Skenerja ZYTO in iTOVi - kakšna je zgodba?

Čas branja 8 minute

Posodobljeno - december 12, 2025

Skenerja ZYTO in iTOVIi naj bi merila „biomarkerje“ na podlagi meritev odpornosti kože in izdajala priporočila, ki so odločilna za izbiro različnih živil/prehranskih dopolnil, eteričnih olj itd.

ZYTO (ZYTO Corp. - 6126 West 960 North - Lindon, UT 84042 ZDA) in iTOVi, LLC - 336 East University Pkwy #1018 - Orem, UT 84058 ZDA ponujajo naprave, ki se oglašujejo na naslednji način:

ZYTO

Meri galvansko reakcijo kože (upor kože) ob stiku z roko in telesu pošilja „digitalne podpise“ ali „virtualne dražljaje“. Telo se odzove z merljivimi spremembami. Naprava analizira te reakcije in ustvari poročila, na podlagi katerih je mogoče prepoznati „stresorje“, kot so: Organi, mišice, kosti, težke kovine, bakterije, paraziti, virusi, elektromagnetna polja, kemikalije, alergeni, hrana. Namenjen je identifikaciji „biomarkerjev“. Rezultat je priporočilo za „uravnoteževalce“ (prehranska dopolnila, eterična olja, homeopatska zdravila).

Glede na Načrt programske opreme več kot 8000 „biomarkerjev“ je treba identificirati in primerjati s podatkovno bazo, ki vsebuje prehranska dopolnila, eterična olja, izdelke za nego kože, hrano itd. različnih proizvajalcev, da bi pripravili priporočila za izbiro teh izdelkov.

iTOVi

Meri „biomarkerske reakcije“ ob stiku s kožo. V telo pošilja frekvence in analizira „biološke preference“.
Ustvari prilagojena poročila o „nerešenih biomarkerjih“ in priporoča določena eterična olja ter pokaže, katere izdelke telo „potrebuje“.“

Glede na Načrt programske opreme se pripravijo bolj ali manj podrobna poročila: „Skener iTOVi pošilja električne podpise eteričnih olj in prehranskih dopolnil v vaše telo. Vaš odziv se v tistem trenutku zabeleži in primerja z vašim individualnim električnim podpisom. Nato od iTOVi prejmete poročilo z izdelki, na katere se najbolje odzivate.“

Za „znanstveno“ stran skrbi iTOVi tukaj opisano.

Znanost - dejstvo ali ponaredek?

To je trdil (povezava zgoraj pod tukaj) npr. „Vsak izdelek z eteričnim oljem ima edinstveno električno frekvenco, ki jo je mogoče posnemati z radijskimi frekvencami. iTOVi uporablja te radijske frekvence kot dražljaje za skeniranje GSR.“

Radijske frekvence so frekvence med 30 kHz in 300 GHz. Vibracije molekul (v organizmu, hrani, prehranskih dopolnilih, izdelkih za nego in eteričnih oljih) pa se pojavljajo v veliko višjem infrardečem območju od 2700 do 4000 cm-¹, kar ustreza 81 do 120 THz.

Zaznavanje tako kratkih valovnih dolžin je mogoče s pomočjo THz-spektroskopija v časovni domeni (THz-TDS) za meritve s časovnim razponom ali običajni THz spektroskopija s Fourierjevo transformacijo (FTIR) ali.
Laserska spektroskopija, kot so:

• Kombinacija frekvenc (Pogostost Combs): Z zelo natančnimi laserji z izjemno ozkim, a neprekinjenim spektrom lahko ustvarjamo in merimo frekvence v območju THz neposredno ali s postopki mešanja (mešalne diode).

• Infrardeča laserska spektroskopija: Visoko občutljivi diodni laserji ali laserji na proste elektrone (FEL) lahko vzbudijo in zaznajo določene molekularne prehode.

• Ramanova spektroskopija Pri Ramanovem sipanju se pogosto uporabljajo laserji v vidnem ali bližnjem infrardečem območju, vendar lahko z analizo Stokesovega in anti-Stokesovega sipanja zazna tudi vibracijske frekvence v območju THz (kot rotacijske pasove). 

Ta merilna tehnologija zahteva zelo natančno laboratorijsko opremo in ne meri posameznega valovanja, kot je znano iz drugih visokofrekvenčnih tehnologij, temveč beleži interakcijo molekul s fotoni, ki predstavljajo ta nihanja in vrtenja.
Odvisno od obsega storitev in opreme so stroški nabave med 30.000 in 150.000 EUR.

To pomeni, da je znano „gibanje“ molekul, ne pa tudi zatrjevane povezave v zvezi z „biomarkerji“.

Po podatkih agencije FDA so biomarkerji opredeljeno kot objektivno merljivi, ponovljivi in znanstveno potrjeni, npr. z laboratorijskimi testi (krvi, urina, tkiva), slikovnimi postopki ali fiziološkimi meritvami. To ne vključuje meritev odpornosti kože, ki se izvajajo z zgoraj navedenimi napravami.

Tišina v gozdu

Na poizvedbe prek kontaktnega obrazca in e-pošte podjetje ZYTO ni odgovorilo.

iTOVi se je skliceval na vsebino svojega spletnega mesta. Po opredelitvi vprašanj je ekipa za podporo stopila v stik z ustanoviteljem in izvršnim direktorjem podjetja iTOVi. Cy Tidwell ki pa tudi ni odgovoril.

... upravičeno?

Žogica se je začela premikati, ko je družba NutriMost, LLC, izdala program za hujšanje NutriMost, ki ga je razvil Ray Wisniewski, dr. med., in ki je kot osrednjo komponento vključeval ročno zibelko ZYTO in pripadajočo programsko opremo. uporabljen, na „galvanski odziv kože“, zbrani podatki pa so bili analizirani z lastniško programsko opremo za oblikovanje prilagojenih priporočil za prehrano in dodatke.„ in „Tehnologija ZYTO je bila oglaševana kot „celična biokomunikacijska tehnologija“, ki „posluša“ telo in ugotavlja, katera dopolnila in v kakšni količini telo biološko preferira.„.

Konec leta 2014 je FDA prvič pregledala podjetje ZYTO in 11. junija 2015 izdala Opozorilno pismo podjetju ZYTO in poudaril, da je bila za programsko opremo, povezano z napravo, potrebna odobritev 510(k), ki pa ni bila pridobljena. Kljub večkratnim sestankom avgusta 2015 je družba ZYTO še naprej distribuirala programsko opremo kot enoto skupaj z napravo.

ZYTO Hand Cradle GSR je bil odobren pod številko K111308 samo za merjenje galvanskih kožnih reakcij. Kljub predhodnemu obvestilu FDA v opozorilnem pismu iz leta 2015 je podjetje ponovno uvedlo uporabo naprave ZYTO Hand Cradle GSR za diagnosticiranje bolezni ali stanj.u.

Na spletnem mestu ZYTO je navedeno, da sistem najprej išče splošne kategorije „biomarkerjev“, ki so lahko posebna telesna mesta ali anatomija, kot so organi, mišice ali kosti, nato pa podskupino virtualnih „stresorjev“, vključno s težkimi kovinami, bakterijami, paraziti, virusi, elektromagnetnimi polji, kemikalijami, alergeni, izbiro življenjskega sloga in hrano.

Družba NutriMost, LLC, je junija 2017 prenehala uporabljati napravo ZYTO.

FDA je med inšpekcijskim pregledom decembra 2022 ugotovila, da je podjetje ZYTO izvajalo zahtevane politike in postopke v skladu z Uredba o sistemu kakovosti in izvedla nekatera preverjanja in potrjevanja izdelka brez zahtevanega preskušanja.

Agencija FDA je od podjetja ZYTO zahtevala, da takoj preneha tržiti izdelek in njegove dodatke. Neupoštevanje bi lahko povzročilo regulativne ukrepe, vključno z zasegom, sodnimi odredbami in civilnimi denarnimi kaznimi.

21. junija 2023 bo sprejeta nova Opozorilno pismo izdano podjetju ZYTO.

Več kot 100 študij?

ZYTO na svojem spletnem mestu zagotavlja naslednjo povezavo Bibliografija v katerem so na voljo štirje razdelki (zavihki), v katerih so navedene študije, namenjene predstavitvi ‘Znanstvene podlage tehnologije ZYTO„.

• Galvanska reakcija kože (GSR) - Viri 1 ... 42
  kažejo, da je GSR Čustveno vzburjenje in stres (Boucsein 1992, Dawson 1990) je mogoče izmeriti
  Uporaba posledično odkrivanje stresa, biofeedback za epilepsijo, detektor laži
  GSR se spreminja z vlažnostjo kože, pritiskom in temperaturo ter ga je mogoče simulirati s katero koli napravo za merjenje upornosti (ohmmetrom).
• Spreminjanje zaznavanja - Viri 1 ... 36
• Biološka energijska polja - viri 1 ... 27
• Transdermalno optično slikanje (TOI) - viri 1 ...

Nobeden od virov niti ne potrdi ZYTO-jevih trditev o prepoznavanju „biomarkerjev“ za organe, priporočilih za izdelke na podlagi „biološke koherence“ ali diagnostičnih zmogljivostih.

Študija, ki jo je izvedel dr. Stephen Barrett Študija, od julija/avgusta 2017, objavljeno na PMC in Missouri Medicine, je na podlagi 43 testov, ki jih je opravil v 10 dneh, dobil naslednje rezultate:

1. skeniranje organov (16 osnovnih skeniranj):

• Povprečje 69 „biomarkerjev zunaj razpona“ (SD: 31,9)
• Najbolj divja nedoslednost:
  • Žolčnik je bil prikazan 4x pozitiven, 4x negativen, 8x normalen - čeprav Barrett nima več žolčnega mehurja!
  • Prostata je bila 7x pozitivna, 4x negativna, 4x normalna, 1x sploh ni bila prikazana
• Cohenova kappa: 0,02 (= skoraj naključno)

2. prehranski testi (27 testov):

• Ananas: 7x „najbolj negativno živilo“, 3x „najbolj pozitivno živilo“
• Rdeči krompir: 7x negativen, 3x pozitiven
• Priporočeni test SAMO sladkor / sladilo
• Priporoča se test, vse sadje, zelenjava in žita. da bi se izognili

3. priporočila za izdelke:

• Povprečno 5,3 izdelka na pregled (SD: 2,6)
• Popolnoma različni izdelki z vsakim testom

... do zaključka:

Ni znanstvenih dokazov ali logičnega razloga, da bi
menijo, da lahko s testiranjem galvanskega odziva kože določijo
zdravstveno stanje osebe ali strategije za izboljšanje zdravja.
Vse take naprave in pripadajoča programska oprema, ki se uporabljajo za
za te namene morajo imeti dovoljenje FDA 510(k).
preklicati in odstraniti s trga.

Drobni tisk (letalni bloki AGB)

Spletna stran GTC iz podjetja ZYTO je treba pred nakupom skrbno preučiti, saj:

1. izključitev pravice do odpovedi
V razdelku „Pravila vračanja“ je navedeno: „POLITIKA VRAČANJA IN VRAČANJA SREDSTEV IN VSE PRODAJE SO KONČNE“.
To velja za transakcije prodaje na daljavo (spletni nakupi) s potrošniki v Nemčiji. neučinkovito.
Pravica do preklica v skladu s §§ 312g, 355 BGB je obvezno pravo o varstvu potrošnikov
in jih ni mogoče učinkovito izključiti - razen če velja ena od zakonsko določenih izjem
(npr. blago, izdelano v skladu s specifikacijami kupca, nezapečateni higienski izdelki).

2. klavzule, ki so nedopustne v skladu s pravom OZ.
Več klavzul krši nemško zakonodajo AGB (§§ 305 ff. BGB):

• Enostranske spremembe cen„ZYTO lahko kadar koli zviša mesečno naročnino“ z le 20-dnevnim rokom za pripravo je problematično za dolgoročne pogodbe.
• Prevelika količina obvestil o omejitvi odgovornostiZelo daljnosežne izključitve odgovornosti v razdelku „Izjava o omejitvi odgovornosti“ bi bile po nemški zakonodaji omejene.
• Stroški zbiranja: Pavšalna stopnja 35% za stroške zbiranja je nerazumno visoka
• Arbitražna klavzulaObvezna arbitraža v Utahu z odpovedjo skupinskim tožbam nerazumno kaznuje potrošnike.

3. garancijske pravice
Omejene garancije ne ustrezajo nemškim garancijskim pravicam v skladu s §§ 437 ff. BGB,
ki potrošnikom zagotavljajo najmanj dveletno garancijo.

Uredba Rim I se uporablja po vsej EU in tudi za pogodbe s podjetji iz tretjih držav (na primer ZDA). V skladu z Člen 6(1) Uredbe Rim I se uporablja pravo države, v kateri ima potrošnik običajno prebivališče - tj. Nemško pravo -če:

• Podjetnik usmerja svoje dejavnosti v Nemčijo (npr. prek nemške spletne strani, oglaševanja v Nemčiji, dostave v Nemčijo).
• Pogodba je sklenjena v okviru te dejavnosti.

Nemško pravo o splošnih pogojih se uporablja kot obvezno pravo o varstvu potrošnikov, tudi če je bilo izbrano tuje pravo. Več odločb, npr. Sodba BGH z dne 19.7.2012, opr. št. I ZR 40/11..

Neveljavna je tudi arbitražna klavzula, ki zahteva arbitražo v Utahu. Potrošnik lahko v skladu z Uredba Bruselj I pri nemških sodiščih, zlasti pri sodišču v kraju vašega stalnega prebivališča.

Upoštevajte tudi: Če stranka nima Pravilnik o odpovedi ni 14 dni, temveč 12 mesecev + 14 dni (§ 356 odstavek 3 BGB).

Ker gre za prodajni sistem MLM, oglaševalec NE deluje kot pogodbeni partner. To pomeni, da je vsakdo, ki je kupil prek partnerske (priporočilne) povezave, sklenil kupoprodajno pogodbo s proizvajalcem. Zato zanj veljajo zgoraj navedene pravice.

ZYTO / visera - Preoblikovanje blagovne znamke

Po opozorilnem pismu FDA 2023 je podjetje ZYTO svojo linijo izdelkov preimenovalo v visero in deluje pod imenom 3300 Triumph Blvd, Lehi, UT 84043. visera zdaj ponuja drugačno tehnologijo in trdi, da je

„Po skeniranju Link biometrične podatke obdela z lastniškimi algoritmi in analizira skoraj 200 biomarkerjev. Vaši rezultati vključujejo:

• Prilagojeno poročilo o dobrem počutju z odzivi biomarkerjev za telesne sisteme in področja življenjskega sloga.
• Pregled izdelkov in storitev, ki opredeljuje možnosti, kot so prehranski dodatki, masaže ali akupunktura, ki lahko pomagajo ponovno vzpostaviti ravnovesje biomarkerjev, ki so v okvari.„

Zdaj razglašena tehnika TOI je bila znanstveno potrjena le za določanje parametrov srčnega utripa, variabilnosti srčnega utripa (HRV) in krvnega tlaka (omejeno).

Trditve niso potrjene:

• „Skoraj 200 biomarkerjev“
  Ni strokovno pregledanih študij, ki bi dokazovale, da je mogoče iz pretoka krvi na obrazu določiti 200 različnih biomarkerjev. Znanstvena literatura je omejena na zgoraj omenjene kardiovaskularne parametre.
• Priporočila za izdelke in storitveTrditev, da lahko sistem določi, katere prehranske dodatke, masaže ali akupunkturo telo potrebuje, nima nobene znanstvene podlage.Biomarkerji za organske sisteme: Ni dokazov, da lahko TOI poda izjave o delovanju jeter, ledvic, prebavil itd.
• Čustveni ali psihološki biomarkerjiČeprav se v raziskovalni literaturi pojavljajo domneve, da bi bilo mogoče TOI razviti za takšne aplikacije, za to še ni potrjenih metod.

Ker se naprava oglašuje kot čistokrvni izdelek za dobro počutje, ni potrebe po odobritvi FDA.

Sklicevanje na GTC temeljito, seveda velja tudi za visera, LLC - na primer:

„Nadomestil ni. Vse prodaje so dokončne. Plačila so nevračljiva in Visera ne bo izdala povračil ali dobropisov za delno uporabljena naročniška obdobja.„

Zaključek

Ker ZYTO in iTOVi oglašujeta isto tehnološko podlago (merjenje odpornosti kože) s podobnimi „lastnostmi/poročili“, je smiselno domnevati, da obe napravi nimata nobenih pomembnih značilnosti delovanja, ki bi lahko znanstveno utemeljile trditve proizvajalcev.

Dvomimo, da je poteza spreminjanja blagovne znamke s prehodom na drugo tehnologijo prava rešitev problema: tudi trditev glede biomarkerjev, ki jih je treba odčitati, ni podprta z dokazi.
V vsakem primeru FDA ne sodeluje pri razvrstitvi izdelka kot izdelka za dobro počutje.

Epilog

Zamisel o uporabi informacij o celicah za ugotavljanje, česa organizmu primanjkuje in kje je treba ukrepati, je dobra. Vendar če bi bilo to tako preprosto, ne bi potrebovali laboratorijske ali druge klinične diagnostike.

Za majhen vpogled v to zadevo s primerjavo, čeprav vsekakor ohlapno, si oglejmo najbolj znano tehniko magnetne resonance (Magnetnoresonančna tomografija - NMR - angleščina Jedrska magnetna resonanca), klinični slikovni postopek, ki se uporablja za neinvazivno preiskavo tkiva in žil.

Kot je bilo pojasnjeno na začetku, se pri merjenju gibanja molekul uporabljajo zelo visoke frekvence, medtem ko tehnologija MRI deluje z veliko nižjimi frekvencami med 40 in 130 MHz.
Angleški izraz je v pravem pomenu besede ustreznejši, saj gre za „jedrski“ spin, naključno usmeritev vzorčnega paličnega magneta, atomskega jedra, brez zunanjega impulza.
Ti tako imenovani. PrecesijaGibanje jedrskega vrtenja se vrti okoli navpičnice, podobno kot pri vrteči se igrači. Glede na zunanje magnetno polje 1,5 Tesla, v napravah visoke ločljivosti tudi do 7 Tesla, najmočnejše deluje celo pri 21 Tesla, se spremeni frekvenca, ki jo izbere MRI: npr. 64 MHz pri 1,5 Tesla ali 128 MHz pri 3 Tesla ali 900 MHz pri 21 Tesla.
Stroški nabave naprave s 7 Teslami v komercialno-kliničnem sektorju znašajo približno 5 milijonov evrov, za raziskovalno MRI z 21 Teslami pa bodo verjetno znašali približno 50 milijonov evrov.

Takoj ko zunanji magnetni impulz deluje na vrtince jedra, majhne palične magnete, se ti zaradi nihajnega gibanja poravnajo glede na magnetno polje, da bi se po impulzu vrnili v naključno poravnavo, v Sprostitev padec.

Obstajata dve vrsti sprostitve Vzdolžno (T1) in Prečna stran (T2). Označujeta rekonstrukcijo magnetizacije v smeri B₀ z razpršitvijo energije (Sprostitev spinske mreže) s časovnimi konstantami, značilnimi za tkivo, med 300 in 2 000 ms, ali razpadom prečne magnetizacije zaradi interakcije med spini (Spin-spin relaksacija), in sicer pri 30 ... 150 ms.

Slikovni signal MRI je posledica precesiranja teh jedrnih spinov v prečni ravnini, saj jedrni spini, ki se vračajo pri relaksaciji, povzročijo napetost v sprejemni tuljavi naprave MRI, ki se ustrezno obdela in reproducira kot slikovni signal.

Te korelacije omogočajo razumeti, koliko truda je potrebnega za merjenje molekulskih gibanj (IR spektroskopija itd.) in - v zelo ozkih mejah - celo za vplivanje nanje (MRI / NMR).

Da bi dosegli povezavo, ki jo je oglaševal ZYTO, in sicer da bi določili biomarkerje IN poleg tega opredelili, česa organizmu primanjkuje ali kaj bi lahko bilo koristno, bi morala biti meritev še vedno sposobna razlikovati, kateremu organu pripada „izmerjena“ molekula IN katere laboratorijske vrednosti se skrivajo za to molekulo, kakšne so njihove vrednosti, da bi lahko na koncu prišli do razglašenega sklepa, kako se stanje in kaj je koristno spremeniti na želeni način.

Zelo preprosta in tehnično izjemno nezahtevna meritev kožne upornosti, ki jo je mogoče izvesti s katerim koli poceni ohm-metrom (napravo za merjenje upornosti) za manj kot 10 evrov, je zelo šibek pristop, ki popolnoma zgreši cilj: „Tema zgrešena“ bi bila verjetno ocena pri pouku nemščine ...