Différence ARNm - ARNm

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Mis à jour - juin 2, 2025

La différence de ARNm (ARN messager) et modARN (ARN synthétiquement modifié) sont leur origine naturelle, ou artificielle.
ARNm désigne une copie d'un segment de l'ADN contenu dans chaque cellule, un guide de construction pour la production de protéines. ARNm joue un rôle essentiel dans le fonctionnement des cellules.

Comme indiqué dans l'article Les huiles essentielles - pourquoi agissent-elles ? la cause réside dans la fonction de chaque cellule humaine.

Lorsqu'une substance active se fixe sur le récepteur (olfactif) d'une cellule, cela induit la copie d'un ADN-de l'ADN présent dans le noyau de la cellule. ARNm (ARN messager), qui a ensuite été Ribosomes pour la production de protéines, conformément à la directive sur la protection des animaux. ARNm de la présente notice de construction. Ces protéines sont maintenant disponibles pour d'autres processus dans la cellule (intracellulaire), mais aussi à l'extérieur (extracellulaire).

Le graphique suivant illustre très clairement les différents modes d'action des ARNm et des ARNm :

La procédure normale de l'organisme comprend les étapes 1 à 3 : une partie de l'ADN est copiée sous forme d'ARNm (1), la protéine correspondante (3) est produite dans les ribosomes (2) et, selon le but, utilisée à l'intérieur ou à l'extérieur de la cellule.

L'utilisation de modRNA implique les étapes 4 à 7 : le modRNA (5) synthétique (artificiel), fourni de l'extérieur, est emballé dans des LNP* (4 - LipidNano Particels) qui pénètrent dans la cellule grâce aux lipides (enveloppe de graisse) qui s'y trouvent. Là, les protéines (7) sont fabriquées dans les ribosomes (6) selon les instructions de construction du modRNA, conformément à l'information sur le modRNA disponible, et sont transportées à l'extérieur de la cellule.
Mais comme il s'agit de protéines étrangères au corps, le système immunitaire est immédiatement alerté, des cytokines sont libérées (elles servent à la communication entre les cellules), ce qui conduit à la tempête de cytokines souvent citée (le système immunitaire libère de fortes concentrations de cytokines liées à l'inflammation).

*LNP - voir les informations complémentaires sur la toxicité des LNP en fonction de la longueur de la chaîne PEG (polyéthylène glycol)

Effet du modRNA

Contrairement aux virus, qui ont besoin d'un récepteur approprié à la surface de la cellule pour pouvoir y pénétrer, les LNPs peuvent facilement pénétrer dans toutes les cellules en raison de leur caractère lipidique (gras). Même la barrière hémato-encéphalique est franchie.

Les protéines étrangères à l'organisme sont toutefois reconnues comme "ennemies" par le système immunitaire et sont par conséquent combattues afin d'éviter leur propagation dans l'organisme et les lésions qui en découlent.

Alors que ARNm n'a qu'une durée de vie très courte, de quelques minutes, et est donc rapidement métabolisé, dégradé, persistant modARN beaucoup plus longtemps dans l'organisme. C'est voulu, car on obtient ainsi une production prolongée de la protéine souhaitée sur la base de la protéine produite par la modARN de construction mis à disposition.

Le problème qui en résulte pour ces protéines étrangères au corps est que, comme nous l'avons dit, elles sont reconnues comme étrangères au corps et que les cellules qui portent ces protéines doivent être détruites par le système immunitaire. Ce phénomène est généralement connu pour tout type d'infection causée par des bactéries (qui attaquent à l'extérieur de la cellule) ou des virus (qui pénètrent dans la cellule).

L'inconvénient de l'utilisation de la modARN Mais, par exemple, le système immunitaire doit détruire tellement de cellules qu'au fil du temps, des structures tissulaires entières sont touchées et que d'autres agents pathogènes ont la partie facile en raison de la surcharge du système immunitaire qui en résulte.
De plus, comme tous les organes dépendent des protéines de la modARN la défaillance de groupes entiers de cellules provoquée par la réaction immunitaire se manifeste entre autres par une maladie massive des organes concernés.

Les préparations mises à la disposition de l'humanité dans le cadre des mesures Corona contiennent de tels modARN, comme tous les autres sur modARN qui seront mises sur le marché à l'avenir.

La crainte exprimée au départ par les critiques, à savoir que modARN de nouveau en ADN (transcriptase inverse - protéines actives sur le plan enzymatique qui agissent en tant que ARN-dépendante ADN polymérases catalysent une transcription dans le sens inverse), s'est malheureusement avérée - contrairement aux déclarations distrayantes des instances officielles -, comme le montrent les études de par exemple Liguo Zhang e.a. (25.05.2021), ainsi que Markus Aldén e.a. (06.05.2021) a déjà été démontrée.

Pourquoi le modRNA ?

L'idée de pouvoir combattre et même guérir des maladies au moyen d'ARNm modifiés était tout à fait intéressante.
Les médecins et les scientifiques, autrefois vénérés comme des dieux en blanc, ont finalement dû reconnaître qu'ils étaient bien inférieurs à la sagesse créatrice de Dieu. Il y a tout de même une grande différence entre les connaissances théoriques et les produits finis utilisables dans la pratique et bénéfiques pour la santé de l'homme. Et en fin de compte : l'argent justifie les moyens ...

Abstraction faite des aspects éthiques de tels projets et applications, que ce soit dans le cadre de p(l)andémies ou d'ambitions douteuses, souvent prétendument d'aide au développement, il ne semble pas que les capacités humaines soient suffisamment mûres pour que la compréhension assurée des résultats de recherche actuels permette le développement de telles applications. modARN pourrait être exploitée de manière à déclencher de manière ciblée des processus dans une cellule qui auraient un effet exclusivement ( !) curatif, avec en outre une spécificité suffisante.

Comme les modARN transportant LNPs ne peuvent pas être contrôlés spécifiquement et peuvent donc pénétrer dans n'importe quelle cellule - alors que les virus ne peuvent pénétrer que dans les cellules qui possèdent un récepteur approprié -, l'effet est forcément généralisé.

Comprennent en outre modARN (molécule d'ADN double brin extrachromosomique auto-réplicative contenue dans les bactéries), qui codent pour la résistance aux antibiotiques, ce qui favorise le développement de germes multirésistants.

Alors qu'au début, les antibiotiques étaient développés spécifiquement pour des agents pathogènes, ils ont progressivement cédé la place à des antibiotiques à large spectre, efficaces contre plusieurs agents pathogènes. Les premiers agents pathogènes sont devenus résistants au fur et à mesure que leur spectre s'élargissait. L'agent pathogène résistant le plus connu est le virus de la grippe aviaire. SARM-germe (Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline).

Un effet secondaire indésirable des antibiotiques est leur capacité à endommager la flore bactérienne naturelle de l'intestin, qui fait partie du système immunitaire.
Seules les huiles essentielles bactéricides, qui contiennent elles-mêmes des milliers d'"antibiotiques", empêchent pratiquement les agents pathogènes de développer une immunité contre cette multitude de bactéricides. Un aspect positif à noter : les huiles essentielles, même si elles ont un effet bactéricide ou virucide, n'attaquent pas la flore intestinale dans la mesure connue.

La cellule humaine utilise sa capacité d'expression des protéines, pour maintenir l'interaction de tous les éléments fonctionnels du corps humain, d'une part pour permettre la vie en général, d'autre part pour la protéger des envahisseurs hostiles.

Synthétiques modARN oblige cependant la cellule à produire une protéine qui lui est étrangère, donc hostile, puis à la transmettre par l'intermédiaire de l'ADN. Exosomes (Vésicules) à la surface de la cellule et la laisser partir de manière virale, la marquant ainsi comme "ennemie" et l'exposant ainsi à la destruction par le système immunitaire.

Biologiste moléculaire Prof. Dr Klaus Steger et épigénéticienne Prof. Dr Alexandra Henrion Caude décrivent ces relations dans un article que vous pouvez lire ici. Interview, ou Article du 27.04.2023 de manière plus détaillée.

Pourquoi les ARNm sont toxiques (PDF)

Dans un livre librement disponible et traduit en plusieurs langues, intitulé "Pourquoi les ARNm sont toxiques"(serveur interne), les auteurs Michael Palmer, MD Sucharit Bhakdi, MD, Margot DesBois, BA Brian Hooker, PhD, Mark Skidmore, PhD David Rasnick, PhD Mary Holland, JD Catherine Austin Fitts Le livre contient 218 pages d'informations essentielles sur la virologie, l'immunologie et la toxicologie dans ce contexte.

Les liens suivants renvoient à des serveurs externes (disponibilité vérifiée au 14.04.2025) :

• Toxicité de l'ARNm (Anglais)
• Tossicita Vaccini (Italiano)
• Toxicidad de la vacuna de ARNm (Espaniol)
• 信使核糖核酸疫苗的毒性 (Chinois)
• Az mRNS vakcinák toxicitása (Magyar)
• De giftiga mRNA-vaccinen (Svenska)

Preuve de laboratoire

Pour les personnes concernées, le Institut de diagnostic moléculaire (INMODIA), avec des méthodes d'analyse hautement spécialisées, la possibilité de détecter les composants des différentes substances (vaccinales) sur la base d'échantillons soumis sous forme de

• Matériel de biopsie ou d'autopsie (matériel d'archive fixé ou inclus dans de la paraffine, par exemple prélevé pendant des opérations)
• Plasma sanguin, liquide céphalo-rachidien (LCR)
• Cellules immunitaires du sang total ou du liquide céphalorachidien

Les protéines spike peuvent encore être retrouvées dans des exosomes isolés du sang après 2,5 ans et dans certains cas jusqu'à 4 ans après l'administration de la dernière dose. démontré comme le prouvent entre autres ces étude (709 jours ; full text - preprint) de l'université de Yale du 18 février 2025.

Le Minnesota devient le 11e État américain à interdire les injections d'ARNm

Le 07.04.2025, Shane Mekeland, représentant de l'État du Minnesota, a présenté le projet de loi HF 3152 pour interdire les vaccins génétiquement modifiés, comme l'indique ce document. Article est en cours.

Le Minnesota suit ainsi l'exemple des États de Washington, Montana, New York, Idaho, Iowa, Kentucky, Tennessee, Caroline du Sud, Texas et Floride.