Houba Huaier zastavuje produkci hrotů

Doba čtení 6 minuty

Výzkum Huaierovy houby začal s cílem inaktivovat protein hrotu, který používá např. Lektiny (bílkoviny, které se specificky vážou na cukerné struktury (glykany)) a glykany červených řas, nebo ještě lépe, zastavit tvorbu kolků.

Protein Griffithsin z červených řas (Griffithsia sp) vykazuje Silná inhibice vstupu viru proti několika obaleným virům, jako je HIV. Váže se na koncové mannosy oligosacharidů a glykanů lokalizovaných na glykoproteinech virového obalu. Širokospektrá antivirová aktivita byla úspěšně testována in vitro proti několika koronavirům.

Inaktivace patogenů je však cílená pouze tehdy, pokud se nevytvářejí nové patogeny. Protože však buňky nadále exprimují (produkují a uvolňují) protein hrotu, pouhá inaktivace je spíše jako boj s větrnými mlýny.

Proč je protein spike škodlivý?

Jak uvádí studie „Huaierův efekt na funkční kompenzaci s destruktivními ribosomy
Struktura RNA po očkování mRNA proti viru SARS-CoV-2“, byly následující

„biologické změny byly analyzovány pomocí sekvenování celkové RNA u zdravých dobrovolníků očkovaných vakcínou Pfizer-BioNTech a u pacientů s rakovinou s adjuvantní terapií Huaier nebo bez ní.
Byla pozorována významná destrukce struktur ribozomální RNA, která byla zesílena sériovými injekcemi. Na rozdíl od destrukce způsobené chemoterapií s komplexem platiny(II)* byla progresivní destrukce 18S ribozomu [Poznámka redakce. ... 18S rRNA jako centrální složky malé ribozomální podjednotky (40S) v eukaryotických buňkách] i 6 měsíců po očkování.“

*Tato chemoterapeutika tvoří s DNA komplexy kovů, které narušují její strukturu a funkčnost. Buněčný metabolismus se zastaví, což znamená, že již nedochází k buněčnému dělení. Inhibují také opravné mechanismy buňky a vedou k apoptóze (buněčné smrti). Tento účinek se projevuje zejména u rychle rostoucích buněk.

Kromě výše popsaných účinků je vzájemné hodnocení v rámci Časopis amerických lékařů a chirurgů Ročník 31 Číslo 1 Jaro 2026 zveřejněná studie „Změny genové exprese vyvolané mRNA vakcínami„, že tři důležité biologické systémy

• Transkriptomika (genová exprese)
• Proteomika (výroba bílkovin)
• Genomika (interakce DNA) 

jsou ovlivněny. Technologie mRNA zasahuje do celé molekulární architektury lidské biologie, aktivně modifikuje sítě genové exprese hostitele a ovlivňuje metabolismus, imunitní regulaci a buněčné stresové dráhy.

Odkazy na výše uvedenou studii:

1. Vakcíny se syntetickou messengerovou RNA a transkriptomická dysregulace: Důkazy z nových nežádoucích účinků a rakoviny po očkování
2. Longitudinální proteomické a autoprotilátkové znaky po očkování mRNA u zdravých jedinců
3. Genomická integrace a molekulární dysregulace u agresivního karcinomu močového měchýře ve stadiu IV po vakcinaci mRNA COVID-19

Problém vylučování

Oficiální (umělou inteligencí vytvořené) vysvětlení „Co je to vylučování vakcín“ uvádí:

„Termín „Vylučování vakcín“, který je ve veřejném oběhu, je Vědecky neudržitelné. 
 V současné době schválené vakcíny COVID-19 obsahují Žádný živý virus nebo bílkoviny s hroty, které by mohly být přenášeny.“

Nicméně, vysoce oficiální Protokol - FÁZE 1/2/3, PLACEBO-KONTROLLOVANÁ, RANDOMIZOVANÁ, OBSERVER-BLIND, STUDIE ZJIŠŤUJÍCÍ DÁVKU K OHODNOCENÍ BEZPEČNOSTI, TOLERABILITY, IMUNOGENITY A ÚČINNOSTI KANDIDÁTŮ RNA VAKCÍNY SARS-COV-2 PROTI COVID-19 U ZDRAVÝCH OSOB. od společnosti Pfizer, kde se mimo jiné uvádí:

„8.3.5 Expozice během těhotenství nebo kojení a expozice při práci
Vystavení studované intervenci během těhotenství nebo kojení a
pracovní expozice jsou hlášeny společnosti Pfizer Safety do 24 hodin od zahájení výzkumu.
povědomí. ...

(německý překlad) Expozice během těhotenství nebo kojení a expozice při práci
Expozici zkoumané intervenci během těhotenství nebo kojení a expozici při práci musí zkoušející nahlásit společnosti Pfizer Safety do 24 hodin od okamžiku, kdy se o ní dozvěděl.

Rodinný příslušník nebo poskytovatel zdravotní péče oznámí, že je těhotná poté, co
byli vystaveni studijní intervenci vdechnutím nebo kontaktem s kůží.

(německý překlad) Rodinný příslušník nebo zdravotnický pracovník oznámí, že je těhotná poté, co byla vystavena studijní intervenci vdechnutím nebo kontaktem s kůží.

(PF-07302048 (Vakcíny COVID-19 na bázi RNA BNT162) Protokol C4591001 - strana 67)

Mužský člen rodiny nebo poskytovatel zdravotní péče, který byl vystaven studii.
zákrok vdechnutím nebo kontaktem s kůží, pak vystaví svou partnerku před
nebo v době početí.

(německý překlad) Mužský člen rodiny nebo zdravotnický pracovník, který byl vystaven studijní intervenci vdechnutím nebo kontaktem s kůží, pak vystaví svou partnerku této intervenci před početím nebo v době kolem něj.

(PF-07302048 (Vakcíny COVID-19 na bázi RNA BNT162) Protokol C4591001 - strana 68)“

To znamená, že společnost Pfizer předpokládala možné riziko přenosu vdechnutím nebo kontaktem s kůží.

... a co dělá Huaier

„Huaier kompenzoval tyto dysfunkce pomocí kontroly transkripce zprostředkované miRNA, typické aktivace v signální dráze PI3K/AKT.“

„Ačkoli přípravek Huaier nezabraňuje samotné virové infekci ani ji neovlivňuje, lze předpokládat, že pozorovaná účinnost přípravku Huaier spočívá v kontrole latentního poškození způsobeného přítomností virových částic snížením jejich produkce, a to bez ohledu na dávku (3 g až 60 g denně).“

„Vakcíny Pfizer-BioNTech a Moderna obsahují mRNA kódující protein SARS-CoV-2. Tato studie ukázala, že po injekčním podání vakcíny dodávají mRNA do buněk, které nejenže produkují kopie očekávaného proteinu spike, ale také podporují spontánní produkci virionů. Normální jedinci pak cizorodý genetický materiál během několika dní vyloučí, ale tyto viriony přetrvávají 3-6 měsíců.
Podání přípravku Huaier vedlo k výraznému snížení počtu těchto virionových částic, a to nezávisle na dávce přípravku Huaier.“

Zdroj dodávek Huaier

Nyní, když byl extrakt Huaier s polysacharidy 32% v Číně schválen jako oficiální lék proti rakovině, prodává se v evropských lékárnách pod označením PZN 19253502 - ovšem s polysacharidy 30% - jako doplněk stravy.

Jeden distributor nabízí „studijní verzi“ výpisu s 32% Polysacharidy - z právních důvodů - „pro vědecké účely“.

Dávkování

Studie ukazují relativní nezávislost dávky od 3 g/d v souvislosti s pozorovaným účinkem.

Při určování dávky lze jako vodítko použít následující konkrétní informace:

• Huaier v terapii rakoviny
• Huaier pro chronická onemocnění
• Huaier pro boreliózu (ARLA)

Laboratorní diagnostika

V souvislosti s injekcemi různých přípravků, které byly a jsou v oběhu v rámci problematiky SARS-CoV, se často objevují otázky týkající se souvisejících laboratorních parametrů.

Postup

Všechny uvedené postupy jsou obecně není hrazeno ze zdravotního pojištění pokud ošetřující lékař nepotvrdí lékařsky nezbytnou indikaci.

ELISA - Enzymově vázaný imunosorbční test

Tato metoda, která je méně citlivá než jiné nákladově efektivní a specifické metody, používá mikrotitrační destičky potažené antigeny SARS-CoV-2 (např. hrotem nebo nukleokapsidovým proteinem). Po inkubaci vzorku krve se na antigeny naváží specifické protilátky (IgG, IgM, IgA). Enzymatická reakce vyvolá barevnou změnu, která se měří fotometricky. Výsledky jsou často kvalitativní (pozitivní/negativní) nebo semikvantitativní v jednotkách, jako jsou U/ml nebo BAU/ml uvedeno.

CLIA - Chemiluminiscenční imunoanalýza

Podobně jako ELISA používá CLIA místo změny barvy detekční systém založený na chemiluminiscenci. Signály jsou detekovány pomocí citlivějších a specifičtějších zařízení a obvykle poskytují kvantitativní výsledky v BAU/ml.

ECLIA - elektrochemiluminiscenční imunoanalýza

Jeden velmi citlivé, specifické a standardizované forma CLIA založená na elektrochemiluminiscenčních markerech. Výsledky jsou uvedeny v U/ml kde převodní faktor (např. Roche U/ml ≈ 0,972 × BAU/ml) umožňuje korelaci se standardem WHO. ECLIA se používá pro kvantifikaci Protilátky anti-S(pike) použity.

PRNT (redukce plaku) Neutralizace test)

Časově velmi náročný a nákladný postup přímé detekce neutralizační protilátka (schopnost protilátek blokovat virus v buněčných kulturách). PRNT poskytuje Kvantitativní výsledky v neutralizačních jednotkách (NT50) a slouží jako nejlepší ukazatel funkční imunity.

Hodnota BAU (protilátka)

Hodnota BAU (Jednotky vazebných protilátek) byl standardizován WHO v roce 2021 (NIBSC 20-136) a představuje Koncentrace neutralizační (zabraňují vazbě na buňky, fúzi membrán a zastavují infekci) a neutralizační (zabraňují vazbě na buňky, fúzi membrán a zastavují infekci). Protilátky (označují virus, aktivují fagocyty a komplementový systém) proti SARS-CoV-2 IgG v krvi na ml.

Hodnoty nižší než přibližně 300 BAU/ml svědčí o prodělané infekci, hodnoty vyšší (až do rozmezí 10 000) ukazují na injekce od různých výrobců genových terapií.
Protilátky, a to ani ve velmi vysokých koncentracích, nemají žádné negativní účinky.

Hodnota může být žádné Závěr o imunitě!

Určení SARS-CoV-2-IgG (Imunoglobulin G) podle informací KBV je Peněžitá dávka (Fakturační kód 88240).

Určení SARS-CoV-2-IgA (Imunoglobulin A) je není hrazeno ze zdravotního pojištění a lze je účtovat pouze soukromě (29,73 EUR za osobu).
Ve výjimečných případech může zdravotní pojišťovna vzhledem k indikaci, jako je imunodeficit, chronická náchylnost k infekcím nebo onemocnění z nedostatku IgA, hradit náklady.

Hodnota Anti-N / hodnota Anti-S

Hodnota pro protilátky proti nukleokapsidovému proteinu (N protein) umožňuje rozlišit mezi infekcí SARS-CoV-2 a genovou terapií.

Je Pozitivní protilátky proti proteinu N, Pokud se N-protein nevytvoří, lze předpokládat, že pacient prodělal infekci, protože N-protein se vytváří pouze v důsledku infekce, nikoli v důsledku injekce genové terapie.

Je Protilátky proti proteinu N negativní, nebyla zaznamenána žádná přirozená infekce.

Je Pozitivní protilátky proti proteinu S, protilátky proti SARS-CoV-2 jsou přítomny jak po přirozené infekci, tak po genové terapii.

Je Protilátky proti proteinu S negativní, Neexistují žádné protilátky proti SARS-CoV-2, tj. nedošlo k přirozené infekci a nebyla podána žádná genová terapie.

To znamená, že samotná hodnota BAU nedokáže rozlišit mezi očkováním a infekcí, ale teprve dodatečné hodnocení parametrů anti-N a anti-S(pike) objasní původ protilátek.

Tyto testy jsou není hrazeno ze zdravotního pojištění, pokud neexistuje klinické podezření na aktuální nebo nedávno prodělané onemocnění COVID-19 s negativním přímým průkazem patogenu (PCR test).

Aktivita T-buněk

T-lymfocyty (T lymfocyty) jsou bílé krvinky, které se vytvářejí v kostní dřeni a jsou Thymus vyspělost. Jako ústřední hráči v získaný (adaptivní) imunitní systém rozpoznávají specifické antigeny prostřednictvím svých T-buněčný receptor (TCR), který je vázán na molekuly MHC (Hlavní histokompatibilní komplex), glykoproteiny na povrchu buněk pro rozpoznání přítele nebo nepřítele) se váže na buňky prezentující antigen (Omezení MHC).

Hlavní podskupiny a funkce:

• CD8+ cytotoxické T lymfocyty
  vyřešit pomocí Buňky infikované viry nebo nádorové buňky apoptóza (buněčná smrt). 
• CD4+ pomocné T-lymfocyty (Th)
  řídit imunitní odpověď prostřednictvím produkce cytokinů.
  (Cytokiny jsou Látky pro posílání zpráv (většinou bílkoviny), které jsou produkovány buňkami imunitního systému (T-lymfocyty, makrofágy) a dalšími buňkami těla a které patří do mezibuněčné sítě. Komunikace sloužit)
  - Th1 - Aktivuje makrofágy (intracelulární patogeny).
  - Th2 - podporuje B-buňky při tvorbě protilátek (alergie, paraziti).
  (B-buňky se diferencují na B-paměťové nebo plazmatické buňky. Paměťové buňky B jsou určeny pro Humorální imunita a při opětovném kontaktu s patogenem se diferencují na plazmatické buňky produkující protilátky).
  - Th17 - Podporuje zánět (extracelulární bakterie, plísně)
  - Tfh - pomáhá při aktivaci B-buněk v lymfatických uzlinách.
• Regulační T buňky (Treg)
  potlačují imunitní reakce a zabraňují Autoimunita (napadení vlastních tělesných struktur)
• T paměťové buňky
  jsou zodpovědné za Imunita zprostředkovaná buňkami a uchovávat vlastnosti patogenů, aby bylo možné rychleji reagovat v případě opakované infekce.

Aktivace

T-lymfocyty jsou produkovány v sekundárních lymfoidních orgánech pomocí Buňky prezentující antigen (APC) se aktivuje, když TCR rozpozná příslušný komplex antigen-MHC a je přítomen stimulační signál (např. B7-CD28), který se objeví až později po infekci a udržuje imunitní odpověď.

Hodnoty aktivity T-buněk

• Vyšší hodnoty (více skvrn a buněk produkujících cytokiny a vyšší koncentrace IFN-γ).
  označují Silnější antigenně specifická aktivita T-buněk tam. 
• T-buněčné odpovědi jsou často déle zjistitelné jako protilátka
• Hodnota poskytuje informace o Funkčnost buněčného imunitního systému, zejména u jedinců s oslabenou imunitou, u nichž může být protilátková odpověď slabá.

Postup

Všechny následné postupy představují není hrazeno ze zdravotního pojištění a musí být individuálně dohodnuty s laboratoří.

ELISpot (Enzyme-Linked ImmunoSpot)

Velmi citlivá metoda, která umožňuje kvantifikaci funkčních T-buněk, které po stimulaci antigenem (např. peptidy SARS-CoV-2) produkují cytokin, např. Interferon-γ (IFN-γ) výroba.
Každá buňka tvořící skvrnu odpovídá aktivované antigenně specifické T-buňce.
Tento proces poskytuje Žádné informace o fenotypu buňky (např. CD4+ vs. CD8+).

Průtoková cytometrie s měřením intracelulárních cytokinů (ICS)

Po stimulaci antigenem jsou T-buňky fixovány a permeabilizovány, aby se mohly Intracelulární barvení cytokinů, jako jsou IFN-γ, TNF-α nebo IL-2.. Na rozdíl od ELISpotu je možné analyzovat povrchové markery (např. CD3, CD4, CD8), což umožňuje určit, zda je možné analyzovat povrchové markery. fenotypová charakterizace reagujících buněk (např. „CD8+ T buňky produkují IFN-γ“) a umožňuje analyzovat několik parametrů současně.

CD25 (řetězec α receptoru pro interleukin-2) je Marker časné aktivace (již 1-2 dny po aktivaci a naznačuje, že T-lymfocyty očekávají signál IL-2, aby se mohly množit (dělit) a diferencovat (v závislosti na své funkci).

HLA-DR se považuje za pozdější aktivační marker (aktivace po několika dnech po imunostimulaci) a vykazuje Dlouhodobá nebo chronická aktivace buněčného imunitního systému (typické pro přetrvávající infekce, aktivní autoimunitní onemocnění nebo odmítnutí transplantátu). 

IGRA (test uvolňování interferonu gama)

ukazuje sílu T-buněčné odpovědi jako Celková koncentrace IFN-γ v plazmě v IU/ml po stimulaci krevních buněk antigeny (např. QuantiFERON® SARS-CoV-2).