Syntetiske mRNA-vaksiner og transkriptomisk dysregulering: Bevis fra nyoppståtte bivirkninger og kreft etter vaksinasjon

Lesetid 4 minutter

Oppdatert - 6. oktober 2025

Lydversjon

Under tittelen "Syntetiske mRNA-vaksiner og transkriptomisk dysregulering: Bevis fra nyoppståtte bivirkninger og kreft etter vaksinasjon" (på tysk: "Syntetiske mRNA-vaksiner og transkriptomisk dysregulering: bevis for nye bivirkninger og kreftformer etter vaksinasjon"Natalia von Ranke, Wei Zhang, Philipp Anokin, Nicolas Hulscher, Kevin J. McKernan, Peter A. McCullough & John A. Catanzaro den 25.07.2025 under DOI 10.20944/preprints202507/.2155.v1 på preprints.org publiserte studien sin.

Den 11. september 2025 ble preprintet trukket tilbake fra preprints.org, som uncutnews.ch rapporterte i en Bidrag av 15. september 2025.

Siden studien for tiden er til fagfellevurdering i andre anerkjente tidsskrifter, er den fortsatt tilgjengelig på ResearchGate tilgjengelig.

I mellomtiden har 36 351 lesere fått tilgang til det nå slettede preprintet, 8 651 nedlastinger har funnet sted og 22 kommentarer har blitt lagt igjen:

Studien ser derfor ut til å ha vakt stor oppmerksomhet i det vitenskapelige miljøet. Det hører til sjeldenhetene at et preprint i det hele tatt blir trukket tilbake.

Studien brukte differensiell genuttrykksanalyse for å sammenligne friske kontrollpersoner (803 testpersoner) med personer som beviselig hadde blitt skadet av mRNA-injeksjonene som ble utført som en del av pandemiaktivitetene (f.eks. kreft og såkalte uønskede hendelser). Her som PDF for nedlasting.

Det ble vist at genuttrykket knyttet til tusenvis av gener forstyrres på lang sikt (over måneder til år etter injeksjon), f.eks. mitokondriesvikt (tidligere kun kjent som en forstyrrelse av cellenes energiproduksjon på grunn av genetisk betingede, maternelt nedarvede mitokondriedefekter), som onkogen aktivering (der intakte gener omdannes til patologiske former, noe som resulterer i overuttrykk av onkogenproduktet og dermed ukontrollert cellevekst og påfølgende tumordannelse). Dette ble oppdaget ved hjelp av høyoppløselig RNA-sekvensering av blodprøver.

Følgende effekter ble blant annet observert:

• Mitokondriesvikt
  Nedbrytning av kompleks I (NADH dehydrogenase eller NADH ubikinon oksidoreduktase), oksidativt stress, energinedbrytning
• Omprogrammering av immunforsvaret
  kronisk betennelse,
  ACE2-suppresjon (hemming eller reduksjon av aktiviteten eller uttrykket av angiotensinkonverterende enzym-2),
  TLR-hyperaktivering (overdreven eller ukontrollert aktivering av Toll-lignende reseptorer (TLR) resulterer i intracellulære signalkaskader som utløses av dimerisering, i inflammatoriske prosesser, overdrevne betennelsesreaksjoner)
• Onkogen aktivering
  MYC (transkripsjonsfaktor og tilhørende gen lokalisert på kromosom 8 (genlokus 8q24.21); øker uttrykket av andre gener, mekanismen er ennå ikke klarlagt) økt, p53/KRAS p53 og det tilhørende TP53-genet fungerer som en tumorsuppressor; ved en genetisk defekt i en celle stoppes celledelingen, og DNA-reparasjonsmekanismer settes i gang. Hvis reparasjonen lykkes, synker p53-nivået, og celledelingen fortsetter. Hvis reparasjonen ikke lykkes, fortsetter p53-nivået å stige og aktiverer caspaser, noe som fører til apoptose, dvs. celledød. p53 kontrollerer også graviditetshormonet hCG (humant koriongonadotropin),
  Undertrykkelse av DNA-reparasjonsmekanismer (se ovenfor)
• Cellestress
  Overbelastning av ribosomene (forårsaket av store mengder mRNA som skal leses, skader på mRNA, manglende stoppsignal som blokkerer proteinbiosyntesen, noe som i sum fører til en opphopning av defekte eller ufullstendige proteiner som belaster cellen og fører til cellulære stressreaksjoner),
  Struktur av feilfoldede proteiner (feilfoldede proteiner dannes når en aminosyrekjede ikke er til stede i den biologisk korrekte, funksjonelle tredimensjonale foldestrukturen og aggregerer i cellen, hvorved giftige proteiner kan føre til sykdommer som Alzheimers, Parkinsons og Huntingtons sykdom),
  Aktivering av proteasomet (konsekvensen av feilfoldede proteiner; prosess som forsøker å bryte ned disse proteinagglomeratene som er gjenkjent som feilfoldede, for å gjenopprette proteinhomeostasen).
• Epigenetisk omstrukturering
  Kromatinskift (regulerer synligheten av DNA-regioner for transkripsjonsfaktorer og RNA-polymerase; en del av komplekse epigenetiske mekanismer som kan nedarves over generasjoner og er sentrale for organismers utvikling og tilpasningsevne),
  Metylering endrer (påvirker genenes egenskaper epigenetisk; gener kan inaktiveres eller uttrykket deres reduseres; disse prosessene er reversible hvis de relevante metylgruppene fjernes ved demetylering),
  Nukleosomfortrengning (tjener til å gjøre DNA tilgjengelig for cellulære prosesser, som DNA-replikasjon eller transkripsjon, ettersom DNA-et normalt ikke kan nås av enzymene som er ansvarlige for dette (DNA-polymeraser eller RNA-polymeraser); plasseringen av nukleosomene på DNA-et (nukleosomfasing) er viktig for reguleringen av genuttrykk).
• Omvendt transkripsjon
  Uavhengige studier viste forekomsten av mRNA-integrasjon i DNA (genintegrasjon av vaksinens mRNA), samt vedvarende uttrykk av det samme. (I henhold til formuleringen av det sentrale dogmet i molekylærbiologien er informasjonsflyten alltid definert fra DNA til RNA).

En systematisk gjennomgang av obduksjonsfunn ved dødsfall etter covid-19-vaksinasjon

En lignende skjebne rammet den 48 sider lange studien "En systematisk gjennomgang av obduksjonsfunn ved dødsfall etter covid-19-vaksinasjon" fra Nicolas Hulscher, Paul E. Alexander, Richard Ameling, Heather Gessling, Roger Hodkinson, William Makis, Harvey A. Risch, Mark Tozzi, Peter A. McCulloughpublisert 05.07.2023 - den ble kansellert etter bare 24 timer av The Lancet ble slettet etter at 1042 nedlastinger og 2176 visninger ble registrert i løpet av disse timene.

Dessverre er det bare dette innholdet som fortsatt er tilgjengelig via WayBackMachine tilgjengelig:

"Abstrakt

Bakgrunn: Den raske utviklingen og utbredte bruken av covid-19-vaksiner, kombinert med et høyt antall bivirkningsrapporter, har ført til bekymring for mulige skademekanismer, inkludert systemisk lipidnanopartikler (LNP) og mRNA-distribusjon, piggproteinassosiert vevsskade, trombogenisitet, dysfunksjon i immunsystemet og karsinogenisitet. Målet med denne systematiske oversikten er å undersøke mulige årsakssammenhenger mellom administrering av covid-19-vaksine og dødsfall ved hjelp av obduksjoner og post mortem-analyser. 

Metode: Vi søkte etter alle publiserte obduksjons- og obduksjonsrapporter relatert til covid-19-vaksinasjon frem til 18. mai 2023. Vi identifiserte opprinnelig 678 studier, og etter å ha sjekket for inklusjonskriteriene våre inkluderte vi 44 artikler som inneholdt 325 obduksjonstilfeller og ett obduksjonstilfelle. Tre leger gikk uavhengig av hverandre gjennom alle dødsfallene og avgjorde om covid-19-vaksinasjon var den direkte årsaken eller bidro vesentlig til dødsfallet. 

Funn: Det mest impliserte organsystemet i covid-19-vaksineassosierte dødsfall var det kardiovaskulære systemet (53%), etterfulgt av det hematologiske systemet (17%), respirasjonssystemet (8%) og flere organsystemer (7%). Tre eller flere organsystemer var affisert i 21 tilfeller. Gjennomsnittlig tid fra vaksinasjon til død var 14,3 dager. De fleste dødsfallene inntraff innen en uke etter siste vaksinasjon. Totalt 240 dødsfall (73,9%) ble uavhengig vurdert som direkte forårsaket av eller i betydelig grad medvirket til covid-19-vaksinasjon.

 Tolkning: Sammenhengen mellom tilfellene i denne gjennomgangen og kjente covid-19-vaksinebivirkninger, mekanismene for disse og tilhørende overdødelighet, kombinert med obduksjonsbekreftelse og legestyrt dødsvurdering, tyder på at det er stor sannsynlighet for en årsakssammenheng mellom covid-19-vaksiner og død i de fleste tilfellene. Det haster med ytterligere undersøkelser for å avklare funnene våre.

Finansiering: Ingen.

Interesseerklæring: Dr. Alexander, Amerling, Hodkinson, Makis, McCullough, Risch, Trozzi er tilknyttet og mottar lønnsstøtte og/eller har aksjeposisjoner i The Wellness Company, Boca Raton, FL, som ikke har hatt noen rolle i finansiering, analyse eller publisering.

Nøkkelord: obduksjon, nekropsi, covid-19, covid-19-vaksiner, mRNA, SARS-CoV-2-vaksinasjon, død, overdødelighet, spikeprotein, organsystem

Foreslått sitat:

Hulscher, Nicolas og Alexander, Paul E. og Amerling, Richard og Gessling, Heather og Hodkinson, Roger og Makis, William og Risch, Harvey A. og Trozzi, Mark og McCullough, Peter A., A Systematic Review of Autopsy Findings in Deaths after COVID-19 Vaccination. Tilgjengelig på SSRN: https://ssrn.com/abstract=4496137 eller http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.4496137„

Konklusjon

Den forsiktige leser bør selv tenke over årsakene til at de ovennevnte studiene er strøket, og stille seg spørsmålet om i hvilken grad vitenskapen fortsatt kan tjene sannhetens etablering ...