Il fungo Huaier blocca la produzione di spighe

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La ricerca sul fungo Huaier è iniziata con l'obiettivo di inattivare la proteina spike, utilizzata, ad esempio, da Lectine (proteine che si legano specificamente a strutture di zucchero (glicani)) e glicani di alghe rosse, o meglio ancora, per bloccare la produzione di picchi.

La proteina Griffithsin delle alghe rosse (Griffithsia sp) mostra una Forte inibizione dell'ingresso del virus contro diversi virus avvolti, come l'HIV. Si lega ai mannosi terminali degli oligosaccaridi e dei glicani localizzati sulle glicoproteine dell'involucro virale. L'attività antivirale ad ampio spettro è stata testata con successo in vitro contro diversi coronavirus.

Tuttavia, l'inattivazione degli agenti patogeni è mirata solo se non vengono prodotti nuovi agenti patogeni. Tuttavia, poiché le cellule continuano a esprimere (produrre e rilasciare) la proteina spike, la mera inattivazione è più che altro un tiro ai mulini a vento.

Perché la proteina spike è dannosa?

Lo studio „Effetti di Huaier sulla compensazione funzionale con la distruzione delle cellule ribosomiali
Struttura dell'RNA dopo la vaccinazione con mRNA anti-SARS-CoV-2“, sono stati

„I cambiamenti biologici sono stati analizzati mediante sequenziamento dell'RNA totale in volontari normali e sani vaccinati con il vaccino Pfizer-BioNTech e in pazienti affetti da cancro con o senza terapia adiuvante Huaier".
È stata osservata una significativa distruzione delle strutture dell'RNA ribosomiale, potenziata da iniezioni in serie. A differenza della distruzione causata dalla chemioterapia con il complesso di platino(II)*, la distruzione progressiva del ribosoma 18S [Nota dell'editore. ... di 18S rRNA, come componente centrale della piccola subunità ribosomiale (40S) nelle cellule eucariotiche] anche 6 mesi dopo la vaccinazione“.“

*Questi agenti chemioterapici formano complessi metallici con il DNA, alterandone la struttura e la funzionalità. Il metabolismo cellulare si arresta, il che significa che la divisione cellulare non ha più luogo. Inoltre, inibiscono i meccanismi di riparazione della cellula e portano all'apoptosi (morte cellulare). Questo effetto è particolarmente evidente nelle cellule a crescita rapida.

Oltre agli effetti descritti in precedenza, la revisione paritetica nella Journal of American Physicians and Surgeons Volume 31 Numero 1 Primavera 2026 studio pubblicato „Alterazioni dell'espressione genica indotte da vaccini a mRNA„ che tre importanti sistemi biologici

• Trascrittomica (espressione genica)
• Proteomica (produzione di proteine)
• Genomica (interazioni del DNA) 

sono interessati. La tecnologia dell'mRNA interagisce con l'intera architettura molecolare della biologia umana, modificando attivamente le reti di espressione genica dell'ospite e influenzando il metabolismo, la regolazione immunitaria e le vie di stress cellulare.

Riferimenti dello studio sopra citato:

1. Vaccini a RNA messaggero sintetico e disregolazione trascrittomica: prove di eventi avversi e tumori di nuova insorgenza dopo la vaccinazione
2. Firme proteomiche e autoanticorpali longitudinali dopo la vaccinazione con mRNA in individui sani
3. Integrazione genomica e disregolazione molecolare nel tumore della vescica aggressivo di stadio IV dopo la vaccinazione con mRNA COVID-19

Il problema dello shedding

La spiegazione ufficiale (generata dall'AI) di „Cos'è lo shedding vaccinale“ annuncia:

„Il termine „Shedding da vaccino“, che circola nel pubblico dominio è Scientificamente insostenibile. 
 I vaccini COVID-19 attualmente autorizzati contengono Nessun virus vivo o proteine di punta che potrebbero essere trasmesse“.“

Tuttavia, ciò è compensato dall'elevata ufficialità Protocollo - Uno studio di fase 1/2/3, controllato a tappeto, randomizzato, in cieco, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'immunogenicità e l'efficacia dei vaccini a RNA della SARS-COV-2 contro il COVID-19 in individui sani. di Pfizer, ad esempio, in cui si afferma, tra l'altro, che:

„8.3.5 Esposizione durante la gravidanza o l'allattamento e esposizione professionale
Esposizione all'intervento in studio durante la gravidanza o l'allattamento e
esposizione professionale devono essere segnalati a Pfizer Safety entro 24 ore dallo sperimentatore.
consapevolezza. ...

(traduzione in tedesco) Esposizione durante la gravidanza o l'allattamento ed esposizione professionale
L'esposizione all'intervento in esame durante la gravidanza o l'allattamento e l'esposizione professionale devono essere segnalate a Pfizer Safety dallo sperimentatore entro 24 ore dal momento in cui ne viene a conoscenza.

Un familiare o un operatore sanitario riferisce di essere incinta dopo che
essere stati esposti all'intervento in studio per inalazione o contatto con la pelle.

(traduzione in tedesco) Un familiare o un operatore sanitario riferisce di essere incinta dopo essere stata esposta all'intervento in studio per inalazione o contatto con la pelle.

(PF-07302048 (Vaccini COVID-19 a base di RNA BNT162) Protocollo C4591001 - Pagina 67)

Un familiare o un operatore sanitario di sesso maschile che è stato esposto allo studio
intervento per inalazione o contatto con la pelle e poi espone la sua partner femminile prima di
o intorno al momento del concepimento.

(traduzione in tedesco) Un familiare o un operatore sanitario di sesso maschile che sia stato esposto all'intervento in studio attraverso l'inalazione o il contatto con la pelle espone poi la propria partner a questo intervento prima o intorno al momento del concepimento.

(PF-07302048 (Vaccini COVID-19 a base di RNA BNT162) Protocollo C4591001 - Pagina 68)“

Ciò significa che Pfizer ha ipotizzato un possibile rischio di trasmissione per inalazione o contatto con la pelle.

... e cosa fa Huaier

„Huaier compensa queste disfunzioni grazie al controllo trascrizionale mediato da miRNA, tipico dell'attivazione della via di segnalazione PI3K/AKT“.“

„Sebbene Huaier non prevenga o influenzi l'infezione virale in sé, si può supporre che l'efficacia osservata di Huaier sia quella di controllare il danno latente causato dalla presenza di particelle virali, riducendone la produzione, indipendentemente dalla dose (da 3 g a 60 g al giorno)“.“

„I vaccini di Pfizer-BioNTech e Moderna contengono l'mRNA che codifica la proteina spike della SARS-CoV-2. Questo studio ha dimostrato che quando vengono iniettati, i vaccini consegnano l'mRNA alle cellule, che non solo producono copie della proteina spike prevista, ma promuovono anche la produzione spontanea di virioni. Gli individui normali eliminano il materiale genetico estraneo entro pochi giorni, ma questi virioni persistono per 3-6 mesi.
La somministrazione di Huaier ha portato a una significativa downregulation di queste particelle virali, indipendentemente dalla dose di Huaier“.“

Fonte di approvvigionamento Huaier

Ora che l'estratto di Huaier con i polisaccaridi 32% è stato approvato come farmaco antitumorale ufficiale in Cina, viene venduto nelle farmacie europee con il marchio PZN 19253502 - anche se con i polisaccaridi 30% - come integratore alimentare.

Un distributore offre la „versione studio“ dell'estratto con 32% Polisaccaridi - per motivi legali - „per scopi scientifici“.

dosaggio

Gli studi mostrano una relativa indipendenza del dosaggio da 3 g/d in relazione all'effetto osservato.

Le seguenti informazioni specifiche possono essere utilizzate come guida per la determinazione della dose:

• Huaier nella terapia del cancro
• Huaier per le malattie croniche
• Huaier per la malattia di Lyme (ARLA)

Diagnostica di laboratorio

In relazione alle iniezioni dei vari preparati che erano e sono in circolazione nel corso della questione SARS-CoV, sorgono spesso domande sui parametri di laboratorio associati.

Procedura

Tutte le procedure elencate sono generalmente non coperti da assicurazione sanitaria a meno che il medico curante non ne abbia certificato la necessità.

ELISA - Test di immunoassorbimento legato all'enzima

Questo metodo, meno sensibile di altri metodi specifici ed economici, utilizza piastre da microtitolazione rivestite con antigeni della SARS-CoV-2 (ad esempio spike o proteina nucleocapside). Dopo l'incubazione del campione di sangue, gli anticorpi specifici (IgG, IgM, IgA) si legano agli antigeni. Una reazione enzimatica produce un cambiamento di colore, che viene misurato fotometricamente. I risultati sono spesso qualitativo (positivo/negativo) o semiquantitativo in unità come U/mL O BAU/mL indicato.

CLIA - Immunodosaggio a chemiluminescenza

Simile all'ELISA, il CLIA utilizza un sistema di rilevamento basato sulla chemiluminescenza anziché sul cambiamento di colore. I segnali vengono rilevati con dispositivi più sensibili e specifici e di solito forniscono risultati quantitativi in BAU/mL.

ECLIA - Immunodosaggio in elettrochemiluminescenza

Uno molto sensibile, specifico e standardizzato forma di CLIA basata su marcatori elettrochimiluminescenti. I risultati sono presentati in U/mL dove un fattore di conversione (ad es. Roche U/mL ≈ 0,972 × BAU/mL) consente la correlazione con lo standard OMS. L'ECLIA è utilizzato per la quantificazione di Anticorpi anti-S(luccio) utilizzato.

PRNT (Riduzione della placca Neutralizzazione test)

Procedura molto lunga e costosa per la rilevazione diretta anticorpo neutralizzante (la capacità degli anticorpi di bloccare il virus nelle colture cellulari). PRNT fornisce Risultati quantitativi in unità di neutralizzazione (NT50) e funge da il miglior indicatore per l'immunità funzionale.

Valore BAU (anticorpo)

Il valore BAU (Unità di anticorpi leganti) è stata standardizzata dall'OMS nel 2021 (NIBSC 20-136) e rappresenta la concentrazione neutralizzanti (impediscono il legame con la cellula, la fusione della membrana e bloccano l'infezione) e non neutralizzanti anticorpo (marcano il virus, attivano i fagociti e il sistema del complemento) contro le IgG del SARS-CoV-2 nel sangue per ml.

Valori inferiori a circa 300 BAU/ml sono indice di un'infezione pregressa, mentre valori superiori (fino a 10.000) indicano iniezioni di terapie geniche di vari produttori.
Gli anticorpi, anche in concentrazioni molto elevate, non hanno effetti negativi.

Il valore può essere nessuno Conclusione sull'immunità!

La determinazione di SARS-CoV-2-IgG (Immunoglobulina G) secondo le informazioni di KBV è un Prestazione in denaro (codice di fatturazione 88240).

La determinazione di SARS-CoV-2-IgA (Immunoglobulina UN) è non coperti da assicurazione sanitaria e può essere fatturata solo privatamente (29,73 euro per anticorpo).
In casi eccezionali, data l'indicazione, come immunodeficienza, suscettibilità cronica alle infezioni o malattia da carenza di IgA, la compagnia di assicurazione sanitaria può coprire i costi.

Valore anti-N / Valore anti-S

Il valore per gli anticorpi contro la proteina nucleocapside (Proteina N) permette di distinguere tra un'infezione da SARS-CoV-2 e una terapia genica ricevuta.

È Anticorpo anti-proteina N positivo, Se la proteina N non viene prodotta, si può presumere che il paziente abbia avuto un'infezione, poiché la proteina N viene prodotta solo in seguito a un'infezione, non a un'iniezione di terapia genica.

È Anticorpo anti-proteina N negativo, non si è verificata alcuna infezione naturale.

È Anticorpo anti-proteina S positivo, sono presenti anticorpi contro il SARS-CoV-2, sia dopo l'infezione naturale che dopo la terapia genica.

È Anticorpo anti-proteina S negativo, Non ci sono anticorpi contro la SARS-CoV-2, cioè non si è verificata un'infezione naturale e non è stata somministrata una terapia genica.

Ciò significa che il valore BAU da solo non è in grado di distinguere tra vaccinazione e infezione, ma solo la valutazione aggiuntiva dei parametri anti-N e anti-S(luccio) fornisce chiarezza sull'origine degli anticorpi.

Questi test sono non coperti da assicurazione sanitaria, a meno che non vi sia il sospetto clinico di una malattia COVID-19 in corso o recentemente guarita, con un test di individuazione diretta del patogeno (PCR) negativo.

Attività delle cellule T

Cellule T (Linfociti T) sono globuli bianchi che si formano nel midollo osseo e sono Timo matura. In quanto attori centrali del sistema immunitario acquisito (adattativo) riconoscono antigeni specifici attraverso la loro Recettore delle cellule T (TCR), che si lega alle molecole MHC (Complesso di istocompatibilità maggiore), glicoproteine sulla superficie cellulare per il riconoscimento di amici o nemici) si lega alle cellule presentanti l'antigene (Restrizione MHC).

Sottogruppi e funzioni principali:

• Cellule T citotossiche CD8+
  risolvere con Cellule infettate da virus o tumorali apoptosi (morte cellulare). 
• Cellule T helper CD4+ (Th)
  controllare la risposta immunitaria attraverso la produzione di citochine
  (Citochine sono Sostanze messaggere (per lo più proteine) che sono prodotti dalle cellule del sistema immunitario (linfociti T, macrofagi) e da altre cellule dell'organismo e che appartengono al sistema intercellulare comunicazione servire)
  - Th1 - Attiva i macrofagi (patogeni intracellulari)
  - Th2 - supporta le cellule B nella produzione di anticorpi (allergie, parassiti)
  (Le cellule B si differenziano in cellule B memoria o plasmacellule. Cellule di memoria B sono per il Immunità umorale e si differenziano in plasmacellule produttrici di anticorpi al nuovo contatto con l'agente patogeno).
  - Th17 - Promuove l'infiammazione (batteri extracellulari, funghi)
  - Tfh - contribuisce all'attivazione delle cellule B nei linfonodi
• Cellule T regolatorie (Treg)
  sopprimere le reazioni immunitarie e prevenire Autoimmunità (attacco di strutture proprie dell'organismo)
• Cellule T di memoria
  sono responsabili della Immunità cellulo-mediata e memorizzare le proprietà degli agenti patogeni per poter reagire più rapidamente in caso di infezioni ripetute.

Attivazione

Le cellule T sono prodotte negli organi linfoidi secondari da Cellule presentanti l'antigene (APC) si attiva quando il TCR riconosce il complesso antigene-MHC appropriato ed è presente un segnale di co-stimolazione (ad esempio B7-CD28), che si verifica solo in un secondo momento dopo l'infezione e mantiene la risposta immunitaria.

Valori di attività delle cellule T

• Valori più alti (un maggior numero di macchie e di cellule produttrici di citochine, nonché una maggiore concentrazione di IFN-γ)
  indicare un Attività delle cellule T più forte e specifica per l'antigene lì. 
• Le risposte delle cellule T sono spesso più rilevabile come anticorpo
• Il valore fornisce informazioni sulla Funzionalità del sistema immunitario cellulare, soprattutto nei soggetti immunocompromessi in cui la risposta anticorpale può essere debole.

Procedura

Tutte le procedure successive rappresentano non coperti da assicurazione sanitaria e deve essere concordato individualmente con il laboratorio.

ELISpot (Enzyme-Linked ImmunoSpot)

Metodo molto sensibile che consente di quantificare le cellule T funzionali che, in seguito alla stimolazione dell'antigene (ad esempio i peptidi della SARS-CoV-2), producono una citochina quale Interferone-γ (IFN-γ) produzione.
Ogni cellula che forma una macchia corrisponde a una cellula T attivata e specifica per l'antigene.
Il processo prevede Nessuna informazione sul fenotipo cellulare (ad esempio CD4+ vs. CD8+).

Citometria a flusso con misurazione delle citochine intracellulari (ICS)

Dopo la stimolazione con l'antigene, le cellule T vengono fissate e permeabilizzate al fine di Colorazione intracellulare di citochine come IFN-γ, TNF-α o IL-2. A differenza dell'ELISpot, è possibile analizzare i marcatori di superficie (ad es. CD3, CD4, CD8), il che permette di caratterizzazione fenotipica delle cellule rispondenti (ad esempio, „Le cellule T CD8+ producono IFN-γ“) e consente di analizzare contemporaneamente diversi parametri.

CD25 (catena α del recettore per l'interleuchina-2) è un Marcatore di attivazione precoce (già 1-2 giorni dopo l'attivazione rilevabile) e indica che le cellule T si aspettano il segnale dell'IL-2 per proliferare (dividersi) e differenziarsi (a seconda della loro funzione).

HLA-DR è considerato marcatore di attivazione successiva (attivazione dopo diversi giorni dall'immunostimolazione) e mostra una Attivazione prolungata o cronica del sistema immunitario cellulare (tipico delle infezioni persistenti, delle malattie autoimmuni attive o del rigetto dei trapianti). 

IGRA (test di rilascio dell'interferone-gamma)

mostra la forza della risposta delle cellule T come Concentrazione totale di IFN-γ nel plasma in IU/mL dopo la stimolazione delle cellule ematiche con antigeni (ad es. QuantiFERON® SARS-CoV-2).