Huaierova huba zastavuje produkciu hrotov

Čas čítania 6 zápisnice

Výskum huby Huaier sa začal s cieľom inaktivovať proteín hrotu, ktorý sa používa napr. Lektíny (proteíny, ktoré sa špecificky viažu na cukrové štruktúry (glykány)) a glykány červených rias, alebo ešte lepšie, zastaviť produkciu špicatých látok.

Proteín Griffithsin z červených rias (Griffithsia sp) vykazuje Silná inhibícia vstupu vírusu proti viacerým obaleným vírusom, ako je HIV. Viaže sa na koncové manózy oligosacharidov a glykánov, ktoré sú lokalizované na glykoproteínoch vírusového obalu. Širokospektrálna antivírusová aktivita bola úspešne testovaná in vitro proti niekoľkým koronavírusom.

Inaktivácia patogénov je však cielená len vtedy, ak sa nevytvárajú nové patogény. Keďže však bunky naďalej exprimujú (produkujú a uvoľňujú) proteín hrotu, samotná inaktivácia je skôr ako boj s veternými mlynmi.

Prečo je proteín spike škodlivý?

Ako uvádza štúdia „Huaierove účinky na funkčnú kompenzáciu s deštruktívnymi ribozómami
Štruktúra RNA po očkovaní mRNA Anti-SARS-CoV-2“, boli tieto

„biologické zmeny sa analyzovali sekvenovaním celkovej RNA u normálnych zdravých dobrovoľníkov očkovaných vakcínou Pfizer-BioNTech a u pacientov s rakovinou s adjuvantnou liečbou Huaier alebo bez nej.
Bola pozorovaná výrazná deštrukcia štruktúr ribozomálnej RNA, ktorá sa zvýšila sériovými injekciami. Na rozdiel od deštrukcie spôsobenej chemoterapiou s komplexom platiny(II)* sa progresívna deštrukcia ribozómu 18S [Poznámka redakcie. ... 18S rRNA ako centrálnej zložky malej ribozomálnej podjednotky (40S) v eukaryotických bunkách] aj 6 mesiacov po očkovaní.“

*Tieto chemoterapeutiká vytvárajú s DNA komplexy kovov, ktoré narúšajú jej štruktúru a funkčnosť. Bunkový metabolizmus sa zastaví, čo znamená, že bunkové delenie už neprebieha. Taktiež inhibujú opravné mechanizmy bunky a vedú k apoptóze (bunkovej smrti). Tento účinok sa prejavuje najmä v rýchlo rastúcich bunkách.

Okrem vyššie opísaných účinkov sa vzájomné hodnotenie v Časopis amerických lekárov a chirurgov ročník 31 číslo 1 jar 2026 uverejnená štúdia „Zmeny expresie génov vyvolané mRNA vakcínami„, že tri dôležité biologické systémy

• Transkriptomika (expresia génov)
• Proteomika (výroba bielkovín)
• Genomika (interakcie DNA) 

sú ovplyvnené. Technológia mRNA interaguje s celou molekulárnou architektúrou ľudskej biológie, aktívne modifikuje siete expresie génov hostiteľa a ovplyvňuje metabolizmus, imunitnú reguláciu a bunkové stresové dráhy.

Odkazy na vyššie uvedenú štúdiu:

1. Vakcíny so syntetickou messengerovou RNA a transkriptomická dysregulácia: Dôkazy z nových nežiaducich účinkov a rakoviny po očkovaní
2. Pozdĺžne proteomické a autoprotilátkové znaky po očkovaní mRNA u zdravých jedincov
3. Genomická integrácia a molekulárna dysregulácia pri agresívnom štádiu IV rakoviny močového mechúra po vakcinácii mRNA COVID-19

Problém vylučovania

Oficiálne vysvetlenie (vytvorené umelou inteligenciou) „Čo je vylučovanie vakcín“ oznamuje:

„Termín „Vylučovanie vakcín“, ktorá je vo verejnom obehu, je Vedecky neudržateľné. 
 V súčasnosti povolené vakcíny COVID-19 obsahujú Žiadny živý vírus alebo proteíny hrotov, ktoré by sa mohli prenášať.“

Avšak, vysoko oficiálne Protokol - FÁZOVÁ 1/2/3, PLACEBO-kontrolovaná, RANDOMIZOVANÁ, OBSERVER-BLIND, DOSE-FINDING STUDIA NA HODNOTENIE BEZPEČNOSTI, TOLERABILITY, IMUNOGENICITY A ÚČINNOSTI VAKCÍN SARS-COV-2 RNA KANDIDÁTOV PROTI COVID-19 U ZDRAVÝCH OSÔB od spoločnosti Pfizer, kde sa okrem iného uvádza:

„8.3.5 Expozícia počas tehotenstva alebo dojčenia a profesionálna expozícia
Vystavenie skúmanej intervencii počas tehotenstva alebo dojčenia a
pracovnej expozície je potrebné nahlásiť spoločnosti Pfizer Safety do 24 hodín od vyšetrenia.
povedomie. ...

(nemecký preklad) Expozícia počas tehotenstva alebo dojčenia a pracovná expozícia
Expozíciu skúmanej intervencii počas tehotenstva alebo dojčenia a pracovnú expozíciu musí skúšajúci nahlásiť spoločnosti Pfizer Safety do 24 hodín od zistenia tejto skutočnosti.

Rodinný príslušník alebo poskytovateľ zdravotnej starostlivosti oznámi, že je tehotná po
boli vystavení skúmanej intervencii inhaláciou alebo kontaktom s pokožkou.

(nemecký preklad) Rodinná príslušníčka alebo zdravotnícky pracovník oznámi, že je tehotná po expozícii študovanej intervencii inhaláciou alebo kontaktom s pokožkou.

(PF-07302048 (vakcíny COVID-19 na báze RNA BNT162) Protokol C4591001 - strana 67)

Mužský člen rodiny alebo poskytovateľ zdravotnej starostlivosti, ktorý bol vystavený štúdii
zásah inhaláciou alebo kontaktom s pokožkou, potom vystaví svoju partnerku pred
alebo v čase počatia.

(nemecký preklad) Mužský člen rodiny alebo zdravotnícky pracovník, ktorý bol vystavený skúmanej intervencii prostredníctvom inhalácie alebo kontaktu s pokožkou, potom vystaví svoju partnerku tejto intervencii pred počatím alebo v čase okolo počatia.

(PF-07302048 (vakcíny COVID-19 na báze RNA BNT162) Protokol C4591001 - strana 68)“

To znamená, že spoločnosť Pfizer predpokladala možné riziko prenosu vdýchnutím alebo kontaktom s pokožkou.

... a čo robí Huaier

„Huaier kompenzoval tieto dysfunkcie prostredníctvom kontroly transkripcie sprostredkovanej miRNA, typickej aktivácie v signálnej dráhe PI3K/AKT.“

„Hoci Huaier nezabraňuje samotnej vírusovej infekcii ani ju neovplyvňuje, možno predpokladať, že pozorovaná účinnosť Huaiera spočíva v kontrole latentného poškodenia spôsobeného prítomnosťou vírusových častíc znížením ich produkcie bez ohľadu na dávku (3 g až 60 g denne).“

„Vakcíny Pfizer-BioNTech a Moderna obsahujú mRNA kódujúcu proteín SARS-CoV-2. Táto štúdia ukázala, že po injekčnom podaní vakcíny dodávajú mRNA do buniek, ktoré nielenže produkujú kópie očakávaného proteínu hrotu, ale podporujú aj spontánnu produkciu viriónov. Normálni jedinci potom cudzí genetický materiál odstránia v priebehu niekoľkých dní, ale tieto virióny pretrvávali 3 až 6 mesiacov.
Podanie Huaiera viedlo k významnému zníženiu počtu týchto viriónových častíc, nezávisle od dávky Huaiera.“

Zdroj dodávok Huaier

Teraz, keď bol extrakt Huaier s polysacharidmi 32% v Číne schválený ako oficiálny liek proti rakovine, predáva sa v lekárňach v Európe pod označením PZN 19253502 - aj keď s polysacharidmi 30% - ako doplnok stravy.

Jeden distribútor ponúka „študijnú verziu“ výpisu s 32% Polysacharidy - z právnych dôvodov - „na vedecké účely“.

Dávkovanie

Štúdie ukazujú relatívnu nezávislosť dávky od 3 g/d v súvislosti s pozorovaným účinkom.

Pri určovaní dávky sa môžu ako pomôcka použiť nasledujúce špecifické informácie:

• Huaier v terapii rakoviny
• Huaier pre chronické ochorenia
• Huaier pre boreliózu (ARLA)

Laboratórna diagnostika

V súvislosti s injekciami rôznych prípravkov, ktoré boli a sú v obehu v rámci problematiky SARS-CoV, sa často objavujú otázky týkajúce sa súvisiacich laboratórnych parametrov.

Postup

Všetky uvedené postupy sú vo všeobecnosti ktoré nie sú kryté zdravotným poistením pokiaľ ošetrujúci lekár nepotvrdí lekársku indikáciu.

ELISA - Enzýmovo-imunosorbčný test

Táto metóda, ktorá je menej citlivá ako iné nákladovo efektívne a špecifické metódy, používa mikrotitračné platničky potiahnuté antigénmi SARS-CoV-2 (napr. hrotom alebo nukleokapsidovým proteínom). Po inkubácii vzorky krvi sa na antigény naviažu špecifické protilátky (IgG, IgM, IgA). Enzymatická reakcia spôsobí zmenu farby, ktorá sa meria fotometricky. Výsledky sú často kvalitatívne (pozitívne/negatívne) alebo semikvantitatívne v jednotkách, ako sú U/ml alebo BAU/ml indikované.

CLIA - Chemiluminiscenčná imunoanalýza

Podobne ako ELISA, CLIA používa namiesto zmeny farby detekčný systém založený na chemiluminiscencii. Signály sa detegujú pomocou citlivejších a špecifickejších zariadení a zvyčajne poskytujú kvantitatívne výsledky v BAU/ml.

ECLIA - Elektrochemiluminiscenčná imunoanalýza

Jeden veľmi citlivé, špecifické a štandardizované forma CLIA založená na elektrochemiluminiscenčných markeroch. Výsledky sú uvedené v U/ml kde konverzný faktor (napr. Roche U/ml ≈ 0,972 × BAU/ml) umožňuje koreláciu so štandardom WHO. ECLIA sa používa na kvantifikáciu Protilátky proti S(šťuke) použité.

PRNT (redukcia plaku) Neutralizácia test)

Časovo veľmi náročný a nákladný postup priamej detekcie neutralizačná protilátka (schopnosť protilátok blokovať vírus v bunkových kultúrach). PRNT poskytuje Kvantitatívne výsledky v neutralizačných jednotkách (NT50) a slúži ako najlepší ukazovateľ funkčnej imunity.

Hodnota BAU (protilátka)

Hodnota BAU (Väzobné jednotky protilátok) bola štandardizovaná WHO v roku 2021 (NIBSC 20-136) a predstavuje Koncentrácia neutralizujúce (zabraňujú väzbe na bunky, spájaniu membrán a zastavujú infekciu) a neutralizujúce Protilátky (označujú vírus, aktivujú fagocyty a komplementový systém) proti SARS-CoV-2 IgG v krvi na ml.

Hodnoty nižšie ako približne 300 BAU/ml svedčia o prekonanej infekcii, hodnoty vyššie (až do rozsahu 10 000) poukazujú na injekcie od rôznych výrobcov génových terapií.
Protilátky ani vo veľmi vysokých koncentráciách nemajú žiadne negatívne účinky.

Hodnota môže byť žiadne Záver o imunite!

Určenie SARS-CoV-2-IgG (Imunoglobulín G) podľa informácií KBV je Peňažná dávka (fakturačný kód 88240).

Určenie SARS-CoV-2-IgA (Imunoglobulín A) je ktoré nie sú kryté zdravotným poistením a je možné ich účtovať len súkromne (29,73 EUR na osobu).
Vo výnimočných prípadoch, vzhľadom na indikáciu, ako je imunodeficiencia, chronická náchylnosť na infekcie alebo ochorenie z nedostatku IgA, môže zdravotná poisťovňa uhradiť náklady.

Hodnota Anti-N / hodnota Anti-S

Hodnota pre protilátky proti nukleokapsidovému proteínu (N proteín) umožňuje rozlíšiť medzi infekciou vírusom SARS-CoV-2 a prijatou génovou terapiou.

Je Pozitívne protilátky proti N proteínu, Ak sa N-proteín nevytvorí, možno predpokladať, že pacient prekonal infekciu, pretože N-proteín sa vytvára len v dôsledku infekcie, nie v dôsledku injekcie génovej terapie.

Je Protilátka proti N proteínu negatívna, nebola zaznamenaná žiadna prirodzená infekcia.

Je Pozitívne protilátky proti proteínu S, protilátky proti SARS-CoV-2 sú prítomné po prirodzenej infekcii aj po génovej terapii.

Je Protilátky proti proteínu S negatívne, Neexistujú žiadne protilátky proti SARS-CoV-2, t. j. nedošlo k prirodzenej infekcii ani k podaniu génovej terapie.

To znamená, že samotná hodnota BAU nedokáže rozlíšiť medzi očkovaním a infekciou, ale len dodatočné hodnotenie parametrov anti-N a anti-S(šťuka) poskytuje jasnosť o pôvode protilátok.

Tieto testy sú ktoré nie sú kryté zdravotným poistením, pokiaľ nie je klinické podozrenie na súčasné alebo nedávno prekonané ochorenie COVID-19 s negatívnou priamou detekciou patogénu (PCR test).

Aktivita T-buniek

T bunky (T lymfocyty) sú biele krvinky, ktoré sa tvoria v kostnej dreni a sú Thymus vyspelé. Ako ústrední aktéri získaný (adaptívny) imunitný systém rozpoznávajú špecifické antigény prostredníctvom svojich T-bunkový receptor (TCR), ktorý je viazaný na molekuly MHC (Hlavný komplex histokompatibility), glykoproteíny na povrchu buniek na rozpoznávanie "priateľ-nepriateľ") na antigén-prezentujúcich bunkách (Obmedzenie MHC).

Hlavné podskupiny a funkcie:

• CD8+ cytotoxické T-bunky
  vyriešiť pomocou Vírusom infikované alebo nádorové bunky apoptózu (bunkovú smrť). 
• CD4+ pomocné T-bunky (Th)
  riadiť imunitnú odpoveď prostredníctvom produkcie cytokínov.
  (Cytokíny sú Posielanie látok (väčšinou proteíny), ktoré produkujú bunky imunitného systému (T-lymfocyty, makrofágy) a iné bunky tela a ktoré patria do medzibunkového Komunikácia slúžiť)
  - Th1 - Aktivuje makrofágy (vnútrobunkové patogény)
  - Th2 - podporuje B-bunky pri tvorbe protilátok (alergie, parazity)
  (B bunky sa diferencujú na B pamäťové alebo plazmatické bunky. Pamäťové bunky B sú určené pre Humorálna imunita a pri opätovnom kontakte s patogénom sa diferencujú na plazmatické bunky produkujúce protilátky).
  - Th17 - Podporuje zápal (mimobunkové baktérie, plesne)
  - Tfh - pomáha pri aktivácii B-buniek v lymfatických uzlinách
• Regulačné T-bunky (Treg)
  potláča imunitné reakcie a zabraňuje Autoimunita (napadnutie vlastných štruktúr tela)
• Pamäťové bunky T
  sú zodpovedné za Imunita sprostredkovaná bunkami a uchovávať vlastnosti patogénov, aby bolo možné rýchlejšie reagovať v prípade opakovanej infekcie.

Aktivácia

T-lymfocyty sú produkované v sekundárnych lymfoidných orgánoch Bunky prezentujúce antigén (APC) sa aktivuje, keď TCR rozpozná príslušný komplex antigén-MHC a je prítomný ko-stimulačný signál (napr. B7-CD28), ktorý sa objaví až neskôr po infekcii a udržiava imunitnú odpoveď.

Hodnoty aktivity T-buniek

• Vyššie hodnoty (viac škvŕn a buniek produkujúcich cytokíny, ako aj vyššia koncentrácia IFN-γ)
  označujú Silnejšia antigén-špecifická aktivita T-buniek tam. 
• Reakcie T-buniek sú často dlhšie zistiteľné ako protilátka
• Hodnota poskytuje informácie o Funkčnosť bunkového imunitného systému, najmä u jedincov s oslabenou imunitou, u ktorých môže byť protilátková odpoveď slabá.

Postup

Všetky následné postupy predstavujú ktoré nie sú kryté zdravotným poistením a musia byť dohodnuté individuálne s laboratóriom.

ELISpot (Enzyme-Linked ImmunoSpot)

Veľmi citlivá metóda, ktorá umožňuje kvantifikáciu funkčných T-buniek, ktoré po stimulácii antigénom (napr. peptidmi SARS-CoV-2) produkujú cytokín, ako napr. Interferón-γ (IFN-γ) výroba.
Každá bunka tvoriaca škvrnu zodpovedá aktivovanej antigén-špecifickej T-bunke.
Tento proces poskytuje Žiadne informácie o fenotype bunky (napr. CD4+ vs. CD8+).

Prietoková cytometria s meraním intracelulárnych cytokínov (ICS)

Po stimulácii antigénom sa T-bunky fixujú a permeabilizujú, aby sa Intracelulárne farbenie cytokínov, ako sú IFN-γ, TNF-α alebo IL-2. Na rozdiel od ELISpotu je možné analyzovať povrchové markery (napr. CD3, CD4, CD8), čo umožňuje fenotypová charakteristika reagujúcich buniek (napr. „CD8+ T bunky produkujú IFN-γ“) a umožňuje analyzovať niekoľko parametrov súčasne.

CD25 (reťazec α receptora interleukínu-2) je Marker včasnej aktivácie (už 1-2 dni po aktivácii a naznačuje, že T-bunky očakávajú signál IL-2, aby sa mohli množiť (deliť) a diferencovať (v závislosti od ich funkcie).

HLA-DR sa považuje za neskorší aktivačný marker (aktivácia po niekoľkých dňoch po imunostimulácii) a vykazuje Dlhodobá alebo chronická aktivácia bunkového imunitného systému (typické pre pretrvávajúce infekcie, aktívne autoimunitné ochorenia alebo odmietnutie transplantátu). 

IGRA (test uvoľňovania interferónu gama)

ukazuje silu odpovede T-buniek ako Celková koncentrácia IFN-γ v plazme v IU/ml po stimulácii krvných buniek antigénmi (napr. QuantiFERON® SARS-CoV-2).