Le champignon Huaier stoppe la production de pics

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Mis à jour – 2 avril 2026

La recherche autour du champignon Huaier a débuté dans le but d'inactiver la protéine Spike, telle qu'elle est par exemple produite par Lectines (protéines qui se lient spécifiquement aux structures de sucre (glycanes)) et aux glycanes d'algues rouges est connue, ou mieux encore, de stopper la production de pics.

La protéine griffithsin de l'algue rouge (Griffithsia sp) présente une forte inhibition de l'entrée du virus contre plusieurs virus enveloppés, comme le VIH. Il se lie aux mannoses terminaux des oligosaccharides et des glycanes localisés sur les glycoprotéines de l'enveloppe virale. Son activité antivirale à large spectre a été testée avec succès in vitro contre plusieurs coronavirus.

Toutefois, l'inactivation des agents pathogènes n'est ciblée que si elle ne génère pas de nouveaux agents pathogènes. Or, comme les cellules continuent à exprimer (produire et sécréter) la protéine Spike, une simple inactivation ressemble plutôt à un combat contre des moulins à vent.

Pourquoi la protéine de pointe est-elle nocive ?

Comme le montre l'étude „Effets de Huaier sur la compensation fonctionnelle avec des ribosomes destructifs
Structure de l'ARN après vaccination par ARNm anti-SARS-CoV-2“, on a fait appel à des

„analysé les changements biologiques par séquençage de l'ARN total chez des volontaires normaux en bonne santé inoculés avec le vaccin de Pfizer-BioNTech et chez des patients cancéreux avec ou sans traitement adjuvant par Huaier.
Une destruction significative des structures d'ARN ribosomiques a été observée, renforcée par des injections en série. Contrairement à la destruction causée par une chimiothérapie au complexe de platine (II)*, une destruction progressive du ribosome 18S [N.d.l.r. ... de l'ARNr 18S, en tant que composant central de la petite sous-unité ribosomique (40S) dans les cellules eucaryotes.] a été constatée même 6 mois après la vaccination“.“

*Ces agents chimiothérapeutiques forment des complexes métalliques avec l'ADN, perturbant ainsi sa structure et sa fonctionnalité. Le métabolisme cellulaire s'arrête, empêchant toute division cellulaire. De plus, ils inhibent les mécanismes de réparation de la cellule et conduisent à l'apoptose (mort cellulaire). Cet effet est particulièrement marqué dans les cellules à croissance rapide.

En plus des effets décrits ci-dessus, l'évaluation par les pairs, telle qu'elle est pratiquée au Journal of American Physicians and Surgeons Volume 31 Number 1 Spring 2026 étude publiée „Altérations de l'expression génétique induites par les vaccins à ARNm„ que trois systèmes biologiques importants

• Transcriptomique (expression des gènes)
• Protéomique (production de protéines)
• Génomique (interactions de l'ADN) 

sont concernés. La technologie ARNm interagit avec l'ensemble de l'architecture moléculaire de la biologie humaine, modifie activement les réseaux d'expression génique de l'hôte et affecte le métabolisme, la régulation immunitaire et les voies de stress cellulaire.

Références de l'étude susmentionnée :

1. Vaccins synthétiques à ARN messager et dérégulation transcriptomique : preuves issues de nouveaux événements indésirables et de cancers post-vaccination
2. Signatures protéomiques et auto-anticorps longitudinales après une vaccination à ARNm chez des individus en bonne santé
3. Intégration génomique et dérégulation moléculaire dans le cancer agressif de la vessie de stade IV suite à la vaccination par l'ARNm COVID-19

Le problème du shedding

La déclaration officielle (générée par l'IA) sur „Qu'est-ce que le nettoyage des vaccins“ annonce :

„Le terme „Vaccination sheding“, Le terme de "public", qui circule dans le public, est scientifiquement indéfendable. 
 Les vaccins COVID-19 actuellement autorisés contiennent pas de virus vivant ou de protéines de pointe qui pourraient être transmises“.“

Cependant, le très officiel Protocole - A PHASE 1/2/3, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED, OBSERVER-BLIND, DOSE-FINDING STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, IMMUNOGENICITY, AND EFFICACY OF SARS-COV-2 RNA VACCINE CANDIDATES AGAINST COVID-19 IN HEALTHY INDIVIDUALS de Pfizer, par exemple, qui dit entre autres que

„8.3.5. exposition pendant la grossesse ou l'allaitement, et exposition professionnelle
exposition à l'intervention de l'étude sous étude pendant la grossesse ou l'allaitement et
Les expositions professionnelles sont à déclarer à Pfizer Safety dans les 24 heures de l'enquêteur.
awareness. ...

(traduction française) Exposition pendant la grossesse ou l'allaitement et exposition professionnelle
L'exposition à l'intervention étudiée pendant la grossesse ou l'allaitement ainsi que l'exposition professionnelle doivent être signalées à Pfizer Safety dans les 24 heures suivant leur connaissance par l'investigateur.

Un membre féminin de la famille ou un fournisseur de soins de santé déclare qu'il est enceinte après
ayant été exposés à l'intervention de l'étude par inhalation ou par contact cutané.

(traduction française) Une femme membre de la famille ou un professionnel de la santé signale qu'elle est enceinte après avoir été exposée à l'intervention de l'étude par inhalation ou contact cutané.

(PF-07302048 (BNT162 RNA-Based COVID-19 Vaccines) Protocol C4591001 - Page 67)

Un membre masculin de la famille ou un fournisseur de soins de santé qui a été exposé à l'étude
intervention par inhalation ou contact cutané puis expose son partenaire féminin avant de
ou autour du moment de la conception.

(traduction française) Un membre masculin de la famille ou un professionnel de la santé qui a été exposé à l'intervention de l'étude par inhalation ou par contact cutané expose ensuite sa partenaire à cette intervention avant ou aux alentours du moment de la conception.

(PF-07302048 (BNT162 RNA-Based COVID-19 Vaccines) Protocol C4591001 - Page 68)“

Cela signifie que Pfizer a considéré qu'il existait un risque potentiel de transmission par inhalation ou par contact cutané.

... et ce que fait Huaier

„Huaier a compensé ces dysfonctionnements par un contrôle de la transcription médié par les miRNA, une activation typique dans la voie de signalisation PI3K/AKT“.“

„Bien que le huaïr n'empêche pas ou n'influence pas l'infection virale elle-même, on peut supposer que l'efficacité observée du huaïr consiste à contrôler les dommages latents dus à l'existence de particules virales en régulant à la baisse leur production, et ce quelle que soit la dose (de 3 g à 60 g par jour)“.“

„Les vaccins de Pfizer-BioNTech et de Moderna contiennent de l'ARNm codant pour la protéine spike du SRAS-CoV-2. La présente étude a montré que les vaccins, lorsqu'ils sont injectés, libèrent l'ARNm dans les cellules, qui non seulement produisent des copies de la protéine spike attendue, mais favorisent également la production spontanée de virions. Les personnes normales éliminent ensuite le matériel génétique étranger en quelques jours, mais ces virions ont persisté pendant 3 à 6 mois.
L'administration de Huaier a entraîné une régulation à la baisse significative de ces particules de virions, indépendamment de la dose de Huaier“.“

Source d'approvisionnement Huaier

Après que l'extrait de Huaier contenant des polysaccharides 32% a été autorisé en Chine en tant que médicament officiel contre le cancer, il est proposé en Europe dans les pharmacies sous le numéro PZN 19253502 - mais avec des polysaccharides 30% - en tant que complément alimentaire.

Un distributeur propose la version „étude“ de l'extrait avec 32% Polysaccharides - pour des raisons juridiques - „à des fins scientifiques“.

Recommandation de dosage

Les dosages de Huaier ne dépendent PAS systématiquement du poids corporel et n'ont donc généralement pas besoin d'être ajustés, car l'effet ne dépend pas de la concentration dans le sang (comme les antibiotiques, par exemple), mais s'adresse à des voies de signalisation qui induisent ainsi les effets souhaités.

Les études montrent une relative indépendance de la dose à partir de 3g/d en relation avec l'effet observé.

Pour orienter la détermination de la dose, on peut se référer aux données concrètes suivantes :

• Huaier dans le traitement du cancer
• Huaïr en cas de maladie chronique
• Huaï en cas de borréliose (ARLA)

Diagnostic de laboratoire

Les injections des différentes préparations qui ont circulé et circulent encore dans le cadre du SRAS-CoV soulèvent souvent des questions concernant les paramètres de laboratoire associés.

Procédure

Tous les procédés mentionnés représentent en règle générale pas de prise en charge par l'assurance maladie à moins qu'une indication médicalement nécessaire ne soit attestée par le médecin traitant.

ELISA - Test d'immunosorbant lié à une enzyme

Cette méthode, moins sensible et plus spécifique que d'autres méthodes moins coûteuses, utilise des plaques de microtitration recouvertes d'antigènes du SRAS-CoV-2 (par exemple, la protéine spike ou nucléocapside). Après incubation de l'échantillon de sang, des anticorps spécifiques (IgG, IgM, IgA) se lient aux antigènes. Une réaction enzymatique produit un changement de couleur qui est mesuré par photométrie. Les résultats sont souvent qualitatif (positif/négatif) ou semi-quantitatif en unités telles que U/mL ou BAU/mL est indiquée.

CLIA - Dosage immunologique en chimioluminescence

Similaire à ELISA, CLIA utilise un système de détection basé sur la chimioluminescence au lieu d'un changement de couleur. Les signaux sont détectés à l'aide d'appareils plus sensibles et spécifiques et fournissent généralement résultats quantitatifs en BAU/mL.

ECLIA - Test immunologique par électrochimiluminescence

Un très sensibles, spécifiques et standardisés forme de CLIA sur la base de marqueurs électrochimiluminescents. Les résultats sont présentés dans U/mL où un facteur de conversion (par exemple Roche U/mL ≈ 0,972 × BAU/mL) permet d'établir une corrélation avec la norme de l'OMS. ECLIA est utilisé pour la quantification des Anticorps anti-S(pike) a été utilisé.

PRNT (réduction de la plaque dentaire) Neutralisation test)

Procédé très long et coûteux pour la détection directe anticorps neutralisant (la capacité des anticorps à bloquer le virus dans les cultures cellulaires). PRNT fournit résultats quantitatifs en unités de neutralisation (NT50) et sert de meilleur indicateur de l'immunité fonctionnelle.

Valeur BAU (anticorps)

La valeur BAU (Unités de liaison anti-corps) a été standardisé par l'OMS en 2021 (NIBSC 20-136) et représente la concentration des neutralisants (ils empêchent la liaison cellulaire, la fusion membranaire et stoppent l'infection) et des non-neutralisants anticorps (elles marquent le virus, activent les macrophages et le système du complément) contre le SRAS-CoV-2 IgG dans le sang par ml.

Des valeurs inférieures à environ 300 BAU/ml sont l'indice d'une infection subie, des valeurs supérieures (jusqu'à des valeurs de l'ordre de 10.000) indiquent des injections de divers fabricants de thérapies géniques.
Les anticorps, même en très forte concentration, n'ont pas d'effets négatifs.

La valeur peut être pas de de conclure à une immunité !

La détermination de SARS-CoV-2-IgG (Immunoglobuline G) est, selon les informations de la KBV, une Prestation de l'assurance maladie (Chiffre de facturation 88240).

La détermination de SARS-CoV-2-IgA (Immunoglobuline UN) est pas de prise en charge par l'assurance maladie et ne peut être facturé qu'en privé (par anticorps 29,73 €).
Dans des cas exceptionnels et sur indication, par exemple en cas d'immunodéficience, de sensibilité chronique aux infections ou de carence en IgA, les prestations peuvent être prises en charge par la caisse d'assurance maladie.

Valeur anti-N / Valeur anti-S

Le taux d'anticorps dirigés contre la protéine nucléocapsidique (Protéine N) permet de faire la distinction entre une infection par le SRAS-CoV-2 subie ou une thérapie génique reçue.

Est Anticorps anti-protéine N positif, En effet, la protéine N n'est produite qu'à la suite d'une infection et non d'une injection de thérapie génique.

Est Anticorps anti-protéine N négatifs, Il n'y a pas eu d'infection naturelle.

Est Anticorps anti-protéine S positif, Dans le cas du SRAS, il existe des anticorps contre le SRAS-CoV-2, aussi bien après une infection naturelle qu'après une thérapie génique.

Est Anticorps anti-protéine S négatifs, En l'absence d'anticorps au SRAS-CoV-2, il n'y a pas eu d'infection naturelle ni de thérapie génique.

Il en résulte que ce n'est pas la valeur BAU seule qui permet de faire la distinction entre une vaccination et une infection subie, mais que seule l'évaluation supplémentaire des paramètres anti-N et anti-S(pike) permet de clarifier l'origine des anticorps.

Ces tests sont pas de prise en charge par l'assurance maladie, Les patients ne doivent pas être traités avec des antibiotiques, sauf s'il existe une suspicion clinique de maladie COVID-19 actuelle ou récente, et si la détection directe de l'agent pathogène (test PCR) est négative.

Activité des cellules T

Cellules T (Lymphocytes T) sont des globules blancs qui se forment dans la moelle osseuse et qui sont Thymus arrivent à maturité. En tant qu'acteurs centraux du système immunitaire acquis (adaptatif) ils reconnaissent des antigènes spécifiques grâce à leur Récepteur des cellules T (TCR), qui est lié aux molécules du CMH (Complexe majeur d'histocompatibilité), les glycoprotéines à la surface des cellules pour la reconnaissance ami/ennemi) sur les cellules présentatrices d'antigènes (Restriction du CMH).

Principaux sous-groupes et fonctions :

• lymphocytes T cytotoxiques CD8
  résoudre en cas de cellules infectées par des virus ou des tumeurs apoptose (mort cellulaire). 
• Cellules T auxiliaires CD4+ (Th)
  contrôlent la réponse immunitaire par la production de cytokines
  (Cytokines sont Substances messagères (le plus souvent des protéines), qui sont produites par les cellules du système immunitaire (cellules T, macrophages) et d'autres cellules de l'organisme, et qui font partie du système immunitaire intercellulaire. communication servir)
  - Th1 - active les macrophages (agents pathogènes intracellulaires)
  - Th2 - soutient les cellules B dans la production d'anticorps (allergies, parasites)
  (Les cellules B se différencient en cellules B-mémoire ou en plasmocytes. Cellules à mémoire B sont destinés à immunité humorale responsables et se différencient en plasmocytes producteurs d'anticorps lors d'un nouveau contact avec l'agent pathogène).
  - Th17 - favorise l'inflammation (bactéries extracellulaires, champignons)
  - Tfh - aide à l'activation des cellules B dans les ganglions lymphatiques
• Cellules T régulatrices (Treg)
  suppriment les réactions immunitaires et empêchent Auto-immunité (attaque de structures propres à l'organisme)
• Cellules à mémoire T
  sont responsables de immunité à médiation cellulaire et mémorisent les propriétés des agents pathogènes afin de pouvoir réagir plus rapidement en cas d'infection répétée.

activation

Les cellules T sont produites dans les organes lymphoïdes secondaires par des Cellules présentatrices d'antigènes (APC) activé lorsque le TCR reconnaît le complexe antigène-MHC approprié et qu'il existe un signal de co-stimulation (par ex. B7-CD28), qui n'intervient que plus tard après l'infection et maintient la réponse immunitaire.

Valeurs d'activité des cellules T

• Valeurs plus élevées (plus de spots et de cellules produisant des cytokines, ainsi qu'une concentration plus élevée d'IFN-γ)
  indiquent une activité des cellules T plus forte et spécifique à l'antigène vers. 
• Les réponses des cellules T sont souvent détectable plus longtemps en tant qu'anticorps
• La valeur donne des informations sur la Fonctionnalité du système immunitaire cellulaire, Les patients atteints d'un cancer du poumon peuvent avoir besoin d'un traitement plus long, en particulier chez les personnes immunodéprimées, chez qui les réponses en anticorps peuvent être faibles.

Procédure

Toutes les procédures suivantes représentent pas de prise en charge par l'assurance maladie et doivent être convenus individuellement avec le laboratoire.

ELISpot (Enzyme-Linked ImmunoSpot)

Méthode très sensible qui permet la quntification des cellules T fonctionnelles qui, après stimulation par un antigène (par ex. peptides SARS-CoV-2), produisent une cytokine telle que Interféron-γ (IFN-γ) de production.
Chaque cellule formant un spot correspond à une cellule T activée et spécifique d'un antigène.
Le procédé fournit aucune information sur le phénotype cellulaire (par ex. CD4+ vs. CD8+).

Cytométrie en flux (Flow Cytometry) avec mesure des cytokines intracellulaires (ICS)

Après stimulation antigénique, les cellules T sont fixées et perméabilisées pour colorer intracellulairement des cytokines telles que IFN-γ, TNF-α ou IL-2. Contrairement à ELISpot, il est possible d'analyser des marqueurs de surface (par ex. CD3, CD4, CD8), ce qui caractérisation phénotypique des cellules qui répondent (par exemple „les cellules T CD8+ produisent de l'IFN-γ“) et permet d'analyser plusieurs paramètres à la fois.

CD25 (chaîne du récepteur α de l'interleukine-2) est un marqueur d'activation précoce (déjà 1-2 jours après l'activation détectable) et indique que les cellules T attendent le signal IL-2 pour proliférer (se diviser) et se différencier (selon leur domaine d'activité).

HLA-DR est considéré comme plus tard, marqueur d'activation (activation après plusieurs jours après l'immunostimulation) et montre une activation prolongée ou chronique du système immunitaire cellulaire (typique des infections persistantes, des maladies auto-immunes actives ou des injections de greffes). 

IGRA (test de libération de l'interféron gamma)

indique la force de la réponse des cellules T en tant que Concentration totale d'IFN-γ dans le plasma en UI/mL après stimulation des cellules sanguines avec des antigènes (par ex. QuantiFERON® SARS-CoV-2).