Vacunas de ARNm sintético y desregulación transcriptómica: pruebas de la aparición de nuevos efectos adversos y cánceres tras la vacunación

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Actualizado - 6 de octubre de 2025

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Bajo el título "Vacunas de ARNm sintético y desregulación transcriptómica: pruebas de la aparición de nuevos efectos adversos y cánceres tras la vacunación" (en alemán: "Vacunas sintéticas de ARNm y desregulación transcriptómica: evidencia de eventos adversos emergentes y cánceres tras la vacunación"Natalia von Ranke, Wei Zhang, Philipp Anokin, Nicolas Hulscher, Kevin J. McKernanPeter A. McCullough & John A. Catanzaro el 25.07.2025 con el DOI 10.20944/preprints202507/.2155.v1 el preprints.org publicaron su estudio.

El 11 de septiembre de 2025, el preprints fue retirado de preprints.org, según informó uncutnews.ch en un artículo titulado Contribución del 15 de septiembre de 2025.

Como el estudio está siendo revisado por otras revistas de renombre, todavía está disponible en ResearchGate disponible.

Mientras tanto, 36.351 lectores han accedido al preprint ahora eliminado, se han producido 8.651 descargas y se han dejado 22 comentarios:

Por lo tanto, el estudio parece haber atraído una gran atención en la comunidad científica. Parece raro que se retire un preprint.

El estudio utilizó análisis de expresión génica diferencial para comparar sujetos de control sanos (803 sujetos de prueba) con personas que habían sufrido daños demostrables por las inyecciones de ARNm realizadas como parte de las actividades de la pandemia (por ejemplo, cáncer y los denominados acontecimientos adversos). Aquí como PDF para Descargar.

Se demostró que la expresión génica relacionada con miles de genes se ve alterada a largo plazo (durante meses o años después de la inyección), por ejemplo, la insuficiencia mitocondrial (antes sólo conocida como una alteración de la producción de energía celular debida a defectos mitocondriales determinados genéticamente y heredados por vía materna), como la activación oncogénica (en la que genes intactos se convierten en formas patológicas, lo que da lugar a la sobreexpresión del producto oncogénico y, por tanto, al crecimiento celular incontrolado y la consiguiente formación de tumores). Esto se descubrió mediante la secuenciación de ARN de alta resolución de muestras de sangre.

Se observaron, entre otros, los siguientes efectos

• Fallo mitocondrial
  Degradación del complejo I (NADH deshidrogenasa o NADH ubiquinona oxidorreductasa), estrés oxidativo, degradación energética.
• Reprogramación del sistema inmunitario
  inflamación crónica,
  Supresión de la ECA2 (inhibición o reducción de la actividad o expresión de la enzima convertidora de angiotensina-2),
  hiperactivación de los TLR (la activación excesiva o incontrolada de los receptores de tipo Toll (TLR) da lugar a cascadas de señalización intracelular desencadenadas por la dimerización, en procesos inflamatorios, reacciones inflamatorias excesivas)
• Activación oncogénica
  MYC (factor de transcripción y el gen asociado situado en el cromosoma 8 (locus genético 8q24.21); aumenta la expresión de otros genes, el mecanismo aún no está claro) aumentado, p53/KRAS p53 y el gen asociado TP53 actúan como supresores tumorales; en caso de defecto genético en una célula, se detiene la división celular y se ponen en marcha los mecanismos de reparación del ADN. Si la reparación tiene éxito, el nivel de p53 desciende y la división celular avanza. Si la reparación no tiene éxito, el nivel de p53 sigue aumentando y activa las caspasas, lo que conduce a la apoptosis, es decir, la muerte celular; p53 también controla la hormona del embarazo hCG (gonadotropina coriónica humana),
  Supresión de los mecanismos de reparación del ADN (véase más arriba)
• Estrés celular
  Sobrecarga de los ribosomas (causada por grandes cantidades de ARNm que hay que leer, daños en el ARNm, la falta de una señal de parada bloquea la biosíntesis de proteínas, lo que en total conduce a una acumulación de proteínas defectuosas o incompletas que sobrecargan la célula y provocan reacciones de estrés celular),
  Estructura de las proteínas mal plegadas (las proteínas mal plegadas se forman cuando una cadena de aminoácidos no está presente en la estructura plegada tridimensional biológicamente correcta y funcional y se agrega en la célula, por lo que las proteínas tóxicas pueden provocar enfermedades como el Alzheimer, el Parkinson y la enfermedad de Huntington),
  Activación del proteasoma (consecuencia de las proteínas mal plegadas; proceso que intenta descomponer estos aglomerados proteicos reconocidos como mal plegados para restablecer la homeostasis proteica).
• Reestructuración epigenética
  Cambios en la cromatina (regula la visibilidad de las regiones de ADN para los factores de transcripción y la ARN polimerasa; forma parte de complejos mecanismos epigenéticos que pueden heredarse a lo largo de generaciones y son fundamentales para el desarrollo y la adaptabilidad de los organismos),
  La metilación cambia (influye en las propiedades de los genes epigenéticamente; los genes pueden inactivarse o su expresión reducirse; estos procesos son reversibles si se eliminan los grupos metilo pertinentes mediante la desmetilación),
  Desplazamiento de nucleosomas (sirve para hacer que el ADN sea accesible para los procesos celulares, como la replicación del ADN o la transcripción, ya que normalmente las enzimas responsables de ello (ADN polimerasas o ARN polimerasas) no pueden alcanzar el ADN; el posicionamiento de los nucleosomas en el ADN (nucleosoma phasing) es importante para la regulación de la expresión génica).
• Transcripción inversa
  Estudios independientes demostraron la ocurrencia de la integración del ARNm en el ADN (integración génica del ARNm de la vacuna), así como la expresión persistente del mismo. (Según la formulación del dogma central de la biología molecular, el flujo de información se define siempre del ADN al ARN).

Una revisión sistemática de los hallazgos de las autopsias en las muertes tras la vacunación con COVID-19

El estudio de 48 páginas "Una revisión sistemática de los hallazgos de las autopsias en las muertes tras la vacunación con COVID-19" de Nicolas Hulscher, Paul E. Alexander, Richard Ameling, Heather Gessling, Roger Hodkinson, William Makis, Harvey A. Risch, Mark Tozzi, Peter A. McCulloughpublicado el 05.07.2023 - fue cancelado después de sólo 24 horas por la lanceta fue eliminado después de que se registraran 1.042 descargas y 2.176 visualizaciones en esas horas.

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"Resumen

Antecedentes: El rápido desarrollo y la amplia difusión de las vacunas COVID-19, junto con un elevado número de notificaciones de acontecimientos adversos, han suscitado preocupación por los posibles mecanismos de lesión, entre ellos la distribución sistémica de nanopartículas lipídicas (NPL) y ARNm, el daño tisular asociado a la proteína de la espiga, la trombogenicidad, la disfunción del sistema inmunitario y la carcinogenicidad. El objetivo de esta revisión sistemática es investigar los posibles vínculos causales entre la administración de la vacuna COVID-19 y la muerte utilizando autopsias y análisis post-mortem. 

Métodos: Se buscaron todos los informes publicados de autopsias y necropsias relacionados con la vacunación COVID-19 hasta el 18 de mayo de 2023. Inicialmente se identificaron 678 estudios y, tras la selección según nuestros criterios de inclusión, se incluyeron 44 artículos que contenían 325 casos de autopsia y un caso de necropsia. Tres médicos revisaron de forma independiente todas las muertes y determinaron si la vacunación con COVID-19 fue la causa directa o contribuyó significativamente a la muerte. 

Resultados: El sistema orgánico más implicado en la muerte asociada a la vacuna COVID-19 fue el sistema cardiovascular (53%), seguido del sistema hematológico (17%), el sistema respiratorio (8%) y múltiples sistemas orgánicos (7%). En 21 casos se vieron afectados tres o más sistemas orgánicos. El tiempo medio transcurrido desde la vacunación hasta la muerte fue de 14,3 días. La mayoría de las muertes se produjeron en el plazo de una semana desde la última administración de la vacuna. Un total de 240 muertes (73,9%) se adjudicaron de forma independiente como debidas directamente a la vacunación con COVID-19 o a la contribución significativa de ésta.

 Interpretación: La coherencia observada entre los casos de esta revisión con los acontecimientos adversos conocidos de la vacuna COVID-19, sus mecanismos y el exceso de muertes relacionadas, junto con la confirmación de la autopsia y la adjudicación de la muerte dirigida por el médico, sugiere que existe una alta probabilidad de una relación causal entre las vacunas COVID-19 y la muerte en la mayoría de los casos. Se requieren más investigaciones urgentes con el fin de aclarar nuestros hallazgos.

Financiación: Ninguna.

Declaración de intereses: Los doctores Alexander, Amerling, Hodkinson, Makis, McCullough, Risch y Trozzi están afiliados a The Wellness Company, Boca Raton, FL, que no ha desempeñado ningún papel en la financiación, el análisis o la publicación, y reciben apoyo salarial o tienen participaciones en The Wellness Company, Boca Raton, FL, que no ha desempeñado ningún papel en la financiación, el análisis o la publicación.

Palabras clave: autopsia, necropsia, COVID-19, vacunas COVID-19, ARNm, vacunación SARS-CoV-2, muerte, exceso de mortalidad, proteína de la espiga, sistema de órganos

Cita sugerida:

Hulscher, Nicolas and Alexander, Paul E. and Amerling, Richard and Gessling, Heather and Hodkinson, Roger and Makis, William and Risch, Harvey A. and Trozzi, Mark and McCullough, Peter A., A Systematic Review of Autopsy Findings in Deaths after COVID-19 Vaccination. Disponible en SSRN: https://ssrn.com/abstract=4496137 o http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.4496137„

Conclusión

El amable lector debería reflexionar por sí mismo sobre las razones de la supresión de los estudios mencionados y preguntarse hasta qué punto la ciencia puede seguir sirviendo al establecimiento de la verdad...