Huaier-sopp stopper piggproduksjonen

Lesetid 7 minutter

Oppdatert – 2. april 2026

Forskningen på Huaier-soppen startet med et mål om å inaktivere piggproteinet, slik det for eksempel brukes av Lektiner (proteiner som binder seg spesifikt til sukkerstrukturer (glykaner)) og glykaner fra rødalger, eller enda bedre, for å stoppe produksjonen av pigger.

Proteinet Griffithsin fra rødalgen (Griffithsia sp) viser en Sterk hemming av virusets adgang til kroppen mot flere innhyllede virus, for eksempel HIV. Det binder seg til terminale mannoser av oligosakkarider og glykaner lokalisert på glykoproteinene i virusets konvolutt. Den bredspektrede antivirale aktiviteten har blitt testet in vitro mot flere koronavirus.

Inaktivering av patogener er imidlertid bare målrettet hvis det ikke produseres nye patogener. Men siden cellene fortsetter å uttrykke (produsere og frigjøre) spike-proteinet, er inaktivering mer som å slå mot vindmøller.

Hvorfor er spike-proteinet skadelig?

Som studien „Huaier-effekter på funksjonell kompensasjon med ødeleggende ribosomale
RNA-struktur etter anti-SARS-CoV-2 mRNA-vaksinasjon“, var følgende

„De biologiske endringene ble analysert ved hjelp av total RNA-sekvensering hos normale, friske frivillige som ble vaksinert med Pfizer-BioNTech-vaksinen, og hos kreftpasienter med eller uten adjuvant Huaier-behandling.
Det ble observert en betydelig ødeleggelse av ribosomale RNA-strukturer, som ble forsterket ved serielle injeksjoner. I motsetning til ødeleggelsen forårsaket av kjemoterapi med platina(II)-komplekser*, ble en progressiv ødeleggelse av 18S-ribosomet [Redaktørens anmerkning. ... av 18S rRNA, som er den sentrale komponenten i den lille ribosomale underenheten (40S) i eukaryote celler] selv 6 måneder etter vaksinasjon.“

*Disse kjemoterapeutikaene danner metallkomplekser med DNA-et, noe som forstyrrer dets struktur og funksjon. Cellestoffskiftet stopper opp, slik at celledeling ikke lenger skjer. I tillegg hemmer de cellens reparasjonsmekanismer og fører til apoptose (celledød). Denne effekten er spesielt til stede i raskt voksende celler.

I tillegg til effektene som er beskrevet ovenfor, har fagfellevurderingen i Journal of American Physicians and Surgeons Volume 31 Number 1 Spring 2026 publisert studie „Endringer i genuttrykk indusert av mRNA-vaksiner„ at tre viktige biologiske systemer

• Transkriptomikk (genuttrykk)
• Proteomikk (proteinproduksjon)
• Genomikk (DNA-interaksjoner) 

påvirkes. mRNA-teknologien samhandler med hele den molekylære arkitekturen i menneskets biologi, modifiserer aktivt vertens genuttrykksnettverk og påvirker metabolisme, immunregulering og cellulære stressveier.

Referanser til ovennevnte studie:

1. Syntetiske messenger-RNA-vaksiner og transkriptomisk dysregulering: Bevis fra nyoppståtte bivirkninger og krefttilfeller etter vaksinasjon
2. Longitudinelle proteom- og autoantistoffsignaturer etter mRNA-vaksinasjon hos friske personer
3. Genomisk integrasjon og molekylær dysregulering i aggressiv blærekreft i stadium IV etter mRNA-vaksinasjon mot covid-19

Problemet med røyting

Den offisielle (AI-genererte) forklaringen på „Hva er vaksineutgytelse“ kunngjør:

„Begrepet „Vaksineutskillelse“, som sirkulerer i det offentlige rom er Vitenskapelig uholdbart. 
 Dagens godkjente covid-19-vaksiner inneholder Ingen levende virus eller piggproteiner som kan overføres.“

Dette oppveies imidlertid av den svært offisielle Protokoll - EN FASE 1/2/3, PLACEBO-KONTROLLERT, RANDOMISERT, OBSERVER-BLIND, DOSEFINDE STUDIE FOR Å EVALUERE SIKKERHETEN, TOLERBARHETEN, IMMUNOGENISITETEN OG EFFEKTIVITETEN AV SARS-COV-2 RNA-VACCINE-KANDIDATER MOT COVID-19 I FRISKE INDIVIDER fra Pfizer, for eksempel, der det blant annet står

„8.3.5 Eksponering under graviditet eller amming, og yrkesmessig eksponering
Eksponering for studieintervensjonen under graviditet eller amming og
yrkesmessig eksponering skal rapporteres til Pfizer Safety innen 24 timer etter at utprøveren
bevissthet. ...

(tysk oversettelse) Eksponering under graviditet eller amming og yrkesmessig eksponering
Eksponering for intervensjonen som undersøkes under graviditet eller amming og yrkesmessig eksponering må rapporteres til Pfizer Safety av utprøveren innen 24 timer etter at han/hun ble klar over det.

Et kvinnelig familiemedlem eller helsepersonell rapporterer at hun er gravid etter
har blitt eksponert for studieintervensjonen ved innånding eller hudkontakt.

(tysk oversettelse) Et kvinnelig familiemedlem eller helsepersonell rapporterer at hun er gravid etter å ha blitt eksponert for studieintervensjonen gjennom innånding eller hudkontakt.

(PF-07302048 (BNT162 RNA-baserte covid-19-vaksiner) Protokoll C4591001 - Side 67)

Et mannlig familiemedlem eller helsepersonell som har vært eksponert for studien
innånding eller hudkontakt, og eksponerer deretter sin kvinnelige partner før
eller rundt befruktningstidspunktet.

(tysk oversettelse) Et mannlig familiemedlem eller helsepersonell som har blitt eksponert for studieintervensjonen gjennom inhalasjon eller hudkontakt, eksponerer deretter partneren sin for denne intervensjonen før eller rundt befruktningstidspunktet.

(PF-07302048 (BNT162 RNA-baserte covid-19-vaksiner) protokoll C4591001 - side 68)“

Dette betyr at Pfizer antok en mulig risiko for overføring via innånding eller hudkontakt.

... og hva Huaier gjør

„Huaier kompenserte for disse dysfunksjonene ved hjelp av miRNA-mediert transkripsjonell kontroll, typisk aktivering i PI3K/AKT-signalveien.“

„Selv om Huaier ikke forebygger eller påvirker selve virusinfeksjonen, kan det antas at den observerte effekten av Huaier er å kontrollere den latente skaden forårsaket av tilstedeværelsen av viruspartikler ved å nedregulere produksjonen av dem, uavhengig av dosen (3 g til 60 g per dag).“

„Vaksinene fra Pfizer-BioNTech og Moderna inneholder mRNA som koder for SARS-CoV-2 spike-proteinet. Denne studien har vist at når vaksinene injiseres, leverer de mRNA til cellene, som ikke bare produserer kopier av det forventede spikeproteinet, men også fremmer spontan virionproduksjon. Normale individer eliminerer deretter det fremmede genetiske materialet i løpet av få dager, men disse virionene vedvarte i 3-6 måneder.
Administrering av Huaier førte til en betydelig nedregulering av disse virionpartiklene, uavhengig av Huaier-dosen.“

Huaier forsyningskilde

Nå som Huaier-ekstrakt med 32%-polysakkarider er godkjent som et offisielt kreftlegemiddel i Kina, selges det på apotek i Europa under navnet PZN 19253502 - riktignok med 30%-polysakkarider - som et kosttilskudd.

En distributør tilbyr „studieversjonen“ av utdraget med 32% Polysakkarider - av juridiske grunner - „for vitenskapelige formål“.

Doseringsanbefaling

Doseringer av Huaier er IKKE grunnleggende avhengig av kroppsvekt og krever derfor vanligvis ingen justering, da effekten ikke avhenger av konsentrasjonen i blodet (som for eksempel antibiotika), men adresserer signalveier og induserer de tiltenkte effektene derigjennom.

Studiene viser en relativ uavhengighet av doseringen fra 3 g/d i forbindelse med den observerte effekten.

Følgende spesifikke informasjon kan brukes som veiledning når du skal bestemme dosen:

• Huaier i kreftbehandling
• Huaier for kroniske sykdommer
• Huaier mot borreliose (ARLA)

Laboratoriediagnostikk

I forbindelse med injeksjoner av de ulike preparatene som var og er i omløp i forbindelse med SARS-CoV-problematikken, dukker det ofte opp spørsmål om de tilhørende laboratorieparametrene.

Fremgangsmåte

Alle prosedyrene som er listet opp er generelt ikke dekket av helseforsikring med mindre en medisinsk nødvendig indikasjon er attestert av behandlende lege.

ELISA Enzymbundet immunosorbentanalyse

Denne metoden, som er mindre sensitiv enn andre kostnadseffektive, spesifikke metoder, bruker mikrotiterplater belagt med SARS-CoV-2-antigener (f.eks. spike eller nukleokapsidprotein). Etter inkubering av blodprøven binder spesifikke antistoffer (IgG, IgM, IgA) seg til antigenene. En enzymatisk reaksjon gir en fargeendring, som måles fotometrisk. Resultatene er ofte kvalitative (positiv/negativ) eller semi-kvantitativ i enheter som for eksempel U/mL eller BAU/mL indikert.

CLIA - kjemiluminescens-immunoanalyse

I likhet med ELISA bruker CLIA et kjemiluminescensbasert deteksjonssystem i stedet for en fargeendring. Signalene detekteres med mer følsomme og spesifikke enheter og gir vanligvis kvantitative resultater i BAU/mL.

ECLIA - elektrokjemiluminescens-immunoanalyse

En svært sensitiv, spesifikk og standardisert form for CLIA basert på elektrokjemiluminescerende markører. Resultatene presenteres i U/mL hvor en omregningsfaktor (f.eks. Roche U/mL ≈ 0,972 × BAU/mL) muliggjør korrelasjon med WHO-standarden. ECLIA brukes til kvantifisering av Anti-S(gjedde)-antistoffer brukt.

PRNT (plakkreduksjon Nøytralisering test)

Svært tidkrevende og kostbar prosedyre for direkte deteksjon nøytraliserende antistoff (antistoffenes evne til å blokkere viruset i cellekulturer). PRNT leverer Kvantitative resultater i nøytraliseringsenheter (NT50) og fungerer som beste indikator for funksjonell immunitet.

BAU-verdi (antistoff)

BAU-verdien (Bindende antistoffenheter) ble standardisert av WHO i 2021 (NIBSC 20-136) og representerer den Konsentrasjon nøytraliserende (de forhindrer cellebinding, membranfusjon og stopper infeksjon) og ikke-nøytraliserende Antistoff (de markerer viruset, aktiverer fagocytter og komplementsystemet) mot SARS-CoV-2 IgG i blodet per ml.

Verdier under ca. 300 BAU/ml er en indikasjon på en tidligere infeksjon, mens verdier over dette (opp til 10 000) tyder på injeksjoner fra ulike produsenter av genterapier.
Antistoffer, selv i svært høye konsentrasjoner, har ingen negative effekter.

Verdien kan være ingen Konklusjon om immunitet!

Fastsettelsen av SARS-CoV-2-IgG (Immunglobulin G) i henhold til KBV-informasjon er en Kontantytelse (faktureringskode 88240).

Fastsettelsen av SARS-CoV-2-IgA (Immunglobulin A) er ikke dekket av helseforsikring og kan bare faktureres privat (29,73 euro per antistoff).
I unntakstilfeller, gitt indikasjonen, for eksempel ved immunsvikt, kronisk mottakelighet for infeksjoner eller IgA-mangelsykdom, kan helseforsikringsselskapet dekke kostnadene.

Anti-N-verdi / Anti-S-verdi

Verdien for antistoffer mot nukleokapsidproteinet (N-protein) gjør det mulig å skille mellom en infeksjon med SARS-CoV-2 eller en mottatt genterapi.

Er Anti-N-proteinantistoff positivt, Hvis N-proteinet ikke produseres, kan man anta at pasienten har hatt en infeksjon, fordi N-proteinet bare produseres som følge av en infeksjon, ikke ved injeksjon av genterapi.

Er Anti-N-proteinantistoff negativt, ingen naturlig infeksjon ble opplevd.

Er Anti-S-proteinantistoff positivt, antistoffer mot SARS-CoV-2 er til stede, både etter naturlig infeksjon og etter genterapi.

Er Anti-S-protein antistoff negativt, Det finnes ingen SARS-CoV-2-antistoffer, det vil si at det ikke har forekommet noen naturlig infeksjon, og ingen genterapi har blitt administrert.

Det følger av dette at BAU-verdien alene ikke kan skille mellom vaksinasjon og infeksjon, men at det bare er tilleggsvurderingen av anti-N- og anti-S(gjedde)-parametrene som gir klarhet i antistoffenes opprinnelse.

Disse testene er ikke dekket av helseforsikring, med mindre det foreligger klinisk mistanke om en aktuell eller nylig frisk covid-19-sykdom med negativ direkte patogenpåvisning (PCR-test).

T-celleaktivitet

T-celler (T-lymfocytter) er hvite blodlegemer som dannes i benmargen og er Thymus modne. Som sentrale aktører i ervervet (adaptivt) immunsystem de gjenkjenner spesifikke antigener via sine T-cellereseptor (TCR), som er bundet til MHC-molekyler (Det store histokompatibilitetskomplekset), glykoproteiner på celleoverflaten for gjenkjennelse av venn eller fiende) binder seg til antigenpresenterende celler (MHC-begrensning).

Hovedundergrupper og funksjoner:

• CD8+ cytotoksiske T-celler
  løse med Virusinfiserte eller tumorøse celler apoptose (celledød). 
• CD4+ T-hjelperceller (Th)
  kontrollere immunresponsen gjennom cytokinproduksjon
  (Cytokiner er Budbringende stoffer (for det meste proteiner) som produseres av celler i immunsystemet (T-celler, makrofager) og andre celler i kroppen, og som tilhører den intercellulære Kommunikasjon servering)
  - Th1 - Aktiverer makrofager (intracellulære patogener)
  - Th2 - støtter B-celler i produksjonen av antistoffer (allergier, parasitter)
  (B-celler differensieres til B-hukommelses- eller plasmaceller. B-hukommelsesceller er for Humoral immunitet og differensieres til antistoffproduserende plasmaceller ved fornyet kontakt med patogenet).
  - Th17 - Fremmer betennelse (ekstracellulære bakterier, sopp)
  - Tfh - bidrar til aktivering av B-celler i lymfeknuter
• Regulatoriske T-celler (Treg)
  undertrykke immunreaksjoner og forhindre Autoimmunitet (angrep på kroppens egne strukturer)
• T-minneceller
  er ansvarlig for Cellemediert immunitet og lagre egenskaper ved patogener for å kunne reagere raskere ved gjentatt smitte.

Aktivering

T-celler produseres i sekundære lymfoide organer av Antigenpresenterende celler (APC) aktiveres når TCR gjenkjenner det aktuelle antigen-MHC-komplekset og et co-stimuleringssignal (f.eks. B7-CD28) er til stede, noe som først skjer senere etter infeksjon og opprettholder immunresponsen.

T-celleaktivitetsverdier

• Høyere verdier (flere flekker og cytokinproduserende celler, samt høyere IFN-γ-konsentrasjon)
  indikerer en Sterkere antigenspesifikk T-celleaktivitet ...der. 
• T-celleresponser er ofte lenger påvisbar som antistoff
• Verdien gir informasjon om Funksjonaliteten til det cellulære immunsystemet, spesielt hos personer med nedsatt immunforsvar, der antistoffresponsen kan være svak.

Fremgangsmåte

Alle påfølgende prosedyrer representerer ikke dekket av helseforsikring og må avtales individuelt med laboratoriet.

ELISpot (enzymbundet immunospot)

Svært sensitiv metode som muliggjør kvantifisering av funksjonelle T-celler som, etter antigenstimulering (f.eks. SARS-CoV-2-peptider), produserer et cytokin som Interferon-γ (IFN-γ) produksjon.
Hver flekkdannende celle tilsvarer en aktivert, antigenspesifikk T-celle.
Prosessen gir Ingen informasjon om cellefenotypen (f.eks. CD4+ vs. CD8+).

Flowcytometri med intracellulær cytokinmåling (ICS)

Etter antigenstimulering fikseres og permeabiliseres T-cellene for å Intracellulær farging av cytokiner som IFN-γ, TNF-α eller IL-2. I motsetning til ELISpot kan overflatemarkører (f.eks. CD3, CD4, CD8) analyseres, noe som gjør det mulig å fenotypisk karakterisering av de responderende cellene (f.eks. „CD8+ T-celler produserer IFN-γ“) og gjør det mulig å analysere flere parametere samtidig.

CD25 (interleukin-2-reseptor α-kjede) er en Tidlig aktiveringsmarkør (allerede 1-2 dager etter aktivering detekterbar) og indikerer at T-celler forventer IL-2-signalet for å kunne proliferere (dele seg) og differensiere (avhengig av deres funksjon).

HLA-DR regnes som senere aktiveringsmarkør (aktivering etter flere dager etter immunstimulering) og viser en Langvarig eller kronisk aktivering av det cellulære immunsystemet (typisk ved vedvarende infeksjoner, aktive autoimmune sykdommer eller avstøtning av transplantater). 

IGRA (interferon-gamma-frigjøringstest)

viser styrken på T-celleresponsen som Total konsentrasjon av IFN-γ i plasma i IU/mL etter stimulering av blodceller med antigener (f.eks. QuantiFERON® SARS-CoV-2).