阅读时间 63 分钟

更新 - 2 月 18, 2023

本博客将停止使用。本博客 科罗娜博客 2023 处理已知的背景问题，特别是制药业和国际卫生机构方面的背景问题。.

数据更新始终是这里的重中之重--有关各种主题的文章如下 低于 的内容。最新的帖子位于顶部，标题为红色。.

由于时间原因，有些数据没有更新，以下视频动画展示了从第一份不良反应报告记录至今的相关数据，按时间顺序排列，最新数据在前。(资料来源 EMA / EMA 数据分析编程).

• 心包炎

• 克雅氏病

• 心肌炎

• 月经失调

• 格林-巴利综合征

• 贝尔氏麻痹

• 睡眠障碍

• 幻觉

• 血小板减少

• 自然流产

• 眼睛疼痛

• 失去知觉

• 嗜睡症

• 淋巴腺病变

• 心率加快

• 头痛

• 脑血栓形成

• 脑静脉窦血栓形成

• 脑静脉血栓

• 深静脉血栓形成

• 肠系膜静脉血栓

• 门静脉血栓形成

• 上矢状窦血栓形成

• 带状疱疹

• 血栓形成

• 静脉血栓

• 肢体静脉血栓

• 耳鸣

• 猝死

• 经期出血

• 月经推迟

• 月经不调

• 荨麻疹

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以下部分将不再更新。EMA 数据的开发将由上述视频取代！

数据更新 - EMA - VAERS - WHO - 不良反应报告

^* 增加 2021 年 11 月 13 日至 2021 年 12 月 3 日，地点为 368.653 信息

通知总数：EMA 1,254,029 （+ 90,673^*) / who 2,706,410 (+206,529)^*) / CDC/FDA 951857 (+71.451^*)

症状：贝尔麻痹（面瘫） - 注册留言

2021 年 12 月 30 日 - 2022 年 1 月 15 日 / 2021 年 12 月 17 日 - 2022 年 1 月 7 日期间的增加额为 6.620 案例

资料来源 adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (世卫组织） - 状态 10/12/2021
资料来源 vaers.hhs.gov (疾病预防控制中心/美国食品和药物管理局） - 状态 03.12.2021

症状：月经紊乱 - 已注册的信息

资料来源 adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (世卫组织）--截至 2021 年 11 月 13 日
资料来源 vaers.hhs.gov (疾病预防控制中心/美国食品和药物管理局） - 状态 05.11.2021

症状： 自然流产 - 注册信息

资料来源 adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (世卫组织）--截至 2021 年 11 月 13 日
资料来源 vaers.hhs.gov (疾病预防控制中心/美国食品和药物管理局） - 状态 05.11.2021

症状： 淋巴腺病 - 注册信息

^* 增加 从 2021 年 12 月 18 日至 2021 年 12 月 24 日 / 2021 年 12 月 10 日至 2021 年 12 月 17 日，在 713 案例

资料来源 adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (世界卫生组织） - 状态 24/12/2021
资料来源 vaers.hhs.gov (CDC / FDA）- 状态 17/12/2021

症状： 死亡 - 注册信息

关于 各年龄组死亡率过高 每日更新 这里.

这些图表是根据 29 个参与国的数据绘制的：比利时、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、法国、德国、德国（柏林）、德国（黑森）、希腊、匈牙利、爱尔兰、以色列、意大利、卢森堡、马耳他、荷兰、挪威、葡萄牙、斯洛文尼亚、西班牙、瑞典、瑞士、英国（英格兰）、英国（北爱尔兰）、英国（苏格兰）、英国（威尔士）和乌克兰。.
乌克兰、德国（柏林）和德国（黑森）未被纳入汇总数据。.
(资料来源：Euromomo）

^* 增加 2022 年 3 月 16 日至 2022 年 3 月 26 日 / 2022 年 3 月 5 日至 2022 年 3 月 18 日，地点为 2.595 死亡人数
(与 15/03 / 04/03 相比翻了一番）

资料来源 adrreports.eu (EMA) - 截至 2022 年 3 月 26 日 / vigiaccess.org (世界卫生组织） - 状态 26/03/2022
资料来源 vaers.hhs.gov (CDC / FDA）- 状态 18/03/2022

症状：心肌炎（心肌发炎） - 注册信息

^* 增加 2021 年 11 月 19 日至 2021 年 12 月 3 日 / 2021 年 11 月 12 日至 2021 年 11 月 29 日，地点为 2.088 信息

资料来源 adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (世卫组织）--截至 2021 年 11 月 19 日
资料来源 vaers.hhs.gov (疾病预防控制中心/美国食品和药物管理局）--截至 2021 年 11 月 12 日

症状：心包炎（心包发炎） - 注册信息

^* 增加 2021 年 12 月 10 日至 2021 年 12 月 24 日，地点为 10.367 信息

资料来源 adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (世界卫生组织） - 状态 24/12/2021
资料来源 vaers.hhs.gov (CDC / FDA）- 状态 17/12/2021

症状：带状疱疹 - 注册信息

资料来源 adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (世卫组织）--截至 2021 年 11 月 13 日
资料来源 vaers.hhs.gov (疾病预防控制中心/美国食品和药物管理局） - 状态 05.11.2021

症状：血栓 - 注册信息

资料来源 adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (世卫组织）--截至 2021 年 11 月 13 日
资料来源 vaers.hhs.gov (疾病预防控制中心/美国食品和药物管理局） - 状态 05.11.2021

症状：猝死 - 注册信息

资料来源 adrreports.eu (EMA) / vigiaccess.org (世卫组织）--截至 2021 年 11 月 13 日
资料来源 vaers.hhs.gov (疾病预防控制中心/美国食品和药物管理局） - 状态 05.11.2021

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评估 RT-qPCR 技术是否适用于
检测可能的感染和
人员感染 SARS-CoV-2 的情况

目前的专家意见由 Dr rer. Biol.Ulrike Kämmerer

专家意见是 这里 从 网站 的 医生和科学家促进健康、自由和民主协会（Physicians and Scientists for Health, Freedom and Democracy, e.V. 或 存储在这里 可下载。.

检测 PCR 检测的假阳性结果

葡萄牙阿尔加维大学的研究人员莱斯利-伍德科克（Leslie C. Woodcock）、斯塔尔加（P. Stallinga）和伊戈尔-赫梅林斯基（Igor Khmelinskii）在 2021 年 11 月发表于《柳叶刀呼吸医学》的文章中报告说 外泌体在covid-19 PCR假阳性检测中的作用 他们的研究成果 链接 可供下载。.

数据更新 - EMA - VAERS - WHO - 不良反应报告

葡萄牙阿尔加维大学的研究人员莱斯利-伍德科克（Leslie C. Woodcock）、斯塔尔加（P. Stallinga）和伊戈尔-赫梅林斯基（Igor Khmelinskii）在 2021 年 11 月发表于《柳叶刀呼吸医学》的文章中报告说 外泌体在covid-19 PCR假阳性检测中的作用 他们的研究成果 链接 可供下载。.

千例疫苗不良反应报告比较

对基本权利的限制

在 2021 年 12 月 11 日第 83 期《联邦法律公报》第 I 部分 2021 中 法律，以加强
预防 Covid-19 疫苗接种以及修订与 2021 年 12 月 10 日 Covid-19 大流行相关的其他法规 基本权利

• 身体完整性
• 人的自由
• 集会自由
• 行动自由
• 家庭的不可侵犯性

限制 (PDF 下载):

以下变更将于 2021 年 11 月 25 日生效：

第 16 条--《德国社会法典》第 12 卷修正案 „第 142 条--因 Covid-19 大流行病为残疾人提供公共午餐的过渡性规定；授权发布法令“。.

第 17 条--《联邦养老金法》修正案

第 18 条--《寻求庇护者法》修正案

以下变更将于 2022 年 1 月 1 日生效：

第 12a 条：《社会法典》第三卷修正案

„在第 109（5）条第 3 句中，„2021 年 12 月 31 日 “改为 „2022 年 3 月 31 日“。.

„第 421c 条修改如下： „aa) 在第 1 句之前的部分，将 „直至 2021 年 12 月 31 日 “改为 „从 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 3 月 31 日“。）在第 2 句之后的部分，删除 „如在 2021 年 3 月 31 日之前已有权领取短时工 作津贴，并且“。“

以下变更于 2023 年 1 月 1 日生效：

第 2 条--对《感染防护法》的进一步修订

„本法第 1 条最后修订的《感染防护法》修订如下：

1. §§ 20a 和 20b 取消。.
2. § 73 修改如下
   a) 第 1a 段数字 7e 至 7h 应予废除
   b) 在第 2 段中，„7h “改为 „7d“。.
   
   
   
   

关于强制冠状病毒疫苗接种的访谈：利与弊 - MDR

2021 年 11 月 23 日，星期二 06:50 - 时长 06:50 分钟。.

"(《世界人权宣言》) MDR 采访 现将其全文转载如下，并在此作为 音频下载 可供选择。主讲人是蒂姆-戴辛格（Tim Deisinger），他的讨论伙伴是埃尔兰根-纽伦堡大学神学教授彼得-达布罗克（Peter Dabrock）教授和慕尼黑儿科医生、"世界儿童之友协会 "董事会成员斯特芬-拉贝（Steffen Rabe）博士。 医生个人接种疫苗的决定 e. V. (ÄIIE).

• 主持人蒂姆-德辛格：

普遍强制接种疫苗这一大忌已不再是禁忌，许多人都表示支持。今天上午，我们想对这一问题进行更深入的探讨，同时也想了解您对此的看法，稍后再详谈。首先，可以说是一种讨论基础。我们希望听到两种观点。.

第二位是儿科医生。第一位是埃尔兰根-纽伦堡大学神学教授彼得-达布罗克（Peter Dabrock），他在 2020 年之前一直担任德国伦理委员会主席。达布罗克先生，您怎么看？全面强制疫苗接种，要还是不要？

• 彼得-达布罗克教授 

因此，我承认，就一般的强制疫苗接种而言，我的立场随着时间的推移而改变，这就是为什么我们在这些问题上也认识到，没有一种判断是你做了一次之后就会一直坚持下去的，而是你必须根据具体情况加以调整。我花了几个月的时间为它奔走呼号，也希望人们能够意识到，它对你的风险微乎其微，而对你和其他人却大有裨益。.

人们接种疫苗是出于自我保护、防止他人感染和团结互助的考虑。事实并非如此，当我听说这种情况已经变得非常僵化时，三周前进行了一次相应的调查。我的立场也发生了变化，这就是为什么我现在倾向于说我们需要尽快进行普遍的强制疫苗接种。. 

• 主持人蒂姆-德辛格：

但是，你能理解那些不想接种疫苗或还不想接种疫苗的人吗？

• 彼得-达布罗克教授 

因此，你当然会考虑这个问题，尤其是当你感到行走阻力如此之大的时候，然后你总会听到两种说法，说这实际上是相称的，这不是一个问题。

是对身体完整性的侵犯。我想说的是，首先，就身体完整性而言，每一个反对强制接种疫苗的人都必须认识到，如果自己或他人患上这种疾病，对身体的损害将是巨大的。所有严肃的科学都说，残余风险显然微乎其微，但好处却大得多。.

另一个问题是，在基本权利方面，人身安全绝不能被设定为绝对，而必须与其他基本权利保持切实的一致，如果因为一小撮人以这种方式确保病毒继续传播，而导致其他人的自由受到大规模限制，那么人身安全--我一看就能理解--绝不能被设定为绝对。.

• 主持人蒂姆-德辛格：

德国伦理委员会前主席彼得-达博克的意见。现在我们想听听儿科和青少年科医生、个人疫苗接种决定医生协会董事会发言人 Steffen Raabe 博士的意见，Rabe 先生。您还能理解达布洛克先生的理由吗？

• Steffen Rabe 博士

不，我完全无法理解支持强制接种疫苗的论点，尤其是在 Covid 疫苗的情况下。当我听达尔布罗克先生论证间接保护他人时，这当然是关键的症结所在。只有这样的论点才能证明考虑强制接种疫苗是合理的，而 Covid 疫苗恰恰不包括这一方面。Covid 疫苗为那些希望保护自己的人提供了暂时的保护，使其免受严重病例的侵袭。然而，它们并不提供任何相关的外部保护。.

这就不再是支持强制接种疫苗的理由了。如果他说的是接种疫苗的低风险和最小风险，那就大错特错了。作为一名儿科医生，我经常面对一些 16 或 18 岁的年轻人，我不得不告诉他们，如果他们接种目前唯一推荐和批准他们接种的 Biontech 疫苗，他们因接种该疫苗而直接患上心肌炎的风险至少为 1:5000。 Deisinger 先生，我们不知道还有其他药物。30 年来，我从未见过任何其他疫苗能将心肌炎这样的严重疾病与如此高的风险结合在一起。这种强制疫苗接种无论从法律、道德还是医学角度来看都是不明智的，正如汉斯-于尔根-帕普先生所言，这是一种无奈和无助的表现。.

• 主持人蒂姆-德辛格：

如果我们看一下重症监护室或一般医院的情况，就会发现这也是一种无奈，因为那里出现了紧急情况，而除了强制接种疫苗，别无他法。.

• Steffen Rabe 博士

但是，Deisinger 先生，强制疫苗接种并不是一项立竿见影的措施。法律上的准备、政治上的实施和医学上的疗效--如果我们在两三周内看到重症监护室有任何效果，那我们就是在自欺欺人。我们必须最终停止精简重症监护室和减少重症监护病床数量的做法，而不是通过强制接种疫苗迫使护士退出这一行业，我们必须最终向他们展示他们所需要的感激之情，从而使他们留在自己的职业中。而这正是政客们两年来完全失败的地方。戴辛格先生，这场灾难是一场附带公告的灾难。我们知道今年秋天将是另一个挑战，对医院和重症监护室来说也是如此。在这里，我坚决不同意达布罗克先生的观点，即人身安全的权利，尤其是在德国这样一个有着不幸历史的国家，包括在医疗领域的这些干预措施，我们应该非常、非常小心、非常、非常谨慎地对待这种想法。.

辅料 ALC-0315 和 ALC-0159 „仅供研究使用“

辉瑞/BioNTech Comirnaty 所含的辅料 ALC-0315  (4-羟基丁基)偶氮二基]二(己烷-6,1-二基)双(2-己基癸酸酯)（化学文摘社编号 2036272-55-4）和 ALC-0159 2-[(聚乙二醇)-2000]-N,N-二十四烷基乙酰胺（CAS 1849616-42-7）是根据制造商提供的信息制成的。 ABP 生物科学公司 专门用于研究目的。.

关于这些辅料的现有研究：

• http://www.eurannallergyimm.com/cont/journals-articles/1043/volume-potential-culprits-immediate-hypersensitivity-reactions-4579allasp1.pdf (PDF-下载) 29.04.2021

• https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(21)00064-2?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1525001621000642%3Fshowall%3Dtrue (PDF-下载) 04.02.2021
  
  
  
  

联邦政府网站 - 删除 „是否有法定接种义务 - 否 “的表述“

来自 17.11.2021 00:39:55 还是

来自 19.11.2021 16:44:31 现在是这里 原件）：

上述链接可通过 WayBackMachine (https://web.archive.org)安全的档案页面。.

令人震惊的是，„疫苗即使在获得授权后仍要继续接受监测和测试......“。授权 „只是有条件的授权，必须每年更新，直到最终批准（见下文）。.

延长 Covid-19 疫苗的有条件授权

下文提到的可供下载的相关文件可在„ "部分找到。„欧盟委员会程序“通过相应的链接 „委员会执行决定“，以 ZIP 文件的形式，点击相应的 文件图标 在右侧栏中。.

第一个符号代表„决定“（ZIP 文件以„癸„，第二个是„附件„，对应 „anx“。解压文件的文件名结尾代表语言缩写（de - 德语）

第二栏„程序类型“，例如，有关于„每月更新“（制造商提供的关于制剂、副作用等的最新信息）、„更正“（翻译更正）、„纠正决定“（关于商业化保护的决定，以及商业化保护的延期），以及„......„每年续订“（有条件授权的延期）。.

Comirnaty - BionTech/Pfizer

位于布鲁塞尔的欧盟委员会于 2021 年 11 月 3 日通过文件宣布 C(2021) 7992 (最后), 的 委员会 执行决定 自 2021 年 11 月 3 日起，„关于第 C(2020) 9598(final)号决定批准的人用药品 „Comirnaty - Tozinameran, COVID-19 mRNA疫苗（核苷修饰）“有条件上市许可的年度续展，以及对该决定的修改„，用：„延长 2020 年 12 月 21 日第 C(2020)9598(最终)号决定授予的有条件批准期限.“

Spikevax - Moderna

位于布鲁塞尔的欧盟委员会于 2021 年 10 月 4 日通过文件宣布 C(2021) 7305 (最后), 的 委员会 执行决定 自 2021 年 10 月 4 日起，„关于第C(2020) 94(final)号决定批准的人用药品 „Spikevax - COVID-19 mRNA疫苗（核苷修饰型）“有条件上市许可的年度续展，以及对该决定的修改„，用：„延长 2021 年 1 月 6 日第 C(2021) 94(最终)号决定授予的有条件许可期限.“

Vaxzevira - 阿斯利康

位于布鲁塞尔的欧盟委员会于 2021 年 11 月 9 日通过文件宣布 C(2021) 8206 (最后), 的 委员会 执行决定 自 2021 年 11 月 9 日起，„关于第 C(2020) 698(final)号决定批准的人用医药产品 „Vaxzevira - COVID-19 mRNA 疫苗（核苷修饰型）“有条件上市许可的年度续展，以及对该决定的修改„，用：„2021 年 1 月 29 日第 C(2021)698(最终)号决定授予的有条件授权有效期延长.“

Covid-19 疫苗 - 杨森

目前与文件 C(2021) 1763 (最后) 只有 委员会 执行决定 自 2021 年 3 月 11 日起有条件批准该疫苗上市。.

在 第四条 规定：„授权自本决定通知之日起一年内有效“。“

保罗-埃利希研究所 (PEI) 关于 COVID-19 疫苗的定义

2021 年 8 月 15 日和 2021 年 9 月 7 日版本的链接可通过 WayBackMachine (https://web.archive.org)保存的档案页面，而当前版本从 2021 年 9 月 23 日起 * 通过链接到 原文页码 的 PEI。制药公司发布的 "红手信函 "也在这里公布。 这里 可供下载。.

所有列出的网站都可以在这里以 PDF 格式下载。.

15.08.2021 - „COVID-19 疫苗可预防 ‚SARS-CoV-2 病毒感染.“(网站为 PDF 下载)

07.09.2021 - „COVID-19 疫苗可预防严重的 SARS-CoV-2 病毒感染。.“ (网站为 PDF 下载)

23.09.2021 * - „COVID-19 疫苗适用于主动免疫，以预防由 SARS-CoV-2 病毒引起的 COVID-19 疾病。.“ (网站为 PDF 下载)

数据中的我们的世界 - Covid-19、疫苗接种、死亡人数

在网站上 我们的数据世界 约翰-霍普金斯大学的 "全球数据 "提供了官方收集的全球各种主题的数据，其中包括以下德国的统计数据：

统计链接 接种至少一剂 COVID-19 疫苗的人群比例

统计链接 每百万人中 COVID-19 累计确诊病例数

统计链接 每百万人 COVID-19 累计死亡人数

欧洲委员会 - 第 2361/2021 号决议

在其题为 Covid-19 疫苗：伦理、法律和实际考虑因素 这些建议主要涉及疫苗的公平分配、疫苗接种的自愿性以及不歧视因任何原因而不选择接种疫苗的人。.

„7.3.1. 确保告知公民疫苗接种不是强制性的
任何人都不会受到政治、社会或其他压力而被迫接种疫苗。
如果他自己不想这样做“。.

„7.3.2 确保没有人因为没有接种疫苗、因为可能的健康风险或因为不希望接种疫苗而受到歧视“。.

由于欧洲委员会没有立法权，这些建议对任何成员国都没有法律约束力。.

从这些建议中既不能得出禁止强制接种疫苗的结论，也不能得出歧视的结论--即使为了负责任的公民的利益，这样做是可取的......

马尔堡病毒

自 2021 年初以来，有关马尔堡病毒的文章越来越多。例如，2021 年 2 月 25 日，一篇名为 出版物 Elsevier Inc. 国家医学图书馆.

仅仅过了不到两个月，2021 年 4 月 22 日，《世界报》头版头条报道了这一消息。 疫苗联盟 „下一个流行病：马尔堡？“

早在 2018 年 Primerdesign Ltd. PCR 检测„病毒蛋白 35 (VP35) 基因马尔堡病毒基因标准试剂盒„.

虽然马尔堡病毒最早 1967 年描述虽然该病毒与埃博拉病毒有亲缘关系，但当时有 376 人死亡，自 2005 年以来仅有 16 人死亡，死亡人数非常有限。.

在此背景下，过度推动开发用于预防马尔堡病毒的疫苗似乎令人费解 RiVax® 通过 Soligenix Inc.. .根据美国食品和药物管理局的动物试验准则，匆忙绕过通常的第一、第二和第三试验阶段的做法令人深思。.

2021 年 9 月 22 日，爱尔兰都柏林的基兰-莫里西总结了他对这一主题的看法 这里 在一起.

关于间接强制疫苗接种的法律意见

在长达 111 页的 法律意见 2021 年 10 月 4 日，Dietrich Murswiek 博士教授在权衡了所有需要考虑的方面之后，得出了以下简要结论：„在公共生活准入条例和检疫规则框架内对未接种疫苗者的歧视侵犯了受影响者的基本权利，是违宪的“。“

文章_李
医院应聘用而非解雇有自然免疫力的护士

德语翻译

BY 马丁-库尔多夫   2021 年 10 月 1 日   历史, 政策, 公共卫生, 社会   4 分钟

在这次大流行病期间出现的许多令人吃惊的新情况中，最令人震惊的是人们对感染科威德疾病后自然获得的免疫力提出了质疑。. 

我们对自然免疫的了解至少可以追溯到 雅典瘟疫 公元前 430 年。这里是修昔底德：

‘然而，在那些从疾病中恢复过来的人身上，病人和垂死的人最能得到同情。这些人从经验中知道这是什么病，他们自己也不害怕；因为同一个人从来没有被攻击过两次--至少从来没有致命过。’ - 修昔底德

我们与地方性冠状病毒共同生活了至少一百年，对此我们拥有持久的天然免疫能力。不出所料，我们在感染 Covid-19 病毒后也有天然免疫能力，因为尽管病毒广泛流行，但再次感染并导致严重疾病或死亡的情况极少。. 

对于大多数病毒来说，自然免疫优于疫苗诱导免疫，Covid 也是如此。在 迄今最好的研究, 接种疫苗的人患无症状疾病的几率大约是自然免疫者的 27 倍，估计范围在 13 到 57 倍之间，两组中都没有科威德人死亡，自然免疫和疫苗免疫都能很好地防止死亡。. 

在过去十年中，我与医院流行病学家密切合作。医生的职责是治疗病人并使他们康复，而医院流行病学家的任务则是确保病人在住院期间不会生病，例如不会从其他病人或护理人员那里感染致命病毒。. 

为此，医院采取了各种措施，从勤洗手到全员洗手。 感染控制礼仪 在护理埃博拉患者时。接种疫苗是这些控制工作的关键组成部分。例如，在进行脾脏手术的两周前，患者要接种 肺炎球菌疫苗 为减少术后感染，大多数临床工作人员每年都要接种流感疫苗。.

对于年老体弱、免疫力低下的住院病人来说，感染控制措施尤为重要。他们可能会感染大多数人都能轻易存活的病毒并因此死亡。为护士和医生接种流感疫苗的一个重要理由就是确保他们不会感染这些病人。.  

医院如何才能最好地保护病人免受科威德疾病的侵害？这是一个非常重要的问题，也与疗养院有关。有一些显而易见的标准解决方案，例如将 Covid 患者与其他患者分开、尽量减少员工轮换、为有 Covid 类似症状的员工提供宽裕的病假。. 

另一个目标应该是聘用对 Covid 具有最强免疫力的员工，因为他们不太可能感染 Covid 并将其传播给病人。这意味着，医院和疗养院应积极寻求聘用对 Covid 疾病有天然免疫力的员工，并使用这些员工来照顾最易感染的病人。. 

因此，我们现在看到的是一场激烈的竞争，医院和疗养院都在拼命聘用具有天然免疫力的人。. 好吧, 实际上, 不. 

相反，医院解雇了具有超强天然免疫力的护士和其他员工，却保留了免疫力较弱的疫苗接种者。这样做是对病人的背叛，增加了病人在医院感染的风险。. 

白宫首席医学顾问安东尼-福奇博士（Dr Anthony Fauci）在推行疫苗强制接种的同时，也在质疑科维德病后自然免疫的存在。他这样做是在效仿疾控中心主任罗谢尔-瓦伦斯基，后者曾在 2020 年的一份报告中质疑自然免疫。 备忘录 由 柳叶刀. .通过强制要求接种疫苗，大学医院现在也在质疑科维德病后是否存在自然免疫。. 

这太令人吃惊了。. 

我在波士顿的布里格姆妇女医院工作，该医院已经宣布，如果所有护士、医生和其他医护人员不接种 Covid 疫苗，他们将被解雇。上周，我与我们的一名护士进行了交谈。她努力工作，照顾 Covid 病人，甚至在流感大流行之初，她的一些同事在恐惧中离开了医院。. 

不出所料，她被感染了，但随后就康复了。现在，她的免疫力比接种过疫苗的在家工作的医院管理者更强、更持久，而医院管理者却因为她没有接种疫苗而解雇了她。. 

如果大学医院不能在免疫基础科学方面获得正确的医学证据，我们又怎么能相信他们能为我们的健康提供其他方面的帮助呢？ 

下一步是什么？大学质疑地球是圆的还是扁的？这样做至少不会造成太大伤害。.

马丁-库尔多夫, 布朗斯通研究所高级学者，哈佛医学院医学教授
kulldorff@brownstone.org

生物技术园区的刑事指控和刑事申诉

致联邦最高法院联邦总检察长 Peter Frank 博士

2021 年 6 月 10 日，Robert & Ulbrich 律师事务所（地址：Otto Str. 12, 50859 Cologne）的律师 Tobias Ulbrich 先生对 „所有开发 BioNTech/Pfizer 公司名为'疫苗'的......mRNA 实验物质、制造疫苗、销售疫苗、批准疫苗接种并向无知者施用疫苗的人 ‚提出了上述刑事起诉和刑事控告。特别是针对

第 1 名 亚历山德拉-克瑙尔, Knauer Wissenschaftliche Geräte GmbH 董事总经理，地址：Hegauer Weg 38, 14163 Berlin（脂质纳米粒子生产设备制造商）。
第 2 名 Vasant Nasasimhan、, 诺华公司首席执行官（脂质纳米粒子 AC - 0135 和 AC 0159 的专利持有者）
3 詹姆斯-布拉德纳, 医学博士，诺华生物医学研究院（NIBR）院长，脂质的开发者
4 托马斯-马登博士. 首席执行官 Acuitas Therapeutics，Biontech 的脂质生产商 5 Ying K. Tam、, Acuitas Therapeutics 首席科学官、,
第 6 位 肖恩-森普尔, Senio 临床研究前主任
7 Dietmar Katinger 博士，首席执行官 Donaustraße 99, 3400 Klosterneuburg, Austria, (Biontech SE 的生产制造商和开发商)
8 Ugur Sahin 博士教授，BioNTech SE 首席执行官、, An der Goldgrube 12, 55131 美因茨
9 Sean Marett，CBO & CCO，BioNTech SE、, 同上。
10 Sierk Poetting 博士，BioNTech SE 首席财务官兼首席运营官、, 同上。
11 PD Özlem Türeci 博士，BioNTech SE CMO、, 同上。
12 Ryan Richardson，BioNTech SE 首席运营官、, 同上。
13 卡琳-萨穆什, Dermapharm AG，Lil-Dagover-Ring 7，82031 Grünwald（生产商）
第14届 希尔德-诺伊梅耶尔, Dermapharm AG，Lil-Dagover-Ring 7，82031 Grünwald（生产商） 15 Hans-Georg Feldmeier 博士、, Dermapharm AG，Lil-Dagover-Ring 7，82031 Grünwald（生产商）
16 Jürgen Ott 博士 , Dermapharm AG，Lil-Dagover-Ring 7，82031 Grünwald（生产商） 第17届 马克-普菲斯特, 位于马尔堡的诺华公司 Biontech 生产经理（生产者） 18 Sabine Brand 博士、, Siegfried Hameln, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Germany (Producer)
19 斯文-雷默巴赫博士、, Baxter Oncology GmbH, Kantstraße 2, 33790 Halle/Westphalia (Producer)
20 Fabrizio Guidi 博士、, 主席；赛诺菲-安万特德国有限公司，Industriepark Höchst, K703, Brüningstr.
21 马蒂亚斯-布劳恩博士, 赛诺菲-安万特德国有限公司
22nd Oliver Coenenberg、, 赛诺菲-安万特德国有限公司、,
23 Evelyne Freitag、, 赛诺菲-安万特德国有限公司、,
24 Dr Jochen Maas 教授、, 赛诺菲-安万特德国有限公司、,
25 Dr Cichutek 教授, 保罗-埃利希研究所所长，（违反监督和警告义务，未撤销授权）
26 Dr Vieths 教授, 保罗-埃利希研究所副所长、,
27 Keller-Stanislawski 博士, 保罗-埃利希研究所医药产品和医疗设备安全部。.
28 希尔特博士教授、, 保罗-埃利希研究所病毒学部主任
29 范赞伯根博士教授, 保罗-埃利希研究所免疫学系主任
30. 欣茨博士, 保罗-埃利希研究所第 3 和第 4 治疗疫苗部主任 31 Matthias Groote、, 欧洲议会 EMA 代表，地址：Bergmannstraße 37, 26789 Leer、,
第 32 届 Karl Broich、, 联邦药品和医疗器械研究所所长兼 EMA 驻德国代表，地址：Kurt-Georg-Kiesinger-Alle 3, 53175 Bonn、,
33. 库克夫人, EMA 主席，Domenico Scarlattilaaan 6, 1083 HS Amsterdam、,
34. .联邦卫生部长延斯-斯帕恩（Jens Spahn）、, Rochusstraße 1, 53123 Bonn、,
35. Lothar H. Wieler 博士教授, 可从罗伯特-科赫研究所下载、,
36. Christian Drosten 博士教授、, 可通过罗伯特-科赫研究所下载、,
37 比尔-盖茨和梅琳达-盖茨,
等人.

此外，还有疫苗接种中心的所有不了解情况的接种人员，他们接种了 ‚疫苗‘，却不了解疫苗的批准状态和接种后果，而这些后果是以下签署人所不知道的。.

种族灭绝、种族灭绝未遂、违反 KrWKG 第 20 条和叛国罪等。.„

非常有趣的全文（194 页）是 这里 他 „总结了过去 20 年发生的事件，描述了非政府组织（NGO）对大流行病准备工作的影响“。.

LUBECAVAX - Winfried Stöcker 博士教授，吕贝克

现状 2021 年 8 月 31 日

Winfried Stöcker 1947 年出生于上卢萨西亚。1967 年至 1973 年在维尔茨堡攻读医学，1976 年获博士学位，1999 年起任武汉同济医科大学教授，2011 年起任吕贝克大学名誉教授，公司创始人。 EUROIMMUN 医学实验室诊断股份公司 1987 年，专攻自身免疫和过敏诊断，以及传染性血清学和分子遗传学。.

Stöcker 博士教授很早就参与了针对 SARS CoV2 的有效疫苗的研发工作，他首先在自己身上进行了试验，然后为家人接种了疫苗，最后将自己生产的疫苗提供给员工使用。.

他在自己的文章中描述了这种作用模式 博客 如下报价):

我们假设电晕感染可以通过接种疫苗有效预防。我们假设 吕贝克疫苗接种 这种方法使用的是一种小型、定制的基因工程三抗原，人体不必像基因穿梭法那样自行合成。这种抗原能诱导受体机体形成抗体，这种抗体正是针对病毒与未接种者血管内皮细胞的血管紧张素-2受体结合的那些结构。通过这种阻断作用，抗体可以防止细胞受到感染，使病毒无法立足。.

疫苗通常接种三次：零天、14 天后和四周后。抗体浓度在 14 天后进行测量，因为我们没有官方规定的信心，相信到那时免疫保护已经建立起来。超过 95% 的患者在最后显示出针对电晕尖峰蛋白的高浓度免疫球蛋白类 IgG 抗体，因此他们很可能对电晕免疫。免疫力低下的病人再接种一次或两次双剂量疫苗--这只能通过检查血清来识别--其中一半人的抗体滴度仍然很高。此外，测量结果表明，抗体能够中和（灭活）冠状病毒，四分之三的病例产生了 T 细胞免疫。.

他还报告了关于疫苗生产和一般医生应用疫苗的话题（《世界卫生报告》）。报价):

这意味着在德国，任何医生都可以将抗原与adiuvant（现在才称为疫苗）混合，并合法地为病人单独注射或施用。免疫剂保留抗原并将其呈现给免疫系统。如果没有辅助剂，抗原就会扩散到整个生物体，从而被稀释到无效的地步。出于功能方面的考虑，这两种成分必须分开保存，并在新鲜时混合在一起。但是，根据法律规定，医生不得将其配制的疫苗转售给第三方。.

他的博客上注明了供应来源：

medidoc GmbH
Jakob-Haringer-Straße 1
5020 萨尔茨堡
奥地利

电子邮件： info@medidoc.uk
电话号码：+43 59333 2000

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medidoc.gmbh

uid: atu33905904
萨尔茨堡市税务局 114/8583
公司注册号：45971F
商业登记法院：萨尔茨堡地区法院

这种疫苗尚未获得欧盟认可（与 mRNA 和载体制剂的紧急批准相比），但它能产生与康复者类似的 T 细胞免疫力，从而弥补了这一问题。.

T 细胞免疫由配备适当设备的实验室进行测定和认证。该证书是具有法律约束力的免疫证明。.

只要康复者在各种限制/放宽条件方面与接种过疫苗的人处于平等地位，那么这种疫苗就是一种（现已得到充分验证的）替代品，不会产生类似 mRNA 或载体制剂的副作用。.

BNT162b2 疫苗：可能的密码子误读、蛋白质合成错误和替代剪接异常

基拉-史密斯

在科学 评论 日期为 2021 年 3 月 25 日，作为 AUTHOREA 的预印本发表，可通过以下方式下载 PDF 在英文版中，强调了 BioNTec/Pfizer 疫苗 BNT162b2 可能产生的副作用，并介绍了 mRNA 疫苗的一般效果。德文译文如下：

摘要

针对 Covid-19 的 BNT162b2 疫苗由 4284 个核苷酸的 RNA 组成，分为 6 个部分，为 Sars-CoV-2（Covid-19）宿主提供创建 S-尖峰蛋白工厂的信息。这些蛋白质随后被导入细胞外，引发免疫反应并产生抗体。.

问题在于对 mRNA 的强烈修饰：用 Ψ（假尿苷）替换尿嘧啶，以欺骗免疫系统；用 C 或 G 替换所有密码子三联体的字母，以极大地提高蛋白质合成的速度；用脯氨酸替换某些氨基酸；添加一个修饰不明的序列（3′-UTR）。.

这些障碍可能会让人对密码子使用错误的存在产生强烈的怀疑。可能的翻译错误会对多种疾病的病理生理学产生影响。此外，注入的 mRNA 是一种前 mRNA，可导致多种成熟 mRNA；这些都是替代剪接异常，是对人类健康造成长期严重损害的直接来源。.

从本质上讲，产生的东西可能与蛋白质 S 穗不完全相同：只是翻译解码出错，误读密码子，产生不同的氨基酸，然后产生蛋白质，对人体健康造成严重的长期损害，虽然 DNA 没有被修改，但在细胞核中，而不是在细胞质中，修改后的 mRNA 到达的地方。.

然而，在这种情况下，合成速度和蛋白质表达与合成错误之间的相关性以及可能影响序列翻译的机制仍不清楚，许多研究尚未开展。.

导言

关于疫苗作用模式的信息

BioNTec/Pfizer 公司生产的 Sars-CoV-2 (Covid-19) 疫苗名为 BNT162b2，也叫 Tozinameran 或 Comirnaty，含有约 30 µg 的 RNA，注射到人体内的脂质球中，尤其是细胞的细胞质中，但不在细胞核（DNA 所在位置）内；这种 RNA 具有经过修饰的遗传信息（因此称为 modRNA），即含有建造蛋白质工厂指令的 mRNA（信使 RNA），即蛋白 S 穗的克隆，也就是 Covid-19 用来入侵和感染宿主的蛋白质（只有蛋白质，而不是整个病毒）。一旦核糖体连续生产出这些蛋白质，它们就会通过脂质包膜被运出细胞；这样，免疫系统就会将这些蛋白质识别为细胞入侵者，并通过产生抗体来攻击它们。因此，疫苗不会诱发 Covid-19 或改变人类 DNA。.

关于蛋白质合成的说明

翻译一般分为三个阶段：开始、延伸和结束。.

1. 核糖体在起始密码子处与 mRNA 结合；;
2. 通过连续添加氨基酸，多肽链沿着核糖体运动的一个方向延伸；;
3. 如果发现终止密码子，多肽就会被释放，核糖体也会解体。.

序列组装和翻译错误

将 mRNA 序列转化为多肽依赖于转运核糖核酸（tRNA）将氨基酸运送到核糖体。在核糖体上，tRNA 通过 mRNA 密码子核苷酸和 tRNA 反密码子核苷酸之间的碱基互补配对与 mRNA 配对。一旦正确的 tRNA 与密码子结合，它就会将其氨基酸转移到正在生长的多肽链末端。.

核糖体中的转移核糖核酸（tRNA）对 mRNA 密码的解码涉及沃森-克里克碱基配对。.

据估计，基因组复制的总体错误率（约为 10-8）比蛋白质合成的错误率（约为 10-4）低约 10,000 倍，因此在大多数情况下，mRNA 翻译是导致细胞蛋白质组不准确的关键过程。DNA 复制和 mRNA 翻译错误率之间存在差异的部分原因可能是，DNA 复制发生在单核苷酸水平（有 41 = 4 种可能的排列方式），而翻译机器将 mRNA 密码子解释为三连串（有 43 = 64 种可能的排列方式）(1)。

mRNA 解码机制的效率在很大程度上也受密码子使用偏差的影响，这种偏差的特点是同义密码子过多或过少。因此，优化 mRNA 中 tRNA 的摆动和密码子使用可显著提高翻译效率和准确性(1)。

在转录和翻译后处理过程中，RNA 翻译前或翻译后会间接导致蛋白质合成错误。然而，翻译机制可通过 tRNA 错义解码（导致错误插入或终止密码子读通）、tRNA 错酰化（导致 tRNA 与氨基酸的错误耦合）、密码子重配或核糖体转位引起的框架转换直接导致翻译错误（1）。

考试方法

基因序列分析

疫苗由 4284 个核苷酸组成，分为 6 个部分：cap是序列的开头，从两个GA核苷酸开始，虚假地表示mRNA来自人体细胞，因此被接受；5′表示翻译的方向，而UTR表示核糖体为产生蛋白质必须休息的区域。在这一部分，尿嘧啶的 "U "被标记有 "Ψ "符号的 1-甲基-3′-假尿苷分子取代，以躲避免疫系统，防止刚刚进入的 mRNA 被降解；然而，这也是导致蛋白质生成错误的一个因素。有几种Ψ合成酶参与了特定位置的修饰，其中几种酶的缺陷与人类疾病有关(2)。.

然后是 Sig 部分，即 S 糖蛋白信号肽的扩展起始序列，其信息是引导新形成的蛋白质通过内质网离开细胞所必需的；同样，为了让免疫系统接受 RNA，核苷酸三联体也会发生变化，构成信息的一些字母会与其他（通常是第三位）表面上 „无害的同义词 “发生 „扭动“（主要是通过增加字母 C 和 G 的数量，这两个字母编码蛋白质合成的速率）。虽然这两个同义词指定了相同的氨基酸，但至少在翻译方面并不完全相同。机理研究表明，这两个同义词与相应的转运核糖核酸（tRNA）的相互作用存在着微妙而显著的差异，这种差异既影响翻译的速度，也影响翻译的准确性。3 虽然 3 个字母组成一个密码子，而且不止一个密码子编码相同的氨基酸，但如果不成比例地提高蛋白质的生成速度，也有可能导致严重的翻译错误。.

此外，还根据遗传密码标准表中的同义词，修改了与构建真正的尖峰蛋白 S 蛋白_突变体有关的序列字符，增加了可添加的 C 和 G，并用脯氨酸（CUU）替代了赖氨酸（AAA）和缬氨酸（GUU），以防止构建的蛋白质崩溃。该序列末尾有 2 个终止密码子。目前还没有完全证明，这种替换会形成相同的元素，而且不会发生误读。.

3′-UTR（未翻译区 3 第一区）：然而，它的许多功能尚不清楚，因此无法验证其安全性。世卫组织对已知信息的表述如下：BioNTech/辉瑞疫苗的 3′ UTR 取自 „氨基末端分裂增强子 (AES) mRNA 和线粒体编码的 12S 核糖体 RNA“。.

聚（A）：然后，我们到达序列末端，遇到 30 个 A，然后是 10 个核苷酸 GCAUAUGACU 连接，接着又是 70 个 A，因为每个 mRNA 都可以被生物体重复使用多次。.
当 A 用完时，mRNA 就会降解。.

所有这些都是为提高蛋白质表达量而进行的专有改良，但对生物体实际进行的翻译却一无所知。.

替代剪接中的异常和其他错误

另一个相关的问题是，相同的前 mRNA 可以产生不同的成熟 mRNA，从而产生略有不同的蛋白质（替代剪接异常）。人们发现，蛋白质合成过程的改变是某些癌症和其他疾病发生和发展的原因，而DNA却没有发生任何改变。.
在三个 PHT 系列基因中发现的所有剪接事件都涉及信使序列阅读框的缺失和过早终止密码子（PTC）的引入，PTC 始终位于无义介导 mRNA 衰减（NMD）监控系统替代转录本最后一个外显子-外显子交界处上游 50-55 个核苷酸以上的位置。对于人类和大鼠的 slc15a4/PHT1，在不同细胞系中进行的 NMD 抑制实验证明了这一点，在这些细胞系中，正常转录本的替代变体的表达在抑制后总是趋于稳定（4）。

结论

对人类健康可能造成的长期风险

我们可以说，该序列除了没有经过优化外，还令人强烈怀疑存在密码子使用错误。我们可以假设，旨在极度提高蛋白质表达量的过度修饰可能是 mRNA 基因序列组装错误的根源。.

tRNA 可用性的改变可导致神经退行性疾病（Ishimura 等人，2014 年），而特定 tRNA 的上调可通过增加富含其同源密码子的转录本的稳定性来促进转移（5）。

错误翻译对多种疾病的病理生理学有着非常严重的影响，包括多发性硬化症、神经变性、线粒体肌病、脑病、乳酸酸中毒、中风样发作、帕金森病和癌症（发生、生长加速和转移）(6)。

100 % 蛋白质合成率的提高与该序列的翻译误差之间的相关性，以及影响氨基酸产生的机制，由于许多实验尚未进行，目前仍是未知数。.

基本上可以说，整个序列的代码本质上是不平衡的，与自然界的病毒对应物相比太不平衡了，也太不平衡了，以至于不能说人类机体完全复制了 S-尖头蛋白，作为一个精确的复制品，除了免疫不充分外，还可能对人类健康造成长期严重损害。.

从这个序列中产生的东西远非精确定义，但它通过核糖体轮廓写在每个人的基因中，如何翻译，产生什么，从而带来好处或坏处。.

参考资料

1. Ou X, Cao J, Cheng A, Peppelenbosch MP, Pan Q (2019) 翻译解码中的错误：tRNA晃动还是误入？PLoS Genet 15(3): e1008017. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1008017
2 Biomolecules 2020, 10(5),729; https://doi.org/10.3390/biom10050729
3 Robinson R (2014) 哪个密码子同义词最好？这可能取决于菜单上的内容。PLoS Biol 12(12): e1002014.
Andries, O. (2015).mRNA修饰和传递策略，建立安全有效的基因治疗平台。根特大学。比利时梅勒贝克兽医学院。.
5. eLife 2019;8:e45396 DOI: 10.7554/eLife.45396
6. Mafalda Santos、Patricia M. Pereira、A. Sofia Varanda、Joana Carvalho、Mafalda Azevedo、Denisa D.Mateus, Nuno Mendes, Patricia Oliveira, Fábio Trindade, Marta Teixeira Pinto, Renata Bordeira-Carriço, Fátima Carneiro, Carl Rui Vitira .ino, Olive & Manuel AS Santos (2018) Codon misreading tRNAs promote tumour growth in mice, RNA Biology, 15:6, 773-786, DOI: 10.1080/15476286.2018.1454244

研究证实 mRNA 和载体疫苗可重新编程免疫系统

麻省理工学院的斯蒂芬妮-塞内夫（Stephanie Seneff）和波特兰自然疗法肿瘤学的格雷格-奈格（Greg Nigh），以及亥姆霍兹感染研究中心、汉诺威医学院、波恩大学和鹿特丹伊拉斯谟医学中心的医生和研究人员组成的研究小组得出了同样的结论

研究的重点是减少 mRNA 物质诱导的所谓工具样受体对人体免疫系统的影响。这些受体负责识别细菌和病毒病原体的结构。.
该研究由 Stephanie Seneff e.a. 和 亥姆霍兹研究所的研究团队 可在此处下载。.

还有 PEI (截至 2020 年 7 月 30 日（！），保罗-埃利希研究所（Paul-Ehrlich-Institut）已经指出了增加病毒载量的抗体（网站为 PDF 下载):

„增强感染的抗体不会引发病毒的清除或中和，但会使病毒与所谓的 Fcγ 受体结合，这种受体位于专门的免疫细胞（所谓的吞噬细胞）上。这反过来又能使病毒被这些细胞吸收，然后在这些细胞中繁殖。这一过程会导致病毒载量增加“。“

mRNA 和载体物质会增加血栓形成的风险，这是一个额外的并发症。血栓风险增加的概率可通过 D-二聚体检测进行估计和显微检测。.
成人的参考值小于 0.5 毫克/升。0.5 至 3.0 毫克/升之间的数值被定义为轻微升高，大于 4.0 毫克/升的数值被定义为严重升高。.

麻省理工学院研究

- 摘要（德译）

„经速行动 "在美国推出了辉瑞公司和 Moderna 公司的两种 mRNA 疫苗。初步数据表明，这两种疫苗非常有效，这有助于使美国食品及药物管理局的紧急使用授权（EUA）合法化。.
美国食品和药物管理局颁发了 EUA（紧急使用授权）。然而，这些疫苗通过对照试验的超常规快速开发和大规模使用引发了许多安全问题。在本综述中，我们首先详细介绍了这些疫苗的基础技术。然后，我们将讨论这些疫苗的成分和对这些疫苗的预期生物反应，包括尖峰蛋白本身的产生，以及它们与血液疾病、神经退行性疾病和自身免疫性疾病等各种急性和长期病症的潜在关系。针对这些可能诱发的病症，我们讨论了尖峰蛋白中与朊病毒蛋白相关的氨基酸序列的重要性。我们还简要介绍了
研究表明，尖峰蛋白有可能 „脱落“，即从接种疫苗的人身上转移到未接种疫苗的人身上。
未接种疫苗的人接种疫苗后会出现症状。最后，我们讨论了一个经常被讨论的问题，即这些疫苗是否会改变接种者的 DNA。虽然目前还没有研究能明确证明这一点，但我们提出了一个可信的假设，即注射的 mRNA 最终可能被纳入生殖细胞 DNA 中，并进行跨代传播。最后，我们建议进行监测，以明确这些实验性药物的长期影响，并更好地评估这些新技术的真正风险效益比。.„

...

- 结论（德语译文）

„实验性 mRNA 疫苗据说有很大的益处，但也有可能带来不可预见的悲惨甚至灾难性后果。针对 SARS-CoV-2 的 mRNA 疫苗已大张旗鼓地推出，但其广泛使用的许多方面令人担忧。我们在此讨论了其中的一些（但不是全部）问题，并希望强调，这些问题可能很严重，而且可能在数年甚至数代人之后才会显现出来。为避免本文所述的不利风险，我们建议至少考虑以下研究结果和监测建议：

• 在广泛的资金支持下，对与 mRNA 疫苗相关的不良事件的详细数据进行全国性调查，调查时间远远超过接种疫苗后的最初几周。.
• 在接种疫苗的人群中重复进行自身抗体检测。检测的自身抗体
  可以标准化，并应基于先前记录的可能由尖峰蛋白引发的抗体和自身抗体。这些抗体包括针对磷脂、胶原、肌动蛋白、甲状腺过氧化物酶（TPO）、碱性髓鞘蛋白、组织转谷氨酰胺酶、转谷氨酰胺酶和其他适当抗体的自身抗体。.
• 与细胞因子平衡和相关生物效应有关的免疫分析。检测项目至少应包括 IL-6、INF-α、D-二聚体、纤维蛋白原和 C 反应蛋白。.
• 对接种了 mRNA 疫苗的人群和未接种疫苗的人群进行比较研究，以证实接种疫苗人群的感染率预期较低，症状较轻，同时比较记录在案的自身免疫性疾病的发病率。.
• 研究评估未接种疫苗者是否有可能从近距离接种疫苗者身上获得疫苗特异性形式的尖峰蛋白。.
• 体外研究，以明确 mRNA 纳米粒子能否被精子吸收并转化为 cDNA 质粒。.„
  
  

亥姆霍兹研究所研究

- 摘要（德文译本）

„辉瑞/BioNTech 公司基于 mRNA 的 BNT162b2 疫苗是第一种注册的 COVID-19 疫苗，已被证明能有效预防 SARS-CoV-2 感染，最高可达 95 %。.
人们对新型 mRNA 疫苗的广泛效应知之甚少，尤其是它们是否对先天性免疫反应和适应性免疫反应具有联合效应。在这里，我们证实了健康人接种 BNT162b2 疫苗可诱导有效的体液免疫和细胞免疫，以抵抗多种 SARS-CoV-2 变体。但有趣的是，在先天性免疫细胞产生炎性细胞因子后，BNT162b2 疫苗还能调节先天性免疫细胞产生的炎性细胞因子，无论是在特异性（SARS-CoV-2）刺激下还是在非特异性（病毒、霉菌和细菌）刺激下。.
接种 BNT162b2 疫苗后，先天免疫细胞对 TLR4 和 TLR7/8 配体的反应较低，而真菌诱导的细胞因子反应较强。总之，mRNA BNT162b2 疫苗会导致先天性免疫反应的复杂功能重编程，在开发和使用这类新型疫苗时应考虑到这一点。.

...

总之，我们的数据表明，BNT162b2 疫苗对适应性免疫和先天性免疫都有影响，而且这些影响对不同的 SARS-CoV-2 株有不同的作用。.
有趣的是，BNT162b2 疫苗也会导致先天性免疫反应的重编程。这一点应加以考虑：与强大的适应性免疫反应相结合，这可能有助于在 COVID-19 感染期间产生更平衡的炎症反应，也可能导致对病毒的先天性免疫反应减弱。BNT162b2 疫苗显然能抵御 COVID-19，但这种保护的持续时间尚不清楚，可以想象这种知识可被纳入未来几代疫苗中，以改善保护范围和持续时间。我们的发现需要通过对不同背景的人群进行更大规模的队列研究来证实，同时进一步研究 BNT162b2 与其他疫苗之间的潜在相互作用。.„

红手字母

如果出现以前未知的药物风险，或因安全原因召回药物批次等情况，制药公司就会发出 "红手信函"。.

所有 COVID-19 药品（疫苗）也是如此：

BionTech/Pfizer

• 19.07.2021 - https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/09/Rote-Hand-Moderna-BioNTech-19.07.2021.pdf

杨森

• 26.04.2021 - https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/09/Rote-Hand-Janssen-26.042021.pdf
• 19.07.2021 - https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/09/Rote-Hand-Janssen-19.07.2021.pdf

阿斯利康

• 24.03.2021 - https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/09/Rote-Hand-AstraZeneca-24.03.2021.pdf
• 02.06.2021 - https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/09/Rote-Hand-AstraZeneca-02.06.2021.pdf
• 23.06.2021 - https://csiag.de/wp-content/uploads/2021/09/Rote-Hand-AstraZeneca-23.06.2021.pdf

COVID 疫苗的医疗信息/包装说明书

每批疫苗都附有说明书和医疗信息单。在进行疫苗接种前，这些资料应作为信息的基础。.

此处以 EMA 链接和 PDF 下载链接的形式提供制造商的医疗信息。目前尚未或不再提供包装宣传页。.

• Comirnaty - BioNTech
  • 包装插页 (PDF)
  • 医疗信息 (附件 I - EMA） - 用户信息 - (PDF)
    
• 强生公司/杨森
  • 包装插页 (PDF)
  • 医疗信息 (附件 I - EMA） - (PDF)
    
• Spikevax - Moderna
  • 包装插页 (PDF)
  • 医疗信息 (附件 I - EMA） - (PDF)
    
• Vaxzevria - 阿斯利康
  • 包装插页 (PDF)
  • 医疗信息 (附件 I - EMA） - 医疗信息 (制造商） - (PDF)
    

在上述生产商提供的信息中，疫苗的主要目的被定义为 „预防 COVID 疾病“。并不能保证完全防止未来感染 COVID。.

阿斯利康还提到了 „宗教信仰 “这一主题：

„每个人都应自行决定其治疗是否符合自己的宗教信仰“。“

一名接种生物技术疫苗后不久死亡者的尸检结果

标题为 首例接种 SARS-CoV-2 疫苗的患者的尸检研究 2021 年 4 月 16 日，德国比勒费尔德大学病理学研究所、比勒费尔德大学 OWL 医院病理学研究所（Campus Lippe, Röntgenstr. 18, D-32756 Detmold）和汉诺威 KRH 医院病理学研究所（KRH Hospital Nordstadt, Hannover, Germany）合作公布了一项尸检结果。 这里 原文以 PDF 格式提供。.

以下为德文译文全文：

摘要

一名先前无症状的 86 岁老人接种了第一剂 BNT162b2 mRNA COVID-19 疫苗。4 周后，他死于急性肾衰竭和呼吸衰竭。虽然他没有 COVID-19 的特异性症状，但在去世前他的 SARS-CoV-2 检测呈阳性。尖峰蛋白（S1）的抗原结合显示出免疫球蛋白（Ig）G的显著浓度，而核壳 IgG / IgM 没有被触发。尸检时，急性支气管肺炎和肾小管衰竭被认定为死因，但我们没有观察到 COVID-19 的特征性形态特征。通过实时聚合酶链反应进行的尸检分子图谱显示，除肝脏和嗅球外，所有分析器官（口咽、嗅觉粘膜、气管、肺、心脏、肾脏和大脑）中都存在相关的 SARS-CoV-2 周期阈值。这些结果表明，第一次接种可诱导免疫原性，但不能诱导无菌免疫。.

我们报告了一名居住在疗养院的 86 岁男性患者，他接种了 SARS-CoV-2 疫苗。既往病史包括系统性动脉高血压、慢性静脉功能不全、痴呆和前列腺癌。2021 年 1 月 9 日，该男子接种了脂质纳米粒子制剂的核苷修饰 RNA 疫苗 BNT162b2，剂量为 30 微克。在这一天和随后的两周里，他没有出现任何临床症状（表 1）。第 18 天，他因腹泻加重而入院。由于他没有表现出 COVID-19 的临床症状，因此没有将他隔离在特定环境中。实验室检查显示他患有低色素性贫血，血清肌酐水平升高。SARS-CoV-2 抗原检测和聚合酶链反应（PCR）结果均为阴性。.

为了进一步查明腹泻的原因，医生对患者进行了胃镜和结肠镜检查。其中，结肠镜检查发现左侧结肠弯曲处有溃疡性病变，经组织学诊断为缺血性结肠炎。根据之前报道的方法（Kaltschmidt 等人，2021 年）对活检样本进行 PCR 分析，结果显示 SARS-CoV-2 阴性。随后，患者病情恶化，出现肾功能不全。第 24 天，与我们病例同病房的一名患者的 SARS-CoV-2 检测结果呈阳性。第 25 天，我们的病人通过实时 PCR（RT-PCR）检测出 SARS-CoV-2 阳性，低周期阈值（Ct）表明病毒载量较高。在对拭子样本进行进一步分析时，没有发现变异的 SARS-CoV-2 变体 B.1.1.7、B.1.351 或 B.1.1.28.1。患者现在出现发热和呼吸困难，肺部听诊出现噼啪声。尽管开始补充氧气（每分钟 2 升）并使用头孢曲松进行抗生素治疗，但患者还是在第二天死于急性肾衰竭和呼吸衰竭。.

通过测量第 25 天血清样本中尖峰蛋白 (S1) 的抗原结合球蛋白 (Ig) G 来评估免疫原性，结果显示出现了抗体反应（8.7 U/ml，参考值 1.0 U/ml；罗氏 ECLIA™）。这些结果表明，接种疫苗后患者已经产生了相关的免疫原性。.

死后研究显示，急性双侧支气管肺炎伴有脓肿，脓肿周围有时有细菌球菌（图 1）。没有发现常见的 COVID-19 相关性肺炎表现。在心脏方面，我们发现双心室肥大（重 580 克），组织学诊断为缺血性心肌病。我们在心脏中发现了转甲状腺素型淀粉样变性，在肺部也发现了少量淀粉样变性。肾脏表现出慢性损伤，动脉硬化和间质纤维化，以及急性肾衰竭，肾小管水肿变性。脑部检查发现左顶叶假囊性组织坏死，被诊断为陈旧性梗死区。.

上图代表 这里 可下载高分辨率的 PDF 文件。.

我们按照之前的描述（Kaltschmidt 等人，2021 年）对福尔马林固定石蜡包埋组织的 9 个不同解剖部位进行了分子图谱绘制。使用 Maxwell RSC（Promega，美国威斯康星州麦迪逊市）从石蜡切片中提取 RNA。多重 RT-PCR 分析针对 SARS-CoV-2 基因组的 2 个独立基因（Fluorotype SARS-CoV-2 plus kit; HAIN/Bruker, Nehren, Germany）：RNA 依赖性 RNA 聚合酶（目标 1）和核肽（目标 2）。我们对 9 个不同的组织样本进行了分析，以了解病毒在人体内传播的已知和相关途径（图 1）。为避免交叉污染，每个样本都直接包埋在不同的组织盒中，并分别固定在 4% 磷酸盐缓冲盐水福尔马林中。除肝脏和嗅球外，我们在几乎所有分析器官中都检测到了病毒 RNA（图 1）。.

据作者所知，还没有报道过对接种 SARS-CoV-2 疫苗后 SARS-CoV-2 检测呈阳性的患者进行包括分子病毒图谱在内的详细尸检研究。我们认为，BNT162b2b2 RNA 疫苗的单次治疗产生了显著的免疫原性，这反映在报告的基于尖峰蛋白的中和 IgG 血清水平上。从接种疫苗前几周到接种疫苗（第 1 天），直到死亡前不久（第 24 天），患者都没有出现典型的 COVID-19 临床症状。此外，血液检测也未显示 IgM 滴度，而 IgM 滴度通常会在症状出现后 7-14 天出现（Kim 等人，2020 年）。然而，患者的 SARS-CoV-2 检测结果呈阳性。鼻咽拭子中测得的 ct 值和福尔马林固定石蜡包埋尸检标本中测得的 ct 值都表明存在病毒载量，并提示了传播性。由于我们的病人在第一次 SARS-CoV-2 检测结果呈阳性约 2 天后死亡，我们假设分子图谱数据反映了病毒感染的早期阶段。早期感染也可以解释为什么嗅球和肝脏等不同区域（尚未）受到全身病毒传播的影响。.

我们尚未观察到大量形态学尸检研究（Schaller 等人，2020 年；Edler 等人，2020 年；Ackermann 等人，2020 年）中报告的 COVID-19 的特征形态。我们没有发现肺部弥漫性肺泡损伤的典型迹象，但发现了广泛的急性支气管肺炎，可能是细菌引起的。我们的结论是，患者死于支气管肺炎和急性肾衰竭。.

我们的研究结果与之前的动物模型研究结果一致，即通过接种疫苗来预防 SARS-CoV-2 似乎可以降低发病的严重程度，尤其是严重的肺部疾病，而鼻拭子中的病毒 RNA 会持续存在（Van Doremalen 等人，2020 年；Vogel 等人，2021 年）。最近，Amit 等人（2021 年）发表了一项在医护人员中使用 BNT162b2 疫苗进行临床试验的结果，结果显示在接种第一剂疫苗后，SARS-CoV-2 感染率和有症状的 COVID-19 发生率在早期显著下降。.

在接种 SARS-CoV-2 疫苗的患者中，最重要的副作用主要是局部反应，很少出现严重的全身反应（Yuan 等人，2020 年）。然而，最近有报告称血栓风险增加，特别是牛津-阿斯利康公司疫苗的脑静脉窦血栓形成（Mahase，2021 年），这引起了对 COVID-19 疫苗总体安全性的争论。需要对尸检数据进行全面分析，以便更详细地了解与接种疫苗有关的致命副作用和死亡情况。.

总之，我们对一名接种 mRNA 疫苗的患者进行的尸检病例研究结果证实了这样一种观点，即首次接种 SARS-CoV-2 疫苗已经可以诱导免疫原性，而无菌免疫尚未充分形成。.

致谢

我们要感谢 Ralf Bode 和 Nadine Weber（比勒费尔德大学 OWL 医院，德特莫尔德利佩校区）提供的专业技术支持。.

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蒲公英提取物的研究成果--抑制尖峰蛋白的结合

文章 „的文字摘录/翻译„研究：蒲公英叶提取物能阻止尖峰蛋白与 ACE2 细胞表面受体结合„:

每年都被禁止在草坪上种植的一种常见 „杂草 “可以使 SARS-CoV-2 的尖峰蛋白变得无害。德国人 大学研究 研究表明，蒲公英（Taraxacum officinale）能阻断尖峰蛋白与人肺和肾细胞中 ACE2 细胞表面受体的结合。从蒲公英干叶中提取的水基蒲公英提取物对尖峰蛋白 D614 和多种突变株（包括 D614G、N501Y、K417N 和 E484K）有效。.

以下是该研究报告原文的德文译文 (PDF - 英语） ：

摘要

2020 年 3 月 11 日，世界卫生组织（WHO）宣布由 SARS-CoV-2 病毒引起的 2019 年冠状病毒病（COVID-19）为全球大流行病。迄今为止，SARS-CoV-2 的新 „关注变种“--英国变种（B.1.1.7）、南非变种（B.1.351）或巴西变种（P.1）--正在迅速传播。与武汉病毒的原始序列相比，它们都在尖峰蛋白的 ACE2 受体识别位点上有多个突变，而这一位点具有免疫防御的潜力，因此非常重要。在此，我们报告了蒲公英（Taraxacum officinale）阻断尖峰蛋白 S1 与人类 ACE2 细胞表面受体的蛋白间相互作用的功效。在人类 HEK293-hACE2 肾细胞和 A549-hACE2-TMPRSS2 肺细胞中，这不仅适用于原始的尖峰 D614，也适用于其突变形式（D614G、N501Y 和 K417N、E484K、N501Y 的混合物）。水基提取物中的高分子量化合物是产生这种效应的原因。该提取物能有效阻止 SARS-CoV-2 穗状伪型慢病毒颗粒感染肺细胞，也能有效阻止病毒诱导的促炎性白细胞介素-6 的分泌。现代草药专著认为使用这种药用植物是安全的。因此，本文报告的体外实验结果应能激励人们进一步研究该提取物作为预防 SARS-CoV-2 感染策略的临床相关性和适用性。.

SARS-CoV-2 在人际传播过程中不断发生变异。这可能最终导致病毒规避针对尖峰蛋白的现有治疗和预防方法。我们发现，普通蒲公英（Taraxacum officinale）的水基提取物能有效抑制人类病毒细胞进入受体 ACE2 与 SARS-CoV-2 穗状病毒蛋白之间的蛋白相互作用，包括五种相关变异。利用分别过表达 ACE2 和 ACE2/TMPRSS2 蛋白的人肾细胞（HEK293）和肺细胞（A549）在体外证明了这一点。该提取物能有效阻止伪型慢病毒 SARS-CoV-2 感染肺细胞。这些结果要求对蒲公英预防 SARS-CoV-2 的功效进行更深入的分析，并提供确凿的临床证据。.

迄今为止，SARS-CoV-2 有三个迅速传播的新变种，它们首先在英国（变种 B.1.1.7）、南非（变种 B.1.351）和巴西（变种 P.1）被报道，所有这些变种都有尖峰蛋白 N501Y 突变（5）。具有尖峰蛋白 D614G 突变的 SARS-CoV-2 变体目前在全球占主导地位。除 D614G 外，B.1.351 还含有其他尖峰突变，包括 RBD 中的三个突变（K417N、E484K 和 N501Y）（6）。初步数据表明，观察到的死亡率增加与 D614G 突变之间可能存在联系，并假设尖峰蛋白的构象变化导致感染性增加（7）。对 N501Y 和 K417N 突变与 ACE2 受体和 COVID-19 患者抗体的相互作用进行的自由能扰动计算，对潜在的人类免疫反应和现有疫苗的成功率提出了重要问题（8）。此外，有报道称 B.1.351 和 B.1.1.7 变体对抗体中和的抵抗力增强；对于 B.1.351，这主要是由于尖峰蛋白中的 E484K 突变所致（9）。.

干扰尖峰 S1 亚基与 ACE2 之间的相互作用位点可能是治疗或预防的重要目标（10）。天然来源的化合物可在一定程度上防止病毒细胞入侵，同时几乎没有副作用。在这里，我们报告了蒲公英对尖峰 S1 蛋白 RBD 与 hACE2 细胞表面受体结合的抑制潜力，并比较了原始尖峰蛋白 D614 与其 D614G、N501Y 和混合（K417N、E484K、N501Y）突变的效果。 .

普通蒲公英（Taraxacum officinale）属于菊科、菊亚科，有许多变种和小种。它是一种多年生草本植物，原产于北半球较温暖的温带地区，栖息于田野、路边和灌丛中。T. officinale 可作为植物食品食用，但在欧洲的植物疗法中也用于治疗肝脏、胆囊、消化道疾病或风湿病。现代草药专著认为该植物的使用是安全的，并对 T. officinale 的经验使用进行了评估，结果良好。德国 E 委员会、欧洲植物疗法科学合作社 (ESCOP) (11, 12) 和英国草药协会 (13) 的专著中都列出了 T. officinale 的使用适应症。该植物含有广泛的植物化学物质，包括萜类（倍半萜内酯，如蒲公英酸和三萜类）、酚类化合物（酚酸、类黄酮和香豆素）和多糖（14）。发现最主要的酚类化合物是菊苣酸（二咖啡酰酒石酸）。其他化合物包括单咖啡酰奎宁酸和二咖啡酰奎宁酸、酒石酸衍生物、黄酮和黄酮醇苷。除了这几类化合物外，根部还含有大量菊粉（15）。其剂型有水煎剂和浸剂、泵送新鲜植物汁、水醇酊剂和干提取物包衣片剂，这些剂型既可作为单一制剂使用（16），也可作为药用产品的组成部分使用。我们的研究使用的是植物叶片的水基提取物。我们发现，无论在培养前还是培养后，叶提取物都能有效阻断 ACE2 受体的尖峰蛋白或其突变形式，而高分子量化合物是产生这种效果的原因。同种植物（Cichorium intybus）也有类似效果，但效力较弱。萃取物能有效阻止伪型慢病毒 SARS-CoV-2 感染人类肺细胞 A549-hACE2-TMPRSS2。.

成果

欧当归抑制尖峰 S1 与 ACE2 的结合
我们首先研究了欧当归叶提取物对 SARS-CoV-2 穗状病毒蛋白 RBD 和 ACE2 之间相互作用的抑制作用。图 1A 显示了 T. officinale 提取物对尖峰 S1-ACE2 结合的浓度依赖性抑制作用（EC50=12 mg/ml）。C. intybus 的提取物也显示出浓度依赖性抑制作用，但效力低于 T. officinale（EC50 = 30 mg/ml）（1B）。然后，我们从干燥的 T. officinale 和菊苣叶中制备了两种馏分，并将提取物分离为高分子量（>5kDa）和低分子量（<5kDa）馏分。如图 1C 所示，生物活性化合物主要存在于高分子量部分。在低分子量部分只观察到较低的活性。.

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T. officinale 和菊苣对 Sars-CoV-2 穗状病毒 - ACE 2 抑制的影响。.
A-B) T. officinale (TO) 和 C. intybus (CI) 提取物的浓度效应。C-D)TO 和 CI 叶提取物馏分的效果。提取物经冷冻干燥后进行分子量分馏。临界值设定为 5 kDa（HMW > 5 kDa，LMW < 5 kDa）。H+L：HMW 和 LMW 分馏物；每毫升水中含 50 毫克干燥叶片作为参考。使用与干叶等量的 HMW 和 LMW 部分。使用 ELISA 技术评估结合抑制作用。条形图为平均值 + 标差。溶剂对照：蒸馏水 (a.d.)。.

使用过表达 hACE2 的 HEK293 细胞，进一步研究了 T. officinale 和 C. intybus 提取物阻断尖峰与细胞结合的潜力。如图 2 所示，与水对照相比，将细胞与 T. officinale 预孵育 1 分钟可有效阻断尖峰与细胞的结合，阻断率为 76.67 % ± 2.9，其 HMW 部分的阻断率为 62.5 ± 13.4%。3 小时后，菊苣提取物的抑制作用仍为 50 ± 13.6 %，其 HMW 部分的抑制作用仍为 35.0 ± 20 %。菊苣提取物在该测试系统中的效果较差；1 分钟后观察到的结合抑制率为 37 ± 20 %，5.6 ± 9.9 %。.

通过提取物预孵育抑制 S1 尖峰蛋白与人 HEK293-hACE2 细胞的结合。.
将细胞与 10 mg/ml T. officinale（TO）提取物、相当于 10 mg/ml 提取物（HMW）的 HMW 部分和 10 mg/ml C. intybus（CI）或溶剂对照（ad）预孵育指定时间，然后用 HIS 标记的 S1 穗状蛋白在 4°C 下处理 1 小时，中间没有清洗步骤。通过流式细胞仪测定结合抑制作用。N=3，条形图为平均值+标度。左上角：门控 HEK-hACE2 细胞的细胞图。中间：ACE2 表面表达的代表性荧光强度直方图叠加。右上图：提取物或活性成分抑制尖峰结合的代表性荧光强度直方图；阳性对照：20 µg/ml 可溶性 hACE2。细胞用抗 His-tag Alexa Fluor 647 连接的单克隆抗体染色。.

用等量的尖峰 D614 及其变体 D614G 和 N501Y 处理细胞，证实 D614G（约 1.5 倍）和 N501Y（约 3-4 倍）比 D614 尖峰蛋白与 HEK293 细胞 ACE2 表面受体的结合亲和力更强（图 3A）。用 T. officinale 快速预处理（30 秒内）可阻断尖峰蛋白与 ACE2 表面受体的结合（图 3B-C）。30 秒后，欧当归提取物对 D614 的抑制为 58.2 ± 28.7%，对 D614G 的抑制为 88.2 ± 4.6%，对 N501Y 的抑制为 88 ± 1.3%。虽然在 C. intybus 提取物中观察到了尖峰结合抑制作用，但与 T. officinale 相比，抑制作用低了约 30-70% ，具体取决于测试的尖峰蛋白。当在 37 °C 而不是 4 °C 下分析结合情况时，结果与 T. officinale 相似，但菊苣提取物在该细胞系中的作用更弱（图 3D）。对于 T. officinale 和 C. intybus 提取物，尖峰结合的抑制率分别为 47.90 ± 14.72 和 13.12 ± 12.37（D614）、68.42 ± 14.53 和 8.86 ± 15.29（D614G）、71.66 ± 7.66 和 37.56 ± 16.14（N501Y）。我们还询问了提取物是否能取代尖峰与人体细胞的 ACE2 表面受体结合。为此，我们首先用 D614、D614G 或 N501Y 穗状病毒蛋白孵育细胞，然后再用提取物孵育细胞。如三维图所示，T. officinale 能够有效地将尖峰蛋白从受体上去除（平均 50%）；而菊苣当时的作用要弱得多（平均 25 %）。我们将实验扩展到人 A549-hACE2-TMPRSS2 细胞，结果证实了在 HEK293-hACE2 细胞中观察到的 T. officinale 的作用结果（图 3D-G）。该细胞系稳定转染了人类 ACE2 和 TMPRSS2 基因，有趣的是，与 HEK-hACE2 细胞相比，C. intybus 提取物更有效。在对提取物进行预处理后，T. officinale 提取物对尖峰结合细胞的抑制作用从 73.5% ± 5.2（D614）到 86.3% ± 3.23（N501Y）不等；C. intybus 提取物对尖峰结合细胞的抑制作用从 56.1% ± 5.28（D614）到 63.07% ± 14.55（N501Y）不等。在 0.6 毫克/毫升的浓度下，T. officinale 就能通过约 40% （IC50 = 1.73 毫克/毫升）显著阻断与 D614G 尖峰蛋白的结合。当细胞在提取物处理前与尖峰蛋白预孵育时，T. officinale 提取物对 D614 和 D614G 的结果相当，但对 N501Y 的结果略低（3C - D）。在这种情况下，还测试了穗状突变体 N501Y、K417N 和 E484K 的混合物，结果同样是 T. officinale 提取物阻断了 82.97 % ± 6.31（孵育前提取物）和 79.7 % ± 9.15（孵育后提取物）的结合。.

培养前后提取物对尖峰 D614 及其突变体 D614G、N501Y 或混合物（N501Y、K417N 和 E484K）与人 HEK293-hACE2 和 A549-hACE2-TMPRSS2 细胞结合的抑制作用。.
A) 未染色的 HEK 细胞、染色对照（抗-His-tag A647）和与 His-tag 标记的尖峰 D614、D614G 或 N501Y 在 4°C 孵育 1 小时的细胞的荧光强度直方图叠加。B) 细胞与溶剂对照（ad）、10 毫克/毫升 T. officinale（TO）或 10 毫克/毫升 C. intybus（CI）预孵育 30-60 秒，然后在 4°C 下用 His-tag 标记的 S1 .spike D614、D614G 或 N501Y 蛋白处理 1 小时，中间无洗涤步骤。D-G）37°C 下用 His-tag 标记的穗状 D614、D614G、N501Y 或混合蛋白（N501Y、K417N 和 E484K）孵育前或孵育后提取物对 HEK 或 A549 细胞的影响。H) 植物提取物在 4 名人类供体的唾液中 37°C 孵育 30 分钟。然后用 5 毫克/毫升提取物在 37 ℃ 下预处理细胞 60 秒，再与 His 标记的尖峰 D614 蛋白在 37 ℃ 下孵育 0.5 小时。用抗-His-tag Alexa Fluor 647 连接单克隆抗体对染色细胞进行流式细胞分析，评估尖峰与人体细胞结合的抑制作用。条形图为平均值+SD。.

在处理细胞之前，将提取物在 37 °C 的人类唾液中培养 30 分钟，对尖峰 D614G 的抑制效果相当（图 3H），这表明生物活性化合物在唾液中具有良好的稳定性。.

为了观察欧当归提取物是否会干扰 ACE2 受体的催化活性或影响 ACE2 蛋白的表达，我们在细胞裂解和检测前用该提取物处理 A549-hACE2-TMPRSS2 细胞 1-24 h。细胞与提取物接触 84 小时后，未观察到细胞活力下降（4A）。1 小时或 24 小时后未检测到酶活性受损（4B）。6 小时后，穗状病毒明显降低了 ACE2 蛋白（4C，黑条），提取物单独使用（4C，白条）或与穗状病毒结合使用（黑条）也是如此。24 小时后，这种效应被抵消（4D）。.

欧当归提取物对 ACE2 酶活性和蛋白质表达的影响.
A) A549-hACE2-TMPRSS2 细胞暴露于萃取物 84 小时后，通过胰蓝细胞染色测定其存活率。B) 细胞与 TO 提取物或 500 ng/ml S1 蛋白一起孵育，并使用荧光试剂盒分析酶活性。C-D) 细胞暴露于不含 S1 蛋白的提取物（白条）或含 S1 蛋白的提取物（黑条）6 小时或 24 小时，使用人 ACE2 酶联免疫吸附试剂盒分析 ACE2 蛋白的表达；a. d.: 溶剂对照。条形图为平均值 + SD，N ≥ 3 个独立实验。.

然后，我们使用 SARS-CoV-2 穗状病毒伪型慢病毒研究了提取物是否可以通过抑制穗状病毒来阻止病毒进入。当使用提取物预处理时，在 20 mg/ml 的浓度下，病毒转导减少了约 85%（图 5A）。在不同的处理条件下，10 毫克/毫升提取物可抑制病毒转导产生的发光信号，分别为 70 % ± 16.7（A）、58 % ± 9.6（B）和 53 % ± 8.1（C）。提取物抑制病毒转导的同时还显著抑制了病毒诱导的炎症反应，这可以通过 A549-hACE2-TMPRSS2 细胞中促炎细胞因子 IL-6 的分泌减少来确定（图 5D）。.

欧当归提取物对 A549-hACE2-TMPRSS2 细胞病毒转导的抑制作用.
用 2.5 µl SARS-CoV-2 穗状伪型慢病毒（Luc 报告基因）转导细胞 24 小时：A) 在用 T. officinale（TO）提取物预处理 0.5 小时后；B) 在添加 TO 前 3 小时；C) 不添加提取物。然后将培养基换成新鲜培养基，再将细胞与提取物一起培养 60 小时。1 小时后检测发光。(-) 阴性对照：无毛慢病毒假病毒；(+) 阳性对照：萤火虫荧光素酶慢病毒。D) 使用多重流式细胞分析法对病毒转导 24 小时后与提取物（左）、感染提取物 24 小时 + 60 小时后（中）或感染提取物 60 小时后（右）的促炎 IL-6 细胞因子分泌进行分析。溶剂对照：蒸馏水（a.d.）。N ≥ 3 个独立实验。.

讨论

针对 SARS-CoV-2 感染的有效预防和治疗策略仍处于起步阶段。尽管首批疫苗现已获得上市许可，但在分配、持续疗效和再感染风险方面仍存在挑战（17, 18）。不过，后续感染可能会比首次感染轻微。除了接种 COVID-19 疫苗外，阻断病毒与作为进入 SARS-CoV-2 靶细胞主要受体的膜结合 ACE2 的接触也是预防 COVID-19 的另一种策略。这里有不同的方法（19），当然每种治疗策略也都有其基本和转化方面的挑战，需要克服这些挑战才能使临床获益。技术障碍包括脱靶潜力、ACE2-依赖性效应、稳定性或毒性（19）。天然来源的化合物可能是这方面的重要资源，因为它们已被长期描述，其中许多被认为是安全的。虽然硅学对接实验建议将几种常见的天然化合物作为 ACE2 抑制剂，但其中大多数化合物都未被证明能抑制与 ACE2 的尖峰结合，原因可能是这些化合物未完全覆盖 ACE2 结合残基（20）。然而，对于甘草酸苷、金没药苷和新橙皮苷，ACE2 的结合部分位于 RBD 接触区内，因此有人认为这些化合物会额外阻断尖峰与 ACE2 的结合（20）。合成的 ACE2 抑制剂，如 N-（2-氨基乙基）-1 氮丙啶乙胺（NAAE）也是如此（21）。相比之下，脂甘肽抗生素达巴万星（dalbavancin）现已被确定为 ACE2 结合剂和 SARS-CoV-2 穗状 ACE2 抑制剂（22）；在小鼠和恒河猴模型中，该化合物都能有效抑制 SARS-CoV-2 感染。研究还表明，水醇石榴皮提取物可阻断尖峰-ACE2 的相互作用，阻断率为 74 %，其主要成分 punicalagin 的阻断率为 64 %，鞣花酸的阻断率为 36 %。利用 SARS-CoV-2 穗状病毒伪型慢病毒感染人肾 2（HK-2）细胞，果皮提取物可有效阻止病毒进入细胞（23）。在本研究中，我们使用无细胞检测法证明了 T. officinale 提取物对 ACE2 穗状 S1 RBD 蛋白的强效抑制作用，并通过在两种人类细胞系中证明对 ACE2 细胞表面结合的有效抑制证实了这一发现。我们观察到 D614G 和 N501Y 变体与人类细胞 ACE2 表面受体的结合力更强，但所有测试变体对 T. officinale 的结合抑制都很敏感，无论是在使用前还是使用后。迄今为止，多项研究表明，D614G 病毒系比 D614 病毒更具传染性（24）。此外，所谓的英国变异株 B.1.1.7 的 N501Y 等特征性突变也会导致感染性高于亲本株，这可能是由于尖峰蛋白与 ACE2 之间的结合亲和力更高（25）。因此，我们关于 T. officinale 提取物的发现在此可能很重要，因为随着大流行病的发展，可能会出现令人担忧的新病毒变种，这也可能会降低某些疫苗的效力或导致再感染率增加。如上所述，开发预防 SARS-CoV-2 感染或减缓病毒全身传播的产品的一个问题是选择性地让对宿主毒性低的病毒进入。在目前的医疗适应症中，还没有关于过量服用 T. officinale 的报道（11、13、16）。建议用量为 4-10 克（每毫升热水中约含 20-30 毫克），每天最多 3 次（欧洲委员会和 ESCOP）。根据欧洲药品管理局（EMA）的规定，使用 T. officinale 的禁忌症包括对菊科植物或其活性成分过敏、肝胆疾病（包括胆管阻塞、胆结石和胆管炎）或活动性胃肠道溃疡（16）。该植物是钾的重要来源（26, 27），因此警告可能存在高钾血症的风险。由于缺乏数据或数据不足，12 岁以下儿童、妊娠期和哺乳期的用药尚未确定。.

在本研究中，虽然 ACE2 酶的活性没有受到 T. officinale 提取物的影响，但 ACE2 蛋白在表达 ACE2 的肺细胞系中短暂下调，这需要在正在进行的研究中给予更多关注。ACE2 是肾素-血管紧张素信号通路中一个重要的锌依赖性单羧肽酶，对心血管和免疫系统的影响至关重要。通过抑制 ACE2 酶的活性或蛋白消耗来破坏血管紧张素 II/血管紧张素（1-7）的平衡，以及系统中更多的循环血管紧张素 II，被认为会促进与 COVID-19 疾病相关的肺损伤（28，29）。.

肺部被认为是主要的研究目标，但在所有口腔组织的上皮细胞中都发现了 ACE2 mRNA 和蛋白的表达，尤其是在口腔粘膜、嘴唇和舌头中（30）。这些数据与 SARS-CoV-2 感染者唾液中病毒载量极高的观察结果一致（31、32）。因此，口腔作为上呼吸道的重要组成部分，被认为在 SARS-CoV-2 的传播和致病性中起着关键作用。防止病毒在口腔和咽部粘膜定植很有可能是避免其他器官进一步感染和 COVID-19 爆发的关键（33）。因此，有人认为商用杀病毒漱口水（主要是聚维酮碘漱口水）有可能减少感染者体内的 SARS-CoV-2 病毒载量（34-36），但迄今为止还没有重要的临床研究（36）。用 T. officinale 提取物阻断 SARS-CoV-2 病毒与口腔细胞的结合，消费者可能只能在有限的时间内（例如，在与感染者接触后或在感染期间使用产品）接受。我们进行的进一步生理学相关体外实验表明，只有与 T. officinale 提取物短时间接触才能有效阻断 SARS-CoV-2 穗状病毒的结合或从细胞表面清除已结合的穗状病毒。使用伪型 SARS-CoV-2 穗状病毒进行的实验进一步证明了其相关性。虽然使用这些伪型病毒无法评估病毒特征（如膜蛋白或包膜蛋白）对细胞趋向性的贡献（37），但它们被认为是记录 ACE2 与尖峰蛋白介导的细胞进入步骤相关性的有用工具。.

开发的所有候选疫苗都旨在产生针对尖峰蛋白的抗体（和 T 细胞）反应，而早期武汉毒株的尖峰序列正是这种疫苗的基础（38）。然而，SARS-CoV-2 在人与人之间的持续传播过程中不断发生变异。最近出现的 B.1.1.7、B.1.351 或 B.1.1.28（P.1）清楚地表明了病毒抗原的漂移。它的演变方式有可能规避我们现有的针对病毒高峰的治疗和预防方法。因此，本文在体外报告的对人体的低毒性和对人类 ACE2 受体的五个相关尖峰突变的有效结合抑制等因素，促使我们对 T. officinales 在预防 SARS-CoV-2 方面的功效进行更深入的分析，现在需要进一步的临床确证。.

材料和方法

植物材料

该研究使用了 T. officinale（vom Achterhof，Uplengen，德国；批号 37259、B370244 和 P351756）的干燥叶片。2020 年 7 月 12 日，在弗赖堡 i. Gebr.地区（德国）的三个不同地点，在无细胞尖峰 S1-ACE2 结合试验中检测出阳性结果（数据未显示）。C. intybus 取自 Naturideen（德国）。.

细胞系和培养物

稳定表达 hACE2 的人胚胎肾脏 293 (HEK293) 细胞由 Stefan Pöhlmann 教授博士（德国哥廷根）慷慨提供。细胞保存在含高葡萄糖的杜氏改良鹰培养基（DMEM）中，并补充 10 % 胎牛血清（FCS）、100 E/ml 青霉素/链霉素和 50 µg/ml Zeocin（Life Technologies，德国达姆施塔特）。从人肺部 A549 细胞系生成的人 A549-hACE2-TMPRSS2 细胞购自 InvivoGen SAS 公司（法国图卢兹赛德四区），用 DMEM 培养，添加 10 % 热灭活 FCS、100 U/ml青霉素/链霉素、100 µg/ml 诺曼底霉素、0.5 µg/ml 嘌呤霉素和 300 µg/ml 百日咳霉素。亚培养时，首先用磷酸盐缓冲盐水（PBS）冲洗所有细胞，然后用 0.25% 胰蛋白酶-EDTA 培养至分离。所有细胞均在 37 °C、5 % CO2/95 % 空气湿度的培养箱中培养。.

植物提取物

称取干燥的植物材料放入琥珀色玻璃瓶（Carl Roth GmbH，德国），在室温（RT）下与 HPLC 级水（a.d.）混合。然后将提取物培养 1 小时，并在 16,000 g（3 分钟，RT）下离心。上清液经过滤（0.22 µm）后用于实验。.

通过酶联免疫吸附试验和流式细胞术分析 SARS-COV2 穗状病毒与 ACE2 的相互作用抑制作用

为了在无细胞状态下检测 SARS-CoV-2 穗状病毒与 ACE2 的相互作用抑制，我们使用了市售的 SARS-CoV-2 抑制剂筛选试剂盒（Kat#：16605302，Fisher Scientific GmbH，德国 Schwerte）。这种比色 ELISA 检测法测量固定的 SARS-CoV-2 尖峰蛋白 RBD 与生物素化的人类 ACE2 蛋白之间的结合。使用链霉亲和素-HRP 进行比色检测，然后用 TMB 进行孵育。SARS-CoV-2 抑制剂（hACE2）是经过方法验证的参照物。.

使用人 ACE2 PE 结合抗体（Bio-Techne GmbH, Wiesbaden-Nordenstadt, Germany）和流式细胞仪分析测定 ACE2 在细胞表面的表达。为分析 SARS-CoV-2 S1 穗状 RBD 与ACE2 的结合，在不同时间点用植物提取物预处理 2 x 105 个细胞（5 x 106 个细胞/ml）。然后在每个样品中加入 500 ng/ml SARS-CoV-2 Spike S1（Trenzyme GmbH，德国康斯坦茨）、Spike S1 D614G、N50Y 或 K417N、E484K 和 N501Y 的混合物（Sino Biological Europe GmbH，德国埃施博恩）-His 重组蛋白，再将样品培养 30-60 分钟。在另一种情况下，先用 500 ng/ml SARS-CoV-2 Spike-His 重组蛋白预处理细胞 30 分钟，然后在 4 °C 或 37 °C 下与植物提取物孵育 30-60 秒。样品在含有 5% FCS 的 PBS 缓冲液中孵育。在用 His-tag A647 mAb（Bio-Techne GmbH，Wiesbaden-Nordenstadt，Germany）染色前，用含 1% FCS 的 PBS 缓冲液在 500 x g 下洗涤细胞 5 分钟，然后在 RT 下染色 30 分钟。然后按上述方法洗涤细胞两次。使用 FACSCalibur（BD Biosciences，德国海德堡）分析细胞，记录 10,000 个事件。使用 FlowJo 软件（美国俄勒冈州阿什兰市）测定每个样本的平均荧光强度（MFI）。.

人类 ACE2 酶活性和蛋白质定量

将 A549-hACE2-TMPRSS2 (2 × 105) 细胞接种于含有 10 % 热灭活 FCS 的高糖 DMEM 培养基中的 24 孔板中，37 °C，5 % CO2。然后用含/不含 500 ng/ml SARS-CoV-2 S1 穗状 RBD 蛋白的 T. officinale 提取物处理细胞 1-24 小时。然后用 PBS 冲洗细胞并裂解。按照生产商的说明，用 25 µg 蛋白定量检测 ACE2 蛋白（ACE2 酶联免疫吸附试剂盒），用 5 µg 检测 ACE2 酶活性（ACE2 活性检测试剂盒，Abcam，英国剑桥）。.

用伪型慢病毒 SARS-CoV-2 感染 A549-hACE2-TMPRSS2 细胞

用 SARS-CoV-2 穗状病毒（Genbank Accession #QHD43416.1）代替常用的 VSV-G 作为包膜糖蛋白生产的 SARS-CoV-2 穗状病毒伪型慢病毒颗粒来自 BPS Bioscience（Catalogue#: 7994299）。Biomol，汉堡）。这些假病毒还含有由 CMV 启动子驱动的萤火虫荧光素酶基因。因此，尖峰介导的细胞进入可通过荧光素酶报告活性进行量化。秃头慢病毒假病毒（BPS Bioscience #79943）不表达包膜糖蛋白，用作阴性对照。BPS Bioscience 的萤火虫荧光素酶慢病毒（嘌呤霉素）（目录 #：79692-P）用作转导的阳性对照。这些病毒在 CMV 启动子下组成型表达萤火虫荧光素酶。在含有 10 % 热灭活 FCS、100 E/ml 青霉素/链霉素、100 µg/ml 诺曼底霉素、0.5 µg/ml 嘌呤霉素和 300 µg/ml 百格霉素的 DMEM 培养基中，以 0.1 × 106 个/平方厘米的细胞数将肺细胞接种到 96 孔板中过夜。培养基换成 DMEM + 10 % 热灭活 FCS，在加入 2.5 µl 慢病毒颗粒之前 30 分钟或之后 3 小时，用 a.d. 或 T. officinale 提取物孵育细胞。病毒颗粒孵育 24 小时后，用 PBS 洗去培养基，加入新鲜培养基，再加入 a.d. 或 T. officinale 提取物孵育细胞 60 小时。在 Tecan 多板阅读器（Tecan Group Ltd, Crailsheim, Germany）上，根据生产商提供的方案，使用 BPS 公司生产的一步荧光素酶试剂在 1 小时内检测荧光。.

利用多重微珠技术量化细胞因子的释放量

在 SARS-CoV-2 穗状伪型慢病毒转导 24 小时后和感染 A549-hACE2-TMPRSS2 细胞 60 小时后，收集上清液并保存在 -80 °C，然后按照制造商的方案使用人 MACSplex .cytokine 12 试剂盒（Miltenyi Biotec GmbH，德国 Bergisch Gladbach）分析细胞因子的分泌。.

植物提取物的分子量分馏

在植物材料（每种 500 毫克）中加入双倍蒸馏水（5 毫升），制备干燥植物叶片的提取物。收集上清液并进行膜过滤（0.45 微米），得到提取物。将等分样品冷冻干燥 48 小时，以确定其基于重量的产量。然后用离心管进一步将提取物分离成高分子量（HMW）和低分子量（LMW）部分，离心管中装有含分子量截止过滤器（5 kDa，Sartorius Stedim Biotech，德国哥廷根）的插入物。.用 20 毫升水冲洗纯化每个高分子量馏分，得到高分子量馏分和低分子量馏分。将这些馏分冷冻干燥，按重量确定其产量，并储存在 -20°C 温度下，直至使用。.

使用胰蓝染色法测定细胞活力

使用胰蓝测定细胞活力 按照之前的描述（Odongo 等人，2017 年），使用胰蓝染料排除法评估细胞活力。简言之，A549-hACE2-TMPRSS2 细胞培养 24 小时，然后暴露于提取物或溶剂对照组 84 小时（a. d.）。.

统计分析

结果使用 GraphPad Prism 6.0 软件（美国加利福尼亚州拉霍亚）进行分析。数据以平均值+标度表示。统计意义通过单因子方差分析确定，然后进行 Bonferroni 校正。P 值小于 0.05 ()具有显著统计学意义且 < 0.01 (*）被认为具有高度统计学意义。.

作者供稿

研究设计和构思：E.L.；实验设计、数据采集、数据分析：H.T.T, E.L., N.P.K.L.；提取物组分的制备：C.D.、M.G.；撰写手稿初稿：E.L.。所有作者都对手稿的早期版本发表了意见。.

致谢

作者感谢 Stefan Pöhlmann 教授（德国哥廷根德国灵长类动物中心）提供稳定表达 hACE2 的人类胚胎肾脏 293 (HEK293) 细胞。.

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欧洲委员会 - 第 2361（2021）号决议 - 不强制接种疫苗

标题 Covid-19 疫苗：伦理、法律和实际考虑因素

该决议第 7.1.1 条规定：„确保根据《在生物学和医学应用中保护人权和人类尊严公 约：人权与生物医学公约》（ETS 第 164 号，奥维耶多公约）及其《生物医学研究附加议定 书》（CETS 第 195 号）的有关规定，以合乎伦理的方式进行合理的高质量试验，并逐步将儿 童、孕妇和哺乳期妇女包括在内；“。.

第 7.1.1 节要求根据《在生物学和医学应用中保护人权和人的尊严公约》（《保护人权与生 物医学公约》）的有关规定，确保开展高质量和符合伦理要求的研究。第 164 号《奥维多公约》（ETS No. (链接） - PDF生物医学研究附加议定书》(SEV 第 195 号 (链接） - PDF），其中包括儿童、孕妇和哺乳期母亲。.

1997 年 4 月 4 日的《奥维耶多协定》CETS 164（SEV 1164）第 IV 章第 13 条规定：„对人类基因组的干预--试图改变人类基因组的干预只能出于预防目的、,
诊断或治疗目的，且其目的不在于对任何后代的基因组进行任何修改“。“

这就明确规定，修改人类基因组的干预只能用于预防目的、,
以诊断或治疗为目的，且不打算改变后代的基因组。.

第 13 条--对人类基因组的干预
改变人类基因组的干预措施只能用于预防目的、,
诊断或治疗目的，且其目的不在于对人体产生任何改变。
任何后代的基因组。.

第 7.3.1 点指出，„确保公民被告知接种疫苗不是强制性的，任何人都不会受到政治、社会或其他压力，被迫接种他们不愿意接种的疫苗“。.

换句话说，这样做的目的是确保公民了解接种疫苗不是强制性的，任何人都不会受到政治、社会或其他方面的压力，被迫接种他们不愿意接种的疫苗。.

第 7.5.1 点指出，„制定独立的疫苗补偿方案，确保对接种疫苗造成的不当损害和伤害进行补偿“；应制定独立的补偿方案，对接种疫苗造成的不当损害和伤害进行补偿。.

第 7.5.2 点指出，„疫苗接种证书只能用于监测疫苗效力、潜在副作用和不良事件的指定目的；“

疫苗接种证书的唯一目的是监测疫苗的有效性及其副作用和不良事件。.

除此之外，其他内容也值得阅读和关注。.

葡萄牙 - 0.9 % Covid-19 死亡人数，而非官方公布的 17,000 人

由于葡萄牙民众的请愿，葡萄牙法院不得不处理这样一个问题，即有多少人被登记为 Covid-19 死亡，并被正式承认为死于约瑟夫-科维德-19。 17.000 实际上死于 Covid-19。.

法院收集了证据，并在其 判决 根据 2021 年 5 月 19 日的结论，只有 152 人死于 Covid-19。.

根据通常的解释，每个在过去 28 天内 PCR 检测呈阳性或登记为接触者的死者都必须算作 Covid-19 死亡者。.

2020 年 11 月 11 日，里斯本上诉法院受理了针对根据 PCR 检测结果下令采取的检疫措施的上诉。在一份长达 34 页的判决书中 判决, 根据一些科学来源，报告批评了有关 PCR 检测程序有效性可疑的检疫安排。.

澄清 CORONA 疫苗接种后死亡情况的报告中心 

协会 医生和科学家促进健康、自由和民主协会（Physicians and Scientists for Health, Freedom and Democracy e.V. 在其网站上提供了有关电晕疫苗接种后死者尸检的各种信息、提示和建议。还可在此下载 PDF 已公布。除其他事项外，还明确提到尸检应根据《世界卫生组织尸检手册》的建议进行。

阿尔内-布克哈特博士教授
罗伊特林根病理实验室
Obere Wässere 3-7
72764 罗伊特林根

要执行。.

协会董事会成员包括：医学博士、微生物学和感染流行病学专家、美因茨约翰内斯-古腾堡大学名誉教授（1991 年至 2012 年担任该校医学微生物学和卫生学研究所所长）Sucharit Bhakdi 教授，医学博士、妇科医生 Ronald Weikl 博士，汉诺威莱布尼茨大学公共财政教授 Stefan Homburg 教授，以及心理咨询师、Thurmansbang 教师 Daniela Folkinger。.

整骨疗法和电晕疫苗接种

科隆骨科医生延斯-奥斯坎普（Jens Oskamp）*撰写了以下患者信息，其中提到了与骨科治疗相关的载体和 mRNA 疫苗的风险，因此因果关系排除了疫苗接种者。.

„我很遗憾地通知您，接种过所谓的 mRNA 和载体 SARS CoV2 疫苗的人不能在我这里接受治疗。与传统的疫苗接种不同，这些疫苗是一种基因工程方法，通过操纵人体自身的细胞来产生部分病毒，从而诱导人体产生免疫反应。这些 „疫苗 “只获得了紧急授权。对其与其他药物和疗法的交叉反应几乎没有研究。. (视频 - 霍克茨博士教授，2020 年)

在这方面，整骨疗法会出现以下问题：

目前还不清楚血栓形成会影响身体的哪些部位。众所周知，脑静脉血栓形成是一种副作用，因为这个部位的血液流动相对较慢（见图 1）。陈等人，2021 年).然而，身体其他部位也会出现血流缓慢的情况。血栓也会在那里形成。(2021 年，卡德科达).例如，如果腿部静脉系统的血管因整骨疗法而变得更加通透，最初形成的血栓就会脱落，最严重的情况下会导致肺栓塞。血栓的形成通常没有症状。.

此外，不排除在骨科治疗过程中，一旦组织中的病原体被释放出来，就会出现其他不受控制的免疫反应。正常情况下，免疫系统可以顺利应对。但是，过度反应的免疫系统可能会导致严重的并发症，并破坏人体自身组织（例如，在骨科治疗过程中，人体组织中的病原体被释放出来）。Vojdania 和 Kharrazianb，2020 年), (塔洛塔，2021 年).

良好的整骨疗法可以清除淋巴系统中的堵塞物。然而，由于对 mRNA 进行了操作，那里储存了大量非自然的特异性抗体（"an-index"）。2020 房间).不排除会有相当大的反响（......）。Hotez 等人，2020 年)，只要这些组织在整骨疗法中发生变化。神经系统也会受到影响，例如面瘫（"瘫痪"）病例。谢默等人，2021 年),(Renould 等人，2021 年)或眼睛出现问题。 充血性乳头（德国眼科学会，2021 年)显示。.

mRNA 疫苗中使用的纳米颗粒也会带来更多问题 (陈等人，2021 年).除其他外，它们会导致某些类型的组织，尤其是肝脏出现空泡化（实际上是细胞水平的水肿形成）。这表明相应的细胞由于与纳米粒子发生反应而死亡 (视频 - 瓦妮莎-施密特-克吕格博士，2021 年*).同样，目前还不清楚这些 „水肿 “或坏死组织的液体进入血液后会发生什么。.

*Vanessa Schmidt-Krüger 博士视频的本地下载链接为 这里 (视频 1_2）和 这里 (视频 2_2）。.

如果您已经因接种 mRNA/载体疫苗而接受了基因改造，我希望您最早在这些措施实施 10 个月后再次与我预约。届时，我们将讨论有必要进行哪些实验室检查和影像学检查，以排除并发症。(例如，充血乳头检查 - 德国眼科学会，2021 年)
多次注射会增加上述相关性的强度和概率。因此，即使在 10 个月后，我也保留一般拒绝治疗的权利。.

作为疫苗接种的替代方案，强大的免疫系统需要知识！！！我推荐以下视频材料：

• 马库斯-斯塔克博士 - 增强免疫系统和防御能力
• 马蒂亚斯-拉特博士--结束当前的大流行病--预防未来的大流行病！
• 约尔格-施皮茨博士教授 - 维生素 D - 炒作还是希望„

• 延斯-奥斯坎普的网站 (正在更新）*

感染防护和基本法修正案

德国联邦议院于 2021 年 6 月 22 日发布决议 印刷品 19/30938 成为 到 23.07.2023 限制宪法保障的人身安全权！

‚ 第九条
感染保护法修正案
§ 2000 年 7 月 20 日《感染防护法》（BGBl.
该法最近经 2021 年 5 月 28 日法第 1 条修订。
(BGBl. I p. 1174)修改如下：
„ (12) 根据第 8 段第 1 句或第 10 段第 1 句签发的许可证
该条例应在废除《公约》后一年内生效。
确定对国家具有重要意义的流行病学状况
德国联邦议院根据第 5 条第 1 款第 2 句。直到其
根据第 8 段第 1 句或第 10 段第 1 句颁布的法令也可在国家重要流行病疫情解除后进行修订“。“

第十条
对基本权利的限制
通过第 9 条 人身安全的基本权利是 (基本法》第 2 条第 2 款第 1 句），个人自由
(《基本法》第 2(2)条第 2 句)、迁徙自由(第 11 条)
基本法》第十三條第一款）和住宅不可侵犯（《基本法》第十三條第一款）。 有限。.

7. 原第 9 条改为第 11 条，第 2 款措辞如下
(2)„ 第 1、2、6、7 条第 1、2 和 4 款以及第 8 条于 2023 年 7 月生效。“

对 109 项关于佩戴口罩的研究进行评估

2021 年 4 月 20 日，公布了对 109 项关于大流行病期间佩戴口罩对健康的影响的研究进行的评估。 国际环境研究与公共卫生杂志 出版，其中 这里 PDF 原文（英文）和 这里 德文版可供下载。.

研究人员得出的结论，是他们自己也想不到的，因为破坏程度如此严重。.

除了已知的负面影响外，还应强调面罩诱发衰竭综合症（MIES）。.

中等强度睡眠呼吸暂停综合症的影响包括注意力不集中、思维和言语障碍、心率和呼吸频率下降以及呼吸深度降低，这反过来又会对血管和冠状动脉造成损害，进而引发神经和心脏疾病。长期影响仍在研究之中。.

世卫组织 - 儿童疫苗接种建议的变化

在 版本 根据 2021 年 6 月 3 日的建议，目前暂不为儿童接种疫苗，因为目前仍没有可靠的证据表明应为儿童接种 Covid-19 疫苗，尤其是与成年人相比，儿童和青少年的病程通常较轻。通常建议的儿童疫苗接种仍应继续。.

在 当前版本, 在 2021 年 6 月 20 日发布的《疫苗接种指南》中，对上述段落进行了修订，大意是：虽然提及了较轻的病程，而且如果儿童不属于风险群体，则不一定要进行疫苗接种，但仍需要更多信息才能做出一般性的疫苗接种建议。.
不过，辉瑞生物技术公司的疫苗被定义为适用于 12 岁以上的儿童。作为高危人群，12 至 15 岁的儿童也将与其他优先人群一起接种这种疫苗。.
与旧版本一样，该版本指出，目前还没有足够的儿童试验数据。一旦有了进一步的研究结果，将立即发布适当的建议。.

上述文件中经修订的段落以黄色标出。.

根据 STIKO 的决定 关于第六次更新 COVID-19 疫苗接种建议及相关科学依据的报告 第 23/2021 号流行病学公报 建议（与当前的世卫组织建议一致）„为原有疾病的儿童和青少年接种 mRNA 疫苗 Comirnaty（BioNTech/辉瑞），因为 COVID-19 病程严重的风险可能会增加“。将进行。„目前一般不建议 12-17 岁无既往症的儿童和青少年接种 Comirnaty，但经过医学澄清并在个人意愿和风险可接受的情况下可以接种“。“

PEI - 安全报告

状态 10.06.2021

保罗-埃利希研究所（PEI）是隶属于卫生部的一个受指令约束的联邦机构，它每隔几周就会发布所谓的安全报告，介绍所使用的疫苗及其副作用。.

罗伯特-科赫研究所（RKI）是一个独立的联邦高级权力机构，受《组织法》第 IV.C 条所指的指令的约束。 政府公报》第 87 条第 3 款第 1 句. .它是 „几个科学委员会的所在地，例如制定疫苗接种建议的疫苗接种常设委员会。它还负责处理和协调联邦卫生报告的内容，以及授权进口和使用人类胚胎干细胞“。“

案件摘要：

有关这些机构的更多信息，请访问 联邦卫生部.

美国数据库 VAERS 美国的数据如下

相比之下：自开始接种白喉、麻疹、流行性腮腺炎、风疹、脊髓灰质炎和破伤风疫苗以来，美国已有 4050 人死亡。德国于 1936 年首次批准接种白喉疫苗，美国于 1963 年批准接种麻疹疫苗，1969 年批准接种流行性腮腺炎和风疹疫苗，1955 年批准接种脊髓灰质炎疫苗，1930 年批准接种破伤风疫苗。.

即，政府对 „安全 “和 „高效“ 根据美国现有的数据，已宣布的 Covid-19 疫苗在 6 个月内造成了 150 % 例死亡（！），而上述所有疫苗加在一起在 60 到 80 年间都没有达到这一目标！

Covid-19 疫苗的功效

截至 2021 年 6 月 1 日，RKI 在有关 mRNA 疫苗的常见问题解答中指出： „接种疫苗的保护作用能持续多久尚不清楚。接种后不会立即开始保护，有些接种者仍未得到保护“。“

关于病媒疫苗，据报道 „接种疫苗的保护作用能持续多久尚不清楚。接种后不会立即开始保护，有些接种者仍未得到保护“。“

这就提出了一个问题：如果公开承认既不能立即提供保护，也不能在多次接种后提 供保护，而且没有关于可能的保护持续时间的信息，那么 PEI 或其他数据库安全报告中 记录的 „不良反应 “和 „死亡 “在多大程度上是合理的。.

存档资料：

常见问题 - 电晕测试

发布于 2021 年 3 月 31 日 08:43

如今，„测试 “几乎是每天的必修课。而测试什么、如何测试以及测试的意义如何，往往是个问题。下面列出了可用的测试方法和属性：

PCR 检测

......用于检测 SARS-CoV-2 RNA，即 Covid-19 病毒的部分遗传物质，但不能检测活性病毒，即可复制的病毒。.

要检测特定的荧光线，必须对样本中的遗传物质进行扩增。扩增通过的频率用所谓的 Ct 值（周期阈值）表示。.

理想情况下，这一 Ct 值会记录在实验室结果报告中。.

如果 PCR 检测呈阳性，且 Ct 值为 30 ... 35，则表示病毒载量较低；如果 Ct 值大于 35，则表示病毒载量极低。35 表示病毒载量低，Ct 值大于 35 表示病毒载量极低。.

例如，Ct 值为 25 表示病毒载量很大。来源 PCR 检测 - Ct 值 相关性)

然而，由于各实验室在实践中既没有记录 Ct 值，也没有将其标准化，有些实验室的 Ct 值为 40 或更高（最高可达 50），因此 PCR 检测结果既没有可比性，也没有意义。随着 Ct 值的增加，检测结果呈假阳性的风险也随之增加，并带来各种负面影响，如 柳叶刀 报告与英国的一项调查有关。.

的建议不是没有道理的。 世卫组织 始终结合现有的疾病症状和临床诊断来评估 PCR 检测结果。.

抗原检测

......旨在检测急性感染（电晕病毒的蛋白质结构），但需要较高的病毒载量。因此，需要通过后续的 PCR 检测（Ct 值较低）进行确认。.

在德国获得特别授权的车辆清单 (2021 年 5 月中旬到期)可在联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）网站上查阅，网址为 BfArM - 获得特别授权的抗原检测.

如果测试设备的储存温度低于建议的储存温度，那么在使用测试设备时可能会出现假阳性结果。.

抗体检测（血液检测 - Elisa 检测/快速检测）

... 检测生物体对冠状病毒产生的特异性抗体。.
至于免疫反应（检测到的抗体的形成）是由于之前感染了 Covid-19 还是接种了 Covd-19 疫苗，这并不重要。.

采访维也纳实验室诊断部 Greiner 博士

Covid-19 - 抗体能告诉我们什么.

消灭 Covid-19？

发布于 2021 年 3 月 31 日 09:06

有可能消灭病毒吗？

- 直到麻疹病毒被（半途）„打败 “用了多长时间？

1963 年，美国批准使用第一种麻疹灭活疫苗（分株疫苗），此后该疫苗不断得到进一步开发。然而，将近 60 年过去了，麻疹仍未被根除（资料来源：《世界卫生报告》）： 麻疹病毒).

- 根除脊髓灰质炎病毒需要多长时间？

首次使用灭活病毒接种脊髓灰质炎疫苗是在 1955 年（资料来源：美国国家卫生研究院）： 脊髓灰质炎疫苗接种60 年后（！）的 2015 年，世界卫生组织宣布根除脊髓灰质炎。.

如今，人们相信，在短短几个月内开发出来的疫苗，使用了新型载体或 mRNA 技术，但这些技术尚未在动物或人类身上成功进行过常规设计的 I ... III 期试验，其副作用和长期副作用也未见报道。III期试验，其副作用和长期副作用尚未报告，其产品仅在获得紧急授权（同意书中未提及）后才投放市场，但它们却能在几个月内打败甚至消灭病毒！

与脊髓灰质炎/麻疹病毒一样，可以推断，Covid-19 至少需要两代人的时间才能根除，或至少得到控制。.

我们是否要实施封锁、强制接种疫苗（仍然只是间接接种）、隔离、隔离、强制戴口罩等措施，甚至是数字接种卡？

因此，根除病毒的唯一有保障的有效方法要么是长达近 60 年的封锁，要么是清除病毒的宿主，即消灭每一个人。这样，病毒的生存也将被消灭。.

B.t.w.：这也解释了为什么病毒总是尽力不杀死宿主，以便继续繁殖。因此，变异总是追求优化繁殖的目标，而不会对宿主造成更大的危害。毫无疑问，病毒仍然可以对已经患病的人造成致命伤害。.

我们如何理解政府的来回折腾？

发布于 2021 年 4 月 03 日 22:11

在试图回答这个问题以找出其中一个可能的答案之前，不妨先看看 2012 年的情况。.

2012 年，德国联邦议院委托开展了一项 „民事保护中的风险分析“，其报告于 2013 年 1 月 3 日以第 17/12051 号印刷品的形式发布，可在以下网址查阅 风险分析报告 - 2013 年 1 月 3 日第 17/12051 号印刷品 可以调用并下载 PDF 格式。.

第 2.3 章第 5 页的主题是 „莫迪-萨斯病毒引起的大流行病 „风险分析。.

随后，一份题为 „我们如何控制 COVID-19 “的 17 页文件被列为仅供官方使用的机密文件，并于 2020 年 5 月 20 日在联邦内政部网站上公布。 我们如何控制 COVID-19 可以访问和下载。如今已无法在那里访问，只能通过以下备份链接访问 联邦内政部机密 COVID-19 现场文件.

联邦政府以前、现在和将来与 COVID-a9 有关的所有行动均以此为依据。.

政府目前正在努力逐步削弱所有上游机构对大法官决策的影响，将它们排除在外，剥夺立法机构受宪法保障的职能，联邦德国法院的结构性人事变动，所有这些都在朝着 1933 年的方向发展。然而，这一次却没有盟友来制定一部新的《基本法》来阻止这一努力！

EMA - 背景

发表于 2021 年 4 月 20 日 02:43

根据 epochtimes.de 于 2021 年 4 月 7 日的报道，在此介绍 EMA（欧洲药品管理局）的职能与 EMA 主席 Emer Cooke 的职业生涯及由此产生的利益冲突之间的联系： 欧洲药品管理局（EMA）主席埃默-库克（Emer Cooke）曾多年担任欧洲最大制药组织的说客

死亡率过高

发布于 2021 年 4 月 20 日 08:09

死亡率过高是一个反复出现的问题。除了缺乏重症监护床位之外，死亡率过高的论点也一直是政府下令采取措施的理由之一。.

人们会认为，联邦统计局自己的数字也应该在联邦新闻发布会上公布（见： 2021 年 3 月的死亡人数：11 % 低于往年平均水平).

不过，卫生部长延斯-斯帕恩（Jens Spahn）的发言人汉诺-考茨（Hanno Kautz）先生知道 2021 年 4 月 19 日的联邦新闻发布会 对这些数字一无所知。当 Reitschuster 先生问道：„考茨先生，根据联邦统计局的数据，我们上个月的死亡率偏低。3 月份的死亡人数比 2017 年至 2020 年的平均死亡人数少 11%。 你如何解释这一点？“他只是简单地回答：„我不对我以前未见过的数字发表评论“，„你引用的是一个我不知道的非常具体的数字，其来龙去脉我也不清楚。目前我无法对此发表评论“。.

这就引出了一个问题：如果这些数字如此无趣，如果它们甚至不被承认或知晓，那么为什么它们被不断援引为采取更严格措施的理由呢？