合成 mRNA 疫苗与转录组失调：疫苗接种后新发不良事件和癌症的证据

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更新 - 10 月 6, 2025

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标题为„合成 mRNA 疫苗与转录组失调：疫苗接种后新发不良事件和癌症的证据“（德语： „合成 mRNA 疫苗和转录组失调：接种疫苗后新出现的不良事件和癌症的证据“, 纳塔利娅-冯-兰克、张伟、菲利普-阿诺金、, 尼古拉斯-赫尔舍尔, Kevin J. McKernan, Peter A. McCullough & 约翰-卡坦扎罗 2025年7月25日，DOI为10.20944/preprints202507/.2155.v1。 preprints.org 发表了他们的研究报告。.

2025 年 9 月 11 日，预印本从 preprints.org 上撤下，uncutnews.ch 在一篇报道中称 捐款 2025 年 9 月 15 日。.

由于该研究目前正在接受其他知名期刊的同行评审，因此仍可在以下网址查阅 研究之门 可用。

与此同时，已有 36351 名读者访问了现已删除的预印本，8651 次下载，22 条评论：

因此，这项研究似乎引起了科学界的极大关注。预印本被撤回的情况似乎并不多见。.

该研究利用差异基因表达分析，将健康对照组（803 名测试对象）与在大流行病活动中注射 mRNA 后明显受到伤害的人（如癌症和所谓的不良事件）进行了比较。此处为 PDF 格式 下载.

研究表明，从长远来看（注射后数月至数年），与数千个基因有关的基因表达会受到破坏，例如线粒体功能衰竭（以前只知道线粒体功能衰竭是由于基因决定的、母体遗传的线粒体缺陷导致细胞能量生产中断），如致癌基因激活（完整的基因转化为病理形式，导致致癌基因产物过度表达，从而使细胞生长失控，进而形成肿瘤）。这是通过对血液样本进行高分辨率 RNA 测序发现的。.

除其他外，还观察到以下效果

• 线粒体衰竭
  复合体 I（NADH 脱氢酶或 NADH 泛醌氧化还原酶）降解、氧化应激、能量分解
• 重编程免疫系统
  慢性炎症、,
  ACE2 抑制（抑制或降低血管紧张素转换酶-2 的活性或表达）、,
  TLR 过度激活（在炎症过程中，Toll 样受体 (TLR) 的过度或失控激活导致二聚化引发细胞内信号级联，产生过度炎症反应）
• 激活致癌物质
  MYC（转录因子和相关基因位于第 8 号染色体上（基因位点 8q24.21）；会增加其他基因的表达，其机制尚不清楚）增加，p53/KRAS p53 和相关的 TP53 基因作为肿瘤抑制因子发挥作用；如果细胞内存在基因缺陷，细胞分裂就会停止，DNA 修复机制就会启动。如果修复成功，p53 水平下降，细胞分裂继续进行。如果修复不成功，p53 的水平会继续上升，并激活 caspases，导致细胞凋亡，即细胞死亡；p53 还控制着妊娠激素 hCG（人绒毛膜促性腺激素）、,
  抑制 DNA 修复机制（见上文）
• 细胞压力
  核糖体负荷过重（由于需要读取大量 mRNA、mRNA 受损、停止信号缺失导致蛋白质生物合成受阻，总之导致有缺陷或不完整蛋白质的积累，给细胞造成负担并导致细胞应激反应）、,
  错误折叠蛋白质的结构（错误折叠蛋白质是指氨基酸链不具有生物学上正确的、功能性的三维折叠结构，并在细胞内聚集而形成的蛋白质，有毒蛋白质可导致阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和亨廷顿氏症等疾病）、,
  激活蛋白酶体（错误折叠蛋白质的结果；试图分解这些被认为是错误折叠的蛋白质团块以恢复蛋白质平衡的过程）。
• 表观遗传重组
  染色质移动（调节 DNA 区域对转录因子和 RNA 聚合酶的可见性；是复杂的表观遗传机制的一部分，可世代遗传，是生物体发育和适应性的核心）、,
  甲基化改变（影响基因的表观遗传特性；基因可能失活或表达减少；如果通过去甲基化去除相关的甲基，这些过程是可逆的）、,
  核小体移位（使 DNA 可用于 DNA 复制或转录等细胞过程，因为负责 DNA 复制或转录的酶（DNA 聚合酶或 RNA 聚合酶）通常无法接触到 DNA；核小体在 DNA 上的定位（核小体分相）对基因表达的调控非常重要）。
• 反向转录
  独立研究表明，DNA 中出现了 mRNA 整合（疫苗 mRNA 的基因整合），以及持续表达。(根据分子生物学中心教条的表述，信息流总是从 DNA 定义为 RNA）。

对接种 COVID-19 疫苗后死亡病例尸检结果的系统回顾

长达 48 页的研究报告„...... "也遭遇了类似的命运。„对接种 COVID-19 疫苗后死亡病例尸检结果的系统回顾“来自 尼古拉斯-赫尔舍尔, 保罗-E-亚历山大, 理查德-阿梅林, 希瑟-格斯林, 罗杰-霍金森, 威廉-马基斯, 哈维-A-里奇, 马克-托齐, 彼得-麦卡洛, 于 2023 年 7 月 5 日发布--仅 24 小时后就被以下机构取消了 柳叶刀 在这几个小时内被下载 1 042 次，被浏览 2 176 次之后，该网站被删除。.

遗憾的是，只有这些内容仍可通过 回溯机器 可用：

„摘要

背景：COVID-19 疫苗的快速开发和广泛应用，以及大量的不良事件报告，引起了人们对可能的损伤机制的关注，包括全身性脂质纳米颗粒 (LNP) 和 mRNA 分布、尖峰蛋白相关组织损伤、血栓形成、免疫系统功能障碍和致癌性。本系统综述的目的是通过尸检和尸体分析，研究接种 COVID-19 疫苗与死亡之间可能存在的因果关系。. 

方法：我们检索了截至 2023 年 5 月 18 日所有已发表的与 COVID-19 疫苗接种相关的尸检和尸体解剖报告。 我们初步确定了 678 项研究，并根据纳入标准进行筛选后，纳入了 44 篇论文，其中包含 325 例尸检病例和 1 例尸体解剖病例。三位医生独立审查了所有死亡病例，并确定接种 COVID-19 疫苗是否是导致死亡的直接原因或重要原因。. 

研究结果：在 COVID-19 疫苗相关死亡病例中，受影响最大的器官系统是心血管系统（53%），其次是血液系统（17%）、呼吸系统（8%）和多器官系统（7%）。在 21 个病例中，有三个或更多器官系统受到影响。从接种疫苗到死亡的平均时间为 14.3 天。大多数死亡病例发生在最后一次接种疫苗后的一周内。共有 240 例死亡病例（73.9%）被独立判定为直接因接种 COVID-19 疫苗所致或在很大程度上与接种 COVID-19 疫苗有关。.

 解读：本综述中的病例与已知的 COVID-19 疫苗不良事件、其机制和相关的超额死亡之间存在一致性，再加上尸检确认和医生主导的死亡裁定，这表明 COVID-19 疫苗与大多数病例的死亡之间很可能存在因果关系。为了澄清我们的研究结果，需要进行进一步的紧急调查。.

资金来源：无。.

利益声明：Alexander、Amerling、Hodkinson、Makis、McCullough、Risch、Trozzi 博士隶属于佛罗里达州博卡拉顿的 Wellness 公司，并在该公司领取薪水或持有股权，但该公司并未参与资助、分析或出版工作。.

关键词： 尸检、尸体解剖、COVID-19、COVID-19 疫苗、mRNA、SARS-CoV-2 疫苗接种、死亡、超额死亡率、尖峰蛋白、器官系统

建议引用：

Hulscher, Nicolas and Alexander, Paul E. and Amerling, Richard and Gessling, Heather and Hodkinson, Roger and Makis, William and Risch, Harvey A. and Trozzi, Mark and McCullough, Peter A., A Systematic Review of Autopsy Findings in Deaths after COVID-19 Vaccination.见 SSRN： https://ssrn.com/abstract=4496137 或 http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.4496137„

结论

温柔的读者应该自己思考删除上述研究的原因，并扪心自问，科学还能在多大程度上为建立真理服务......