O fungo Huaier pára a produção de espigas

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Atualizado – 2 de abril de 2026

A investigação sobre o fungo Huaier começou com o objetivo de inativar a proteína spike, utilizada, por exemplo, por Lectinas (proteínas que se ligam especificamente a estruturas de açúcar (glicanos)) e glicanos de algas vermelhas, ou melhor ainda, para parar a produção de picos.

A proteína Griffithsin da alga vermelha (Griffithsia sp) apresenta uma Forte inibição da entrada do vírus contra vários vírus com envelope, como o VIH. Liga-se às manoses terminais de oligossacáridos e glicanos localizados nas glicoproteínas do envelope viral. A atividade antiviral de largo espetro foi testada com êxito in vitro contra vários coronavírus.

No entanto, a inativação de agentes patogénicos só é visada se não forem produzidos novos agentes patogénicos. No entanto, como as células continuam a exprimir (produzir e libertar) a proteína spike, a mera inativação é mais como jogar contra moinhos de vento.

Porque é que a proteína spike é prejudicial?

Como o estudo „Efeitos de Huaier na compensação funcional com a destruição de ribossomas
Estrutura do ARN após vacinação com ARNm anti-SARS-CoV-2“, foram os seguintes

„As alterações biológicas foram analisadas por sequenciação do ARN total em voluntários normais e saudáveis vacinados com a vacina Pfizer-BioNTech e em doentes com cancro com ou sem terapia adjuvante de Huaier.
Foi observada uma destruição significativa das estruturas do ARN ribossómico, que foi reforçada por injecções em série. Em contraste com a destruição causada pela quimioterapia com complexo de platina(II)*, a destruição progressiva do ribossoma 18S [Nota do editor. ... de 18S rRNA, como o componente central da pequena subunidade ribossómica (40S) em células eucarióticas] mesmo 6 meses após a vacinação“.“

*Estes quimioterápicos formam complexos metálicos com o DNA, perturbando a sua estrutura e função. O metabolismo celular para, o que impede a divisão celular. Adicionalmente, inibem os mecanismos de reparação da célula e levam à apoptose (morte celular). Este efeito é particularmente pronunciado em células em rápido crescimento.

Para além dos efeitos acima descritos, a revisão pelos pares no Journal of American Physicians and Surgeons Volume 31 Número 1 primavera 2026 estudo publicado „Alterações da expressão génica induzidas por vacinas de ARNm„ que três importantes sistemas biológicos

• Transcriptómica (expressão genética)
• Proteômica (produção de proteínas)
• Genómica (interações de ADN) 

são afectados. A tecnologia mRNA interage com toda a arquitetura molecular da biologia humana, modificando ativamente as redes de expressão genética do hospedeiro e influenciando o metabolismo, a regulação imunitária e as vias de stress celular.

Referências do estudo supracitado:

1. Vacinas de ARN mensageiro sintético e desregulação transcriptómica: evidências de novos eventos adversos e cancros após a vacinação
2. Assinaturas proteómicas e de autoanticorpos longitudinais após vacinação com ARNm em indivíduos saudáveis
3. Integração genómica e desregulação molecular no cancro da bexiga agressivo de fase IV após vacinação com mRNA da COVID-19

O problema da queda

A explicação oficial (gerada por IA) de „O que é a perda de vacinas“ anuncia:

„O termo „Derrame de vacinas“, que está a circular no domínio público é Cientificamente insustentável. 
 As vacinas contra a COVID-19 atualmente autorizadas contêm Sem vírus vivo ou proteínas de pico que possam ser transmitidas“.“

No entanto, este facto é compensado pelo facto de a Protocolo - UM ESTUDO DE FASE 1/2/3, LOCALIZADO, RANDOMIZADO, SEM OBSERVAÇÃO, DE ENCONTRO DE DOSES, PARA AVALIAR A SEGURANÇA, TOLERABILIDADE, IMUNOGENICIDADE E EFICÁCIA DOS CANDIDATOS À VACINA DE ARN DO SARS-COV-2 CONTRA A COVID-19 EM INDIVÍDUOS SAUDÁVEIS da Pfizer, por exemplo, que declara, entre outras coisas:

„8.3.5 Exposição durante a gravidez ou amamentação e exposição profissional
Exposição à intervenção em estudo durante a gravidez ou a amamentação e
exposição profissional devem ser comunicadas à Pfizer Safety no prazo de 24 horas após o investigador
consciência. ...

(Tradução alemã) Exposição durante a gravidez ou a amamentação e exposição profissional
A exposição à intervenção sob investigação durante a gravidez ou lactação e a exposição profissional devem ser comunicadas à Pfizer Safety pelo investigador no prazo de 24 horas após ter tomado conhecimento do facto.

Um membro da família do sexo feminino ou um prestador de cuidados de saúde informa que ela está grávida após
ter sido exposto à intervenção do estudo por inalação ou contacto com a pele.

(Tradução alemã) Um membro da família do sexo feminino ou um profissional de saúde comunica que está grávida após ter sido exposta à intervenção do estudo por inalação ou contacto com a pele.

(PF-07302048 (Vacinas contra a COVID-19 à base de ARN BNT162) Protocolo C4591001 - Página 67)

Um membro da família ou prestador de cuidados de saúde do sexo masculino que tenha sido exposto ao estudo
por inalação ou contacto com a pele e depois expõe a sua parceira antes de
ou na altura da conceção.

(Tradução alemã) Um membro da família ou um profissional de saúde do sexo masculino que tenha sido exposto à intervenção do estudo por inalação ou contacto com a pele expõe depois a sua parceira a esta intervenção antes ou por volta da altura da conceção.

(PF-07302048 (Vacinas contra a COVID-19 à base de ARN BNT162) Protocolo C4591001 - Página 68)“

Isto significa que a Pfizer assumiu um possível risco de transmissão por inalação ou contacto com a pele.

... e o que Huaier faz

„Huaier compensou estas disfunções através do controlo transcricional mediado por miRNA, ativação típica da via de sinalização PI3K/AKT“.“

„Embora o Huaier não previna nem influencie a infeção viral propriamente dita, pode supor-se que a eficácia observada do Huaier consiste em controlar os danos latentes provocados pela presença de partículas virais, regulando em baixa a sua produção, independentemente da dose (3 g a 60 g por dia).“

„As vacinas da Pfizer-BioNTech e da Moderna contêm ARNm que codifica a proteína spike do SARS-CoV-2. Este estudo demonstrou que, quando injectadas, as vacinas libertam o ARNm para as células, que não só produzem cópias da proteína spike esperada, como também promovem a produção espontânea de viriões. Indivíduos normais eliminam então o material genético estranho em poucos dias, mas estes viriões persistem durante 3-6 meses.
A administração de Huaier conduziu a uma desregulação significativa destas partículas de viriões, independentemente da dose de Huaier“.“

Fonte de abastecimento Huaier

Agora que o extrato de Huaier com polissacáridos 32% foi aprovado como medicamento oficial contra o cancro na China, é vendido nas farmácias da Europa sob o nome PZN 19253502 - embora com polissacáridos 30% - como suplemento alimentar.

Um distribuidor oferece a „versão de estudo“ do extrato com 32% Polissacáridos - por razões legais - „para fins científicos“.

Recomendações de dosagem

As dosagens de Huaier NÃO dependem fundamentalmente do peso corporal e, como tal, geralmente não requerem ajuste, uma vez que o efeito não depende da concentração no sangue (como os antibióticos) mas sim de vias de sinalização que induzem os efeitos pretendidos.

Os estudos mostram uma relativa independência da dosagem a partir de 3g/d em relação ao efeito observado.

As seguintes informações específicas podem ser utilizadas como guia para determinar a dose:

• Huaier na terapia do cancro
• Huaier para as doenças crónicas
• Huaier para a doença de Lyme (ARLA)

Diagnóstico laboratorial

Em relação às injecções das várias preparações que estiveram e estão em circulação no decurso da questão do SARS-CoV, surgem frequentemente questões relacionadas com os parâmetros laboratoriais associados.

Procedimento

Todos os procedimentos enumerados são geralmente não coberto por um seguro de saúde exceto se existir uma indicação clinicamente necessária certificada pelo médico assistente.

ELISA - Ensaio de imunoabsorção enzimática

Este método, que é menos sensível do que outros métodos específicos e de baixo custo, utiliza placas de microtítulo revestidas com antigénios do SARS-CoV-2 (por exemplo, proteína da espícula ou do nucleocapsídeo). Após a incubação da amostra de sangue, os anticorpos específicos (IgG, IgM, IgA) ligam-se aos antigénios. Uma reação enzimática produz uma mudança de cor, que é medida fotometricamente. Os resultados são frequentemente qualitativo (positivo/negativo) ou semi-quantitativo em unidades como U/mL ou BAU/mL indicado.

CLIA - Imunoensaio de quimioluminescência

Tal como o ELISA, o CLIA utiliza um sistema de deteção baseado na quimioluminescência em vez de uma alteração de cor. Os sinais são detectados com dispositivos mais sensíveis e específicos e, normalmente, fornecem resultados quantitativos em BAU/mL.

ECLIA - Imunoensaio de electroquimioluminescência

Um muito sensível, específico e normalizado forma de CLIA baseada em marcadores electroquimioluminescentes. Os resultados são apresentados em U/mL em que um fator de conversão (por exemplo, Roche U/mL ≈ 0,972 × BAU/mL) permite a correlação com o padrão da OMS. O ECLIA é utilizado para a quantificação de Anticorpos anti-S(pike) utilizado.

PRNT (Redução de placa Neutralização teste)

Procedimento muito moroso e dispendioso para a deteção direta anticorpo neutralizante (a capacidade dos anticorpos para bloquear o vírus em culturas celulares). O PRNT fornece Resultados quantitativos em unidades de neutralização (NT50) e actua como melhor indicador de imunidade funcional.

Valor BAU (anticorpo)

O valor BAU (Unidades de anticorpos de ligação) foi normalizado pela OMS em 2021 (NIBSC 20-136) e representa o concentração neutralizantes (impedem a ligação das células, a fusão das membranas e impedem a infeção) e não neutralizantes anticorpo (marcam o vírus, activam os fagócitos e o sistema de complemento) contra SARS-CoV-2 IgG no sangue por ml.

Valores inferiores a cerca de 300 BAU/ml são uma indicação de uma infeção passada, valores superiores (até à gama de 10 000) indicam injecções de vários fabricantes de terapias genéticas.
Os anticorpos, mesmo em concentrações muito elevadas, não têm efeitos negativos.

O valor pode ser nenhum Conclusão sobre a imunidade!

A determinação de SARS-CoV-2-IgG (Imunoglobulina G) de acordo com a informação KBV é um Prestação pecuniária (código de faturação 88240).

A determinação de SARS-CoV-2-IgA (Imunoglobulina UM) é não coberto por um seguro de saúde e só pode ser facturado a título particular (29,73 euros por anticorpo).
Em casos excepcionais, tendo em conta a indicação, como a imunodeficiência, a suscetibilidade crónica a infecções ou a doença por deficiência de IgA, a companhia de seguros de saúde pode cobrir os custos.

Valor anti-N / Valor anti-S

O valor para os anticorpos contra a proteína do nucleocapsídeo (N proteínas) torna possível distinguir entre uma infeção com SARS-CoV-2 ou uma terapia genética recebida.

É Anticorpo anti-proteína N positivo, Se a proteína N não for produzida, pode presumir-se que o doente teve uma infeção, porque a proteína N só é produzida em resultado de uma infeção e não de uma injeção de terapia genética.

É Anticorpo anti-proteína N negativo, não se registou qualquer infeção natural.

É Anticorpo anti-proteína S positivo, estão presentes anticorpos contra o SARS-CoV-2, tanto após a infeção natural como após a terapia genética.

É Anticorpo anti-proteína S negativo, Não existem anticorpos contra o SARS-CoV-2, ou seja, não se registou uma infeção natural e não foi administrada qualquer terapia genética.

Isto significa que o valor BAU, por si só, não consegue distinguir entre vacinação e infeção, mas apenas a avaliação adicional dos parâmetros anti-N e anti-S(pike) fornece clareza sobre a origem dos anticorpos.

Estes testes são não coberto por um seguro de saúde, a menos que haja uma suspeita clínica de uma doença COVID-19 atual ou recentemente recuperada com deteção direta de agentes patogénicos (teste PCR) negativa.

Atividade das células T

Células T (Linfócitos T) são glóbulos brancos que se formam na medula óssea e são Timo maduro. Como actores centrais na sistema imunitário adquirido (adaptativo) reconhecem antigénios específicos através das suas Recetor de células T (TCR), que se liga a moléculas MHC (Complexo de Histocompatibilidade Major), glicoproteínas na superfície celular para reconhecimento de amigo ou inimigo) liga-se às células apresentadoras de antigénios (Restrição do MHC).

Principais subgrupos e funções:

• Células T citotóxicas CD8+
  resolver com Células infectadas por vírus ou tumorais apoptose (morte celular). 
• Células T auxiliares CD4+ (Th)
  controlar a resposta imunitária através da produção de citocinas
  (Citocinas são Substâncias mensageiras (sobretudo proteínas) que são produzidas por células do sistema imunitário (células T, macrófagos) e por outras células do organismo e que pertencem à rede intercelular comunicação servir)
  - Th1 - Ativa os macrófagos (agentes patogénicos intracelulares)
  - Th2 - apoia as células B na produção de anticorpos (alergias, parasitas)
  (As células B diferenciam-se em células B de memória ou plasmáticas. Células de memória B são para o Imunidade humoral e diferenciam-se em células plasmáticas produtoras de anticorpos após novo contacto com o agente patogénico).
  - Th17 - Promove a inflamação (bactérias extracelulares, fungos)
  - Tfh - ajuda na ativação das células B nos gânglios linfáticos
• Células T reguladoras (Treg)
  suprimir as reacções imunitárias e prevenir Autoimunidade (ataque às estruturas do próprio corpo)
• Células de memória T
  são responsáveis pela Imunidade mediada por células e armazenar as propriedades dos agentes patogénicos para poder reagir mais rapidamente em caso de infeção repetida.

ativação

As células T são produzidas nos órgãos linfóides secundários por Células apresentadoras de antigénios (APC) é ativado quando o TCR reconhece o complexo antigénio-MHC adequado e está presente um sinal de co-estimulação (por exemplo, B7-CD28), que só ocorre mais tarde após a infeção e mantém a resposta imunitária.

Valores de atividade das células T

• Valores mais elevados (mais pontos e células produtoras de citocinas, bem como maior concentração de IFN-γ)
  indicar um Atividade das células T mais forte e específica do antigénio lá. 
• As respostas das células T são frequentemente mais detetável como anticorpo
• O valor fornece informações sobre o Funcionalidade do sistema imunitário celular, especialmente em indivíduos imunocomprometidos nos quais as respostas dos anticorpos podem ser fracas.

Procedimento

Todos os procedimentos subsequentes representam não coberto por um seguro de saúde e devem ser acordados individualmente com o laboratório.

ELISpot (Enzyme-Linked ImmunoSpot)

Método muito sensível que permite a quantificação de células T funcionais que, após estimulação antigénica (por exemplo, péptidos SARS-CoV-2), produzem uma citocina como Interferão-γ (IFN-γ) produção.
Cada célula formadora de manchas corresponde a uma célula T activada e específica de um antigénio.
O processo permite Não há informações sobre o fenótipo da célula (por exemplo, CD4+ vs. CD8+).

Citometria de fluxo com medição de citocinas intracelulares (ICS)

Após a estimulação com antigénios, as células T são fixadas e permeabilizadas para Coloração intracelular de citocinas como IFN-γ, TNF-α ou IL-2. Em contraste com o ELISpot, os marcadores de superfície (por exemplo, CD3, CD4, CD8) podem ser analisados, o que permite a análise de caraterização fenotípica das células que respondem (por exemplo, „as células T CD8+ produzem IFN-γ“) e permite a análise simultânea de vários parâmetros.

CD25 (cadeia α do recetor da interleucina-2) é um Marcador de ativação precoce (já 1-2 dias após a ativação detetável) e indica que as células T esperam o sinal de IL-2 para proliferarem (dividirem-se) e diferenciarem-se (dependendo da sua função).

HLA-DR é considerado marcador de ativação posterior (ativação após vários dias após a imunoestimulação) e apresenta uma Ativação prolongada ou crónica do sistema imunitário celular (típico de infecções persistentes, doenças auto-imunes activas ou rejeições de transplantes). 

IGRA (Ensaio de libertação de interferão-gama)

mostra a força da resposta das células T como Concentração total de IFN-γ no plasma em UI/mL após estimulação de células sanguíneas com antigénios (por exemplo, QuantiFERON® SARS-CoV-2).