. Dr. Jochen Maas, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH,
25. Prof. Dr. Cichutek, ordförande för Paul Ehrlich Institute, (överträdelse av övervaknings- och varningsskyldigheten, underlåtenhet att dra tillbaka godkännande)
26. Prof. Dr. Vieths, vice ordförande för Paul Ehrlich Institute,
27. Dr. Keller-Stanislavski, Department of Safety of Drugs and Medical Devices vid Paul Ehrlich Institute.
28. Prof. Dr. Hildt, Chef för virologiavdelningen vid Paul Ehrlich-institutet
29. Prof. Dr. van Zandbergen, chef för immunologiavdelningen vid Paul Ehrlich Institute
30. Dr. Tillägga, avdelningschef 3 och 4, Therapeutic Vaccines vid Paul Ehrlich Institute 31. Matthias Groote, Representant för EMA i Europaparlamentet, Bergmannstraße 37, 26789 Leer,
32. Karl Broich, Ordförande för Federal Institute for Drugs and Medical Devices och representant för EMA i Tyskland, Kurt-Georg-Kiesinger-Alle 3, 53175 Bonn,
33. Ms Emer Cooke, President för EMA, Domenico Scarlattilaaan 6, 1083 HS Amsterdam,
34. Förbundshälsominister Jens Spahn, Rochusstraße 1, 53123 Bonn,
35. Prof. Dr. Lothar H. Wieler, att ladda ner via Robert Koch Institute,
36. Prof. Dr. Christian Drosten, att ladda ner via Robert Koch Institute,
37. Bill och Melinda Gates,
et al
Dessutom finns alla icke-informativa vaccinatorer i vaccinationscentra som administrerat "vaccinet" utan hänvisning till godkännandestatus och konsekvenserna av vaccinationen, vilka är okända för undertecknaren.
På grund av folkmord, försök till folkmord, brott mot § 20 KrWKG och högförräderi mot den federala regeringen, bl.a.„
Den mycket intressanta fulltexten (194 sidor) är här tillgänglig och citerar bland andra historikern Dr. Paul Schreyer, som "sammanfattade händelserna under de senaste 20 åren och presenterade inflytandet från icke-statliga organisationer (icke-statliga organisationer) på förberedelserna av pandemin".
LUBECAVAX – Prof. Dr. Winfried Stöcker, Lübeck
Från och med den 31 augusti 2021
Winfried Stöcker föddes i Oberlausitz 1947. Studerade medicin från 1967 till 1973 i Würzburg, doktorerade 1976, professor vid Tongji Medical University i Wuhan sedan 1999, hedersprofessor vid universitetet i Lübeck sedan 2011, grundade företaget EUROIMMUN Medical Laboratory Diagnostics AG 1987 med inriktning mot autoimmun- och allergidiagnostik, samt infektionsserologi och molekylär genetik.
Prof. Dr. Stöcker började utveckla ett effektivt vaccin mot SARS CoV2 i ett tidigt skede, först testade det på sig själv, vaccinerade sedan sina familjemedlemmar och gjorde slutligen det egentillverkade vaccinet tillgängligt för sina anställda.
Han beskriver hur det fungerar på hans Blogg enligt följande (Citationstecken):
Vi antar att en coronainfektion effektivt kan förebyggas genom en vaccination. De Lübeck-vaccination använder ett litet, skräddarsytt, genetiskt modifierat trivialt antigen som kroppen inte behöver syntetisera själv, vilket är fallet med genfärjebaserade processer. Det inducerar bildningen av antikroppar i mottagarens organism mot exakt de strukturer av viruset med vilka det binder till angiotensin-2-receptorerna i endotelcellerna hos ovaccinerade personer. Genom denna blockad förhindrar antikropparna att cellerna infekteras och viruset kan inte hitta fotfäste.
Vaccinationer görs vanligtvis tre gånger: på dag noll, sedan efter cirka 14 dagar och igen efter cirka fyra veckor till. Antikroppskoncentrationen mäts 14 dagar senare eftersom vi inte har den officiellt föreskrivna förtroendet för att immunskyddet kommer att ha byggts upp då. Över 95% av patienterna visar i slutändan en hög koncentration av antikroppar av immunglobulinklassen IgG mot koronaspetsproteiner, vilket betyder att de sannolikt är immuna mot corona. Immunsvaga personer vaccineras en eller två gånger med dubbel dos - detta kan bara kännas igen genom att undersöka serumet - och hälften av dem uppnår då höga titrar. Dessutom visade mätningar att antikropparna kunde neutralisera (inaktivera) coronavirusen och att T-cellsimmunitet byggdes upp i tre fjärdedelar av fallen.
Han rapporterar också om ämnet vaccinproduktion och tillämpning av läkare i allmänhet (Citationstecken):
I Tyskland får varje läkare blanda ett antigen med ett adjuvans (först nu är det ett vaccin) och lagligt injicera eller applicera det individuellt på sin patient. Adiuvanten håller antigenet och presenterar det för immunsystemet. Utan Adiuvans skulle antigenet fördelas över hela organismen och skulle därför spädas ut till ineffektivitet. Av funktionella skäl måste de två komponenterna förvaras separat och blandas färskt. Men enligt lagen får läkaren inte vidarebefordra (marknadsföra) det vaccin han har tagit fram till tredje part.
Källan finns på hans blogg:
medidoc GmbH
Jakob-Haringer-Strasse 1
5020 Salzburg
ÖSTERRIKE
E-post: info@medidoc.uk
Telefonnummer: +43 59333 2000
medidoc.uk
medidoc.us
medidoc.gmbh
UID: ATU33905904
Salzburgs stadsskattekontor 114/8583
Handelsregister: 45971F
Handelsregisterdomstol: Salzburgs regionala domstol
Problemet med att detta vaccin ännu inte är erkänt av EU (jämfört med nödgodkännanden av mRNA och vektorpreparat) kompenseras av att det uppstår en T-cellsimmunitet, liknande den hos dem som har tillfrisknat.
T-cellsimmunitet bestäms och certifieras av lämpligt utrustade laboratorier. Detta intyg fungerar som juridiskt bindande bevis på immunitet.
Så länge de som tillfrisknat är och förblir jämställda med dem som vaccinerats av regeringen med hänsyn till olika restriktioner/avslappningar, är detta vaccin ett – nu väl beprövat – alternativ, utan jämförbara biverkningar av mRNA:t. eller vektorpreparat.
BNT162b2-vaccin: möjlig kodonfelläsning, fel i proteinsyntes och alternativa splitsningsavvikelser
I en vetenskaplig sådan kommentar daterad 25 mars 2021, publicerad som förtryck av AUTHOREA, nedladdningsbar som PDF på engelska belyses möjliga biverkningar av BioNTec/Pfizer-vaccinet BNT162b2 och den allmänna effekten av mRNA-vacciner presenteras. Här följer den tyska översättningen:
Abstrakt
BNT162b2-vaccinet mot Covid-19 består av ett RNA på 4284 nukleotider uppdelat i 6 sektioner som tillhandahåller informationen för att skapa en fabrik av S-spikproteiner som används av Sars-CoV-2 (Covid-19) som används som värd. Efteråt riktas dessa proteiner utanför cellen och utlöser immunsvaret och antikroppsproduktionen.
Problemet är den kraftiga förändringen av mRNA:t: uracil ersätts för att lura immunsystemet med Ψ (pseudouridin); bokstäverna i alla kodontripletter ersätts med ett C eller ett G för att extremt öka hastigheten på proteinsyntesen; Ersättning av vissa aminosyror med prolin; Lägger till en sekvens (3′-UTR) med okänd förändring.
Dessa försämringar kan väcka starka tvivel om förekomsten av kodonanvändningsfel. En möjlig felöversättning får konsekvenser för patofysiologin för en mängd olika sjukdomar. Vidare är det injicerade mRNA:t ett pre-mRNA, vilket kan ge upphov till flera mogna mRNA; Dessa är alternativa skarvningsavvikelser som utgör en direkt källa till allvarliga långsiktiga skador på människors hälsa.
Det som genereras kanske inte är identiskt med Protein S Spike: bara ett fel i translationell avkodning, felläsning av kodoner, produktion av olika aminosyror, sedan proteiner som orsakar allvarliga långsiktiga skador på människors hälsa, även om DNA:t inte är modifierad, men i cellkärnan och inte i cytoplasman, dit det modifierade mRNA:t anländer.
Men i det här fallet förblir korrelationen mellan synteshastighet och proteinuttryck med syntesfel såväl som mekanismen som kan påverka translationen av sekvensen oklar, många studier har ännu inte utförts.
introduktion
Information om hur vaccinet fungerar
BioNTec/Pfizers Sars-CoV-2 (Covid-19)-vaccin kallat BNT162b2, men även kallat Tozinameran eller Comirnaty, innehåller cirka 30 µg RNA som injiceras i en lipidsfär i människokroppen, specifikt i cellernas cytoplasma, men utanför kärnan (där DNA är beläget); detta RNA har modifierad genetisk information (därav modRNA), dvs ett mRNA (budbärar-RNA) som innehåller instruktioner för att bygga en proteinfabrik, kloner av proteinet S Spike, dvs proteinet (och bara proteinet, inte hela viruset) från Covid -19 används för att invadera och infektera värden. När de är serieproducerade av ribosomerna, transporteras de ut ur cellen bortom lipidbeläggningen; På så sätt identifierar immunsystemet dessa proteiner som cellinkräktare och attackerar dem genom att producera antikroppar. Det är därför inte tänkbart att vaccinet inducerar Covid-19 eller förändrar mänskligt DNA.
Anteckningar om proteinsyntes
Översättning är generellt indelad i tre faser: början, förlängning och slut.
- Ribosomen binder till mRNA vid startkodonet;
- Polypeptidkedjan förlängs i en riktning av ribosomrörelsen genom successiv tillsats av aminosyror;
- När ett stoppkodon hittas frisätts polypeptiden och ribosomen dissocierar.
Fel i sekvensmontering och översättning
Omvandling av mRNA-sekvensen till en polypeptid beror på överförings-RNA (tRNA) för att transportera aminosyror till ribosomen. På ribosomer paras tRNA med mRNA genom komplementär basparning mellan mRNA-kodonnukleotider och tRNA-antikodonnukleotider. När rätt tRNA är bundet av ett kodon, överför det sin aminosyra till änden av en växande polypeptidkedja.
Avkodning av mRNA-kodon genom överförings-RNA (tRNA) i ribosomen involverar Watson-Crick-basparning.
De allmänna felfrekvenserna för genomisk replikation (cirka 10-8) uppskattas vara ungefär 10 000 gånger lägre än för proteinsyntes (ungefär 10-4), och därför är mRNA-translation i de flesta fall nyckelprocessen som leder till felaktighet i cellulärt proteom. Diskrepansen mellan felfrekvenser i DNA-replikation och mRNA-translation kan delvis bero på att DNA-replikation sker på nivån av enstaka nukleotider (med 41 = 4 möjliga permutationer), medan translationsmaskineriet tolkar mRNA-kodon i tripletter (med 43 = 64 möjliga permutationer).(1)
Effektiviteten hos mRNA-avkodningsmaskineriet regleras också väsentligen av kodonanvändningsbias, som kännetecknas av över- eller underrepresenterade synonyma kodon. Följaktligen kan optimering av tRNA-wobble och kodonanvändning i mRNA avsevärt förbättra translationseffektiviteten och noggrannheten.(1)
Pre- eller post-mRNA-translation kan indirekt introducera fel i proteinsyntesen under transkription och posttranslationell bearbetning. Översättningsmaskineriet kan dock direkt bidra till feltranslation genom tRNA-felavkodning (som leder till felinkorporering eller stoppa kodonläsning), tRNA-misacylering (som leder till felaktig tRNA-aminosyrakoppling), kodonomfördelning eller provocerad av ribosomala translokationsramskiftningar.(1)
Examinationsmetod
Genetisk sekvensanalys
Vaccinet består av 4284 nukleotider uppdelade i 6 sektioner: cap är början på sekvensen som börjar med de två GA-nukleotiderna, vilket felaktigt indikerar att mRNA kommer från den mänskliga cellen och därför accepteras; 5′ indikerar riktningen att följa för translation, medan UTR indikerar området där ribosomen måste vila för att göra proteiner. I detta avsnitt ersattes U av uracil med en molekyl 1-metyl-3'-pseudouridin, märkt med tecknet Ψ, för att kringgå immunsystemet och förhindra nedbrytning av det just invaderade mRNA; Detta är dock en faktor som kan leda till fel i proteinproduktionen. Flera Ψ-syntaser är involverade i modifieringen av specifika positioner, och defekter i flera av dem har kopplats till mänsklig sjukdom (2).
Sedan finns det sig-sektionen, kallad den utökade startsekvensen för signalpeptiden S-glykoprotein, vars information behövs för att leda det nybildade proteinet ut ur cellen via det endoplasmatiska retikulumet; även här görs förändringar i trillingarna av nukleotider så att RNA:t accepteras av immunsystemet, vissa bokstäver som bildar informationen, med andra (vanligtvis tredje, "vicka"), uppenbarligen "ofarliga synonymer" (främst genom att öka Antal bokstäver C och G, som kodar för hastigheten på proteinsyntesen). Även om de specificerar identiska aminosyror, är de två synonymerna inte exakt desamma, åtminstone vad gäller översättning. Mekanistiska studier visar att det finns subtila men signifikanta skillnader i hur var och en interagerar med dess motsvarande överförings-RNA (tRNA), skillnader som påverkar både hastigheten och noggrannheten av translation.3 Även om det är sant att 3 bokstäver ett kodon och mer än ett kodon kodar för samma aminosyra, är det också sant att en oproportionerlig ökning av proteinproduktionshastigheten kan innebära en risk för allvarliga översättningsfel.
Också tecknen som utgör sekvensen relaterad till konstruktionen av det verkliga spikproteinet S protein_mut ändrades med mer C och G som kunde läggas till, med respekt för synonymerna i standardtabellen för den genetiska koden, med substitution av aminosyrorna Lysin ( AAA) och valin (GUU) med prolin (CUU) för att förhindra det konstruerade proteinet från att kollapsa. I slutet av denna sekvens finns det 2 stoppkodon. Det är inte helt bevisat att med denna ersättning bildas samma element och feltolkningar förekommer inte.
3'-UTR (Otranslated Region 3 First): Det var tänkt att indikera translationsriktningen för sekvensen och förbättra proteinsyntesen, men många av dess funktioner förblir okända; Därför är det omöjligt att verifiera dess säkerhet. Vad som är känt anges av WHO och är följande mening: 3′ UTR för BioNTech/Pfizer-vaccinet togs från "den aminoterminala förstärkaren av split (AES) mRNA och det mitokondriekodade 12S ribosomala RNA".
poly(A): Vi når sedan slutet av sekvensen och möter 30 A, sedan en 10 nukleotid GCAUAUGACU-koppling, följt av ytterligare 70 A, eftersom varje mRNA kan återanvändas flera gånger av organismen.
När A är förbrukad bryts mRNA ned.
Alla dessa är proprietära modifieringar för att öka proteinuttrycket, av vilka ingenting är känt om den faktiska översättningen som utförs av organismen.
Anomalier och andra fel i alternativ skarvning
Ett annat relaterat problem är att samma pre-mRNA kan ge upphov till olika mogna mRNA och därför något olika proteiner (alternativa splitsningsavvikelser). En förändring i processen för proteinsyntes har visat sig vara orsaken till utvecklingen och tillväxten av vissa cancerformer och andra sjukdomar utan att förändra DNA på något sätt.
Alla splitsningshändelser som identifieras i de tre generna i PHT-serien involverar förlust av läsramen för budbärarsekvensen och införandet av ett prematurt termineringskodon (PTC), som alltid är mer än 50-55 nukleotider uppströms om den sista exonen. exon Connection är de alternativa transkripten av NMD-övervakningssystemet (nonsens-medierat mRNA-sönderfall). För människa och råtta slc15a4/PHT1 visades detta genom NMD-hämningsexperiment i olika cellinjer, där uttrycket av alternativa varianter till kanoniska transkript alltid stabiliserades efter hämning.(4).
Slutsatser
Möjliga långsiktiga risker för människors hälsa
Vi kan säga att sekvensen, förutom att vara ooptimerad, väcker starka tvivel om förekomsten av kodonanvändningsfel. Det är möjligt att spekulera i att överdriven modifiering som syftar till extrem ökning av proteinuttryck kan vara felkällan i mRNA-gensekvenssammansättningen.
Förändring i tRNA-tillgänglighet kan leda till neurodegenerativa sjukdomar (Ishimura et al., 2014), och uppreglering av specifika tRNA främjar metastaser genom att öka stabiliteten hos transkript berikade i deras kodon.(5)
Felöversättningar har mycket allvarliga konsekvenser för patofysiologin för en mängd olika sjukdomar, inklusive multipel skleros, neurodegeneration, mitokondriell myopati, encefalopati, laktacidos, strokeliknande episoder, Parkinsons sjukdom och cancer (genes, tillväxtacceleration och metastasering).(6 )
I det här fallet förblir korrelationen mellan den 100 % ökade proteinsynteshastigheten med sekvensens translationsfel, såväl som mekanismen som påverkar produktionen av aminosyror, oklar eftersom många experiment ännu inte har utförts.
I grund och botten kan det sägas att koden för den övergripande sekvensen är i sig obalanserad, för mycket jämfört med den naturliga virala motsvarigheten, och för mycket för att säga att den mänskliga organismen reproducerar S-spik-proteinerna exakt, som exakt identisk bild, vilket poserar en risk för allvarliga långsiktiga skador på människors hälsa, förutom otillräcklig immunisering.
Vad som produceras från denna sekvens är långt ifrån exakt definierat, men det skrivs i generna hos varje individ, genom den ribosomala profilen, hur det översätts och vad som produceras, det vill säga nyttan eller skadan som orsakas.
Referenser
1. Ou X, Cao J, Cheng A, Peppelenbosch MP, Pan Q (2019) Fel i translationell avkodning: tRNA-wobbling eller felinkorporering? PLoS Genet 15(3):e1008017. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1008017
2. Biomolecules 2020, 10(5),729; https://doi.org/10.3390/biom10050729
3. Robinson R (2014) Vilken kodonsynonym är bäst? Det kan bero på vad som finns på menyn. PLoS Biol 12(12):e1002014. doi:10.1371/journal.pbio.1002014
4. Andries, O. (2015). mRNA modifiering och leveransstrategier för att etablera en plattform för säker och effektiv genterapi. Gents universitet. Fakulteten för veterinärmedicin, Merelbeke, Belgien.
5. eLife 2019;8:e45396 DOI: 10.7554/eLife.45396
6. Mafalda Santos, Patricia M. Pereira, A. Sofia Varanda, Joana Carvalho, Mafalda Azevedo, Denisa D. Mateus, Nuno Mendes, Patricia Oliveira, Fábio Trindade, Marta Teixeira Pinto, Renata Bordeira-Carriço, Fátima Carneiro, Carl Rui Vitira .ino, Olive & Manuel AS Santos (2018) Kodon-felläsning av tRNA främjar tumörtillväxt hos möss, RNA Biology, 15:6, 773-786, DOI: 10.1080/15476286.2018.1454244
Studier bekräftar omprogrammering av immunsystemet genom mRNA och vektorvacciner
Stephanie Seneff från Massachusetts Institute of Technology och Greg Nigh från Naturopathic Oncology i Portland, ett forskarlag från Helmholtz Center for Infection Research, Hannover Medical School, University of Bonn samt läkare och forskare från Erasmus Medical Center i Rotterdam komma till konsekventa resultat
Syftet med studierna är den minskning av det mänskliga immunförsvaret som induceras av mRNA-ämnena med avseende på de så kallade verktygsliknande receptorerna. Dessa är ansvariga för att känna igen strukturerna hos bakteriella och virala patogener.
Studien av Stephanie Seneff ea och des Forskarlag från Helmholtzinstitutet finns att ladda ner här.
Det också P.E.I (Paul Ehrlich Institute) pekar redan ut de antikroppar som ökar virusmängden den 30 juli 2020 (!) (webbplats som PDF nedladdning):
– Infektionshöjande antikroppar utlöser inte viruseliminering eller -neutralisering, utan gör det snarare möjligt för viruset att binda till så kallade Fcγ-receptorer, som bland annat sitter på specialiserade immunceller (så kallade fagocyter). Detta gör i sin tur att viruset kan absorberas i dessa celler, där virusen sedan kan föröka sig. Denna process kan leda till en ökning av virusmängden."
Den ökade risken för trombos orsakad av mRNA och vektorsubstanser gör saken värre. D-dimer-testet kan användas för att uppskatta och upptäcka sannolikheten för en ökad risk för trombos mikroskopiskt.
Referensvärdet för vuxna är <0,5 mg/l. Värden mellan 0,5 och 3,0 mg/l definieras som lätt förhöjda, värden > 4,0 mg/l som kraftigt förhöjda.
Studera MED
– Abstrakt (DE-översättning)
"Operation Warp Speed lanserade två mRNA-vacciner i USA, de från Pfizer och Moderna. Preliminära data antydde hög effektivitet för dessa två vacciner, vilket bidrog till att legitimera FDA:s nödtillstånd (EUA).
EUA (Emergency Use Authorization) av FDA. Den exceptionellt snabba utvecklingen av dessa vacciner genom kontrollerade försök och massanvändningen av dessa vacciner väcker dock många säkerhetsproblem. I denna recension beskriver vi först den teknik som ligger bakom dessa vacciner i detalj. Därefter, både komponenterna i dessa vacciner och det avsedda biologiska svaret på dessa vacciner, inklusive produktionen av själva spikeproteinet, och deras potentiella samband med ett brett spektrum av akuta och långvariga patologier, såsom blodsjukdomar, neurodegenerativa sjukdomar och autoimmuna sjukdomar. I samband med dessa potentiellt inducerade patologier diskuterar vi vikten av aminosyrasekvenser inom spikproteinet som är relaterade till prionproteinet. Vi ger också en kort översikt över
Studier som visar potentialen för "avsöndring av spikeprotein", överföringen av proteinet från en vaccinerad person till en
ovaccinerad person, vilket ger symtom hos den senare. Slutligen kommer vi att ta upp en ofta diskuterad punkt, nämligen frågan om huruvida dessa vacciner skulle kunna förändra DNA hos de vaccinerade eller inte. Även om det inte finns några studier som definitivt stöder detta, presenterar vi ett rimligt scenario, med stöd av redan etablerade vägar för transformation och transport av genetiskt material, varigenom det injicerade mRNA:t i slutändan skulle kunna införlivas i könscells-DNA för att överföras över generationer. Vi avslutar med våra övervakningsrekommendationer för att klargöra de långsiktiga effekterna av dessa experimentella läkemedel och för att bättre bedöma det verkliga förhållandet mellan risk och nytta för dessa nya teknologier.„
…
– Slutsats (DE-översättning)
„Experimentella mRNA-vacciner sägs ha stora fördelar, men de utgör också risk för tragiska och till och med katastrofala, oförutsedda konsekvenser. mRNA-vaccinerna mot SARS-CoV-2 introducerades med stor fanfar, men det finns många aspekter av deras utbredda användning som väcker oro. Vi har tagit upp några, men inte alla, av dessa farhågor här och skulle vilja betona att dessa farhågor är potentiellt allvarliga och kanske inte blir uppenbara på flera år eller ens över generationer. För att eliminera de negativa farorna som beskrivs i detta dokument rekommenderar vi att du åtminstone följer följande forskningsresultat och övervakningsrekommendationer:
- En nationell undersökning av detaljerade data om biverkningar i samband med mRNA-vaccinerna, med omfattande ekonomiskt stöd och långt bortom de första veckorna efter vaccination.
- Upprepad autoantikroppstestning i den vaccinerade befolkningen. De testade autoantikropparna
skulle kunna standardiseras och bör baseras på tidigare dokumenterade antikroppar och autoantikroppar som kan triggas av spikeproteinet. Dessa inkluderar autoantikroppar mot fosfolipider, kollagen, aktin, tyroperoxidas (TPO), myelinbasprotein, vävnadstransglutaminas, transglutaminas och möjligen andra. - Immunologisk profilering relaterad till cytokinbalans och tillhörande biologiska effekter. Testerna bör innehålla minst IL-6, INF-α, D-dimerer, fibrinogen och C-reaktivt protein.
- Studier som jämförde populationer som vaccinerats med mRNA-vaccinerna och de som inte vaccinerats för att bekräfta den förväntade lägre infektionsfrekvensen och mildare symtom hos den vaccinerade gruppen, samtidigt som frekvensen av registrerade autoimmuna sjukdomar jämfördes.
- Studier för att bedöma om det är möjligt för en ovaccinerad person att skaffa vaccinspecifika former av spikproteinerna från en vaccinerad person i omedelbar närhet.
- In vitro-studier för att klargöra om mRNA-nanopartiklar kan tas upp av spermier och omvandlas till cDNA-plasmider.„
Studera Helmholtz Institute
– Sammanfattning (DE-översättning)
„Pfizer/BioNTechs mRNA-baserade BNT162b2-vaccin var det första registrerade COVID-19-vaccinet och har visat sig vara effektivt för att förhindra SARS-CoV-2-infektioner upp till 95 %.
Lite är känt om de breda effekterna av den nya klassen av mRNA-vacciner, särskilt om de har kombinerade effekter på medfödda och adaptiva immunsvar. Här bekräftade vi att BNT162b2-vaccination av friska individer framkallar effektiv humoral och cellulär immunitet mot flera SARS-CoV-2-varianter. Intressant är dock att BNT162b2-vaccinet också modulerade produktionen av inflammatoriska cytokiner av medfödda immunceller efter produktion av inflammatoriska cytokiner av medfödda immunceller, både när det stimulerades med specifik (SARS-CoV-2) och icke-specifik (viral, svamp och bakteriell) stimuli.
Svaret från medfödda immunceller på TLR4- och TLR7/8-ligander var lägre efter BNT162b2-vaccination, medan svampinducerade cytokinsvar var starkare. Sammanfattningsvis resulterar mRNA BNT162b2-vaccinet i komplex funktionell omprogrammering av medfödda immunsvar, vilket bör beaktas vid utveckling och användning av denna nya klass av vacciner.
…
Sammanfattningsvis visar våra data att BNT162b2-vaccinet har effekter på både de adaptiva och medfödda grenarna av immunitet och att dessa effekter är olika för olika SARS-CoV-2-stammar.
Intressant nog orsakar BNT162b2-vaccinet också omprogrammering av det medfödda immunsvaret. Att notera: I kombination med starka adaptiva immunsvar kan detta bidra till ett mer balanserat inflammatoriskt svar under COVID-19-infektion, eller det kan bidra till ett minskat medfödd immunsvar mot viruset. BNT162b2-vaccinet skyddar tydligt mot COVID-19, men varaktigheten av detta skydd är ännu inte känd, och det skulle vara tänkbart att denna kunskap skulle kunna införlivas i framtida generationer av vaccinet för att förbättra skyddets räckvidd och varaktighet. Våra resultat måste bekräftas genom att genomföra större kohortstudier i populationer med olika bakgrund medan ytterligare studier undersöker de potentiella interaktionerna mellan BNT162b2 och andra vacciner.„
Röda handbokstäver
Röda handbokstäver utfärdas av läkemedelsföretag när bland annat tidigare okända läkemedelsrisker har uppstått eller partier av läkemedel återkallas av säkerhetsskäl.
Detta hände också med avseende på alla covid-19-läkemedel (vacciner):
BionTech/Pfizer
Janssen
- 26.04.2021 – https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/09/Rote-Hand-Janssen-26.042021.pdf
- 19.07.2021 – https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/09/Rote-Hand-Janssen-19.07.2021.pdf
Astra Zeneca
- 24.03.2021 – https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/09/Rote-Hand-AstraZeneca-24.03.2021.pdf
- 02.06.2021 – https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/09/Rote-Hand-AstraZeneca-02.06.2021.pdf
- 23.06.2021 – https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/09/Rote-Hand-AstraZeneca-23.06.2021.pdf
Medicinsk information/broschyrer för COVID-vacciner
Varje sats av en förpackning med vacciner kommer med en informationsbroschyr och medicinsk information. Dessa ska ligga till grund för information innan en vaccination genomförs.
Den medicinska informationen från tillverkarna görs tillgänglig här i form av EMA-länken och som en PDF-nedladdningslänk. Informationsbroschyrer finns för närvarande inte tillgängliga online eller finns inte längre tillgängliga.
- Comirnaty – BioNTech
- Informationsbroschyr (PDF)
- Medicinsk information (Bilaga I – EMA) – Information till användare – (PDF)
- Johnson & Johnson / Janssen
- Informationsbroschyr (PDF)
- Medicinsk information (Bilaga I – EMA) – (PDF)
- Spikevax – Moderna
- Informationsbroschyr (PDF)
- Medicinsk information (Bilaga I – EMA) – (PDF)
- Vaxzevria – AstraZeneca
- Informationsbroschyr (PDF)
- Medicinsk information (Bilaga I – EMA) – Medicinsk information (Tillverkare) - (PDF)
I den information som tillhandahålls av tillverkaren ovan definieras syftet med vaccinet huvudsakligen som att "förebygga covid-sjukdomar". Fullständigt skydd mot framtida infektion med COVID garanteras inte.
AstraZeneca påpekar också ämnet "religiös övertygelse":
"Alla bör själva bestämma om deras behandling är förenlig med deras egen religiösa övertygelse."
Obduktionsresultat av en person som dog kort efter BioNTech-vaccinationen
Under rubriken Första fallet av postmortem studie på en patient vaccinerad mot SARS-CoV-2 den 16 april 2021 var resultatet av en studie utförd i samarbete med Institute of Pathology, University Hospital OWL vid universitetet i Bielefeld, Campus Lippe, Röntgenstr. 18, D-32756 Detmold och Institutet för patologi, KRH Hospital Nordstadt, Hannover, Tyskland publicerade obduktionen här görs tillgänglig som PDF i original.
Hela texten följer i tysk översättning:
Sammanfattning
En tidigare asymtomatisk 86-årig man fick den första dosen av BNT162b2 mRNA COVID-19-vaccinet. Han dog fyra veckor senare av akut njur- och andningssvikt. Trots att han inte hade några covid-19-specifika symptom testade han positivt för SARS-CoV-2 före sin död. Spike protein (S1) antigenbindning visade signifikanta nivåer för immunglobulin (Ig) G, medan nukleokapsid IgG/IgM inte triggades. Akut bronkopneumoni och tubulär misslyckande angavs som dödsorsaken vid obduktion; Vi observerade dock inga distinkta morfologiska egenskaper hos COVID-19. Postmortem molekylär kartläggning med hjälp av polymeraskedjereaktion i realtid avslöjade relevanta SARS-CoV-2-cykeltrösklar i alla undersökta organ (orofarynx, luktslemhinna, luftstrupe, lungor, hjärta, njure och storhjärna) förutom levern och luktlöken. Dessa resultat kan tyda på att den första vaccinationen inducerar immunogenicitet men inte steril immunitet.
Vi rapporterar om en 86-årig man som bor på ett äldreboende som vaccinerats mot SARS-CoV-2. Tidigare medicinsk historia inkluderade systemisk arteriell hypertoni, kronisk venös insufficiens, demens och prostatacancer. Den 9 januari 2021 fick mannen det lipidnanopartikelformulerade, nukleosidmodifierade RNA-vaccinet BNT162b2 i en dos på 30 μg. Han visade inga kliniska symtom den dagen och under de följande 2 veckorna (tabell 1). Dag 18 lades han in på sjukhus för förvärrad diarré. Eftersom han inte visade några kliniska tecken på covid-19, var han inte isolerad i en specifik miljö. Laboratorietester avslöjade hypokrom anemi och förhöjda serumkreatininnivåer. Antigentest och polymeraskedjereaktion (PCR) för SARS-CoV-2 var negativa.
![](https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/08/image-4-1024x723.png)
![](https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/08/image-3-1024x422.png)
Gastroskopi och koloskopi utfördes för att ytterligare undersöka orsaken till diarré. I synnerhet avslöjade koloskopi en ulcerös lesion av den vänstra kolonflexuren, som histologiskt diagnostiserades som ischemisk kolit. PCR-analys på biopsiprover med en tidigare rapporterad metod (Kaltschmidt et al., 2021) var negativ för SARS-CoV-2. Behandlingen var stödjande med mesalazin och intravenös järnersättning. Därefter försämrades patientens tillstånd med utvecklingen av njurinsufficiens. Dag 24 testade en patient positivt för SARS-CoV-2 i samma sjukhusrum som vårt fall. På dag 25 testade vår patient SARS-CoV-2 positivt genom realtids-PCR (RT-PCR), med en låg cykeltröskel (Ct) som indikerar en hög virusmängd. Vid ytterligare analys av pinnprovet fanns det inga bevis för de muterade SARS-CoV-2-varianterna B.1.1.7, B.1.351 eller B.1.1.28.1. Sammantaget framgår det att patienten smittats av patienten på sitt sjukhusrum. Vår patient presenterades nu med feber och andningssvårigheter, och lungauskultation visade knaster. Trots att patienten påbörjat extra syre (2 L per minut) och antibiotikabehandling med ceftriaxon, dog patienten av akut njur- och andningssvikt följande dag.
Bedömning av immunogenicitet genom att mäta spike protein (S1) antigenbindande mungglobulin (Ig) G i serumprover erhållna på dag 25 visade ett antikroppssvar (8,7 U/ml, referensvärde 1,0 U/ml; Roche ECLIA™). Dessa resultat indikerar att patienten redan hade utvecklat relevant immunogenicitet genom vaccination.
Postmortemstudier visade på akut bilateral bronkopneumoni med bölder ibland omgivna av bakteriekocker (Figur 1). Det fanns inga fynd av vanliga rapporterade manifestationer av covid-19-associerad pneumonit. I hjärtat hittade vi biventrikulär hypertrofi (vikt 580 g) och histologiskt diagnostiserad ischemisk kardiomyopati. Vi har upptäckt amyloidos av transtyretintyp i hjärtat och i mindre utsträckning i lungorna. Njurarna visade både kroniska skador med arterioloskleros och interstitiell fibros och akut njursvikt med hydropisk tubulär degeneration. Hjärnundersökning avslöjade vänster parietal pseudocystisk vävnadsnekros, som diagnostiserades som ett gammalt infarktområde.
![](https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/08/image-5-982x1024.png)
Ovanstående figur står här Finns att ladda ner i hög upplösning som PDF.
Vi utförde molekylär kartläggning av 9 olika anatomiska delar av formalinfixerad paraffininbäddad vävnad som tidigare beskrivits (Kaltschmidt et al., 2021). RNA extraherades från paraffinsnitt med användning av Maxwell RSC (Promega, Madison, WI, USA). Multiplex RT-PCR-analysen riktade sig mot 2 oberoende gener av SARS-CoV-2-genomet (fluorotyp SARS-CoV-2 plus kit; HAIN/Bruker, Nehren, Tyskland): RNA-beroende RNA-polymeras (mål 1) och nukleopeptid (mål 2). Det negativa gränsvärdet var Ct >45. Vi undersökte 9 olika vävnadsprover för kända och relevanta vägar för virusspridning i människokroppen (Figur 1). För att undvika korskontaminering bäddades varje prov direkt in i separata vävnadskassetter och fixerades separat i 4% fosfatbuffrat saltlösningsbuffrat formalin. Vi visade viralt RNA i nästan alla undersökta organ utom levern och luktlöken (Figur 1).
Såvitt författarna vet har en detaljerad obduktionsstudie inklusive molekylär viral kartläggning av en patient vaccinerad mot SARS-CoV-2 med ett positivt SARS-CoV-2-test efter vaccination inte rapporterats. Vi föreslår att en enda behandling med BNT162b2b2 RNA-vaccin inducerade signifikant immunogenicitet, vilket återspeglas i de rapporterade spikproteinbaserade neutraliserande IgG-serumnivåerna. Från veckorna före vaccination, till och med vaccination (dag 1), till strax före döden (dag 24), var patienten fri från kliniska symtom som vanligtvis tillskrivs covid-19. Dessutom visade blodprov inte på IgM-titer, vilket i allmänhet observeras 7-14 dagar efter symtomdebut (Kim et al., 2020). Patienten testade dock positivt för SARS-CoV-2. Både ct-värdet uppmätt i nasofaryngeala pinnprover och de som uppmätts i formalinfixerade paraffininbäddade obduktionsprover indikerar virusmängd och tyder på transmissibilitet. Eftersom vår patient dog cirka 2 dagar efter sitt första positiva SARS-CoV-2-testresultat, antar vi att molekylära kartläggningsdata återspeglar ett tidigt stadium av virusinfektionen. Ett tidigt skede av infektion kan också förklara varför olika regioner som luktlöken och levern inte (ännu) påverkas av systemisk virusspridning.
Vi har ännu inte observerat några distinkta morfologiska egenskaper hos COVID-19 som har rapporterats i storskaliga morfologiska obduktionsstudier (Schaller et al., 2020, Edler et al., 2020, Ackermann et al., 2020). Vi hittade inga typiska tecken på diffus alveolär skada i lungorna, men vi identifierade omfattande akut bronkopneumoni, möjligen av bakteriellt ursprung. Vi drog slutsatsen att patienten dog av bronkopneumoni och akut njursvikt.
Våra resultat överensstämmer med tidigare fynd från djurmodeller att immunisering mot SARS-CoV-2 genom vaccination verkade minska svårighetsgraden av patogenes, särskilt med avseende på allvarlig lungsjukdom, medan viralt RNA kvarstod i näsprover (Van Doremalen et al., 2020, Vogel et al., 2021). Nyligen har Amit et al. (2021) Resultat av en klinisk prövning med vårdpersonal som använder BNT162b2-vaccinet, som visade signifikanta tidiga minskningar av SARS-CoV-2-infektion och symtomatiska covid-19-frekvenser efter administrering av den första vaccindosen.
Av de viktigaste biverkningarna hos patienter vaccinerade mot SARS-CoV-2 dominerar lokala effekter och allvarliga systemreaktioner beskrivs sällan (Yuan et al., 2020). De senaste rapporterna om en ökad risk för blodproppar, särskilt cerebral venös sinustrombos i fallet med Oxford-AstraZeneca-vaccinet (Mahase 2021), väckte dock en debatt om säkerheten för covid-19-vaccinet i allmänhet. En omfattande analys av obduktionsdata behöver göras för att ge mer detaljerade insikter om dödliga biverkningar och dödsfall i samband med vaccinationer.
Sammanfattningsvis bekräftar resultaten av vår obduktionsfallstudie hos en patient med mRNA-vaccin uppfattningen att immunogenicitet redan kan induceras av den första vaccinationen mot SARS-CoV-2, medan steril immunitet inte är tillräckligt utvecklad.
Erkännanden
Vi vill tacka dig för det experttekniska stödet från Ralf Bode och Nadine Weber (OWL University Hospital of Bielefeld University, Lippe Campus, Detmold).
Referenser
- Ackermann M., Verleden SE, Kuehnel M., Haverich A., Welte T., Laenger F. Pulmonell vaskulär endotelialitis, trombos och angiogenes vid Covid-19. N Engl J Med. 2020;383:120–128. doi: 10.1056/NEJMoa2015432. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
- Amit S., Regev-Yochay G., Afek A., Kreiss Y., Leshem E. Tidiga minskningar av SARS-CoV2-infektion och COVID-19 hos BNT162b2-vaccinmottagare. Lansett. 2021;397(10277):875–877. doi: 10.1016/S0140-6736(21)00448-7. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
- Edler C., Schröder AS, Aepfelbacher M., Fitzek A., Heinemann A., Heinrich F. Döende med SARS-CoV2-infektion – en obduktionsstudie av de första på varandra följande 80 fallen i Hamburg, Tyskland. Int J Legal Med. 2020;134:1275–1284. doi: 10.1007/s00414-020-02336-7. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
- Kaltschmidt B., Fitzek ADE, Schaedler J., Förster C., Kaltschmidt C., Hansen T. Hepatisk vaskulopati och regenerativa responser i levern i dödliga fall av COVID-19. Clin Gastroenterol Hepatol. 2021 doi: 10.1016/j.cgh.2021.01.044. I tryck. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
- Kim DS, Rowland-Jones S, Gea-Mallorqui E. Kommer SARS-CoV-2-infektion framkalla långvarig skyddande eller steriliserande immunitet? Implikationer för vaccinstrategier. Front Immunol. 2020;11:571481. doi: 10.3389/fimmu.2020.571481.eCollection2020. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
- Mahase E. Covid-19: AstraZeneca-vaccin är inte kopplat till ökad risk för blodproppar, finner European Medicine Agency. BMJ. 2021;372:n774. doi: 10.1136/bmj.n774. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
- Schaller T., Hirschbühl K., Burkhardt K., Braun G., Trepel M., Märkl B. Obduktionsundersökningar av patienter med COVID19. JAMA. 2020;323:2518–2520. doi: 10.1001/jama.2020.8907. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
- Van Doremalen N, Lambe T, Spencer A, Belij-Rammersdorfer S, Purushotham JN, Port JR ChAdOx1 nCoV-19-vaccin förhindrar SARS-CoV-2-lunginflammation i rhesusmakaker. Natur. 2020;586:578–582. doi: 10.1101/2020.05.13.093195. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
- Vogel AB, Kanevsky I, Che Y, Swanson KA, Muik A, Vormehr M. Immunogena BNT162b-vacciner skyddar rhesusmakaker från SARS-CoV-2. Natur. 2021;592(7853):283–289. doi: 10.1101/2020.12.11.421008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
- Yuan P., Ai P., Liu Y., Ai Z., Wang Y., Cao W. Säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos COVID19-vacciner: en systematisk översyn och metaanalys. medRxiv. 2020 doi: 10.1101/2020.11.03.20224998. Förtryck. [CrossRef] [Google Scholar]
Forskningsresultat om maskrosextrakt – hämmar bindning av spikproteiner
Textutdrag/översättning från artikeln "FORSKNING: Maskrosbladsextrakt blockerar spikproteiner från att binda till ACE2-cellytreceptorn„:
SARS-CoV-2 spikproteiner kan neutraliseras av ett vanligt "ogräs" som förbjuds från gräsmattor varje år. En tysk Universitetsstudie avslöjade att maskros (Taraxacum officinale) kan blockera bindningen av spikproteiner till ACE2-cellytreceptorerna i mänskliga lung- och njurceller. Det vattenbaserade maskrosextraktet, härlett från växtens torkade blad, var effektivt mot spikproteinet D614 och en mängd olika mutantstammar, inklusive D614G, N501Y, K417N och E484K.
Här är den tyska översättningen av originalstudien (PDF - engelska):
Sammanfattning:
Den 11 mars 2020 förklarades coronavirus sjukdom 2019 (COVID-19), orsakad av SARS-CoV-2-viruset, som en global pandemi av Världshälsoorganisationen (WHO). Hittills har nya "varianter av oro" av SARS-CoV-2, Storbritannien (B.1.1.7), de sydafrikanska (B.1.351) eller brasilianska (P.1) varianterna, spridit sig snabbt. Alla av dem innehåller flera mutationer i ACE2-receptorigenkänningsstället för spikeproteinet, jämfört med den ursprungliga Wuhan-sekvensen, som är av stor betydelse på grund av dess immunförsvarspotential. Här rapporterar vi effektiviteten av maskros (Taraxacum officinale) för att blockera protein-protein-interaktionen av Spike S1 med den mänskliga ACE2-cellytreceptorn. Detta kunde visas för den ursprungliga spiken D614, men också för dess muterade former (D614G, N501Y och blandning av K417N, E484K, N501Y) i humana HEK293-hACE2-njure och A549-hACE2-TMPRSS2 lungceller. Högmolekylära föreningar i det vattenbaserade extraktet är ansvariga för denna effekt. Infektion av lungceller med SARS-CoV-2 spik pseudotypade lentiviruspartiklar förhindrades effektivt av extraktet, liksom virusutlöst proinflammatorisk interleukin-6-utsöndring. Moderna örtmonografier anser att användningen av denna medicinalväxt är säker. Därför bör in vitro-resultaten som rapporteras här stimulera ytterligare forskning om den kliniska relevansen och tillämpbarheten av extraktet som en förebyggande strategi för SARS-CoV-2-infektion.
SARS-CoV-2 muterar konstant under överföring mellan människor. Detta kan så småningom leda till att viruset undviker befintliga terapeutiska och profylaktiska metoder som riktar sig mot spikeproteinet. Vi fann effektiv hämning av protein-protein-interaktion mellan den humana virala cellinträdesreceptorn ACE2 och SARS-CoV-2 spikproteinet, inklusive fem relevanta mutationer, av vattenbaserade extrakt av vanlig maskros (Taraxacum officinale). Detta visades in vitro med användning av humana njure (HEK293) och lungceller (A549) som överuttrycker ACE2- respektive ACE2/TMPRSS2-proteinerna. Extraktet förhindrade effektivt infektion av lungcellerna med det pseudotypade lentiviruset SARS-CoV-2. Resultaten kräver en mer djupgående analys av maskrosens effektivitet i SARS-CoV-2-prevention och bekräftande kliniska bevis.
Hittills finns det tre snabbt spridande nya varianter av SARS-CoV-2, som först rapporterades i Storbritannien (variant B.1.1.7), Sydafrika (variant B.1.351) och Brasilien (variant P.1), alla av dem delar N501Y-mutationen i spikeproteinet (5). SARS-CoV-2-varianter med spikeprotein D614G-mutationer dominerar nu över hela världen. Förutom D614G innehåller B.1.351 ytterligare spikmutationer, inklusive tre mutationer (K417N, E484K och N501Y) i RBD (6). Preliminära data tyder på ett möjligt samband mellan den observerade ökade dödligheten med D614G-mutationen och det föreslås att en konformationsförändring i spikeproteinet leder till ökad smittsamhet (7). Beräkningar av fri energistörning för interaktionerna mellan N501Y- och K417N-mutationerna, både med ACE2-receptorn och med en antikropp som härrör från COVID-19-patienter, väcker viktiga frågor om det möjliga mänskliga immunsvaret och framgången med redan tillgängliga vacciner på (8) . Dessutom rapporterades ökad resistens hos varianterna B.1.351 och B.1.1.7 mot antikroppsneutralisering; för B.1.351 berodde detta främst på E484K-mutationen i spikeproteinet (9).
Interferens med interaktionsstället mellan spike S1-subenheten och ACE2 kan vara ett viktigt mål för terapi eller förebyggande (10). Här kan föreningar av naturligt ursprung ge visst skydd mot invasion av virusceller samtidigt som de har få eller inga biverkningar. Här rapporterar vi den hämmande potentialen för maskros på bindningen av spik S1-proteinet RBD till hACE2-cellytreceptorn och jämförde effekten av det ursprungliga spikproteinet D614 med dess D614G, N501Y och Mix (K417N, E484K, N501Y) -mutationer .
Den vanliga maskrosen (Taraxacum officinale) tillhör växtfamiljen Asteraceae, underfamilj Cichorioideae med många sorter och små arter. Det är en flerårig ört som är infödd i de varmare tempererade zonerna på norra halvklotet, bebor fält, vägkanter och ruderala platser. T. officinale konsumeras som växtnäring, men används även i europeisk fytoterapi för sjukdomar i lever, gallblåsa, matsmältningskanalen eller reumatiska sjukdomar. Moderna örtmonografier anser att växtanvändningen är säker och har utvärderat den empiriska användningen av T. officinale med ett positivt resultat. Användningsområden för T. officinale finns listade i monografierna från den tyska kommissionen E, European Scientific Cooperative for Phytotherapy (ESCOP) (11, 12) och British Herbal Medicine Association (13). Växten innehåller ett brett utbud av fytokemikalier, inklusive terpener (sesquiterpenlaktoner som taraxsyra och triterpener), fenoliska föreningar (fenolsyror, flavonoider och kumariner) och polysackarider (14). Den dominerande fenolföreningen visade sig vara cikorinsyra (dikaffeoylvinsyra). De övriga var mono- och dicaffeoylkinsyror, vinsyraderivat, flavoner och flavonolglykosider. Förutom dessa föreningsklasser innehåller rötterna höga mängder inulin (15). Doseringsformer inkluderar vattenhaltiga avkok och infusioner, pumpad färsk växtjuice, hydroalkoholhaltiga tinkturer och dragéer gjorda av torra extrakt, som används som monopreparat (16), men också integrerade komponenter i läkemedel. Vår forskning utfördes med vattenbaserade extrakt från växtblad. Vi fann att bladextrakt effektivt blockerade spikproteinet eller dess muterade former av ACE2-receptorn som används antingen före eller efter inkubation och att föreningar med hög molekylvikt är ansvariga för denna effekt. En växt av samma stam (Cichorium intybus) kan ha liknande effekter men med lägre styrka. Extraktet förhindrade effektivt infektionen av mänskliga lungceller A549-hACE2-TMPRSS2 med det pseudotypade lentiviruset SARS-CoV-2.
Resultat
T. officinale hämmar spike S1 – ACE2-bindning
Vi undersökte först hämningen av interaktionen mellan SARS-CoV-2 spikprotein RBD och ACE2 med hjälp av extrakt från T. officinale-blad. Figur 1A visar den koncentrationsberoende hämningen av spik S1-ACE2-bindning vid behandling med T. officinale-extrakt (EC50=12 mg/ml). Extrakt från C. intybus visade också koncentrationsberoende bindningshämning, men med lägre styrka än T. officinale (EC50 = 30 mg/ml) (Fig. IB). Vi beredde sedan två fraktioner av torkade T. officinale och cikoriablad och separerade extrakten i en fraktion med hög molekylvikt (>5 kDa) och en fraktion med låg molekylvikt (<5 kDa). Såsom visas i figur IC var de bioaktiva föreningarna huvudsakligen närvarande i HMW-fraktionen. Endast låg aktivitet observerades i LMW-fraktionen.
![](https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2021/03/19/2021.03.19.435959/F1.large.jpg?width=800&height=600&carousel=1)
.
Effekt av T. officinale och cikoria på Sars-CoV-2 spik – ACE 2-hämning.
AB) Koncentrationsberoende effekt av T. officinale (TO) och C. intybus (CI) extrakt. CD) Effekt av fraktioner från TO- och CI-bladextrakt. Extrakten frystorkades och sedan utfördes molekylviktsfraktionering. Gränsvärdet sattes till 5 kDa (HMW > 5 kDa, LMW < 5 kDa). H+L: HMW- och LMW-fraktioner; Som referens användes 50 mg torkade löv per ml vatten. HMW- och LMW-fraktionsmängder ekvivalenta med torkade löv användes. Bindningsinhibering utvärderades med användning av ELISA-tekniken. Staplar är medel + SD. Lösningsmedelskontroll: destillerat vatten (ad).
Med hjälp av HEK293-celler som överuttrycker hACE2 undersöktes ytterligare potentialen hos T. officinale- och C. intybus-extrakt att blockera spikbindning till celler. Som kan ses från figur 2, pre-inkubationen av celler med T. officinale under en minut. blockerade effektivt cellbindningen av Spike med 76,67 % ± 2,9 och dess HMW-fraktion med 62,5 ± 13,4% jämfört med vattenkontrollen. Efter 3 timmar var hämningen fortfarande 50 ± 13,6 % för extraktet och 35,0 ± 20 % för HMW-fraktionen av T. officinale. Cikoriaextrakt var mindre effektivt i detta testsystem; Bindningsinhibering observerades vid 37 ± 20 % efter 1 minut. och 5,6 ± 9,9 %.
![](https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2021/03/19/2021.03.19.435959/F2.large.jpg?width=800&height=600&carousel=1)
Hämning av bindning av S1-spikproteinet till humana HEK293-hACE2-celler genom extraktförinkubation.
Cellerna förinkuberades under de angivna tiderna med extraktet av 10 mg/ml T. officinale (TO), dess HMW-fraktion lika med 10 mg/ml extrakt (HMW) och 10 mg/ml C. intybus (CI). eller lösningsmedelskontroll (ad) och behandlades sedan med HIS-märkt S1 spikprotein i 1 timme utan tvättsteg däremellan vid 4°C. Bindningsinhibering bestämdes med användning av flödescytometri. N=3, staplar är medel + SD. Överst till vänster: Cytogram av gated HEK-hACE2-celler. Mitten: Överlagring av representativa fluorescensintensitetshistogram för ACE2 ytuttryck. Överst till höger: Överlagring av representativa fluorescensintensitetshistogram för hämning av spikbindning av extrakten eller annonsen; positiv kontroll: 20 µg/ml lösligt hACE2. Celler färgades med anti-His-tag Alexa Fluor 647 konjugerad monoklonal antikropp.
Cellbehandling med lika mängder spik D614 och dess varianter D614G och N501Y bekräftade en starkare bindningsaffinitet för D614G (~1,5-faldig) och N501Y (~3- till 4-faldig) än D614-spikprotein till ACE2-ytreceptor av HEK293-celler ( Figur 3A). Snabb förbehandling med T. officinale (inom 30 s) blockerade spikbindningen till ACE2-ytreceptorn (Fig. 3B-C). Efter 30 sekunder var detta 58,2 ± 28,71 TP3T för D614, 88,2 ± 4,61 TP3T för D614G och 88 ± 1,31 TP3T för N501Y-bindningsinhibering av T. officinale-extrakt. Även om spikbindningsinhibering observerades för C. intybus-extrakt, var denna cirka 30-70% lägre jämfört med T. officinale, beroende på det undersökta spikproteinet. När bindning undersöktes vid 37°C snarare än 4°C, var resultaten jämförbara för T. officinale men ännu svagare för cikoriaextrakt i denna cellinje (Figur 3D). För T. officinale- och C. intybus-extrakt var hämningen av spikbindning 47,90 ± 14,72 och 13,12 ± 12,37 (D614), 68,42 ± 14,53 och 8,86 ±, ± 6, 6, ± 6, 6, 6, 6, 6, 6 respektive 6, 6, 6 16,14 (N501Y) , respektive. Vi frågade också om extrakten kunde ersätta spikbindning till ACE2-ytreceptorn hos mänskliga celler. För att göra detta inkuberade vi först cellerna med D614, D614G eller N501Y spikprotein och sedan med extrakten. Som visas i Fig. 3D kunde T. officinale effektivt avlägsna spiken från receptorn (50% i genomsnitt); Cikoria var mycket svagare då (i genomsnitt 25 %). Vi utökade våra experiment till humana A549-hACE2-TMPRSS2-celler och kunde bekräfta resultaten som observerades i HEK293-hACE2-celler för T. officinale (Figur 3D-G). Denna cellinje transfekterades stabilt med både de humana ACE2- och TMPRSS2-generna och intressant nog var C. intybus-extraktet mer effektivt jämfört med HEK-hACE2-celler. Efter förbehandling av extraktet sträckte sig hämningen av spikbindning till cellerna från 73,5% ± 5,2 (D614) till 86,3% ± 3,23 (N501Y) för T. officinale-extrakt och 56,1% ± 5,28 ± 5,28 (T 6,28) ± 5,28 (T 6,28) ± 5,28 (T. N501Y) för C. intybus-extrakt. Redan vid 0,6 mg/ml blockerade T. officinale signifikant bindningen till D614G spikproteinet med cirka 40% (IC50 = 1,73 mg/ml). När celler förinkuberades med spikproteinet före extraktbehandling var resultaten för D614 och D614G jämförbara för T. officinale-extrakt men något lägre för N501Y (Fig. 3C-D). En blandning av spikmutanterna N501Y, K417N och E484K testades också i denna miljö och även här blockerade T. officinale-extrakt bindning med 82,97 % ± 6,31 (extrakt före inkubation) och 79,7 % ± 9 ,15 (extrakt efter inkubation).
![](https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2021/03/19/2021.03.19.435959/F3.large.jpg?width=800&height=600&carousel=1)
Bindande hämning av Spike D614 och dess mutanter D614G, N501Y eller blandning (N501Y, K417N och E484K) till humana HEK293-hACE2- och A549-hACE2-TMPRSS2-celler genom extrakt före eller efter inkubation.
Överlagring av fluorescensintensitetshistogram för A) ofärgade HEK-celler, färgningskontroll (anti-His-tagg A647) och celler inkuberade med His-taggad spik D614, D614G eller N501Y under 1 timme vid 4°C. B) Celler förinkuberade med lösningsmedelskontroll (ad), 10 mg/ml T. officinale (TO) eller 10 mg/ml C. intybus (CI) i 30-60 sekunder och sedan med His-märkt S1. Spike D614-, D614G- eller N501Y-protein behandlades i 1 timme utan tvätt däremellan vid 4°C. DG) Effekt av extraktinkubation på HEK- eller A549-celler antingen före eller efter inkubation med His-märkt spik D614, D614G, N501Y eller blandat protein (N501Y, K417N och E484K) vid 37 °C. H) Växtextrakt inkuberades i saliv från 4 humana donatorer under 30 min. vid 37°C. Cellerna förbehandlades sedan med 5 mg/ml extrakt under 60 sekunder. vid 37°C före inkubering med His-märkt spike D614-protein under 0,5 h vid 37°C. Hämning av spikbindning till mänskliga celler utvärderades med flödescytometrisk analys av celler färgade med anti-His-tag Alexa Fluor 647 konjugerad monoklonal antikropp. Staplar är medel + SD.
Extrakt inkuberade i human saliv under 30 minuter vid 37°C före cellbehandling hade jämförbara effekter på spik D614G-hämning (Fig. 3H), vilket indikerar god stabilitet hos de bioaktiva föreningarna i saliv.
För att se om T. officinale-extraktet stör den katalytiska aktiviteten hos ACE2-receptorn eller påverkar ACE2-proteinuttrycket, behandlade vi A549-hACE2-TMPRSS2-celler med extraktet i 1–24 timmar före celllys och detektion. Ingen förlust av cellviabilitet observerades efter 84 timmars exponering av cellerna för extraktet (Fig. 4A). Ingen försämring av enzymaktivitet kunde detekteras efter 1 eller 24 timmar (4B). Spike minskade signifikant ACE2-protein efter 6 timmar (Figur 4C, svarta staplar), och detta gällde också för extraktet, antingen ensamt (Figur 4C, vita staplar) eller i kombination med Spike (svarta staplar). Denna effekt eliminerades efter 24 timmar (4D).
![](https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2021/03/19/2021.03.19.435959/F4.large.jpg?width=800&height=600&carousel=1)
Effekt av T. officinale-extrakt på ACE2-enzymaktivitet och proteinuttryck.
A) Viabiliteten för A549-hACE2-TMPRSS2-celler bestämdes med användning av trypanblå cellfärgning efter 84 timmars exponering för extraktet. B) Celler inkuberades med TO-extrakt eller 500 ng/ml S1-protein och analyserades med avseende på enzymaktivitet med användning av ett fluorescenskit. CD) Celler exponerades i 6 timmar eller 24 timmar för att extrahera 500 ng/ml S1-protein utan (vita staplar) eller med (svarta staplar) och analyserades för ACE2-proteinuttryck med användning av ett humant ACE2 ELISA-kit; a. d.: Lösningsmedelskontroll. Staplar är medelvärden + SD, N ≥ 3 oberoende experiment.
Med hjälp av ett SARS-CoV-2 spik pseudotyp lentivirus undersökte vi sedan om extraktet kunde blockera virusinträde genom spikhämning. När den förbehandlades med extraktet reducerades virustransduktion med ungefär 85% vid 20 mg/ml (Fig. 5A). Under de olika behandlingsbetingelserna inhiberades luminescenssignalen som genererades av virustransduktion av 70 % ± 16,7 (A), 58 % ± 9,6 (B) och 53 % ± 8,1 (C) vid 10 mg/ml extrakt. Denna hämning av virustransduktion av extraktet åtföljdes av ett signifikant undertryckande av det inflammatoriska svaret utlöst av viruset, vilket bestämts genom minskad utsöndring av det pro-inflammatoriska cytokinet IL-6 i A549-hACE2-TMPRSS2-celler (Fig. 5D).
![](https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2021/03/19/2021.03.19.435959/F5.large.jpg?width=800&height=600&carousel=1)
Viral transduktionsinhibering av A549-hACE2-TMPRSS2-celler genom T. officinale-extrakt.
Celler transducerades med 2,5 µl SARS-CoV-2 spik pseudotypt lentivirus (Luc reporter) under 24 timmar A) efter förbehandling med T. officinale (TO) extrakt i 0,5 timmar, B) 3 timmar före tillsats av TO eller C) utan extrakt . Mediet byttes sedan till färskt medium och cellerna inkuberades tillsammans med extraktet under ytterligare 60 timmar. Luminescens detekterades efter 1 timme. (-) Negativ kontroll: kal lentiviralt pseudovirion; (+) positiv kontroll: eldfluga luciferas lentivirus. D) Analysen av proinflammatorisk IL-6-cytokinsekretion utfördes antingen efter 24 timmars virustransduktion tillsammans med extrakt (vänster), efter 24 timmar + 60 timmar efter infektion med extrakt (mitten) eller efter 60 timmar efter infektion med extrakt (höger) med multiplexering flödescytometrisk analys. Lösningsmedelskontroll: destillerat vatten (ad). N ≥ 3 oberoende experiment.
diskussion
Utvecklingen av effektiva förebyggande och behandlingsstrategier för SARS-CoV-2-infektion är fortfarande i ett tidigt skede. Även om de första vaccinerna nu har fått marknadsföringsgodkännande kvarstår utmaningar när det gäller distributionsproblem eller långsiktig effektivitet, såväl som risken för återinfektion (17, 18). Däremot kan efterföljande infektioner vara mildare än den första. Förutom vaccination mot COVID-19 representerar blockering av virusets tillgänglighet till membranbunden ACE2 som den primära receptorn för inträde i SARS-CoV-2-målcellen en alternativ strategi för att förhindra COVID-19 ), men naturligtvis har var och en av dessa behandlingsstrategier också sina grundläggande och translationella utmaningar som måste övervinnas för klinisk nytta. Tekniska hinder inkluderar potential utanför målet, ACE2-oberoende effekter, stabilitet eller toxicitet (19). Föreningar av naturligt ursprung kan här vara en viktig resurs eftersom de beskrivs på lång sikt och många av dem anses vara säkra. Även om experiment med silico-dockning har implicerat flera vanliga naturliga produkter som ACE2-hämmare, har de flesta av dem ännu inte visats hämma spikbindning till ACE2, vilket kan förklaras av en brist på fullständig täckning av ACE2-bindningsrester av föreningarna (20) . Men för glycyrrhizin, nobiletin och neohesperidin faller ACE2-bindning delvis inom RBD-kontaktregionen, och därför har dessa föreslagits att ytterligare blockera spikbindning till ACE2 (20). Detsamma gäller syntetiska ACE2-hämmare som N-(2-aminoetyl)-1 aziridinetanamin (NAAE) (21). Däremot har lipoglykopeptidantibiotikumet dalbavancin nu identifierats som både ett ACE2-bindemedel och en SARS-CoV-2 spik ACE2-hämmare (22); SARS-CoV-2-infektion hämmades effektivt av denna förening i både mus- och rhesusapamodeller. Blockering av spike-ACE2-interaktionen med 74 % visades också för ett hydroalkoholiskt granatäppleskalextrakt, för dess huvudkomponenter punicalagin med 64 % och ellaginsyra med 36 %. Genom att använda SARS-CoV-2 spik pseudotyp lentivirusinfektion av humana njure 2 (HK-2) celler, blockerades virusinträde effektivt av skalextraktet (23). I den aktuella studien visade vi potent hämning av ACE2 spike S1 RBD-proteinet av T. officinale-extrakt med hjälp av en cellfri analys och bekräftade detta fynd genom att demonstrera effektiv hämning av ACE2-cellytbindning i två mänskliga cellinjer. Vi observerade starkare bindning av varianterna D614G och N501Y till ACE2-ytreceptorn hos humana celler, men alla testade varianter var känsliga för bindningshämning av T. officinale, antingen före eller efter användning. Hittills indikerar flera studier att D614G-viruslinjen är mer smittsam än D614-viruset (24). Närvaron av karakteristiska mutationer såsom N501Y från t.ex. G. den så kallade UK-varianten B.1.1.7, leder till högre smittsamhet än förälderstammen, vilket kan bero på en högre bindningsaffinitet mellan spikeproteinet och ACE2 (25). Därför kan våra fynd om T. officinale-extrakt vara viktiga här, eftersom nya virusvarianter av potentiell oro kommer att dyka upp när pandemin fortskrider, vilket också kan minska effektiviteten hos vissa vacciner eller leda till ökad återinfektionsfrekvens. Som nämnts ovan är ett problem vid utveckling av produkter för profylaktisk SARS-CoV-2-infektion eller långsam systemisk virusspridning selektivitet för inträde av virus med låg toxicitet för värden. Inget fall av överdosering av T. officinale har rapporterats för aktuella medicinska indikationer (11, 13, 16). Den rekommenderade dosen är 4-10 g (cirka 20-30 mg per ml varmt vatten) upp till 3 gånger dagligen (Commission E och ESCOP). Kontraindikationer för användning av T. officinale, enligt information från Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA), inkluderar överkänslighet mot växtfamiljen Asteraceae eller deras aktiva ingredienser, lever- och gallsjukdomar, inklusive gallvägsobstruktion, gallsten och kolangit, eller aktiva mage -Tarmsjukdomar sår (16). Växten är en betydande källa till kalium (26, 27) och varnar därför för eventuell risk för hyperkalemi. Användning till barn under 12 år, under graviditet och amning har inte bevisats på grund av brist på eller tillräckliga data.
Medan ACE2-enzymaktivitet inte påverkades av T. officinale-extrakt i den föreliggande studien, nedreglerades ACE2-protein övergående i den ACE2-överuttryckande lungcellinjen, vilket kräver mer uppmärksamhet i pågående studier. ACE2 är ett viktigt zinkberoende monokarboxipeptidas i renin-angiotensin-signalvägen, vilket är avgörande för effekter på hjärt- och kärl- och immunsystemet. En störning av angiotensin II/angiotensin (1-7) balansen genom hämning av ACE2 enzymaktivitet eller proteinminskning och mer cirkulerande angiotensin II i systemet är t.ex. G. insåg att det främjar lungskador i samband med COVID-19-sjukdomen (28, 29).
Lungan anses vara det primära målet av intresse, men ACE2-mRNA och proteinuttryck har hittats i epitelceller i alla orala vävnader, särskilt i munslemhinnan, läppen och tungan (30). Dessa data överensstämmer med observationen av mycket höga virusmängder i saliv hos SARS-CoV-2-infekterade patienter (31, 32). Munhålan, som en väsentlig del av den övre matsmältningskanalen, anses därför spela en nyckelroll i överföringen och patogeniciteten av SARS-CoV-2. Det finns en stor potential att förhindra viruskolonisering vid mun- och svalgslemhinnan kan vara avgörande för att förhindra ytterligare infektion av andra organ och utbrottet av covid-19 (33). Kommersiella virusdödande munvatten, främst povidon-jod, har därför föreslagits för att potentiellt minska virusmängden av SARS-CoV-2 hos infekterade individer (34-36), men det finns inga signifikanta kliniska studier hittills (36). Blockering av SARS-CoV-2-virus som binder till celler i munhålan med T. officinale-extrakt kan endast tolereras för en konsument under begränsade tidsperioder (t.ex. produktapplicering efter kontakt med infekterade personer eller i händelse av en infektion). Ytterligare fysiologiskt relevanta in vitro-experiment vi utförde visade att endast korta kontakttider med T. officinale-extrakt var nödvändiga för att effektivt blockera SARS-CoV-2-spikbindning eller för att ta bort redan bundna spikar från cellytan. Ytterligare bevis på relevans gavs av experiment med pseudotypade SARS-CoV-2 spikvirus. Även om användningen av dessa pseudotypade virus inte tillåter att bedöma bidraget av virionfunktioner såsom membran- eller höljeproteiner till celltropism (37), anses de vara ett användbart verktyg för att dokumentera relevansen av ACE2 för cellinträdesstegen som antas av Spike protein förmedlas.
Alla utvecklade vaccinkandidater syftar till att generera antikropps- (och T-cells)-svar mot spikproteinet, och spiksekvenser från den tidiga Wuhan-stammen fungerade som bas här (38). Men SARS-CoV-2 muterar ständigt under kontinuerlig överföring mellan människor. Viral antigendrift demonstreras tydligt av den senaste uppkomsten av B.1.1.7, B.1.351 eller B.1.1.28 (P.1). Det utvecklas för att potentiellt undvika våra befintliga terapeutiska och profylaktiska tillvägagångssätt som riktar sig mot virustoppen. Faktorer som låg toxicitet hos människor och effektiv bindningshämning av fem relevanta spikmutationer på den humana ACE2-receptorn, som rapporterats här in vitro, uppmuntrar därför en mer djupgående analys av effektiviteten av T. officinales i SARS-CoV-2 förebyggande och kräver nu ytterligare bekräftande kliniska bevis.
Material och metodik
växtmaterial
Studien utfördes med användning av torkade blad av T. officinale (från Achterhof, Uplengen, Tyskland; batch nr. 37259, B370244 och P351756). På tre olika platser i Freiburg i. Gebr. (Tyskland), den 12 juli 2020, och testade positivt i den cellfria Spike S1-ACE2-bindningsanalysen (data visas inte). C. intybus köptes från Naturideen (Tyskland).
Cellinjer och kulturer
Human embryonala njure 293 (HEK293) celler som stabilt uttrycker hACE2 tillhandahölls generöst av Prof. Dr. Stefan Pöhlmann (Göttingen, Tyskland). Celler hölls i högglukos Dulbeccos modifierade Eagle-medium (DMEM) kompletterat med 10 % fetalt kalvserum (FCS), 100 U/ml penicillin/streptomycin och 50 μg/ml Zeocin (Life Technologies, Darmstadt, Tyskland). Humana A549-hACE2-TMPRSS2-celler, genererade från den humana lung-A549-cellinjen, köptes från InvivoGen SAS (Toulouse Cedex 4, Frankrike) och hölls i DMEM, högt glukos kompletterat med 10 % värmeinaktiverat FCS, 100 U/ml penicillin /streptomycin, 100 µg/ml normocin, 0,5 µg/ml puromycin och 300 µg/ml hygromycin. För subkultur sköljdes alla celler först med fosfatbuffrad saltlösning (PBS), inkuberades sedan med 0,25% trypsin-EDTA tills de lossnade. Alla celler odlades vid 37 °C i en fuktad inkubator med 5 % CO2/95 % luftatmosfär.
Växtextrakt
Torkat växtmaterial vägdes in i en bärnstensfärgad glasflaska (Carl Roth GmbH, Tyskland) och blandades med vatten av HPLC-kvalitet (ad) vid rumstemperatur (RT). Extrakten inkuberades sedan i 1 timme och centrifugerades vid 16 000 g (3 min, RT). Supernatanten filtrerades (0,22 μm) före användning för experiment.
Analys av SARS-COV2-spik – ACE2-interaktionshämning med hjälp av ELISA och flödescytometri
För cellfri detektion av SARS-CoV-2 Spike – ACE2-interaktionshämning användes ett kommersiellt tillgängligt SARS-CoV-2-hämmarscreeningskit (Kat#: 16605302, Fisher Scientific GmbH, Schwerte, Tyskland). Denna kolorimetriska ELISA-analys mäter bindningen mellan immobiliserat SARS-CoV-2 spikprotein RBD och biotinylerat humant ACE2-protein. Kolorimetrisk detektion utförs med användning av streptavidin-HRP följt av TMB-inkubation. En SARS-CoV-2-hämmare (hACE2) fungerade som metodologiskt verifierad referens.
Cellytexpression av ACE2 bestämdes med användning av en human ACE2 PE-konjugerad antikropp (Bio-Techne GmbH, Wiesbaden-Nordenstadt, Tyskland) och flödescytometrisk analys. För att analysera SARS-CoV-2 S1 Spike RBD-ACE2-bindning förbehandlades 2 x 105 celler (5 x 106 celler/ml) med växtextrakt vid olika tidpunkter. Därefter tillsattes 500 ng/ml SARS-CoV-2 Spike S1 (Trenzyme GmbH, Konstanz, Tyskland), Spike S1 D614G, N50Y eller blandning av K417N, E484K och N501Y (Sino Biological Europe GmbH, Eschborn, Tyskland) - Hans rekombinanta protein till varje prov sattes och proverna inkuberades ytterligare under 30-60 min. I en annan miljö förbehandlades cellerna med 500 ng/ml SARS-CoV-2 Spike-His rekombinant protein i 30 minuter före inkubering med växtextraktet i 30-60 sekunder vid 4°C eller 37°C. Prover inkuberades i PBS-buffert innehållande 5% FCS. Cellerna tvättades sedan en gång med PBS-buffert innehållande 1% FCS vid 500 x g 5 min innan färgning med His-tag A647 mAb (Bio-Techne GmbH, Wiesbaden-Nordenstadt, Tyskland) under 30 min vid RT. Cellerna tvättades sedan två gånger såsom beskrivits ovan. Cellerna analyserades med en FACSCalibur (BD Biosciences, Heidelberg, Tyskland), 10 000 händelser förvärvades. Den genomsnittliga fluorescensintensiteten (MFI) för varje prov bestämdes med FlowJo-mjukvara (Ashland, Oregon, USA).
Human ACE2-enzymaktivitet och proteinkvantifiering
A549-hACE2-TMPRSS2 (2 × 105) celler såddes i en 24-brunnars platta i DMEM-medium med hög glukoshalt innehållande 10 % värmeinaktiverade FCS vid 37 °C, 5 % CO2. Celler behandlades sedan med T. officinale-extrakt med/utan 500 ng/ml SARS-CoV-2 S1 Spike RBD-protein under 1-24 timmar. Cellerna tvättades sedan med PBS och lyserades. 25 μg protein användes för att kvantifiera ACE2-protein (ACE2 ELISA Kit), 5 μg för ACE2-enzymaktivitet (ACE2 Activity Assay Kit, Abcam, Cambridge, Storbritannien) enligt tillverkarens instruktioner.
Infektion av A549-hACE2-TMPRSS2-celler med det pseudotypade lentiviruset SARS-CoV-2
SARS-CoV-2 Spike pseudotypade lentiviruspartiklar framställda med SARS-CoV-2 Spike (Genbank Accession #QHD43416.1) som höljesglykoproteiner istället för det vanligt använda VSV-G köptes från BPS Bioscience (Catalog#: 7994299). Biomol, Hamburg). Dessa pseudovirioner innehåller också eldflugans luciferasgen, som drivs av en CMV-promotor. Således kan spik-medierad cellinträde kvantifieras via luciferasreporteraktivitet. Det kala lentivirala pseudovirion (BPS Bioscience #79943), i vilket inget höljesglykoprotein uttrycks, användes som en negativ kontroll. Firefly Luciferase Lentivirus (Puromycin) från BPS Bioscience (Catalog#: 79692-P) användes som en positiv kontroll för transduktion. Dessa virus uttrycker konstitutivt eldflugeluciferas under en CMV-promotor. Lungceller odlades med 0,1 × 106 celler/cm2 i 96-brunnars plattor i DMEM innehållande 10 % värmeinaktiverad FCS, 100 U/ml penicillin/streptomycin, 100 µg/ml normocin, 0,5 µg/ml puromycin och µg/ml puromycin . sås hygromycin över natten. Mediet ersattes med DMEM + 10 % värmeinaktiverad FCS och cellerna behandlades med ad- eller T. officinale-extrakt antingen 30 minuter före eller 3 timmar efter tillsats av 2,5 µl av lentiviruspartiklarna. Efter 24 timmars viruspartikelinkubation avlägsnades mediet genom tvättning med PBS, färskt medium tillsattes och cellerna inkuberades i ytterligare 60 timmar med tillsats av ad- eller T. officinale-extrakt. Luminescens detekterades inom 1 timme med enstegsluciferasreagenset från BPS enligt tillverkarens protokoll i en Tecan-multipelläsare (Tecan Group Ltd, Crailsheim, Tyskland).
Kvantifiering av cytokinfrisättning med multiplexpärlteknik
Kvantifiering av cytokinfrisättning med multiplexpärlteknik Efter 24 timmar av SARS-CoV-2 spik pseudotyp lentivirustransduktion och 60 timmar efter infektion av A549-hACE2-TMPRSS2-celler samlades supernatanter upp och lagrades vid -80 °C tills analys av cytokinutsöndring med människan MACSplex. lagrat Cytokine 12-kit (Miltenyi Biotec GmbH, Bergisch Gladbach, Tyskland) enligt tillverkarens protokoll.
Molekylviktsfraktionering från växtextrakt
Torkade växtbladsextrakt framställdes genom att tillsätta dubbeldestillerat vatten (5 ml) till växtmaterial (500 mg vardera). Proverna inkuberades i mörker vid rumstemperatur (RT) i 60 minuter, följt av centrifugering vid 16 000 g i 3 minuter. Supernatanterna samlades in och membranfiltrerades (0,45 μm), vilket resulterade i extrakten. Alikvoter frystorkades under 48 timmar för att bestämma deras utbyte i vikt. Extrakten separerades sedan ytterligare i en fraktion med hög molekylvikt (HMW) och låg molekylvikt (LMW) med användning av ett centrifugeringsrör med en insats med ett molekylviktsavskärningsfilter (5 kDa, Sartorius Stedim Biotech, Göttingen, Tyskland). blev. . Varje HMW-fraktion renades genom att skölja med 20 ml vatten, vilket gav HMW-fraktionerna såväl som LMW. Fraktionerna frystorkades, deras utbyte bestämdes i vikt och lagrades vid -20°C fram till användning.
Bestämning av cellviabilitet med hjälp av trypanblåttfärgning
Bestämning av cellviabilitet med trypanblått Cellviabilitet bedömdes med användning av trypanblått färgexklusionstest som tidigare beskrivits (Odongo et al., 2017). I korthet odlades A549-hACE2-TMPRSS2-celler i 24 timmar och exponerades sedan för extrakt eller lösningsmedelskontroll (ad) i 84 timmar.
Statistisk analys
Resultaten analyserades med hjälp av programvaran GraphPad Prism 6.0 (La Jolla, Kalifornien, USA). Data presenterades som medelvärde + SD. Statistisk signifikans bestämdes genom envägs ANOVA-test följt av Bonferroni-korrigering. P-värden < 0,05 () ansågs statistiskt signifikanta och <0,01 (*) anses vara mycket statistiskt signifikant.
Författarbidrag
Studiens design och utformning: EL; Experimentell design, datainsamling, dataanalys: HTT, EL, NPKL; Framställning av extraktfraktioner: CD, MG; Att skriva det första utkastet till manuskriptet: EL. Alla författare kommenterade tidigare versioner av manuskriptet.
Erkännanden
Författarna tackar Prof. Dr. Stefan Pöhlmann (German Primate Center, Göttingen, Tyskland) för tillhandahållande av humana embryonala njure 293 (HEK293) celler som stabilt uttrycker hACE2.
Källor
- 1.↵Lu R, et al. (2020) Genomisk karakterisering och epidemiologi av 2019 års nya coronavirus: implikationer för virusursprung och receptorbindning. Lancet 395(10224):565–574.CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 2.↵Paules CI, Marston HD, & Fauci AS (2020) Coronavirusinfektioner - mer än bara en vanlig förkylning. JAMA 323(8):707–708.CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 3.↵Berlin DA, Gulick RM och Martinez FJ (2020) Svår covid-19. N Engl J Med 383(25):2451–2460.CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 4.↵Huang Y, Yang C, Xu XF, Xu W och Liu SW (2020) Strukturella och funktionella egenskaper hos SARS-CoV-2 spikprotein: potentiell utveckling av antivirala läkemedel för covid-19. Acta Pharmacol Sin 41(9):1141–1149.CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 5.↵Grubaugh ND, Hodcroft EB, Fauver JR, Phelan AL, & Cevik M (2021) Folkhälsoåtgärder för att kontrollera nya SARS-CoV-2-varianter. Cell.Google Scholar
- 6.↵Zhou D, et al. (2021) Bevis på rymning av SARS-CoV-2 variant B.1.351 från naturliga och vaccininducerade sera. Cell.Google Scholar
- 7.↵Becerra-Flores M & Cardozo T (2020) SARS-CoV-2 viral spike G614 mutation uppvisar högre dödlighetsfrekvens. International journal of clinical practice 74(8):e13525.Google Scholar
- 8.↵Fratev F (2020) N501Y- och K417N-mutationerna i spikproteinet i SARS-CoV-2 förändrar interaktionerna med både hACE2 och antikroppar som härrör från människa: En studie av fri energi av störningar. bioRxiv:2020.2012.2023.424283.Google Scholar
- 9.↵Ho D, et al. (2021) Ökad resistens hos SARS-CoV-2-varianter B.1.351 och B.1.1.7 mot antikroppsneutralisering. Res Sq.Google Scholar
- 10.↵Perrotta F, Matera MG, Cazzola M och Bianco A (2020) Svår SARS-CoV2-infektion i luftvägarna: spelar ACE2-receptorn någon roll? Respir Med 168:105996.CrossRefGoogle Scholar
- 11.↵ESCOP (2003) "Taraxaci folium" och "Taraxaci radix". Monografier om medicinska användningar av växtläkemedel. (Thieme, Stuttgart) andra uppl., Ed s. 499–504.Google Scholar
- 12.↵Blumenthal M, Busse WR, Goldberg A, Gruenwald J, Hall T, Riggins CW, Rister RS. (eds) "Dandelion herb" och "Dandelion root with herb" I: The Complete German Commission E Monographs. Terapeutisk guide till växtbaserade läkemedel. American Botanical Council, Austin, Texas 1998; 118-120,13. Föreningen BHM (1990) ”maskrosblad” och ”maskrosrot”. British Herbal Pharmacopoeia 1:37–39.Google Scholar
- 14.↵Gonzalez-Castejon M, Visioli F, & Rodriguez-Casado A (2012) Olika biologiska aktiviteter av maskros. Nutr Rev 70(9):534–547.PubMedGoogle Scholar
- 15.↵Schutz K, Carle R, & Schieber A (2006) Taraxacum – en översyn av dess fytokemiska och farmakologiska profil. J Ethnopharmacol 107(3):313-323.CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
- 16.↵Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) CoHMPH (2009) Utvärderingsrapport om Taraxacum officinale Weber ex Wigg., folium. HMPC/579634/2008.Google Scholar
- 17.↵Till KK, et al. (2020) COVID-19-återinfektion av en fylogenetiskt distinkt SARS-coronavirus-2-stam bekräftad genom helgenomsekvensering. Clin Infect Dis. 25 aug:ciaa1275. doi: 10.1093/cid/ciaa1275.CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 18.↵Edridge AWD, et al. (2020) Coronavirusskyddsimmuniteten är kortvarig. medRxiv:2020.2005.2011.20086439.Google Scholar
- 19.↵Jia H, Neptune E och Cui H (2020) Inriktning på ACE2 för COVID-19-terapi: möjligheter och utmaningar. Amerikansk tidskrift för respiratoriska celler och molekylärbiologi. 9 dec. doi: 10.1165/rcmb.2020-0322PS.CrossRefGoogle Scholar
- 20.↵Zhou J & Huang J (2020) Aktuella resultat angående naturliga komponenter med potentiell anti-2019-nCoV-aktivitet. Frontiers in Cell and Developmental Biology 8:589.Google Scholar
- 21.↵Huentelman MJ, et al. (2004) Strukturbaserad upptäckt av en ny angiotensinomvandlande enzym 2-hämmare. Hypertoni 44(6):903–906.CrossRefGoogle Scholar
- 22.↵Wang G, et al. (2021) Dalbavancin binder ACE2 för att blockera dess interaktion med SARS-CoV-2 spikprotein och är effektivt för att hämma SARS-CoV-2-infektion i djurmodeller. Cell Res 31(1):17–24.Google Scholar
- 23.↵Tito A, et al. (2020) Ett granatäppleskalextrakt som hämmare av SARS-CoV-2 Spike-bindning till humant ACE2: en lovande källa till nya antivirala läkemedel. bioRxiv:2020.2012.2001.406116.Google Scholar
- 24.↵Korber B, et al. (2020) Spåra förändringar i SARS-CoV-2 Spike: Bevis på att D614G ökar smittsamheten hos COVID-19-viruset. Cell 182(4):812–827 e819.CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 25.↵Santos JC & Passos GA (2021) Den höga smittsamheten hos SARS-CoV-2 B.1.1.7 är associerad med ökad interaktionskraft mellan Spike-ACE2 orsakad av den virala N501Y-mutationen. bioRxiv:2020.2012.2029.424708.Google Scholar
- 26.↵Hook I, McGee A, & Henman M (1993) Utvärdering av maskros för diuretisk aktivitet och variation i kaliuminnehåll. International Journal of Pharmacognosy 31(1):29–34.Google Scholar
- 27.↵Escudero NL, De Arellano ML, Fernández S, Albarracín G, & Mucciarelli S (2003) Taraxacum officinale som matkälla. Växtmat för mänsklig näring 58(3):1–10.PubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
- 28.↵Imai Y, et al. (2005) Angiotensin-omvandlande enzym 2 skyddar mot allvarlig akut lungsvikt. Nature 436(7047):112–116.CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
- 29.↵Kuba K, et al. (2005) En avgörande roll för angiotensinomvandlande enzym 2 (ACE2) i SARS coronavirus-inducerad lungskada. Nat Med 11(8):875–879.CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
- 30.↵Zhong M, et al. (2020) ACE2- och furinuttryck i orala epitelceller underlättar möjligen covid-19-infektion via andningsvägar och fekal-orala vägar. Front Med (Lausanne) 7:580796.Google Scholar
- 31.↵ Till KK-W, et al. (2020) Konsekvent upptäckt av 2019 års nya Coronavirus i saliv. Kliniska infektionssjukdomar: en officiell publikation av Infectious Diseases Society of America 71(15):841–843.CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 32.↵Yoon JG, et al. (2020) Klinisk betydelse av en hög virusbelastning av SARS-CoV-2 i saliven. J Korean Med Sci 35(20):e195–e195.CrossRefGoogle Scholar
- 33.↵Wolfel R, et al. (2020) Virologisk bedömning av inlagda patienter med covid-2019. Nature 581(7809):465–469.CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 34.↵Seneviratne CJ, et al. (2020) Effekten av kommersiella munsköljningar på SARS-CoV-2 virusmängd i saliv: randomiserad kontrollstudie i Singapore. Smitta:1–7.Google Scholar
- 35.↵ de Toledo Telles-Araujo G, Caminha RDG, Kallas MS, Sipahi AM, & da Silva Santos PS (2020) Potentiella munsköljningar och nässprayer som minskar SARS-CoV-2 virusmängd: Vad vet vi hittills? Clinics (Sao Paulo) 75:e2328.Google Scholar
- 36. Carrouel F, et al. (2021) Antiviral aktivitet av reagenser i munsköljningar mot SARS-CoV-2. Tidskrift för dental forskning 100(2):124–132.Google Scholar
- 37.↵Joglekar AV & Sandoval S (2017) Pseudotypade lentivirala vektorer: en vektor, många former. Hum Gene Ther Methods 28(6):291–301.CrossRefGoogle Scholar
- 38.↵Krammer F (2020) SARS-CoV-2-vaccin under utveckling. Nature 586(7830):516–527.CrossRefPubMedGoogle Scholar
Europarådet – Resolution 2361 (2021) – Ingen obligatorisk vaccination
Titel: Covid-19-vacciner: etiska, juridiska och praktiska överväganden
I denna resolution kan du läsa under 7.1.1 ”säkerställa högkvalitativa rättegångar som är sunda och genomförda på ett etiskt sätt i enlighet med relevanta bestämmelser i konventionen om skydd för mänskliga rättigheter och mänsklig värdighet med avseende på Tillämpning av biologi och medicin: konventionen om mänskliga rättigheter och biomedicin (ETS nr 164, Oviedokonventionen) och dess tilläggsprotokoll om biomedicinsk forskning (CETS nr 195), och som successivt omfattar barn, gravida kvinnor och ammande mödrar."
Avsnitt 7.1.1 kräver att högkvalitativa och etiska studier säkerställs i enlighet med relevanta bestämmelser i konventionen om skydd för de mänskliga rättigheterna och människors värdighet med avseende på tillämpningen av biologi och medicin, i enlighet med konventionen om Skydd av mänskliga rättigheter och biomedicin (SEV nr 164, Oviedokonventionen (länk) - PDF) och tilläggsprotokollet om biomedicinsk forskning (SEV nr 195 (länk) - PDF), som så småningom inkluderar barn, gravida kvinnor och ammande mödrar.
Oviedoavtalet CETS 164 (SEV 1164) av den 4 april 1997 kräver i kapitel IV, artikel 13, - "Ingripanden på det mänskliga genomet - En intervention som syftar till att modifiera det mänskliga genomet får endast göras i förebyggande syfte,
diagnostiska eller terapeutiska syften och endast om dess syfte inte är att införa någon modifiering i arvsmassan hos några avkomlingar."
Det är tydligt definierat här att ett ingripande för att förändra det mänskliga genomet endast är avsett att förebygga,
diagnostiska eller terapeutiska syften och endast om det inte syftar till att förändra arvsmassan hos avkomman.
Artikel 13 – Interventioner på det mänskliga genomet
En intervention som syftar till att modifiera det mänskliga genomet får endast göras i förebyggande syfte,
diagnostiska eller terapeutiska ändamål och endast om dess syfte inte är att införa någon modifiering i
arvsmassan hos eventuella ättlingar.
I punkt 7.3.1 står det "se till att medborgarna informeras om att vaccinationen inte är obligatorisk och att ingen utsätts för politiska, sociala eller andra påtryckningar att bli vaccinerad om de inte vill göra det".
Syftet är med andra ord att säkerställa att medborgarna informeras om att vaccination INTE är obligatoriskt och att ingen kommer att bli politiskt, socialt eller på annat sätt pressad att vaccinera sig om de inte vill göra det.
Punkt 7.5.1 påpekar att "inrätta oberoende vaccinersättningsprogram för att säkerställa kompensation för otillbörlig skada och skada till följd av vaccination;" .
I punkt 7.5.2 står det "använd vaccinationscertifikat endast för deras avsedda syfte att övervaka vaccinets effektivitet, potentiella biverkningar och biverkningar."
Vaccinationsintyg är avsedda enbart för att övervaka vaccinernas effektivitet, samt deras biverkningar och biverkningar.
Utöver detta är även det övriga innehållet värt att läsa och uppmärksamma.
Portugal – 0,9 % Covid-19 dödsfall istället för officiellt 17 000
Tack vare en framställning från den portugisiska befolkningen fick domstolen i Portugal ta itu med frågan om hur många personer som registrerades som Covid-19 döda och officiellt uppskattades till ca. 17.000 beräknades faktiskt ha dött av Covid-19.
Rätten tog bevis och kom fram till sin Dom daterad 19 maj 2021 kom fram till att endast 152 personer dog av Covid-19.
Enligt sedvanlig läsning ska varje avliden person som haft ett positivt PCR-test inom de senaste 28 dagarna eller registrerats som kontaktperson räknas som ett Covid-19 dödsfall.
Den 11 november 2020 hade Lissabons hovrätt redan behandlat stämningsansökan mot de karantänåtgärder som hade beordrats baserat på resultat av PCR-test. Det framhävdes på en 34-sida Dom, baserat på ett antal vetenskapliga källor, karantänsordern angående den tvivelaktiga giltigheten av PCR-testproceduren.
Rapporteringspunkt för klargörande av dödsfall efter CORONA-vaccination
Unionen Läkare och forskare för hälsa, frihet och demokrati eV erbjuder ett brett utbud av information, tips och förslag på sin hemsida om obduktion av avlidna personer efter en coronavaccination. Denna finns även att ladda ner här PDF publiceras. Det påpekas uttryckligen bland annat att obduktionen har genomförts i enlighet med rekommendationerna av
Prof. Dr. Arne Burkhardt
Reutlingen patologilaboratorium
Övre vatten 3-7
72764 Reutlingen
ska genomföras.
Föreningsstyrelsen består av Prof. Dr. med. Sucharit Bhakdi, specialist i mikrobiologi och infektionsepidemiologi, professor emeritus. Johannes Gutenberg University Mainz, från 1991 till 2012 chef för det lokala institutet för medicinsk mikrobiologi och hygien, Dr. med. Ronald Weikl, gynekolog, Prof. Dr. Stefan Homburg, professor i offentlig ekonomi, Leibniz University Hannover och Daniela Folkinger, psykologisk konsult, lärare, Thurmansbang.
Osteopati och coronavaccination
Jens Oskamp*, osteopat i Köln, har skrivit följande patientinformation som avser riskerna med vektor- och mRNA-vaccin i samband med osteopatisk behandling och därför orsakar uteslutning av vaccinerade personer.
„Tyvärr måste jag meddela att jag inte kan behandla personer som fått så kallat mRNA och vektorvaccin mot SARS CoV2. Till skillnad från traditionella vaccinationer handlar det om genmanipulationsmetoder som manipulerar kroppens egna celler för att själva producera delar av ett virus i syfte att utlösa ett immunsvar från kroppen. Dessa "vacciner" har endast nödgodkännande. Det finns lite eller ingen forskning om korsreaktioner med andra mediciner och terapier. (Video – Prof. Dr. Hockertz, 2020)
Följande problem uppstår i detta avseende för osteopatiska behandlingar:
Det är ännu inte klart vilka delar av kroppen som påverkas av trombosbildning. Den välkända cerebrala ventrombosen som biverkning uppstår eftersom blodet flyter relativt långsamt i detta område av kroppen (Chen et al. 2021). Men långsamt rinnande blod förekommer även i andra delar av kroppen. Där kan även tromber bildas. (Kadkhoda, 2021). Om till exempel blodkärlen i benens vensystem blir mer genomsläppliga genom osteopatiska tekniker kan tromber som initialt bildats lossna, vilket i värsta fall kan leda till en lungemboli. Trombbildning sker ofta utan symtom.
Vidare kan det inte uteslutas att ytterligare okontrollerade immunreaktioner kan uppstå så snart patogener frigörs från vävnaden vid osteopatisk behandling. Normalt kan immunförsvaret hantera det lätt. Ett överreaktivt immunsystem kan dock leda till allvarliga komplikationer och förstöra kroppens egen vävnad (Vojdania och Kharrazianb, 2020), (Talotta, 2021).
Bra osteopatisk behandling tar bort blockeringar i lymfsystemet. Som ett resultat av mRNA-manipulation lagras en onaturlig mängd specifika antikroppar där (Rum 2020). Det kan inte uteslutas att betydande reaktioner kommer att inträffa (Hotez et al. 2020) så snart dessa vävnader förändras som en del av en osteopatisk behandling. Nervsystemet kan också påverkas, såsom fall av fascial pares [ansiktsförlamning] (Shemer et al. 2021),(Renould et al, 2021) eller ögonproblem på grund av en Papilledema (Tyska oftalmologiska föreningen, 2021) visa.
Ytterligare problem uppstår från nanopartiklarna som används i mRNA-vaccinerna (Chen et al. 2021). De leder bland annat till vakuolisering (praktiskt taget ödembildning på cellnivå) av vissa typer av vävnad, särskilt levern. Detta är ett tecken på att motsvarande celler har dött som ett resultat av reaktioner med nanopartiklar (Video – Dr. Vanessa Schmidt-Krüger, 2021*). Inte heller här är det klart vad som händer om vätskan från dessa ”ödem” eller den döda vävnaden kommer in i blodomloppet genom osteopatiska tekniker.
*Lokala nedladdningslänkar till Dr.s videor Vanessa Schmidt-Krüger är här (Video 1_2) och här (Video 2_2) tillgänglig.
Om du redan har genomgått genetiska modifieringar genom mRNA/vektorvaccinerna ber jag dig att boka tid hos mig igen tidigast 10 månader efter dessa åtgärder. Vi kommer sedan att diskutera vilka laboratorietester och bildbehandlingsförfaranden som är nödvändiga för att utesluta komplikationer. (t.ex. Examination for papilledema - German Ophthalmological Society, 2021)
Flera injektioner ökar intensiteten och sannolikheten för relationerna som beskrivs ovan. Det innebär att jag förbehåller mig rätten att generellt vägra behandling även efter en period på 10 månader.
Ett starkt immunförsvar som alternativ till vaccination kräver kunskap!!! Jag rekommenderar följande videomaterial:
- Dr. rer. nat. Markus Stark – Stärk immunförsvaret och försvaret
- Dr.med.Mathias Rath – Avsluta den nuvarande pandemin – förhindra framtida pandemier!
- Prof. Dr. Jörg Spitz – Vitamin D – Hype eller Hope„
- Jens Oskamps hemsida (uppdateras för närvarande)*
Ändring av smittskydd och grundlag
Med den som publicerades av den tyska förbundsdagen den 22 juni 2021 Trycksaker 19/30938 blir för 23.07.2023 begränsningen av rätten till fysisk integritet, som fortfarande garanterades av konstitutionen!
' Artikel 9
Ändring av smittskyddslagen
36 § 12 § i smittskyddslagen av den 20 juli 2000 (BGBl.
I S. 1045), senast genom artikel 1 i lagen av den 28 maj 2021
(BGBl. I s. 1174) har ändrats, har följande lydelse:
“ (12) En baserad på punkt 8 mening 1 eller punkt 10 mening 1
Den utfärdade lagförordningen träder i kraft senast ett år efter upphävandet av den
Fastställande av den epidemiska situationen av nationellt intresse av
Tyska förbundsdagen ogiltig enligt § 5 Stycke 1 Mening 2. Upp till hennes
En lagreglering som utfärdats med stöd av punkt 8 mening 1 eller punkt 10 mening 1 kan ändras även efter det att epidemisituationen av nationell betydelse har hävts.
Artikel 10
Begränsning av grundläggande rättigheter
Enligt artikel 9 bli de grundläggande rättigheterna till fysisk integritet (Artikel 2 punkt 2 meningen 1 i grundlagen), frihet för personen
(Artikel 2 punkt 2 meningen 2 i grundlagen), fri rörlighet (Artikel 11
1 § i grundlagen) och hemmets okränkbarhet (artikel 13 § 1 i grundlagen) begränsad.
7. Den tidigare artikel 9 blir artikel 11 och punkt 2 har följande lydelse:
(2) "Artiklarna 1, 2, 6, 7 nummer 1, 2 och 4 samt artikel 8 träder i kraft den juli 2023."
Utvärdering av 109 studier om att bära masker
Den 20 april 2021 genomfördes en utvärdering av 109 studier om hälsoaspekterna av att bära masker under pandemitider International Journal of Environmental Research and Public Health publicerade, den här som PDF i originalet (engelska) och här Den tyska versionen finns tillgänglig för nedladdning.
Forskarna kom fram till ett resultat som de själva inte trodde var möjligt med tanke på denna skadenivå.
Utöver de redan kända negativa effekterna bör det maskinducerade utmattningssyndromet (MIES) lyftas fram.
Effekterna av MIES kan inkludera problem med koncentration, tänkande och tal, minskad hjärt- och andningsfrekvens och andningsdjup, vilket i sin tur kan orsaka skador på blod och kranskärl och som ett resultat neurologiska sjukdomar och hjärtsjukdomar. Långtidseffekter är fortfarande föremål för pågående forskning.
WHO – Ändring av vaccinationsrekommendationer för barn
I den version Från den 3 juni 2021 var rekommendationen att inte vaccinera barn för tillfället, eftersom det fortfarande inte fanns några tillförlitliga bevis för att vaccinera barn mot Covid-19, särskilt eftersom de, liksom ungdomar, vanligtvis har lindrigare fall jämfört med vuxna. De vanliga rekommenderade vaccinationerna för barn bör fortfarande fortsätta.
I den nuvarande version, publicerad den 20 juni 2021, har ovanstående passage ändrats så att även om de mildare kurserna påpekas och en vaccination inte nödvändigtvis behöver genomföras så länge barnen inte ingår i en riskgrupp, mer information behövs fortfarande för att kunna göra allmänna vaccinationsrekommendationer.
Ändå definieras Pfizer BioNTech som lämplig för barn över 12 år. Barn mellan 12 och 15 år som medlemmar i riskgrupper bör också erbjudas detta vaccin, tillsammans med andra prioriterade grupper.
Liksom i den gamla versionen påpekas att det ännu inte finns tillräckligt med data från testserier med barn. Så snart ytterligare information blir tillgänglig kommer lämpliga rekommendationer att utfärdas.
Ändrade passager är markerade med gult i dokumenten ovan.
Högt STIKO:s beslut för den sjätte uppdateringen av covid-19-vaccinationsrekommendationen och den tillhörande vetenskapliga motiveringen i Epidemiologisk bulletin 23/2021 Det är tillrådligt (i linje med nuvarande WHO-rekommendationer) att "vaccinera barn och ungdomar med tidigare sjukdomar med mRNA-vaccinet Comirnaty (BioNTech/Pfizer) på grund av en antagen ökad risk för ett allvarligt förlopp av COVID-19-sjukdomen." "Användning av Comirnaty till barn och ungdomar i åldern 12-17 utan tidigare sjukdomar rekommenderas för närvarande inte generellt, men är möjlig efter medicinsk rådgivning och med individuella önskemål och riskacceptans."
PEI – Säkerhetsrapport
PEI (Paul Ehrlich Institute), en federal myndighet inom hälsoministeriet som är bunden av instruktioner, publicerar så kallade säkerhetsrapporter med flera veckors intervall om de vacciner som används och deras biverkningar.
RKI (Robert Koch Institute), en oberoende högre federal myndighet bunden av instruktioner i betydelsen Art. 87 Stycke 3 Mening 1 GG. Det är hem för "flera vetenskapliga kommissioner, till exempel Stående Vaccinationskommissionen, som tar fram vaccinationsrekommendationer. Det är också ansvarigt för innehållsbehandling och samordning av federal hälsorapportering och för att godkänna import och användning av mänskliga embryonala stamceller."
Sammanfattning av fall:
![](https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/06/image-32.png)
Mer information om dessa myndigheter finns på hemsidan Federala hälsoministeriet.
USA:s databas VAERS ger följande siffror för USA:
![](https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/06/image-34.png)
Som jämförelse: sedan vaccinationer mot difteri, mässling, påssjuka, röda hund, polio och stelkramp började har 4 050 personer dött i USA. Det första difterivaccinet godkändes först i Tyskland 1936, mässlingsvaccinet i USA 1963, vaccinet mot påssjuka och röda hund 1969, poliovaccinet 1955 och stelkrampsvaccinet 1930.
Dvs från regeringens sida som "säker" och "mycket effektiv" Deklarerade Covid-19-vacciner har, baserat på tillgängliga data i USA, genererat 150 % av dessa dödsfall inom sex månader (!), vilket alla ovan nämnda vaccinationer tillsammans inte har uppnått på sex till åtta decennier!
Effektiviteten av Covid-19-vacciner
Från och med den 1 juni 2021 meddelade RKI i sin FAQ angående mRNA-vacciner: ”Hur länge vaccinationsskyddet varar är ännu inte känt. Skyddet börjar inte omedelbart efter vaccination, och vissa vaccinerade förblir oskyddade."
När det gäller vektorbaserade vacciner rapporteras följande: ”Hur länge vaccinationsskyddet varar är ännu inte känt. Skyddet börjar inte omedelbart efter vaccination, och vissa vaccinerade förblir oskyddade."
Detta väcker frågan om i vilken utsträckning de "skadliga biverkningarna" och "dödsfallen" som registrerats i PEI-säkerhetsrapporterna eller andra databaser kan motiveras om det öppet medges att varken omedelbart skydd eller skydd efter flera vaccinationer ges. tillgänglig information om varaktigheten av ett eventuellt skydd.
Arkiverade inlägg:
FAQ – Corona-tester
Inlägg från 31 mars 2021 08:43
"Testa" är en nästan daglig följeslagare nuförtiden. Och det är ofta frågan om vad, vilka tester, hur och med vilken betydelse. Nedan är en lista över tillgängliga testprocedurer och egenskaper:
PCR-test
... används för att detektera SARS-CoV-2 RNA, det vill säga delar av det genetiska materialet i Covid-19-viruset, men inte för att detektera det aktiva, det vill säga reproducerbara, viruset.
För detektion med en specifik fluorescenslinje måste det genetiska materialet som finns i provet dupliceras. Frekvensen av reproduktionskörningarna återspeglas av det så kallade Ct-värdet (cykeltröskelvärde).
Helst ska detta Ct-värde dokumenteras i laboratorierapporten.
Ett positivt PCR-test med ett Ct-värde på 30...35 indikerar en låg virusmängd och ett Ct-värde >35 indikerar en mycket låg virusmängd.
Ett Ct-värde på 25, till exempel, representerar en betydande virusmängd. (Källa: PCR-test – Ct-värdesrelevans)
Men eftersom Ct-värdena i praktiken varken dokumenteras eller hanteras på ett standardiserat sätt av de olika laboratorierna, och vissa arbetar med Ct-värden på 40 eller högre (upp till 50), är PCR-testresultat varken jämförbara eller meningsfulla . Risken för falskt positiva testresultat ökar när Ct-värdet ökar, med alla negativa konsekvenser The Lancet rapporterade i samband med en utredning i Storbritannien.
Det är inte för inte som rekommendationerna är: WHO Ett PCR-testresultat ska alltid utvärderas i samband med existerande sjukdomssymtom och klinisk diagnostik.
Antigentest
... är avsedd att upptäcka en akut infektion (proteinstrukturer hos koronaviruset), men kräver en hög virusmängd. Därför krävs bekräftelse genom ett efterföljande PCR-test (med ett lågt Ct-värde).
En lista över de i Tyskland med särskilt godkännande (Går ut i mitten av maj 2021) antigentester som släppts ut på marknaden finns på webbplatsen för "Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM") BfArM – Antigentester med särskilt godkännande.
Testet kan leda till falskt positiva resultat om testutrustningen har förvarats under rekommenderad lagringstemperatur och sedan används.
Antikroppstest (blodprov – Elisa-test / snabbtest)
... upptäcka specifika antikroppar som producerades av organismen som svar på coronaviruset.
Det är irrelevant om immunsvaret (bildningen av de upptäckta antikropparna) berodde på en tidigare infektion med Covid-19 eller en vaccination mot Covid-19.
Intervju med Dr. Greiner, laboratoriediagnostik, Wien
Covid-19 – Vad antikroppar kan säga.
Utrota Covid-19?
Inlägg från 31 mars 2021 09:06
Är det möjligt att utrota ett virus?
– Hur lång tid tog det innan mässlingsviruset (halvvägs) "besegrades"?
Det första mässlingsvaccinet med ett inaktiverat delat vaccin godkändes i USA 1963 och har kontinuerligt utvecklats. Men efter nästan 60 år har mässlingen fortfarande inte utrotats (källa: Mässlingvirus).
– Hur lång tid tog det att utrota polioviruset?
Den första poliovaccinationen med ett inaktiverat virus gavs första gången 1955 (källa: Poliovaccination), en andra följde 1960. WHO förklarade polio utrotad 2015, 60 år senare(!).
Och idag tror man att vacciner utvecklade på några månader, som använder vektor- eller mRNA-teknologier, inte har testats framgångsrikt på djur, inte heller på människor med konventionellt utformade fas I .. III-studier, om deras biverkningar och långtidsbiverkningar effekter Det finns inga som helst uttalanden, och produkterna släpptes endast ut på marknaden med nödtillstånd, vilket inte anges i samtyckesformulären, att de är kapabla att bekämpa eller till och med utrota ett virus - och det inom några månader?!
Analogt med polio/mässlingsvirus kan man anta att Covid-19 kommer att ta inte mindre än två generationer innan det är utrotat, eller åtminstone under kontroll.
Vill du fortsätta att införa lockdown, tvångsvaccination (fortfarande bara indirekt), karantän, isolering, maskkrav etc. ända fram till och med digitala vaccinationsintyg?!
Det enda garanterade effektiva sättet att utrota viruset förblir antingen en låsning som varar i nästan 60 år eller att ta bort värden för viruset, det vill säga att utrota varje person. Då elimineras virusets överlevnad.
Btw: detta förklarar också att ett virus alltid strävar efter att inte döda sin värd för att kunna fortsätta att föröka sig. Mutationer kommer därför alltid att sträva efter målet att reproducera sig på ett optimerat sätt, men inte bli farligare för sin värd. Det råder ingen tvekan om att virus fortfarande kan vara dödligt för människor som tidigare är sjuka.
Hur kan man förstå regeringens fram och tillbaka?
Inlägg från 03. april 2021 22:11
Innan du försöker ta itu med den här frågan för att utarbeta ett av de möjliga svaren är det bra att föreställa dig 2012.
Tyska förbundsdagen beställde 2012 en ”riskanalys inom civilskyddet” för vilken rapporten publicerades den 3 januari 2013 i form av trycksaker 17/12051, som finns på Riskanalysrapport – trycksaker 17/12051 v. 01/03/2013 kan nås och laddas ner som PDF.
Under kapitel 2.3 på sidan 5 kan du hitta ämnet "Riskanalys "Pandemi orsakad av Modi-SARS-virus".
Detta följdes av ett 17-sidigt dokument med titeln "Hur vi får COVID-19 under kontroll" som klassificerades som "sekretessbelagd information endast för officiellt bruk", som fortfarande var tillgängligt på det federala inrikesministeriets webbplats den 20 maj 2020 Hur vi får covid-19 under kontroll var tillgänglig och nedladdningsbar. Idag är den inte längre tillgänglig där, utan via denna backuplänk Hemligstämplad COVID-19 scenpapper från det federala inrikesministeriet.
Alla tidigare, nuvarande och framtida åtgärder av den federala regeringen i samband med COVID-a9 härleds från detta.
Regeringens nuvarande ansträngningar att steg för steg begränsa alla uppströmsinstitutioners inflytande på förbundskanslerns beslut, att utesluta dem, att beröva lagstiftaren dess konstitutionellt stadgade funktion, och de strukturella personalförändringarna i Förbundsrepubliken Tysklands domstolar, strävar alla efter att den riktning som startade redan 1933. Den här gången finns det dock inga allierade tillgängliga för att göra det möjligt att installera en ny grundlag som skulle sätta stopp för just denna strävan!
EMA – bakgrunder
Inlägg från 20 april 2021 02:43
Kopplingarna mellan EMA:s (Europeiska läkemedelsmyndighetens) funktion och karriären, såväl som de resulterande intressekonflikterna, för EMA:s ordförande Emer Cooke presenteras här, som epochtimes.de rapporterade den 7 april 2021: EMA:s ordförande Emer Cooke var lobbyist för Europas största läkemedelsorganisation i flera år
överdödlighet
Inlägg från 20 april 2021 08:09
Alltid glad att ta upp ämnet överdödlighet. Utöver bristen på intensivvårdssängkapacitet är argumentet om överdödlighet en ständig följeslagare för att motivera regeringens åtgärder.
Man skulle kunna tro att det federala statistiska kontorets egna siffror också borde vara kända på federala presskonferenser (se: Dödssiffror i mars 2021: 11 % under genomsnittet för tidigare år).
Ändå vet Hanno Kautz, talesman för hälsominister Jens Spahn Federal presskonferens den 19 april 2021 ingenting om dessa siffror. På frågan från Mr. Reitschuster: "Herr Kautz, enligt Federal Statistical Office, hade vi en låg dödlighet förra månaden. I mars dog 11 procent färre än genomsnittet för åren 2017 till 2020. Hur förklarar du det?” svarar han enkelt: ”Jag kommenterar inte siffror som jag inte sett tidigare.” och ”Du citerar en mycket specifikt nummer, som jag inte vet, vars sammanhang jag inte känner till. Jag kan inte kommentera det i nuläget."
Frågan uppstår: om dessa siffror är så ointressanta, och folk inte ens har lagt märke till dem eller känner till dem, varför citeras de ständigt som motivering för allt strängare åtgärder?