{"id":12818,"date":"2026-03-10T12:23:25","date_gmt":"2026-03-10T12:23:25","guid":{"rendered":"https:\/\/csiag.de\/?p=12818"},"modified":"2026-04-02T09:21:45","modified_gmt":"2026-04-02T09:21:45","slug":"huaier-schimmel-stopt-spike-productie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/","title":{"rendered":"Huaier-schimmel stopt de productie van spikes"},"content":{"rendered":"<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_83 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Inhaltsverzeichnis<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#Warum_ist_das_Spike-Protein_schadlich\" >Warum ist das Spike-Protein sch\u00e4dlich?<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#Das_Shedding-Problem\" >Das Shedding-Problem<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#%E2%80%A6_und_was_Huaier_bewirkt\" >&#8230; und was Huaier bewirkt<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#Huaier-Bezugsquelle\" >Huaier-Bezugsquelle<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#Dosierungsempfehlung\" >Dosierungsempfehlung<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#Labor-Diagnostik\" >Labor-Diagnostik<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#Verfahren\" >Verfahren<\/a><ul class='ez-toc-list-level-4' ><li class='ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#ELISA_%E2%80%93_Enzyme-Linked_Immunosorbent_Assay\" >ELISA &#8211; Enzyme-Linked Immunosorbent Assay<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#CLIA_%E2%80%93_Chemilumineszenz-Immunoassay\" >CLIA &#8211; Chemilumineszenz-Immunoassay<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#ECLIA_%E2%80%93_Electrochemilumineszenz-Immunoassay\" >ECLIA &#8211; Electrochemilumineszenz-Immunoassay<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#PRNT_Plaque_Reduction_Neutralization_Test\" >PRNT (Plaque Reduction Neutralization Test)<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-12\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#BAU-Wert_Antikorper\" >BAU-Wert (Antik\u00f6rper)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-13\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#Anti-N-Wert_Anti-S-Wert\" >Anti-N-Wert \/ Anti-S-Wert<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-14\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#T-Zell-Aktivitat\" >T-Zell-Aktivit\u00e4t<\/a><ul class='ez-toc-list-level-4' ><li class='ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-15\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#Hauptuntergruppen_und_Funktionen\" >Hauptuntergruppen und Funktionen:<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-16\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#Aktivierung\" >Aktivierung<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-17\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#T-Zell-Aktivitats-Werte\" >T-Zell-Aktivit\u00e4ts-Werte<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-18\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#Verfahren-2\" >Verfahren<\/a><ul class='ez-toc-list-level-4' ><li class='ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-19\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#ELISpot_Enzyme-Linked_ImmunoSpot\" >ELISpot (Enzyme-Linked ImmunoSpot)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-20\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#Durchflusszytometrie_Flow_Cytometry_mit_intrazellularer_Zytokinmessung_ICS\" >Durchflusszytometrie (Flow Cytometry) mit intrazellul\u00e4rer Zytokinmessung (ICS)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-21\" href=\"https:\/\/csiag.de\/nl\/blog\/2026\/03\/10\/huaier-pilz-stoppt-spike-produktion\/#IGRA_Interferon-Gamma_Release_Assay\" >IGRA (Interferon-Gamma Release Assay)<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<span class=\"span-reading-time rt-reading-time\" style=\"display: block;\"><span class=\"rt-label rt-prefix\">Lesedauer<\/span> <span class=\"rt-time\"> 7<\/span> <span class=\"rt-label rt-postfix\">Minuten<\/span><\/span>\n<p>Die Forschung um den Huaier-Pilz begann mit dem Ziel, das Spike-Protein zu inaktivieren, wie es z.B. von <a href=\"https:\/\/pubs.acs.org\/doi\/10.1021\/acs.biochem.3c00109\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Lectinen<\/a> (Proteine, die spezifisch an Zuckerstrukturen (Glycane) binden) und Rotalgen-Glykanen bekannt ist, bzw. besser noch, die Spike-Produktion zu stoppen.<\/p>\n\n\n\n<p>Das Protein Griffithsin aus der Rotalge (Griffithsia sp) zeigt eine <a href=\"https:\/\/www.frontiersin.org\/journals\/microbiology\/articles\/10.3389\/fmicb.2020.01818\/full\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">starke Hemmung des Viruseintritts<\/a> gegen mehrere umh\u00fcllte Viren wie z.B. HIV. Es bindet an terminale Mannosen von Oligosacchariden und Glykane, die auf den Glykoproteinen der Virush\u00fclle lokalisiert sind. Die antivirale Breitbandaktivit\u00e4t wurde in vitro gegen mehrere Coronaviren erfolgreich gepr\u00fcft.<\/p>\n\n\n\n<p>Allerdings, eine Inaktivierung von Erregern ist nur dann zielgerichtet, wenn keine neuen Erreger erzeugt werden. Nachdem die Zellen jedoch das Spike-Protein stetig weiter exprimieren (erzeugen und aussch\u00fctten), gleicht eine blo\u00dfe Inaktivierung eher dem Kampf gegen Windm\u00fchlen.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Warum_ist_das_Spike-Protein_schadlich\"><\/span>Warum ist das Spike-Protein sch\u00e4dlich?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Wie die Studie &#8222;<a href=\"https:\/\/cdn.fortunejournals.com\/articles\/huaier-effects-on-functional-compensation-with-destructive-ribosomal-rna-structure.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Huaier Effects on Functional Compensation with Destructive Ribosomal<br>RNA Structure after Anti-SARS-CoV-2 mRNA Vaccination<\/a>&#8220; anschaulich darstellt, wurden<\/p>\n\n\n\n<p>&#8222;biologische Ver\u00e4nderungen durch Gesamt-RNA-Sequenzierung bei normalen, gesunden Freiwilligen, die mit dem Impfstoff von Pfizer-BioNTech geimpft wurden, sowie bei Krebspatienten mit oder ohne adjuvante Huaier-Therapie analysiert.<br>Es wurde eine signifikante Zerst\u00f6rung der ribosomalen RNA-Strukturen festgestellt, die durch serielle Injektionen verst\u00e4rkt wurde. Im Gegensatz zu der durch eine Chemotherapie mit Platin(II)-Komplex* verursachten Zerst\u00f6rung wurde eine fortschreitende Zerst\u00f6rung des 18S-Ribosoms [<em>Anm.d.Red. <\/em>&#8230; der 18S-rRNA, als zentrale Komponente der&nbsp;kleinen ribosomalen Untereinheit (40S)&nbsp;in eukaryotischen Zellen.] sogar noch 6 Monate nach der Impfung festgestellt.&#8220;<\/p>\n\n\n\n<p>*<em>Diese Chemotherapeutka bilden Metallkomplexe mit der DNA, wodurch deren Struktur und Funktionsf\u00e4higkeit gest\u00f6rt wird.&nbsp;Der Zellstoffwechsel kommt zum Erliegen, womit keine Zellteilung mehr erfolgt. Additiv hemmen sie die Reparaturmechanismen der Zelle und f\u00fchren zur Apoptose (Zelltod). Diese Wirkung ist besonders bei schnell wachsenden Zellen gegeben.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>Neben den o.g. beschriebenen Effekten beweist die als Peer-Review im <em>Journal of American Physicians and Surgeons Volume 31 Number 1 Spring 2026<\/em> ver\u00f6ffentlichte Studie &#8222;<a href=\"https:\/\/jpands.org\/vol31no1\/hulscher.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Gene Expression Alterations Induced by mRNA Vaccines<\/a>&#8222;, dass drei wichtige biologische Systeme<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Transkriptomik<\/strong>&nbsp;(Genexpression)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Proteomik<\/strong>&nbsp;(Proteinproduktion)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Genomik<\/strong>&nbsp;(DNA-Interaktionen)&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>betroffen sind. Die mRNA-Technologie interagiert mit der gesamten molekularen Architektur der menschlichen Biologie, ver\u00e4ndert aktiv die Genexpressionsnetzwerke des Wirts und beeinflusst den Stoffwechsel, die Immunregulation und die zellul\u00e4ren Stresswege.<\/p>\n\n\n\n<p>Referenzen der o.g. Studie:<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC12767256\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Synthetic messenger RNA vaccines and transcriptomic dysregulation: Evidence from new-onset adverse events and cancers post-vaccination<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41313893\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Longitudinal proteomic and autoantibody signatures after mRNA vaccination in healthy individuals<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/www.researchgate.net\/publication\/395493740_Genomic_Integration_and_Molecular_Dysregulation_in_Aggressive_Stage_IV_Bladder_Cancer_Following_COVID-19_mRNA_Vaccination\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Genomic Integration and Molecular Dysregulation in Aggressive Stage IV Bladder Cancer Following COVID-19 mRNA Vaccination<\/a><\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Das_Shedding-Problem\"><\/span>Das Shedding-Problem<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Die offizielle (KI-generierte) Erkl\u00e4rung zu &#8222;Was ist Impf-Shedding&#8220; verlautbart:<\/p>\n\n\n\n<p>&#8222;Der Begriff&nbsp;<strong>&#8222;Impfstoff-Shedding&#8220;<\/strong>, der in der \u00d6ffentlichkeit kursiert, ist&nbsp;<strong>wissenschaftlich nicht haltbar<\/strong>.&nbsp;<br>&nbsp;Aktuell zugelassene COVID-19-Impfstoffe enthalten&nbsp;<strong>kein lebendes Virus<\/strong>&nbsp;oder Spike-Proteine, die \u00fcbertragen werden k\u00f6nnten.&#8220;<\/p>\n\n\n\n<p>Dem steht allerdings das hochoffizielle <a href=\"https:\/\/thewebmatrix.net\/C4591001_Clinical_Protocol_Nov2020_Pfizer_BioNTech.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Protokoll &#8211; A PHASE 1\/2\/3, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED, OBSERVER-BLIND, DOSE-FINDING STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, IMMUNOGENICITY, AND EFFICACY OF SARS-COV-2 RNA VACCINE CANDIDATES AGAINST COVID-19 IN HEALTHY INDIVIDUALS<\/a> von z.B. Pfizer entgegen, das u.a. besagt:<\/p>\n\n\n\n<p>&#8222;<strong>8.3.5. Exposure During Pregnancy or Breastfeeding, and Occupational Exposure<\/strong><br>Exposure to the study intervention under study during pregnancy or breastfeeding and<br>occupational exposure are reportable to Pfizer Safety within 24 hours of investigator<br>awareness. &#8230; <\/p>\n\n\n\n<p>(deutsche \u00dcbersetzung) <em>Exposition w\u00e4hrend der Schwangerschaft oder Stillzeit und berufliche Exposition<br>Die Exposition gegen\u00fcber der untersuchten Intervention w\u00e4hrend der Schwangerschaft oder Stillzeit sowie die berufliche Exposition sind innerhalb von 24 Stunden nach Bekanntwerden durch den Pr\u00fcfer an Pfizer Safety zu melden.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>A female family member or healthcare provider reports that she is pregnant after<br>having been exposed to the study intervention by inhalation or skin contact.<\/p>\n\n\n\n<p>(deutsche \u00dcbersetzung) <em>Ein weibliches Familienmitglied oder eine medizinische Fachkraft meldet, dass sie schwanger ist, nachdem sie der Studienintervention durch Einatmen oder Hautkontakt ausgesetzt war.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>(PF-07302048 (BNT162 RNA-Based COVID-19 Vaccines) Protocol C4591001 &#8211; Page 67)<\/p>\n\n\n\n<p>A male family member or healthcare provider who has been exposed to the study<br>intervention by inhalation or skin contact then exposes his female partner prior to<br>or around the time of conception.<\/p>\n\n\n\n<p>(deutsche \u00dcbersetzung) <em>Ein m\u00e4nnliches Familienmitglied oder medizinisches Fachpersonal, das durch Einatmen oder Hautkontakt mit der Studienintervention in Ber\u00fchrung gekommen ist, setzt dann seine Partnerin vor oder um den Zeitpunkt der Empf\u00e4ngnis herum dieser Intervention aus.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>(PF-07302048 (BNT162 RNA-Based COVID-19 Vaccines) Protocol C4591001 &#8211; Page 68)&#8220;<\/p>\n\n\n\n<p>Dies bedeutet, dass Pfizer von einer m\u00f6glichen Gefahr der \u00dcbertragung mittels Inhalation oder Hautkontakt ausging.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%E2%80%A6_und_was_Huaier_bewirkt\"><\/span>&#8230; und was Huaier bewirkt<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>&#8222;Huaier kompensierte diese Funktionsst\u00f6rungen durch miRNA-vermittelte Transkriptionskontrolle, typische Aktivierung im PI3K\/AKT-Signalweg.&#8220;<\/p>\n\n\n\n<p>&#8222;Obwohl Huaier die Virusinfektion selbst nicht verhindert oder beeinflusst, kann man vermuten, dass die beobachtete Wirksamkeit von Huaier darin besteht, die latenten Sch\u00e4den durch die Existenz von Viruspartikeln durch eine Herunterregulierung der Produktion zu kontrollieren, und zwar unabh\u00e4ngig von der Dosis (3 g bis 60 g pro Tag).&#8220;<\/p>\n\n\n\n<p>&#8222;Die Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Moderna enthalten mRNA, die f\u00fcr das SARS-CoV-2-Spike-Protein kodiert. Die vorliegende Studie hat gezeigt, dass die Impfstoffe bei der Injektion die mRNA an die Zellen abgeben, die nicht nur Kopien des erwarteten Spike-Proteins herstellen, sondern auch die spontane Virionproduktion f\u00f6rdern. Normale Personen beseitigen das fremde genetische Material dann innerhalb weniger Tage, aber diese Virionen blieben 3-6 Monate lang bestehen.<br>Die Verabreichung von Huaier f\u00fchrte zu einer signifikanten Herunterregulierung dieser Virionpartikel, unabh\u00e4ngig von der Huaier-Dosis.&#8220;<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Huaier-Bezugsquelle\"><\/span>Huaier-Bezugsquelle<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Nachdem Huaier-Extrakt mit 32% Polysacchariden in China als offizielles Krebsmedikament zugelassen ist, wird es in Europa in Apotheken unter der PZN 19253502 &#8211; allerdings mit 30% Polysacchariden &#8211; als Nahrungserg\u00e4nzungsmittel angeboten.<\/p>\n\n\n\n<p>Ein Vertrieb bietet die &#8222;Studien-Version&#8220; des Extraktes mit <a href=\"https:\/\/nutrimentas-shop.de\/products\/vitalpilz-huaier-trametes-robiniophila-fur-wissenschaftliche-zwecke\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">32% Polysacchariden<\/a> &#8211; aus rectlichen Gr\u00fcnden &#8211; &#8222;f\u00fcr wissenschaftliche Zwecke&#8220; an.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Dosierungsempfehlung\"><\/span>Dosierungsempfehlung<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Dosierungen von Huaier sind NICHT grunds\u00e4tzlich abh\u00e4ngig vom K\u00f6rpergewicht und bed\u00fcrfen somit i.d.R. auch keiner Anpassung, da die Wirkung nicht von der Konzentration im Blut (wie z.B. Antibiotika)abh\u00e4ngig ist, sondern Signalwege adressiert und dar\u00fcber die beabsichtigten Wirkungen induziert werden.<\/p>\n\n\n\n<p>Die Studien zeigen eine relative Unabh\u00e4ngigkeit von der Dosierung ab 3g\/d in Verbindung mit der beobachteten Wirkung.<\/p>\n\n\n\n<p>Zur Orientierung bei der Dosisfindung kann auf folgende konkreten Angaben Bezug genommen werden:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"https:\/\/csiag.de\/huaier-pilz-in-der-krebstherapie\/#Dosierungsempfehlung\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Huaier in der Krebstherapie<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/csiag.de\/huaier-pilz-bei-chronischen-erkrankungen\/#Dosierung_bei_chronischen_Erkrankungen\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Huaier bei chronischen Erkrankungen<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/csiag.de\/borreliose-huaier-ansatz-fuer-arla-patienten-antibiotic-resistant-lyme-arthritis\/#Dosierungsempfehlung_bei_ARLA_im_eit_fortgeschrittenen_Stadium\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Huaier bei Borreliose (ARLA)<\/a><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Labor-Diagnostik\"><\/span>Labor-Diagnostik<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Im Zusammenhang mit Injektionen der verschiedenen Pr\u00e4parate, die im Zuge der SARS-CoV Thematik im Umlauf waren und z.T. sind, ergeben sich oft Fragestellungen hinsichtlich der damit verbundenen Labor-Parameter. <\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Verfahren\"><\/span>Verfahren<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Alle aufgef\u00fchrten Verfahren stellen i.d.R <strong>keine Kassenleistung<\/strong> dar, sofern keine medizinisch notwendige Indikation durch den behandelnden Arzt attestiert wird.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"ELISA_%E2%80%93_Enzyme-Linked_Immunosorbent_Assay\"><\/span>ELISA &#8211; <strong>Enzyme-Linked Immunosorbent Assay<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<p>Dieses, im Vergleich zu anderen kosteng\u00fcnstige, weniger sensitive, wie spezifische Verfahren, verwendet Mikrotiterplatten, die mit SARS-CoV-2-Antigenen (z.\u202fB. Spike- oder Nukleokapsid-Protein) beschichtet sind. Nach Inkubation der Blutprobe binden spezifische Antik\u00f6rper (IgG, IgM, IgA) an die Antigene. Eine enzymatische Reaktion erzeugt einen Farbumschlag, der photometrisch gemessen wird. Die Ergebnisse werden oft&nbsp;<strong>qualitativ<\/strong>&nbsp;(positiv\/negativ) oder&nbsp;<strong>semiquantitativ<\/strong>&nbsp;in Einheiten wie&nbsp;<strong>U\/mL<\/strong>&nbsp;oder&nbsp;<strong>BAU\/mL<\/strong>&nbsp;angegeben.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"CLIA_%E2%80%93_Chemilumineszenz-Immunoassay\"><\/span><strong>CLIA &#8211; Chemilumineszenz-Immunoassay<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<p>\u00c4hnlich ELISA, verwendet CLIA ein chemilumineszenzbasierendes Detektionssystem anstelle eines Farbumschlags. Die Signale werden mit h\u00f6her sensitiven uns spezifischen Ger\u00e4ten erfasst und liefern meist&nbsp;<strong>quantitative Ergebnisse in BAU\/mL<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"ECLIA_%E2%80%93_Electrochemilumineszenz-Immunoassay\"><\/span><strong>ECLIA &#8211; Electrochemilumineszenz-Immunoassay<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<p>Eine <strong>sehr sensitive, spezifische und standardisierte<\/strong> Form von CLIA auf Basis elektrochemilumineszenter Marker.&nbsp;Die Ergebnisse werden in&nbsp;<strong>U\/mL<\/strong>&nbsp;angegeben, wobei ein Umrechnungsfaktor (z.\u202fB.&nbsp;&nbsp;Roche U\/mL \u2248 0,972 \u00d7 BAU\/mL) die Korrelation zum WHO-Standard erm\u00f6glicht. ECLIA wird f\u00fcr die Quantifizierung von&nbsp;<strong>Anti-S(pike)-Antik\u00f6rpern<\/strong>&nbsp;eingesetzt.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"PRNT_Plaque_Reduction_Neutralization_Test\"><\/span><strong>PRNT (Plaque Reduction <\/strong>Neutralization<strong> Test)<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<p>Sehr zeitaufw\u00e4ndiges, teures Verfahren zum direkten Nachweis&nbsp;<strong>neutralisierender Antik\u00f6rper<\/strong> (die F\u00e4higkeit von Antik\u00f6rpern, das Virus in Zellkulturen zu blockieren). PRNT liefert&nbsp;<strong>quantitative Ergebnisse in Neutralisierungseinheiten (NT50)<\/strong>&nbsp;und dient als&nbsp;<strong>bester Indikator f\u00fcr funktionelle Immunit\u00e4t<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"BAU-Wert_Antikorper\"><\/span>BAU-Wert (Antik\u00f6rper)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Der BAU-Wert (<em>Binding Antibody Units<\/em>) wurde 2021 von der WHO standardisiert (NIBSC 20-136) und repr\u00e4sentiert die <strong>Konzentration<\/strong> der neutralisierenden (sie verhindern die Zellbindung, Membranfusion und stoppen die Infektion) und nicht-neutralisierenden <strong>Antik\u00f6rper<\/strong> (sie markieren das Virus, aktivieren Fresszellen und Komplementsystem) gegen SARS-CoV-2 IgG im Blut je ml.<\/p>\n\n\n\n<p>Werte von unter etwa 300 BAU\/ml sind ein Indiz f\u00fcr eine durchgemachte Infektion, Werte dar\u00fcber (bis in 10.000-er Bereiche) auf Injektionen diverser Hersteller von Gen-Therapien.<br>Antik\u00f6rper, selbst in sehr hoher Konzentration, haben keine negativen Auswirkungen.<\/p>\n\n\n\n<p>Der Wert l\u00e4sst <strong>keinen<\/strong> R\u00fcckschluss auf eine Immunit\u00e4t zu!<\/p>\n\n\n\n<p>Die Bestimmung von <strong>SARS-CoV-2-IgG<\/strong> (<em>Immunglobulin<strong> <\/strong>G<\/em>) ist gem\u00e4\u00df KBV-Information eine <strong>Kassenleistung<\/strong> (Abrechnungs-Ziffer <strong>88240<\/strong>).<\/p>\n\n\n\n<p>Die Bestimmung von <strong>SARS-CoV-2-IgA<\/strong> (<em>Immunglobulin<strong> <\/strong>A<\/em>) ist <strong>keine Kassenleistung<\/strong> und kann nur privat abgerechnet werden (je Antik\u00f6rper 29,73 \u20ac).<br>In Ausnahmef\u00e4llen, gegebener Indikation, etwa bei&nbsp;Immunschw\u00e4che, chronischer Infektanf\u00e4lligkeit oder IgA-Mangel-Erkrankung, kann eine Leistungs\u00fcbernahme seitens der Krankenkasse erfolgen.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Anti-N-Wert_Anti-S-Wert\"><\/span>Anti-N-Wert \/ Anti-S-Wert<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Der Wert f\u00fcr Antik\u00f6rpern gegen das Nukleocapsid-Protein (<em>N-Protein<\/em>) erlaubt die Unterscheidung zwischen einer durchgemachten Infektion mit SARS-CoV-2 oder einer erhaltenen Gen-Therapie.<\/p>\n\n\n\n<p>Ist <strong>Anti-N-Protein-Antik\u00f6rper positiv<\/strong>, so ist von einer durchgemachten Infektion auszugehen, denn das N-Protein wird ausschlie\u00dflich in folge einer Infektion, nicht aber Injektion einer Gen-Therapie gebildet.<\/p>\n\n\n\n<p>Ist <strong>Anti-N-Protein-Antik\u00f6rper negativ<\/strong>, wurde keine nat\u00fcrliche Infektion durchgemacht.<\/p>\n\n\n\n<p>Ist <strong>Anti-S-Protein-Antik\u00f6rper positiv<\/strong>, liegen Antik\u00f6rper gegen SARS-CoV-2 vor, sowohl nach nat\u00fcrlicher Infektion, als auch nach Gen-Therapie.<\/p>\n\n\n\n<p>Ist <strong>Anti-S-Protein-Antik\u00f6rper negativ<\/strong>, liegen keine SARS-CoV-2-Antik\u00f6rper vor, d.h. es wurde keine nat\u00fcrliche Infektion durchlebt, noch eine Gen-Therapie verabreicht.<\/p>\n\n\n\n<p>Daraus folgt: nicht der BAU-Wert allein kann zwischen Impfung und durchgemachter Infektion unterscheiden, sondern nur die zus\u00e4tzliche Auswertung der Parameter Anti-N und Anti-S(pike) gibt Klarheit \u00fcber die Herkunft der Antik\u00f6rper.<\/p>\n\n\n\n<p>Diese Tests sind <strong>keine Kassenleistung<\/strong>, es sei denn, es besteht der klinische Verdacht auf eine aktuelle oder k\u00fcrzlich \u00fcberstandene COVID-19-Erkrankung bei negativem direkten Erregernachweis (PCR-Test).<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"T-Zell-Aktivitat\"><\/span>T-Zell-Aktivit\u00e4t<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>T-Zellen (<em>T-Lymphozyten<\/em>)&nbsp;sind wei\u00dfe Blutzk\u00f6rperchen, die im Knochenmark gebildet werden und im&nbsp;<strong>Thymus<\/strong>&nbsp;ausreifen. Als zentrale Akteure des&nbsp;<strong>erworbenen (adaptiven) Immunsystems<\/strong> erkennen sie spezifische Antigene \u00fcber ihren&nbsp;<strong>T-Zell-Rezeptor (TCR)<\/strong>, der an MHC-Molek\u00fcle (<em>Major Histocompatibility Complex<\/em>),&nbsp;Glykoproteine&nbsp;auf der Zelloberfl\u00e4che zur Freund-Feind-Erkennung) auf antigenpr\u00e4sentierenden Zellen bindet (<em>MHC-Restriktion<\/em>).<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Hauptuntergruppen_und_Funktionen\"><\/span><strong>Hauptuntergruppen und Funktionen:<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>CD8+ zytotoxische T-Zellen<\/strong><br>l\u00f6sen bei&nbsp;<strong>virusinfizierte oder tumor\u00f6sen Zellen<\/strong> Apoptose (Zelltod) aus.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>CD4+ T-Helferzellen (Th)<\/strong><br>steuern die Immunantwort durch Zytokinproduktion <br>(<strong>Zytokine<\/strong>&nbsp;sind&nbsp;<strong>Botenstoffe<\/strong>&nbsp;(zumeist Proteine), die von Zellen des Immunsystems (T-Zellen, Makrophagen) und anderen K\u00f6rperzellen gebildet werden und der interzellul\u00e4ren&nbsp;<strong>Kommunikation <\/strong>dienen)<br>&#8211; <strong>Th1<\/strong> &#8211; aktiviert Makrophagen (intrazellul\u00e4re Erreger)<br>&#8211; <strong>Th2<\/strong> &#8211; unterst\u00fctzt B-Zellen bei der Antik\u00f6rperproduktion (Allergien, Parasiten)<br>(B-Zellen differenzieren in B-Ged\u00e4chtnis- oder Plasmazellen. <strong>B-Ged\u00e4chtniszellen<\/strong>&nbsp;sind f\u00fcr die&nbsp;<strong>humorale Immunit\u00e4t<\/strong>&nbsp;verantwortlich und differenzieren bei erneutem Erregerkontakt zu Antik\u00f6rper produzierenden Plasmazellen.)<br>&#8211; <strong>Th17<\/strong> &#8211; f\u00f6rdert Entz\u00fcndung (extrazellul\u00e4re Bakterien, Pilze)<br>&#8211; <strong>Tfh<\/strong> &#8211; hilft bei B-Zell-Aktivierung in Lymphknoten<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Regulatorische T-Zellen (Treg)<\/strong><br>unterdr\u00fccken Immunreaktionen und verhindern&nbsp;<strong>Autoimmunit\u00e4t<\/strong> (Angriff k\u00f6rpereigener Strukturen)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>T-Ged\u00e4chtniszellen<\/strong><br>sind zust\u00e4ndig f\u00fcr die <strong>zellvermittelte Immunit\u00e4t<\/strong> und speichern Eigenschaften von Erregern, um bei einer wiederholten Infektion schneller reagieren zu k\u00f6nnen.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Aktivierung\"><\/span><strong>Aktivierung<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<p>T-Zellen werden in sekund\u00e4ren lymphatischen Organen durch&nbsp;<strong>Antigenpr\u00e4sentierende Zellen (APC)<\/strong>&nbsp;aktiviert, wenn der TCR das passende Antigen-MHC-Komplex erkennt und ein Co-Stimulationsignal (z.\u202fB.&nbsp;&nbsp;B7-CD28) vorliegt, das erst sp\u00e4ter nach Infektion erfolgt und die Immunantwort aufrecht erh\u00e4lt.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"T-Zell-Aktivitats-Werte\"><\/span>T-Zell-Aktivit\u00e4ts-Werte<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>H\u00f6here Werte<\/strong>&nbsp;(mehr spots und Zytokin-produzierende Zellen, sowie h\u00f6here IFN-\u03b3-Konzentration)<br>deuten auf eine&nbsp;<strong>st\u00e4rkere, antigenspezifische T-Zell-Aktivit\u00e4t<\/strong>&nbsp;hin.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>T-Zell-Antworten sind oft&nbsp;<strong>l\u00e4nger nachweisbar<\/strong>&nbsp;als Antik\u00f6rper<\/li>\n\n\n\n<li>Der Wert gibt Aufschluss \u00fcber die&nbsp;<strong>Funktionalit\u00e4t des zellul\u00e4ren Immunsystems<\/strong>, insbesondere bei immunsupprimierten Personen, bei denen Antik\u00f6rperantworten schwach sein k\u00f6nnen.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Verfahren-2\"><\/span>Verfahren<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Alle nachfolgenden Verfahren stellen <strong>keine Kassenleistung<\/strong> dar und sind individuell mit dem Labor abzustimmen.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"ELISpot_Enzyme-Linked_ImmunoSpot\"><\/span><strong>ELISpot (Enzyme-Linked ImmunoSpot)<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<p>Sehr empfindliches Verfahren, das die Qunatifizierung funktioneller T-Zellen, die nach Antigen-Stimulation (z.\u202fB. SARS-CoV-2-Peptiden) ein Zytokin wie&nbsp;<strong>Interferon-\u03b3 (IFN-\u03b3)<\/strong>&nbsp;produzieren, erm\u00f6glicht.<br>Jede spot-formende Zelle entspricht einer aktivierten, antigenspezifischen T-Zelle.<br>Das Verfahren liefert&nbsp;<strong>keine Informationen zum Zellph\u00e4notyp<\/strong>&nbsp;(z.\u202fB.&nbsp;CD4+ vs. CD8+).<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Durchflusszytometrie_Flow_Cytometry_mit_intrazellularer_Zytokinmessung_ICS\"><\/span><strong>Durchflusszytometrie (Flow Cytometry) mit intrazellul\u00e4rer Zytokinmessung (ICS)<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<p>Nach Antigenstimulation werden T-Zellen fixiert und permeabilisiert, um&nbsp;<strong>Zytokine wie IFN-\u03b3, TNF-\u03b1 oder IL-2 intrazellul\u00e4r zu f\u00e4rben<\/strong>.&nbsp;Im Gegensatz zu ELISpot&nbsp;k\u00f6nnen Oberfl\u00e4chenmarker (z.B. CD3, CD4, CD8) analysiert werden, was die&nbsp;<strong>ph\u00e4notypische Charakterisierung<\/strong>&nbsp;der antwortenden Zellen (z.B.&nbsp;\u201eCD8+ T-Zellen produzieren IFN-\u03b3\u201c) und die Analyse mehrerer Parameter gleichzeitig erm\u00f6glicht.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>CD25<\/strong>&nbsp;(Interleukin-2-Rezeptor-\u03b1-Kette) ist ein&nbsp;<strong>fr\u00fcher Aktivierungsmarker<\/strong> (bereits&nbsp;<strong>1\u20132 Tage nach Aktivierung<\/strong>&nbsp;nachweisbar) und zeigt an, dass T-Zellen das IL-2-Signal erwarten, um zu proliferieren (sich zu teilen) und zu differenzieren (je nach Aufgabenbereich).<\/p>\n\n\n\n<p><strong>HLA-DR<\/strong>&nbsp;gilt als&nbsp;<strong>sp\u00e4ter Aktivierungsmarker<\/strong>&nbsp;(Aktivierung nach mehreren Tagen nach Immunstimulation) und zeigt eine&nbsp;<strong>l\u00e4ngere oder chronische Aktivierung<\/strong>&nbsp;des zellul\u00e4ren Immunsystems an (typisch f\u00fcr persistierende Infektionen, aktive Autoimmunerkrankungen oder Transplantatrejektionen).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"IGRA_Interferon-Gamma_Release_Assay\"><\/span><strong>IGRA (Interferon-Gamma Release Assay)<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<p>zeigt die St\u00e4rke der T-Zell-Antwort als&nbsp;<strong>Gesamtkonzentration von IFN-\u03b3<\/strong>&nbsp;im Plasma in&nbsp;<strong>IE\/mL<\/strong> nach Stimulation von Blutzellen mit Antigenen (z.\u202fB.&nbsp;QuantiFERON\u00ae SARS-CoV-2).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p><span class=\"span-reading-time rt-reading-time\" style=\"display: block;\"><span class=\"rt-label rt-prefix\">Leestijd<\/span> <span class=\"rt-time\"> 7<\/span> <span class=\"rt-label rt-postfix\">minuten<\/span><\/span>Die Forschung um den Huaier-Pilz begann mit dem Ziel, das Spike-Protein zu inaktivieren, wie es z.B. von Lectinen (Proteine, die spezifisch an Zuckerstrukturen (Glycane) binden) und Rotalgen-Glykanen bekannt ist, bzw. besser noch, die Spike-Produktion zu stoppen. 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