Toksisiteit van LNP afhangende van die lengte van die PEG-ketting

Leestyd 2 minute

Opgedateer – 3 Junie 2025

Hoe korter die PEG (poliëtileenglikol) ketting, hoe hoër die toksisiteit van die LNP. BioNTech verduidelik dit in sy publikasie “Nie-immunoterapie-toepassing van LNP-mRNA: Maksimalisering van doeltreffendheid en veiligheid” vanaf 10 Mei 2021, hoewel effens anders bewoord: “Maksimalisering van doeltreffendheid.”
Die toksisiteit is gebaseer op die feit dat al drie die ioniseerbare kationiese lipiede nie bioafbreekbaar is nie en hul onvermydelike ophoping in die liggaam sitotoksiese gevolge het.

Watter LNP's is gebruik?

Pfizer / BioNTech – BNT162b2 – ALC-0315 (ioniseerbaar) en ALC-0159 (Gepegileer)
Moderne – SM-102 (ioniseerbaar) en PEG2000-DMG (Gepegileer)

Vir al die bogenoemde lipiede, die vervaardiger (bv. Echelon Biosciences) “…Hierdie is 'n reagensgraadproduk, slegs vir navorsingsgebruik.”

Toksisiteit is nie deur studies bevestig nie

Volgens die publikasie “Die nie-kliniese evalueringsverslag BNT 162b2 mRNA COVID-19-entstof COMIRNATY™” van die Australiese regering – Departement van Gesondheid vanaf Januarie 2021 kan op bladsy 11 gelees word: “Die toksisiteit van LNP-formulering of die nuwe hulpstowwe alleen is nie spesifiek bestudeer nie.”
Met ander woorde, geen toksisiteitstudies is uitgevoer rakende die gebruik en effekte van die bogenoemde nuwe LNP-hulpstowwe nie.

Akkumulasie in die lewer

Baie geneesmiddels word gedeeltelik of volledig deur die lewer gemetaboliseer en beland in die bloedstroom. Die bogenoemde hulpstof ALC-315 versamel ook in die lewer, soos getoon deur die Gedeeltelike reaksie op navraag nr. 2021-4379 kragtens die Wet op Vryheid van Inligting (FOIA), wat die onderwerp is van die klagte in Judicial Watch, Inc. v. U.S. Department of Health and Human Services (21-cv-2418), tans hangende in die Amerikaanse Distrikshof vir die Distrik van Columbia, op bladsy 16 van 466:

Ook genoem op bladsy 45 hierbo Verslae:

Op bladsy 46 word die suiwer teoreties veronderstelde metaboliese pad uiteengesit gebaseer op in vitro-eksperimente, wat egter nie in mense geverifieer is nie.

Terwyl Moderne geskei van ALC-0315 weens lewerintoleransie en het die SM-platform self ontwikkel (ALC-0315 het bewys dat dit te toksies is vir geenterapie van die lewersiekte Crigler-Najjar-sindroom, so die destydse navorsingsvennoot Alexion (het die studie om veiligheidsredes gestaak), gebruik BioNTech / Pfizer dit steeds ten spyte daarvan dat hulle beter weet.

Die pad na die lewer en die lengte van die ketting

… word vervolg …