Eteriske oljer - hvorfor virker de?

Lesetid 12 minutter

Aktualisiert – oktober 26, 2025

Eteriske oljer, hvorfor virker de? Spørsmålet er berettiget, og svaret er både dyptpløyende og uventet spennende.

Lukt - alle kjenner nok til duftlamper, som for eksempel duftlys, hvis duft ikke alltid oppleves som behagelig, men ofte forårsaker hodepine, ubehag og til og med kvalme, spesielt med syntetiske duftoljer.

Parfymer forfører, ikke bare i form av kvinneparfyme, men også på toget, på hoteller, i varehus osv., for å sette kundene i en behagelig sinnstilstand, og dermed lokke dem til å gjøre bedre vurderinger eller produktkjøp ved å spre dem gjennom klimaanlegg i lokalene.

Parfymer brukes på sykehus for å redusere bruken av analgetika (smertestillende) eller hypnotika (sovemedisiner), og i palliativ behandling for å lindre de syke.

Eteriske oljer har sitt opphav i plantenes immunsystem, som bruker dem til å beskytte seg mot rovdyr, sopp, bakterier og virus, dvs. at de har en soppdrepende, antibakteriell og antiviral effekt. Den eteriske oljen fra peppermynte er for eksempel så sterk at den ville skadet selve planten hvis den ikke var pakket inn i små kapsler på bladene, som bare frigjør den aktive ingrediensen ved berøring.

Selv om slike anvendelser nå er velkjente og ikke ville blitt praktisert av kommersielle virksomheter hvis det ikke var bevist at disse økonomisk orienterte tiltakene var effektive, gjenstår spørsmålet: Hvordan kan dette være - hva er grunnlaget for denne effekten hos mennesker?

Lukt og smak

Vi kan "lukte" noen eller snarere ikke ..., husker opplevelser med bestemor, hvis hun var vennlig mot oss, positivt, så snart vi oppfatter f.eks. lavendelduft, som hun brukte i poser i garderoben for å beskytte mot møll. Men hvis bestemor var en ganske ubehagelig person, går vi raskt vår vei så snart vi merker denne duften, som vi nå oppfatter som ubehagelig.

Nesen vår fungerer ikke alltid som et objektivt lukteorgan, men påvirkes i sin oppfatning av dufter av våre individuelle erfaringer.

Luktreseptorene støtter smaksløkene i oppfatningen av søtt, surt, salt, bittert og velsmakende. Skarp er derimot ikke en smak i ordets egentlige forstand, men en smertestimulering som utløses av f.eks. chili og sort pepper via deres kjemiske komponenter. Capsaicin eller Piperin og forårsaket av Trigeminusnerven-Smerten overføres fra ansiktsnerven til hjernen, der den defineres som smerte.

Trigeminusnerven, som aktiveres av smerte-, temperatur- eller kjemoreseptorer, overfører smertesignalene til thalamus, som sender dem videre til ulike områder i hjernen, blant annet den somatosensoriske cortex i parietallappen (øvre del av hodeskallen, over occipitallappen og bak frontallappen; ansvarlig for lokalisering av smerte og kvalitativ vurdering av smerte, samt somatosensorisk persepsjon og hånd-øye-koordinasjon).

Så hvis man ønsker å bekjempe smerte, kunne man tenke seg å slå av trigeminusnerven. Men siden nerven ikke bare behandler smerte, men også varme, kulde og kjemiske stimuli, ville disse funksjonene ikke lenger eksistere. Vi ville ikke oppfatte en forbrenning eller forfrysning like lite som en kjemisk forbrenning. Kanskje praktisk, men ikke fornuftig.

Hvordan fungerer smertereseptorer?

Smertereseptorer er lokalisert på nerveceller og inneholder ionekanaler (TRP – Transient reseptorpotensial), som åpnes og aktiveres av de ovennevnte stimuliene.

Cellen, som normalt er negativt ladet i forhold til omgivelsene og derfor har et hvilepotensial, depolariseres av en tilstrømning av positivt ladede ioner og heves til sitt aksjonspotensial.

Når en definert terskelverdi overskrides, utløses et signal som overføres langs nervefibrene til hjernen som en smertestimulus.

Hvilke reseptorer er relevante?

Trpa1-reseptorer reagerer på kulde og kjemiske stoffer (Eukalyptol, kanelolje, ingefærolje, nellikolje (Eugenol)), men aktiveres også av betennelsesstimuli eller vevsskade og får hjernen til å signalisere smerte.

Trpv1-reseptorer reagerer på høye temperaturer (forbrenning) eller kjemiske stimuli (Thymol, Capsaicin - ABC-plaster), med samme resultat.

Den Trpm8-reseptoren, derimot, utløses av kuldestimuli (< 28 °C), men også av kjemiske stoffer som Mentolsom også virker som en smertestimulator.

A Trpv4-reseptoren reagerer på temperaturer på 25 ... 35 °C, mens Trpv3 for området 30 ... 40 °C, Trpv1 dekker temperaturer > 43 °C og Trpv2 > 52 °C.

Smerte bekjemper smerte?

Det som først høres absurd ut, viser seg å være et faktum i praksis. Men hvordan kan det ha seg?

På den ene siden har de nevnte smertereseptorene en varslingsfunksjon ved at de varsler kroppen om farlige temperaturer og formidler tilsvarende følelser som gjør det mulig for mennesker å iverksette mottiltak.
Så du trekker raskt hånden vekk fra den varme kokeplaten eller ut av en etsende væske, tar på deg noe hvis det er for kaldt, holder spontant pusten i nærvær av skarpt luktende gasser. Kroppen reagerer på en "varm" pepperoni eller chili med en brennende, ekstremt smertefull følelse og økt spyttproduksjon for å kvitte seg med det irriterende stoffet så raskt som mulig, og så videre.

På den annen side fører intense smertestimuli til frigjøring av endogene stoffer som Endorfiner, enkefaliner, serotonin og Prostaglandineropp til opiater. Hvis denne frigjøringen ikke stoppes fordi smertestimulansen fortsatt er til stede, vil det oppstå overdrevne og skadelige reaksjoner.

Derfor slår smertereseptorene seg av etter noen minutter og kan ikke lenger stimuleres på en stund. Dette stopper også frigjøringen av de respektive stoffene.

Kjemisk effekt på (lukt)reseptorer

Den velkjente ABC-plaster er kjent for sin brennende følelse. Capsaicin aktiverer Trpv1-reseptor. Dette overfører det varmeinduserte smertesignalet til hjernen. Denne lokaliserer i sin tur området i den "smertefulle ryggen" og får blodårene der til å utvide seg for å øke blodtilførselen og dermed lede bort varmen, ettersom det - angivelig - er "varmt" der.

Den terapeutisk tilsiktede effekten av økt blodsirkulasjon gjør at avfallsstoffer i den forherdede, og derfor smertefulle, muskelen fjernes mer effektivt og muskelen slapper av igjen. Effekten som forårsakes av Capsaicin indusert smerte avtar etter en stund, men følelsen av varme varer i flere timer.

"Varmen" som hjernen oppfatter, kommer utelukkende fra Capsaicin-indusert kjemisk Reseptorstimuleringmen ikke fra faktisk fysisk oppvarming.
Også den opplevde "økte" varmen under ABC-plaster er bare litt høyere enn selve kroppstemperaturen. Dette skyldes at vasodilatasjonen øker blodgjennomstrømningen, og hudområdet er derfor litt varmere enn det omkringliggende vevet, som er mindre intensivt blodtilført.

En annen aktiv ingrediens, nemlig Eugenol fra nellikolje er kjent for noen samtidige fra besøk til tannlegen i anledning av uutholdelig tannpine - trigeminusnerven sender sine vennlige hilsener ...
Eugenol binder på Trpm8-reseptor og blokkerer dermed overføringen av smertestimuli.

På samme måte Mentol og Peppermynteolje på Trpm8-reseptorspesielt for kroniske smerter, som Trpm8 slår seg av etter ca. 5 minutter og er ikke lenger mottakelig for ytterligere smertestimuli.

Linalool og Linalylacetatbegge de viktigste aktive ingrediensene i lavendelolje, kan påvises i blodet etter en skånsom massasje med lavendelolje etter bare 5 minutter (Kilde), bare 20 minutter senere ble toppkonsentrasjoner på 121 ng/ml Linalool og 100 ng/ml Linalylacetat målbar.

På samme måte gir inhalering av eterisk lavendelolje forstøvet ved hjelp av en diffuser samme konsentrasjoner som lokal påføring etter perkutan inntak, som i tilfellet ovenfor.

Begge virkestoffene virker beroligende, angstdempende, avslappende og smertestillende, Linalylacetat ytterligere antimikrobiell effekt.

Luktreseptorer vs. luktreseptorer

I tillegg til de nasale luktreseptorene finnes det også luktreseptorer (proteiner som produseres spesifikt av en celle). Disse finnes i alle organer, hyppigst i testiklene (med rundt 55 aktive gener av totalt 138 tilgjengelige), og sjeldnest i leveren (med bare ett gen av totalt 19 tilgjengelige).

Siden molekylene i eteriske oljer absorberes perkutant, ved innånding eller innvortes (oljer i kapsler) via mage-tarmkanalen og kan spores i blodet, og til og med passerer blod-hjerne-barrieren på grunn av molekylstørrelsen, er det ikke overraskende at effekten også finnes i alle kroppens organer.

Men hvordan fungerer det egentlig?

Cellen

Hver celle i menneskekroppen består av kjernen (Kjernen), som inneholder et komplett gensett, til den omkringliggende Cytoplasmahvor alle cellulære prosesser foregår, og det altomfattende, selektivt semipermeable CellemembranCellemembranen er en reseptormembran, der kanaldannende proteiner muliggjør utveksling av stoffer, og reseptorer på cellemembranen brukes til intercellulær kommunikasjon.

DNA (DNA)

DNA (deoksyribonukleinsyre) -> DNA Deoksyribonukleinsyre) inneholder den informasjonen som er nødvendig for alle cellers og organismers struktur, funksjon og reproduksjon.

Rundt 98% av genene er deaktiverte, bare 20 000 ... 25 000 gener er aktive og brukes til proteinsyntese.

mRNA

mRNA (messenger-RNA) er en kopi av informasjonsstrengen i DNA-et for produksjon av proteiner, som igjen styrer funksjoner i kroppen.

Transkripsjon

I likhet med bambus, som har tilbakevendende fortykninger i stammen, er det en begynnelse (Arrangør) og en slutt (Terminator-sekvens - Dette fungerer også som en bryter som slår genet av eller på) av gensekvensen som skal leses og kopieres.

For å få tilgang til seksjonen som skal kopieres, må "stigen" være knyttet til seksjonen som skal kopieres gjennom Arrangør merket posisjon. Dette gjøres med enzymet RNA-polymerasesom også skaper kopien. Hvis enzymet når frem til Terminator-sekvensstoppes kopieringen.

Det resulterende mRNA-molekylet løsner fra DNA-et, den adskilte strengen lukkes igjen og mRNA-et frigjøres fra cellekjernen og ut i Cytoplasma kanalisert ut.

Oversettelse

Den nå i Cytoplasma mRNA kan nå brukes som mal for proteinbiosyntesen under Oversettelse tjene. Oversettelsen "oversettes" til Ribosomer den tidligere produserte kopien av den genetiske informasjonen i mRNA-et til en funksjonell aminosyresekvens som utvikler den tiltenkte effekten i kroppen som et protein.

Eksocytose (kun for utskilte proteiner)

Slik at et protein som skal virke utenfor cellen, som for eksempel Hormoner, Enzymer eller Antistoffmå det transporteres ut av cellen. Denne prosessen er kjent som Eksocytose.
Transportoppgaven utføres av såkalte (spesialiserte) Vesikler. De Vesikler smelter sammen med cellemembranen og slipper innholdet ut i Ekstracellulært rom.

GABA-reseptoren

GABA-reseptoren (GAmma-aminosmørsyre) er den viktigste funksjonelle inhibitoriske nevrotransmitteren. Den finnes i to varianter: GABA_A som en ren ionekanalreseptor, hurtigvirkende, og GABA_B som en metabotropisk Reseptor, langsommere, men med lengre virkningstid.
Metabotrope reseptorer tilhører vanligvis familien av G-proteinkoblede reseptorer (GPCR-er) og setter i gang prosesser gjennom sekundære budbringere eller intracellulære signalveier.
Når et signalstoff eller et annet signal binder seg til en slik reseptor, aktiveres et G-protein. Dette utløser en kaskade av ytterligere biokjemiske reaksjoner som kan påvirke ulike celleprosesser, for eksempel aktivering av enzymer eller frigjøring av sekundære budbringere som cAMP eller IP3.

Det er målet for mange medisiner, men også for eteriske oljer, når det gjelder å oppnå spasmolytiske, angstdempende effekter eller i utgangspunktet regulere nervecellenes eksitabilitet.

Effekten skyldes tilstrømningen av negativt ladede kloridioner. Som nevnt ovenfor fører et stadig mer negativt cellepotensial til at aksjonspotensialet senkes. Dette forsterkes av stoffer som binder seg til GABA-reseptoren, noe som resulterer i beroligende, avslappende og angstdempende effekter.

Proteinet - luktreseptoren

Proteinet som produseres ved translasjon, fungerer som en duftreseptor. Så snart et luktmolekyl binder seg til reseptoren, utløser det den spesifikke effekten via det tilsvarende signalet.

Her er prosessen som er beskrevet ovenfor, i sin helhet:

Og hvordan finner duftmolekylet duftreseptoren når menneskekroppen består av rundt 37,2 billioner(!) celler - 37.200.000.000.000.000.000 celler når det skrives som et desimaltall? Hvor mye eterisk olje trengs egentlig for at hver celle bare skal ha ett eneste eterisk oljemolekyl tilgjengelig?

EN dråpe

En enkelt dråpe grapefruktolje inneholder 226,92 billioner oljemolekyler. Fordelt på de ca. 37,2 billioner kroppscellene (avhengig av vekt og størrelse) er det 6,1 millioner oljemolekyler per celle!
Det betyr at ingen av kroppens celler trenger å frykte å bli oversett av molekylene i en enkelt dråpe eterisk olje.

Nå bør det også være klart at eteriske oljer kan nå alle kroppens organer og dermed påvirke deres funksjon.

Gen - slått på eller av

Hvis man analyserer vevsprøver fra menneskelige organer, finner man at luktreseptorgener er slått av og på i luktreseptorene. Avhengig av hvilke gener som er slått av eller på, er det mulig å bestemme hvilket organ som er involvert. Det betyr at hver celle i samme organ har de samme genene aktivert eller deaktivert.

Antallet gener som er slått på i vevet, gjør det mulig å trekke konklusjoner om vevets helsetilstand. Sammenlignet med sykt vev har friskt vev relativt få gener som er slått på, og bare i svært korte tidsintervaller (lysere fargemarkering, se figuren nedenfor).

Et påslått luktreseptorgen står for en pågående produksjon av proteiner. Jo lenger det er slått på, desto flere proteiner uttrykkes.

Diagnostikk ...

Hvis betydelig flere duftreseptorer er slått på, og eventuelt over lengre tid (mørkere fargemarkering) enn vanlig, indikerer dette vevssykdommer eller tumoraktivitet, som vist her som et eksempel i 21 vevsprøver fra en brystkarsinom sammenlignet med 7 friske prøver.

FPKM er et mål for å kvantifisere uttrykket av gener. Det er et normalisert mål som gjør det mulig å sammenligne genuttrykk mellom ulike prøver eller betingelser.

En markør er et stoff som bare forekommer i forhøyede konsentrasjoner, eller som i utgangspunktet bare er til stede når vevet er sykt eller rammet av en svulst.

... terapi

Prof. Dr. Dr. Dr. med. habil. Hanns Hatt (Ruhr University Bochum (RUB)) har i flere tiår arbeidet med molekylær og cellulær sansefysiologi, lukt- og smaksforskning, er forfatter, holder foredrag og publiserer sine forskningsresultater, blant annet i "Menneskets luktreseptorer: Nye cellefunksjoner utenfor nesen„.

Illustrasjonen ovenfor er hentet fra dokumentet som er lenket til ovenfor, og viser, i tillegg til mange andre forskningsresultater og publikasjoner (se referanser), at eteriske oljer kan brukes effektivt i diagnostikk og terapi takket være den påviste eksistensen og aktiviteten til luktreseptorene (OR) som befinner seg i disse vevene.

Forskjell - eteriske oljer og hydrolater

Hydrolater er et biprodukt av vanndampdestillasjon for å fremstille eteriske oljer. Eteriske oljer er IKKE vannløselige, men fettløselige (lipofil) stoffer, mens hydrolater er vannløselige (hydrofil) Ingredienser.

Hydrolater kan brukes ufortynnet på huden og har en mild, men like flyktig duft.

De har i utgangspunktet samme virkning som eteriske oljer (i mindre grad), f.eks. betennelsesdempende, antiseptisk, kjølende, antiperspirant, slimløsende og beroligende.

Praktiske eksempler

All teori er grå, her ganske fargerik, men noen få eksempler fra menneskelig praksis, fra livet selv, formidler på en mer imponerende måte det teorien bare presenterer mer eller mindre tørt.

Alle eksemplene finner du i presentasjonen "Helbredelse med dufter" fra 04.06.2019, Johannes Gutenberg-stiftelsen, gaveprofessor Dr. Dr. Dr. med. habil. Hanns Hatt ved Ruhr-universitetet i Bochum.

Hvordan finner sædcellene den korteste veien til sædcellen?

Opptil 20 av de 53 luktreseptorene finnes i en sædcelle. I vaginale sekreter er det 15 kjente lukter som leder sædcellene (inkludert Bourgeonal; Antagonist: Undecanal)) og fører til en dobling av bevegelseshastigheten deres. Hvis sædcellene utsettes for antagonisten Undecanal eksponert, mister de orienteringen og reduserer hastigheten igjen.
Det er ti ganger flere luktreseptorer i livmorhalsen enn i selve luktepitelet (10 ... 20 millioner), noe som gjør den til det best bevoktede stedet i menneskekroppen.

Mage-tarmkanalen

I mage-tarmkanalen finnes det rundt 15 ... 20 forskjellige luktreseptorer. Ved inntak av f.eks. Eugenol (nellik som krydder eller eterisk olje), duftreseptoren hOR1D2 stimulert, hvorpå Serotonin og peristaltikken øker.

Hud og hår

Huden kjennetegnes av keratinholdige celler (Keratinocytter) holdes smidig og elastisk ved å holde overhuden (Overhuden) forhorner, danner hudskjell og erstattes av nye celler som vokser nedenfra. Det finnes over 30 duftreseptorer i keratinocyttene. Sandalore er en syntetisk sandeltreduft (syntetisk fordi ekte sandeltre er veldig dyrt), som øker veksten og elastisiteten til hudcellene betydelig ved å øke kalsiumkonsentrasjonen, samt gjør at sår gror ca. 40 '% raskere.

Det sikrer også Sandalore via reseptorer i hårrotcellene for å forlenge hårets levetid med 20 %.

Hjerte

Duftreseptoren OR51E1 er ansvarlig i hjertet for å senke hjertefrekvensen og hjerteminuttvolumet, for eksempel.

Lunge

I lungene er luktreseptoren OR2AG1 med stimulering av Amylbutyrat (romersk kamille) får de patologisk sammentrukne glatte muskelcellene til å slappe av, noe som er viktig for astmatikere, allergikere og KOLS-pasienter.

Prostata

Duftreseptoren hOR51E2 uttrykkes i store mengder i prostatakreftceller og fungerer som en tumormarkør. β-ionon (fiolett duft) reduserer proliferasjonshastigheten (vekstraten). Det finnes imidlertid ingen kjent måte å levere duftmolekylene til virkningsstedet på, ikke engang via blodet. (Kilde)

Boble

Ved blærekreft er luktreseptoren OR10H1 uttrykt. Stimulering med Sandranol (Santalol), den naturlige sandeltreoljen, hemmer og reduserer tumorvekst. En urinprøve gjør det mulig å konkludere om det foreligger blærekreft eller ikke, ettersom døde celler fra blærens indre vegg skylles ut i urinen. (Kilde)

Colon

Duftreseptoren OR51B4 frigjøres i nærvær av tykktarmskarsinom. Tykktarmskarsinomcellene (HCT116) reagerer på duften Troenan (liguster), som i betydelig grad hemmer tumorvekst ved å endre cellemorfologien til tykktarmskreftceller.
(Kilde)

Liste over alle luktreseptorer

Følgende (utdrag) liste over alle menneskelige luktreseptorer, inkludert alle vitenskapelige data, er tilgjengelig her er tilgjengelig for nedlasting som en Excel-fil.
Dataene stammer fra Det menneskelige proteinatlaset.

Worauf basiert die antibakterielle / antivirale Wirkung

Die antibakterielle oder antivirale Wirkung ätherischer Öle beruht auf der direkten Einwirkung der Ölmoleküle auf das jeweilige Bakterium oder Virus, sowie Addressierung immunmodulatorischer oder hormoneller Regelkreise.

Bakterier

Bakterien werden in zwei Arten unterschieden gram-positive und gram-negative. Man unterscheidet sie mirkoskopisch durch sog. Gram-Färbung, benannt nach dem dänischen Bakteriologen und Arzt Hans Christian Gram (1853–1938).

Der basische Farbstoff Kristallviolett färbt gram-positive Bakterien violett, während in der Gegenfärbung mit Fuchsin eller Safranin nur die Gram-negativen Bakterien in eine rote- oder rosane Färbung übergehen.

Dies ist in dem Aufbau der dicken Peptidoglycanschicht der Gram-positiven und der dünnen Zellwand und äußeren Membran der Gram-negativen Bakterien begründet.

Moleküle ätherischer Öle greifen direkt an diesen Bestandteilen der Bakterien an, zerstören deren Hülle und hemmen deren Enzyme, wodurch die antibakterielle Wirkung eintritt.

Virus

Viren sind gleichfalls in zwei Arten unterteilt, die mit einer Hülle versehenen (z.B. Grippe, HIV) und jene ohne Hülle (z.B. Adeno– und Noroviren).

Das Erbmaterial (DNA eller RNA) von Viren ist im Kapsid eingeschlossen, das aus Proteineinheiten, den Kapsomeren besteht.
Einige Viren besitzen zudem noch eine Lipidmembran, die sie von der Wirtszelle nehmen, sobald sie diese verlassen, um mittels ihrer, in diese eingebetteten, Virusproteine (Glykoproteine) an weitere Wirtszellen anzudocken.

Auch hier greifen Moleküle ätherischer Öle direkt an, um das Virus unschädlich zu machen.

Wie verstecken sich Viren?

Viren verstecken sich in gewissem Sinne in Körperzellen, als sie eine Zeit lang keine oder nur eine geringe Virusproduktion (-Last) erzeugen oder durch Mutation in rascher Folge sich der Erkennung seitens des Immunsystems entziehen.

Eine weitere Methode ist das Verstecken in z.B. Nieren, Auge oder Gehirn oder auch schlicht das Unterdrücken der MHC-I-Präsentation oder Blockieren der Interferon-Signalwege.
Beides dient dem Erkennen körperfremder Peptide (kurzkettige Aminosäure, im Gegensatz zu langkettigen Proteinen) und nachfolgender Initiierung der Apoptose (Zelltod),

Signalveier

Neben dem direkten Angreifen wirken Moleküle ätherischer Öle auch als Signalgeber, indem sie über die Zellrezeptoren Prozesse auslösen, die u.a. immunmodulierend sind und / oder hormonelle Regulationsmechanismen in Gang setzen.

---

Merknad
Forskningen er i stadig utvikling. Artikkelen ovenfor gjør ikke krav på å være uttømmende. Hvis leseren kjenner til fakta i denne forbindelse med referanser som ikke er nevnt her, vennligst gi meg beskjed. Hint.

---

Referanser

Flere studier om dette emnet finner du blant annet under følgende lenker:

2024-10-04 – Luktreseptorer og tumorigenese: Implikasjoner for diagnostisering og målrettet behandling
(Sammendrag - fulltekst med kostnader - 54 referanser)
Yi Tang ^# 1, Ye Tian ^# 2, Chun-Xia Zhang ¹, Guo-Tai Wang ³

2021-02-05 – Mutasjonslandskapet i humane olfaktoriske G-proteinkoblede reseptorer
(Fulltekst - 66 referanser)
Ramón Cierco Jimenez, Nile Casajuana-Martin, Adrián García-Recio, Lidia Alcántara, Leonardo Pardo, Mercedes Campillo & Angel Gonzalez

2018-11-30 – Terapeutisk potensial for ektopiske lukt- og smaksreseptorer
(Sammendrag - fulltekst med kostnader - 317 referanser)
Sung-Joon Lee, Inge Depoortere & Hanns Hatt 

2018-06.13 – Humane luktreseptorer: Nye cellulære funksjoner utenfor nesen
(Fulltekst - 212 referanser)
Désirée Maßberg ¹, Hanns Hatt ¹

2009-10-30 – Luktstoffers doble virkning på luktreseptorer og nukleære hormonreseptorer
(Fulltekst - 74 referanser)
Horst Pick^‡,1 ∙ Sylvain Etter^‡,1 ∙ Olivia Baud^‡ ∙ Ralf Schmauder^‡ ∙ Lorenza Bordoli^§ ∙ Torsten Schwede^§ ∙ Horst Vogel^‡