Vaccini a mRNA sintetico e disregolazione trascrittomica: prove di eventi avversi e tumori di nuova insorgenza dopo la vaccinazione

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Aggiornato - 6 ottobre 2025

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Con il titolo "Vaccini a mRNA sintetico e disregolazione trascrittomica: prove di eventi avversi e tumori di nuova insorgenza dopo la vaccinazione" (in tedesco: "Vaccini a mRNA sintetici e disregolazione trascrittomica: evidenza di eventi avversi emergenti e tumori in seguito alla vaccinazione"Natalia von Ranke, Wei Zhang, Philipp Anokin, Nicolas Hulscher, Kevin J. McKernan, Peter A. McCullough & John A. Catanzaro il 25.07.2025 con DOI 10.20944/preprints202507/.2155.v1 su preprints.org hanno pubblicato il loro studio.

L'11 settembre 2025, il preprint è stato ritirato da preprints.org, come ha riferito uncutnews.ch in un Contributo del 15 settembre 2025.

Poiché lo studio è attualmente in fase di peer-review da parte di altre riviste rinomate, è ancora disponibile all'indirizzo RicercaGate disponibile.

Nel frattempo, 36.351 lettori hanno avuto accesso al preprint ora cancellato, sono stati effettuati 8.651 download e sono stati lasciati 22 commenti:

Lo studio sembra quindi aver attirato una grande attenzione nella comunità scientifica. Sembra essere una rarità che un preprint venga ritirato.

Lo studio ha utilizzato l'analisi dell'espressione genica differenziale per confrontare i soggetti di controllo sani (803 soggetti del test) con le persone che avevano subito danni dimostrabili dalle iniezioni di mRNA effettuate nell'ambito delle attività pandemiche (ad esempio cancro e i cosiddetti eventi avversi). Qui come PDF per Scaricamento.

È stato dimostrato che l'espressione genica relativa a migliaia di geni è perturbata a lungo termine (da mesi ad anni dopo l'iniezione), ad esempio l'insufficienza mitocondriale (precedentemente nota solo come un'interruzione della produzione di energia cellulare dovuta a difetti mitocondriali geneticamente determinati ed ereditati per via materna), come l'attivazione oncogenica (in cui i geni intatti vengono convertiti in forme patologiche, con conseguente sovraespressione del prodotto dell'oncogene e quindi crescita cellulare incontrollata e conseguente formazione di tumori). Questo è stato scoperto grazie al sequenziamento ad alta risoluzione dell'RNA di campioni di sangue.

Sono stati osservati, tra gli altri, i seguenti effetti:

• Insufficienza mitocondriale
  Degradazione del complesso I (NADH deidrogenasi o NADH ubiquinone ossidoreduttasi), stress ossidativo, esaurimento dell'energia
• Riprogrammazione del sistema immunitario
  infiammazione cronica,
  Soppressione dell'ACE2 (inibizione o riduzione dell'attività o dell'espressione dell'enzima di conversione dell'angiotensina-2),
  iperattivazione dei TLR (l'attivazione eccessiva o incontrollata dei recettori Toll-like (TLR) provoca cascate di segnalazione intracellulare innescate dalla dimerizzazione, nei processi infiammatori, reazioni infiammatorie eccessive)
• Attivazione oncogena
  MYC (fattore di trascrizione e gene associato situato sul cromosoma 8 (locus genico 8q24.21); aumenta l'espressione di altri geni, il meccanismo non è ancora chiaro) aumentato, p53/KRAS p53 e il gene associato TP53 agiscono come soppressori tumorali; in caso di difetto genetico all'interno di una cellula, la divisione cellulare viene interrotta e si attivano i meccanismi di riparazione del DNA. Se la riparazione ha successo, il livello di p53 si abbassa e la divisione cellulare procede. Se la riparazione non ha successo, il livello di p53 continua a salire e attiva le caspasi, che portano all'apoptosi, cioè alla morte cellulare; la p53 controlla anche l'ormone della gravidanza hCG (gonadotropina corionica umana),
  Soppressione dei meccanismi di riparazione del DNA (vedi sopra)
• Stress cellulare
  Sovraccarico dei ribosomi (causato da grandi quantità di mRNA da leggere, da danni all'mRNA, da un segnale di stop mancante che blocca la biosintesi delle proteine, che in totale porta a un accumulo di proteine difettose o incomplete che appesantiscono la cellula e portano a reazioni di stress cellulare),
  Struttura delle proteine mal ripiegate (le proteine mal ripiegate si formano quando una catena di amminoacidi non è presente nella struttura tridimensionale ripiegata biologicamente corretta e funzionale e si aggregano nella cellula, per cui le proteine tossiche possono portare a malattie come l'Alzheimer, il Parkinson e la malattia di Huntington),
  Attivazione del proteasoma (conseguenza delle proteine mal ripiegate; processo che tenta di scomporre gli agglomerati proteici riconosciuti come mal ripiegati per ripristinare l'omeostasi proteica).
• Ristrutturazione epigenetica
  Spostamenti della cromatina (regola la visibilità delle regioni del DNA per i fattori di trascrizione e la RNA polimerasi; fa parte di complessi meccanismi epigenetici che possono essere ereditati nel corso delle generazioni e sono fondamentali per lo sviluppo e l'adattabilità degli organismi),
  La metilazione cambia (influenza le proprietà dei geni a livello epigenetico; i geni possono essere inattivati o la loro espressione ridotta; questi processi sono reversibili se i relativi gruppi metilici vengono rimossi mediante demetilazione),
  Spostamento dei nucleosomi (serve a rendere il DNA accessibile per i processi cellulari, come la replicazione o la trascrizione del DNA, in quanto il DNA non può essere normalmente raggiunto dagli enzimi responsabili (DNA polimerasi o RNA polimerasi); il posizionamento dei nucleosomi sul DNA (fasatura dei nucleosomi) è importante per la regolazione dell'espressione genica).
• Trascrizione inversa
  Studi indipendenti hanno dimostrato il verificarsi dell'integrazione dell'mRNA nel DNA (integrazione genica dell'mRNA del vaccino), nonché l'espressione persistente dello stesso. (Secondo la formulazione del dogma centrale della biologia molecolare, il flusso di informazioni è sempre definito dal DNA all'RNA).

Una revisione sistematica dei risultati autoptici nei decessi dopo la vaccinazione COVID-19

Un destino simile è toccato allo studio di 48 pagine "Una revisione sistematica dei risultati autoptici nei decessi dopo la vaccinazione COVID-19" da Nicolas Hulscher, Paul E. Alexander, Richard Ameling, Heather Gessling, Roger Hodkinson, William Makis, Harvey A. Risch, Mark Tozzi, Peter A. McCulloughpubblicato il 05.07.2023 - è stato cancellato dopo sole 24 ore da La Lancetta è stato cancellato dopo che in queste ore sono stati registrati 1.042 download e 2.176 visualizzazioni.

Purtroppo solo questo contenuto è ancora disponibile tramite WayBackMachine disponibile:

"Astratto

Premessa: il rapido sviluppo e l'ampia diffusione dei vaccini COVID-19, insieme all'elevato numero di segnalazioni di eventi avversi, hanno suscitato preoccupazioni sui possibili meccanismi di danno, tra cui la distribuzione sistemica delle nanoparticelle lipidiche (LNP) e dell'mRNA, il danno tissutale associato alla proteina spike, la trombogenicità, la disfunzione del sistema immunitario e la cancerogenicità. Lo scopo di questa revisione sistematica è quello di indagare sui possibili nessi causali tra la somministrazione del vaccino COVID-19 e la morte, utilizzando autopsie e analisi post-mortem. 

Metodi: abbiamo cercato tutti i rapporti autoptici e necroscopici pubblicati relativi alla vaccinazione COVID-19 fino al 18 maggio 2023. Inizialmente abbiamo identificato 678 studi e, dopo il vaglio dei nostri criteri di inclusione, abbiamo incluso 44 articoli che contenevano 325 casi autoptici e un caso necroscopico. Tre medici hanno esaminato in modo indipendente tutti i decessi e hanno stabilito se la vaccinazione COVID-19 fosse la causa diretta o avesse contribuito in modo significativo al decesso. 

Risultati: il sistema d'organo più implicato nella morte associata al vaccino COVID-19 è stato il sistema cardiovascolare (53%), seguito dal sistema ematologico (17%), dal sistema respiratorio (8%) e da sistemi d'organo multipli (7%). In 21 casi sono stati colpiti tre o più sistemi d'organo. Il tempo medio trascorso dalla vaccinazione al decesso è stato di 14,3 giorni. La maggior parte dei decessi si è verificata entro una settimana dall'ultima somministrazione del vaccino. Un totale di 240 decessi (73,9%) è stato giudicato in modo indipendente come direttamente dovuto o significativamente contribuito alla vaccinazione con COVID-19.

 Interpretazione: la coerenza riscontrata tra i casi di questa revisione con gli eventi avversi noti del vaccino COVID-19, i loro meccanismi e il relativo eccesso di mortalità, insieme alla conferma autoptica e all'accertamento del decesso da parte del medico, suggerisce un'alta probabilità di un legame causale tra i vaccini COVID-19 e la morte nella maggior parte dei casi. Sono necessarie ulteriori indagini urgenti per chiarire i nostri risultati.

Finanziamento: nessuno.

Dichiarazione di interessi: i dottori Alexander, Amerling, Hodkinson, Makis, McCullough, Risch, Trozzi sono affiliati e ricevono un sostegno salariale o detengono posizioni azionarie in The Wellness Company, Boca Raton, FL, che non ha avuto alcun ruolo nel finanziamento, nell'analisi o nella pubblicazione.

Parole chiave: autopsia, necroscopia, COVID-19, vaccini COVID-19, mRNA, vaccinazione SARS-CoV-2, morte, eccesso di mortalità, proteina spike, sistema di organi

Citazione suggerita:

Hulscher, Nicolas and Alexander, Paul E. and Amerling, Richard and Gessling, Heather and Hodkinson, Roger and Makis, William and Risch, Harvey A. and Trozzi, Mark and McCullough, Peter A., A Systematic Review of Autopsy Findings in Deaths after COVID-19 Vaccination. Disponibile su SSRN: https://ssrn.com/abstract=4496137 o http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.4496137„

Conclusione

Il gentile lettore dovrebbe riflettere da solo sulle ragioni della cancellazione degli studi sopra citati e chiedersi fino a che punto la scienza possa ancora servire all'affermazione della verità...