Huaier-sieni pysäyttää piikkien tuotannon

Lukuaika 7 minuuttia

Päivitetty – 2. huhtikuuta 2026

Huaier-sienen tutkiminen aloitettiin tavoitteena inaktivoida piikkiproteiini, jota käytetään muun muassa Lektiinit (proteiineja, jotka sitoutuvat erityisesti sokerirakenteisiin (glykaanit)) ja punalevien glykaaneihin, tai vielä parempi, lopettaa piikkien tuotanto.

Punalevästä (Griffithsia sp) peräisin oleva proteiini griffitsiini osoittaa Voimakas viruksen tunkeutumisen esto useita kirjekuoriviruksia, kuten HIV:tä, vastaan. Se sitoutuu oligosakkaridien ja glykaanien terminaalisiin mannosiin, jotka sijaitsevat viruksen kuoren glykoproteiineissa. Laaja-alaista antiviraalista aktiivisuutta on testattu menestyksekkäästi in vitro useita koronaviruksia vastaan.

Taudinaiheuttajien inaktivointi on kuitenkin tavoitteellista vain, jos uusia taudinaiheuttajia ei synny. Koska solut kuitenkin ilmentävät (tuottavat ja vapauttavat) edelleen piikkiproteiinia, pelkkä inaktivointi on enemmänkin tuulimyllyjen kaatamista.

Miksi piikkiproteiini on haitallista?

Kuten tutkimuksessa „Huaierin vaikutukset toiminnalliseen kompensaatioon tuhoavien ribosomaalisten aineiden kanssa
RNA:n rakenne Anti-SARS-CoV-2 mRNA-rokotuksen jälkeen“, seuraavat olivat

„Biologisia muutoksia analysoitiin RNA:n kokonaissekvensoinnilla normaaleilla, terveillä vapaaehtoisilla, jotka oli rokotettu Pfizer-BioNTechin rokotteella, ja syöpäpotilailla, joilla oli tai ei ollut Huaierin adjuvanttihoitoa.
Ribosomaalisen RNA:n rakenteiden huomattavaa tuhoutumista havaittiin, ja se voimistui sarjainjektioilla. Toisin kuin platina(II)-kompleksilla* toteutetun kemoterapian aiheuttama tuho, 18S-ribosomin asteittainen tuhoutuminen [Toimittajan huomautus. ... 18S rRNA:n, joka on eukaryoottisolujen pienen ribosomaalisen alayksikön (40S) keskeinen komponentti] jopa 6 kuukautta rokotuksen jälkeen.“

*Nämä kemoterapeutit muodostavat metallikomplekseja DNA:n kanssa, mikä häiritsee sen rakennetta ja toimintaa. Solun aineenvaihdunta pysähtyy, eikä solunjakautumista tapahdu. Lisäksi ne estävät solun korjausmekanismeja ja johtavat apoptoosiin (solukuolemaan). Tämä vaikutus on erityisen voimakas nopeasti kasvavissa soluissa.

Edellä kuvattujen vaikutusten lisäksi vertaisarviointi on ollut Journal of American Physicians and Surgeons Volume 31 Number 1 Spring 2026 (Yhdysvaltain lääkäreiden ja kirurgien lehti) julkaistu tutkimus „mRNA-rokotteiden aiheuttamat geeniekspression muutokset„ että kolme tärkeää biologista järjestelmää

• Transkriptomiikka (geeniekspressio)
• Proteomiikka (proteiinien tuotanto)
• Genomiikka (DNA-vuorovaikutukset) 

vaikuttavat. mRNA-teknologia on vuorovaikutuksessa ihmisen biologian koko molekyyliarkkitehtuurin kanssa, muuttaa aktiivisesti isännän geeniekspressioverkostoja ja vaikuttaa aineenvaihduntaan, immuunijärjestelmän säätelyyn ja solujen stressireitteihin.

Edellä mainitun tutkimuksen viitteet:

1. Synteettiset messenger-RNA-rokotteet ja transkriptominen dysregulaatio: näyttöä uusista haittavaikutuksista ja syöpätapauksista rokotuksen jälkeen.
2. Pitkittäiset proteomi- ja autovasta-ainesignaatiot mRNA-rokotuksen jälkeen terveillä henkilöillä.
3. Genominen integraatio ja molekulaarinen epäsäännöllisyys aggressiivisessa IV-vaiheen virtsarakon syövässä COVID-19 mRNA-rokotuksen jälkeen.

Irtoamisongelma

Virallinen (tekoälyn luoma) selitys kysymykseen „Mikä on rokotteen irtoaminen“ ilmoittaa:

„Termi „Rokotteen irtoaminen“, joka liikkuu julkisuudessa, on Tieteellisesti kestämätön. 
 Tällä hetkellä sallitut COVID-19-rokotteet sisältävät Ei elävää virusta tai piikkiproteiineja, jotka voivat tarttua.“

Tätä kompensoi kuitenkin erittäin virallinen Pöytäkirja - Vaihe 1/2/3, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED, OBSERVER-BLIND, DOSE-FINDING STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, IMMUNOGENICITY, AND EFFICACY OF SARS-COV-2 RNA VACCINE CANDIDATES AGAINST COVID-19 IN HEALTHY INDIVIDUALES esimerkiksi Pfizerilta, jossa todetaan muun muassa:

„8.3.5 Altistuminen raskauden tai imetyksen aikana ja työperäinen altistuminen
Altistuminen tutkimuksen kohteena olevalle interventiolle raskauden tai imetyksen aikana ja
työperäisestä altistumisesta on ilmoitettava Pfizer Safety -yhtiölle 24 tunnin kuluessa tutkijasta.
tietoisuus. ...

(Saksankielinen käännös) Altistuminen raskauden tai imetyksen aikana ja työperäinen altistuminen
Tutkijan on ilmoitettava Pfizer Safety -yhtiölle raskauden tai imetyksen aikana tapahtuvasta altistumisesta tutkittavalle interventiolle ja työperäisestä altistumisesta 24 tunnin kuluessa siitä, kun hän on saanut siitä tiedon.

Naispuolinen perheenjäsen tai terveydenhuollon tarjoaja ilmoittaa olevansa raskaana sen jälkeen kun
jotka ovat altistuneet tutkimustoimenpiteelle hengittämällä tai ihokosketuksen kautta.

(Saksankielinen käännös) Naispuolinen perheenjäsen tai terveydenhuollon ammattihenkilö ilmoittaa olevansa raskaana sen jälkeen, kun hän on altistunut tutkimusinterventiolle hengittämällä tai ihokosketuksen kautta.

(PF-07302048 (BNT162 RNA-pohjaiset COVID-19-rokotteet) Pöytäkirja C4591001 - Sivu 67)

Miespuolinen perheenjäsen tai terveydenhuollon tarjoaja, joka on altistunut tutkimukselle.
interventio hengittämällä tai ihokosketuksen kautta ja altistaa sitten naispuolisen kumppaninsa ennen
tai hedelmöittymisen aikaan.

(Saksankielinen käännös) Miespuolinen perheenjäsen tai terveydenhuollon ammattihenkilö, joka on altistunut tutkimusinterventiolle hengittämällä tai ihokontaktin kautta, altistaa sitten kumppaninsa tälle interventiolle ennen hedelmöittymistä tai sen aikoihin.

(PF-07302048 (BNT162 RNA-pohjaiset COVID-19-rokotteet) Pöytäkirja C4591001 - Sivu 68)“

Tämä tarkoittaa, että Pfizer oletti, että tartuntariski on mahdollinen hengityksen tai ihokosketuksen kautta.

... ja mitä Huaier tekee

„Huaier kompensoi näitä toimintahäiriöitä miRNA-välitteisellä transkriptionaalisella kontrollilla, tyypillisellä PI3K/AKT-signalointireitin aktivoinnilla.“

„Vaikka Huaier ei estä tai vaikuta itse virusinfektioon, voidaan olettaa, että Huaierin havaittu teho on virushiukkasten läsnäolon aiheuttamien latenttien vaurioiden hallitseminen vähentämällä niiden tuotantoa annoksesta riippumatta (3 g - 60 g päivässä).“

„Pfizer-BioNTech- ja Moderna-rokotteet sisältävät SARS-CoV-2:n piikkiproteiinia koodaavaa mRNA:ta. Tämä tutkimus on osoittanut, että kun rokotteet ruiskutetaan, ne toimittavat mRNA:n soluihin, jotka paitsi tuottavat kopioita odotetusta piikkiproteiinista myös edistävät spontaania virionituotantoa. Normaalit yksilöt poistavat vieraan geneettisen materiaalin muutamassa päivässä, mutta nämä virionit säilyivät 3-6 kuukautta.
Huaierin antaminen johti näiden virionihiukkasten merkittävään vähenemiseen Huaier-annoksesta riippumatta.“

Huaierin hankintalähde

Nyt kun 32%-polysakkarideja sisältävä Huaier-uute on hyväksytty Kiinassa virallisena syöpälääkkeenä, sitä myydään Euroopassa apteekeissa PZN-nimellä 19253502 - vaikkakin 30%-polysakkaridien kanssa - ravintolisänä.

Yksi jakelija tarjoaa otteen „opiskeluversiota“, jossa on seuraavat tiedot 32% Polysakkaridit - oikeudellisista syistä - „tieteellisiin tarkoituksiin“.

Annostussuositus

Huaierin annostus ei riipu pääsääntöisesti ruumiinpainosta, eikä se siten yleensä vaadi säätöä, koska sen vaikutus ei riipu veren pitoisuudesta (kuten esimerkiksi antibiooteilla), vaan se kohdistuuSignalwegeihin ja indusoi siten aiotut vaikutukset.

Tutkimukset osoittavat, että annos 3 g/d on suhteellisen riippumaton havaitusta vaikutuksesta.

Seuraavia erityistietoja voidaan käyttää apuna annosta määritettäessä:

• Huaier syövän hoidossa
• Huaier kroonisten sairauksien osalta
• Huaier Borrelioosia varten (ARLA)

Laboratoriodiagnostiikka

SARS-CoV-tapauksen yhteydessä liikkeellä olleiden ja olevien eri valmisteiden injektioiden yhteydessä herää usein kysymyksiä niihin liittyvistä laboratorioparametreista.

Menettely

Kaikki luetellut menettelyt ovat yleensä ei kuulu sairausvakuutuksen piiriin ellei hoitava lääkäri ole vahvistanut lääketieteellisesti tarpeellista indikaatiota.

ELISA - Entsyymi-immunosorbenttimääritys (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)

Tässä menetelmässä, joka ei ole yhtä herkkä kuin muut kustannustehokkaat, spesifiset menetelmät, käytetään SARS-CoV-2:n antigeeneillä (esim. piikki- tai nukleokapsidiproteiinilla) päällystettyjä mikrotitterilevyjä. Verinäytteen inkuboinnin jälkeen spesifiset vasta-aineet (IgG, IgM, IgA) sitoutuvat antigeeneihin. Entsymaattinen reaktio aiheuttaa värimuutoksen, joka mitataan fotometrisesti. Tulokset ovat usein laadullinen (positiivinen/negatiivinen) tai semikvantitatiivinen sellaisina yksikköinä kuin U/mL tai BAU/mL ilmoitettu.

CLIA - Kemiluminesenssi-immunomääritys

Samoin kuin ELISA-testissä, CLIA-testissä käytetään värimuutoksen sijaan kemiluminesenssiin perustuvaa havaitsemisjärjestelmää. Signaalit havaitaan herkemmillä ja spesifisemmillä laitteilla, ja ne antavat yleensä seuraavat tulokset kvantitatiiviset tulokset BAU/ml.

ECLIA - sähkökemiallinen immunomääritysmenetelmä (Electrochemiluminescence Immunoassay)

Yksi erittäin herkkä, spesifinen ja standardoitu sähkökemiallisiin merkkiaineisiin perustuva CLIA-muoto. Tulokset esitetään U/mL jossa muuntokerroin (esim. Roche U/ml ≈ 0,972 × BAU/ml) mahdollistaa korrelaation WHO:n standardin kanssa. ECLIA:ta käytetään seuraavien aineiden kvantifiointiin Anti-S(hauki)-vasta-aineet käytetty.

PRNT (plakin vähentäminen Neutralointi testi)

Erittäin aikaa vievä ja kallis menettely suoraa havaitsemista varten. neutraloiva vasta-aine (vasta-aineiden kyky estää virus soluviljelmissä). PRNT tuottaa Kvantitatiiviset tulokset neutralointiyksikköinä (NT50) ja toimii paras indikaattori toiminnalliselle immuniteetille.

BAU-arvo (vasta-aine)

BAU-arvo (Sitovat vasta-aineyksiköt) on WHO:n vuonna 2021 standardoima (NIBSC 20-136), ja se edustaa Keskittyminen neutraloivat (ne estävät solujen sitoutumisen, kalvojen fuusioitumisen ja pysäyttävät infektion) ja ei-neutraloivat Vasta-aine (ne merkitsevät virusta, aktivoivat fagosyyttejä ja komplementtijärjestelmää) SARS-CoV-2 IgG:tä vastaan veressä millilitrassa.

Alle 300 BAU/ml:n arvot viittaavat aiempaan infektioon, ja tätä suuremmat arvot (jopa 10 000) viittaavat eri geenihoitovalmistajien antamiin injektioihin.
Vasta-aineilla ei ole kielteisiä vaikutuksia edes hyvin suurina pitoisuuksina.

Arvo voi olla ei ole Johtopäätös koskemattomuudesta!

Määrittäminen SARS-CoV-2-IgG (Immunoglobuliini G) KBV:n tietojen mukaan on Rahallinen etuus (laskutuskoodi 88240).

Määrittäminen SARS-CoV-2-IgA (Immunoglobuliini A) on ei kuulu sairausvakuutuksen piiriin ja se voidaan laskuttaa vain yksityisesti (29,73 €/vastuskappale).
Poikkeustapauksissa sairausvakuutusyhtiö voi korvata kustannukset, jos kyseessä on esimerkiksi immuunipuutos, krooninen infektioherkkyys tai IgA-puutostauti.

Anti-N-arvo / Anti-S-arvo

Nukleokapsidiproteiinia vastaan tarkoitettujen vasta-aineiden arvo (N-proteiini) avulla on mahdollista erottaa toisistaan SARS-CoV-2-infektio ja saatu geeniterapia.

Onko Anti-N-proteiinivasta-aine positiivinen, Jos N-proteiinia ei tuoteta, voidaan olettaa, että potilaalla on ollut infektio, koska N-proteiinia tuotetaan vain infektion, ei geeniterapiainjektion seurauksena.

Onko Anti-N-proteiinivasta-aine negatiivinen, luonnollista infektiota ei esiintynyt.

Onko Anti-S-proteiinin vasta-aine positiivinen, SARS-CoV-2:n vasta-aineita esiintyy sekä luonnollisen tartunnan että geeniterapian jälkeen.

Onko Anti-S-proteiinin vasta-aine negatiivinen, SARS-CoV-2-vasta-aineita ei ole, eli luonnollista tartuntaa ei ole koettu eikä geeniterapiaa ole annettu.

Tämä tarkoittaa sitä, että BAU-arvo ei yksinään pysty erottamaan rokotusta ja tartuntaa toisistaan, vaan vasta-aineiden alkuperästä saadaan selvyyttä vasta N- ja S(hauki)-parametrien lisäarvioinnilla.

Nämä testit ovat ei kuulu sairausvakuutuksen piiriin, paitsi jos on kliininen epäily nykyisestä tai äskettäin toipuneesta COVID-19-taudista, jonka suora taudinaiheuttajan toteaminen (PCR-testi) on negatiivinen.

T-solujen aktiivisuus

T-solut (T-lymfosyytit) ovat valkosoluja, jotka muodostuvat luuytimessä ja ovat Thymus kypsä. Keskeisinä toimijoina hankittu (adaptiivinen) immuunijärjestelmä ne tunnistavat tiettyjä antigeenejä niiden T-solureseptori (TCR), joka on sitoutunut MHC-molekyyleihin (Päähistokompatibiliteettikompleksi), solujen pinnalla olevat glykoproteiinit ystävä tai vihollinen -tunnistusta varten) antigeenejä esittelevissä soluissa (MHC-rajoitus).

Tärkeimmät alaryhmät ja toiminnot:

• CD8+ sytotoksiset T-solut
  ratkaista Virustartunnan saaneet tai kasvainsolut apoptoosi (solukuolema). 
• CD4+ T-apusolut (Th)
  kontrolloida immuunivastetta sytokiinituotannon kautta.
  (Sytokiinit ovat Sanansaattaja-aineet (enimmäkseen proteiineja), joita immuunijärjestelmän solut (T-solut, makrofagit) ja muut elimistön solut tuottavat ja jotka kuuluvat solujen väliseen elimistöön. Viestintä tarjoile)
  - Th1 - Aktivoi makrofageja (solunsisäiset patogeenit).
  - Th2 - tukee B-soluja vasta-aineiden tuotannossa (allergiat, loiset).
  (B-solut erilaistuvat B-muisti- tai plasmasoluiksi. B-muistisolut on tarkoitettu Humoraalinen immuniteetti ja erilaistuvat vasta-aineita tuottaviksi plasmasoluiksi, kun ne joutuvat uudelleen kosketuksiin patogeenin kanssa).
  - Th17 - Edistää tulehdusta (solunulkoiset bakteerit, sienet).
  - Tfh - auttaa B-solujen aktivoitumisessa imusolmukkeissa.
• Säätelytason T-solut (Treg)
  tukahduttaa immuunireaktioita ja estää Autoimmuniteetti (hyökkäys kehon omia rakenteita vastaan)
• T-muistisolut
  ovat vastuussa Soluvälitteinen immuniteetti ja varastoimaan patogeenien ominaisuuksia, jotta toistuvan tartunnan sattuessa voidaan reagoida nopeammin.

Aktivointi

T-soluja tuotetaan sekundaarisissa imusolmukkeissa seuraavasti Antigeenia esittelevät solut (APC) aktivoituu, kun TCR tunnistaa sopivan antigeeni-MHC-kompleksin ja kun läsnä on rinnakkaisstimulaatiosignaali (esim. B7-CD28), joka ilmenee vasta myöhemmin infektion jälkeen ja ylläpitää immuunivastetta.

T-solujen aktiivisuusarvot

• Suuremmat arvot (enemmän täpliä ja sytokiinia tuottavia soluja sekä korkeampi IFN-γ-pitoisuus).
  osoittaa Vahvempi, antigeenispesifinen T-solujen aktiivisuus siellä. 
• T-soluvasteet ovat usein enää havaittavissa vasta-aineena
• Arvo antaa tietoa Soluvälitteisen immuunijärjestelmän toiminta, erityisesti immuunipuutteisilla henkilöillä, joilla vasta-ainevasteet voivat olla heikkoja.

Menettely

Kaikki myöhemmät menettelyt edustavat ei kuulu sairausvakuutuksen piiriin ja niistä on sovittava erikseen laboratorion kanssa.

ELISpot (entsyymisidottu immunospotti)

Erittäin herkkä menetelmä, jonka avulla voidaan kvantifioida toiminnalliset T-solut, jotka tuottavat antigeenistimulaation jälkeen (esim. SARS-CoV-2 -peptidit) sytokiinia, kuten esim. Interferoni-γ (IFN-γ) tuotanto.
Jokainen täpliä muodostava solu vastaa aktivoitunutta, antigeenispesifistä T-solua.
Prosessi tarjoaa Ei tietoa solujen fenotyypistä (esim. CD4+ vs. CD8+).

Virtaussytometria ja solunsisäisten sytokiinien mittaus (ICS).

Antigeenistimulaation jälkeen T-solut fiksoidaan ja permeabilisoidaan, jotta ne voidaan Sytokiinien, kuten IFN-γ, TNF-α tai IL-2, solunsisäinen värjäys.. Toisin kuin ELISpotissa, pintamarkkereita (esim. CD3, CD4, CD8) voidaan analysoida, mikä mahdollistaa fenotyyppinen karakterisointi (esim. „CD8+ T-solut tuottavat IFN-γ:tä“) ja mahdollistaa useiden parametrien analysoinnin samanaikaisesti.

CD25 (interleukiini-2-reseptorin α-ketju) on eräs Varhainen aktivoitumisen merkkiaine (jo 1-2 päivää aktivoinnin jälkeen havaittavissa) ja osoittaa, että T-solut odottavat IL-2-signaalia lisääntyäkseen (jakautuakseen) ja erilaistuakseen (riippuen niiden toiminnasta).

HLA-DR katsotaan myöhempi aktivaatiomarkkeri (aktivoituminen useiden päivien kuluttua immunostimulaatiosta) ja osoittaa Pitkäaikainen tai krooninen aktivointi soluvälitteinen immuunijärjestelmä (tyypillistä jatkuville infektioille, aktiivisille autoimmuunisairauksille tai elinsiirron hylkäämiselle). 

IGRA (interferonigamman vapautumisen määritys)

osoittaa T-soluvasteen voimakkuuden seuraavasti IFN-γ:n kokonaispitoisuus plasmassa IU/ml sen jälkeen, kun verisolut on stimuloitu antigeeneillä (esim. QuantiFERON® SARS-CoV-2).