Huaier-svamp stoppar produktionen av spikar

Lästid 7 minuter

Uppdaterad – 2 april 2026

Forskningen kring Huaier-svampen inleddes med målet att inaktivera spikproteinet, som bland annat används av Lektiner (proteiner som binder specifikt till sockerstrukturer (glykaner)) och glykaner från rödalger, eller ännu bättre, att stoppa produktionen av spikar.

Proteinet Griffithsin från rödalgen (Griffithsia sp) uppvisar en Kraftig hämning av virusinträde mot flera höljeförsedda virus, t.ex. hiv. Den binder till terminala mannoser av oligosackarider och glykaner som är lokaliserade på glykoproteinerna i virusets hölje. Den bredspektrumantivirala aktiviteten har framgångsrikt testats in vitro mot flera coronavirus.

Inaktivering av patogener är dock endast ändamålsenligt om inga nya patogener produceras. Men eftersom cellerna fortsätter att uttrycka (producera och frisätta) spike-proteinet är enbart inaktivering mer som att slåss mot väderkvarnar.

Varför är spikproteinet skadligt?

Som studien „Huaier-effekter på funktionell kompensation med destruktiva ribosomala
RNA-struktur efter Anti-SARS-CoV-2 mRNA-vaccination“, var följande

„biologiska förändringar analyserades genom total RNA-sekvensering hos normala, friska frivilliga som vaccinerats med Pfizer-BioNTech-vaccinet och hos cancerpatienter med eller utan adjuvant Huaier-behandling.
Betydande förstörelse av ribosomala RNA-strukturer observerades, vilket förstärktes av seriella injektioner. I motsats till den destruktion som orsakades av kemoterapi med platina(II)komplex*, observerades en progressiv destruktion av 18S-ribosomen [Redaktörens anmärkning. ... av 18S rRNA, som är den centrala komponenten i den lilla ribosomala subenheten (40S) i eukaryota celler] även 6 månader efter vaccination.“

*Dessa kemoterapeutiska läkemedel bildar metallkomplex med DNA, vilket stör dess struktur och funktion. Cellmetabolismen upphör, vilket förhindrar celldelning. Dessutom hämmar de cellens reparationsmekanismer och leder till apoptos (cell död). Denna effekt är särskilt tydlig hos snabbväxande celler.

Utöver de effekter som beskrivs ovan har peer review-granskningen i Journal of American Physicians and Surgeons Volym 31 Nummer 1 Våren 2026 publicerad studie „Förändringar i genuttryck orsakade av mRNA-vacciner„ att tre viktiga biologiska system

• Transkriptomik (genuttryck)
• Proteomics (proteinproduktion)
• Genomik (DNA-interaktioner) 

påverkas. mRNA-tekniken interagerar med hela den molekylära arkitekturen i människans biologi, modifierar aktivt nätverk av värdgenuttryck och påverkar metabolism, immunreglering och cellulära stressvägar.

Referenser till den ovan nämnda studien:

1. Syntetiska messenger-RNA-vacciner och transkriptomisk dysreglering: Bevis från nytillkomna biverkningar och cancer efter vaccinering
2. Longitudinella proteomiska och autoantikroppssignaturer efter mRNA-vaccination hos friska individer
3. Genomisk integration och molekylär dysreglering i aggressiv blåscancer i stadium IV efter vaccinering med COVID-19 mRNA

Problemet med utskiljning

Den officiella (AI-genererade) förklaringen av „What is vaccine shedding“ meddelar:

„Termen „Vaccinutskiljning“, som cirkulerar i det offentliga området är Vetenskapligt ohållbart. 
 För närvarande godkända covid-19-vacciner innehåller Inget levande virus eller spikproteiner som kan överföras.“

Detta kompenseras dock av den mycket officiella Protokoll - En fas 1/2/3, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED, OBSERVER-BLIND, DOSE-FINDING STUDIE FÖR ATT EVALUERA SÄKERHETEN, TOLERABILITETEN, IMMUNOGENICITETEN OCH EFFEKTIVITETEN AV SARS-COV-2 RNA VACCIN CANDIDATER MOT COVID-19 I FRISKA INDIVIDER från Pfizer, till exempel, där det bland annat står:

„8.3.5 Exponering under graviditet eller amning samt yrkesmässig exponering
Exponering för den undersökta studieinterventionen under graviditet eller amning och
yrkesmässig exponering ska rapporteras till Pfizer Safety inom 24 timmar efter prövningen
medvetenhet. ...

(tysk översättning) Exponering under graviditet eller amning och yrkesmässig exponering
Exponering för den undersökta interventionen under graviditet eller amning och yrkesmässig exponering måste rapporteras till Pfizer Safety av prövaren inom 24 timmar efter att ha blivit medveten om det.

En kvinnlig familjemedlem eller vårdgivare rapporterar att hon är gravid efter
har exponerats för studiemedlet genom inandning eller hudkontakt.

(tysk översättning) En kvinnlig familjemedlem eller sjukvårdspersonal rapporterar att hon är gravid efter att ha exponerats för studiemedlet genom inandning eller hudkontakt.

(PF-07302048 (BNT162 RNA-baserade covid-19-vacciner) Protokoll C4591001 - Sida 67)

En manlig familjemedlem eller vårdgivare som har exponerats för studien
genom inandning eller hudkontakt och exponerar sedan sin kvinnliga partner före
eller runt tiden för befruktningen.

(tysk översättning) En manlig familjemedlem eller sjukvårdspersonal som har exponerats för studiemedlet genom inandning eller hudkontakt och som sedan exponerar sin partner för detta medel före eller omkring tiden för befruktningen.

(PF-07302048 (BNT162 RNA-baserade COVID-19-vacciner) Protokoll C4591001 - Sida 68)“

Detta innebär att Pfizer antog en möjlig risk för överföring via inandning eller hudkontakt.

... och vad Huaier gör

„Huaier kompenserade för dessa dysfunktioner genom miRNA-medierad transkriptionell kontroll, typisk aktivering i PI3K/AKT-signalvägen.“

„Även om Huaier inte förhindrar eller påverkar själva virusinfektionen kan man anta att den observerade effekten av Huaier är att kontrollera den latenta skada som orsakas av närvaron av viruspartiklar genom att nedreglera deras produktion, oavsett dos (3 g till 60 g per dag).“

„Vaccinerna från Pfizer-BioNTech och Moderna innehåller mRNA som kodar för SARS-CoV-2 spike-proteinet. Denna studie har visat att när vaccinerna injiceras levererar de mRNA till cellerna, som inte bara producerar kopior av det förväntade spikeproteinet, utan också främjar spontan virionproduktion. Normala individer eliminerar sedan det främmande genetiska materialet inom några dagar, men dessa virioner kvarstod i 3-6 månader.
Administrering av Huaier ledde till en betydande nedreglering av dessa virionpartiklar, oberoende av Huaier-dosen.“

Huaier leverantörskälla

Nu när Huaier-extrakt med 32%-polysackarider har godkänts som ett officiellt cancerläkemedel i Kina säljs det på apotek i Europa under PZN 19253502 - dock med 30%-polysackarider - som ett kosttillskott.

En distributör erbjuder „studieversionen“ av extraktet med 32% Polysackarider - av rättsliga skäl - „för vetenskapliga ändamål“.

Doseringsrekommendation

Doserna av Huaier är INTE generellt beroende av kroppsvikten och behöver därför normalt sett inte justeras, eftersom effekten inte är beroende av koncentrationen i blodet (som t.ex. antibiotika), utan adresserar signalvägar och därmed inducerar de avsedda effekterna.

Studierna visar ett relativt oberoende av doseringen från 3 g/d i samband med den observerade effekten.

Följande specifika information kan användas som vägledning vid bestämning av dosen:

• Huaier inom cancerterapi
• Huaier för kroniska sjukdomar
• Huaier för Lyme-borrelios (ARLA)

Laboratoriediagnostik

I samband med injektioner av de olika preparat som var och är i omlopp i samband med SARS-CoV-frågan uppstår ofta frågor om de tillhörande laboratorieparametrarna.

Förfarande

Alla de förfaranden som anges är i allmänhet inte täcks av sjukförsäkring om inte en medicinskt nödvändig indikation intygas av den behandlande läkaren.

ELISA Enzymbunden immunosorbentanalys

Denna metod, som är mindre känslig än andra kostnadseffektiva, specifika metoder, använder mikrotiterplattor belagda med SARS-CoV-2-antigener (t.ex. spike eller nukleokapsidprotein). Efter inkubation av blodprovet binder specifika antikroppar (IgG, IgM, IgA) till antigenerna. En enzymatisk reaktion ger upphov till en färgförändring som mäts fotometriskt. Resultaten är ofta kvalitativa (positiv/negativ) eller semikvantitativ i enheter som t.ex. U/mL eller BAU/mL indikerade.

CLIA - kemiluminescens immunoanalys

I likhet med ELISA använder CLIA ett kemiluminescensbaserat detektionssystem i stället för en färgförändring. Signalerna detekteras med känsligare och mer specifika enheter och ger vanligtvis kvantitativa resultat i BAU/mL.

ECLIA - Elektrokemiluminescens immunoanalys

En mycket känslig, specifik och standardiserad form av CLIA baserad på elektrokemiluminescerande markörer. Resultaten presenteras i U/mL där en omvandlingsfaktor (t.ex. Roche U/mL ≈ 0,972 × BAU/mL) möjliggör korrelation med WHO-standarden. ECLIA används för kvantifiering av Antikroppar mot S(gädda) används.

PRNT (reduktion av plack Neutralisering test)

Mycket tidskrävande och dyr procedur för direkt detektion neutraliserande antikropp (antikropparnas förmåga att blockera viruset i cellkulturer). PRNT levererar Kvantitativa resultat i neutraliseringsenheter (NT50) och fungerar som bästa indikatorn för funktionell immunitet.

BAU-värde (antikroppar)

BAU-värdet (Bindande antikroppsenheter) standardiserades av WHO år 2021 (NIBSC 20-136) och representerar koncentration neutraliserande (de förhindrar cellbindning, membranfusion och stoppar infektion) och icke-neutraliserande antikropp (de markerar viruset, aktiverar fagocyter och komplementsystemet) mot SARS-CoV-2 IgG i blodet per ml.

Värden under cirka 300 BAU/ml är en indikation på en tidigare infektion, värden över detta (upp till 10 000) tyder på injektioner från olika tillverkare av genterapier.
Antikroppar, även i mycket höga koncentrationer, har inga negativa effekter.

Värdet kan vara ingen Slutsats om immunitet!

Fastställande av SARS-CoV-2-IgG (Immunglobulin G) enligt KBV-information är en Kontant ersättning (faktureringskod 88240).

Fastställande av SARS-CoV-2-IgA (Immunglobulin A) är inte täcks av sjukförsäkring och kan endast debiteras privat (29,73 euro per antikropp).
I undantagsfall, med hänsyn till indikationen, t.ex. immunbrist, kronisk infektionskänslighet eller IgA-bristsjukdom, kan sjukförsäkringsbolaget täcka kostnaderna.

Anti-N-värde / Anti-S-värde

Värdet för antikroppar mot nukleokapsidproteinet (N-protein) gör det möjligt att skilja mellan en infektion med SARS-CoV-2 eller en erhållen genterapi.

Är Positiv antikropp mot N-protein, Om N-proteinet inte produceras kan man anta att patienten har haft en infektion, eftersom N-proteinet endast produceras till följd av en infektion, inte av en injektion av genterapi.

Är Antikropp mot N-protein negativ, ingen naturlig infektion uppstod.

Är Anti-S-proteinantikropp positiv, antikroppar mot SARS-CoV-2 förekommer, både efter naturlig infektion och efter genterapi.

Är Anti-S-proteinantikropp negativ, Det finns inga antikroppar mot SARS-CoV-2, dvs. ingen naturlig infektion har förekommit och ingen genterapi har administrerats.

Detta innebär att enbart BAU-värdet inte kan skilja mellan vaccination och infektion, utan att endast den ytterligare utvärderingen av parametrarna anti-N och anti-S(gädda) ger klarhet i antikropparnas ursprung.

Dessa tester är inte täcks av sjukförsäkring, om det inte finns en klinisk misstanke om en aktuell eller nyligen återställd covid-19-sjukdom med negativ direkt patogenpåvisning (PCR-test).

T-cellsaktivitet

T-celler (T-lymfocyter) är vita blodkroppar som bildas i benmärgen och är Thymus mogna. Som centrala aktörer i förvärvat (adaptivt) immunsystem de känner igen specifika antigener via sina T-cellsreceptor (TCR), som är bundet till MHC-molekyler (Major Histocompatibility Complex), glykoproteiner på cellytan för igenkänning av vän eller fiende) binder till antigenpresenterande celler (MHC-begränsning).

Huvudsakliga undergrupper och funktioner:

• CD8+ cytotoxiska T-celler
  lösa med Virusinfekterade eller tumörartade celler apoptos (celldöd). 
• CD4+ T-hjälparceller (Th)
  kontrollera immunförsvaret genom cytokinproduktion
  (Cytokiner är Budbärande ämnen (mestadels proteiner) som produceras av celler i immunsystemet (T-celler, makrofager) och andra celler i kroppen och som tillhör den intercellulära kommunikation servera)
  - Th1 - Aktiverar makrofager (intracellulära patogener)
  - Th2 - stödjer B-celler i produktionen av antikroppar (allergier, parasiter)
  (B-celler differentieras till B-minne eller plasmaceller. B minnesceller är för Humoral immunitet och differentieras till antikroppsproducerande plasmaceller vid förnyad kontakt med patogenen).
  - Th17 - Främjar inflammation (extracellulära bakterier, svampar)
  - Tfh - hjälper till med B-cellsaktivering i lymfkörtlar
• Reglerande T-celler (Treg)
  dämpa immunreaktioner och förhindra Autoimmunitet (angrepp på kroppens egna strukturer)
• T-minnesceller
  är ansvariga för Cellmedierad immunitet och lagra egenskaper hos patogener för att kunna reagera snabbare vid upprepad infektion.

aktivering

T-celler produceras i sekundära lymfoida organ genom Antigenpresenterande celler (APC) aktiveras när TCR känner igen det lämpliga antigen-MHC-komplexet och en co-stimuleringssignal (t.ex. B7-CD28) finns närvarande, vilket sker först senare efter infektion och upprätthåller immunsvaret.

Värden för T-cellsaktivitet

• Högre värden (fler prickar och cytokinproducerande celler samt högre IFN-γ-koncentration)
  ange en Starkare, antigenspecifik T-cellsaktivitet där. 
• T-cellssvar är ofta längre detekterbar som antikropp
• Värdet ger information om den Funktionaliteten hos det cellulära immunsystemet, särskilt hos personer med nedsatt immunförsvar hos vilka antikroppssvaret kan vara svagt.

Förfarande

Alla efterföljande förfaranden representerar inte täcks av sjukförsäkring och måste avtalas individuellt med laboratoriet.

ELISpot (enzymkopplad immunospot)

Mycket känslig metod som möjliggör kvantifiering av funktionella T-celler som, efter antigenstimulering (t.ex. SARS-CoV-2-peptider), producerar en cytokin som Interferon-γ (IFN-γ) produktion.
Varje punktbildande cell motsvarar en aktiverad, antigenspecifik T-cell.
Processen ger Ingen information om cellfenotypen (t.ex. CD4+ jämfört med CD8+).

Flödescytometri med intracellulär cytokinmätning (ICS)

Efter antigenstimulering fixeras och permeabiliseras T-cellerna för att Intracellulär färgning av cytokiner såsom IFN-γ, TNF-α eller IL-2. Till skillnad från ELISpot kan ytmarkörer (t.ex. CD3, CD4, CD8) analyseras, vilket gör det möjligt att fenotypisk karakterisering av de reagerande cellerna (t.ex. „CD8+ T-celler producerar IFN-γ“) och gör det möjligt att analysera flera parametrar samtidigt.

CD25 (interleukin-2-receptor α-kedja) är en Markör för tidig aktivering (redan 1-2 dagar efter aktivering detekterbar) och indikerar att T-celler förväntar sig IL-2-signalen för att kunna proliferera (dela sig) och differentiera (beroende på deras funktion).

HLA-DR anses vara senare aktiveringsmarkör (aktivering efter flera dagar efter immunstimulering) och visar en Långvarig eller kronisk aktivering av det cellulära immunsystemet (typiskt för ihållande infektioner, aktiva autoimmuna sjukdomar eller transplantatavstötningar). 

IGRA (Interferon-gamma release assay)

visar styrkan i T-cellssvaret som Total koncentration av IFN-γ i plasma i IU/mL efter stimulering av blodceller med antigener (t.ex. QuantiFERON® SARS-CoV-2).