エッセンシャルオイル - なぜ効くのか？

読書時間 10 議事録

更新日 - 2025年3月14日

エッセンシャルオイルはなぜ効くのか？この疑問はもっともで、その答えは非常に奥深く、思いがけずエキサイティングなものだ。

ニオイ - アロマキャンドルなどのアロマランプは、おそらく誰もがよく知っているはずだが、その香りは必ずしも心地よく感じられるとは限らず、特に合成フレグランスオイルでは頭痛や不快感、さらには吐き気を引き起こすことも多い。

フレグランスは、女性の香水という形だけでなく、電車の中やホテル、デパートなどでも、お客を心地よい心理状態にし、より良い評価や商品購入を誘うために、施設内の空調システムを通じて拡散させる。

病院では鎮痛剤や催眠剤の使用を減らすために、また緩和ケアでは病人に安らぎを与えるために、香りが使われている。

エッセンシャルオイルの起源は植物の免疫システムにあり、植物は捕食者、菌類、バクテリア、ウイルスから身を守るためにエッセンシャルオイルを利用する。例えば、ペパーミントのエッセンシャルオイルは非常に強力で、葉の上に小さなカプセルに入っていなければ、植物自体にダメージを与えてしまうほどだ。

現在ではこのような用途が知られるようになり、特に営利企業では、このような経済志向の方策の効率性が証明されなければ、実践されることはないだろうが、疑問は残る。

香りと味

私たちは誰かの匂いを「嗅ぐ」ことができるし、むしろ嗅がないこともできる......例えば、おばあちゃんが私たちに友好的であったなら、蛾から身を守るためにタンスの中の袋に使っていたラベンダーの香りなどを感じるとすぐに、おばあちゃんとの経験を肯定的に思い出す。しかし、おばあちゃんが不愉快な人であったなら、私たちはその香りに気づいたとたん、すぐにその場を離れてしまう。

私たちの鼻は、常に客観的な嗅覚器官として機能しているわけではなく、それぞれの経験によって香りの知覚に影響を受けている。

Riechrezeptoren unterstützen die Geschmacksknospen in der Wahrnehmung von süß, sauer, salzig, bitter und herzhaft. Scharf hingegen ist kein Geschmack im eigentlichen Sinne, sondern ein Schmerzreiz, der von z.B. Chili, Schwarzem Pfeffer über deren chemische Bestandteile カプサイシン または ピペリン によって引き起こされる。 三叉神経-痛みは顔面神経から脳に伝わり、そこで痛みとして定義される。

三叉神経は痛み、温度、化学受容器などの刺激によって活性化され、痛みの信号を視床に伝え、視床はその信号を頭頂葉（頭蓋骨の上部、後頭葉の上方、前頭葉の後方に位置する。）

だから、もし痛みに対抗するのであれば、三叉神経のスイッチを切るという方法が考えられる。しかし、三叉神経は痛みの感覚を処理するだけでなく、熱、冷たさ、化学的刺激も処理するため、これらの機能はもはや存在しない。火傷や凍傷を化学熱傷と同じように知覚することはできないだろう。実用的かもしれないが、賢明ではない。

痛みの受容体はどのように働くのか？

痛覚受容体は神経細胞に局在し、イオンチャネル(トリップ – 一過性受容体電位)が開かれ、上記の刺激によって活性化される。

Die üblicherweise, gegenüber der Umgebung, negativ geladene und damit im Ruhepotenzial befindliche Zelle, wird durch Einstrom von positiv geladenen Ionen depolarisiert und auf ihr Aktionspotenzial angehoben.

定義された閾値を超えると、神経線維に沿って脳に伝達される信号が痛み刺激として開始される。

どのレセプターが関係しているのか？

トルパ1-受容体は寒さや化学物質に反応する(ユーカリプトール、シナモンオイル、ジンジャーオイル、クローブオイル (オイゲノール)), werden aber auch durch Entzündungsreize oder Gewebeschädigungen aktiviert und veranlassen das Gehirn Schmerz zu signalisieren.

Trpv1-レセプターは高温（燃焼）や化学的刺激に反応する(チモール, カプサイシン – ABC-Pflaster), mit gleichem Ergebnis.

について Trpm8-受容体は、寒冷刺激（28℃未満）だけでなく、以下のような化学物質によっても誘発される。 メントールこれは痛み刺激としても現れる。

A Trpv4レセプターは25...一方 Trpv3 30 ...40 °C, Trpv1 deckt Temperaturen > 43 °C und Trpv2 > 52 °C ab.

痛みが痛みと戦う？

最初は不合理に聞こえることが、実際には事実であることがわかる。しかし、どうしてそうなるのか？

一方、前述の痛覚受容体は、危険な温度を身体に知らせ、それに対応する感覚を伝えることで、人が対策を講じることを可能にする警告機能を果たしている。
そのため、熱いコンロや腐食性の液体から素早く手を離したり、寒すぎれば何かを着たり、刺激臭のするガスの前では自然に息を止めたりする。身体は「熱い」ペパロニや唐辛子に反応し、灼熱感や激痛を感じたり、刺激物をできるだけ早く取り除くために唾液の分泌量を増やしたりする。

一方、強い痛み刺激は、以下のような内因性物質の放出を引き起こす。 エンドルフィン、エンケファリン、セロトニン そして プロスタグランジンアヘンに至る。痛み刺激がまだ残っているためにこの放出を止めなければ、過剰で有害な反応が起こってしまう。

そのため、数分後には痛覚受容体のスイッチが切り替わり、しばらくの間は刺激されなくなる。これにより、それぞれの物質の放出も止まる。

臭気）受容体への化学的影響

よく知られている ABCプラスター はその灼熱感で知られている。 カプサイシン を起動する。 Trpv1受容体.これにより、熱による痛みの信号が脳に伝達される。その結果、「痛みを感じる背中」の部位が特定され、そこの血管が拡張して血液供給が増加する。

血液循環の増加という治療上意図された効果により、硬くなった、つまり痛みを伴う筋肉内の老廃物がより効果的に除去され、筋肉が再び弛緩する。この効果は カプサイシン 誘発痛はしばらくすると治まるが、温感は数時間続く。

脳が感知する "熱 "は、もっぱら次のようなものだ。 カプサイシン-化学物質による誘発 受容体刺激しかし、実際の物理的な温暖化ではない。
また、「暖かさが増した」と感じられる。 ABCプラスター は体温よりわずかに高いだけである。これは、血管拡張によって血流が増加し、そのため皮膚部分が、灌流がそれほど集中していない周囲の組織よりもわずかに温かくなるためである。

もうひとつの有効成分、すなわち オイゲノール クローブ油から耐え難い歯痛の機会に歯科医への訪問からいくつかの同時代人に知られている - 三叉神経は、その友好的な挨拶を送る...
オイゲノール に縛られる。 Trpm8-受容体に作用し、痛み刺激の伝達を遮断する。

同様に メントール そして ペパーミントオイル オン Trpm8受容体特に慢性的な痛みに対しては Trpm8 約5分後にスイッチが切り替わり、それ以上の痛み刺激には反応しなくなる。

リナロール そして 酢酸リナリルラベンダーオイルの主な有効成分である両成分は、ラベンダーオイルを使った優しいマッサージの後、わずか5分で血液中に検出される(ソース)、わずか20分後に121ng/mlのピーク濃度に達した。 リナロール および100ng/ml 酢酸リナリル 測定可能である。

同様に、ディフューザーで噴霧したラベンダー精油を吸入すると、上記の場合と同様に、経皮摂取後の局所塗布と同じ濃度になる。

どちらの活性物質にも鎮静作用、抗不安作用、リラックス作用、鎮痛作用がある、 酢酸リナリル さらなる抗菌効果。

嗅覚受容体と嗅覚受容体の比較

鼻の嗅覚受容体に加え、嗅覚受容体（細胞によって特異的に産生されるタンパク質）も存在する。これらはすべての臓器に存在し、精巣に最も多く（利用可能な全138遺伝子のうち、約55の活性遺伝子がある）、肝臓に最も少ない（現在の全19遺伝子のうち、わずか1つの遺伝子しかない）。

Nachdem die Moleküle Ätherischer Öle perkutan, inhalatorisch oder innerlich (Öle in Kapseln) über den Magen-Darm-Trakt aufgenommen wurden und im Blut nachgewiesen werden können, sogar, auf Grund ihrer molekularen Größe, auch die Blut-Hirn-Schranke passieren, verwundert es nicht, dass ihre Wirkung ebenso in allen Organen des Körpers vorzufinden ist.

しかし、具体的にどのように機能するのだろうか？

セル

人体のすべての細胞は、核(核)を含む。 細胞質すべての細胞プロセスが行われる場所であり、すべてを包含し、選択的に半透過性である。 細胞膜細胞膜は受容体膜であり、チャネル形成タンパク質はこの膜を通して物質の交換を可能にし、細胞膜上の受容体は細胞間コミュニケーションに使われる。

DNA（ディーエヌエー）

DNA（デオキシリボ核酸→）。 デオキシリボ核酸)には、すべての細胞と生物の構造、機能、生殖に必要な情報が含まれている。

遺伝子の約98%が不活性化し、わずか20,000...25,000の遺伝子が活性化され、タンパク質の合成に使われる。

mRNA

mRNA (メッセンジャーRNA)は、DNAに含まれる情報鎖のコピーであり、タンパク質を生成するためのものである。

トランスクリプション

幹に太さを繰り返す竹と同じように、始まりがある(プロモーター)と終了(ターミネーター・シークエンス)の遺伝子配列を読み取り、コピーする。

コピーされるセクションにアクセスするためには、「ラダー」をコピーされるセクションに プロモーター 標識された位置。これは酵素 RNAポリメラーゼもコピーを作る。酵素が ターミネーター・シークエンスコピーを停止する。

出来上がったmRNA分子はDNAから分離し、分離した鎖は再び閉じ、mRNAは細胞核から細胞環境に放出される。 細胞質 をチャネリングした。

翻訳

Die jetzt im 細胞質 mRNAは現在、タンパク質生合成の鋳型として使用されている。 翻訳 dienen. Die Translation „übersetzt“ in den Ribosomen die zuvor gefertigte Kopie der genetische Information der mRNA in eine funktionale Aminosäuresequenz, die als Protein die beabsichtigte Wirkung im Körper entfaltet.

エキソサイトーシス（分泌タンパク質のみ）

だから、細胞外で作用するはずのタンパク質、たとえば ホルモン, 酵素 または 抗体を細胞外に輸送しなければならない。このプロセスは エキソサイトーシス.
Die Aufgabe des Transports übernehmen sog. (spezialisierte) Vesikel. Das Vesikel verschmilzt mit der Zellmembran und entlässt seinen Inhalt in den 細胞外腔.

タンパク質 - におい受容体

翻訳によって生成されたタンパク質は、匂い受容体の役割を果たす。匂い分子がレセプターに結合すると、対応するシグナルを介して特定の効果を引き起こす。

Hier der zuvor beschriebene Vorgang als Grafik im Ganzen:

また、人間の体は約37兆2千億個（！）の細胞で構成されている（10進数で書くと37,200,000,000,000,000,000個）。各細胞が1分子のエッセンシャルオイルしか利用できないようにするには、実際どれだけのエッセンシャルオイルが必要なのだろうか？

1滴

グレープフルーツオイル1滴には、226兆9200億個のオイル分子が含まれている。体内の37.2兆個の細胞で割ると、細胞1個あたり610万個のオイル分子が存在することになる！
つまり、身体のどの細胞も、一滴のエッセンシャルオイルの分子に見過ごされることを恐れる必要はないのだ。

Jetzt dürfte auch verständlich geworden sein, dass jedes Organ des Körpers über Ätherische Öle erreicht und folglich auch in seiner Funktion beeinflusst werden kann.

遺伝子 - オン／オフ

ヒトの臓器から採取した組織サンプルを分析すると、匂い受容体の遺伝子のオン・オフが判明する。どの遺伝子がオン・オフされるかによって、どの臓器が関係しているかがわかる。つまり、同じ臓器の各細胞では、同じ遺伝子が活性化または不活性化されているということだ。

組織でスイッチオンされた遺伝子の数から、組織の健康状態について結論を導き出すことができる。病気の組織と比べると、健康な組織は比較的少ない遺伝子しかスイッチオンしておらず、しかも非常に短い時間しかスイッチオンしていない（下の図を参照）。

スイッチオンの臭覚受容体遺伝子は、タンパク質の継続的な生産を意味する。スイッチがオンになっている時間が長ければ長いほど、より多くのタンパク質が発現する。

診断 ...

香りのレセプターのスイッチが通常よりかなり多く、場合によっては長時間オンになっている（色が濃く表示されている）場合、これは組織の病気や腫瘍の活動を示している。 乳がん 健康な7サンプルと比較した。

エフピーケーエム は遺伝子の発現を定量化するための指標である。正規化された指標であるため、異なるサンプル間や条件下での遺伝子発現を比較することができる。

マーカーとは、組織が病気になったり腫瘍の影響を受けたりしたときにのみ、濃度が上昇したり、そもそも存在したりする物質のことである。

... セラピー

Prof. Dr. Dr. med. habil.Hanns Hatt (Ruhr University Bochum (RUB))は、分子・細胞感覚生理学、におい・味覚研究の分野で数十年にわたり研究を行っており、著述家であり、講演を行い、"Hanns Hatt "などの研究成果を出版している。ヒトの匂い受容体鼻の外の新しい細胞機能„.

上記の図は、上記のリンク先の文書から引用したもので、他の多くの研究結果や出版物（参考文献を参照）に加えて、エッセンシャルオイルが、これらの組織に存在する嗅覚受容体（OR）の実証された存在と活性のおかげで、診断や治療に効果的に使用できることを示している。

実例

すべての理論は灰色であり、ここではむしろカラフルである。しかし、人間の実践、人生そのものから得たいくつかの例は、理論が多かれ少なかれ無味乾燥にしか提示しないものを、より印象的に伝えてくれる。

すべての例は、プレゼンテーション "香りによる癒し" 2019.06.04より、ヨハネス・グーテンベルク財団、寄附教授Dr. Dr. med. habil.Hanns Hattをルール大学ボーフムに招聘します。

精子はどのようにして精子細胞への最短ルートを見つけるのか？

精子には53の匂い受容体のうち20までが見つかっている。膣分泌液では、精子を誘導する15の匂いが知られている（以下を含む）。 ブルジョナルアンタゴニスト： アンデカナル))、運動速度が2倍になる。精子がアンタゴニストである アンデカナル 露出すると、方向感覚を失い、再びスピードを落とす。
子宮頸部の嗅覚受容体の数は、嗅覚上皮の10倍（1...2千万）あり、人体で最も警戒すべき場所である。

消化管

消化管には約15 ...20種類のにおい受容体がある。例えば オイゲノール (スパイスやエッセンシャルオイルとしてのクローブ）、香り受容体 hOR1D2 を刺激する。 セロトニン 蠕動運動が亢進する。

肌と髪

皮膚はケラチンを含む細胞(ケラチノサイト)は、表皮(表皮)が角化し、皮膚の鱗片を形成し、下から生えてくる新鮮な細胞と入れ替わる。ケラチノサイトには30以上の匂い受容体がある。 サンダロール はサンダルウッドの合成香料で（本物のサンダルウッドは非常に高価なので合成香料）、カルシウム濃度を高めることで皮膚細胞の成長と弾力性を著しく高め、傷の治りを約40'%早くする。

それはまた、次のことを保証する。 サンダロール 毛根細胞の受容体を介して、髪の寿命を20 %延ばす。

ハート

香りの受容体 OR51E1 は心臓において、例えば心拍数や心拍出量を低下させる役割を担っている。

肺

肺では、におい受容体 OR2AG1 による刺激で 酪酸アミル (ローマンカモミール）は病的に収縮した平滑筋細胞を弛緩させ、喘息患者、アレルギー患者、COPD患者にとって重要である。

前立腺

香りの受容体 hOR51E2 は前立腺がん細胞で大量に発現し、腫瘍マーカーとして機能する。 β-イオノン (バイオレットの香り）は増殖率（成長率）を低下させる。しかし、現在のところ、香り分子を作用部位に届ける方法は知られておらず、血液を経由する方法さえない。(ソース)

バブル

膀胱がんでは、嗅覚受容体 OR10H1 を表現した。で刺激する。 サンドラノール (サンタロール)、天然のサンダルウッドオイルが腫瘍の成長を抑制し、減少させる。尿検査では、膀胱内壁の死んだ細胞が尿中に洗い流されるため、膀胱癌の有無を結論づけることができる。(ソース)

コロン

香りの受容体 OR51B4 は結腸癌の存在下で放出される。大腸癌細胞(HCT116)が香りに反応する トロエナン (大腸がん細胞の細胞形態を変化させることにより、腫瘍の増殖を有意に抑制する。
(ソース)

すべての嗅覚受容体のリスト

すべての科学的データを含む、ヒトのすべての嗅覚受容体のリスト（抜粋）を以下に示す。 これ はエクセルファイルでダウンロード可能。
データの出所 ヒトタンパク質アトラス.

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備考
研究は日進月歩である。上記の記事はすべてを網羅しているわけではない。もし読者が、ここに記載されていない参考文献のある事実をご存じであれば、ぜひ教えていただきたい。 ヒント.

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参考文献

このトピックに関するさらなる研究は、以下のリンクなどで見ることができる：

2024-10-04 – 嗅覚受容体と腫瘍形成：診断と標的治療への示唆
(要約 - 費用を含む全文 - 参考文献54件）
イー・タン ^# 1, イェ・ティエン ^# 2, 張春夏 ¹, 王国泰 ³

2021-02-05 – ヒト嗅覚Gタンパク質共役型受容体の変異ランドスケープ
(全文 - 66件の参考文献)
ラモン・シエルコ・ヒメネス, ナイル・カサジュアナ＝マルティン, アドリアン・ガルシア＝レシオ, リディア・アルカンタラ, レオナルド・パルド, メルセデス・カンピージョ & アンヘル・ゴンザレス

2018-11-30 – 異所性嗅覚・味覚受容体の治療可能性
(要約 - 費用を含む全文 - 317の参考文献)
イ・ソンジュン, インゲ・デポルトレ & ハンス・ハット 

2018-06.13 – ヒト嗅覚受容体：鼻以外の新しい細胞機能
(全文 - 212件の参考文献)
デジレ・マースベルグ ¹, ハンス・ハット ¹

2009-10-30 – 嗅覚および核ホルモン受容体に対する匂い物質の二重活性
(全文 - 74 件)
ホルスト・ピック^‡,1 ∙ シルヴァン・エッター^‡,1 ∙ オリビア・ボード^‡ ∙ ラルフ・シュマウダー^‡ ∙ ロレンツァ・ボルドリ^§ ∙ トルステン・シュヴェーデ^§ ∙ ホルスト・フォーゲル^‡