Slaan oor na inhoud

Huaier-sampioen in kankerterapie

Inhoudsopgawe

Leestyd 25 minute

Aktualisiert – April 13, 2026

Die huaier-sampioen is al vir meer as 1 600 jaar bekend en word sedert die verbouing daarvan suksesvol in kankerterapie gebruik.

geskiedenis

Dit is die eerste keer omstreeks 240 n.C. in 'n mediese werk genoem. Zhou Hou Fang die dokter Ge Hong. Die titel suggereer 'n datum na die Zhou-dinastie. 'n Rowwe vertaling sou "Handboek van Noodgeneeskunde" wees, met die fokus op noodhulpresepte en steeds vandag in mediese kontekste waarna verwys word.
Hy kan ook in die boek gevind word Tang Ben Cao (Tang-dinastie), wat as 'n naslaanwerk oor kruiemedisyne beskou is.

Die huaier-sampioen (Trametes robiniophila MurrDit is gebruik om chroniese kwale te behandel, vinniger herstel te bevorder en algemene versterking te bied. Dit is onder andere beskryf as iets wat bloedsirkulasie verbeter en geskik is om simptome van die onderliggende oorsake van gewasse uit te skakel.
As gevolg van onvoldoende beskikbaarheid – die swam het slegs in afgeleë gebiede op die stamme van ou eksemplare van die Chinese Sophora-boom gegroei – is dit gou vergeet.

Teen die einde van die 1970's het Chinese wetenskaplikes 'n metode ontwikkel vir die kweek van die medisinale sampioen. Sedert die vroeë 1990's is gestandaardiseerde produksie met konsekwente aktiewe bestanddeelgehalte in plek.

Die Polisakkariedproteïen-Kompleks (PS-T), bestaande uit polisakkariede en proteïene, is die hoof aktiewe bestanddeel: 'n kombinasie van een van 6 Monosakkariede bestaande Heteropolisakkaried en een uit 18 Aminosure verbinding proteïen.

Vervaardiger

Die vervaardiger van die Huaier-korrels is die maatskappy wat in 1995 gestig is. Gaitianli Medicine Co., Bpk. Die maatskappy, gebaseer in Qidong, Jiangsu, bedryf navorsings-, ontwikkelings- en vervaardigingsfasiliteite, toetslaboratoriums en pakhuise op sy perseel van ongeveer 130 000 vierkante meter, en het 1 700 mense in diens. Die produksiekapasiteit beloop 9 500 ton Huaier-sampioene en 250 miljoen sakke korrels.

Die navorsingsfokus is op die ondersoek van behandelings vir tumor- en immuunsiektes. Studies het belowende resultate getoon vir die Huaier-korrels in kankerbehandeling en die blokkering van terugvalle (bron).
Die huaier-sampioen word as 'n belangrike navorsingsfokus beskou, veral in borskankerterapie.

Die produk is aanvanklik as 'n verwysingsstof vir kliniese proewe vervaardig (32% polisakkariede en 8% β-glukane), en is uiteindelik amptelik in China goedgekeur as 'n aanvullende terapeutiese middel in onkologie.

Vandag is dit beskikbaar via apteke (PZN 19253502 – slegs 30% polisakkariede) en aanlyn platforms (Voedingsgranules (identiese konsentrasie as die studie-inhoud met 32% polisakkariede)) wêreldwyd versprei.
Die Nutrimentas-korrels volg die wetenskaplike standaard van die oorspronklike vervaardiger Gaitianli Medicine Co., Ltd. (32% Polissakkariede) en bevat 58% β-glukane!

Es gibt vermeintlich „günstige“ Anbieter von Huaier-Granulat. Unterschied zwischen dem „teuren“ und „günstigen“ Produkt ist, dass das teure aus dem Fruchtkörper des Huaier-Pilzes gewonen wird, während das günstige aus dem Myzel auf z.B. Getreide hergestellt wird, dessen Wirkstoffgehalt z.T. nur ein Zehntel beträgt und 90% an, bei der Festkörperfermentation, unverdautem Füllstoff enthält.

Hingegen sind bei Flüssigfermentation, bei dem Myzel in nährstoffreichen Flüssigmedien kultiviert wird, wiederum Wirkstoffe enthalten, die nicht aus dem Fruchtkörper gewonnen werden können.

Als „Fruchtkörper“ bezeichnet man den Pilz, wie er optisch wahrgenommen wird, als „Myzel“ das Innere des Pilzes.

Studies

Die mees onlangse studie, wat sedertdien verskeie kere bevestig is, dateer uit 2024 en is die eerste keer in 2022 gepubliseer. Dit word tans beskou as die Tanaka-studie van Dr. Manami Tanaka, MD, Ph.D., wat in biomediese navorsing in Kanagawa, Japan werk. Sy baie gedetailleerde werk, ter geleentheid van die modRNA-Inentings (Corona) beskadig ribosomale RNS (rRNA) wat geïnisieer is in verband met die effek van die Huaier-sampioen, het, in teenstelling met die werklike bedoeling van sy werk, getoon dat kankers ook op Huaier reageer.

Die studie toon dat die neem van die huaier-ekstrak verskeie effekte by kankerpasiënte het: dit normaliseer ribosomale funksie, verminder die produksie van skadelike aarproteïene en voorkom dat kanker herhaling met voortgesette gebruik.

Die Huaier-sampioen het 'n effek – behalwe in die geval van breingewasse, aangesien die molekules waarskynlik nie deur die bloed-breinversperring kan beweeg nie as gevolg van die molekulêre grootte van die Huaier-aktiewe stowwe (TP-1: 2300 kDa, HP-1: 30 kDa*) – „alles rondom“, nie selektief beperk tot net 'n paar soorte kanker nie.
Dit is omdat die aktiewe bestanddele bloot 'n funksionele normalisering van selfunksies verseker. Dit klink baie eenvoudig, maar dit is hoogs kompleks, soos die studie duidelik aantoon.

*kDa word gebruik om molekulêre massas uit te druk, veral van proteïene. Die eenheid Dalton (Da) word gedefinieer as een-twaalfde van die massa van die koolstofisotoop 12C en is 1.66053906660(50) × 10⁻²⁷ kg. kDa is feitlik identies aan kg/mol.

Verdere studies:

Funksie – verduidelik vir leke

Regskennisgewing: Hierdie inligting is slegs vir opvoedkundige doeleindes en vervang nie konsultasie met 'n mediese spesialis/onkoloog nie. Huaier-korrels word in Duitsland as 'n voedselaanvulling geklassifiseer, nie as 'n medisinale produk soos in China nie. Individuele mediese besluite moet altyd met die behandelende onkoloog bespreek word.

'n Leser se wettige vraag: "„...en hoekom word die swam dan nie deur dokters en klinieke gebruik nie?!“
Omdat dit in Duitsland slegs as 'n dieetaanvulling goedgekeur word (nie, soos in China, as 'n kankermiddel nie), is daar geen faktureringsopsie volgens GOÄ of EBM (die fooiskedules vir dokters) nie, en meer geld kan verdien word met konvensionele chemoterapie-middels in die vyfsyferreeks as met vergelykend "skamele" jaarlikse koste van 2 200 euro vir 'n Huaier-behandeling in die eerste jaar en slegs 'n paar honderd euro daarna.
Min dokters wat buite hul suiwer konvensionele mediese en faktureringsgerigte kollegas opereer, weet nie net van die moontlikheid van hierdie terapie nie, maar ondersteun dit ook.

Kankerselle omseil die liggaam se beheermeganisme, die sogenaamde... Hippo-pad (wat besluit of 'n sel gesond of gebrekkig is, en dus die seldood daarvan, wat Apoptose, word geïnisieer), en voorkom sodoende apoptose, en daarom bly hulle onbeheerbaar en ongeïnhibeerd verdeel en vermenigvuldig.

Huaier sorg vir die herstelwerk van die Hippo-Paadjies en stel dus die sel in staat om sy behoorlike funksie te hervat, die aan- en afskakeling van verskeie gene, en om defektiewe selle korrek te herken en uit te skakel (Apoptose).

Om sake te vererger, die sogenaamde. Moordselle by kankerpasiënte is die liggaam se immuunselle (immuunselle, NK-selle) uitgeput en kan hulle nie meer hul taak verrig om kankerselle te vernietig nie.

Huaier aktiveer hierdie moordselle deur sy β-glukane, wat die immuunstelsel toelaat om heropgelei te word en kankerselle soos metastases aktief aangeval en vernietig te word.

Daar is 8 hoofmeganismes waardeur die Huaier-swam sy wonderlike werk suksesvol verrig, wat hieronder in uittreksels en op 'n maklik verstaanbare manier beskryf word.

1. Herstel van sellulêre geheue

'n Sel het spesifieke take wat in die selkern in die RNS gestoor word (ribonukleïensuur = DNS – deoksiribonukleïensuur). 'n Gedeelte van hierdie RNS kodeer vir proteïene wat die sel se funksie en struktuur bepaal deur spesifieke gene aan of af te skakel.
Om te verhoed dat dit gebeur, hou 'n poortwagter wag (Hippo-pad) dat die sel slegs sy toegewyse funksie vervul. Indien dit nie daarin slaag nie, word dit ongeveer 'n halfuur gegee om die fout reg te stel. Indien dit defektief bly, seldood (Apoptose) geïnisieer om te verhoed dat 'n sel met verkeerde inligting vermenigvuldig.
As die poortwagter egter faal, sal die verkeerd gekodeerde sel onstuitbaar aanhou verdeel.

Die Huaier-swam heraktiveer die poortwagter en herstel sodoende beheer oor selfunksie.

2. Die Geen Chaos

Indien, as gevolg van verkeerde inligting, die verkeerde gene geaktiveer of gedeaktiveer word, of verkeerd aan- of afgeskakel word, word ander proteïene geproduseer as wat nodig is. Die transkripsiefaktore word ontwrig. Gevolglik verloor die sel sy toegewyse funksie.

Gene word egter nie bloot binêr aan- of afgeskakel soos digitale logikastroombane nie, maar word ook fyn aangepas, soortgelyk aan 'n volumebeheerder, d.w.s. op baie stil, stil, medium, ens. gestel. Volgens hierdie instelling verseker hulle 'n reaksie (uitdrukking) op die oorgedra seine wat aangepas is vir die betrokke situasie.

Die aktiewe bestanddele van die Huaier-sampioen heraktiveer duisende gene korrek, herstel hulle na hul natuurlike toestand, wat die sel toelaat om sy oorspronklik toegewyse funksie te hervat.

3. Die Metastase-rem

Die seinpaaie PI3K, ACT en mTOR Hierdie bane dien intrasellulêre kommunikasie, wat byvoorbeeld groei, delingsgedrag en metaboliese prosesse bepaal. As hierdie bane ontwrig word, kan die sel nie sy oorspronklike funksie verrig nie. As die seinbane hiperaktief is, word die koördinering van prosesse onmoontlik, met die gevolg dat die sel onbeheerbaar raak en vinnig verdeel (metastases vorm).

Huaier inhibeer hierdie hiperaktiwiteit van die seinweë, waardeur onbeheerde selgroei, insluitend deling en verspreiding binne die organisme, voorkom word.

4. Die miRNA-beheerstelsel

In vergelyking met 'n motor, verteenwoordig dit miRNADie beheerstelsel (mikroRNA) verteenwoordig die ABS-regulering (spinne wiele word gerem terwyl wiele met vastrap van dryfkrag voorsien word). Dit verhoed dat selle gly as gevolg van verkeerde inligting.
Ongeveer 1 000 miRNA's word in die menslike genoom gekodeer en beheer die skakeltoestand van gene.

In kanker Onkogene (Gemuteerde gene wat veroorsaak dat selgroei buite beheer raak) word nie meer geïnhibeer nie, wat die groei en verspreiding van kanker bevorder.

Terselfdertyd Tumoronderdrukkergene (Gene wat selgroei en -deling beheer) word te veel vertraag, wat weer die kanker toelaat om ongekontroleerd te groei.

Die Huaier-swam herstel die wanfunksionele gene na hul beoogde posisie, waardeur onbeheerde selgroei gestaak word en verdere seldeling van die gebrekkige sel voorkom word.

5. Die uitgeputte immuunstelsel

As gevolg van die talle wanfunksies word die immuunstelsel uiteindelik oorweldig en kan dit nie meer voldoende die kanker beveg of selfs in toom hou nie. Selfs die geringste infeksie, of dit nou 'n gewone verkoue is, kan ontwikkel tot volskaalse longontsteking – met dikwels noodlottige gevolge in hierdie situasie.

Die stowwe in die huaier-sampioen aktiveer die NK-selle (natuurlike moordselle) en Makrofage (fagosiete), wat kankerselle doodmaak (Apoptose) en absorbeer dit om dit af te breek. Dit laat die immuunstelsel toe om sy beskermende funksie te hervat en die kanker effektief te beveg.

6. Die migrerende neiging van kankerselle

Metastase is die verskyning van kankerselle op ander plekke as die oorspronklike gewasplek. Normaalweg bly kankerselle in die weefsel waar hulle ontstaan het. Met verloop van tyd veroorsaak EMT (elektromeganiese transmissie) egter dat hulle na ander dele van die liggaam versprei.Epiteel-mesenkiemale oorgang) vir die verlies van die kleefmiddel wat die sel in plek hou. Gevolglik migreer dit rondom die organisme en produseer 'n bewegingsproteïen wat die beweging daarvan verder vergemaklik.

Die Huaier-swam inhibeer hierdie EMT-proses en voorkom dus metastase.

7. Die voorsieningstelsel van kankerselle

Migrerende kankerselle wil lewe en vorm dus nuwe bloedvate (Angiogenese) om homself te onderhou. Só ontwikkel nuwe kankeragtige gewasse in verskillende dele van die liggaam.

Huaier inhibeer die groeifaktor VEGF, wat gereguleer word deur die hipoksie-induseerbare faktor HIF-1α. Dit verhoed die toevoer van voedingstowwe na die ontwikkelende ulkusse, wat veroorsaak dat die gewas afsterf.

8. Ribosomale RNA-defek na chemoterapie

Chemoterapeutiese middels beskadig ribosomale RNA omdat hulle nie selektief DNA teiken nie, maar ook ander sellulêre strukture beïnvloed.
Sommige chemoterapeutiese middels, soos ... Aktinomisien D, plaas hulself direk in die DNS-dubbelstring en voorkom sodoende nie net die vorming van nuwe DNS nie, maar ook die sintese van RNS, insluitend ribosomale RNS (rRNS), wat noodsaaklik is vir proteïenproduksie.
Die sel verloor dus sy vermoë om proteïene te sintetiseer, wat tot seldood lei.

Volgens huidige navorsing, die akute toksisiteit van Asasitidien Die effekte van sulke middels word byna geheel en al deur RNA-skade bemiddel. RNA-skade blyk 'n sentrale rol in hul doeltreffendheid te speel. Ander stowwe, soos... Antrasikliene, werk deur vrye radikale te vorm wat beide DNS en RNA kan beskadig.
Hierdie skade aan ribosomale RNA ontwrig die funksie van die ribosome, wat verantwoordelik is vir die vertaling (Vertaling) is verantwoordelik vir die omskakeling van mRNA na proteïene, wat uiteindelik tot seldood kan lei.

Die huaier-swam herstel skade aan ribosomale strukture, wat gesonde selle help om te regenereer, maar veroorsaak dat kankerselle sterf.

Toepassingsspektrum van Huaier

Huaier is by die volgende kanker tipes van toepassing soos per bogenoemde studies:

Borskanker – Mamma-karsinoom

  • Quianquian Guo, ens. – 05.01.2025 – „Effek van Huaier-korrels op prognose van borskanker: 'n Enkel-sentrum eienskapsregter-pas-retrospektiewe studie„"„
    „%In hierdie studie het 214 pasiënte met vroeë indringende borskanker deelgeneem, 107 in die Huaier-groep en 107 in die kontrolegroep. In die Kaplan–Meier-analise het die 2-jaar en 5-jaar DFS-koerse aansienlik verskil tussen die Huaier-groep en die kontrolegroep (%-waarskynlikheidsverhouding [HR] 0,495; 95—betroubaarheidsinterval [CI] 0,257–0,953; 
    P = 0,023). Ook die 2-jaar- en 5-jaar-oorlewingstyd (OS) ramings het beduidend verskil (HR: 0,308; 95 % KI: 0,148–0,644; 
    P = 0,001). In die multivariabele Cox-regressie was die Huaier-korrel met 'n verbeterde DFS geassosieer (HR, 0,440; 95%-KI, 0,223–0,868; 
    P = 0,018) en OS (HR, 0,236; 95%-KI, 0,103–0,540; 
    P = 0,001).
    In hierdie retrospektiewe studie het Huaier-korrels die DFS en OS van voorheen invasiewe pasiënte met borskanker verbeter.“
  • Chen Li, ens. – 18.09.2024 – „Huaier-geïnduseerde onderdrukking van kanker-geassosieerde fibroblaste verleen immunoterapeutiese sensitiwiteit in drievoudige-negatiewe borskanker„"„
    „Merkwaardig genoeg belemmer Huaier die oorgang van CAFs na MyoCAFs deur SMAD2/3-fosforilering te inhibeer, en oorkom sodoende MyoCAF-bemiddelde T-sel disfunksie. Hierdie studie beklemtoon die beduidende potensiaal van Huaier as “n doeltreffende adjuvans in kankerbehandeling.“
  • Chen Li, ens. – 16.06.2022 – „Huaier Veroorsaak Immunogeniese Selsterfte Via CircCLASP1/PKR/eIF2α Seinpad in Drievoudig Negatiewe Borskanker„"„
    „In die huidige studie rapporteer ons dat Huaier, 'n uittreksel uitTrametes robiniophila Murr, die TNBC-Progression deur die veroorsaak van ICD te inhibeer en tot 'n vergemaklikte immunogenisiteit van kankerselle lei. Boonop was die verhoogde tumorsuppressiewe effektiwiteit grootliks van die CD8+ TILs afhanklik. Die terapeutiese effekte van Huaier is nou verwant aan ER-stres bo circCLASP1/PKR/eIF2α-as gekoppel. Ons resultate het “n belowende rol van tradisionele Chinese medisyne in immunstimulasie getoon en ondersteunende bewyse gelewer vir die gebruik van Huaier as 'n potensiële ICD-induktor in die behandeling van TNBC-pasiënte.“
    – 28.08.2020 – „Tradisionele Chinese biomediese preparaat (Huaier Korrels) vir borskanker: 'n PRISMA-voldoende meta-analise„"„
    „Samevattend dui die bevindings van hierdie meta-analise daarop dat die kombinasie van Huaier-korrels en konvensionele behandeling effektief is in die behandeling van pasiënte met borskanker. Die kliniese toepassing van Huaier-korrels het nie net die terapeutiese effekte van konvensionele behandeling aansienlik versterk nie, maar het ook effektief die lewensgehalte en immuunfunksie by pasiënte met borskanker verbeter.“
  • Minghao Wang, ens. – 12.02.2019 – „'n Kliniese studie oor die gebruik van Huaier-korrels in post-chirurgiese behandeling van drievoudig-negatiewe borskanker„"„
    „Huaier-korrels kan “n belangrike rol speel in die postoperatiewe aanvullende behandeling van TNBC-pasiënte, veral deur die doeltreffende verbetering van die DFS en OS van pasiënte met middel- tot gevorderde borskanker.“
  • Wei Wang, ens. – 08.11.2019 – „Huaier onderdruk borskankerprogressie via linc00339/miR-4656/CSNK2B seinpad„"„
    „Uiteindelik het ons bevind dat Huaier die proliferasie van borskankerselle kan inhibeer deur die linc00339/miR-4656/CSNK2B-seinweg te moduleer.“
  • Zhang Y., insluitend – 05.2019 – „Effektiwiteit van Huaier-korrels by pasiënte met borskanker„"„
    „Ons data het getoon dat pasiënte wat Huaier-granules oraal ontvang het, “n langer DFS (siektevrye oorlewing) gehad het. Daarbenewens kon die Huaier-granules serume tumormerker verminder, die funksionele status verbeter en die voorkoms van emosionele simptome by borskankerpasiënte verminder. Daarom was Huaier-granules 'n effektiewe terapie vir vroue met borskanker.“
  • JiJun Wang, ens. – 17.11.2017 – „Huaier-ekstrak inhibeer borskankerprogressie deur 'n LncRNA-H19/MiR-675-5p-pad„"„
    „Samevattend, die uitdrukkingsvlakke van H19, miR-675-5p en CBL in borskanker sellyne word beïnvloed deur Huaier-ekstrak. Ooruitdrukking van H19 of miR-675-5p keer die tumoronderdrukkende effek van Huaier-ekstrak om. Deur H19 of miR-675-5p uit te skakel, word borskankerselle egter sensitief vir Huaier-ekstrak. Hierdie data dui daarop dat Huaier-ekstrak die proliferasie van borskankerselle inhibeer en apoptose induseer via die lncRNA H19/miR-675-5p/CBL-seinpad.“
  • Yaming Li, ens. – 01.02.2016 – „Huaier-ekstrak onderdruk borskanker deur tumor-geassosieerde makrofage te reguleer„"„
    „Samevattend kan gesê word dat Huaier “n effektiewe antitumor- en immunmodulerende middel is wat die infiltrasie van M2-makrofage in die mikro-omgewing van borskanker kan inhibeer, die polarisasie van TAMs kan reguleer, fagositose kan verhoog en makrofage-angiogenese kan verminder.“
  • Ning Zhang, onder andere – 16.07.2010 – „Huaier waterige ekstrak inhibeer proliferasie van borskankerselle deur apoptose te induseer„"„
    „Samevattend het ons resultate getoon dat Huaier-ekstrak selproliferasie kan inhibeer deur apoptose en sel-siklusarrest in borskankerselle te induseer.“

Dikdermkanker – Kolorektale Karsinoom

Llewerkanker – Hepatologiese Karsinoom (HCC)

Longkanker – Bronchuskanker / Longkanker

  • Hooji Jin, ens. – 11.10.2023 – „Huaier onderdruk sisplastienweerstandigheid in nie-kleinsellige longkanker deur die JNK/JUN/IL-8 seinpad te inhibeer„"„
    Huaier onderdruk Platin Weerstand en Kankerselstammigheid in Cisplatin-resistente NSCLC-selle, beide in vitro Hoe in vivo. Mekanieg-gewys kon Huaier die uitdrukking van Interleukien-8 (IL-8) onderdruk deur die kernfaktor Kappa-ligtingketting-enhanser geaktiveerde B-selle (NF-κB) en aktivatorproteïen-1 (AP-1) te inhibeer, twee belangrike transkripsiefaktore wat verantwoordelik is vir die aktivering van IL-8-transkripsie. 
    Kaempferol is in Huaier geïdentifiseer as een van die klein sleutelmolekules watplatsin-weerstand kon onderdruk deur die fosforilering en kernlokalisering van die proto-onkogen c-Jun (JUN) te inhibeer en die kinase-aktiwiteit van die c-Jun N-terminale proteïenkinase (JNK) te bind en te inhibeer.“
  • Xiangli Liu, onder andere – 02.2021 – „Huaier toon anti-kanker aktiwiteite deur inhibisie van selgroei, migrasie en energie metabolisme in longkanker deur PI3K/AKT/HIF-1α wegy“
    „Die in vivo-data het bevestig dat Huaier duidelik tumorvolume en tumorgroei verminder het, en glikolise, glukosetransport en HIF-1α-uitdrukking in die tumor-draende weefsel verminder het. Ons resultate dui daarop dat Huaier beide in vivo en in vitro antitumorale effekte getoon het, moontlik via die PI3K/AKT/HIF-1α-seinpad.“
  • Ying-Ying Tian, onder andere – „Effek van Huaier-waterige uittreksel op groei en metastase van menslike nie-kleinsellige longkankerselle NCI-H1299 en sy onderliggende meganismes„"„
    „Die resultate het getoon dat die waterige Huaier-ekstrak die proliferasie van NCI-H1299-selle geïnhibeer het, en sel-siklusarrestasie in die fase veroorsaak het. Die waterige S. Huaier-ekstrak het apoptose van NCI-H1299-selle bevorder deur die uitdrukking van die anti-apoptotiese proteïen Bcl-2 af te reguleer. Daarbenewens het die waterige Huaier-ekstrak die ROS-vlak verhoog en ferroptose in NCI-H1299-selle geïnduseer. EMT het “n deurslaggewende rol gespeel in kanker-metastase. Die waterige Huaier-ekstrak het die migrasievermoë van NCI-H1299-selle verminder deur die EMT van NCI-H1299-selle te inhibeer. Daarbenewens het hierdie studie bevind dat waterige Huaier-ekstrak die MAPK-seinweg in menslike nie-kleinsellige longkankerselle NCI-H1299 geïnhibeer het, wat een van Huaiers meganismes kan wees in die inhibisie van die groei en metastase van NCI-H1299-selle.“
  • Yang Cheng, en andere – 22.03.2018 – „Huaier Korrel ekstrakt onderdruk die proliferasie en metastasis van longkanker sel deur afregulering van MTDH, JAK2/STAT3 en MAPK sein paaie„"„
    „Huaier kan die proliferasie en metastase van longkankerselle inhibeer deur die uitdrukking van MTDH en die aktiwiteit van die JAK2/STAT3- en MAPK-seinweë te inhibeer. Dit het die potensiaal getoon vir die behandeling van longkanker, gegewe dat Huaier die eienskappe van lae toksisiteit en veelvuldige teikens getoon het en “n duidelike inhibisie van gewasproliferasie en -metastasering in vivo en in vitro getoon het.“
  • Tangwei Wu, ens. – 08.05.2014 – „Huaier onderdruk die proliferasie en induseer apoptose in menslike longkankerselle deur middel van opregulering van miR-26b-5p„"„
    „Ten slotte, om te sê, miR-26b-5pDie bemiddelde onderdrukking van EZH2, β-catenin en bcl-2 mag 'n sentrale regulasiemeganisme wees waardeur Huaier verminderde selproliferasie en verhoogde apoptose in longsiekte selle bemiddel. Ons studie was die eerste om die Huaier/te ontdek
    miR-26b-5p/EZH2-sein se sein sein sein se sein se se sein sein se se se se se se sein se sein se sein sein sein se sein se se sein sein se sein se se sein se sein se sein se se sein se- Sein se se se se sein“

Maagkarsinoom – Maagkarsinoom / Maagadenokarsinoom

Nasofarinks-karsinoom – Nasofarinkse karsinoom

  • nota: Nasofarinks-karsinoom word wel in meta-analises genoem (bv. in sistematiese oorsigte), maar gespesialiseerde kliniese studies in verband met Huaier is tans nie beskikbaar nie.

Eierstokkanker – Ovariumkarsinoom

  • Xiaohui Yan, ens. – 08.05.2013 – „Huaier-waterige ekstrak inhibeer ovariale kanker selmobiliteit via die AKT/GSK3β/β-katenien-pad„"„
    „Samevattend, inhibeer Huaier nie net selgroei deur proliferasie te verminder en apoptose te induseer nie, maar verminder ook selsmobiliteit in eierstokkankerselle via die AKT/GSK3β/β-catenin-seinpad. As gevolg van sy lae toksisiteit, is Huaier, met sy uitwerking op GSK3β/β-catenin-sein, “n aantreklike opsie om die invasie van epiteel-eierstokkankerselle selektief aan te pak.“

Metastases

Metastases is dogtergewasse wat ontstaan wanneer kwaadaardige gewasselle losbreek van die primêre gewas en deur bloed- of limfvate na ander liggaamsdele migreer, om hulself daar weer te vestig en te vermeerder, wat van toepassing is op 0,01 .. 0,1 % van die sirkulerende kankerselle.

Hierdie proses verminder die kanse op genesing van 'n kanker aansienlik, aangesien byna 90 persent van alle kankersterftes aan hierdie metastases te wyte is en nie aan die primêre gewas nie.

Voorkeursteriken vir metastase is lewer, longe, bene, brein en limfknope. 

Benigne gewasse vorm geen metastatiese.

Kliniese effekte van Huaier op metastases (veral lewer)

'n Gerandomiseerde, multisentrum-kliniese proef het getoon dat Huaier-korrels die terugvalkoers by pasiënte ná kuratiewe reseksie van hepatosellulêre karsinoom (HCC) verminder het.

Bron: Chen Quian, ens. – BMJ Joernale – Hepatologie – Nov. 2018 – Effek van Huaier-korrels op terugval na kuratiewe reseksie van HCC: 'n multisentriese, gerandomiseerde kliniese proef

By maagkanker-xenotransplantasies het die kombinasie van Trametes robiniophila Murr n-butanol-ekstrak met 5-fluorourasil 'n beduidende vermindering in lewer-metastaserisiko in vivo getoon. PubMed.

Bron: Jing-Li Xu, et al. – Grense in Farmakologie – 17.05.2022 – Trametes robiniophila Murr Sensitiseer Maagselle tot 5-Fluorouracil deur die Tumor Mikro-omgewing te Moduleer

Molekulêre Mekanismes teen Metastase

In vitro en in vivo eksperimente toon dat Huaier direk tumorkliefing inhibeer, tumorselsterfte induseer, metastase voorkom en angio genese via verskeie seinbane beïnvloed.

bron: Jun Pan, ens. – Cancer Manag Res. – 14.02.2019 – Trametes robiniophila Murr: 'n tradisionele Chinese medisyne met kragtige anti-tumor effekte

Huaier-Polisakkaried het dosisafhanklik die proliferasie, adhesie, migrasie en invasie van HCC-selle geïnhibeer deur die uitdrukking van AEG-1 en N-kadherien te verminder, asook E-kadherien te versterk.

bron: Jiasheng Zheng, ens. – Internasionale Tydskrif vir Biologiese Makromolekules – Maart 2014 – Huaier polisakkariede onderdruk hepatokarsinoom MHCC97-H selmetastasering via onaktivering van EMT en AEG-1 wegy

Spesifieke longmetastase-resultate

Huaier-polisakkaried (TP-1) het die tumorgroei en longmetastase by muise met HCC-tumore beduidend onderdruk sonder toksisiteit, terwyl die proliferasie van immuunorgane (milt, timus) verbeter is.

bron: Cong Li, e.a. – Internasionale Tydskrif vir Biologiese Makromolekules – 04.2015 – 'n Huaier polisakkaried onderdruk lewerselkarsinoomgroei en metastase deur angiogenese te onderdruk.

Onlangse data (2024-2025)

'n Prospektiewe kohortstudie het getoon dat Huaier-granules die progressievrye oorlewing betekenisvol verleng en die risiko van metastasering met 47% verminder.

bron: Hui Li, e.a. – Grense in Farmakologie – 27.03.2025 – Verbetering van oorlewingsuitkomste in onresekteerbare hepatosellulêre karsinoom: 'n prospektiewe kohortstudie oor die effekte van Huaier-korrels met geteikende terapie plus immunoterapie

Na mikrogolfablasie het die langtermyn toediening van Huaier-korrels verbeterde 3- en 5-jaar oorlewingsyfers en verminderde risiko vir ekstrahepatiese metastases getoon.

bron: Kailing Xi, en so aan – Grense in Farmakologie – 07.05.2024 – Langtermyn mondelinge toediening van Huaier-korrels verbeter oorlewingsuitkomste by hepatosellulêre karsinoompasiënte binne Milan-kriteria na mikrogolf-ablasie: 'n neigingtelling-passing en gestabiliseerde inverse-waarskynlikheid-weegingsanalise

Die wetenskaplike getuienis konsentreer tans op die HCC, terwyl data oor metastases van anderorgane in die lewer beperk is.

Aktiewe bestanddele

Die hoof aktiewe bestanddele van die Huaier-sampioen word onderverdeel in

1. β-Glukane (Beta-Glukane) – 20-30% van die uittreksel

  • Polisakkariede met 1,3- en 1,6-glikosidiese bindings
  • Aktiveer Tol-agtige Reseptore (TLR2, TLR3, TLR6) op immuunselle
  • Stimuleer natuurlike moordselle (NK-selle) en Makrofage
  • Verhoog TH1 sitokienproduksie (IFN-γ, IL-2, TNF-α)

2. Polisakkariede (30-40% van die totale ekstrak)

  • Wysig die dermmikrobiota
  • Hulle bevorder die produksie van kortketting-vetsure (SCFA's)
  • Dit aktiveer G-proteïengekoppelde reseptore (GPR43, GPR109A)
  • Lei tot epigenetiese veranderinge in immuunselle

3. Bioaktiewe metaboliete

  • Polisakkariede met 'n vertakte struktuur
  • Triterpene
  • Fenoliese verbindings met antioksidanteffek

Wanneer het die neem van Huaier-korrels 'n effek?

Die inname moet direk verband hou met

  • konvensionele chirurgie word uitgevoer (versnel wondgenesing)
  • Chemoterapie word uitgevoer (regenereer ribosomale RNA, voorkom newe-effekte)
  • Bestraling sal plaasvind
    (gebaseer op vorige bespreking met die behandelende onkoloog en hul kennis van hierdie inhoud)
  • Hormoonterapie kan uitgevoer word, aangesien geen interaksies bekend is nie.
  • Immunoterapie word uitgevoer as gevolg van sinergistiese effekte.

Indien die Huaier-korrels gereeld teen die aanbevole dosis geneem word, kan die volgende effekte waargeneem word:

Dae 1-7:

  • β-glukane aktiveer makrofage en NK-selle
  • Die eerste immuunrespons word begin.

Weke 1-2:

  • Transkripsiefaktore word heraktiveer
  • Eerste geenekspressieveranderinge in kankerselle

Weke 2-4:

  • Massiewe geenekspressieverskuiwing (duisende gene)
  • Hippo-Padway word herstel
  • Eerste apoptose (seldood) in kankerselle

Weke 4-12:

  • EMT is geblokkeer (metastase-voorkoming)
  • Angiogenese word geïnhibeer (tumor verhonger)
  • Die immuunstelsel word volledig heropgelei.

Maand 3+:

  • Stabiele beheer van die oorblywende kankerselle
  • Voorkom terugvalle en metastases
  • Normale selle regenereer (veral na chemoterapie)

Dosisaanbeveling

Dosisse van Huaier is NIE in beginsel afhanklik van liggaamsgewig nie en benodig dus normaalweg geen aanpassing nie, aangesien die effek nie afhanklik is van die konsentrasie in die bloed (soos byvoorbeeld antibiotika) nie, maar seine weë teiken en die beoogde effekte daardeur geïnduseer word.

Die volgende doseringsaanbeveling spruit voort uit bogenoemde studies en geld vir alle kankersoorte wat op Huaier reageer (sien bo).
Hieronder volg 'n praktiese voorbeeld met gemetastaseerde borskanker na reseksie en uitrog van 7 aangetaste limfknope, is die bewysgebaseerde doseringsaanbeveling met betrekking tot die Nutrimentas-korrels met 32% polisakkariede soos volg:

Fase 1: Akute fase – weke 1-4 na reseksie

Tumorlas: hoog (7 aangetaste limfkliere, risiko van metastase)

Aanbevole totale daaglikse hoeveelheid: 60 g

  • Verdeel: 3 x 20 g daagliks (oggend, middag, aand)
  • Tyd: die beste op 'n leë maag of tussen maaltye

Aktiewe bestanddeelinhoud in hierdie fase:

  • 60 g × 32% = 19.2 g polisakkariede
  • Waarvan ten minste: 60 g × 28% = 16.8 g β-glukane

Voorbereiding per dosis:

  1. Plaas 20 g korrels in 'n koppie.
  2. Gooi ongeveer 100 ml warm water (80°C) oor.
  3. Roer goed totdat dit heeltemal opgelos is.
  4. Vul met louwarm water tot ongeveer 250 ml.
  5. Drink stadig

Fase 2: Konsolidasiefase – Weke 5-12

Na stabilisering en eerste ondersoek

Aanbevole totale daaglikse hoeveelheid: 30 g

  • Verdeel: 3 × 10 g

Aktiewe bestanddeelinhoud in hierdie fase:

  • 30 g × 32% = 9.6 g polisakkariede
  • Waarvan ten minste: 30 g × 28% = 8.4 g β-glukane

Dit verteenwoordig die standaard dosis in onkologie en word in die meeste studies gebruik.

Fase 3: Onderhoudsfase – vanaf die 4de maand vir 'n verdere 6-12 maande

Terugvalvoorkoming en metastasevoorkoming

Aanbevole totale daaglikse hoeveelheid: 15 g

  • 3 x 5 g daagliks = 15 g

Aktiewe bestanddeelinhoud per dag

  • 15 g × 32% = 4.8 g polisakkariede
  • Waarvan ten minste: 15 g × 28% = 4.2 g β-glukane

Belangrike instruksies:

  • Konsekwentheid is belangrik: Vir optimale effek is daaglikse inname sonder onderbreking noodsaaklik.
  • Deurlopende gebruik: Om die terapeutiese effekte te verseker, moet die medikasie vir ten minste 6-12 maande geneem word.
  • Kan gekombineer word met konvensionele medisyne: Geen interaksies is bekend nie.
  • Sagkens op die maag: Dit word beter verdra as die korrels op 'n leë maag geneem word.
  • Verenigbaarheid: Ligte ontgiftingsreaksies (moegheid, hoofpyn) kan gedurende die eerste 1-2 weke voorkom. Dit is normaal en bedaar vinnig.

Kontrole-ondersoeke

Basislyn – voor Huaier-inname

Bloedtoetse:

  • Tumormerkers: CEA (Karsino-embrioniese antigeen) – relevant vir borskanker
  • Tumormerkers: KA 15-3 (veral belangrik vir borskanker)
  • Tumormerkers: KA 27.29 (ook vir borste)
  • Tumormerkers: HER2/nuut (indien nie reeds bekend nie)
  • Volledige bloedprofiel: RBC, WBC, hemoglobien, Hematokrit, bloedplaatjies
  • Lewerfunksie: TAK, OU, GGT, Bilirubien (belangrik, aangesien lewerskade moontlik is met metastases)
  • Nierfunksie: kreatinien, BOL, GFR
  • Inflammatoriese merkers: KRP, eritrosiet sedimentasie tempo (ESR)
  • Immuunfunksie: Limfosiettelling (CD4, CD8, NK-selle, indien moontlik)

Tumormerkers – Spesifieke interpretasie in borskanker

CEA (Karsinoembrioniese antigeen)

  • Normaal: < 2,5 ng/ml (< 5 ng/ml by rokers)
  • Wat beteken toename: Terugval of metastatiese siekte
  • Sensitiwiteit: 50-70% vir metastases

KA 15-3 (Kanker-antigeen 15-3)

  • Normaal: < 25 U/mL (sommige laboratoriums < 35 U/mL)
  • Wat beteken toename: Veral relevant in metastatiese borskanker
  • Sensitiwiteit: 70-80% vir metastases, slegs 25% in vroeë stadiums

KA 27.29

  • Normaal: < 38 U/ml
  • Wat beteken: Borskanker-spesifieke merker
  • Bykomende inligting oor CA 15-3

Interpretasie onder Huaier:

  • Goeie teken: Merkers daal voortdurend of stabiliseer op 'n lae vlak.
  • Waarskuwingssein: Voortdurende toename ten spyte van Huaier (= moontlik Nie-respondente*)
  • Opmerking: Individuele metings is nie te belangrik nie; die tendense is wat saak maak!
*Identifisering van nie-respondente

Waarskuwingstekens dui op onvoldoende doeltreffendheid van Huaier teen die huidige dosis:

  • Tumormerkers styg voortdurend (ten spyte van gereelde inname van Huaier)
  • Limfosiete bly laag (< 20%)
  • CT/MRI toon gewasprogressie
  • Nuwe metastases op beeldvorming
  • Kliniese agteruitgang (gewigsverlies, verminderde prestasie)

In hierdie geval moet die daaglikse dosis Huaier verhoog word tot 30-40g/dag.

Tekens van positiewe effek

Bloedlaboratoriums:

  • ✓ Tumormerkers neem voortdurend af
  • ✓ Limfosiete neem toe
  • ✓ Normalisering van lewer- en nierfunksie
  • ✓ CRP (inflammasiemerker) normaliseer na aanvanklike toename

Beeldvorming:

  • ✓ Tumorregressie of -stabilisering
  • ✓ Limfknoopvermindering
  • ✓ Geen nuwe metastases nie

Kliniese toestand:

  • ✓ Verhoogde energie
  • ✓ Verbeterde eetlus
  • ✓ Verbeterde slaapgehalte
  • ✓ Sielkundige stabilisering
  • ✓ Haargroei (sein vir stamselaktivering)

Bloedtellingparameters

Verwagte veranderinge tydens Huaier-inname:

Limfosiete (normaal: 20-40% van WBC)

  • Verwagte verandering: ↑ toename (= goeie teken, immuunaktivering)
  • Teiken: > 30%, ideaal > 35%

Hemoglobien (normaal: 12-16 g/dL by vroue)

  • Verwagte verandering: ↑ Stabilisering/effense toename
  • Huaier ondersteun bloedvorming (belangrik na chemo)

Bloedplaatjietelling (normaal: 150-400 K/μL)

  • Verwagte verandering: ↑ Stabilisering/Toename
  • Huaier ondersteun ook bloedvorming hier

CRP (normaal: < 3-5 mg/L)

  • Verwagte verandering: ↑ Ligte toename in weke 1-2 (= immuunrespons)
  • Dan 'n afname in weke 3-4 (= goeie teken)
  • Dui op immuunaktivering

Beeldvorming (Basislyn):

  • CT-skandering van die toraks en buik (soek na long- en lewermetastases)
  • Skelet-sintigrafie of PET-CT (soektogte vir beenmetastases)
  • Lokoregionale assessering (chirurgiese plek, okselkliere)
  • Opsioneel: MRI van die lewer (indien hepatiese betrokkenheid vermoed word)

Fase 1: Akute fase – Weke 1-4

Dosis: 3 × 20 g daagliks = 60 g/dag

Week 2

  • Kliniese Assessering:
    • Verdraagsaamheid, newe-effekte, energievlakke
    • Aptyt, slaapkwaliteit
    • Gastroïntestinale toleransie (naarheid, diarree)
  • Laboratoriums (opsioneel, slegs indien beskikbaar):
    • Vinnige bloedtelling (WBC, Limfosiete)
    • KRP (Inflammasie)
    • Tumormerkers (CEA, KA 15-3) – dikwels nog te vroeg vir beduidende verandering

Week 4

  • Kliniese Assessering: Algemene toestand, wondgenesing (indien onlangs geopereer)
  • Bloedtoetse:
    • Tumormerkers: CEA, CA 15-3, CA 27.29 (eerste reaksietoets)
    • Volledige bloedprofiel (WBC, Limfosiete, hemoglobien)
    • Lewerfunksie (TAK, OU, GGT, Bilirubien)
    • Nierfunksie (kreatinien, GFR)
    • KRP (Inflammasiemerker)
    • Indien beskikbaar: Limfosietprofiel (CD4/CD8-verhouding, NK-seltelling)
  • Notas
    • ✓ Tumormerkers kan steeds effens styg gedurende hierdie fase (aanvanklike "ontgifting")
    • ✓ Limfosiettelling dikwels verhoog (immuunaktivering)
    • ✓ CRP kan effens verhoog wees (immuunrespons)

Fase 2 – Konsolidasiefase – Weke 5-12

Verminder dosis na: 3 × 10 g daagliks = 30 g/dag

Week 6

  • Kliniese Assessering: Energievlak, simptoomklagtes

Week 8

  • Beeldvorming:
    • CT-skandering van die toraks en abdomen (eerste beeldkontrole)
    • Vraag: Regressie in grootte van primêre tumor? Nuwe metastases? Limfklierkrimping?
    • Vergelyking met die basislyn
  • Bloedtoetse:
    • Tumormerkers: CEA, CA 15-3, CA 27.29
    • Volbloedbeeld
    • Lewerfunksie
    • Nierfunksie
    • Immuunmerkers (indien beskikbaar)
  • Notas
    • ✓ Tumormerkers behoort nou te begin daal (of stabiel te wees)
    • ✓ Beeldvorming moet aanvanklike regressie of stabilisering toon
    • ✓ Limfosiettelling bly verhoog (goeie teken)

Week 12

  • Bloedtoetse:
    • Tumormerkers (CEA, KA 15-3, KA 27.29)
    • Volbloedbeeld
    • Lewerfunksie
  • Kliniese Assessering:
    • Besluit vir Fase 3?
    • Responder teenoor Nie-Responder Assessering

Fase 3 – Onderhoudsfase – vanaf maand 4 vir 6-12 maande

Dosis: 3 × 5 g daagliks = 15 g/dag (of alternatiewelik 2 × 5g = 10g/dag)

Maand 4 (Week 16)

  • Bloedtoetse:
    • Tumormerkers: CEA, CA 15-3, CA 27.29 (responsassessering)
    • Volbloedbeeld
    • Lewerfunksie, nierfunksie
    • Immuunmerkers
  • Kliniese Assessering:
    • Algemene evaluering van vorige terapiesukses
    • Verenigbaarheid, lewensgehalte
    • Moontlike dosisaanpassing gebaseer op merkers

Maand 6 na begin

  • Beeldvorming (KRITIES):
    • CT-bors + buik of PET-CT
    • Vergelyking met week 8 beeldvorming en basislyn
    • Doel: Om stabiele siekte of verdere regressie te bevestig
  • Bloedtoetse:
    • Tumormerkers (CEA, KA 15-3, KA 27.29)
    • Volbloedbeeld
    • Lewerfunksie, nierfunksie
    • KRP
    • Hormonale merkers (indien hormoonterapie beplan word)

Maand 9

  • Bloedtoetse:
    • Tumormerkers
    • Volbloedbeeld

Maand 12

  • Beeldvorming (OPVOLG):
    • CT-bors + buik of PET-CT
    • Assessering van langtermynreaksie
    • Soek vir vertraagde metastases
  • Bloedtoetse (VOLTOOI):
    • Tumormerkers: CEA, KA 15-3, KA 27.29
    • Volbloedbeeld
    • Lewerfunksie, nierfunksie
    • KRP
    • Immuunmerkers (indien beskikbaar)

Langtermynmonitering vanaf die 2de jaar

Dosis: 2 × 3-5 g daagliks = 6-10 g/dag (onderhoud)

Elke 3 maande:

  • Bloedtoetse: Tumormerkers (CEA, CA 15-3, CA 27, 29) + volledige bloedtelling

Elke 6 maande:

  • CT of MRI (afhangende van die onkoloog se protokol)
  • Volledige bloedtoets

Jaarliks:

  • Voltooi basislynondersoeke (soos aan die begin)
  • Uitgebreide beeldvorming

Funksie – verduidelik vanuit 'n mediese perspektief

1. Hippo-pad

Die normale funksie van die Hippo-roete is soos volg:

Hippo-seinweg aktief ↓ YAP1/TAZ word gefosforileer en geïnaktiveer ↓ Transkripsie van groeigene stop ↓ Apoptose (sellulêre selfmoord) of selsiklusarres ↓ Gewas groei nie

In die geval van kanker (ontwrigte hipopaat):

Die proses wanneer die hippopatië ontwrig word, bv. in kanker:

Hippo-seinweg geïnhibeer/gemuteer ↓ YAP1/TAZ bly aktief (gedefosforileer) ↓ Onbeheerde transkripsie van groeigene ↓ Sellulêre groei is hiperaktief ↓ Kanker groei onbeheerbaar

Huaier-inname, deur sy polisakkariede en metaboliete, aktiveer:

  • LATS1/2 kinases (Stroomop reguleerders van die Hippo-weg)
  • Hierdie herfosforileer YAP1/TAZ
  • YAP1/TAZ sal weer wees geïnaktiveer
  • Die normale selsiklusbeheermeganisme word herstel.

2. Korreksie van transkripsie-disregulering

In kanker is duisende gene wanfunksioneer: gene wat aangeskakel behoort te wees, is afgeskakel en andersom.
Huaier heraktiveer die transkripsiefaktore:

  • NF-κB (Beheer immuunrespons en seloorlewing)
  • c-Myc, Okt3/4, Sox2, Klf4 (Pluripotensiefaktore – aktiveer stamselfunksie)
  • p53 (Tumoronderdrukker – veroorsaak apoptose)
  • TCF/LEF (Wnt seinpad-effektore)

Verder word massa-geenuitdrukking omgekeer (binne 4 weke volgens die Tanaka-studie).

12 000 tot 25 000 nuwe gene (normale selle het slegs ~20 000 in totaal) en 8 000 tot 15 000 sal stilgemaak word (afgeskakel)

Dit lei tot 'n massiewe "herprogrammering" van die kankersel:

  • Keer terug na stamsel-agtige eienskappe (ongedifferensieerd)
  • Apoptose-paaie word geaktiveer
    Of:
  • Differensiasie in die normale seltipe (selspesialisasie) vind plaas.

Deur die heraktivering van stamselgene (c-myc, 3/4 Okt) word die kankersel weer sensitief vir normale beheermeganismes.

3. PI3K/AKT/mTOR seinpadmodulasie

Normaal (geïnhibeerd):

PI3K aktief → AKT aktief → mTOR aktief → Selgroei geïnhibeer ✓ (Dit is 'n oorvereenvoudiging, maar die konsep is daar)

In gevalle van kanker (hiperaktief):

PI3K ooraktief → AKT ooraktief → mTOR hiperaktief → Onbeheerde groei ✗ (Dit is een van die mees algemene defekte in kankerselle)

Huaier veroorsaak dat

  • PTEN geaktiveer word (Negatiewe Reguleerder van PI3K)
  • TSC1/TSC2-komplekse word herstel (inhibeer mTOR)
  • PI3K/AKT/mTOR word normaal balans teruggekeer
  • Selgroei word weer beheerbaar.

Let wel: Hierdie roete is veral nuttig wanneer HER2-negatief en Drievoudig negatief Borskanker is oormatig aktief.

4. miRNA- en piRNA-gemedieerde transkripsiebeheer

MikroRNA's (miRNA's, klein RNA-fragmente (molekules) met 'n lengte van 20-22 nukleotiede) is gewoonlik die "remme" vir defektiewe gene. In kanker word hierdie remme ontwrig:

  • Onkogene word nie meer geïnhibeer nie.
  • Tumoronderdrukkergene word te veel onderdruk.

Huaier verseker die Herstel van miRNA-funksie:

  • miR-122 (inhibeer HCC-groei)
  • miR-145 (inhibeer stamselgene in normale selle)
  • miR-17/92-groep (word geaktiveer deur c-myc, kan dan apoptose veroorsaak)

Nuwe miRNA's word geaktiveer, die:

  • Onkogene (bv. KRAS, PIK3CA) afskakel
  • Tumoronderdrukkergene (TP53, RB) versterk
  • Angiogenese (bloedvatvorming) inhibeer
  • Epiteel-mesenkiemale oorgang (EMT) blok → blokkeer metastase

Tanaka-studie: Honderde nuwes word geskep. miRNA-variante wat spesifiek kankerselle "stilmaak".

5. Immuunaktivering (Aangebore immuunstelsel)

β-Glukane as patroonherkenningsligande:

β-Glukane (van Huaier) ↓ Bind aan Dectin-1 en TLR-reseptore op immuunselle ↓ Aktivering van makrofage en NK-selle ↓ Afskeiding van pro-inflammatoriese sitokiene: • TNF-α (Tumornekrosefaktor) • IL-12 (Interleukien-12) • IFN-γ (Interferon-Gamma) ↓ Aktivering van sitotoksiese T-selle (CD8+) ↓ Herkenning en lise van tumorselle

Die immuunstelsel word in wese "wakker geskud" en herken kankerselle weer as vyande.

6. Blokkade van Epiteel-Mesenkiemale Oorgang (EMT)

Die EMT-proses veroorsaak dat kankerselle hul adhesie aan hul substraat verloor, wat hulle toelaat om binne die organisme te migreer en dus tot metastase te lei:

  • selle verloor E-cadherin (Sellulêre kleefmiddel)
  • selle ekspres vimentien (Bewegingsproteïen)

Huaier verseker die

  • stabilisering van E-cadherin (Selle „plak“ weer aan mekaar)
  • Beperking van Vimentien (Selle is minder in staat om te "migreer")
  • inhibisie van Slak, Slak en Draaifaktore (EMT-induktors)
  • stabilisering van β-Katenien (handhaaf normale epiteelfunksie)

Dit blokkeer meganies die vorming van metastases, selfs in die geval van bestaande limfkliermetastases.

7. Blokkering van angiogenese (bloedvatvorming)

Gewasse kan slegs groei as hulle nuwe bloedvate vorm (angiogenese). Hierdie proses word aangedryf deur VEGF (vaskulêre endoteelgroeifaktor).

Huaier teëwerk dit deur

  • VEGF-uitdrukking geïnhibeer word
  • VEGFR seinweë geblokkeer word
  • HIF-1α (Hipoksie-Induseerbare Faktor) afgereguleer word
  • alternatief Pro-angiogeniese bane (FGF, Notch) geïnhibeer word

Resultaat: Die gewas verloor sy bloedtoevoer – gewasgroei word geïnhibeer.

8. Herstel van ribosomale RNA-struktuur

Die probleem na chemoterapie:

  • Chemoterapeutiese middels, veral platinumkomplekse soos cisplatien, vernietig ribosomale RNA-strukture.
  • Ribosome is die proteïenfabrieke van die sel.
  • Sonder funksionele ribosome kan die sel nie proteïene produseer nie.

Selfs al sterf die gewas, kan gesonde selle nie regenereer nie.

Huaier tree hier in en

  • herstel ribosomale RNA-strukture
  • geskenke die herstel proteïensintesekapasiteit

Dit laat gesonde selle toe om te regenereer, terwyl kankerselle afsterf. Dit verklaar waarom Huaier-pasiënte minder newe-effekte ervaar en vinniger herstel tydens chemoterapie.

Immunologies relevante gene

Regulerende gedrag van gene

Gene kan geassosieer word met 0% Uitdrukking in werking (prakties gelykstaande aan AF) of teen enige persentasie van hul maksimum kapasiteit, of met 100% Uitdrukking (vir volledig AAN).

Tumornekrosefaktor α

Die regulatoriese gedrag en die gevolge daarvan sal verduidelik word met behulp van die voorbeeld van tumornekrosefaktor α (TNFα):

Die normale "waarde" is 40%-uitdrukking, genoeg om teen infeksies te beskerm, te min om weefsel aan te val.

As die waarde styg, byvoorbeeld in rumatoïede artritis, tot 100% (of selfs hoër), lei dit tot

  • 'n massiewe TNF-α oormaat
  • chroniese gewrigsontsteking
  • Vernietiging van kraakbeen en been
  • 'n sistemiese inflammasie

en die simptome van aanhoudende gewrigspyn en swelling.

Indien die waarde egter verminder word na byvoorbeeld slegs 5%, dan volg die volgende:

  • Te min TNF-α om die patogeen dood te maak
  • Onbeperkte bakteriese groei
  • Sistemiese orgaanversaking
  • Sterfgevalle moontlik

Gevolgtrekking: TNF is noodsaaklik vir lewe!

Spektrum van die sitokien IL-6 (Interleukien 6)

  • Demp – 0-5% van die beheerwaarde
    Geen akute fase reaksie, geen koors nie
    Infeksieverwante blindheid
  • Baie stil – 5-15% van die beheerwaarde
    Minimale inflammatoriese reaksie
    Swak immuniteit
  • Stil – 15-30% van die beheerwaarde
    Ligte plaaslike inflammasie
    NORMAAL na 'n geringe infeksie
  • Matig – 30-50% van die beheerwaarde
    Beduidende maar beperkte inflammasie
    NORMAAL tydens infeksie
  • Hard – 50-80% van die beheerwaarde
    Erge sistemiese inflammasie
    Te veel? By RA, IBD
  • Baie hard – 80-95% van die beheerwaarde
    Massiewe sistemiese inflammasie
    Sepsis, skok
  • maksimum – 95-100%+ van die beheerwaarde
    Sitokienstorm, orgaanversaking
    Dodelik (COVID-19, Sepsis)

Voorbeeld van onvoldoende uitdrukking

  • TNF-α by 90% in plaas van die kontrolewaarde van 40%
    Outo-immuun inflammasie
  • IL-17 teen 85% in plaas van die kontrolewaarde van 30%
    Oorproduksie van Th17 lei tot oormatige inflammatoriese reaksies.
  • IL-6 teen 95% in plaas van die kontrolewaarde van 45%
    Chroniese artritis

Voorbeeld van oormatige uitdrukking

  • TNF-α teen 10% in plaas van die kontrolewaarde van 40%
    Tuberkulose-risiko
  • IL-10 teen 8% in plaas van die kontrolewaarde van 35%
    Onbeheerde inflammasie
  • IFN-γ teen 12% in plaas van die kontrolewaarde van 50%
    Virale kwesbaarheid

Meetmetodes

Geenregulering vind op verskeie biologiese vlakke plaas. Om hierdie vlakke te verstaan, is daar vier hoofmetingsmetodes wat verskillende aspekte van geenuitdrukking kwantifiseer:

  1. Vlak 1: Transkripsie (DNS → mRNA)
    Meetmetode: qRT-PCR
  2. Vlak van proteïenproduksie (mRNA → proteïen in die sel)
    Meetmetode: Westerse Blotting
  3. Vlak 3: Sekresie/Sirkulasie (Proteïen in serum/plasma)
    Meetmetode: ELISA
  4. Vlak 4: Sellulêre uitdrukking op enkelselvlak
    Meetmetode: Vloeisitometrie

1. qRT-PCR (Kwantitatiewe Omgekeerde Transkripsie PCR)

qRT-PCR meet die hoeveelheid mRNA in selle of weefsels in die meeteenheid "veelvuldig"„

  • Vou-verandering (veelvuldige): Voorbeeld: TNF-α mRNA word 2.5-voudig verhoog
    • Betekenis: 2.5× hoër as die kontrolegroep
    • 'n Waarde van 0.45 beteken: 45% van die beheer (d.w.s. afgereguleer)
  • Siklusdrempel (Ct): Rou waarde, hoeveel PCR-siklusse is nodig vir opsporing
    • Laer Ct = meer mRNA teenwoordig
    • Hoër Ct = minder mRNA teenwoordig

Wat qRT-PCR NIE meet nie:

  • die absolute hoeveelheid proteïen
  • die aktiwiteit van die proteïen
  • of die proteïen afgeskei is
  • die konsentrasie in die serum

Kliniese Interpretasie

qRT-PCR: TNF-α = 2.5-voudig. Dit beteken: "TNF-α mRNA is 2.5 keer hoër as normaal." "Die geen se 'volumereguleerder' is harder gedraai." MAAR: Dit sê NIKS oor die werklike hoeveelheid TNF-α proteïen in die serum nie! Vloeisitometrie toon dat selfs met hoë mRNA-vlakke, baie proteïen nie outomaties per sel geproduseer word nie, en selfs al is dit, moet dit steeds afgeskei word. Die 8.3-voudige toename in mRNA in die volgende voorbeeld kan dus lei tot óf te veel óf te min proteïen in die selle.

Praktiese voorbeeld

Pasiënt met bakteriële infeksie: qRT-PCR (bloedleukosiete): TNF-α = 8.3-voudig verhoog → Die selle produseer baie mRNA → wat nie onmiddellik meetbaar in die serum is nie → omdat die proteïen eers na ongeveer 30 minute tot ure in die serum aankom.

2. Westerse Blot

Die Westerse Blot meet die hoeveelheid proteïen binne selle of weefsels in die meethoeveelheid "bandintensiteit", die fosforileringsstatus (geaktiveerde teenoor onaktiewe proteïen) en verskeie proteïenisovorme.

  • Relatiewe bandintensiteit: 0-100% of as veelvoude vir beheerdoeleindes
  • Voorbeeld: IL-6 proteïen = 65% van die beheerintensiteit
    • Betekenis: Die proteïen word uitgedruk teen 'n vlak van 65%, dieselfde as in die kontrole.

Wat Western Blotting NIE meet nie:

  • Of die proteïen aktief is (slegs teenwoordigheid)
  • of die proteïen afgeskei is
  • die konsentrasie in serum/bloed
  • op die enkelselvlak

Kliniese interpretasie:

Western blot: TNF-α proteïen = 72% van die kontrole-intensiteit. Dit beteken: "TNF-α proteïen is teenwoordig by 72% in die sellisaat" "72% is dieselfde hoeveelheid proteïen as in die kontrole-selkultuur." MAAR: Dit sê NIKS oor: - Hoeveel TNF-α werklik afgeskei is - Hoeveel TNF-α in die serum is - Of die proteïen aktief is of nie

Praktiese voorbeeld:

Makrofaagkultuur met LPS-stimulasie: Western blotting (sellisaat): TNF-α = 85% van die kontrole ELISA (kultuursupernatant): TNF-α = 2 800 pg/mL. Gevolgtrekking: 'n Groot hoeveelheid TNF-α proteïen is geproduseer EN afgeskei.

3. ELISA (Ensiem-gekoppelde Immunosorbent-toets)

ELISA meet die absolute konsentrasie van proteïene in serum, plasma, selkultuursupernatant of ander liggaamsvloeistowwe in absolute konsentrasie.

  • pg/ml (pikogramme per milliliter)
    vir sitokiene soos TNF-α, IL-6
  • ng/ml (nanogram per milliliter)
    vir meer gekonsentreerde proteïene
  • µg/ml (mikrogram per milliliter)
    vir baie hoë konsentrasies

Normale waardes vir TNF-α (voorbeeld):

Gesond: < 5-20 pg/mL Ligte infeksie: 20-100 pg/mL Matige infeksie: 100-500 pg/mL Ernstige infeksie: 500-5 000 pg/mL Sepsis/Sitokienstorm: > 5 000 pg/mL (kan dodelik wees)

Wat ELISA meet:

  • absolute hoeveelheid afgeskeide/sirkulerende proteïen
  • of die proteïen werklik in die bloed/serum aangekom het
  • die sistemiese effek (nie net plaaslik in die sel nie)

Wat ELISA NIE meet nie:

  • hoeveel mRNA teenwoordig is
  • hoeveel proteïene is in die selle
  • of die proteïen aktief is
  • op die enkelselvlak

Kliniese interpretasie:

ELISA: TNF-α in serum = 65 pg/mL Dit beteken: "Daar is 65 pikogram TNF-α per milliliter serum." "Dit is 3-13 keer bo die normale waarde." "Daar is matige inflammasie." Dit is 'n ABSOLUTE konsentrasie, nie relatief nie!

Praktiese voorbeeld:

Pasiënt met rumatoïede artritis: ELISA: TNF-α = 85 pg/mL (normaal: < 20 pg/mL) qRT-PCR (bloed): TNF-α mRNA = 3.2-voudig verhoogde Western blotting (gewrig sinoviale vloeistof): TNF-α = 95% (baie hoog lokaal) Gevolgtrekking: Oormatige TNF-α oral, van mRNA tot sellulêre proteïen tot serum

4. Vloeisitometrie

Vloeisitometrie meet die uitdrukking van proteïene of merkers op die oppervlak of binne individuele selle in persentasie en fluoresensie-intensiteit.

  • % positiewe selle: Voorbeeld: 78% van CD4+ T-selle druk IL-2 uit
    • Betekenis: 78% van hierdie selpopulasie het die kenmerk
  • Gemiddelde Fluoresensie-intensiteit (MFI): 0-10 000+ (afhangende van die instrument)
    • Voorbeeld: IL-2-ekspressie MFI = 450 in CD4+ T-selle
    • Hoër MFI = meer proteïen per sel

Wat Vloeisitometrie meet:

  • Hoeveel selle in 'n gegewe populasie druk 'n antigeen (%) uit?
  • Hoeveel antigeen is teenwoordig per sel (MFI)
  • Sellulêre heterogeniteit (nie alle selle is dieselfde nie!)
  • Seloppervlakmerkers en intrasellulêre proteïene

Wat Vloeisitometrie NIE meet nie:

  • Serumkonsentrasie (meet selle, nie serum nie)
  • Die hoeveelheid mRNA – Hoeveel is in die liggaam oor die algemeen teenwoordig –
    Met bykomende data (seltelling, gewig, ens.) kan mens indirek ekstrapoleer:
    Hierdie projeksie is egter slegs 'n skatting, nie so akkuraat soos ELISA nie.
    en dit bespeur slegs die gemete selle (bv. bloedmakrofage), nie weefselmakrofage nie!

Kliniese interpretasie:

Vloeisitometrie: 73% van CD8+ T-selle druk IFN-γ uit. MFI = 520. Dit beteken: "73% van die sitotoksiese T-selle het IFN-γ proteïen." "Die gemiddelde IFN-γ vlak per sel is 520 (MFI)." "Die T-selrespons is aktief." MAAR: Dit sê NIKS oor: - Hoeveel IFN-γ in die serum oor die algemeen is - Hoeveel IFN-γ mRNA teenwoordig is

Praktiese voorbeeld:

COVID-19-pasiënt (dag 3 na infeksie): Vloeisitometrie: - 91% CD8+ T-selle druk IFN-γ uit (hoog!) - MFI = 1.250 (baie hoog) ELISA: Serum IFN-γ = 180 pg/mL (normaal: < 50) Gevolgtrekking: Sterk T-sel-geaktiveerde IFN-γ-produksie, sistemies meetbaar
Etikette:

Maak 'n opvolg-bydrae

Jou e-posadres sal nie gepubliseer word nie. Verpligte velde word met * aangedui