LNP toksiškumas priklausomai nuo PEG grandinės ilgio

Skaitymo laikas 2 minutės

Atnaujinta - birželio 3, 2025

Kuo trumpesnė PEG (polietilenglikolio) grandinė, tuo didesnis LNP toksiškumas. "BioNTech" tai paaiškina savo Leidinys 2021 m. gegužės 10 d. "LNP-mRNA taikymas ne imunoterapijai: maksimalus veiksmingumas ir saugumas", nors ir šiek tiek kitaip suformuluota: "Maksimalus veiksmingumas".
Toksiškumą lemia tai, kad visi trys jonizuojamieji katijoniniai lipidai nėra biologiškai skaidūs, o jų neišvengiamas kaupimasis organizme sukelia citotoksines pasekmes.

Kokie LNP buvo naudojami?

"Pfizer" / BioNTech - BNT162b2 - ALC-0315 (jonizuojamas) ir ALC-0159 (PEGiliuotas)
Moderna - SM-102 (jonizuojamas) ir PEG2000-DMG (PEGiliuotas)

Visų minėtų lipidų gamintojai (pvz. "Echelon Biosciences) "... Tai reagentų klasės produktas, skirtas tik moksliniams tyrimams."

Toksiškumas nepatvirtintas tyrimais

Pagal Leidinys Australijos vyriausybės - Sveikatos apsaugos departamento 2021 m. sausio mėn. "Neklinikinio vertinimo ataskaitos BNT 162b2 mRNA COVID-19 vakcinos COMIRNATY™" 11 puslapyje galima perskaityti: "LNP preparato ar vien tik naujų pagalbinių medžiagų toksiškumas nebuvo specialiai tiriamas."
Kitaip tariant, pirmiau minėtų naujų pagalbinių LNP medžiagų naudojimo ir poveikio toksiškumo tyrimų nebuvo atlikta.

Kaupimasis kepenyse

Daugelis vaistų iš dalies arba visiškai metabolizuojami kepenyse ir patenka į kraują. Minėta pagalbinė medžiaga ALC-315 taip pat kaupiasi kepenyse, kaip matyti iš Dalinis atsakymas į klausimą Nr. 2021-4379 pagal Informacijos laisvės įstatymą (FOIA), kuris yra skundo byloje Judicial Watch, Inc. prieš JAV Sveikatos ir žmogaus paslaugų departamentą (21-cv-2418), šiuo metu nagrinėjamos JAV Kolumbijos apygardos apylinkės teisme, 16 iš 466 p., objektas:

Taip pat minėta pirmiau minėtos ataskaitos 45 puslapyje. Ataskaitos:

46 puslapyje, remiantis in vitro eksperimentais, aprašomas tik teoriškai numanomas medžiagų apykaitos kelias, nors jis nebuvo patikrintas žmonėms.

Nors Moderna dėl kepenų nesuderinamumo nutraukė ALC-0315 ir pati sukūrė SM platformą (ALC-0315 pasirodė per daug toksiška kepenų ligos Crigler-Najjar sindromo genų terapijai, todėl tuometinis mokslinių tyrimų partneris Alexion nutraukė tyrimą dėl saugumo priežasčių), "BioNTech"/"Pfizer" toliau juos naudoja priešingai savo nuožiūrai.

Kelias į kepenis ir grandinės ilgis

... bus tęsiamas...