Illóolajok - miért működnek?

Olvasási idő 11 percek

Aktualisiert – május 23, 2025

Illóolajok, miért működnek? Ez a kérdés jogos, a válasz pedig rendkívül mélyreható és váratlanul izgalmas.

Illat - valószínűleg mindenki ismeri az illatlámpákat, például az illatgyertyákat, amelyek illatát nem mindig érezzük kellemesnek, hanem gyakran okoz fejfájást, kellemetlen érzést, sőt, akár hányingert is, különösen a szintetikus illatolajok esetében.

Az illatok nemcsak női parfümök formájában csábítanak, hanem a vonaton, szállodákban, áruházakban stb. is, hogy kellemes lelkiállapotba hozzák a vásárlókat, így jobb értékelésre vagy termékvásárlásra csábítják őket a helyiségek légkondicionáló rendszerein keresztül történő diffúzióval.

Az illatanyagokat a kórházakban a fájdalomcsillapítók (fájdalomcsillapítók) vagy a hipnotikumok (altatók) használatának csökkentésére használják, valamint a palliatív ellátásban a betegek számára megkönnyebbülés biztosítására.

Az illóolajok eredete a növények immunrendszerében rejlik, amelyek a ragadozók, gombák, baktériumok és vírusok ellen védekeznek velük, azaz gombaölő, antibakteriális és vírusellenes hatásúak. A borsmenta illóolaja például olyan erős, hogy magát a növényt is károsítaná, ha nem lenne a leveleken lévő kis kapszulákba csomagolva, amelyek csak érintésre szabadítják fel hatóanyagukat.

Bár az ilyen alkalmazások ma már jól ismertek, és különösen a kereskedelmi vállalkozások nem gyakorolnák őket, ha nem lenne bizonyítottan hatékonyak ezek a gazdaságilag orientált intézkedések, a kérdés továbbra is fennáll: hogyan lehetséges ez - mi az alapja ennek a hatásnak az embereknél?

Szaglás és ízlelés

Tudunk "érezni" valakit, vagy inkább nem..., emlékszünk a nagymamával kapcsolatos élményekre, ha barátságos volt velünk, pozitívan, amint érzékeljük pl. a levendula illatát, amit a szekrényben lévő zacskókban használt a molyok elleni védelemre. Ha viszont a nagymama inkább kellemetlen ember volt, akkor gyorsan távozunk, amint észrevesszük ezt az illatot, amit most már kellemetlennek érzékelünk.

Az orrunk nem mindig objektív szaglószervként működik, és egyéni tapasztalataink befolyásolják az illatok érzékelését.

A szaglóreceptorok támogatják az ízlelőbimbókat az édes, savanyú, sós, keserű és sós ízek érzékelésében. A csípős viszont nem íz a szó szoros értelmében, hanem egy fájdalominger, amelyet például a chili és a fekete bors vált ki kémiai összetevőik révén. Kapszaicin vagy Piperine és a Trigeminalis ideg-A fájdalom az arcidegből az agyba jut, ahol fájdalomként definiálódik.

A fájdalom-, hőmérséklet- vagy kemoreceptorok által aktivált trigeminális ideg továbbítja a fájdalomjeleket a talamuszba, amely továbbítja azokat az agy különböző területeire, többek között a szomatoszenzoros kéregbe a fali lebenyben (a koponya felső része, a nyakszirti lebeny felett és a homloklebeny mögött helyezkedik el; felelős a fájdalom lokalizálásáért és minőségi értékeléséért, valamint a szomatoszenzoros érzékelésért és a kéz-szem koordinációért).

Ha tehát a fájdalmat le akarjuk küzdeni, akkor előállhatnánk a trigeminális ideg kikapcsolásának ötletével. Mivel azonban az ideg nemcsak a fájdalomérzetet dolgozza fel, hanem a hő-, hideg- és kémiai ingereket is, ezek a funkciók megszűnnének. Egy égési sérülést vagy fagyást ugyanúgy nem érzékelnénk, mint egy kémiai égést. Talán praktikus, de nem ésszerű.

Hogyan működnek a fájdalomreceptorok?

A fájdalomreceptorok az idegsejteken helyezkednek el, és ioncsatornákat tartalmaznak (TRP – Tranziens receptor potenciál), amelyek a fent említett ingerek hatására megnyílnak és aktiválódnak.

A sejtet, amely a környezetéhez képest normális esetben negatív töltésű és ezért nyugalmi potenciálon van, a pozitív töltésű ionok beáramlása depolarizálja, és akciós potenciálra emeli.

Egy meghatározott küszöbérték túllépése egy jelet indít el, amely az idegrostok mentén fájdalominger formájában továbbítódik az agyba.

Mely receptorok relevánsak?

Trpa1-receptorok reagálnak a hidegre és a kémiai anyagokra (Eukaliptol, fahéjolaj, gyömbérolaj, szegfűszegolaj (Eugenol)), de gyulladásos ingerek vagy szövetkárosodás hatására is aktiválódnak, és az agyban fájdalomjelzést váltanak ki.

Trpv1-receptorok reagálnak a magas hőmérsékletre (égés) vagy kémiai ingerekre (Thymol, Kapszaicin - ABC vakolat), ugyanazzal az eredménnyel.

A Trpm8-receptort viszont hideg ingerek (< 28 °C), de olyan kémiai anyagok is kiváltják, mint a Mentolamely szintén fájdalomkeltő ingerként jelenik meg.

A Trpv4-a receptor 25 ... 35 °C-ra, míg Trpv3 a 30 ... 40 °C, Trpv1 a 43 °C feletti hőmérsékletet és Trpv2 > 52 °C.

A fájdalom küzd a fájdalom ellen?

Ami elsőre abszurdnak hangzik, a gyakorlatban ténynek bizonyul. De hogyan lehetséges ez?

Egyrészt a fent említett fájdalomreceptorok figyelmeztető funkciót töltenek be azáltal, hogy figyelmeztetik a szervezetet a veszélyes hőmérsékletre, és megfelelő érzéseket közvetítenek, amelyek lehetővé teszik az ember számára az ellenintézkedések megtételét.
Így gyorsan lehúzod a kezed a forró főzőlapról vagy a maró folyadékból, felveszel valamit, ha túl hideg van, spontán visszatartod a lélegzeted szúrós szagú gázok jelenlétében. A szervezet egy "csípős" pepperonira vagy chilire égő, rendkívül fájdalmas érzéssel és fokozott nyáltermeléssel reagál, hogy minél gyorsabban megszabaduljon az irritáló anyagtól, és így tovább.

Másrészt az intenzív fájdalomingerek olyan endogén anyagok felszabadulását okozzák, mint a Endorfinok, enkefalinok, szerotonin és Prosztaglandinokaz ópiátokig. Ha ezt a felszabadulást nem állítják le, mert a fájdalominger még mindig jelen van, akkor túlzott és káros reakciók lépnek fel.

Ez az oka annak, hogy a fájdalomreceptorok néhány perc után kikapcsolnak, és egy ideig már nem ingerelhetők. Ezáltal a megfelelő anyagok felszabadulása is leáll.

Kémiai hatás a (szag)receptorokra

A jól ismert ABC tapaszok az égető érzéséről ismert. Kapszaicin aktiválja a Trpv1 receptor. Ez továbbítja a hő által kiváltott fájdalomjelet az agyba. Ez pedig lokalizálja a "fájdalmas hát" területét, és az ott lévő ereket kitágítja, hogy növelje a vérellátást, és így elvezesse a hőt, mivel ott - állítólag - "meleg" van.

A megnövekedett vérkeringés terápiás célú hatása lehetővé teszi, hogy a megkeményedett és ezért fájdalmas izomban lévő salakanyagok hatékonyabban távozzanak, és az izom újra ellazuljon. A hatás által okozott Kapszaicin Az indukált fájdalom egy idő után elmúlik, de a melegségérzet több órán át tart.

Az agy által érzékelt "hő" kizárólag az agyban lévő Kapszaicin-indukált kémiai Receptor stimulusde nem a tényleges fizikai felmelegedésből.
Az érzékelt "megnövekedett" melegség alatt a ABC tapaszok csak valamivel magasabb, mint maga a testhőmérséklet. Ez azért van, mert az értágulat növeli a véráramlást, és ezért a bőrfelület kissé melegebb, mint a környező, kevésbé intenzíven perfundált szövetek.

Egy másik hatóanyag, nevezetesen Eugenol a szegfűszegolajból egyes kortársak a fogorvosnál tett látogatásokból ismerik az elviselhetetlen fogfájás alkalmával - a trigeminális ideg barátságos üdvözletét küldi ...
Eugenol kötődik Trpm8-receptort, és így blokkolja a fájdalomingerek továbbítását.

Hasonlóképpen Mentol és Borsmentaolaj a oldalon Trpm8 receptorkülönösen krónikus fájdalom esetén, mivel Trpm8 körülbelül 5 perc elteltével kikapcsol, és már nem fogékony a további fájdalomingerekre.

Linalool és Linalil-acetáta levendulaolaj mindkét fő hatóanyaga kimutatható a vérben a levendulaolajjal végzett gyengéd masszázs után már 5 perc elteltével (Forrás), csak 20 perccel később 121 ng/ml csúcskoncentrációjú Linalool és 100 ng/ml Linalil-acetát mérhető.

Hasonlóképpen, a diffúzorral porlasztott levendula illóolaj belélegzése azonos koncentrációt eredményez, mint a helyi alkalmazás a perkután lenyelés után, mint a fenti esetben.

Mindkét hatóanyag nyugtató, szorongásoldó, relaxáló és fájdalomcsillapító hatású, Linalil-acetát további antimikrobiális hatás.

Szagló receptorok vs. szagló receptorok

Az orr szaglóreceptorain kívül léteznek szaglóreceptorok is (egy sejt által specifikusan termelt fehérjék). Ezek minden szervben jelen vannak, a leggyakrabban a herékben (a rendelkezésre álló 138 aktív génből mintegy 55 aktív génnel), és a legkevésbé a májban (a jelenlegi 19 génből mindössze egy génnel).

Mivel az illóolajok molekulái perkután, inhalációs úton vagy belsőleg (kapszulákban lévő olajok) a gyomor-bél traktuson keresztül felszívódnak, és molekulaméretük miatt a vérben kimutathatók, sőt a vér-agy gáton is áthaladnak, nem meglepő, hogy hatásuk a szervezet minden szervében is megtalálható.

De hogyan is működik ez pontosan?

A sejt

Az emberi test minden sejtje a sejtmagból (Nucleus), amely egy teljes génkészletet tartalmaz, a környező Citoplazmaamelyben az összes sejtfolyamat zajlik, és a mindent átfogó, szelektíven félig áteresztő SejtmembránA sejtmembrán egy receptormembrán, amelyen keresztül csatornát képző fehérjék teszik lehetővé az anyagok cseréjét, a sejtmembránon lévő receptorok pedig a sejtek közötti kommunikációt szolgálják.

DNS (DNS)

A DNS (dezoxiribonukleinsav ->) Deoxiribonukleinsav) tartalmazza az összes sejt és szervezet szerkezetéhez, működéséhez és szaporodásához szükséges információkat.

A gének közül mintegy 98% deaktiválódik, csak 20 000 ... 25 000 gén aktív és a fehérjék szintézisére szolgál.

mRNS

mRNS (messenger RNS) a DNS-ben található információs szál másolata a fehérjék előállításához, amelyek viszont a szervezet funkcióit irányítják.

Átírás

A bambuszhoz hasonlóan, amelynek törzsén visszatérő megvastagodások vannak, van egy kezdet (Promoter) és egy végpont (Terminátor szekvencia - Ez egyfajta kapcsolóként is működik, amely be- vagy kikapcsolja a gént) a leolvasandó és másolandó génszekvencia.

A másolandó szakaszhoz való hozzáféréshez a "létrát" a másolandó szakaszhoz kell csatlakoztatni a Promoter megjelölt pozíció. Ez az enzim segítségével történik RNS-polimerázamely a másolatot is létrehozza. Ha az enzim eléri a Terminátor szekvencialeállítja a másolást.

A keletkező mRNS-molekula elválik a DNS-től, az elválasztott szál ismét bezáródik, és az mRNS a sejtmagból a sejtkörnyezetbe kerül. Citoplazma csatornázott ki.

Fordítás

A mostani Citoplazma Az mRNS most már sablonként használható a fehérje bioszintézishez a fehérje bioszintézis során Fordítás tálalni. A fordítás "lefordítja" a Riboszómák az mRNS genetikai információjának korábban előállított másolatát funkcionális aminosav-szekvenciává alakítja, amely fehérjeként fejti ki a kívánt hatást a szervezetben.

Exocitózis (csak szekretált fehérjék esetében)

Tehát egy olyan fehérje, amelynek a sejten kívül kellene működnie, mint például a Hormonok, Enzimek vagy Antitestki kell szállítani a sejtből. Ezt a folyamatot nevezzük Exocitózis.
A szállítási feladatot az ún. (szakosodott) Vezikulák. A Vezikulák összeolvad a sejtmembránnal, és tartalmát a sejtmembránba engedi. Extracelluláris tér.

A GABA receptor

A GABA (GAmma-AminoButirsav) receptor a legfontosabb funkcionális gátló neurotranszmitter. Két változatban létezik: A GABA_A mint tiszta ioncsatorna-receptor, gyors hatású, és a GABA_B mint metabotróp Receptor, lassabb, de hosszabb hatású.
A metabotróp receptorok általában a G-fehérje kapcsolt receptorok (GPCR) családjába tartoznak, és másodlagos hírvivőkön vagy intracelluláris jelátviteli utakon keresztül indítanak el folyamatokat.
Amikor egy neurotranszmitter vagy más jel kötődik egy ilyen receptorhoz, egy G-fehérje aktiválódik. Ez további biokémiai reakciók kaszkádját indítja el, amelyek befolyásolhatják a különböző sejtfolyamatokat, például az enzimek aktiválódását vagy másodlagos hírvivő anyagok, például cAMP vagy IP3 felszabadulását.

Számos gyógyszer, de az illóolajok célpontja is, amikor görcsoldó, szorongásoldó vagy alapvetően az idegsejtek ingerlékenységének szabályozására törekszik.

A hatás a negatív töltésű kloridionok beáramlásának köszönhető. Mint fentebb említettük, az egyre negatívabb sejtpotenciál az akciós potenciál csökkenését eredményezi. Ezt erősítik a GABA-receptorhoz kötődő anyagok, ami nyugtató, relaxáló és szorongásoldó hatást eredményez.

A fehérje - a szagreceptor

A transzláció által termelt fehérje illatfelvevőnek szolgál. Amint egy szagmolekula kötődik a receptorhoz, a megfelelő jel segítségével kiváltja a specifikus hatást.

Itt látható a fent leírt folyamat teljes egészében grafikusan:

És hogyan találja meg az illatmolekula az illatreceptort, amikor az emberi test körülbelül 37,2 trillió(!) sejtből áll - tizedes számként 37 200 000 000 000 000 000 sejtből? Mennyi illóolajra van valójában szükség ahhoz, hogy minden sejtnek csak egyetlen illóolajmolekula álljon rendelkezésére?

EGY csepp

Egyetlen csepp grapefruitolaj 226,92 trillió olajmolekulát tartalmaz. A körülbelül 37,2 trillió testsejt között elosztva (súlytól és mérettől függően), egy sejtre 6,1 millió olajmolekula jut!
Ez azt jelenti, hogy egyetlen testsejtnek sem kell attól tartania, hogy egyetlen csepp illóolaj molekulái figyelmen kívül hagyják.

Most már világosnak kell lennie, hogy az illóolajok a test minden szervét elérhetik, és így befolyásolhatják annak működését.

Gene - be- vagy kikapcsolva

Ha az emberi szervekből vett szövetmintákat elemzik, a szagreceptor gének be- és kikapcsolását találják a szagreceptorokban. Attól függően, hogy mely gének vannak be- vagy kikapcsolva, meg lehet határozni, hogy melyik szerv érintett. Ez azt jelenti, hogy ugyanazon szerv minden egyes sejtjében ugyanazok a gének aktiválódnak vagy deaktiválódnak.

A szövetben bekapcsolt gének száma lehetővé teszi a szövet egészségi állapotára vonatkozó következtetések levonását. A beteg szövethez képest az egészséges szövetben viszonylag kevés gén van bekapcsolva, és csak nagyon rövid időintervallumokra (halványabb színjelölés, lásd az alábbi ábrát).

A bekapcsolt szagreceptorgén a fehérjék folyamatos termelését jelenti. Minél tovább van bekapcsolva, annál több fehérje fejeződik ki.

Diagnosztika ...

Ha a szokásosnál lényegesen több illatanyag-receptor kapcsol be, és esetleg hosszabb ideig (sötétebb színjelölés), az szöveti betegségekre vagy tumoraktivitásra utal, mint ahogyan az itt látható példa 21 szövetmintából származó emlőrák 7 egészséges mintához képest.

FPKM a gének kifejeződésének számszerűsítésére szolgáló mérőszám. Ez egy normalizált mérőszám, amely lehetővé teszi a génexpresszió összehasonlítását különböző minták vagy körülmények között.

A marker olyan anyag, amely csak megemelkedett koncentrációban fordul elő, vagy egyáltalán csak akkor van jelen, ha a szövet beteg vagy daganat által érintett.

.... terápia

Prof. Dr Dr Dr Dr Dr Dr med. habil. Hanns Hatt (Ruhr University Bochum (RUB)) évtizedek óta dolgozik a molekuláris és sejtes érzékszervi fiziológia, a szag- és ízleléskutatás területén, szerzőként, előadásokat tart és publikálja kutatási eredményeit, mint például "Emberi szagreceptorok: Új sejtfunkciók az orron kívül„.

A fenti illusztráció a fent hivatkozott dokumentumból származik, és számos más kutatási eredmény és publikáció mellett (lásd a hivatkozásokat) azt mutatja, hogy az illóolajok hatékonyan használhatók a diagnosztikában és a terápiában, köszönhetően az ezekben a szövetekben található szaglóreceptorok (OR) bizonyított létezésének és aktivitásának.

Unterschied – Ätherische Öle und Hydrolate

Hydrolate sind ein Nebenprodukt der Wasserdampf-Destillation zur Gewinnung ätherischer Öle. Während ätherische Öle NICHT wasserlösliche, sondern fettlösliche (lipophile) Substanzen enthalten, handelt es sich bei Hydrolaten um wasserlösliche (hydrophile) Inhaltsstoffe.

Hydrolate können unverdünnt auf die Haut aufgetragen werden, weisen einen sanften, aber gleichfalls flüchtigen Duft auf.

Ihre Wirkung ist jenen der ätherischen Öle im Grund (abgeschwächt) ähnlich, wie z.B. antiinflammatorisch, antiseptisch, kühlend, schweißhemmend, schleimlösend, beruhigend.

Gyakorlati példák

Minden elmélet szürke, itt inkább színes, de néhány példa az emberi gyakorlatból, magából az életből sokkal hatásosabban közvetíti azt, amit az elmélet csak többé-kevésbé szárazon mutat be.

Minden példa megtalálható a "Gyógyítás illatokkal" 2019.06.04-től, Johannes Gutenberg Alapítvány, adományozott professzor Dr. Dr. Dr. med. habil. Hanns Hatt a Ruhr Egyetem Bochumban.

Hogyan találják meg a spermiumok a legrövidebb utat az ondósejthez?

Az 53 szagreceptorból akár 20 is megtalálható a spermában. A hüvelyváladékban 15 ismert szaganyag van, amely a spermiumot irányítja (többek között Bourgeonal; Antagonista: Undecanal)), és a mozgásuk sebességének megduplázódásához vezet. Ha a spermiumok az antagonistának kitett Undecanal kitéve, elveszítik a tájékozódási képességüket, és ismét csökkentik a sebességüket.
A méhnyakon tízszer több szaglóreceptor található, mint magában a szaglóhámban (10 ... 20 millió), így ez az emberi test legjobban őrzött helye.

Gyomor-bélrendszeri traktus

A gyomor-bélrendszerben körülbelül 15 ... 20 különböző szagreceptor. Lenyeléssel pl. Eugenol (a szegfűszeg mint fűszer vagy illóolaj), az illat receptora hOR1D2 stimulált, mire Szerotonin és a perisztaltika fokozódik.

Bőr és haj

A bőrt keratint tartalmazó sejtek jellemzik (Keratinociták) rugalmasan és rugalmasan tartja az epidermisz (Epidermisz) keratinizálódik, bőrpikkelyeket képez, és alulról növekvő friss sejtek váltják fel. A keratinocitákban több mint 30 illatreceptor található. Sandalore egy szintetikus szantálfa illatanyag (szintetikus, mert a valódi szantálfa nagyon drága), amely jelentősen növeli a bőrsejtek növekedését és rugalmasságát a kalciumkoncentráció növelésével, valamint lehetővé teszi a sebek kb. 40 '% gyorsabb gyógyulását.

Biztosítja továbbá, hogy Sandalore a hajgyökérsejtekben lévő receptorokon keresztül a haj 20 % hosszabb élettartamáért.

Szív

Az illat receptor OR51E1 felelős a szívben például a szívfrekvencia és a szívteljesítmény csökkentéséért.

Tüdő

A tüdőben, a szagreceptor OR2AG1 a következő stimulációval Amil-butirát (római kamilla) ellazítja a kórosan összehúzódott simaizomsejteket, ami fontos az asztmások, allergiások és COPD-s betegek számára.

Prosztata

Az illat receptor hOR51E2 nagy mennyiségben fejeződik ki a prosztatarákos sejtekben, és tumormarkerként szolgál. β-ionon (lila illat) csökkenti a proliferációs rátát (növekedési ütemet). Jelenleg azonban nem ismert, hogy az illatmolekulákat hogyan lehetne eljuttatni a hatás helyére, még a véren keresztül sem. (Forrás)

Buborék

A hólyagrákban a szaglóreceptor OR10H1 kifejezett. Stimuláció Sandranol (Santalol), a természetes szantálfaolaj gátolja és csökkenti a daganatok növekedését. A vizeletvizsgálat lehetővé teszi a következtetések levonását arra vonatkozóan, hogy fennáll-e hólyagrák vagy sem, mivel a vizelettel a hólyag belső falának elhalt sejtjei kiürülnek. (Forrás)

Vastagbél

Az illat receptor OR51B4 a vastagbélrák jelenlétében szabadul fel. A vastagbélrákos sejtek (HCT116) reagálnak az illatra Troenan (privet), amely a vastagbélrákos sejtek sejtmorfológiájának megváltoztatásával jelentősen gátolja a tumor növekedését.
(Forrás)

Az összes szaglóreceptor listája

A következő (kivonatos) lista az összes emberi szaglóreceptorról, beleértve az összes tudományos adatot is, elérhető itt Excel-fájlként letölthető.
Az adatok a következőkből származnak Az emberi fehérjeatlasz.

---

Megjegyzés
A kutatás folyamatosan fejlődik. A fenti cikk nem támasztja a teljesség igényét. Ha az olvasónak tudomása van olyan tényekről e tekintetben, hivatkozásokkal, amelyek itt nem kerültek említésre, kérem, értesítsen. Hint.

---

Hivatkozások

A témával kapcsolatos további tanulmányok többek között az alábbi linkek alatt találhatók:

2024-10-04 – Szaglóreceptorok és tumorigenezis: a diagnózis és a célzott terápia következményei
(Összefoglaló - teljes szöveg költségekkel - 54 hivatkozás)
Yi Tang ^# 1, Ye Tian ^# 2, Chun-Xia Zhang ¹, Guo-Tai Wang ³

2021-02-05 – A humán szaglószervi G-protein kapcsolt receptorok mutációs tájképe
(Teljes szöveg - 66 hivatkozás)
Ramón Cierco Jimenez, Nile Casajuana-Martin, Adrián García-Recio, Lidia Alcántara, Leonardo Pardo, Mercedes Campillo & Angel Gonzalez

2018-11-30 – Az ektopikus szagló- és ízérzékelő receptorok terápiás lehetőségei
(Összefoglaló - teljes szöveg költségekkel - 317 hivatkozás)
Sung-Joon Lee, Inge Depoortere & Hanns Hatt 

2018-06.13 – Humán szaglóreceptorok: új sejtfunkciók az orron kívül is
(Teljes szöveg - 212 hivatkozás)
Désirée Maßberg ¹, Hanns Hatt ¹

2009-10-30 – Az illatanyagok kettős hatása a szagló- és a nukleáris hormonreceptorokra
(Teljes szöveg - 74 hivatkozás)
Horst Pick^‡,1 ∙ Sylvain Etter^‡,1 ∙ Olivia Baud^‡ ∙ Ralf Schmauder^‡ ∙ Lorenza Bordoli^§ ∙ Torsten Schwede^§ ∙ Horst Vogel^‡