Índice
Lesezeit 21 Minuten
Atualizado – 16 de maio de 2026
Análises ao sangue
Os intervalos de referência dos valores sanguíneos são definidos de forma diferente em todo o mundo, tendo em conta as diferenças étnicas e genéticas e baseando-se em dados estatísticos recolhidos junto de pessoas „saudáveis“. 5% situam-se, portanto, fora dessa „norma“.
Parâmetros adicionais, como dieta, IMC, idade e sexo, são tidos em consideração na determinação destes valores de referência.
Considera-se, na avaliação, para além da abordagem médica holística, que os métodos de medição, as calibrações de equipamentos, etc., também levam a desvios nos valores da mesma amostra.
Avaliação Internacional
Quem analisar os seus exames laboratoriais com mais atenção, apercebe-se frequentemente:
„Valores sanguíneos “normais" não são de forma alguma definidos de forma uniforme a nível mundial. Um valor que é considerado normal na Alemanha pode já ser considerado elevado no Japão ou ainda estar dentro da referência nos EUA.
Estas diferenças não são um erro dos laboratórios, mas sim o resultado de décadas de desenvolvimento científico, métodos estatísticos e pesquisa específica para populações.
A medicina laboratorial moderna não trabalha, por isso, com verdades absolutas e universais, mas sim com os chamados intervalos de referência, que podem variar de país para país, de laboratório para laboratório e até entre equipamentos de análise.
O que é um „valor normal“?
O termo „valor normal“ é, na verdade, impreciso em termos médicos. Tecnicamente correto, fala-se em:
- Intervalo de referência
- Intervalo de referência
- valor de decisão clínica
A maioria dos resultados laboratoriais baseia-se estatisticamente no intervalo de 95 % de um intervalo de confiança de uma população de referência definida como saudável.
Isto significa:
- Os valores mais baixos de 2,5 % e os mais altos de 2,5 % são excluídos
- Mesmo pessoas saudáveis podem, por isso, apresentar valores fora do „intervalo de normalidade“.
- Um valor „normal“ não significa automaticamente saúde ótima
Intervalos de referência – comparação internacional
Uma seleção dos parâmetros de laboratório mais comuns em comparação internacional:
| Categoria | parâmetro | Código do trabalho (PT) | Alemanha/UE | EUA | Japão/Ásia Oriental |
|---|---|---|---|---|---|
| Hematologia | Hemoglobina Homens/Mulheres | HB / HGB | 13.5–17.5 / 12.0–16.0 | 13.2–16.6 / 11.6–15.0 | 13.0–16.5 / 11.5–15.0 |
| Hematócrito | HKT / HCT | 40–52 | 38–50 | 39–49 | |
| Eritrócitos | ERITRÓCITOS / GLÓBULOS VERMELHOS | 4.5–5.9 | 4.4–5.8 | 4.3–5.7 | |
| Leucócitos | LEUCÓCITOS / GLOBLULOS BRANCOS | 4–10 | 4.5–11 | 3.5–9 | |
| Trombócitos | THRO / PLT | 150–400 | 150–450 | 140–380 | |
| VCM | VCM | 80–96 | 80–100 | 80–98 | |
| MCH | MCH | 28–33 | 27–33 | 27–32 | |
| CHCM | CHCM | 33–36 | 32–36 | 32–35 | |
| Metabolismo do ferro | Ferritina | Ferro / Ferry / Transferência | 15–400 | 11–336 | 10–280 |
| Transferrina | TRF / TRAFS | 200–360 | 200–350 | 180–340 | |
| Saturação de transferrina | TSAT | 16–45 % | 20–50 % | 20–45 % | |
| sTfR | sTfR | 1.9–5.0 | 2.0–5.0 | 1.8–4.8 | |
| Eletrólito | sódio | NA | 135–145 | 136–145 | 136–145 |
| potássio | K | 3.5–5.1 | 3.5–5.0 | 3.6–5.0 | |
| Cálcio | CA | 2.1–2.6 | 2.1–2.55 | 2.15–2.55 | |
| magnésio | MG | 0.7–1.05 | 0.75–0.95 | 0.7–1.0 | |
| Valores renais | Creatinina | KREA / CREA | 0.5–1.2 | 0.59–1.35 | 0.46–1.07 |
| eFG | eFG | 90+ | 90+ | 90+ | |
| Ureia | UREIA | 15–50 | 7–20 | 15–45 | |
| Ácido úrico | HS | 3.5–7.0 | 3.4–7.0 | 3.0–7.0 | |
| Cistatina C | CYS-C | 0.6–1.0 | 0.61–0.95 | 0.6–1.0 | |
| Índice Albumina/Creatinina | ACR | Abaixo de 30 | Abaixo de 30 | Abaixo de 30 | |
| Análises ao fígado | ALT/GPT | GPT / ALT | inferior a 45 | <40 | 35</3 |
| AST/GOT | GOT / AST | 35</3 | <40 | 35</3 | |
| Gama-GT | GGT | Menos de 60 | <65 | <50 | |
| AP | CIMA / P.A. | 40–130 | 44–147 | 38–120 | |
| LDH | LDH | 135–225 | 140–280 | 120–230 | |
| Bilirrubina | BILI | 0.2–1.2 | 0.1–1.2 | 0.2–1.3 | |
| Glicose e Diabetes | Glicemia em jejum | GLU | 70–99 | 70–99 | 70–109 |
| HbA1c | HbA1c | <5,7 | <5,7 | 5,6 | |
| Insulina em jejum | INS | 2–25 | 2–25 | 2–20 | |
| Péptido C | C-PEP | 0.8–3.1 | 0.9–3.0 | 0.8–2.8 | |
| Índice HOMA | PONTUAR | <2.0 | <2.0 | <1.6 | |
| Perfil lipídico | LDL | LDL | 116 | <100 | <120 |
| HDL | HDL | >40 | >40 | >40 | |
| Triglicerídeos | TG | <150 | <150 | <150 | |
| Colesterol total | Colesterol | 200 | 200 | 200 | |
| Lipoproteína(a) | LP(a) | Abaixo de 30 | Abaixo de 30 | Abaixo de 30 |
Por que as faixas de referência são internacionalmente diferentes?
As diferenças surgem de vários fatores em simultâneo:
Diferentes grupos populacionais
Grandes estudos internacionais mostram diferenças significativas entre populações no que diz respeito a:
- Massa muscular
- Nutrição
- Peso corporal
- Genética étnica
- O perfil hormonal
- Atividade inflamatória
- Fornecimento de iodo
- Consumo de álcool
Isto faz com que as distribuições naturais de determinados valores de laboratório se alterem.
Exemplo – Ferritina
A ferritina é um marcador do metabolismo do ferro e está entre os valores de referência que mais variam em todo o mundo.
| Ferritina Homens (ng/ml) | Alemanha/UE | EUA | Japão/Ásia Oriental |
|---|---|---|---|
| Intervalo de referência | 30–400 | 24–336 | 20–280 |
Embora em alguns laboratórios europeus níveis de ferritina inferiores a 30 ng/ml já sejam interpretados como deficiência de ferro funcional, noutros países ainda são considerados normais.
As causas:
- diferentes definições de inflamação
- diferentes populações de referência
- Métodos de análise estatística
- plataformas de medição diferentes
Exemplo – Valor da hormona da tiroide TSH
O TSH é um dos valores laboratoriais mais controversos de todos.
| TSH (mIU/l) | Alemanha/UE | EUA | Japão/Ásia Oriental |
|---|---|---|---|
| Intervalo de referência | 0.3–4.0 | 0.4–4.5 | 0.5–5.0 |
Porquê estas diferenças?
Estudos mostram:
- A idade afeta fortemente o TSH
- Fornecimento de iodo altera valores médios
- Doenças autoimunes deslocam populações
- A etnia desempenha um papel
Alguns endocrinologistas argumentam, por isso:
- Valores acima de 2.5 já são notáveis.
Outras sociedades científicas, pelo contrário, alertam para o sobrediagnóstico.
Exemplo – Valores hepáticos (ALT/GPT)
Os valores hepáticos mostram de forma particularmente clara o quão significativamente os hábitos de vida modernos podem alterar as áreas de referência.
| ALT/GPT Homens (U/l) | Alemanha/UE | EUA | Japão/Ásia Oriental |
|---|---|---|---|
| Limite superior normal | inferior a 45 | <40 | <30–35 |
Historicamente, muitas áreas de referência foram criadas a partir de populações onde:
- Excesso de peso
- Consumo de álcool
- Fígado gordo
- Síndrome metabólica
que já ocorreram com frequência.
Isto fez com que as „faixas normais“ fossem artificialmente empurradas para cima em parte.
Estudos asiáticos mais recentes utilizam, por isso, limites superiores mais rigorosos para detetar doenças hepáticas precoces mais cedo.
Exemplo – Vitamina D
A Vitamina D demonstra de forma particularmente impressionante como diferentes sociedades médicas interpretam os mesmos dados.
| Vitamina D (ng/ml) | Alemanha/UE | EUA | Japão/Ásia Oriental |
|---|---|---|---|
| Intervalo ótimo | 30–50 | 30–60 | 20–40 |
Consoante a sociedade especializada, aplicam-se:
- inferior a 20 ng/ml
- abaixo de 12 ng/ml
ou mesmo apenas abaixo de 10 ng/ml como uma verdadeira deficiência
A causa:
vários estudos avaliam diferentes desfechos de saúde:
- Saúde óssea
- Sistema imunitário
- Risco de cancro
- Autoimunidade
- mortalidade
Medidores – Diferenças
Os valores de exames laboratoriais não dependem apenas da pessoa, mas também do sistema de medição utilizado: diferentes
- Aparelhos de análise
- Reagentes
- Calibrações
- Métodos de laboratório
podem criar diferenças mensuráveis. É por isso que organizações internacionais como a IFCC (Federação Internacional de Química Clínica e Medicina Laboratorial, CLSIInstituto de Normas Clínicas e Laboratoriaise OMS (Organização Mundial de Saúdeuma validação local de intervalos de referência.
Medicina do Trabalho em Mudança
A ideia clássica de um „valor normal“ fixo é cada vez mais criticada hoje em dia, pois pesquisas mais recentes mostram que
- As pessoas possuem "baselines" biológicas individuais.
- os valores mudam com a idade
- médias nem sempre são ótimas
- limites populacionais não têm em conta doenças anteriores
É por isso que a medicina laboratorial mais recente tende para:
- Intervalos de referência personalizados
- Análises de histórico assistidas por IA
- perfis individuais de longo prazo
- Sistemas de referência dinâmicos
Valores laboratoriais explicados
Hematologia
Hemoglobina (Hb)
A hemoglobina é o pigmento de ferro dos glóbulos vermelhos e transporta oxigénio no organismo.
Humilhado:
- Deficiência de ferro
- Perda de sangue
- Falta de Vitamina B12
- doenças crónicas
Aumento:
- Fumar
- Falta de oxigénio
- Doenças pulmonares
- Desidratação
- Doenças raras da medula óssea
Hematócrito (Hct) – Percentagem de células sanguíneas no volume total de sangue
Aumento:
- Desidratação
- Poliglobúlia
- hipóxia crónica
Humilhado:
- Perda de sangue
- Anémias
- Regar em excesso
Leucócitos
Os leucócitos são glóbulos brancos e são centrais para o sistema imunitário.
Aumento:
- infeções bacterianas
- Inflamações
- Reacções de stress
- Leucemias
Humilhado:
- Infeções virais
- Danos na medula óssea
- Imunossupressão
Trombócitos
As plaquetas são glóbulos e importantes para a coagulação sanguínea.
Aumento:
- Inflamações
- Deficiência de ferro
- Doenças da medula óssea
Humilhado:
- Tendência hemorrágica
- Processos autoimunes
- Doenças do fígado
Metabolismo do ferro
Ferritina
A ferritina é o parâmetro de reserva mais importante para o ferro.
Humilhado:
- Deficiência de ferro
- perdas de sangue crónicas
- Má nutrição
Aumento:
- Inflamações
- Doenças do fígado
- Sobrecarga de ferro
- Síndrome metabólica
A ferritina é uma proteína de fase aguda e, portanto, depende da inflamação.
ferro
Mede a quantidade atual de ferro circulante no sangue.
Humilhado:
- Deficiência de ferro
- doenças crónicas
Aumento:
- Sobrecarga de ferro
- Doenças do fígado
- Hemólise
O valor individual é volátil e, por si só, tem pouca relevância.
Eletrólito
sódio
Regula o equilíbrio hídrico, a função nervosa e a pressão arterial.
Humilhado:
- Regar em excesso
- Insuficiência cardíaca/renal
- Distúrbios hormonais
Aumento:
- Desidratação
- Diabetes insipidus
Potássio – função cardíaca, músculos e sistema nervoso.
Humilhado:
- Arritmias cardíacas
- Fraqueza muscular
- Diuréticos
Aumento:
- Insuficiência renal,
- arritmias potencialmente fatais.
Cálcio – Ossos, nervos e contração muscular.
Humilhado:
- Deficiência de vitamina D
- Hipoparatiroidismo
Aumento:
- Hiperparatiroidismo
- Doenças tumorais
Magnésio – Função muscular e nervosa.
Falta:
- cólicas
- Arritmias cardíacas
- Reacções de stress
Aumento:
- disfunções renais mais comuns
Valores renais
Creatinina
Produto da degradação do metabolismo muscular; marcador da função renal.
Aumento:
- função renal limitada
- Desidratação
Humilhado:
- baixa massa muscular
eTFG – Taxa de Filtração Glomerular Estimada
Humilhado:
- Doença renal crónica
- Perda de função renal
Ácido úrico – produto final do metabolismo das purinas
Aumento:
- Gota
- Síndrome metabólica
- Disfunção renal
Análises ao fígado
ALT/GPT – Marcadores de Danos Hepáticos
Aumento:
- Fígado gordo
- Hepatite
- Álcool
- Danos de medicamentos
AST/GOT
Ocorre no fígado, coração e músculos.
Aumento:
- Dano nas células do fígado
- Danos musculares
- Danos cardíacos
GGT
Marcador muito sensível para os canais biliares e o efeito do álcool.
Aumento:
- Carga de álcool
- Colestase
- Fígado gordo
Bilirrubina – produto de degradação dos glóbulos vermelhos
Aumento:
- Icterícia
- Doença hepática
- Colestase
- Hemólise
Glicose e Diabetes
Glicemia de jejum – Glicose sanguínea após jejum alimentar
Aumento:
- Pré-diabetes
- diabetes
- Reacções de stress
Humilhado:
- Hipoglicemia
- Distúrbios hormonais
HbA1c – Açúcar no sangue a longo prazo (aprox. 8–12 semanas)
Aumento:
- Glicemia cronicamente elevada
- Diabetes mellitus
Perfil lipídico
Colesterol LDL
Transporta o colesterol para os tecidos.
Aumento:
- Risco de arteriosclerose
- Doenças cardiovasculares
Colesterol HDL
Transporta o colesterol de volta para o fígado.
Humilhado:
- risco cardíaco aumentado
Triglicerídeos – gorduras de reserva do corpo
Aumento:
- Síndrome metabólica
- diabetes
- Álcool
- Excesso de peso
Glândula tiroide
TSH – Hormona Estimulante da Tiroide
Aumento:
- Hipotireoidismo
Humilhado:
- Hipertiroidismo
T4L – Tiroxina Livre da Tiroide
Reflete a produção direta de hormonas da tiroide.
T3L – Forma ativa da hormona da tiroide
Particularmente importante em:
- Hipertiroidismo
- Transtornos de conversão
Metabolismo do iodo
Jodid (Soro)
O iodeto é a forma de iodo que circula no sangue e é essencial para a produção de hormonas tiroideias.
Humilhado:
- Deficiência de iodo
- produção diminuída de hormonas da tiroide
- Risco de bócio
- Hipotiroidismo
Aumento:
- excesso de iodo
- Carga de contraste
- distúrbios da tiroide induzidos por iodo
O iodo sérico, no entanto, flutua de forma relativamente acentuada e só é adequado para avaliar o fornecimento de iodo a longo prazo.
Excreção de iodo na urina
A excreção urinária de iodo é considerada o principal marcador da ingestão de iodo numa população.
Uma vez que cerca de 90 % do iodo ingerido é excretado pela urina, é possível estimar com relativa precisão os níveis atuais de iodo no organismo.
Humilhado:
- Deficiência de iodo
- Risco de aumento da tiroide
- Desregulação hormonal
Aumento:
- elevada ingestão de iodo
- Suplemento alimentar
- Meio de contraste
- certos medicamentos
A OMS utiliza a excreção urinária de iodo como parâmetro de referência internacional para avaliar o estado de iodo das populações.
Razão JOD/Creatinina
Este valor corrige a excreção de iodo para a excreção de creatinina, reduzindo assim as flutuações na diluição da urina.
É mais preciso do que uma medição única da concentração de iodo na urina espontânea.
Tireoglobulina
A tiroglobulina é uma proteína da tiroide e um marcador indireto da ingestão de iodo e da atividade da tiroide.
Aumento:
- Deficiência de iodo
- Crescimento da tiróide
- Inflamações
- Hipertiroidismo
- Cancro da tiroide
Em regiões com deficiência crónica de iodo, os níveis de tiroglobulina encontram-se frequentemente aumentados.
Anticorpos TPO
Os anticorpos TPO são dirigidos contra a tiroperoxidase e são marcadores de doenças autoimunes da tiroide.
Aumento:
- Tireoidite de Hashimoto
- Doença de Basedow
- processos inflamatórios autoimunes
A ingestão de iodo influencia os anticorpos TPO indiretamente:
- tanto a falta de iodo grave
- bem como uma ingestão de iodo muito elevada
podem promover reações autoimunes.
Valores de iodo – Relevância internacional
O iodo é um dos nutrientes geograficamente mais diversos do mundo.
As diferenças surgem de:
- Teor de iodo dos solos
- Proximidade do mar
- Utilização de sal iodado
- Hábitos alimentares
- Consumo de peixe
- programas estatais de iodação
Exemplos:
- O Japão tem tradicionalmente uma ingestão de iodo muito elevada devido ao consumo de algas marinhas.
- Historicamente, a Alemanha foi considerada uma zona de deficiência de iodo durante muito tempo.
- Os EUA situam-se a meio da tabela devido ao uso generalizado de sal iodado
É por isso que também diferem:
- Intervalos de referência
- Valores-alvo
- Interpretação clínica dos parâmetros da tiroide, consideravelmente variável a nível internacional
Vitaminas e oligoelementos
Vitamina D – Ossos, Sistema imunitário, Metabolismo muscular
Falta:
- Osteomalacia
- Fraqueza muscular
Vitamina B12
Essencial para:
- Nervo
- Hematopoiese
- Síntese de ADN
Falta:
- doenças neurológicas
- Anemia macrocítica
Ácido fólico – divisão celular e formação de sangue
Falta:
- Anemia macrocítica
- Riscos da gravidez
Inflamação e Coagulação
Proteína C Reativa – Proteína da fase aguda da inflamação
Aumento:
- infeções bacterianas
- Inflamações
- Danos nos tecidos
PCR-AS
CRP de alta sensibilidade para a estimativa do risco cardiovascular.
INR – Valor de Coagulação Padronizado
Aumento:
- Tendência hemorrágica
- Terapia com Marcumar
- Doença hepática
D-Dímero – Produto da degradação de coágulos sanguíneos
Aumento:
- Trombose
- Embolia
- inflamações fortes
Embora não conclusivo, é importante para excluir eventos de coagulação.
Palavras de encerramento
Um único valor sanguíneo, por si só, raramente permite um diagnóstico seguro, pois pode ser simultaneamente estatisticamente normal, funcionalmente problemático ou clinicamente irrelevante.
Por isso, bons médicos consideram sempre adicionalmente os sintomas descritos, o historial clínico, a evolução passada e futura, a medicação e a dieta, bem como a etnia, idade, sexo e estado desportivo do paciente.
Os intervalos de referência não são, portanto, uma lei da natureza, mas sim uma ferramenta estatística para interpretação por parte do médico assistente.
Suplementos dietéticos
Semelhante às faixas de referência para parâmetros de laboratório médico, o mesmo se aplica às informações sobre a cobertura da necessidade diária.
Enquanto os parâmetros laboratoriais acima mencionados são padronizados, existe uma variedade de designações no campo dos suplementos alimentares (NEM) para descrever a mesma coisa.
As informações, em particular a „dose diária recomendada 100%“, sugerem qualidade científica, mas representam apenas estimativas aproximadas baseadas em valores estatísticos.
Apenas a UL tem um certo caráter cientificamente fundamentado, que visa prevenir a ocorrência de efeitos indesejados.
- VRN – Valor de Referência de Nutriente
Quantidades de referência válidas na UE para a declaração nutricional
Não representam metas individualmente ótimas - DDA – Dose Diária Recomendada
Definido pelo Institute of Medicine ou National Academies
Representam as necessidades de cerca de 97–98 % de pessoas saudáveis de um grupo populacional - AI – Adequação de Ingestão
Baseiam-se primariamente em dados de observação em vez de análises exatas de necessidades. - UL – Nível Máximo de Ingestão
Quantidade máxima segura de ingestão diária para uso a longo prazo
Descreve a zona de segurança, acima da qual a ocorrência de efeitos indesejáveis é mais provável.
Acresce o aspeto da biodisponibilidade: se esta for apenas moderada, seria necessária uma dose significativamente maior do que com um produto muito bem biodisponível.
Assim, por exemplo, o magnésio nas formas
- Citrato de magnésio → alta biodisponibilidade
- Óxido de magnésio → uma biodisponibilidade inferior
ou referente à vitamina B12, que é entendida como
- Metilcobalamina
- Hidroxocobalamina
- Cianocobalamina
apresentem propriedades farmacológicas distintas.
NEMs – Necessidades Diárias vs. Dados de Trabalho
Um erro comum é tomar NEMs exclusivamente com base em recomendações gerais, sem considerar os valores laboratoriais de um diagnóstico individual, por exemplo.
- Ferritina,
- Vitamina D,
- B12,
- Homocisteína,
- Magnésio,
- Zinco,
- Selene,
- Jodstatus,
- Índice Ómega-3.
A abordagem „quanto mais, melhor“ é, portanto, incorreta. Além disso, um valor normal de soro, de acordo com o relatório de laboratório, não significa obrigatoriamente um fornecimento ótimo, enquanto um valor baixo pode já ter relevância funcional.
Valores de referência internacionais / RCD dos suplementos alimentares (NEMs)
| Categoria | Nutriente | Abrev. | Alemanha/UE | EUA | Japão/Ásia Oriental |
|---|---|---|---|---|---|
| Vitaminas lipossolúveis | Vitamina A | RET | 800 µg | 900 µg | 850–900 µg |
| Vitamina D | 25-OH-D | 20 µg | 15–20 µg | 8.5–15 µg | |
| Vitamina E | TOC | 12 mg | 15 mg | 6–7 mg | |
| Vitamina K | Vitamina K | 75 µg | 120 µg | 150 µg | |
| Vitaminas hidrossolúveis | Vitamina B1 | B1 / Tiamina | 1,1 mg | 1,2 mg | 1.1–1.4 mg |
| Vitamina B2 | B2 / Riboflavina | 1,4 mg | 1,3 mg | 1,2–1,6 mg | |
| Vitamina B3 | B3 / Niacina | 16 mg | 16 mg | 13–15 mg | |
| Vitamina B5 | B5 / Ácido pantoténico | 6 mg | 5 mg | 5 mg | |
| Vitamina B6 | B6 / Piridoxina | 1,4 mg | 1,3–1,7 mg | 1,2–1,4 mg | |
| Vitamina B7 | B7 / Biotina | 50 µg | 30 µg | 50 µg | |
| Vitamina B9 | B9 / Folato | 200 µg | 400 µg | 240 µg | |
| Vitamina B12 | B12 / Cobalamina | 2,5 µg | 2,4 µg | 2,4 µg | |
| Vitamina C | ASC | 80 mg | 75–90 mg | 100 mg | |
| Minerais | Cálcio | CA | 800 mg | 1000–1300 mg | 650–800 mg |
| magnésio | MG | 375 mg | 310–420 mg | 310–370 mg | |
| potássio | K | 2000 mg | 4700 mg | 2500 mg | |
| sódio | NA | 1500 mg | 1500 mg | 1500 mg | |
| Fósforo | P | 700 mg | 700 mg | 1000 mg | |
| ferro | FE | 14 mg | 8–18 mg | 7–10,5 mg | |
| Zinco | ZN | 10 mg | 8–11 mg | 8–11 mg | |
| cobre | CU | 1 mg | 0,9 mg | 0,7–0,9 mg | |
| selênio | SE | 63-158 µg | 55 µg | 25–35 µg | |
| manganês | MN | 2 mg | 1,8–2,3 mg | 3,5–4 mg | |
| iodo | IOD | 150 µg | 150 µg | 130–150 µg | |
| Outras substâncias essenciais | Colina | Colesterol | – | 425–550 mg | – |
| Ácidos gordos ómega 3 | EPA/DHA | 250 mg | 250–500 mg | 900–1000 mg | |
| fluoreto | F | 3,5 mg | 3–4 mg | 3–4 mg | |
| cromo | CR | 40 µg | 25–35 µg | 10 µg | |
| Molibdénio | MO | 50 µg | 45 µg | 25–30 µg | |
| Silício | SIM | sem DDR | sem DDR | sem DDR |
Fontes Centrais de Estudo e Referência
Sasidharan Sivakumar, Ishika Makhija, Ruchika Bhagat, Saanvi Maurya, Nabendu Sekhar Chatterjee, Savita Bansal, Nilesh Chandra – Variações baseadas na etnia em intervalos de referência biológicos – ScienceDirect – Uma revisão sistemática de escopo (2026)
Este grande trabalho de revisão demonstra que diferenças étnicas e regionais têm um impacto significativo nos intervalos de referência de numerosos parâmetros laboratoriais.
Os autores criticam particularmente a utilização mundial de valores de referência ocidentais para populações não ocidentais.
Mensagens-chave
- Os intervalos de referência são dependentes da população
- Os valores normativos ocidentais não são universalmente válidos.
- Fatores genéticos e ambientais influenciam significativamente os valores de laboratório
Kiyoshi Ichihara, Yesim Ozarda, Julian H Barth, George Klee, Ling Qiu, Rajiv Erasmus, Anwar Borai, Svetlana Evgina, Tester Ashavaid, Dilshad Khan, Laura Schreier, Reynan Rolle, Yoshihisa Shimizu, Shogo Kimura, Reo Kawano, David Armbruster, Kazuo Mori, Binod K Yadav; Comité de Intervalos de Referência e Limites de Decisão, Federação Internacional de Química Clínica e Medicina Laboratorial – Um estudo multicêntrico global sobre valores de referência: Avaliação de métodos para derivação e comparação de intervalos de referência (IFCC) – Clin Chim Acta – Abril de 2017
Estudo Internacional IFCC sobre a Harmonização das Áreas de Referência Globais.
Este trabalho é considerado uma das bases mais importantes da investigação moderna de intervalos de referência.
Mensagens-chave
- Os valores de referência diferem significativamente entre os países
- IMC, Etnia, Dieta e Metodologia alteram parâmetros laboratoriais
- A padronização global é difícil
Nadav Rappoport, Hyojung Paik, Boris Oskotsky, Ruth Tor, Elad Ziv, Noah Zaitlen, Atul J Butte – Comparação de Intervalos de Referência Específicos por Etnia para Testes de Laboratório Clínico – J Appl Med – 01.11.2018
Este estudo utilizou milhões de dados eletrónicos de saúde (EHR) para detetar diferenças etnicamente específicas nos valores de laboratório.
Mensagens-chave
- diferenças significativas em:
- Creatinina
- HbA1c
- Valores hepáticos
- parâmetros hematológicos
- Intervalos de referência universais podem potenciar classificações erradas
Enjung Lim, Jill Miyamura, John J Chen – Intervalos de Referência Específicos para Raça/Etnia para Testes Laboratoriais Comuns – Hawai J Med Public Health – Setembro 2015
Grande estudo populacional do Havai com grupos populacionais asiáticos, brancos, negros e hispânicos.
Mensagens-chave
- diferenças claras em:
- Leucócitos
- Ferritina
- Creatinina
- Valores de lípidos
- HbA1c
- As intervalos de referência específicos de etnia melhoram o diagnóstico
Efeito da Etnia nos Intervalos de Referência - Química Clínica, Volume 48, Issue 10, 1 de outubro de 2002, Páginas 1802–1804 – 01 de outubro de 2002
Trabalho fundamental clássico sobre quando diferentes etnias necessitam de intervalos de referência separados.
Mensagens-chave
- descreve critérios estatísticos para a divisão de grupos de referência
- Base de muitos padrões de laboratório atuais
Nadav Rappoport, Hyojung Paik, Boris Oskotsky, Ruth Tor, Elad Ziv, Noah Zaitlen, Atul J Butte – Influência da etnia nos valores de referência populacionais para marcadores bioquímicos – J Appl Lab Med. – 1. Novembro 2018
Revisão sobre marcadores bioquímicos e diferenças étnicas.
Mensagens-chave
„Descobrimos que as distribuições de >50% nos testes laboratoriais, com intervalos de referência atualmente estabelecidos, variam entre os grupos raciais e étnicos autoidentificados (SIREs) em indivíduos saudáveis.».
Os nossos resultados confirmam as diferenças conhecidas específicas da raça no que diz respeito à creatinina e sugerem que é necessária investigação adicional para determinar as implicações clínicas da utilização de intervalos de referência uniformes para outros testes com distribuições específicas da raça.“