mRNA - modRNA 的区别

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更新 - 2 月 4, 2026

与 mRNA (信使核糖核酸)和 modRNA (合成修饰的 RNA) 是指它们的自然或人工来源。.
mRNA 是指每个细胞中包含的 DNA 部分的副本，是生产蛋白质的基本指令。. mRNA 对细胞功能起着至关重要的作用。.

正如文章中提到的 精油--它们为什么有效？ 详细描述，其因果关系在于每个人体细胞的功能。.

当一种活性物质与细胞的（气味）受体结合时，就会诱导细胞复制一种气味。 脱氧核糖核酸-从完全存在于细胞核中的脱氧核糖核酸中分离出来，在 mRNA (信使核糖核酸)，然后将其纳入 核糖体 生产蛋白质。 mRNA 在当前的构建指令中得到了利用。现在，这些蛋白质可用于细胞内（胞内）和胞外（胞外）的进一步处理。.

下图清楚地说明了 mRNA 和 modRNA 的不同作用模式：

人体的正常程序包括步骤 1 - 3：一段 DNA 被复制为 mRNA（1），相应的蛋白质（3）在核糖体（2）中产生，并根据用途在细胞内或细胞外使用。.

使用 modRNA 需要经过第 4-7 步：外部提供的、合成（人工）生产的 modRNA (5) 包装在 LNPs* （4 - LipidNano Particles）中，通过外部脂质（脂肪（包膜））进入细胞。在那里，根据可获得的 modRNA 信息，蛋白质（7）在核糖体（6）中按照 modRNA 的指令生成，并被运输到细胞外。.
然而，由于这些都是外来蛋白质，免疫系统会立即警觉起来，并释放细胞因子（用于细胞之间的交流），从而导致经常提到的细胞因子风暴（免疫系统释放高浓度的炎症相关细胞因子）。.

*LNP - 另见 相关信息 关于 LNPs 的毒性与 PEG 链（聚乙二醇）长度的函数关系的报告

modRNA 的效果

病毒需要在细胞表面找到合适的受体才能穿透细胞，而 LNPs 则不同，它们具有脂质（脂肪）特性，可以轻松进入任何细胞。它们甚至可以穿过血脑屏障。.

然而，免疫系统会将外来蛋白质识别为 „敌意 “蛋白质，并与之对抗，以防止其在体内扩散并造成损害。.

同时 mRNA 它的寿命很短，只有几分钟，即很快就会被新陈代谢、分解、滞留在体内 modRNA 在生物体内的时间更长。这是有意为之的，因为这样可以在 "酵母 "产生的蛋白质的基础上长期生产所需的蛋白质。 modRNA 提供的施工图。.

如前所述，这些外来蛋白质会被人体识别为外来物质，携带这些蛋白质的细胞必须被免疫系统摧毁。细菌（攻击细胞外）或病毒（入侵细胞）引起的任何类型的感染通常都会造成这种情况。.

持久性的缺点 modRNA 然而，免疫系统必须摧毁如此之多的细胞，久而久之，整个组织结构都会受到影响，由于免疫系统超负荷工作，其他病原体也很容易得手。.
因为所有的器官都依赖于 modRNA 免疫反应导致的整个细胞群的衰竭可以从受影响器官的大规模疾病中看出来。.

作为日冕措施的一部分，带给人类的准备工作包括以下内容 modRNA, 以及所有其他 modRNA 未来将投放市场的基于物质的化学物质。.

批评者最初担心 modRNA 再次在 脱氧核糖核酸 逆转录酶--具有酶活性的蛋白质，可用作 核糖核酸-依赖 DNA 聚合酶 遗憾的是，事实证明，与官方机构的喋喋不休的声明相反，如. Liguo Zhang e.a. (2021 年 5 月 25 日），以及 Markus Aldén e.a. (06/05/2021) 已经得到证实。.

为什么要使用 modRNA？

利用改良的 mRNA 来对抗甚至治疗疾病的想法非常有趣。.
然而，那些曾被尊为白衣天使的医生和科学家们最终不得不认识到，与上帝的创造性智慧相比，他们逊色万里。毕竟，理论知识与有益于人类健康的实用最终产品之间存在着巨大差异。归根结底：金钱证明了手段的正当性......

除了这些项目和应用的伦理问题（例如在遗传病的背景下），或者可能也有问题的、往往表面上是发展性的雄心壮志之外，人类的能力似乎还没有成熟到这样的程度，即根据对以往研究成果的可靠理解，开发这样的能力 modRNA 可以以这样的方式运行，即在细胞中专门启动具有足够特异性的治疗效果的过程。.

由于这些 modRNA 运输 LNPs 而病毒只能进入有合适受体的细胞，因此不可避免地会产生普遍影响。.

此外还包括 modRNA 质粒（细菌中含有的染色体外双链、可自我复制的 DNA 分子），其代码可产生抗药性，进而促进多重抗药性病菌的发展。.

虽然抗生素最初是专门针对病原体开发的，但后来越来越多地让位于对多种病原体有效的广谱抗生素。随着广谱抗生素越来越有效，最初的病原体开始产生抗药性。最著名的抗药性病原体是 MRSA-胚胎 (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌).

抗生素的一个不良副作用是会破坏作为免疫系统一部分的肠道天然菌群。.
只有具有杀菌效果的精油才含有成千上万种 „抗生素“，病原体几乎不可能对这些杀菌剂产生免疫力。值得注意的一个积极方面是，精油即使具有杀菌或杀病毒作用，也不会在已知的范围内攻击肠道菌群。.

人体细胞利用其表达蛋白质的能力来维持人体所有功能元素之间的相互作用，一方面使生命成为可能，另一方面保护人体免受敌意入侵。.

合成材料 modRNA 然而，它迫使细胞产生一种外来蛋白质，因而对细胞产生敌意，然后通过 外泌体 (囊泡)到细胞表面，使其变成病毒，从而将其标记为 „敌人“，使其面临免疫系统的破坏。.

分子生物学家 克劳斯-施特格博士教授 和表观遗传学家 亚历山德拉-亨里昂-考德博士教授 在这里阅读的一篇文章中描述了这些相互关系 采访, 或. 文章 日期为 2023 年 4 月 27 日。.

为什么 mRNA 具有毒性 (PDF)

在一本翻译成多种语言的免费提供的书中，书名是„......„为什么 mRNA 具有毒性“（内部服务器），作者 迈克尔-帕尔默，医学博士 Sucharit Bhakdi，医学博士 Margot DesBois，文学学士 Brian Hooker，博士 Mark Skidmore，博士 David Rasnick，博士 Mary Holland，法学博士 Catherine Austin Fitts 该书共 218 页，提供了有关病毒学、免疫学和毒理学的基本信息。.

以下链接指向外部服务器（截至 2025 年 4 月 14 日的可用性检查）：

• mRNA 毒性 (英语)
• 瓦奇尼翻腾意大利语)
• ARNm 疫苗的毒性 (西班牙)
• 信使核糖核酸疫苗的毒性 (中文)
• mRNS vakcinák toxicitása (马扎尔)
• 天赋 mRNA 疫苗 (瑞典)

实验室证明

对那些受影响的人来说 分子诊断研究所 (INMODIA)采用高度专业化的分析方法，根据以下列形式提交的样品检测各种（疫苗）物质的成分

• 活检或尸检材料（固定或石蜡包埋的档案材料，如手术中提取的材料）
• 血浆、脑脊液（脑脊液）
• 全血或脑脊液中的免疫细胞

从血液中分离出的外泌体中仍能发现尖峰蛋白，这已经是 2.5 年后的事了，个别病例甚至可以在最后一次给药后长达 4 年的时间里仍能发现尖峰蛋白。 经过验证的 这也证明了 研究 (709 天；全文-预印本），自 2025 年 2 月 18 日起在耶鲁大学出版。.

美国卫生与公众服务部暂停所有 mRNA 疫苗开发活动

根据 美国政府通信 从 2025 年 8 月 5 日起，所有公司 生物医学高级研究与发展局 (作为美国联邦科学与技术研究局（BARDA）的一部分 卫生与公众服务部 (HHS ）发起、资助和维持的研究计划。例如，开发了 22 种基于 mRNA 的疫苗，因为 „这些疫苗的 数据 表明这些疫苗不能有效预防 COVID 和流感等上呼吸道感染“。“

• 终止 与埃默里大学和 Tiba 生物技术公司签订了合同。.
• 缩小 mRNA 相关工作的范围 在与 Luminary Labs、ModeX 和 Seqirus 的现有合同中。.
• 拒绝或取消多次授标前招标, 包括辉瑞、赛诺菲巴斯德、CSL Seqirus、Gritstone 等公司的提案，作为 BARDA 的快速反应合作载体 (RRPV) 和 VITAL Hub 的一部分。.
• 重组与国防部-联合项目办公室的合作, 影响与 AAHI、AstraZeneca、HDT Bio 和 Moderna/UTMB 的核酸疫苗项目。.

明尼苏达州成为美国第 11 个禁止注射 mRNA 的州

2025 年 4 月 7 日，明尼苏达州代表谢恩-梅克兰提出法案 HF 3152 的报道，禁止基因疫苗。 文章 出现了。.

因此，明尼苏达州正在效仿华盛顿州、蒙大拿州、纽约州、爱达荷州、爱荷华州、肯塔基州、田纳西州、南卡罗来纳州、得克萨斯州和佛罗里达州。.