慢性疾患のためのフアイア菌

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慢性疾患に対するフアイア茸-科学的研究、適応症と作用機序

現在の研究データでは、自己免疫疾患、慢性炎症、心血管系疾患、神経変性疾患、ME/CFSやVac後症候群のような感染症後の症候群に対しても、ハイアールは有望である。.

Huaierは、マクロファージ、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞、Tリンパ球、Bリンパ球など、自然免疫系および適応免疫系のさまざまな構成要素に対して幅広い調節活性を有する。.

複数のシグナル伝達経路に作用する、フアイール菌の9つの主な活性物質が同定されている：

• TP-1 (多糖類、2300 kDa*)
• HP-1 (多糖類、30kDa）
• PS-T (多糖-タンパク質複合体：40%多糖＋10%アミノ酸）
• ルチン (フラボノイド）
• ケンフェロール (フラボノイド）
• ゲニステイン (イソフラボノイド）
• グルクロン酸 糖酸
• デュコステロール （ステロール）
• W-NTRP (水溶性多糖類)

*kDaは分子、特にタンパク質の質量を示すのに使われる。単位ダルトン（Da）は炭素同位体12Cの質量の12分の1と定義され、1.66053906660(50) - 10-²⁷ kgである。.

自己免疫疾患

免疫性血小板減少症（ITP）

は、血小板数が著しく減少する自己免疫疾患で、通常は副腎皮質ステロイド剤／免疫抑制剤で治療される（副作用が大きい）。.

血栓細胞に対する自己免疫反応により、罹患者は血液凝固に重要な血栓細胞の数が大幅に減少する。.

免疫性血小板減少症における淮水溶液エキスの使用について調査した。 In vitro試験 成功したと言える。.

作用機序：

• 自己免疫反応を（抑制するのではなく）制御する
• Bリンパ球を調節する（不良抗体を産生する）。
• 血小板産生を正常化する

関節リウマチ（RA）

関節リウマチは、原因不明の慢性炎症性自己免疫疾患である。主に関節が侵されるが、臓器も侵される。また、間欠的な経過が特徴である。滑膜（滑膜粘膜）に対する誤った免疫系の攻撃によって引き起こされる。これは炎症反応を引き起こし、例えば痛み、腫れ、こわばりを伴う。進行すると、不可逆的な関節の損傷や変形が生じます。.

RAにおける作用機序：

• 炎症性サイトカイン（TNF-α、IL-6、IL-1β）を抑制する。
• 自己抗体の産生を抑える
• 制御性T細胞（Treg＝免疫系の自然な「ブレーキ」）を促進する。
• Th17の分化（炎症促進）を抑制または阻害する。

ハイアーは脱線した免疫反応をバランスに戻す。.

慢性炎症性疾患

潰瘍性大腸炎および炎症性腸疾患（IBD）

炎症性腸疾患である潰瘍性大腸炎の治療におけるトラメテス・ロビノフィラの水性エキスの使用に関して、ある研究が次のことを示している。 デキストラン硫酸ナトリウム誘発実験的大腸炎に対する槐花エキスのNLRP3インフラムソーム活性化抑制作用 が有望な結果を示した。科学者たちは、デキストラン硫酸ナトリウムによって化学的に誘発されたマウスの腸疾患を使用した。.

結腸組織のTNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-1βを含む多くのサイトカインが減少したことから明らかなように、Huaierは腸の炎症を有意に抑制した。結腸の構造がよりよく保たれただけでなく、腫瘍の負担も大幅に軽減された。.

作用機序：

• STAT3のリン酸化を抑える (炎症の中心）
• NLRP3インフラマソームを阻害する (オートファジー-リソソーム経路経由）。
• 炎症性サイトカインの減少
• 腸管バリアの再生

同時に、炎症とがんのリスクも減少した（IBDは腸がんのリスクを高める！）。.

アレルギー性疾患（喘息、アレルギー）

ハイアールは、アレルギー性疾患、自己免疫疾患、感染症など、さまざまな免疫関連疾患の治療に有効性を示す。また マウスモデル フアイアエキスは気道の炎症反応を抑制した。.

フアイチー・ファン (漢方薬の混合物 トラメテス・ロビニオフィラ・ムラー（Huaier） クコの実、ポリゴナツムとともに含まれる)

• 肺における炎症細胞の浸潤を抑制した。
• 気管支肺胞洗浄液（BALF）中の好酸球（EOSs）、リンパ球（LYMs）、好中球（NEUs）、マクロファージ（MACs）の流入を減少させた。
• IgEの減少

具体的な作用機序： 淮奇黄は、Th1/Th2のバランスを補正した。 ラットモデル試験:

• Huai Qi Huangは、サイトカインプロファイルのバランスを調整し、転写因子T-bet/Gata-3とFoxp3/RORγtのmRNA発現レベルを変化させる。.
• 増加 Foxp3+ 細胞（Treg細胞）
• ガタ3+の減少 細胞（Th2細胞）
• T-bet+の増加 細胞（Th1細胞）

アレルギーにおける作用機序：

• アレルギー／喘息における作用機序（Huai Qi Huangの研究に基づく）：
• Th2→Th1シフト T-betを増加させ、Gata-3を減少させることによってである。
• IgE抗体の産生を抑える (血清中で有意に測定）
• Th2サイトカインを減少させる (IL-4、IL-5、IL-13)
• Th1サイトカインを増加させる (IFN-γ、TNF-α)
• Treg細胞を促進する (Foxp3+）を増加させ、Tregサイトカイン（IL-10、TGF-β1）を増加させる。
• 炎症細胞の浸潤を抑える 肺へ（EOS、LYM、NEU、MAC）

心血管疾患

これらの適応症に関する具体的な臨床研究は、現在のところ発表されていない。しかし 研究 アメリカ心臓協会(JAHA)と 肺高血圧症 (PH)をげっ歯類モデルで測定した。.

潜在的な作用機序：

• ハイアール HIF1αを抑制する (低酸素誘導因子）シグナル伝達経路
• NF-κBを阻害する (炎症を抑える）
• Nrf2を活性化する (200以上の遺伝子を発現させ、細胞自身の修復プログラムを活性化する）
  抗酸化物質 (SOD2、カタラーゼ、グルタチオン）
  - フリーラジカルを中和する
  解毒酵素 (グルタチオンS-トランスフェラーゼなど）。
  - 毒素を水溶性にして排泄させる
  ミトコンドリア修復タンパク質 (NRF1、TFAM）。
  - 細胞のエネルギー発電所を修復する
  - 細胞は再びATP（エネルギー）を生産する
• ミトコンドリア機能を改善する
• 酸化ストレスを緩和する

神経変性疾患 - パーキンソン病

ケーススタディ 中枢神経系と末梢神経系における神経細胞間・細胞内信号伝達の障害を補うHuaier 田中e.a.著）は、パーキンソン病患者の回復の成功について述べている。.

神経変性疾患全般に関する理論的作用機序：

• 抗炎症 (神経炎症は神経変性疾患の中心である）
• 酸化防止剤 (神経細胞の変性を防ぐ）
• 神経保護 (成長因子の活性化を介して）
• ミクログリアの極性を活性化する (炎症促進から抗炎症へ）

ステータス ヒトを対象とした臨床研究はまだない。.

感染後症候群

ロングCOVIDの病態生理学：

• 持続的な免疫活性化（Th1/Th17優位）
• ウイルスの持続性（リンパ組織／消化管内）
• ミクログリアの活性化
• 持続的な内皮障害
• 持続的な神経炎症

理論的な作用機序（研究によって証明されていない）：

1. 免疫調節： Th1/Th17バランスを正常化する
2. 抗ウイルス作用： NK細胞とCD8+ T細胞を活性化する
3. 抗炎症作用がある： 持続的なサイトカイン産生を抑える
4. 内皮保護： 抗酸化作用、さらなるダメージを防ぐ

mRNAワクチン接種後の役割の可能性

2023年に発表された研究で、田中氏率いる日本の研究者たちは次のように観測している。 Pfizer-BioNTech mRNAワクチンの反復接種によるSARS-CoV-2ウイルスの自然産生予防および抑制に関するHuaierの効果, ワクチン接種後、定期的にフアイアを摂取した患者は、がんの再発が有意に少なく、全体的に回復が早かった。一部の患者では、血液中の既存のスパイク蛋白質さえも検出されなくなった。.

2022年の調査 抗SARS-CoV-2 mRNAワクチン接種後の破壊的リボソームRNA構造による機能補償に対するHuaier効果 ステージIVのがん患者を対象に、mRNAワクチン接種後のリボソームRNA構造を解析。.

彼らは、フアイールの顆粒を摂取することが重要であるという結論に達した。

• スパイクタンパク質の産生が減少した（RNAシークエンシングで測定）
• より優れたリボソームRNA構造が存在した

考えられるメカニズム

• リボソームRNAの機能サポート（ワクチン接種後、症例報告による）
• 持続的なスパイクタンパク質の産生を抑制する（賛否両論から主流へ）
• 過剰刺激後の免疫調節
• 炎症抑制

慢性肝疾患 - 肝細胞癌（HCC）

Chen Q、Shu Cらによるランダム化比較試験である。. Huaier顆粒が肝細胞癌根治切除後の再発に及ぼす影響 2018年からの研究では、切除後96週間、1日3回20gの華爾顆粒を服用した後の結果が記述されており、この研究には696人の患者が参加した。.

作用機序：

• マロンジアルデヒドを減少させる (MDA）-酸化ストレスマーカー
• スーパーオキシドディスムターゼを増加させる (SOD) - 抗酸化物質
• カタラーゼを増加させる (CAT) - 酸化防止剤
• グルタチオンを増やす (GSH) - マスター抗酸化物質
• PI3K/AKT/Nrf2シグナル伝達経路を活性化する。 (ウェスタンブロッティング＋qRT-PCR）

Huaierの普遍的な動作原理

損傷関連分子パターンの発現、免疫細胞の活性化および成熟から、細胞増殖、分化、抗体産生、サイトカインおよびケモカインの発現、細胞内シグナル伝達の末端に至るまで、複数の免疫学的応答がHuaierによって制御されている。.

中心概念：フアイアの調節活性には文脈依存的なものがあり、典型的には正常な生理学的状態への回復を促進する。.

簡単に言えば、ハイアールは特定の機能を阻害する薬のようには働かない。その代わり、ハイアールは免疫系をバランスよく正常な状態に戻すのである(ソース).

信号経路アーキテクチャ

Huaierは次のようなシグナル伝達経路に作用する：

信号経路	ノーマル	慢性疾患の場合	フアイアー効果
PI3K/AKT/mTOR	適度な活動	過活動（炎症）	ノーマライゼーション
JAK2/STAT3	規制対象	持続的な活性化	リン酸化を抑える
NF-κB	基礎＋活性化可能	恒常的に活性	ベースラインに戻る
ヒッポ／YAP	アクティブ（コントロール）	抑制されている（コントロールされていない）	活動再開
MAPK (ERK/p38)	カスタマイズ	過活動	ノーマライゼーション

慢性疾患への投与

表示	投与量	期間	特集
慢性炎症	10～15g/日	3-6ヶ月	連続
自己免疫疾患	10～15g/日	6-12ヶ月以上	長期摂取
アレルギー性疾患	10～15g/日	季節的または継続的	サポート
がん予防 （IBD、肝炎）	5～10g/日	連続	長期的な予防
ポストCOVID/ポストVac	10～15g/日	3-12ヶ月	個別依存

一般的なことだ： 慢性疾患に対する投与量は、活動性の癌に対する投与量よりも低いことが多いが、長期にわたる。.

安全性と互換性

副作用プロファイル：

• 非常に低い
• 1-2週目に「解毒反応」が起こることがある。
• 重篤な不耐症はない
• 非常に優れた安全性プロファイル

禁忌： 不明（特定の血液凝固障害を除く）

備考

慢性疾患の研究状況：

がん（特に肝細胞がんと乳がん）に関するエビデンスは非常に強力だが、その他の慢性疾患に関する研究状況はまだ混沌としている。.

慢性疾患の場合、フアイアは従来の医学の補完療法（代替療法ではない）と考えるべきである。.