Huaier-schimmel stopt de productie van spikes

Leestijd 7 minuten

Bijgewerkt – 2 april 2026

Het onderzoek naar de Huaier-schimmel begon met het doel om het spikeiwit te inactiveren, zoals dat bijvoorbeeld wordt gebruikt door Lectines (eiwitten die zich specifiek binden aan suikerstructuren (glycanen)) en rode algenglycanen, of nog beter, om de productie van spikes te stoppen.

Het eiwit Griffithsin uit de rode alg (Griffithsia sp) vertoont een Sterke remming van viruspenetratie tegen verschillende omhulde virussen zoals HIV. Het bindt aan terminale mannoses van oligosacchariden en glycanen gelokaliseerd op de glycoproteïnen van de virale envelop. De breedspectrum antivirale activiteit is met succes getest in vitro tegen verschillende coronavirussen.

Inactivatie van ziekteverwekkers is echter alleen gericht als er geen nieuwe ziekteverwekkers worden geproduceerd. Maar omdat de cellen het spike-eiwit tot expressie blijven brengen (produceren en vrijgeven), lijkt inactivering meer op het vechten tegen windmolens.

Waarom is het spike-eiwit schadelijk?

Zoals de studie „Huaier-effecten op functionele compensatie met destructieve Ribosomale
RNA-structuur na mRNA-vaccinatie tegen anti-SARS-CoV-2“, waren de volgende

„Biologische veranderingen werden geanalyseerd door middel van totale RNA-sequentiebepaling bij normale, gezonde vrijwilligers die gevaccineerd werden met het Pfizer-BioNTech vaccin en bij kankerpatiënten met of zonder adjuvante Huaier therapie.
Er werd significante vernietiging van ribosomale RNA-structuren waargenomen, die werd versterkt door seriële injecties. In tegenstelling tot de vernietiging door chemotherapie met platina(II)complex*, werd progressieve vernietiging van het 18S ribosoom [Noot van de redactie. ... van 18S rRNA, de centrale component van de kleine ribosomale subeenheid (40S) in eukaryote cellen], zelfs 6 maanden na vaccinatie.“

*Deze chemotherapieën vormen metaalcomplexen met het DNA, waardoor de structuur en functionaliteit ervan worden verstoord. De celstofwisseling komt stil te liggen, waardoor er geen celdeling meer plaatsvindt. Additief remmen ze de reparatiemechanismen van de cel en leiden ze tot apoptose (celdood). Dit effect is vooral aanwezig bij snelgroeiende cellen.

Naast de hierboven beschreven effecten is de collegiale toetsing in de Tijdschrift voor Amerikaanse artsen en chirurgen Volume 31 Nummer 1 Voorjaar 2026 gepubliceerd onderzoek „Genexpressieveranderingen geïnduceerd door mRNA-vaccins„dat drie belangrijke biologische systemen

• Transcriptomics (genexpressie)
• Proteomica (eiwitproductie)
• Genomica (DNA-interacties) 

worden beïnvloed. De mRNA-technologie interageert met de volledige moleculaire architectuur van de menselijke biologie, wijzigt actief de genexpressienetwerken van de gastheer en beïnvloedt het metabolisme, de immuunregulatie en de cellulaire stressroutes.

Referenties van bovengenoemd onderzoek:

1. Synthetische boodschapper-RNA-vaccins en transcriptomische ontregeling: bewijs voor nieuwe ongewenste voorvallen en kanker na vaccinatie
2. Longitudinale proteomische en autoantilichaam signaturen na mRNA-vaccinatie bij gezonde personen
3. Genomische integratie en moleculaire dysregulatie in agressieve stadium IV blaaskanker na mRNA-vaccinatie met COVID-19

Het vervellingsprobleem

De officiële (door AI gegenereerde) uitleg van „Wat is vervelling van vaccins“ kondigt aan:

„De term „Vaccinverspreiding“.“, die circuleert in het publieke domein is Wetenschappelijk onhoudbaar. 
 De momenteel toegelaten COVID-19 vaccins bevatten Geen levend virus of spike-eiwitten die kunnen worden overgedragen.“

Dit wordt echter gecompenseerd door de zeer officiële Protocol - A PHASE 1/2/3, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED, OBSERVER-BLIND, DOSE-FINDING STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, IMMUNOGENICITY, AND EFFICACY OF SARS-COV-2 RNA VACCINE CANDIDATES AGAINST COVID-19 IN HEALTHY INDIVIDUALS van Pfizer, bijvoorbeeld, waarin onder andere staat:

„8.3.5 Blootstelling tijdens zwangerschap of borstvoeding en beroepsmatige blootstelling
Blootstelling aan de onderzochte studie-interventie tijdens zwangerschap of borstvoeding en
beroepsmatige blootstelling moeten binnen 24 uur na onderzoeker gemeld worden bij Pfizer Safety.
bewustzijn. ...

(Duitse vertaling) Blootstelling tijdens zwangerschap of borstvoeding en beroepsmatige blootstelling
Blootstelling aan de onderzochte interventie tijdens zwangerschap of borstvoeding en beroepsmatige blootstelling moet door de onderzoeker binnen 24 uur na het bekend worden hiervan worden gemeld aan Pfizer Safety.

Een vrouwelijk familielid of zorgverlener meldt dat ze zwanger is nadat
blootgesteld zijn geweest aan de studie-interventie door inademing of huidcontact.

(Duitse vertaling) Een vrouwelijk familielid of zorgverlener meldt dat zij zwanger is na te zijn blootgesteld aan de studie-interventie door inademing of huidcontact.

(PF-07302048 (BNT162 op RNA gebaseerde COVID-19-vaccins) Protocol C4591001 - Pagina 67)

Een mannelijk familielid of zorgverlener die is blootgesteld aan het onderzoek
interventie door inademing of huidcontact zijn vrouwelijke partner blootstelt voorafgaand aan
of rond de tijd van conceptie.

(Duitse vertaling) Een mannelijk familielid of zorgverlener die is blootgesteld aan de studie-interventie door inademing of huidcontact stelt vervolgens zijn partner bloot aan deze interventie voor of rond de tijd van conceptie.

(PF-07302048 (BNT162 RNA-gebaseerde COVID-19-vaccins) Protocol C4591001 - Pagina 68)“.“

Dit betekent dat Pfizer uitging van een mogelijk risico van overdracht via inademing of huidcontact.

... en wat Huaier doet

„Huaier compenseerde deze disfuncties door miRNA-gemedieerde transcriptionele controle, typische activering in de PI3K/AKT-signaleringsroute.“

„Hoewel Huaier de virale infectie zelf niet voorkomt of beïnvloedt, kan worden aangenomen dat de waargenomen effectiviteit van Huaier de latente schade veroorzaakt door de aanwezigheid van virale deeltjes controleert door de productie ervan te verlagen, ongeacht de dosis (3 g tot 60 g per dag).“

„De vaccins van Pfizer-BioNTech en Moderna bevatten mRNA dat codeert voor het SARS-CoV-2 spike-eiwit. Deze studie heeft aangetoond dat de vaccins, wanneer ze worden geïnjecteerd, het mRNA afleveren aan de cellen, die niet alleen kopieën van het verwachte spike-eiwit produceren, maar ook de spontane productie van virionen bevorderen. Normale mensen elimineren het vreemde genetische materiaal binnen een paar dagen, maar deze virionen blijven 3-6 maanden bestaan.
De toediening van Huaier leidde tot een significante downregulatie van deze virusdeeltjes, onafhankelijk van de Huaier dosis.“

Huaier leveringsbron

Nu Huaier-extract met 32% polysachariden is goedgekeurd als officieel geneesmiddel tegen kanker in China, wordt het in Europese apotheken verkocht onder de naam PZN 19253502 - zij het met 30% polysachariden - als voedingssupplement.

Eén distributeur biedt de „studieversie“ van het extract met 32% Polysachariden - om juridische redenen - „voor wetenschappelijke doeleinden“.

Aanbevolen dosering

Doseringen van Huaier zijn NIET hoofdzakelijk afhankelijk van het lichaamsgewicht en behoeven dientengevolge doorgaans geen aanpassing, daar de werking niet afhankelijk is van de concentratie in het bloed (zoals bijvoorbeeld antibiotica), maar signaalwegen aanspreekt en daardoor de beoogde effecten worden geïnduceerd.

De studies tonen een relatieve onafhankelijkheid van de dosering vanaf 3g/d in verband met het waargenomen effect.

De volgende specifieke informatie kan worden gebruikt als richtlijn bij het bepalen van de dosis:

• Huaier in kankertherapie
• Huaier voor chronische ziekten
• Huaier voor de ziekte van Lyme (ARLA)

Laboratoriumdiagnostiek

In verband met injecties van de verschillende preparaten die in omloop waren en zijn in de loop van de SARS-CoV-kwestie, rijzen er vaak vragen over de bijbehorende laboratoriumparameters.

Procedure

Alle genoemde procedures zijn over het algemeen niet gedekt door ziektekostenverzekering tenzij een medisch noodzakelijke indicatie is gecertificeerd door de behandelend arts.

ELISA - Enzymgekoppelde Immunosorbent Assay

Deze methode, die minder gevoelig is dan andere kosteneffectieve, specifieke methoden, maakt gebruik van microtiterplaten gecoat met SARS-CoV-2 antigenen (bv. spike of nucleocapside eiwit). Na incubatie van het bloedmonster binden specifieke antilichamen (IgG, IgM, IgA) zich aan de antigenen. Een enzymatische reactie veroorzaakt een kleurverandering die fotometrisch wordt gemeten. De resultaten zijn vaak kwalitatief (positief/negatief) of semi-kwantitatief in eenheden zoals U/mL of BAU/mL aangegeven.

CLIA - Chemiluminescentie Immunoassay

Net als ELISA gebruikt CLIA een detectiesysteem op basis van chemiluminescentie in plaats van kleurverandering. De signalen worden gedetecteerd met gevoeligere en specifiekere apparaten en leveren meestal kwantitatieve resultaten in BAU/mL.

ECLIA - Elektrochemiluminescentie immunoassay

Een zeer gevoelig, specifiek en gestandaardiseerd vorm van CLIA op basis van elektrochemiluminescente markers. De resultaten worden gepresenteerd in U/mL waarbij een conversiefactor (bijv. Roche U/mL ≈ 0,972 × BAU/mL) correlatie met de WHO-standaard mogelijk maakt. ECLIA wordt gebruikt voor de kwantificering van Anti-S(snoek) antilichamen gebruikt.

PRNT (Plaque Reduction Neutralisatie test)

Zeer tijdrovende, dure procedure voor directe detectie neutraliserend antilichaam (het vermogen van antilichamen om het virus in celculturen te blokkeren). PRNT levert Kwantitatieve resultaten in neutralisatie-eenheden (NT50) en dient als beste indicator voor functionele immuniteit.

BAU-waarde (antilichaam)

De BAU-waarde (Bindende antilichaameenheden) werd in 2021 door de WHO gestandaardiseerd (NIBSC 20-136) en vertegenwoordigt de Concentratie de neutraliserende (ze voorkomen celbinding, membraanfusie en stoppen infectie) en niet-neutraliserende antilichaam (ze markeren het virus, activeren fagocyten en het complementsysteem) tegen SARS-CoV-2 IgG in het bloed per ml.

Waarden onder ongeveer 300 BAU/ml wijzen op een infectie in het verleden, waarden daarboven (tot 10.000) wijzen op injecties van verschillende fabrikanten van gentherapieën.
Antilichamen hebben, zelfs in zeer hoge concentraties, geen negatieve effecten.

De waarde kan geen Conclusie over immuniteit!

De bepaling van SARS-CoV-2-IgG (Immunoglobuline G) volgens KBV-informatie is een Contant voordeel (facturatiecode 88240).

De bepaling van SARS-CoV-2-IgA (Immunoglobuline A) is niet gedekt door ziektekostenverzekering en kan alleen privé gefactureerd worden (€29,73 per antistof).
In uitzonderlijke gevallen, gezien de indicatie, zoals immunodeficiëntie, chronische gevoeligheid voor infecties of IgA-deficiëntieziekte, kan de ziektekostenverzekeraar de kosten dekken.

Anti-N waarde / Anti-S waarde

De waarde voor antilichamen tegen het nucleocapside-eiwit (N eiwit) maakt het mogelijk om onderscheid te maken tussen een infectie met SARS-CoV-2 of een ontvangen gentherapie.

Is Anti-N eiwit antilichaam positief, Als het N-eiwit niet wordt geproduceerd, kan worden aangenomen dat de patiënt een infectie heeft gehad, aangezien het N-eiwit alleen wordt geproduceerd als gevolg van een infectie, niet van een injectie met gentherapie.

Is Anti-N eiwit antilichaam negatief, er werd geen natuurlijke infectie ervaren.

Is Anti-S eiwit antilichaam positief, antilichamen tegen SARS-CoV-2 aanwezig zijn, zowel na natuurlijke infectie als na gentherapie.

Is Anti-S eiwit antilichaam negatief, Er zijn geen antilichamen tegen SARS-CoV-2, d.w.z. dat er geen natuurlijke infectie heeft plaatsgevonden en er geen gentherapie is toegediend.

Hieruit volgt dat de BAU-waarde alleen geen onderscheid kan maken tussen vaccinatie en infectie, maar dat alleen de aanvullende evaluatie van de anti-N en anti-S(pike) parameters duidelijkheid verschaft over de oorsprong van de antilichamen.

Deze tests zijn niet gedekt door ziektekostenverzekering, tenzij er een klinische verdenking is op een huidige of recent herstelde COVID-19-ziekte met negatieve directe pathogeendetectie (PCR-test).

T-cel activiteit

T-cellen (T-lymfocyten) zijn witte bloedcellen die worden gevormd in het beenmerg en zijn Thymus volwassen. Als centrale spelers in de verworven (adaptief) immuunsysteem ze herkennen specifieke antigenen via hun T-celreceptor (TCR), die gebonden is aan MHC-moleculen (Major Histocompatibility Complex), glycoproteïnen op het celoppervlak voor herkenning van vriend of vijand) bindt aan antigeenpresenterende cellen (MHC-beperking).

Belangrijkste subgroepen en functies:

• CD8+ cytotoxische T-cellen
  oplossen met Met virus geïnfecteerde of tumorcellen apoptose (celdood). 
• CD4+ T-helpercellen (Th)
  de immuunrespons controleren via de productie van cytokinen
  (Cytokinen Zijn Boodschapperstoffen (meestal eiwitten) die worden geproduceerd door cellen van het immuunsysteem (T-cellen, macrofagen) en andere cellen van het lichaam en die behoren tot de intercellulaire communicatie serveren)
  - Th1 - Activeert macrofagen (intracellulaire ziekteverwekkers)
  - Th2 - ondersteunt B-cellen bij de productie van antilichamen (allergieën, parasieten)
  (B-cellen differentiëren in B-geheugen- of plasmacellen. B-geheugencellen zijn voor de Humorale immuniteit en differentiëren in antilichaamproducerende plasmacellen bij hernieuwd contact met de ziekteverwekker).
  - Th17 - Bevordert ontstekingen (extracellulaire bacteriën, schimmels)
  - Tfh - helpt bij B-celactivering in lymfeklieren
• Regulerende T-cellen (Treg)
  onderdrukken immuunreacties en voorkomen Auto-immuniteit (aanval van de lichaamseigen structuren)
• T-geheugencellen
  zijn verantwoordelijk voor de Celgemedieerde immuniteit en eigenschappen van ziekteverwekkers op te slaan om sneller te kunnen reageren bij herhaalde infectie.

activering

T-cellen worden geproduceerd in secundaire lymfoïde organen door Antigeen-presenterende cellen (APC) wordt geactiveerd wanneer het TCR het juiste antigeen-MHC-complex herkent en er een co-stimulatiesignaal (bijvoorbeeld B7-CD28) aanwezig is, dat pas later na infectie optreedt en de immuunrespons in stand houdt.

Waarden T-celactiviteit

• Hogere waarden (meer spots en cytokineproducerende cellen, evenals een hogere IFN-γ-concentratie)
  een Sterkere, antigeenspecifieke T-celactiviteit daar. 
• T-celresponsen zijn vaak langer detecteerbaar als antilichaam
• De waarde geeft informatie over de Functionaliteit van het cellulaire immuunsysteem, vooral bij immuungecompromitteerde personen bij wie de antilichaamrespons zwak kan zijn.

Procedure

Alle volgende procedures vertegenwoordigen niet gedekt door ziektekostenverzekering en moet individueel worden overeengekomen met het laboratorium.

ELISpot (Enzymgekoppelde ImmunoSpot)

Zeer gevoelige methode waarmee functionele T-cellen kunnen worden gekwantificeerd die na stimulatie met een antigeen (bijv. SARS-CoV-2 peptiden) een cytokine produceren zoals Interferon-γ (IFN-γ) productie.
Elke vlekvormende cel komt overeen met een geactiveerde, antigeenspecifieke T-cel.
Het proces biedt Geen informatie over het fenotype van de cel (bijv. CD4+ vs. CD8+).

Flowcytometrie met intracellulaire cytokinemeting (ICS)

Na antigeenstimulatie worden T-cellen gefixeerd en gepermeabiliseerd om Intracellulaire kleuring van cytokinen zoals IFN-γ, TNF-α of IL-2. In tegenstelling tot ELISpot kunnen oppervlaktemarkers (bijv. CD3, CD4, CD8) worden geanalyseerd, waardoor de fenotypische karakterisering van de responderende cellen (bijv. „CD8+ T-cellen produceren IFN-γ“) en maakt het mogelijk om meerdere parameters tegelijkertijd te analyseren.

CD25 (interleukine-2 receptor α-keten) is een Marker voor vroege activering (reeds 1-2 dagen na activering detecteerbaar) en geeft aan dat T-cellen het IL-2 signaal verwachten om te kunnen prolifereren (delen) en differentiëren (afhankelijk van hun functie).

HLA-DR wordt beschouwd als latere activeringsmarker (activering na enkele dagen na immunostimulatie) en vertoont een Langdurige of chronische activering van het cellulaire immuunsysteem (typisch voor hardnekkige infecties, actieve auto-immuunziekten of afstoting van transplantaten). 

IGRA (Interferon-gamma release assay)

toont de sterkte van de T-celrespons als Totale concentratie IFN-γ in plasma in IE/ml na stimulatie van bloedcellen met antigenen (bv. QuantiFERON® SARS-CoV-2).