Siirry suoraan sisältöön

Eteeriset öljyt - miksi ne toimivat?

Lukuaika 11 minuuttia

Päivitetty - kesäkuu 6, 2025

Eteeriset öljyt, miksi ne toimivat? Kysymys on perusteltu, ja vastaus on erittäin syvällinen ja odottamattoman jännittävä.

Tuoksu - kaikki tuntevat luultavasti tuoksulamput, kuten tuoksukynttilät, joiden tuoksua ei aina koeta miellyttäväksi, vaan se aiheuttaa usein päänsärkyä, epämukavuutta ja jopa pahoinvointia, erityisesti synteettisten tuoksuöljyjen osalta.

Tuoksut viettelevät, eivät ainoastaan naisten hajuveden muodossa, vaan myös junassa, hotelleissa, tavarataloissa jne., jotta asiakkaat saataisiin miellyttävään mielentilaan ja houkuteltaisiin tekemään parempia arvioita tai tuoteostoksia levittämällä niitä tilojen ilmastointijärjestelmien kautta.

Tuoksuja käytetään sairaaloissa vähentämään analgeettien (kipulääkkeiden) tai hypnoosilääkkeiden (unilääkkeiden) käyttöä sekä palliatiivisessa hoidossa helpottamaan sairaiden oloa.

Eteeriset öljyt ovat peräisin kasvien immuunijärjestelmästä, joka käyttää niitä suojautuakseen saalistajilta, sieniltä, bakteereilta ja viruksilta, eli niillä on sieni-, bakteeri- ja virustautien vastainen vaikutus. Esimerkiksi piparminttuöljyn eteerinen öljy on niin voimakas, että se vahingoittaisi itse kasvia, ellei se olisi pakattu lehtien pieniin kapseleihin, jotka vapauttavat vaikuttavaa ainettaan vasta, kun niitä kosketetaan.

Vaikka tällaiset sovellukset ovat nykyään hyvin tunnettuja, eivätkä varsinkaan kaupalliset yritykset harjoittaisi niitä, jos näiden taloudellisesti suuntautuneiden toimenpiteiden tehokkuutta ei olisi todistettu, kysymys kuuluu edelleen: miten tämä voi olla mahdollista - mihin tämä vaikutus ihmisillä perustuu?

Tuoksu ja maku

Voimme "haistaa" jonkun tai pikemminkin emme ..., muistamme kokemuksia isoäidin kanssa, jos hän oli ystävällinen meille, positiivisesti, heti kun havaitsemme esimerkiksi laventelin tuoksun, jota hän käytti pusseissa vaatekaapissa suojaamaan koilta. Jos taas mummo oli melko epämiellyttävä ihminen, lähdemme nopeasti pois heti, kun huomaamme tämän tuoksun, jonka nyt koemme epämiellyttäväksi.

Nenämme ei aina toimi objektiivisena hajuelimenä, ja yksilölliset kokemuksemme vaikuttavat sen hajujen havaitsemiseen.

Hajureseptorit tukevat makuhermoja makean, happaman, suolaisen, karvaan ja suolaisen aistimisessa. Mausteisuus ei sen sijaan ole maku sanan varsinaisessa merkityksessä, vaan kipuärsyke, jonka esimerkiksi chili ja mustapippuri laukaisevat kemiallisten komponenttiensa kautta. Kapsaisiini tai Piperine ja aiheuttama Kolmoishermo-Kipu välittyy kasvohermosta aivoihin, joissa se määritellään kivuksi.

Kolmoishermo, joka aktivoituu kipu-, lämpötila- tai kemoreseptoreihin kohdistuvista ärsykkeistä, välittää kipusignaalit talamukseen, joka välittää ne edelleen aivojen eri alueille, mukaan lukien somatosensorinen aivokuori päälakilohkossa (kallon yläosa, joka sijaitsee takaraivolohkon yläpuolella ja otsalohkon takana; vastaa kivun paikallistamisesta ja sen laadullisesta arvioinnista sekä somatosensorisesta havaitsemisesta ja käden ja silmän koordinaatiosta).

Jos kipua siis halutaan torjua, voitaisiin ajatella, että kolmoishermo kytketään pois päältä. Koska hermo ei kuitenkaan käsittele ainoastaan kipuaistimuksia vaan myös lämpöä, kylmyyttä ja kemiallisia ärsykkeitä, näitä toimintoja ei enää olisi. Emme havaitsisi palovammoja tai paleltumia sen enempää kuin kemiallisia palovammoja. Ehkä käytännöllistä, mutta ei järkevää.

Miten kipureseptorit toimivat?

Kipureseptorit sijaitsevat hermosoluissa ja sisältävät ionikanavia (TRPOhimenevä reseptoripotentiaali), jotka avautuvat ja aktivoituvat edellä mainittujen ärsykkeiden vaikutuksesta.

Solu, joka on normaalisti negatiivisesti varautunut ympäristöönsä nähden ja siksi lepopotentiaalissa, depolarisoituu positiivisesti varautuneiden ionien virtauksen vaikutuksesta ja nousee toimintapotentiaaliinsa.

Määritellyn kynnysarvon ylittyminen käynnistää signaalin, joka välittyy hermosäikeitä pitkin aivoihin kipuärsykkeenä.

Mitkä reseptorit ovat merkityksellisiä?

Trpa1-reseptorit reagoivat kylmään ja kemiallisiin aineisiin (Eukalyptoli, kaneliöljy, inkivääriöljy, neilikkaöljy. (Eugenoli)), mutta ne aktivoituvat myös tulehdusärsykkeiden tai kudosvaurioiden vaikutuksesta ja saavat aivot antamaan kipusignaalin.

Trpv1-reseptorit reagoivat korkeisiin lämpötiloihin (palaminen) tai kemiallisiin ärsykkeisiin (Thymol, Kapsaisiini - ABC-laastarit), samalla tuloksella.

The Trpm8-reseptori puolestaan käynnistyy kylmästä ärsykkeestä (< 28 °C), mutta myös kemiallisista aineista, kuten esim. Mentolijoka vaikuttaa myös kipuärsykkeenä.

A Trpv4-reseptori reagoi lämpötiloihin 25 ... 35 °C, kun taas Trpv3 alueella 30 ... 40 °C, Trpv1 kattaa lämpötilat > 43 °C ja Trpv2 > 52 °C.

Kipu taistelee kipua vastaan?

Se, mikä aluksi kuulostaa absurdilta, osoittautuu käytännössä tosiasiaksi. Mutta miten se voi olla mahdollista?

Yhtäältä edellä mainitut kipureseptorit toimivat varoitustehtävässä, sillä ne varoittavat kehoa vaarallisista lämpötiloista ja välittävät vastaavia tuntemuksia, joiden avulla ihmiset voivat ryhtyä vastatoimiin.
Vedät siis nopeasti kätesi pois kuumalta liedeltä tai syövyttävästä nesteestä, laitat jotain päällesi, jos on liian kylmä, pidätät spontaanisti hengitystäsi pistävän hajuisten kaasujen läsnä ollessa. Keho reagoi "tuliseen" pepperoniin tai chiliin polttavalla, erittäin kivuliaalla tunteella ja lisääntyneellä syljenerityksellä, jotta ärsyttävästä aineesta päästäisiin eroon mahdollisimman nopeasti, ja niin edelleen.

Toisaalta voimakkaat kipuärsykkeet aiheuttavat sellaisten endogeenisten aineiden vapautumista, kuten Endorfiinit, enkefaliineja, serotoniini ja Prostaglandiinitopiaatteihin asti. Jos tätä vapautumista ei pysäytetä, koska kipuärsyke on edelleen läsnä, syntyy liiallisia ja haitallisia reaktioita.

Tämän vuoksi kipureseptorit sammuvat muutaman minuutin kuluttua, eikä niitä voi enää hetkeen stimuloida. Tämä pysäyttää myös vastaavien aineiden vapautumisen.

Kemiallinen vaikutus (haju)reseptoreihin

Tunnettu ABC-laastarit on tunnettu polttavasta tunteestaan. Kapsaisiini aktivoi Trpv1-reseptori. Tämä välittää lämmön aiheuttaman kipusignaalin aivoihin. Tämä puolestaan paikallistaa "kivuliaan selän" alueen ja saa siellä olevat verisuonet laajenemaan verenkierron lisäämiseksi ja siten lämmön poistamiseksi, koska siellä on - oletettavasti - "kuuma".

Terapeuttisesti tavoiteltu verenkierron lisääntymisen vaikutus mahdollistaa sen, että kovettuneessa ja siksi kivuliaassa lihaksessa olevat jätetuotteet poistuvat yhä enemmän ja lihas rentoutuu uudelleen. Vaikutus, jonka aiheuttaa Kapsaisiini Aiheutunut kipu hellittää jonkin ajan kuluttua, mutta lämmön tunne kestää useita tunteja.

Aivojen havaitsema "lämpö" johtuu yksinomaan siitä. Kapsaisiini-indusoitu kemiallinen Reseptorin ärsykemutta ei varsinaisesta fyysisestä lämpenemisestä.
Havaittu "lisääntynyt" lämpö alapuolella ABC-laastarit on vain hieman korkeampi kuin kehon lämpötila. Tämä johtuu siitä, että verisuonten laajeneminen lisää verenkiertoa ja ihoalue on siksi hieman lämpimämpi kuin ympäröivä kudos, joka ei ole yhtä voimakkaasti läpäisty.

Toinen vaikuttava aine, nimittäin Eugenoli neilikkaöljystä tunnetaan joillekin aikalaisille hammaslääkärissä käynneistä sietämättömän hammassäryn yhteydessä - kolmoishermo lähettää omanlaisensa terveisiä ...
Eugenoli sitoo Trpm8-reseptoria ja estää siten kipuärsykkeiden välittymisen.

Samoin Mentoli ja Piparminttuöljy osoitteessa Trpm8-reseptorierityisesti krooniseen kipuun, koska Trpm8 kytkeytyy pois päältä noin 5 minuutin kuluttua eikä ole enää vastaanottavainen uusille kipuärsykkeille.

Linalool ja Linalyyliasetaattimolemmat laventeliöljyn tärkeimmät aktiiviset ainesosat, ovat havaittavissa veressä laventeliöljyllä tehdyn hellävaraisen hieronnan jälkeen jo 5 minuutin kuluttua (Lähde), vain 20 minuuttia myöhemmin huippupitoisuudet 121 ng/ml Linalool ja 100 ng/ml Linalyyliasetaatti mitattavissa.

Vastaavasti laventelin eteerisen öljyn inhalointi diffuusorin avulla tuottaa samat pitoisuudet kuin paikallinen käyttö ihon kautta nautittuna, kuten edellä mainitussa tapauksessa.

Molemmilla vaikuttavilla aineilla on rauhoittavia, anksiolyyttisiä, rentouttavia ja kipua lievittäviä vaikutuksia, Linalyyliasetaatti ylimääräinen antimikrobinen vaikutus.

Hajureseptorit vs. hajureseptorit

Nenän hajureseptorien lisäksi on olemassa myös hajureseptoreita (solun erityisesti tuottamia proteiineja). Näitä on kaikissa elimissä, eniten kiveksissä (noin 55 aktiivista geeniä yhteensä 138:sta käytettävissä olevasta geenistä) ja vähiten maksassa (vain yksi geeni nykyisestä 19:stä).

Koska eteeristen öljyjen molekyylit imeytyvät perkutaanisesti, hengitettynä tai sisäisesti (kapseleissa olevat öljyt) ruoansulatuskanavan kautta ja ne voidaan havaita veressä, ja molekyylikokonsa vuoksi ne voivat jopa läpäistä veri-aivoesteen, ei ole yllättävää, että niiden vaikutus näkyy myös kaikissa elimistön elimissä.

Mutta miten se tarkalleen ottaen toimii?

Solu

Jokainen ihmiskehon solu koostuu ytimestä (Nucleus), joka sisältää täydellisen geenijoukon, ympäröivään Sytoplasmajossa kaikki soluprosessit tapahtuvat, ja kaiken kattava, valikoivasti puoliläpäisevä SolukalvoSolukalvo on reseptorikalvo, jonka kautta kanavia muodostavat proteiinit mahdollistavat aineiden vaihdon, ja solukalvon reseptoreita käytetään solujen väliseen viestintään.

DNA (DNA)

DNA (deoksiribonukleiinihappo) -> Deoksiribonukleiinihappo) sisältää kaikkien solujen ja organismien rakenteeseen, toimintaan ja lisääntymiseen tarvittavat tiedot.

Noin 98% geeneistä on deaktivoitu, vain 20 000 ... 25 000 geeniä on aktiivisia ja niitä käytetään proteiinien synteesiin.

mRNA

mRNA (messenger-RNA) on kopio DNA:n sisältämästä informaatiojuosteesta, jonka avulla tuotetaan proteiineja, jotka puolestaan ohjaavat elimistön toimintoja.

Transkriptio

Samoin kuin bambulla, jonka rungossa on toistuvia paksuuntumia, on myös bambulla alku (Järjestäjä) ja loppu (Terminator-sekvenssi - Tämä toimii myös kytkimenä, joka kytkee geenin päälle tai pois päältä) luettavan ja kopioitavan geenisekvenssin.

Jotta kopioitavaan osioon päästään käsiksi, "tikkaat" on liitettävä kopioitavaan osioon komennon Järjestäjä merkitty asema. Tämä tapahtuu entsyymillä RNA-polymeraasijoka luo myös kopion. Jos entsyymi saavuttaa Terminator-sekvenssise pysäyttää kopioinnin.

Syntynyt mRNA-molekyyli irtoaa DNA:sta, erotettu säie sulkeutuu uudelleen ja mRNA vapautuu solun ytimestä DNA:n Sytoplasma kanavoitu ulos.

Käännös

Nyt vuonna Sytoplasma mRNA:ta voidaan nyt käyttää mallina proteiinien biosynteesissä, kun Käännös tarjoilla. Käännös "kääntää" osaksi Ribosomit mRNA:n geneettisen informaation aiemmin tuotettu kopio toiminnalliseksi aminohapposekvenssiksi, joka kehittää proteiinina elimistössä halutun vaikutuksen.

Eksosytoosi (vain erittyvien proteiinien osalta)

Joten proteiini, jonka on tarkoitus toimia solun ulkopuolella, kuten esim. Hormonit, Entsyymit tai Vasta-ainese on kuljetettava ulos solusta. Tätä prosessia kutsutaan Eksosytoosi.
Kuljetustehtävän hoitavat niin sanotut (erikoistuneet) Vesikkelit. . Vesikkelit sulautuu solukalvoon ja vapauttaa sisältönsä solukalvoon. Solunulkoinen tila.

GABA-reseptori

GABA-reseptori (GAmma-aminovoihappo) on tärkein toiminnallinen inhiboiva välittäjäaine. Sitä esiintyy kahtena muunnoksena: GABA_A puhtaana ionikanavareseptorina, joka on nopeavaikutteinen, ja GABA_B nopeavaikutteisena. metabotrooppinen Reseptori, hitaampi mutta pidempivaikutteinen.
Metabotrooppiset reseptorit kuuluvat yleensä G-proteiinikytkentäisten reseptoreiden (GPCR) perheeseen, ja ne käynnistävät prosesseja sekundaaristen lähettien tai solunsisäisten signaalireittien kautta.
Kun välittäjäaine tai muu signaali sitoutuu tällaiseen reseptoriin, G-proteiini aktivoituu. Tämä käynnistää kaskadin muita biokemiallisia reaktioita, jotka voivat vaikuttaa erilaisiin soluprosesseihin, kuten entsyymien aktivoitumiseen tai sekundaaristen lähettien, kuten cAMP:n tai IP3:n, vapautumiseen.

Se on monien lääkkeiden, mutta myös eteeristen öljyjen kohde, kun on kyse spasmolyyttisten tai anksiolyyttisten vaikutusten aikaansaamisesta tai periaatteessa hermosolujen kiihtyvyyden säätelystä.

Vaikutus johtuu negatiivisesti varautuneiden kloridi-ionien virtauksesta. Kuten edellä mainittiin, yhä negatiivisempi solupotentiaali johtaa toimintapotentiaalin alenemiseen. Tätä vahvistavat aineet, jotka sitoutuvat GABA-reseptoriin, mikä johtaa rauhoittaviin, rentouttaviin ja ahdistusta lievittäviin vaikutuksiin.

Proteiini - hajureseptori

Translaation tuottama proteiini toimii hajureseptorina. Heti kun hajumolekyyli sitoutuu reseptoriin, se laukaisee spesifisen vaikutuksen vastaavan signaalin välityksellä.

Tässä on edellä kuvattu prosessi kokonaisuudessaan graafisena kuvana:

Ja miten tuoksumolekyyli löytää tuoksureseptorin, kun ihmiskehossa on noin 37,2 biljoonaa(!) solua - 37 200 000 000 000 000 000 solua desimaalilukuna? Kuinka paljon eteeristä öljyä oikeastaan tarvitaan, jotta jokaisella solulla olisi käytettävissä vain yksi molekyyli eteeristä öljyä?

Yksi pisara

Yksi pisara greippiöljyä sisältää 226,92 biljoonaa öljymolekyyliä. Jaettuna noin 37,2 biljoonaan kehon soluun (painosta ja koosta riippuen), solua kohti on 6,1 miljoonaa öljymolekyyliä!
Tämä tarkoittaa, että yhdenkään kehon solun ei tarvitse pelätä jäävänsä yhden pisaran eteerisen öljyn molekyylien huomiotta.

Nyt pitäisi olla selvää, että eteeriset öljyt voivat saavuttaa kaikki kehon elimet ja siten vaikuttaa niiden toimintaan.

Gene - kytketty päälle tai pois päältä

Jos ihmisen elinten kudosnäytteitä analysoidaan, hajureseptorigeenien havaitaan kytkeytyvän päälle ja pois hajureseptoreissa. Riippuen siitä, mitkä geenit kytkeytyvät päälle tai pois, voidaan määrittää, mikä elin on kyseessä. Tämä tarkoittaa sitä, että saman elimen jokaisessa solussa aktivoituvat tai deaktivoituvat samat geenit.

Kudoksessa kytkeytyneiden geenien määrän perusteella voidaan tehdä johtopäätöksiä kudoksen terveydentilasta. Sairaaseen kudokseen verrattuna terveessä kudoksessa on suhteellisen vähän geenejä kytkettynä ja vain hyvin lyhyiksi ajanjaksoiksi (vaaleampi värimerkintä, ks. alla oleva kuva).

Päälle kytketty hajureseptorigeeni tarkoittaa jatkuvaa proteiinien tuotantoa. Mitä kauemmin se on päällä, sitä enemmän proteiineja ilmentyy.

Diagnostiikka ...

Jos huomattavasti useammat hajureseptorit ovat päällä ja mahdollisesti pidempään (tummempi värimerkintä) kuin tavallisesti, tämä viittaa kudossairauksiin tai kasvaimen aktiivisuuteen, kuten tässä on esitetty esimerkkinä 21 kudosnäytteestä, jotka on otettu seuraavasta potilaasta rintasyöpä verrattuna 7 terveeseen näytteeseen.

26 hajureseptorin taajuusjakauma 21 rintasyöpäkudoksessa verrattuna terveeseen kudokseen.
FPKM (Fragments Per Kilobase of transcript per Million mapped reads) (transkriptiokiloa kohti miljoonaa kartoitettua lukua kohti)

FPKM on mittari geenien ilmentymisen kvantifioimiseksi. Se on normalisoitu mitta, jonka avulla voidaan verrata geenien ilmentymistä eri näytteiden tai olosuhteiden välillä.

Merkkiaine on aine, jota esiintyy vain suurina pitoisuuksina tai jota on ylipäätään vain silloin, kun kudos on sairas tai kasvaimen vaurioittama.

.... Terapia

Prof. Dr Dr Dr Dr Dr med. habil. Hanns Hatt (Ruhr University Bochum (RUB)) on työskennellyt vuosikymmeniä molekyyli- ja solufysiologisen aistifysiologian, haju- ja makututkimuksen alalla, on kirjailija, luennoi ja julkaisee tutkimustuloksiaan, kuten "Ihmisen hajureseptorit: Uusia solutoimintoja nenän ulkopuolella„.

Ihmiskudos ja vastaavat solulinjat, joissa hajureseptorien toimivuus on osoitettu.

Yllä oleva kuva on otettu edellä linkitetystä asiakirjasta, ja se osoittaa monien muiden tutkimustulosten ja julkaisujen (ks. viitteet) lisäksi, että eteerisiä öljyjä voidaan käyttää tehokkaasti diagnostiikassa ja terapiassa näissä kudoksissa sijaitsevien hajureseptorien (OR) todistetun olemassaolon ja aktiivisuuden ansiosta.

Ero - eteeriset öljyt ja hydrolaatit

Hydrolaatit ovat sivutuote, joka syntyy tislattaessa eteerisiä öljyjä vesihöyryllä. Vaikka eteeriset öljyt EIVÄT ole vesiliukoisia, vaan rasvaliukoisia (lipofiiliset) aineet, hydrolaatit ovat vesiliukoisia (hydrofiilinen) Ainesosat.

Hydrolaatteja voidaan levittää iholle laimentamattomana, ja niissä on lempeä mutta yhtä haihtuva tuoksu.

Niiden vaikutus on periaatteessa samanlainen kuin eteeristen öljyjen (vähäisemmässä määrin), esim. tulehdusta ehkäisevä, antiseptinen, viilentävä, antiperspirantti, yskänlääkkeenä ja rauhoittavana.

Käytännön esimerkkejä

Kaikki teoria on harmaata, tässä tapauksessa melko värikästä, mutta muutamat esimerkit ihmisen käytännöstä, itse elämästä, välittävät vaikuttavammin sen, mitä teoria vain esittää enemmän tai vähemmän kuivasti.

Kaikki esimerkit löytyvät esityksestä "Parantaminen tuoksuilla" 04.06.2019 alkaen, Johannes Gutenbergin säätiö, lahjoitusprofessori Dr. Dr. Dr. Dr. med. habil. Hanns Hattille Ruhrin yliopistossa Bochumissa.

Miten siittiöt löytävät lyhimmän reitin siittiösoluun?

Siittiöissä on jopa 20 hajureseptoria 53:sta. Emättimen eritteissä on 15 tunnettua hajua, jotka ohjaavat siittiöitä (mm. Bourgeonal; Antagonisti: Undecanal)) ja johtaa niiden liikkumisnopeuden kaksinkertaistumiseen. Jos siittiöitä altistetaan antagonistille Undecanal alttiina, ne menettävät suunnan ja vähentävät jälleen nopeuttaan.
Kohdunkaulassa on kymmenen kertaa enemmän hajureseptoreita kuin itse hajuepiteelissä (10 ... 20 miljoonaa), joten se on ihmiskehon parhaiten vartioitu paikka.

Ruoansulatuskanava

Ruoansulatuskanavassa on noin 15 ... 20 erilaista hajureseptoria. Nauttimalla esim. Eugenoli (neilikka mausteena tai eteerisenä öljynä), tuoksureseptorin hOR1D2 stimuloidaan, jolloin Serotoniini ja peristaltiikka lisääntyy.

Iho ja hiukset

Iholle on ominaista keratiinia sisältävät solut (Keratinosyytit) pidetään joustavana ja kimmoisana pitämällä epidermis (Epidermis) keratinisoituu, muodostaa ihosuomuja ja korvautuu tuoreilla soluilla, jotka kasvavat alhaalta. Keratinosyyteissä on yli 30 hajureseptoria. Sandalore on synteettinen santelipuun tuoksu (synteettinen, koska aito santelipuu on hyvin kallista), joka lisää merkittävästi ihosolujen kasvua ja kimmoisuutta lisäämällä kalsiumpitoisuutta ja mahdollistaa haavojen paranemisen noin 40 '% nopeammin.

Se varmistaa myös Sandalore hiusjuurisolujen reseptoreiden kautta 20 % pidemmäksi hiusten eliniäksi.

Sydän

Tuoksureseptori OR51E1 vastaa sydämessä muun muassa sykkeen ja sydämen tehon alentamisesta.

Keuhkot

Keuhkoissa, hajureseptori OR2AG1 stimuloimalla Amyylibutyraatti (roomalainen kamomilla) rentouttaa patologisesti supistuneita sileitä lihassoluja, mikä on tärkeää astmaatikoille, allergikoille ja keuhkoahtaumatautipotilaille.

Eturauhanen

Tuoksureseptori hOR51E2 ilmentyy suuria määriä eturauhassyöpäsoluissa, ja se toimii kasvaimen merkkiaineena. β-iononi (violetti tuoksu) vähentää proliferaationopeutta (kasvunopeutta). Tällä hetkellä ei kuitenkaan tunneta mitään keinoa, jolla tuoksumolekyylit voitaisiin toimittaa vaikutuskohteeseen, ei edes veren kautta. (Lähde)

Bubble

Virtsarakon syövässä hajureseptori - OR10H1 ilmaistu. Stimulointi Sandranol (Santalol), luonnollinen santelipuuöljy, estää ja vähentää kasvainten kasvua. Virtsatestin avulla voidaan tehdä johtopäätöksiä siitä, onko kyseessä virtsarakon syöpä vai ei, sillä virtsan mukana virtsasta huuhtoutuu virtsarakon sisäseinämän kuolleita soluja. (Lähde)

Paksusuoli

Tuoksureseptori OR51B4 vapautuu paksusuolen karsinooman yhteydessä. Paksusuolen karsinooman solut (HCT116) reagoivat tuoksuun Troenan (privet), joka estää merkittävästi kasvaimen kasvua muuttamalla paksusuolen syöpäsolujen solumorfologiaa.
(Lähde)

Luettelo kaikista hajureseptoreista

Seuraavassa on (ote) luettelo kaikista ihmisen hajureseptoreista, mukaan lukien kaikki tieteelliset tiedot. täällä on ladattavissa Excel-tiedostona.
Tiedot ovat peräisin Ihmisen proteiini-atlas.


Huomautus
Tutkimus edistyy jatkuvasti. Edellä oleva artikkeli ei ole tyhjentävä. Jos lukijalla on tiedossaan asiaan liittyviä tosiasioita ja viitteitä, joita ei ole mainittu tässä, pyydän, että ilmoitatte niistä minulle. **@***ag.de">Huomautus.


Viitteet

Aiheeseen liittyviä lisätutkimuksia löytyy muun muassa seuraavista linkeistä:

2024-10-04Hajureseptorit ja kasvainten synty: merkitys diagnostiikassa ja kohdennetussa hoidossa
(Tiivistelmä - koko teksti kustannuksineen - 54 viitettä)
Yi Tang # 1Ye Tian # 2Chun-Xia Zhang 1Guo-Tai Wang 3

2021-02-05Ihmisen hajuaistin G-proteiinikytkentäisten reseptorien mutaatiomaisema.
(Koko teksti - 66 viitettä)
Ramón Cierco JimenezNile Casajuana-MartinAdrián García-RecioLidia AlcántaraLeonardo PardoMercedes Campillo & Angel Gonzalez

2018-11-30Ektooppisten haju- ja makureseptorien terapeuttinen potentiaali
(Tiivistelmä - koko teksti kustannuksineen - 317 viitettä)
Sung-Joon LeeInge Depoortere & Hanns Hatt 

2018-06.13Ihmisen hajureseptorit: uusia solutoimintoja nenän ulkopuolella
(Koko teksti - 212 viitettä)
Désirée Maßberg 1Hanns Hatt 1

2009-10-30Hajuaineiden kaksoisvaikutukset haju- ja ydinhormonireseptoreihin
(Koko teksti - 74 viitettä)
Horst Pick,1 ∙ Sylvain Etter,1 ∙ Olivia Baud ∙ Ralf Schmauder ∙ Lorenza Bordoli§ ∙ Torsten Schwede§ ∙ Horst Vogel 

Avainsanat:

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *

fiFinnish
We've detected you might be speaking a different language. Do you want to change to:
en_US English
de_DE German
en_US English
fr_FR French
sv_SE Swedish
es_ES Spanish
pt_PT Portuguese
it_IT Italian
nl_NL Dutch
nb_NO Norwegian
fi Finnish
da_DK Danish
cs_CZ Czech
hu_HU Hungarian
el Greek
ru_RU Russian
tr_TR Turkish
ja Japanese
lt_LT Lithuanian
lv Latvian
sl_SI Slovenian
sk_SK Slovak
Close and do not switch language