Hopp til innholdet

POCD - Demens og Alzheimers sykdom

Lesetid 4 minutter

Oppdatert - 4. januar 2026

Hva er forskjellen mellom POCD (Pøstoperativ Cognitive Dyfunksjon), demens og Alzheimers, og hva er den medisinske studiesituasjonen i dag? Dette vil bli analysert og forklart i detalj nedenfor.

I en annen artikkel (som fortsatt er under arbeid) vises mulighetene for bruk av eteriske oljer og deres effekt på de ovennevnte kliniske bildene. Alle uttalelser støttes av uavhengige vitenskapelige studier.

POCD

POCD oppstår ofte etter kirurgi som følge av anestesi. Personer i alle aldre rammes, men hovedsakelig pasienter over 60 år. Tre måneder senere lider fortsatt rundt 10 % av POCD.

Avhengig av deres generelle helsetilstand, alder, tidligere sykdommer og omfanget av operasjonen, utdanningsnivå, men også avhengig av hvilke narkotiske stoffer som brukes, representerer det vanligvis en midlertidig Svekkelse av kognitive funksjoner (f.eks. hukommelse, konsentrasjon, læringsevne).

Risikoen for at POCD skal oppstå, kan estimeres ved hjelp av ulike tester før og etter operasjonen. Den avgjørende faktoren er alltid tilgjengeligheten av sammenlignende data som er samlet inn FØR operasjonen (preoperativt).

Statistisk sett okkupert, at

  • 36,6 % av 18-39-åringer
  • 30,4 % av 40-59-åringer og
  • 41,4 % av pasienter over 60 år.

led av POCD ved utskrivning.

Videre Artikkel av German Medical Journal 2014.

Testmetoder

En kort oppsummering på forhånd:

  • MoCA er best validerte test for POCD-screening med høy sensitivitet
  • 6CIT kan brukes som Ultra-rask screening kan brukes, men krever opplæring
  • CFQ er ikke egnet som et objektivt mål for POCD, men snarere for subjektive kognitive plager og psykiske plager

Sammenligning av alle tre testmetodene

TestVarighetPoengMerknadStyrkerBegrensninger
MoCA10 min0-30Best validertHøy sensitivitet (90% for MCI), detekterer POCD under generell og regional anestesiKrever opplæring, lengre gjennomføring
6CIT2 min0-28*Rask screeningSvært rask, korrelerer godt med MoCA (r=-0,86)Lav pålitelighet i virkelige omgivelser uten opplæring
CFQ5-10 minutter0-100Subjektive klagerFanger opp hverdagsfunksjoner, selvrapporteringKorrelerer IKKE med objektive tester, men måler heller psykologiske plager

    *Forsiktig - høyere score indikerer dårligere kognisjon!

    Kognitiv vurdering i Montreal (MoCA)

    Testbeskrivelse og gjennomføring

    MoCA er et 10-minutters kognitivt screeningverktøy med maksimalt 30 poeng.
    Testen evaluerer:

    • Korttidshukommelse
    • Visuospatiale ferdigheter (visuospatiale ferdigheter)
    • Utøvende funksjoner
    • Oppmerksomhet og arbeidsminne (oppmerksomhet, arbeidsminne)
    • Språk (språk)
    • Orientering

    Intern konsistensCronbachs alfa på 0,83 i den opprinnelige versjonen.

    Med en grenseverdi på 26 poeng:

    • MMSESensitivitet 18% for påvisning av MCI
    • MoCASensitivitet 90% for påvisning av MCI
    • For mild Alzheimers demensMMSE 78% Sensitivitet vs. MoCA 100%
    • SpesifisitetMMSE 100%, MoCA 87%

    Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15817019/

    • Preoperativ vs. 24 timer postoperativ med generell anestesi:
      • MMSE: 27,17±1,93 → 26,23±2,77 (p=0,003)
      • MoCA: 24,32±3,19 → 22,87±3,88 (p=0,000)
    • Preoperativ vs. 24 timer postoperativ for spinalanestesi:
      • MMSE: Ingen signifikant forskjell
      • MoCA: 24,35±2,84 → 23,13±4,08 (p=0,019)
    • Forekomst av POCDMoCA 32,9% vs. MMSE 15,2% (p=0,018)

    OppmerksomhetMoCA påviste kognitiv svikt i begge anestesigruppene, MMSE bare i gruppen med generell anestesi.

    Videre studier:

    Diagnostisk nøyaktighet av Montreal Cognitive Assessment (MoCA) for kognitiv screening i alderspsykiatrien: Fastsettelse av grenseverdier i klinisk praksis. Unngå skjevheter i spekteret forårsaket av friske kontroller

    Seks kognitive tester (6CIT)

    Testbeskrivelse og gjennomføring

    Den 6CIT (se også. Kingshill versjon 2000) med en gjennomsnittlig gjennomføringstid på bare 2,05 minutter og en maksimal pi-score på 28, som beskriver den dårligste kognisjonen, mens lavere verdier betyr bedre kognisjon. Testen evaluerer:

    • Hukommelse
    • Oppmerksomhet
    • Språk
    • Utøvende funksjoner
    • Motorisert hastighet

    Medianpoeng etter diagnosegruppe:

    • SCD (subjektiv kognitiv svikt) - 2 poeng
    • MCI (Mild kognitiv svikt) - 5 poeng
    • Demens - 17 poeng

    Videre studier:

    Spørreskjema om kognitiv svikt (CFQ)

    Testbeskrivelse og opprinnelig utvikling

    Den CFQ er en selvrapportert spørreskjema med 25 spørsmål for å evaluere feil i persepsjon, hukommelse og motorisk funksjon.

    Egenskaper:

    • Svarskala0 („Aldri“) til 4 („Svært ofte“)
    • Total poengsum0-100 (høyere verdier indikerer større kognitiv svikt)
    • StabilitetRelativt stabil over lange perioder (egenskap i stedet for tilstandsmåling)
    • Sammenheng med eksterne kriterierSignifikant korrelasjon med ektefellenes vurderinger
    • Korrelasjon med psykiatriske symptomerJa (MHQ - spørreskjema om psykisk helse)

    Fire underdomener er inkludert i resultatet:

    • Hukommelse med 0-32 poeng
    • Distraherbarhet med 0-36 poeng
    • Tabber (feil) med 0-28 poeng
    • Navn med 0-8 poeng

    POCD-typisk omfang:

    • Hukommelse
    • Oppmerksomhet
    • Språk
    • Utøvende funksjoner
    • Motorisert hastighet

    Videre studier:

    Narkotiske stoffers innvirkning på postoperativ POCD

    Den intravenøst påførte Propofol i henhold til denne Studie en lavere forekomst av delirium og POCD sammenlignet med inhalasjonsanestesi med sevofluran. Studien er kun tilgjengelig som en betalt versjon i Full tekst før.

    Forekomsten av POCD var høyere med sevofluran (57,1%) sammenlignet med propofol (32,3%), og forekomsten av delirium var også høyere med sevofluran (34,2%) sammenlignet med propofol (bare 8,8%).

    Demens og Alzheimers sykdom

    Mens demens er et syndrom og beskriver symptomer Alzheimers sykdom sykdommen, er en spesifikk årsak til disse symptomene.

    Demens deles inn i (Frekvens):

    • Alzheimers sykdom - (77%)
    • Lewylegeme-demens (LBD) - (26%)
    • Vaskulær demens (VaD) - (18%)
    • Sklerose i hippocampus (HS) - (13%)
    • Frontotemporal demens (FTD) - (5%)
    • Blandet demens
      Samtidig Alzheimers sykdom hos LBD-pasienter - (66%)
      Samtidig Alzheimers sykdom hos VaD-pasienter - (77%)
      Samtidig Alzheimers sykdom hos HS-pasienter - (66%)

    I henhold til dagens kunnskap (01.2026) anses alle former for demens som uhelbredelig. Bare utviklingen kan bremses. I tillegg til de kjente medikamentene ytterligere 138 undersøkt.

    Når det gjelder forebygging, har høyere utdanning, fysisk aktivitet, gode mestringsevner og et sterkt sosialt nettverk vist seg å ha en positiv effekt på risikofaktorer for demens.

    Videre studier:

    ...vil bli videreført...

    Legg igjen en kommentar

    Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *

    nb_NONorwegian