怀尔菌类停止穗条生产

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对怀尔真菌的研究始于灭活穗状病毒蛋白，如 凝集素 (能专门与糖结构（聚糖）结合的蛋白质）和红藻聚糖，或者更好的办法是停止产生尖峰。.

来自红藻（Griffithsia sp）的蛋白质 Griffithsin 显示出一种 强烈抑制病毒进入 它能与病毒包膜糖蛋白上的寡糖和聚糖末端甘露糖结合。它能与病毒包膜糖蛋白上的寡糖和聚糖的末端甘露糖结合。针对几种冠状病毒的广谱抗病毒活性体外测试已获得成功。.

然而，只有在没有新病原体产生的情况下，灭活病原体才是有针对性的。然而，由于细胞仍在继续表达（产生和释放）尖峰蛋白，单纯的灭活更像是在推倒风车。.

尖峰蛋白为什么有害？

正如研究„怀尔效应对破坏性核糖体功能补偿的影响
接种抗 SARS-CoV-2 mRNA 疫苗后的 RNA 结构“，以下是

„通过总 RNA 测序分析了接种辉瑞-生物技术公司疫苗的正常健康志愿者以及接受或未接受怀尔疗法辅助治疗的癌症患者的生物变化。.
观察到核糖体 RNA 结构遭到严重破坏，连续注射会使这种破坏加剧。与铂(II)复合物*化疗造成的破坏不同，18S 核糖体[......编者注. ... 的 18S rRNA，作为真核细胞中核糖体小亚基（40S）的核心成分]，甚至在接种疫苗 6 个月之后“。“

*这些化疗药物会与 DNA 形成金属复合物，从而破坏 DNA 的结构和功能。细胞新陈代谢停止，这意味着细胞不再分裂。它们还会抑制细胞的修复机制，导致细胞凋亡（细胞死亡）。这种影响在快速生长的细胞中尤为明显。.

除上述影响外，《国际教育标准分类法》中的同行评审还具有以下特点 美国内科医生和外科医生杂志》第 31 卷第 1 号 2026 年春 发表的研究报告„mRNA 疫苗诱导的基因表达改变„三个重要的生物系统

• 转录组学 (基因表达）
• 蛋白质组学 (蛋白质生产）
• 基因组学 (DNA 相互作用） 

受到影响。mRNA 技术与人类生物学的整个分子结构相互作用，积极改变宿主基因表达网络，影响新陈代谢、免疫调节和细胞应激途径。.

上述研究的参考文献：

1. 合成信使 RNA 疫苗与转录组失调：疫苗接种后新发不良事件和癌症的证据
2. 健康人接种 mRNA 疫苗后的纵向蛋白质组和自身抗体特征
3. 接种 COVID-19 mRNA 疫苗后 IV 期侵袭性膀胱癌的基因组整合与分子失调

脱落问题

关于 „什么是疫苗脱落 “的官方（人工智能生成的）解释宣布：

„一词 „疫苗脱落“, 在公共领域流传的是 科学上站不住脚. 
 目前获得授权的 COVID-19 疫苗含有 无活病毒 或可能传播的尖峰蛋白“。“

然而，高度官方化的 实验方案 - 在健康个体中开展为期1/2/3阶段、平行试验、随机化、观察者盲法、剂量测定的研究，以评估SARS-COV-2 RNA疫苗接种体对COVID-19的安全性、耐受性、免疫遗传性和有效性。 例如，辉瑞公司提供的".....：

„8.3.5 怀孕或哺乳期间的接触以及职业接触
在怀孕或哺乳期间接触过研究中的干预措施，以及
职业暴露应在调查员发现后 24 小时内向辉瑞安全部报告。
认识。...

(德文译本） 怀孕或哺乳期间的接触以及职业接触
妊娠期或哺乳期暴露于所研究的干预措施以及职业暴露，必须由研究人员在意识到后 24 小时内向辉瑞安全部报告。.

女性家庭成员或医疗服务提供者在以下情况后报告她怀孕了
通过吸入或皮肤接触接触过研究干预措施。.

(德文译本） 女性家庭成员或医疗保健专业人员报告说，她在通过吸入或皮肤接触接触到研究干预措施后怀孕了。.

(PF-07302048（基于 BNT162 RNA 的 COVID-19 疫苗）C4591001 协议 - 第 67 页）

接触过该研究的男性家庭成员或医疗服务提供者
通过吸入或皮肤接触进行干预，然后使其女性伴侣在
或受孕前后。.

(德文译本） 男性家庭成员或医疗保健专业人员通过吸入或皮肤接触接触了研究干预措施，然后在受孕前或受孕前后使其伴侣接触了这种干预措施。.

(PF-07302048（基于 BNT162 RNA 的 COVID-19 疫苗）C4591001 协议 - 第 68 页）“

这意味着辉瑞承担了可能通过吸入或皮肤接触传播的风险。.

......以及怀尔的工作

„Huaier通过miRNA介导的转录控制、PI3K/AKT信号通路的典型激活来弥补这些功能障碍“。“

„虽然怀尔并不能预防或影响病毒感染本身，但可以推测，怀尔的疗效是通过下调病毒颗粒的产生来控制病毒颗粒的存在所造成的潜伏损害，无论剂量大小（每天 3 克到 60 克）“。“

„辉瑞生物技术公司和 Moderna 公司的疫苗含有编码 SARS-CoV-2 穗状病毒蛋白的 mRNA。这项研究表明，注射疫苗后，mRNA 会进入细胞，细胞不仅会产生预期的尖峰蛋白拷贝，还会促进病毒的自发产生。正常人会在几天内消除外来遗传物质，但这些病毒会持续存在 3-6 个月。.
施用怀特导致这些病毒颗粒的显著下调，这与怀特的剂量无关“。“

怀尔供应源

目前，含有 32% 多糖的淮尔提取物在中国已被批准为正式抗癌药物，在欧洲的药房中，该提取物作为膳食补充剂以 PZN 19253502 出售（尽管含有 30% 多糖）。.

一家经销商提供的 „学习版 “摘录包括 32% 多糖 - 出于法律原因--„出于科学目的“。.

用量

研究表明，3 克/天以上的剂量与观察到的效果相对独立。.

在确定剂量时，可参考以下具体信息：

• 癌症治疗中的怀尔
• 治疗慢性病的怀尔
• 治疗莱姆病的怀尔（ARLA）

实验室诊断

在注射 SARS-CoV 事件中曾经和正在流通的各种制剂时，经常会出现有关实验室参数的问题。.

程序

所有列出的程序一般 不在医疗保险范围内 除非有主治医生证明的医疗必需指征。.

酶联免疫吸附试验 酶联免疫吸附试验

这种方法使用涂有 SARS-CoV-2 抗原（如尖头蛋白或核壳蛋白）的微孔板，其灵敏度低于其他具有成本效益的特异性方法。血液样本经过孵育后，特异性抗体（IgG、IgM、IgA）会与抗原结合。酶反应会产生颜色变化，并通过光度计进行测量。结果通常是 定性 (阳性/阴性）或 半定量 单位，如 U U/mL 或 BAU/mL 表示。.

CLIA - 化学发光免疫测定

与 ELISA 相似，CLIA 使用基于化学发光的检测系统，而不是颜色变化。使用更灵敏、更特异的设备检测信号，通常可提供 定量结果（单位：BAU/毫升.

ECLIA - 电化学发光免疫分析法

一个 非常灵敏、具体和标准化 基于电化学发光标记的 CLIA 形式。结果见 U U/mL 其中的换算系数（如罗氏 U/mL≈0.972×BAU/mL）可与世卫组织标准相关联。ECLIA 可用于定量检测以下物质 抗 S（梭子鱼）抗体 用过.

PRNT （减少斑块 中和 测试)

直接检测非常耗时、昂贵 中和抗体 (抗体在细胞培养物中阻断病毒的能力）。PRNT 提供 以中和单位（NT50）表示的定量结果 并担任 功能性免疫的最佳指标.

BAU 值（抗体）

BAU 值 (结合抗体单位)于 2021 年被世卫组织标准化（NIBSC 20-136），并代表了 浓度 中和性（防止细胞结合、膜融合和阻止感染）和非中和性 抗体 (它们能标记病毒、激活吞噬细胞和补体系统）对每毫升血液中的 SARS-CoV-2 IgG 的抗性。.

低于约 300 BAU/ml 的数值表明过去曾受到感染，高于此值（高达 10,000 范围）则表明曾接受过不同制造商的基因疗法注射。.
抗体即使浓度很高，也不会产生负面影响。.

该值可以是 无 关于豁免的结论！

确定 SARS-CoV-2-IgG (免疫球蛋白 G) 根据 KBV 信息是 现金津贴 (计费代码 88240).

确定 SARS-CoV-2-IgA (免疫球蛋白 A）是 不在医疗保险范围内 并且只能私人付费（每抗体 29.73 欧元）。.
在特殊情况下，根据适应症，如免疫缺陷、长期易感染或 IgA 缺乏症，医疗保险公司可能会承担费用。.

反 N 值/反 S 值

针对核壳蛋白的抗体值 (N 蛋白质)可以区分是感染了 SARS-CoV-2 还是接受了基因治疗。.

是 抗 N 蛋白抗体阳性, 如果没有产生 N 蛋白，就可以认为患者受到了感染，因为只有感染才会产生 N 蛋白，而不是注射基因疗法。.

是 抗 N 蛋白抗体阴性, 没有自然感染。.

是 抗 S 蛋白抗体阳性, 在自然感染和基因治疗后，都存在针对 SARS-CoV-2 的抗体。.

是 抗 S 蛋白抗体阴性, 没有 SARS-CoV-2 抗体，即没有经历过自然感染，也没有进行过基因治疗。.

这意味着，仅凭 BAU 值无法区分疫苗接种和感染，只有对抗 N 和抗 S（梭鱼）参数进行额外评估，才能明确抗体的来源。.

这些测试包括 不在医疗保险范围内, 除非临床怀疑目前或最近痊愈的 COVID-19 疾病，但直接病原体检测（PCR 检测）结果呈阴性。.

T 细胞活性

T 细胞T 淋巴细胞)是在骨髓中形成的白细胞，是 胸腺 成熟。作为 获得性（适应性）免疫系统 它们通过自己的 T 细胞受体（TCR）, 与 MHC 分子结合 (主要组织相容性复合物细胞表面的糖蛋白（用于识别敌友）与抗原递呈细胞（细胞膜）结合。MHC 限制).

主要分组和功能：

• CD8+ 细胞毒性 T 细胞
  解 病毒感染或肿瘤细胞 细胞凋亡（细胞死亡）。. 
• CD4+ T 辅助细胞（Th）
  通过产生细胞因子控制免疫反应
  (细胞因子 是 信使物质 (主要是蛋白质），由免疫系统细胞（T 细胞、巨噬细胞）和人体其他细胞产生，属于细胞间 交流 发球)
  - Th1 - 激活巨噬细胞（细胞内病原体）
  - Th2 - 支持 B 细胞产生抗体（过敏、寄生虫）
  (B 细胞分化为 B 记忆细胞或浆细胞）。. B 记忆细胞 是为 体液免疫 并在再次接触病原体时分化为产生抗体的浆细胞）。
  - Th17 - 促进炎症（细胞外细菌、真菌）
  - Tfh - 有助于激活淋巴结中的 B 细胞
• 调节性 T 细胞（Treg）
  抑制免疫反应，防止 自身免疫 (人体自身结构的攻击）
• T 记忆细胞
  负责 细胞介导免疫 并储存病原体的特性，以便在反复感染时能更快地做出反应。.

激活

T 细胞在次级淋巴器官中通过以下方式产生 抗原递呈细胞（APC） 当 TCR 识别到适当的抗原-MHC 复合物并出现协同刺激信号（如 B7-CD28）时，TCR 就会被激活。.

T 细胞活性值

• 更高的价值 (更多的斑点和产生细胞因子的细胞，以及更高的 IFN-γ 浓度）
  表明 更强的抗原特异性 T 细胞活性 那里. 
• T 细胞反应通常 不再可探测 作为抗体
• 该值提供有关 细胞免疫系统的功能, 尤其是免疫力低下的人，他们的抗体反应可能很弱。.

程序

所有后续程序均代表 不在医疗保险范围内 但必须与实验室单独商定。.

酶联免疫斑点（ELISpot）

该方法非常灵敏，可对功能性 T 细胞进行量化，这些细胞在受到抗原刺激（如 SARS-CoV-2 多肽）后会产生一种细胞因子，如 干扰素-γ（IFN-γ） 生产.
每个形成斑点的细胞对应一个活化的抗原特异性 T 细胞。.
该流程提供 没有关于细胞表型的信息 (例如 CD4+ 与 CD8+）。.

流式细胞术与细胞内细胞因子测量 (ICS)

抗原刺激后，对 T 细胞进行固定和通透处理，以便 细胞因子的细胞内染色，如 IFN-γ、TNF-α 或 IL-2.与 ELISpot 不同的是，它可以分析表面标记物（如 CD3、CD4、CD8），这使得 表型特征 例如 „CD8+ T 细胞产生 IFN-γ“），并可同时分析多个参数。.

CD25 (白细胞介素-2 受体 α 链）是一种 早期激活标记 （已经 激活后 1-2 天 这表明 T 细胞需要 IL-2 信号才能增殖（分裂）和分化（取决于其功能）。.

HLA-DR 被视为 后激活标记 (在免疫刺激数天后激活），并显示出 长期或慢性激活 细胞免疫系统（持续感染、活动性自身免疫疾病或移植排斥反应的典型症状）。. 

IGRA（干扰素-γ释放测定）

显示 T 细胞反应的强度为 IFN-γ 的总浓度 血浆中的 IU/mL 抗原（如 QuantiFERON® SARS-CoV-2）刺激血细胞后。.