Essensiële olies – Waarom werk hulle?

Leestyd 12 minute

Aktualisiert – Oktober 26, 2025

Essensiële olies, hoekom werk hulle? Hierdie vraag is wettig, en die antwoord is diepgaande en onverwags fassinerend.

Reuk – almal is waarskynlik vertroud met geurlampe, soos geurkerse, waarvan die geur nie altyd as aangenaam ervaar word nie, maar veral in die geval van sintetiese geurolies dikwels hoofpyn, ongemak en selfs naarheid veroorsaak.

Geure verlei, nie net in die vorm van 'n vroulike parfuum nie, maar ook in treine, hotelle, afdelingswinkels, ens., om kliënte in 'n aangename gemoedstoestand te plaas, en hulle sodoende te lok om beter resensies te gee of produkte te koop deur dit via lugversorgingstelsels in die perseel te versprei.

Geure word in hospitale gebruik om die gebruik van pynstillers of hipnotika (slaaphulpmiddels) te verminder, sowel as in palliatiewe sorg om verligting aan pasiënte te bied.

Die oorsprong van essensiële olies lê in die immuunstelsel van plante, wat dit gebruik om hulself teen roofdiere, swamme, bakterieë en virusse te beskerm, en sodoende antifungale, antibakteriese en antivirale effekte uitoefen. Peperment-essensiële olie is byvoorbeeld so sterk dat dit die plant self sou beskadig as dit nie in klein kapsules op die blare ingekapsuleer word wat slegs hul aktiewe bestanddeel vrystel met kontak nie.

Alhoewel sulke toepassings nou bekend is en nie deur kommersiële ondernemings toegepas sou word as daar geen bewese doeltreffendheid van hierdie ekonomies georiënteerde maatreëls was nie, bly die vraag: hoe kan dit wees - wat is die basis vir hierdie effek by mense?

Reuk en smaak

Ons kan iemand "ruik", of liewer nie... Ons onthou ervarings met Ouma, as sy vriendelik teenoor ons was, positief, sodra ons byvoorbeeld die laventelgeur ruik wat sy in sakke in die klerekas gebruik het om teen motte te beskerm. As Ouma egter 'n taamlik onaangename persoon was, maak ons vinnig 'n reguit lyn na haar toe sodra ons hierdie geur ruik, wat ons nou as onaangenaam ervaar.

Ons neus funksioneer as 'n nie altyd objektiewe reukorgaan nie en die persepsie van geure word beïnvloed deur ons individuele ervarings.

Reukreseptore ondersteun die smaakknoppies in die persepsie van soet, suur, sout, bitter en hartig. Pikant, aan die ander kant, is nie 'n smaak in die ware sin nie, maar 'n pynstimulus wat byvoorbeeld deur brandrissie en swartpeper via hul chemiese komponente oorgedra word. Kapsaïsien of Piperien veroorsaak en deur Trigeminale senuwee-gesigsenuwee na die brein, waar dit as pyn gedefinieer word.

Die trigeminale senuwee, wat geaktiveer word deur stimuli by pyn, temperatuur of chemoreseptore, stuur pynseine na die talamus, wat hulle na verskeie areas van die brein aanstuur, insluitend die somatosensoriese korteks in die pariëtale lob (boonste deel van die skedel, geleë bo die oksipitale lob (agterkant van die kop) en agter die frontale lob (voorkop); verantwoordelik vir die lokalisering van pyn en die kwalitatiewe assessering daarvan, sowel as somatosensoriese persepsie en hand-oog-koördinasie).

So, as pyn bestry moet word, kan mens oorweeg om die trigeminale senuwee te deaktiveer. Aangesien die senuwee egter nie net pynsensasies verwerk nie, maar ook hitte, koue en chemiese stimuli, sal hierdie funksies dan ook verlore gaan. Ons sal nie 'n brandwond of bevrorenheid waarneem nie, net so min as 'n chemiese brandwond. Miskien prakties, maar nie verstandig nie.

Hoe werk pynreseptore?

Pynreseptore is op senuweeselle geleë en bevat ioonkanale (TRP – Oorgangsreseptorpotensiaal), wat deur die bogenoemde stimuli oopgemaak en geaktiveer word.

Die sel, wat gewoonlik negatief gelaai is in vergelyking met sy omgewing en dus op ruspotensiaal is, word gedepolariseer deur die instroming van positief gelaaide ione en verhoog tot sy aksiepotensiaal.

Oorskryding van 'n gedefinieerde drempel begin 'n sein wat langs die senuweevesels na die brein oorgedra word as 'n pynstimulus.

Watter reseptore is relevant?

Trpa1-Reseptore reageer op koue en chemiese stowwe (Eucalyptol, kaneelolie, gemmerolie, kruidnagelolie (Eugenol)), maar word ook geaktiveer deur inflammatoriese stimuli of weefselskade en veroorsaak dat die brein pyn sein.

Trpv1-Reseptore reageer op hoë temperature (verbranding) of chemiese stimuli (Timol, Kapsaïsien – ABC-pleister), met dieselfde resultaat.

Die Trpm8-reseptor, aan die ander kant, word gestimuleer deur koue stimuli (< 28 °C), maar ook deur chemiese stowwe, soos: mentol, wat homself ook as 'n pynstimulus voordoen.

'n Trpv4-Reseptor reageer op temperature van 25 .. 35 °C, terwyl Trpv3 ontwerp vir die reeks 30 .. 40 °C, Trpv1 dek temperature > 43 °C en Trpv2 > 52 °C.

Pyn veg teen pyn?

Wat aanvanklik teenintuïtief klink, blyk in die praktyk 'n feit te wees. Maar hoe kan dit wees?

Aan die een kant verrig die voorgenoemde pynreseptore 'n waarskuwingsfunksie deur die liggaam te waarsku teen gevaarlike temperature en ooreenstemmende sensasies oor te dra wat die persoon in staat stel om teenmaatreëls te tref.
Byvoorbeeld, jy kan vinnig jou hand van 'n warm stoofplaat of 'n bytende vloeistof wegtrek; jy sal sweet as dit te koud is; jy sal spontaan jou asem ophou as jy skerp gasse ruik. 'n "Warm" pepperoni of chili word beleef met 'n brandende, uiters pynlike sensasie en verhoogde speekselproduksie om so vinnig as moontlik van die irritant ontslae te raak, ens.

Aan die ander kant veroorsaak intense pynprikkels dat die liggaam stowwe soos Endorfiene, enkefaliene, serotonien en Prostaglandiene, selfs opiate. As hierdie vrystelling nie gestaak word nie omdat die pynstimulus steeds teenwoordig is, sal oormatige en skadelike reaksies voorkom.

Daarom skakel die pynreseptore na 'n paar minute af en kan hulle vir 'n rukkie nie weer gestimuleer word nie. Dit stop ook die vrystelling van die ooreenstemmende stowwe.

Chemiese effek op (reuk)reseptore

Die bekende ABC-pleister is bekend vir sy brandende sensasie. Kapsaïsien aktiveer die Trpv1-reseptorDit stuur die hitte-geïnduseerde pynsein na die brein. Dit lokaliseer weer die area van die "pynlike rug" en veroorsaak dat die bloedvate daar verwyd, wat bloedvloei verhoog en sodoende hitte afvoer, aangesien dit – vermoedelik – "warm" daar is.

Die terapeuties gewenste effek van verhoogde bloedsirkulasie laat toe dat afvalprodukte in die verharde, en dus pynlike, spier meer effektief verwyder word en die spier weer ontspan. Kapsaïsien Die geïnduseerde pynprikkel bedaar na 'n rukkie, maar die gevoel van warmte duur vir etlike ure.

Die "hitte" wat deur die brein waargeneem word, is uitsluitlik die gevolg van die Kapsaïsien-geïnduseerde chemiese Reseptorstimulus, maar nie van werklike fisiese verhitting nie.
Die waargenome "verhoogde" warmte onder die ABC-pleister is, in terme van meting, slegs effens hoër as die liggaamstemperatuur self. Dit is omdat die verwyding van die bloedvate lei tot verhoogde bloedvloei, en dus is die velarea effens warmer as die omliggende weefsel met minder intensiewe bloedvloei.

Nog 'n aktiewe bestanddeel, naamlik Eugenol Kruidnagelolie is vir baie mense bekend van besoeke aan die tandarts wanneer hulle aan ondraaglike tandpyn ly – die trigeminale senuwee stuur sy vriendelike groet…
Eugenol bind aan Trpm8-reseptor en blokkeer dus die oordrag van pynstimuli.

Net so, mentol en Pepermentolie aan Trpm8-reseptorveral in chroniese pyn, soos Trpm8 skakel na ongeveer 5 minute af en is nie meer ontvanklik vir verdere pynprikkels nie.

Linalool en Linalielsetaat, beide hoofaktiewe bestanddele van laventelolie, kan in die bloed opgespoor word na slegs 5 minute van 'n sagte massering met laventelolie (bron), net 20 minute later piekkonsentrasies van 121 ng/ml Linalool en 100 ng/ml Linalielsetaat meetbaar.

Net so lewer inaseming van laventel-essensiële olie wat deur 'n diffuser versprei word, identiese konsentrasies as topiese toediening na perkutane absorpsie, soos in die bogenoemde geval.

Beide aktiewe bestanddele het kalmeermiddel, angswerende, ontspannende, pynstillende, Linalielsetaat addisionele antimikrobiese effek.

Olfaktoriese reseptore teenoor reukreseptore

Benewens die nasale olfaktoriese reseptore, is daar ook reukreseptore (proteïene wat spesifiek deur 'n sel geproduseer word). Hierdie is in alle organe teenwoordig, meestal in die testes (met ongeveer 55 aktiewe gene uit 'n totaal van 138 beskikbaar), en die minste gereeld in die lewer (met slegs een uit 'n totaal van 19 tans aktiewe gene).

Aangesien die molekules van essensiële olies perkutaan, deur inaseming of intern (olies in kapsules) via die spysverteringskanaal geabsorbeer word en in die bloed opgespoor kan word, en selfs, as gevolg van hul molekulêre grootte, deur die bloedbreinversperring beweeg, is dit nie verbasend dat hul effekte ook in alle organe van die liggaam gevind kan word nie.

Maar hoe presies werk dit?

Die sel

Elke sel in die menslike liggaam bestaan uit die kern (kern), wat 'n volledige stel gene bevat, die omliggende sitoplasma, waarin alle sellulêre prosesse plaasvind, en die allesomvattende, selektief semi-deurlaatbare selmembraan, waardeur kanaalvormende proteïene die uitruil van stowwe moontlik maak, en reseptore wat op die selmembraan geleë is, dien vir intersellulêre kommunikasie.

DNS

Die DNS (Deoksiribonukleïensuur -> Deoksiribonukleïensuur) bevat die inligting wat benodig word vir die struktuur, funksie en voortplanting van alle selle en organismes.

Ongeveer 98% van die gene is gedeaktiveer, slegs 20 000 tot 25 000 gene is aktief en word vir proteïensintese gebruik.

mRNA

mRNA (boodskapper-RNA) is 'n kopie van die inligtingsstring wat in DNS voorkom vir die produksie van proteïene, wat weer funksies in die liggaam beheer.

transkripsie

Soortgelyk aan bamboes, wat herhalende verdikkings in sy stam het, is daar 'n begin (Promotor) en 'n einde (Terminator-volgorde – dit dien ook as 'n skakelaar wat die geen aan- of afskakel) van die geenvolgorde wat gelees en gekopieer moet word.

Om toegang tot die gedeelte wat gekopieer moet word, te verkry, moet die "leer" geplaas word op die posisie wat deur die Promotor gemerkte posisie. Dit word gedoen met die ensiem RNA-polimerase, wat ook die kopie skep. Indien die ensiem die bereik Terminator-volgorde, dit stop die kopieer.

Die gevolglike mRNA-molekule losmaak van die DNS, die geskeide string sluit weer en die mRNA word uit die selkern in die sitoplasma ontslaan.

Vertaling

Die nou in sitoplasma mRNA kan nou dien as 'n templaat vir proteïenbiosintese gedurende Vertaling Die vertaling "vertaal" in die Ribosome die voorheen gemaakte kopie van die genetiese inligting van die mRNA in 'n funksionele aminosuurvolgorde, wat as 'n proteïen die beoogde effek in die liggaam uitoefen.

Eksositose (slegs vir afgeskeide proteïene)

Sodat 'n proteïen wat veronderstel is om buite die sel te werk, soos Hormone, Ensieme of teenliggaam, moet dit uit die sel vervoer word. Hierdie proses word genoem Eksositose.
Die vervoertaak word uitgevoer deur sogenaamde (gespesialiseerde) vesikelsDie vesikels versmelt met die selmembraan en stel die inhoud daarvan vry in die Ekstrasellulêre ruimte.

Die GABA-reseptor

Die GABA (gamma-aminobottersuur) reseptor is die belangrikste funksioneel inhiberende neurotransmitter. Dit bestaan in twee variante: GABA_A as 'n suiwer ioonkanaalreseptor, vinnigwerkend, en GABA_B as metabotropiese Reseptor, stadiger maar langerwerkend.
Metabotropiese reseptore behoort meestal tot die familie van G-proteïengekoppelde reseptore (GPCR's) en inisieer prosesse deur tweede boodskappers of intrasellulêre seinweë.
Wanneer 'n neurotransmitter of ander sein aan so 'n reseptor bind, word 'n G-proteïen geaktiveer. Dit veroorsaak 'n kaskade van verdere biochemiese reaksies wat verskeie sellulêre prosesse kan beïnvloed, soos die aktivering van ensieme of die vrystelling van sekondêre boodskappers soos cAMP of IP3.

Dit is die teiken van baie medikasie, maar ook van essensiële olies, wanneer dit kom by die bereiking van spasmolytiese, anksiolitiese effekte of die algemene regulering van die opgewondenheid van senuweeselle.

Die effek is te wyte aan die instroming van negatief gelaaide chloriedione. Soos hierbo genoem, lei 'n toenemend negatiewe selpotensiaal tot 'n verlaging van die aksiepotensiaal. Dit word versterk deur stowwe wat aan die GABA-reseptor bind, wat lei tot kalmerende, ontspannende en angswerende effekte.

Die proteïen – die reukreseptor

Die proteïen, wat deur translasie geproduseer word, dien as 'n reukreseptor. Sodra 'n reukmolekule aan die reseptor bind, aktiveer dit die spesifieke effek via die ooreenstemmende sein.

Hier is die voorheen beskryfde proses as 'n grafika in sy geheel:

So hoe vind die geurmolekule die geurreseptor wanneer die menslike liggaam uit ongeveer 37,2 triljoen(!) selle bestaan – geskryf as 'n desimale getal, 37 200 000 000 000 selle? Hoeveel essensiële olie is eintlik nodig sodat elke sel slegs 'n enkele molekule essensiële olie beskikbaar het?

EEN druppel

'n Enkele druppel pomelo-olie bevat 226,92 triljoen oliemolekules. Wanneer dit tussen die liggaam se ongeveer 37,2 triljoen selle verdeel word (afhangende van gewig en grootte), bevat elke sel 6,1 miljoen oliemolekules!
Dus hoef geen liggaamsel te vrees dat dit oor die hoof gesien word deur die molekules van 'n enkele druppel essensiële olie nie.

Dit behoort nou duidelik te wees dat elke orgaan in die liggaam deur essensiële olies bereik kan word en gevolglik kan die funksie daarvan beïnvloed word.

Gen – aan of af

Wanneer weefselmonsters van menslike organe ondersoek word, vind mens reukreseptorgene wat in die reukreseptore aan- of afgeskakel is. Afhangende van watter gene aan- of afgeskakel is, is dit moontlik om te bepaal watter orgaan ondersoek word. Dit beteken dat elke sel in dieselfde orgaan dieselfde gene aan- of afgeskakel het.

Die aantal gene wat in die weefsel aangeskakel is, laat ons toe om gevolgtrekkings te maak oor die weefsel se gesondheidstatus. In vergelyking met siek weefsel, het gesonde weefsel relatief min gene wat aangeskakel is, en slegs vir relatief kort tydperke (ligter kleurmarkering, sien figuur hieronder).

'n Aangeskakelde reukstofreseptorgeen verteenwoordig voortdurende proteïenproduksie. Hoe langer dit aangeskakel is, hoe meer proteïene word uitgedruk.

Diagnostiek …

Indien aansienlik meer reukreseptore geaktiveer word en moontlik vir 'n langer tyd (donkerder kleurmarkering) as gewoonlik, dui dit op weefselsiektes of gewasaktiwiteite, soos hier getoon deur die voorbeeld van 21 weefselmonsters van 'n borskanker in vergelyking met 7 gesonde monsters.

FPKM verteenwoordig 'n maatstaf vir die kwantifisering van geenekspressie. Dit is 'n genormaliseerde maatstaf wat dit moontlik maak om geenekspressie tussen verskillende monsters of toestande te vergelyk.

'n Merker is 'n stof wat slegs in verhoogde konsentrasies voorkom of glad nie bestaan wanneer weefsel siek is of deur 'n gewas aangetas is nie.

… terapie

Prof. Dr. Dr. Dr. med. habil. Hanns Hatt (Ruhr Universiteit Bochum (RUB)) werk al dekades lank op die gebied van molekulêre en sellulêre sensoriese fisiologie, reuk- en smaaknavorsing, is 'n skrywer, gee lesings en publiseer sy navorsingsresultate soos “Menslike olfaktoriese reseptore: Nuwe selfunksies buite die neus„.

Die bogenoemde illustrasie is geneem uit die dokument wat hierbo gekoppel is en toon, saam met baie ander navorsingsresultate en publikasies (sien verwysings), dat essensiële olies effektief in diagnostiek en terapie gebruik kan word deur die bewese bestaan en aktiwiteit van die olfaktoriese reseptore (OR's) wat in hierdie weefsels geleë is.

Verskil – Essensiële olies en hidrolate

Hidrolate is 'n neweproduk van stoomdistillasie om essensiële olies te onttrek. Terwyl essensiële olies NIE wateroplosbaar is nie, maar vetoplosbaar (lipofiel) stowwe, hidrolate is wateroplosbaar (hidrofiliese) Bestanddele.

Hidrolate kan onverdund op die vel aangewend word en het 'n sagte maar vlugtige geur.

Hul effek is basies (verswak) soortgelyk aan dié van essensiële olies, soos anti-inflammatories, antisepties, verkoelend, antiperspirant, ekspektorant, strelend.

Praktiese voorbeelde

Alle teorie is grys, hier nogal kleurvol, maar 'n paar voorbeelde uit die menslike praktyk, uit die lewe self, dra meer indrukwekkend oor wat die teorie slegs op 'n min of meer droë manier aanbied.

Alle voorbeelde is geneem uit die lesing "Genesing met geure“ gedateer 4 Junie 2019, Johannes Gutenberg Stigting, Stigting Professor Dr. Dr. Dr. med. Habil. Hanns Hatt by die Ruhr Universiteit Bochum.

Hoe vind sperm die kortste roete na die spermsel?

Tot 20 van die 53 reukreseptore word in 'n sperm aangetref. Vaginale afskeidings bevat 15 bekende reuke wat sperm lei (insluitend Bourgeon; Antagonis: Undekanaal)) en lei tot 'n verdubbeling van hul voortbewegingspoed. As die sperm aan die antagonis blootgestel word Undekanaal blootgestel word, verloor hulle hul oriëntasie en verminder weer hul spoed.
Daar is tien keer meer reukreseptore in die serviks as in die olfaktoriese epiteel self (10 tot 20 miljoen), wat dit die beste bewaakte plek in die menslike liggaam maak.

spysverteringskanaal

Daar is omtrent 15 tot 20 verskillende reukreseptore in die spysverteringskanaal. Deur byvoorbeeld te neem, Eugenol (Kruidnagel as 'n spesery of essensiële olie) die reukreseptor hOR1D2 gestimuleer, waarna Serotonien vrygestel en peristalse word verhoog.

Vel en hare

Die vel bestaan uit keratienbevattende selle (Keratinosiete) soepel en elasties deur die epidermis te beskerm (epidermis) keratineer, vorm skilfers van die vel, en word vervang deur vars selle wat van onder af groei. Keratinosiete bevat meer as 30 reukreseptore. Sandale is 'n sintetiese sandelhoutgeur (sinteties omdat regte sandelhout baie duur is) wat die groei en elastisiteit van velselle aansienlik verhoog deur die kalsiumkonsentrasie te verhoog, en ook wonde sowat 40% vinniger laat genees.

Net so, Sandale via reseptore in haarwortelselle vir 'n 20% langer lewensduur van die hare.

Hart

Die olfaktoriese reseptor OR51E1 In die hart is dit byvoorbeeld verantwoordelik vir die verlaging van die hartklop en hartsterkte.

long

In die longe, die reukreseptor OR2AG1 wanneer gestimuleer deur Amielbutiraat (Romeinse kamille) vir die ontspanning van patologies saamgetrekte gladde spierselle, wat belangrik is vir asmalyers, allergielyers of diegene wat aan COPD ly.

prostaat

Die olfaktoriese reseptor hOR51E2 word in groot hoeveelhede in prostaatkankerselle uitgedruk en dien as 'n tumormerker. β-Ionoon (Violetgeur) verminder die proliferasietempo (groeitempo). Daar is egter tans geen bekende manier om die geurmolekules na die plek van werking af te lewer nie, selfs nie via die bloed nie.bron)

borrel

In blaaskanker, die reukreseptor OR10H1 uitgedruk. Stimulasie met Sandranol (Santalol), die natuurlike sandelhoutolie, inhibeer en verminder gewasgroei. 'n Urientoets laat toe om gevolgtrekkings te maak oor of blaaskanker teenwoordig is of nie, aangesien dooie selle van die binneste voering van die blaas in die urine uitgespoel word.bron)

kolon

Die olfaktoriese reseptor OR51B4 word vrygestel in die teenwoordigheid van dikdermkanker. Die dikdermkankerselle (HCT116) reageer op die geur Troenan (Liguster), wat gewasgroei aansienlik inhibeer deur die selmorfologie van dikdermkankerselle te verander.
(bron)

Lys van alle olfaktoriese reseptore

Die volgende (gedeeltelik getoonde) lys van alle menslike olfaktoriese reseptore, insluitend alle wetenskaplike data, is beskikbaar. hier beskikbaar vir aflaai as 'n Excel-lêer.
Die data kom van Die Menslike Proteïenatlas.

Worauf basiert die antibakterielle / antivirale Wirkung

Die antibakterielle oder antivirale Wirkung ätherischer Öle beruht auf der direkten Einwirkung der Ölmoleküle auf das jeweilige Bakterium oder Virus, sowie Addressierung immunmodulatorischer oder hormoneller Regelkreise.

bakterieë

Bakterien werden in zwei Arten unterschieden gram-positive und gram-negative. Man unterscheidet sie mirkoskopisch durch sog. Gram-Färbung, benannt nach dem dänischen Bakteriologen und Arzt Hans Christian Gram (1853–1938).

Der basische Farbstoff Kristallviolett färbt gram-positive Bakterien violett, während in der Gegenfärbung mit Fuchsin of Safranin nur die Gram-negativen Bakterien in eine rote- oder rosane Färbung übergehen.

Dies ist in dem Aufbau der dicken Peptidoglycanschicht der Gram-positiven und der dünnen Zellwand und äußeren Membran der Gram-negativen Bakterien begründet.

Moleküle ätherischer Öle greifen direkt an diesen Bestandteilen der Bakterien an, zerstören deren Hülle und hemmen deren Enzyme, wodurch die antibakterielle Wirkung eintritt.

virusse

Viren sind gleichfalls in zwei Arten unterteilt, die mit einer Hülle versehenen (z.B. Grippe, HIV) und jene ohne Hülle (z.B. Adeno– und Noroviren).

Das Erbmaterial (DNS of RNS) von Viren ist im Kapsid eingeschlossen, das aus Proteineinheiten, den Kapsomeren besteht.
Einige Viren besitzen zudem noch eine Lipidmembran, die sie von der Wirtszelle nehmen, sobald sie diese verlassen, um mittels ihrer, in diese eingebetteten, Virusproteine (Glykoproteine) an weitere Wirtszellen anzudocken.

Auch hier greifen Moleküle ätherischer Öle direkt an, um das Virus unschädlich zu machen.

Wie verstecken sich Viren?

Viren verstecken sich in gewissem Sinne in Körperzellen, als sie eine Zeit lang keine oder nur eine geringe Virusproduktion (-Last) erzeugen oder durch Mutation in rascher Folge sich der Erkennung seitens des Immunsystems entziehen.

Eine weitere Methode ist das Verstecken in z.B. Nieren, Auge oder Gehirn oder auch schlicht das Unterdrücken der MHC-I-Präsentation oder Blockieren der Interferon-Signalwege.
Beides dient dem Erkennen körperfremder Peptide (kurzkettige Aminosäure, im Gegensatz zu langkettigen Proteinen) und nachfolgender Initiierung der Apoptose (Zelltod),

Seinpaaie

Neben dem direkten Angreifen wirken Moleküle ätherischer Öle auch als Signalgeber, indem sie über die Zellrezeptoren Prozesse auslösen, die u.a. immunmodulierend sind und / oder hormonelle Regulationsmechanismen in Gang setzen.

---

nota
Navorsing ontwikkel voortdurend. Hierdie artikel maak nie aanspraak op volledigheid nie. Indien die leser bewus is van enige feite met bronne wat nie hier genoem is nie, sal ek dit met graagte ontvang. Kennisgewing.

---

Bronne

Verdere studies oor die onderwerp kan by die volgende skakels gevind word:

2024-10-04 – Olfaktoriese reseptore en tumorgenese: implikasies vir diagnose en gerigte terapie
(Opsomming – volledige teks beskikbaar teen 'n fooi – 54 verwysings)
Yi Tang ^# 1, Jy Tian ^# 2, Chun Xia Zhang ¹, Guo Tai Wang ³

2021-02-05 – Die mutasionele landskap van menslike olfaktoriese G-proteïengekoppelde reseptore
(Volle teks – 66 verwysings)
Ramon Cierco Jimenez, Nil Casajuana-Martin, Adrián García-Recio, Lidia Alcántara, Leonardo Pardo, Mercedes Campillo en Angel Gonzalez

2018-11-30 – Terapeutiese potensiaal van ektopiese olfaktoriese en smaakreseptore
(Opsomming – volledige teks beskikbaar teen 'n fooi – 317 verwysings)
Sung-Joon Lee, Inge Depoortere en Hanns Hatt 

2018-06.13 – Menslike olfaktoriese reseptore: Nuwe sellulêre funksies buite die neus
(Volle teks – 212 verwysings)
Désirée Maßberg ¹, Hanns Hatt ¹

2009-10-30 – Dubbele aktiwiteite van reukstowwe op olfaktoriese en kernhormoonreseptore
(Volle teks – 74 verwysings)
Horst Pick^‡,1 ∙ Sylvain Etter^‡,1 ∙ Olivia Baud^‡ ∙ Ralf Schmauder^‡ ∙ Lorenza Bordoli^§ ∙ Torsten Schwede^§ ∙ Horst Vogel^‡