Indholdsfortegnelse
Opdateret - 26. januar 2026
Huaier-svampen mod kroniske sygdomme - videnskabelige undersøgelser, indikationer og virkningsmekanismer
Data fra den nuværende forskning viser, at Huaier også er lovende for autoimmune sygdomme, kronisk inflammation, hjerte-kar-sygdomme, neurodegenerative lidelser og post-infektiøse syndromer som ME/CFS eller post-vac-syndrom.
Huaier har bredspektrede regulerende aktiviteter på forskellige komponenter i det medfødte og adaptive immunsystem, herunder makrofager, dendritiske celler, naturlige dræberceller, T- og B-lymfocytter.
Den Tanaka-undersøgelsen er grundlaget for de følgende udsagn. Doseringsanbefalinger i forhold til kræftbehandling kan findes her. Forsyningskilden til det granulat med 32%-polysaccharider, der blev brugt i undersøgelsen, er her.
Der er identificeret ni aktive hovedstoffer i Huaier-svampen, som virker på flere signalveje:
- TP-1 (polysaccharid, 2300 kDa*)
- HP-1 (polysakkarid, 30 kDa)
- PS-T (Polysaccharid-proteinkompleks: 40% polysaccharider + 10% aminosyrer)
- Rutin (flavonoid)
- Kaempferol (flavonoid)
- Genistein (Isoflavonoid)
- Glukuronsyre (sukker-syre)
- Daucosterol (Sterol)
- W-NTRP (vandopløseligt polysakkarid)
*kDa bruges til at angive massen af molekyler, især proteiner. Enheden Dalton (Da) er defineret som den tolvte del af massen af kulstofisotopen 12C og er 1,66053906660(50) - 10-²⁷ kg. kDa er praktisk talt identisk med kg/mol.
Autoimmune sygdomme
Immuntrombocytopeni (ITP)
er en autoimmun sygdom med et stærkt nedsat antal blodplader, som normalt behandles med kortikosteroider/immunosuppressiva (med massive bivirkninger).
På grund af en autoimmun reaktion mod trombocytter har de ramte patienter et stærkt reduceret antal af disse celler, som er vigtige for blodets størkning.
Brugen af vandigt huai-ekstrakt i forbindelse med immuntrombocytopeni blev undersøgt i en In vitro-undersøgelse beskrevet som en succes.
Virkningsmekanisme:
- Regulerer autoimmun respons (i stedet for at undertrykke den)
- Modulerer B-lymfocytter (producerer de defekte antistoffer)
- Normaliserer produktionen af blodplader
Reumatoid arthritis (RA)
Reumatoid artrit er en kronisk inflammatorisk autoimmun sygdom af ukendt oprindelse. Den påvirker hovedsageligt leddene, men også organer. Den er også kendetegnet ved et intermitterende forløb. Den skyldes, at det fejlrettede immunsystem angriber synovialmembranen (synovialslimhinden). Det fører til en betændelsesreaktion, der bl.a. ledsages af smerter, hævelser og stivhed. I et fremskredent stadium kan der opstå uoprettelige ledskader og deformiteter.
Virkningsmekanisme ved leddegigt:
- Hæmmer pro-inflammatoriske cytokiner (TNF-α, IL-6, IL-1β)
- Reducerer produktionen af autoantistoffer
- Fremmer regulatoriske T-celler (Tregs = immunsystemets naturlige „bremse“)
- Reducerer eller afbryder Th17-differentiering (pro-inflammatorisk)
Huaier regulerer det afsporede immunforsvar tilbage til balance.
Kroniske inflammatoriske sygdomme
Colitis ulcerosa og inflammatorisk tarmsygdom (IBD)
Med hensyn til brugen af et vandigt ekstrakt af Trametes robiniophila til behandling af den inflammatoriske tarmsygdom colitis ulcerosa viser en undersøgelse, at Vandigt Huaier-ekstrakt beskytter mod dextransulfatnatrium-induceret eksperimentel colitis hos mus ved at hæmme NLRP3-inflammasom-aktivering af Wang e.a. viste lovende resultater. Forskerne brugte en tarmsygdom hos mus, der var kemisk fremkaldt af dextran-natriumsulfat.
Huaier reducerede tarmbetændelsen markant, hvilket fremgik af den mærkede reduktion af en række cytokiner, herunder TNF-α, IL-6, IFN-γ og IL-1β i tyktarmsvævet. Ikke alene blev tyktarmens struktur bedre bevaret, men tumorbyrden blev også kraftigt reduceret.
Virkningsmekanisme:
- reducerer STAT3-fosforylering (central for inflammation)
- Hæmmer NLRP3-inflammasom (via autofagy-lysosom-vejen)
- Fald i pro-inflammatoriske cytokiner
- Regenerering af tarmbarrieren
Samtidig var der en reduktion i inflammation OG Risiko for kræft (IBD øger risikoen for tarmkræft!).
Anbefaling af dosering> 0,2 g/kg kropsvægt - gælder for colitis ulcerosa og Crohns sygdom
Differentiering mellem colitis ulcerosa og Crohns sygdom
Lokalisering
Colitis ulcerosa (CU)
- Emne udelukkende tyktarmen (tyktarm) og endetarm (rektum)
- Starter altid i endetarmen og breder sig kontinuerligt opad
- Ingen „spring-læsioner“
Crohns sygdom (MC)
- Kan den hele fordøjelseskanalen inficeret (fra mund til anus)
- Ofte terminal ileum (sidste del af tyndtarmen) og tyktarmen
- Diskontinuerligt angreb med sunde sektioner imellem („skip lesions“)
Dybde af inflammation
UC
- Begrænset til Slimhinde (mucosa) og øvre submucosa
- Overfladisk betændelse
MC
- Transmural inflammation (gennem alle væglag)
- Kan trænge igennem hele tarmvæggen
Allergiske sygdomme (astma, allergi)
Huaier viser effekt i behandlingen af en række immunrelaterede lidelser, herunder allergiske, autoimmune og infektiøse sygdomme. I en Musemodel Huaier-ekstrakt reducerede den inflammatoriske reaktion i luftvejene.
Huai Qi Huang (en blanding af kinesiske urter, der Trametes robiniophila murr (Huaier) indeholder sammen med Wolfberry-frugt og Polygonatum)
- hæmmede infiltrationen af inflammatoriske celler i lungerne
- reducerede tilstrømningen af eosinofiler (EOS'er), lymfocytter (LYM'er), neutrofiler (NEU'er) og makrofager (MAC'er) i den bronkoalveolære skyllevæske (BALF)
- reduceret IgE
Den specifikke virkningsmekanisme: Huai Qi Huang korrigerede balancen mellem Th1/Th2 i en Studie af rotte-model:
- Huai Qi Huang ændrer mRNA-ekspressionsniveauerne for transkriptionsfaktorerne T-bet/Gata-3 og Foxp3/RORγt - ved at genskabe balancen i cytokinprofilerne og ændre mRNA-ekspressionsniveauerne for disse transkriptionsfaktorer.
- Øget Foxp3+ Celler (Treg-celler)
- Reduceret Gata-3+. celler (Th2-celler)
- Øger T-bet+ celler (Th1-celler)
Virkningsmekanisme ved allergi:
- Virkningsmekanisme ved allergi/astma (baseret på Huai Qi Huang-undersøgelser):
- Th2→Th1-skift ved at øge T-bet og reducere Gata-3
- Reducerer produktionen af IgE-antistoffer (signifikant målt i serum)
- Reducerer Th2-cytokiner (IL-4, IL-5, IL-13)
- Øger mængden af Th1-cytokiner (IFN-γ, TNF-α)
- Fremmer Treg-celler (Foxp3+) og øger Treg-cytokiner (IL-10, TGF-β1)
- Reducerer infiltration af inflammatoriske celler i lungerne (EOS'er, LYM'er, NEU'er, MAC'er)
Kardiovaskulære sygdomme
Der findes i øjeblikket ingen specifikke kliniske undersøgelser af disse indikationer. Der findes dog en Undersøgelse af den amerikanske hjerteforening (JAHA) med Pulmonal hypertension (PH) i gnavermodeller.
Potentiel virkningsmekanisme:
- Huaier undertrykker HIF1α (hypoxia-inducible factor) signalvej
- hæmmer NF-κB (reducerer inflammation)
- Aktiverer Nrf2 (aktiverer cellens eget reparationsprogram med over 200 gener til at udtrykke sig)
Antioxidanter (SOD2, katalase, glutathion)
- Neutraliserer frie radikaler
Afgiftningsenzymer (glutathion S-transferase osv.)
- Gør giftstoffer vandopløselige og udskillelige
Mitokondrie-reparationsproteiner (NRF1, TFAM)
- Reparerer cellens energikraftværker
- Cellen producerer ATP (energi) igen - forbedrer mitokondriefunktionen
- afhjælper oxidativt stress
Neurodegenerative sygdomme - Parkinsons sygdom
Et casestudie Huaier kompenserer for nedsat signaloverførsel mellem neuroner i det centrale og perifere nervesystem af Tanaka e.a. beskriver den vellykkede helbredelse af en patient med Parkinsons sygdom.
Teoretisk virkningsmekanisme i forbindelse med generelle neurodegenerative sygdomme:
- Anti-inflammatorisk (Neuroinflammation er central for neurodegenerative sygdomme)
- Antioxidant (beskytter mod degeneration af neuroner)
- Neurobeskyttende (via aktivering af vækstfaktorer)
- Aktiverer polarisering af mikroglia (fra pro- til anti-inflammatorisk)
Status: Der findes endnu ingen relevante kliniske undersøgelser på mennesker.
Post-infektiøse syndromer
Patofysiologi af lang COVID:
- Vedvarende immunaktivering (Th1/Th17-dominans)
- Viral persistens (i lymfevæv/mavetarmkanal)
- Aktivering af mikroglia
- Vedvarende skader på endotelet
- Vedvarende neuroinflammation
Teoretisk virkningsmekanisme (ikke bevist i studier):
- Immunregulering: Normaliserer Th1/Th17-balancen
- Antivirale virkninger: Aktiverer NK-celler og CD8+ T-celler
- Anti-inflammatorisk: Reducerer vedvarende cytokinproduktion
- Beskyttelse af endotelet: Antioxidant, forhindrer yderligere skader
Mulig rolle efter mRNA-vaccination
I deres undersøgelse, der blev offentliggjort i 2023, observerede japanske forskere under ledelse af Tanaka e.a., at Huaier-effekter på forebyggelse og hæmning af spontan SARS-CoV-2-virionproduktion ved gentagen Pfizer-BioNTech mRNA-vaccination, at patienter, der regelmæssigt tog Huaier efter vaccination, fik betydeligt færre tilbagefald af kræft og generelt kom sig hurtigere. Hos nogle patienter kunne selv eksisterende spike-proteiner i blodet ikke længere påvises.
En tidligere undersøgelse fra 2022 Huaier-effekter på funktionel kompensation med destruktiv ribosomal RNA-struktur efter anti-SARS-CoV-2 mRNA-vaccination analyserer den ribosomale RNA-struktur efter mRNA-vaccination hos kræftpatienter i fase IV efter vaccination.
De kommer til den konklusion, at indtagelse af Huaier-granulat
- Der blev produceret mindre spike-protein (målt via RNA-sekventering)
- en bedre ribosomal RNA-struktur var til stede
Mulige mekanismer:
- Støtte til ribosomal RNA-funktion (efter vaccinationsskade; ifølge case-rapport)
- Reduktion af vedvarende produktion af spike-protein (kontroversielt til mainstream)
- Immunregulering efter overstimulering
- Hæmning af inflammation
Kroniske leversygdomme - Hepatocellulært karcinom (HCC)
Det randomiserede kontrollerede forsøg af Chen Q, Shu C, et al. Effekt af Huaier-granulat på tilbagefald efter helbredende resektion af HCC fra 2018 beskriver resultatet efter indtagelse af 20 g Huaier-granulat 3 gange om dagen i 96 uger efter resektion, undersøgelsen omfattede 696 patienter.
Virkningsmekanisme:
- Reducerer malondialdehyd (MDA) - markør for oxidativt stress
- øger superoxid-dismutase (SOD) - Antioxidant
- øger katalase (CAT) - Antioxidant
- øger glutathion (GSH) - den vigtigste antioxidant
- Aktiverer PI3K/AKT/Nrf2-signalvejen (Western blotting + qRT-PCR)
Huaiers universelle driftsprincip
Flere immunologiske reaktioner reguleres af Huaier, fra udtrykket af skadesassocierede molekylære mønstre, immuncelleaktivering og -modning til celleproliferation, differentiering, antistofproduktion, cytokin- og kemokinudtryk og terminal intracellulær signalering.
Det centrale koncept: Nogle af Huaiers modulerende aktiviteter kan være kontekstafhængige og typisk fremme genopretning af normal fysiologisk status.
Enkelt sagt virker Huaier ikke som et lægemiddel, der blokerer en bestemt funktion. I stedet bringer Huaier immunsystemet tilbage til balance og en normal tilstand (Kilde).
Signalvejs-arkitektur
Huaier virker på følgende centrale signalveje:
| Signalvej | Normal | For kroniske sygdomme | Huaier-effekten |
|---|---|---|---|
| PI3K/AKT/mTOR | Moderat aktivitet | Hyperaktiv (betændelse) | Normalisering |
| JAK2/STAT3 | Reguleret | Vedvarende aktivering | Reducerer fosforylering |
| NF-κB | Basal + aktiverbar | Konstitutivt aktiv | Gå tilbage til basal |
| Hippo/YAP | Aktiv (kontrol) | Hæmmet (ukontrolleret) | Reaktiveret |
| MAPK (ERK/p38) | Skræddersyet | Overaktiv | Normalisering |
Dosering ved kroniske sygdomme
| Indikation | Dosering | Varighed | Særlige funktioner |
|---|---|---|---|
| Kronisk betændelse | 10-15 g/dag | 3-6 måneder | Kontinuerlig |
| Autoimmun sygdom | 10-15 g/dag | 6-12 måneder+ | Langvarig indtagelse |
| Allergiske sygdomme | 10-15 g/dag | Sæsonbestemt eller kontinuerlig | Støttende |
| Forebyggelse af kræft (IBD, hepatitis) | 5-10 g/dag | Kontinuerlig | Langsigtet forebyggelse |
| Post-COVID/Post-Vac | 10-15 g/dag | 3-12 måneder | Individuelt afhængig |
Generelt: Doser for kroniske sygdomme er ofte lavere end for aktiv kræft, men mere langvarige.
Sikkerhed og kompatibilitet
Bivirkningsprofil:
- Meget lav
- Lejlighedsvise „afgiftningsreaktioner“ i uge 1-2
- Ingen kendte alvorlige intolerancer
- Meget god sikkerhedsprofil
Kontraindikationer: Ingen kendt (undtagen muligvis visse blodkoagulationsforstyrrelser)
Bemærkning
Forskningsstatus for kroniske sygdomme:
Mens evidensen for kræft (især HCC og brystkræft) er meget stærk, er forskningssituationen for andre kroniske sygdomme stadig blandet.
Ved kroniske sygdomme bør Huaier betragtes som et supplerende middel (ikke en erstatning) til konventionel medicin.