El hongo Huaier detiene la producción de espigas

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Actualizado – 2 de abril de 2026

La investigación sobre el hongo Huaier comenzó con el objetivo de inactivar la proteína de la espiga, como la utilizada, por ejemplo, por Lectinas (proteínas que se unen específicamente a estructuras azucaradas (glicanos)) y glicanos de algas rojas, o incluso mejor, para detener la producción de picos.

La proteína Griffithsin del alga roja (Griffithsia sp) muestra una Fuerte inhibición de la entrada del virus contra varios virus con envoltura, como el VIH. Se une a mananos terminales de oligosacáridos y glicanos localizados en las glicoproteínas de la envoltura vírica. Su actividad antivírica de amplio espectro ha sido probada con éxito in vitro contra varios coronavirus.

Sin embargo, la inactivación de agentes patógenos sólo es eficaz si no se producen nuevos agentes patógenos. Sin embargo, como las células siguen expresando (produciendo y liberando) la proteína de la espiga, la mera inactivación es más bien como luchar contra molinos de viento.

¿Por qué es perjudicial la proteína de la espiga?

Según el estudio „Efectos Huaier en la Compensación Funcional con Ribosomas Destructivos
Estructura del ARN tras la vacunación con ARNm anti-SARS-CoV-2“, fueron los siguientes

„ se analizaron los cambios biológicos mediante secuenciación del ARN total en voluntarios sanos normales vacunados con la vacuna de Pfizer-BioNTech y en pacientes con cáncer con o sin terapia adyuvante de Huaier.
Se observó una destrucción significativa de las estructuras del ARN ribosómico, que se acentuó con inyecciones seriadas. A diferencia de la destrucción causada por la quimioterapia con complejo de platino(II)*, la destrucción progresiva del ribosoma 18S [Nota del editor. ... del ARNr 18S, como componente central de la subunidad ribosomal pequeña (40S) en las células eucariotas] incluso 6 meses después de la vacunación“.“

*Estos quimioterapéuticos forman complejos metálicos con el ADN, alterando su estructura y funcionalidad. El metabolismo celular se detiene, impidiendo la división celular. Además, inhiben los mecanismos de reparación celular y conducen a la apoptosis (muerte celular). Este efecto es particularmente pronunciado en células de rápido crecimiento.

Además de los efectos descritos anteriormente, la revisión paritaria en la Journal of American Physicians and Surgeons Volumen 31 Número 1 Primavera 2026 estudio publicado „Alteraciones de la expresión génica inducidas por vacunas de ARNm„ que tres importantes sistemas biológicos

• Transcriptómica (expresión génica)
• proteómica (producción de proteínas)
• Genómica (interacciones del ADN) 

se ven afectados. La tecnología del ARNm interactúa con toda la arquitectura molecular de la biología humana, modificando activamente las redes de expresión génica del huésped e influyendo en el metabolismo, la regulación inmunitaria y las vías de estrés celular.

Referencias del estudio mencionado:

1. Vacunas de ARN mensajero sintético y desregulación transcriptómica: Evidencia de eventos adversos de nueva aparición y cánceres post-vacunación
2. Firmas proteómicas y de autoanticuerpos longitudinales tras la vacunación con ARNm en individuos sanos
3. Integración genómica y desregulación molecular en el cáncer de vejiga agresivo en estadio IV tras la vacunación con ARNm COVID-19

El problema de la muda

La explicación oficial (generada por la IA) de „Qué es el desprendimiento de vacunas“ anuncia:

„El término „Desprendimiento de la vacuna“, que circula en el dominio público es Científicamente insostenible. 
 Las vacunas COVID-19 actualmente autorizadas contienen Sin virus vivo o proteínas de espiga que podrían transmitirse“.“

Sin embargo, esto se ve compensado por la Protocolo - ESTUDIO DE FASE 1/2/3, CONTROLADO EN PLACEBO, ALEATORIZADO, CIEGA A LOS OBSERVADORES, DE DOSIFICACIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA DE CANDIDATOS DE VACUNA DE ARN SARS-COV-2 CONTRA COVID-19 EN INDIVIDUOS SANOS. de Pfizer, por ejemplo, que establece, entre otras cosas:

„8.3.5 Exposición durante el embarazo o la lactancia y exposición ocupacional
Exposición a la intervención en estudio durante el embarazo o la lactancia y
exposición ocupacional deben notificarse a Pfizer Safety en un plazo de 24 horas desde que el investigador
conciencia. ...

(Traducción al alemán) Exposición durante el embarazo o la lactancia y exposición profesional
La exposición a la intervención investigada durante el embarazo o la lactancia y la exposición ocupacional deben ser notificadas a Pfizer Safety por el investigador en las 24 horas siguientes a tener conocimiento de ello.

Una mujer de la familia o un profesional sanitario informa de que está embarazada después de
Haber estado expuesto a la intervención del estudio por inhalación o contacto con la piel.

(Traducción al alemán) Un miembro femenino de la familia o un profesional sanitario informa de que está embarazada tras haber estado expuesta a la intervención del estudio por inhalación o contacto con la piel.

(PF-07302048 (Vacunas COVID-19 basadas en ARN BNT162) Protocolo C4591001 - Página 67)

Un familiar o profesional sanitario varón que haya estado expuesto al estudio
intervención por inhalación o contacto con la piel y luego expone a su pareja femenina antes de
o alrededor del momento de la concepción.

(Traducción al alemán) Un miembro varón de la familia o un profesional sanitario que ha estado expuesto a la intervención del estudio por inhalación o contacto con la piel expone después a su pareja a esta intervención antes o alrededor del momento de la concepción.

(PF-07302048 (Vacunas COVID-19 basadas en ARN BNT162) Protocolo C4591001 - Página 68)“

Esto significa que Pfizer asumió un posible riesgo de transmisión por inhalación o contacto con la piel.

... y lo que hace Huaier

„Huaier compensó estas disfunciones mediante el control transcripcional mediado por miARN, activación típica en la vía de señalización PI3K/AKT“.“

„Aunque Huaier no previene ni influye en la infección vírica en sí, cabe suponer que la eficacia observada de Huaier consiste en controlar el daño latente causado por la presencia de partículas víricas mediante la regulación a la baja de su producción, independientemente de la dosis (de 3 g a 60 g al día).“

„Las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna contienen ARNm que codifica la proteína pico del SARS-CoV-2. Este estudio ha demostrado que cuando se inyectan, las vacunas llevan el ARNm a las células, que no sólo producen copias de la esperada proteína pico, sino que también promueven la producción espontánea de viriones. Los individuos normales eliminan el material genético extraño en pocos días, pero estos viriones persisten entre 3 y 6 meses.
La administración de Huaier provocó una disminución significativa de estas partículas viriónicas, independientemente de la dosis de Huaier.“

Fuente de suministro de Huaier

Ahora que el extracto de Huaier con polisacáridos 32% ha sido aprobado como medicamento oficial contra el cáncer en China, se vende en las farmacias europeas bajo la marca PZN 19253502 -aunque con polisacáridos 30%- como suplemento dietético.

Un distribuidor ofrece la „versión de estudio“ del extracto con 32% Polisacáridos - por motivos legales: „con fines científicos“.

Recomendación de dosificación

Las dosis de Huaier NO dependen fundamentalmente del peso corporal y, por lo tanto, generalmente no requieren ajuste, ya que el efecto no depende de la concentración en sangre (como por ejemplo los antibióticos), sino que se dirige a vías de señalización y a través de ellas se inducen los efectos deseados.

Los estudios muestran una relativa independencia de la dosis a partir de 3g/d en relación con el efecto observado.

La siguiente información específica puede servir de guía para determinar la dosis:

• Huaier en la terapia del cáncer
• Huaier para enfermedades crónicas
• Huaier para la enfermedad de Lyme (ARLA)

Diagnóstico de laboratorio

En relación con las inyecciones de los diversos preparados que estuvieron y están en circulación en el transcurso de la cuestión del SRAS-CoV, a menudo surgen preguntas sobre los parámetros de laboratorio asociados.

Procedimiento

Todos los procedimientos enumerados son generalmente no cubiertos por el seguro de enfermedad a menos que el médico tratante certifique una indicación médicamente necesaria.

ELISA - Ensayo inmunoenzimático

Este método, menos sensible que otros métodos rentables y específicos, utiliza placas de microtitulación recubiertas con antígenos del SARS-CoV-2 (por ejemplo, la espiga o la proteína de la nucleocápside). Tras la incubación de la muestra de sangre, los anticuerpos específicos (IgG, IgM, IgA) se unen a los antígenos. Una reacción enzimática produce un cambio de color, que se mide fotométricamente. Los resultados suelen ser cualitativo (positivo/negativo) o semicuantitativo en unidades como U/mL o BAU/mL indicado.

CLIA - Inmunoensayo de quimioluminiscencia

Similar a ELISA, CLIA utiliza un sistema de detección basado en la quimioluminiscencia en lugar de un cambio de color. Las señales se detectan con dispositivos más sensibles y específicos y suelen proporcionar resultados cuantitativos en BAU/mL.

ECLIA - Inmunoensayo de electroquimioluminiscencia

Un muy sensible, específico y normalizado forma de CLIA basada en marcadores electroquimioluminiscentes. Los resultados se presentan en U/mL donde un factor de conversión (por ejemplo, Roche U/mL ≈ 0,972 × BAU/mL) permite la correlación con el estándar de la OMS. ECLIA se utiliza para la cuantificación de Anticuerpos anti-S(lucio) usado.

PRNT (Reducción de la placa Neutralización prueba)

Procedimiento muy largo y caro para la detección directa anticuerpo neutralizante (la capacidad de los anticuerpos para bloquear el virus en cultivos celulares). La PRNT proporciona Resultados cuantitativos en unidades de neutralización (NT50) y sirve como mejor indicador de la inmunidad funcional.

Valor BAU (anticuerpos)

El valor BAU (Unidades de anticuerpos de unión) fue normalizado por la OMS en 2021 (NIBSC 20-136) y representa el concentración los neutralizantes (impiden la unión celular, la fusión de membranas y detienen la infección) y los no neutralizantes anticuerpo (marcan el virus, activan los fagocitos y el sistema del complemento) contra la IgG del SRAS-CoV-2 en la sangre por ml.

Los valores inferiores a unos 300 BAU/ml son una indicación de una infección pasada, los valores superiores (hasta el intervalo de 10.000) indican inyecciones de diversos fabricantes de terapias génicas.
Los anticuerpos, incluso en concentraciones muy elevadas, no tienen efectos negativos.

El valor puede ser ninguno ¡Conclusión sobre la inmunidad!

La determinación de SARS-CoV-2-IgG (inmunoglobulina GRAMO) según la información del KBV es un Prestación en metálico (código de facturación 88240).

La determinación de SARS-CoV-2-IgA (inmunoglobulina A) es no cubiertos por el seguro de enfermedad y sólo puede facturarse de forma privada (29,73 euros por anticuerpo).
En casos excepcionales, dada la indicación, como inmunodeficiencia, susceptibilidad crónica a la infección o enfermedad por deficiencia de IgA, la compañía de seguros de enfermedad puede cubrir los costes.

Valor Anti-N / Valor Anti-S

El valor de los anticuerpos contra la proteína de la nucleocápside (Proteína N) permite distinguir entre una infección por SARS-CoV-2 o una terapia génica recibida.

Es Anticuerpo antiproteína N positivo, Si no se produce la proteína N, se puede suponer que el paciente ha tenido una infección, ya que la proteína N sólo se produce como resultado de una infección, no de una inyección de terapia génica.

Es Anticuerpo antiproteína N negativo, no se experimentó ninguna infección natural.

Es Anticuerpo anti proteína S positivo, anticuerpos contra el SARS-CoV-2, tanto tras la infección natural como tras la terapia génica.

Es Anticuerpo antiproteína S negativo, No existen anticuerpos contra el SRAS-CoV-2, es decir, no se ha experimentado una infección natural ni se ha administrado terapia génica.

Esto significa que el valor BAU por sí solo no puede distinguir entre vacunación e infección, sino que sólo la evaluación adicional de los parámetros anti-N y anti-S(lucio) aporta claridad sobre el origen de los anticuerpos.

Estas pruebas son no cubiertos por el seguro de enfermedad, a menos que exista una sospecha clínica de una enfermedad COVID-19 actual o recuperada recientemente con detección directa del patógeno (prueba PCR) negativa.

Actividad de las células T

Células T (linfocitos T) son glóbulos blancos que se forman en la médula ósea y son Timo maduros. Como actores centrales de la sistema inmunitario adquirido (adaptativo) reconocen antígenos específicos a través de sus Receptor de células T (TCR), que se une a las moléculas del CMH (Complejo mayor de histocompatibilidad), glicoproteínas de la superficie celular para el reconocimiento de amigos o enemigos) se une a las células presentadoras de antígenos (Restricción MHC).

Principales subgrupos y funciones:

• Células T citotóxicas CD8
  resolver con Células infectadas por virus o tumorales apoptosis (muerte celular). 
• Células T helper CD4+ (Th)
  controlan la respuesta inmunitaria mediante la producción de citocinas
  (Citoquinas son Sustancias mensajeras (principalmente proteínas) que producen las células del sistema inmunitario (células T, macrófagos) y otras células del organismo y que pertenecen al sistema intercelular. comunicación servir)
  - Th1 - Activa los macrófagos (patógenos intracelulares)
  - Th2 - apoya a las células B en la producción de anticuerpos (alergias, parásitos)
  (Las células B se diferencian en células B de memoria o plasmáticas. Células de memoria B son para el Inmunidad humoral y se diferencian en células plasmáticas productoras de anticuerpos al volver a entrar en contacto con el patógeno).
  - Th17 - Favorece la inflamación (bacterias extracelulares, hongos)
  - Tfh - ayuda a la activación de las células B en los ganglios linfáticos
• Células T reguladoras (Treg)
  suprimir las reacciones inmunitarias y prevenir Autoinmunidad (ataque a las estructuras del propio organismo)
• Células T de memoria
  son responsables de la Inmunidad celular y almacenar las propiedades de los agentes patógenos para poder reaccionar más rápidamente en caso de infección repetida.

activación

Las células T se producen en los órganos linfoides secundarios mediante Células presentadoras de antígenos (APC) se activa cuando el TCR reconoce el complejo antígeno-MHC adecuado y está presente una señal de coestimulación (por ejemplo, B7-CD28), que sólo se produce más tarde tras la infección y mantiene la respuesta inmunitaria.

Valores de actividad de las células T

• Valores más altos (más puntos y células productoras de citocinas, así como mayor concentración de IFN-γ)
  indican un Mayor actividad de las células T antígeno-específicas allí. 
• Las respuestas de las células T suelen ya no detectables como anticuerpo
• El valor proporciona información sobre el Funcionalidad del sistema inmunitario celular, especialmente en individuos inmunodeprimidos en los que la respuesta de anticuerpos puede ser débil.

Procedimiento

Todos los procedimientos posteriores representan no cubiertos por el seguro de enfermedad y deben acordarse individualmente con el laboratorio.

ELISpot (Enzyme-Linked ImmunoSpot)

Método muy sensible que permite cuantificar las células T funcionales que, tras la estimulación con antígenos (por ejemplo, péptidos SARS-CoV-2), producen una citocina como Interferón-γ (IFN-γ) producción.
Cada célula formadora de manchas corresponde a una célula T específica de antígeno activada.
El proceso proporciona No hay información sobre el fenotipo celular (por ejemplo, CD4+ frente a CD8+).

Citometría de flujo con medición intracelular de citocinas (ICS)

Tras la estimulación con antígenos, las células T se fijan y permeabilizan para Tinción intracelular de citocinas como IFN-γ, TNF-α o IL-2. A diferencia de ELISpot, se pueden analizar los marcadores de superficie (por ejemplo, CD3, CD4, CD8), lo que permite la caracterización fenotípica de las células que responden (por ejemplo, „las células T CD8+ producen IFN-γ“) y permite analizar varios parámetros simultáneamente.

CD25 (cadena α del receptor de interleucina-2) es una Marcador de activación precoz (ya 1-2 días después de la activación detectable) e indica que las células T esperan la señal de IL-2 para proliferar (dividirse) y diferenciarse (dependiendo de su función).

HLA-DR se considera marcador de activación posterior (activación tras varios días después de la inmunoestimulación) y muestra una Activación prolongada o crónica del sistema inmunitario celular (típico de infecciones persistentes, enfermedades autoinmunes activas o rechazos de trasplantes). 

IGRA (ensayo de liberación de interferón-gamma)

muestra la fuerza de la respuesta de las células T como Concentración total de IFN-γ en plasma en UI/mL tras la estimulación de células sanguíneas con antígenos (por ejemplo, QuantiFERON® SARS-CoV-2).