ZYTO- og iTOVi-skannere - hva er historien?

Lesetid 8 minutter

Oppdatert - 12. desember 2025

ZYTO- og iTOVIi-skannere skal måle „biomarkører“ basert på hudresistensmålinger og gi anbefalinger som er avgjørende for valg av ulike mat-/kosttilskuddsprodukter, samt eteriske oljer osv.

ZYTO (ZYTO Corp. - 6126 West 960 North - Lindon, UT 84042 USA) og iTOVi, LLC - 336 East University Pkwy #1018 - Orem, UT 84058 USA tilbyr enheter som annonseres som følger:

ZYTO

Måler galvanisk hudreaksjon (hudmotstand) via håndkontakt og sender „digitale signaturer“ eller „virtuelle stimuli“ til kroppen. Kroppen sies å reagere med målbare endringer. Apparatet analyserer disse reaksjonene og lager rapporter som brukes til å identifisere „stressfaktorer“ som f.eks: Organer, muskler, skjelett, tungmetaller, bakterier, parasitter, virus, elektromagnetiske felt, kjemikalier, allergener, mat. Hensikten er å identifisere „biomarkører“. Resultatet er en anbefaling av „balanserende midler“ (kosttilskudd, eteriske oljer, homøopatiske midler).

Avhengig av Programvareplan over 8000 „biomarkører“ skal identifiseres og sammenlignes med en database som inneholder kosttilskudd, eteriske oljer, hudpleieprodukter, matvarer osv. fra ulike produsenter, for å kunne gi anbefalinger for valg av disse produktene.

iTOVi

Måler „biomarkørreaksjoner“ via hudkontakt. Sender frekvenser til kroppen og analyserer „biologiske preferanser“.
Skaper personlige rapporter om „uløste biomarkører“ og anbefaler spesifikke eteriske oljer, og viser hvilke produkter kroppen „trenger“

Avhengig av Programvareplan mer eller mindre detaljerte rapporter genereres: „iTOVi-skanneren sender de elektriske signaturene til eteriske oljer og kosttilskudd til kroppen din. Reaksjonen din registreres i det øyeblikket og sammenlignes med din individuelle elektriske signatur. Deretter mottar du en rapport fra iTOVi med de produktene du reagerer best på.“

Den „vitenskapelige“ siden leveres av iTOVi her beskrevet.

Vitenskap - fakta eller bløff?

Det hevdes (lenke ovenfor under her) f.eks. „Hvert eterisk oljeprodukt har en unik elektrisk frekvens som kan etterlignes av radiofrekvenser. iTOVi bruker disse radiofrekvensene som stimuli for en GSR-skanning.“

Radiofrekvenser er frekvenser mellom 30 kHz og 300 GHz. Vibrasjonene til molekyler (som finnes i organismen, mat, kosttilskudd, pleieprodukter og eteriske oljer) finnes imidlertid i det mye høyere infrarøde området på 2700 til 4000 cm-¹, som tilsvarer 81-120 THz.

Deteksjon av slike korte bølgelengder er mulig ved hjelp av THz tidsdomenespektroskopi (THz-TDS) for tidsoppløste målinger eller den konvensjonelle Fourier-transformert THz-spektroskopi (FTIR), eller.
Laserbasert spektroskopi, som f.eks:

• Frekvenskombinasjon (Frekvens Combs): Høypresisjonslasere med et ekstremt smalt, men kontinuerlig spektrum kan generere og måle frekvenser i THz-området, enten direkte eller gjennom blandingsprosesser (blandingsdioder).

• Infrarød laserspektroskopi: Svært følsomme diodelasere eller fri-elektronlasere (FEL) kan eksitere og detektere spesifikke molekylære overganger.

• Raman-spektroskopi Raman-spredning bruker ofte synlige eller nær-IR-lasere, men kan også detektere vibrasjonsfrekvenser i THz-området (som rotasjonsbånd) ved å analysere Stokes- og anti-Stokes-spredning. 

Denne måleteknologien krever laboratorieutstyr med høy presisjon og måler ikke en enkelt bølge, slik man kjenner det fra annen høyfrekvent teknologi, men registrerer molekylenes interaksjon med fotoner, som representerer disse svingningene og rotasjonene.
Avhengig av omfanget av tjenester og utstyr ligger anskaffelseskostnadene på mellom 30 000 og 150 000 euro.

Det betyr at molekylenes „bevegelse“ er kjent, men ikke de påståtte sammenhengene i forhold til „biomarkører“.

Ifølge FDA er biomarkører definert som objektivt målbare, reproduserbare og vitenskapelig validerte, f.eks. ved hjelp av laboratorietester (blod, urin, vev), bildediagnostiske prosedyrer eller fysiologiske målinger. Dette omfatter ikke målinger av hudmotstand som utføres av de ovennevnte apparatene.

Stillhet i skogen

Henvendelser via kontaktskjema og e-post ble ikke besvart av ZYTO.

iTOVi henviste til innholdet på nettstedet sitt. Etter å ha spesifisert spørsmålene, kontaktet supportteamet grunnleggeren og administrerende direktøren i iTOVi. Cy Tidwell som imidlertid heller ikke svarte.

...berettiget?

Ballen begynte å rulle da NutriMost, LLC, lanserte et NutriMost vekttapsprogram utviklet av Ray Wisniewski, D.C., som inkluderte ZYTO Hand Cradle og tilhørende programvare som en sentral komponent. brukt, til „galvanisk hudrespons“, og dataene som ble samlet inn, ble analysert av en egenutviklet programvare for å lage personlige ernærings- og kosttilskuddanbefalinger.„, og „ZYTO-teknologien ble markedsført som en „cellebiokommunikasjonsteknologi“ som „lytter“ til kroppen og finner ut hvilke kosttilskudd og i hvilken mengde kroppen biologisk sett foretrekker.„.

På slutten av 2014 inspiserte FDA ZYTO for første gang, og den 11. juni 2015 utstedte de en Advarselsbrev til ZYTO og påpekte at programvaren som var knyttet til enheten, krevde 510(k)-godkjenning, noe som ikke ble oppnådd. Til tross for gjentatte møter i august 2015 fortsatte ZYTO å distribuere programvaren som en enhet sammen med enheten.

ZYTO Hand Cradle GSR ble godkjent under K111308 kun for måling av galvaniske hudreaksjoner. Til tross for tidligere varsel fra FDA i advarselsbrevet fra 2015, gjeninnførte selskapet anvendelsen av ZYTO Hand Cradle GSR for diagnostisering av sykdommer eller tilstander.u.

På ZYTOs nettsted står det at systemet først skanner etter generelle kategorier av „biomarkører“, som kan være spesifikke kroppssteder eller anatomier som organer, muskler eller knokler, etterfulgt av en undergruppe av virtuelle „stressfaktorer“, inkludert tungmetaller, bakterier, parasitter, virus, elektromagnetiske felt, kjemikalier, allergener, livsstilsvalg og matvarer.

NutriMost, LLC avviklet ZYTO-enheten i juni 2017.

Under en inspeksjon i desember 2022 fant FDA at ZYTO hadde implementert de påkrevde retningslinjene og prosedyrene i samsvar med Forskrift om kvalitetssystem og utført visse verifikasjoner og valideringer på produktet uten den påkrevde testingen.

FDA ba ZYTO om umiddelbart å slutte å markedsføre produktet og tilbehøret. Manglende etterlevelse kan resultere i regulatoriske tiltak, inkludert beslag, pålegg og sivile bøter.

Den 21. juni 2023 ble det vedtatt en ny Advarselsbrev utstedt til ZYTO.

Over 100 studier?

ZYTO har følgende lenke på sine nettsider Bibliografi der det finnes i alt fire seksjoner (faner) med studier som er ment å presentere det ‘vitenskapelige grunnlaget for ZYTO-teknologien„.

• Galvanisk hudreaksjon (GSR) - Kilder 1 ... 42
  viser at GSR Emosjonell opphisselse og stress (Boucsein 1992, Dawson 1990) kan måles
  Bruksområder som stressdeteksjon, biofeedback for epilepsi, løgndetektor
  GSR varierer med hudens fuktighet, trykk og temperatur og kan simuleres med et hvilket som helst motstandsmåleinstrument (ohmmeter).
• Omformulering av persepsjon - Kilder 1 ... 36
• Biologiske energifelt - Kilder 1 ... 27
• Transdermal optisk avbildning (TOI) - Kilder 1 ... 9

Ingen av kildene kan i det hele tatt bekrefte ZYTOs påståtte „biomarkør“-gjenkjenning for organer, produktanbefalinger gjennom „biologisk koherens“ eller diagnostiske evner.

En studie utført av Dr. Stephen Barrett Studie, fra juli/august 2017, publisert på PMC og Missouri Medicine, kom frem til følgende resultater fra sine 43 selvtester som ble gjennomført i løpet av 10 dager:

1. Organskanninger (16 grunnleggende skanninger):

• Gjennomsnitt av 69 „biomarkører utenfor området“ (SD: 31,9)
• Villeste inkonsekvens:
  • Galleblæren ble vist 4x positiv, 4x negativ, 8x normal - selv om Barrett ikke lenger har galleblære!
  • Prostata var 7x positiv, 4x negativ, 4x normal, 1x ikke vist i det hele tatt
• Cohens Kappa: 0,02 (= nesten tilfeldig)

2. ernæringstester (27 tester):

• Ananas: 7x „topp negativ mat“, 3x „topp positiv mat“
• Røde poteter: 7x negative, 3x positive
• En anbefalt test KUN sukker / søtningsmiddel
• En test anbefales, all frukt, grønnsaker og kornprodukter for å unngå

3. Produktanbefalinger:

• Gjennomsnittlig 5,3 produkter per skanning (SD: 2,6)
• Helt forskjellige produkter med hver test

...til konklusjonen:

Det finnes ingen vitenskapelige bevis eller logisk grunn til å
mener at galvanisk hudrespons-testing kan avgjøre en
personens helsetilstand eller strategier for helseforbedring.
Alle slike enheter og tilhørende programvare som brukes til
disse formålene bør ha sin FDA 510(k)-godkjenning
tilbakekalles og fjernes fra markedet.

Det med liten skrift (AGBs)

Den GTC fra ZYTO bør studeres nøye før du vurderer et kjøp, fordi:

1. utelukkelse av angreretten
I avsnittet „Returpolicy“ står det: „INGEN RETUR OG INGEN TILBAKEBETALING OG ALLE SALG ER ENDELIGE“.
Dette gjelder for fjernsalgstransaksjoner (nettkjøp) med forbrukere i Tyskland. ineffektiv.
Angreretten i henhold til §§ 312g, 355 BGB er en ufravikelig lov om forbrukerbeskyttelse
og kan ikke effektivt utelukkes - med mindre et av de lovbestemte unntakene gjelder
(f.eks. varer som er produsert i henhold til kundespesifikasjoner, uforseglede hygieneprodukter).

2. Klausuler som ikke er tillatt i henhold til GTC-loven
Flere klausuler bryter med tysk AGB-lovgivning (§§ 305 ff. BGB):

• Ensidige prisendringer: „ZYTO kan når som helst øke den månedlige abonnementsavgiften“ med bare 20 dagers ledetid er problematisk for langsiktige kontrakter
• Overdrevne ansvarsfraskrivelserDe svært vidtrekkende ansvarsfraskrivelsene i avsnittet „Ansvarsfraskrivelse/ansvarsbegrensning“ vil være begrenset i henhold til tysk lov
• Kostnader for innsamling: Den faste satsen på 35% for innkrevingskostnader er urimelig høy
• VoldgiftsklausulObligatorisk voldgift i Utah med fraskrivelse av gruppesøksmål straffer forbrukerne på en urimelig måte.

3. Garantirettigheter
De begrensede garantiene tilsvarer ikke de tyske garantirettighetene i henhold til §§ 437 ff. BGB,
som gir forbrukerne en garanti på minst 2 år.

Roma I-forordningen gjelder i hele EU og også for kontrakter med selskaper fra tredjeland (for eksempel USA). I henhold til Art. 6 nr. 1 Roma I-forordningen loven i det landet der forbrukeren har sitt vanlige bosted gjelder - dvs. Tysk lov -om:

• Entreprenøren retter sin virksomhet mot Tyskland (f.eks. gjennom et tysk nettsted, annonsering i Tyskland, levering til Tyskland)
• Kontrakten inngås innenfor rammen av denne aktiviteten

Tysk lov om alminnelige forretningsvilkår gjelder som ufravikelig forbrukervernlov selv om utenlandsk lov er valgt. Flere avgjørelser, f.eks. BGHs dom av 19.7.2012, Ref. I ZR 40/11.

Voldgiftsklausulen som pålegger voldgift i Utah, er også ugyldig. Forbrukeren kan, i henhold til Brussel I-forordningen ved tyske domstoler, nærmere bestemt ved domstolen på ditt bosted.

Vær også oppmerksom på dette: Hvis kunden ikke har noen Avbestillingsregler mottas, er angrefristen ikke 14 dager, men 12 måneder + 14 dager (§ 356 paragraf 3 BGB).

Ettersom dette er et MLM-salgssystem, opptrer annonsøren IKKE som en kontraktspartner. Dette betyr at alle som har kjøpt via en affiliate-lenke (anbefaling) har inngått kjøpsavtalen med produsenten. De nevnte rettighetene gjelder derfor.

ZYTO / visera - ny merkevare

Etter advarselen fra FDA 2023 har ZYTO omdøpt sin produktserie til visera og opererer under navnet 3300 Triumph Blvd, Lehi, UT 84043. visera tilbyr nå en annen teknologi og hevder å være

„Når de biometriske dataene er skannet, behandler Link dem ved hjelp av proprietære algoritmer for å analysere nesten 200 biomarkører. Resultatene dine inkluderer:

• En personlig tilpasset velværerapport med biomarkørresponser for kroppssystemer og livsstilsområder.
• En produkt- og tjenesteskanning som identifiserer alternativer - for eksempel kosttilskudd, massasje eller akupunktur - som kan bidra til å gjenopprette balansen i biomarkører som er ute av balanse.„

Den nå proklamerte TOI-teknikken er kun vitenskapelig validert for bestemmelse av parameterne hjertefrekvens, hjertefrekvensvariabilitet (HRV) og blodtrykk (begrenset).

Det finnes ingen dokumentasjon for påstandene:

• „Nesten 200 biomarkører“
  Det finnes ingen fagfellevurderte studier som viser at 200 ulike biomarkører kan bestemmes ut fra blodstrømmen i ansiktet. Den vitenskapelige litteraturen er begrenset til de kardiovaskulære parameterne som er nevnt ovenfor.
• Produkt- og tjenesteanbefalingerPåstanden om at systemet kan avgjøre hvilke kosttilskudd, massasjer eller akupunktur en kropp trenger, har ikke noe som helst vitenskapelig grunnlag.biomarkører for organsystemer: Det finnes ingen bevis for at TOI kan si noe om lever-, nyre- eller fordøyelsesfunksjon osv.
• Emosjonelle eller psykologiske biomarkørerSelv om det i forskningslitteraturen spekuleres i at TOI potensielt kan utvikles for slike bruksområder, finnes det ennå ingen validerte metoder for dette.

Ettersom enheten markedsføres som et rent velværeprodukt, er det ikke noe krav om FDA-godkjenning.

Henvisningen til GTC grundig, gjelder naturligvis også for visera, LLC - for eksempel:

„Ingen refusjon. Alle salg er endelige. Betalinger refunderes ikke, og Visera vil ikke utstede refusjoner eller kreditter for delvis brukte abonnementsperioder.„

Konklusjon

Siden ZYTO og iTOVi reklamerer på samme teknologiske grunnlag (måling av hudmotstand) med lignende „egenskaper/rapporter“, er det rimelig å anta at begge apparatene ikke har noen vesentlige ytelsesegenskaper som kan gi en vitenskapelig holdbar begrunnelse for å bekrefte påstandene fra produsentene.

Det er tvilsomt om omprofilering ved å bytte til en annen teknologi er en reell løsning på problemet: Påstanden om hvilke biomarkører som skal avleses, er heller ikke her underbygget med bevis.
FDA er uansett ikke involvert i klassifiseringen av produktet som et velværeprodukt.

Epilog

Ideen om å bruke celleinformasjon til å finne ut hva organismen mangler og hvor det er behov for tiltak, er god. Men hvis det var så enkelt, ville det ikke vært behov for laboratoriediagnostikk eller annen klinisk diagnostikk.

For å gi et lite innblikk i denne saken med en sammenligning, om enn en haltende en, la oss ta en titt på den mest velkjente MR-teknikken (Magnetisk resonanstomografi - NMR - engelsk Kjernemagnetisk resonans), en klinisk avbildningsprosedyre som brukes til å undersøke vev og blodårer på en ikke-invasiv måte.

Mens måling av molekylære bevegelser resulterer i svært høye frekvenser, som forklart innledningsvis, arbeider MR-teknologien med mye lavere frekvenser, mellom bare 40 og 130 MHz.
Det engelske uttrykket er mer treffende, i ordets rette forstand, for her er det „kjernefysisk“ spinn, den tilfeldige orienteringen til en eksemplarisk stangmagnet, atomkjernen, uten ytre impuls, som vurderes.
Disse såkalte. PresesjonBevegelsen av kjernespinnet roterer rundt vertikalen, på samme måte som en snurrebass. Avhengig av det eksternt påførte magnetfeltet på 1,5 Tesla, i høyoppløselige apparater også opp til 7 Tesla, den sterkeste fungerer til og med med 21 Tesla, endres frekvensen som velges av MR-enheten: f.eks. 64 MHz ved 1,5 Tesla eller 128 MHz ved 3 Tesla, eller 900 MHz ved 21 Tesla.
Anskaffelseskostnadene for en 7 Tesla-enhet i den kommersielle-kliniske sektoren ligger på rundt 5 millioner euro, mens de for en forsknings-MRI med 21 Tesla sannsynligvis vil ligge på rundt 50 millioner euro.

Så snart den ytre magnetiske impulsen virker på kjernespinnet, de små stangmagnetene, retter de seg inn i henhold til magnetfeltet fra sin slingrende bevegelse for så å gå tilbake til sin tilfeldige innretting etter impulsen, i Avspenning til å falle.

Det finnes to typer avspenning Langsgående (T1) og Tverrgående (T2). De betegner rekonstruksjonen av magnetiseringen i B₀-retningen med energispredning (Spin-gitter-relaksasjon), med vevsspesifikke tidskonstanter på mellom 300 og 2000 ms, eller henfall av den transversale magnetiseringen på grunn av interaksjon mellom spinnene (Spin-spin-relaksasjon), dette ved 30 ... 150 ms.

MR-signalet som danner bildet, er et resultat av disse kjernespinnene som precesserer i det transversale planet, fordi kjernespinnene som returnerer i relaksasjon, induserer en spenning i mottakerspolen på MR-apparatet, som behandles deretter og gjengis som et bildesignal.

Disse sammenhengene gir en idé om den betydelige innsatsen som kreves for å måle molekylbevegelser (IR-spektroskopi osv.) og - innenfor svært snevre grenser - til og med for å påvirke dem (MRI/NMR).

For å oppnå den sammenhengen som ZYTO reklamerer for, nemlig å identifisere biomarkører OG i tillegg definere hva organismen mangler eller hva som kan være nyttig, må en måling fortsatt kunne skille mellom hvilket organ det „målte“ molekylet tilhører OG hvilke laboratorieverdier som skjuler seg bak dette molekylet, hva deres verdier er, for så til slutt å kunne trekke den proklamerte konklusjonen om hvordan tilstanden er og hva som er nyttig for å endre den på ønsket måte.

Den veldig enkle og teknisk ekstremt lite krevende målingen av hudmotstand, som kan realiseres med et hvilket som helst billig ohm-meter (motstandsmåler) for mindre enn 10 euro, er en veldig svak tilnærming som fullstendig bommer på målet: „Emne savnet“ ville sannsynligvis være karakteren i tyskklassen ...