合成mRNAワクチンとトランスクリプトーム調節異常：ワクチン接種後に新たに発症した有害事象と癌からのエビデンス

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更新日 - 2025年10月6日

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タイトルは"合成mRNAワクチンとトランスクリプトーム調節異常：ワクチン接種後に新たに発症した有害事象と癌からのエビデンス" （ドイツ語で： "合成mRNAワクチンとトランスクリプトーム異常：ワクチン接種後の新たな有害事象と癌の証拠"ナタリア・フォン・ランケ、ウェイ・チャン、フィリップ・アノキン ニコラ・ヒュルシャー, ケビン・J・マッカーナンピーター・A・マッカロー ジョン・A・カタンザロ 2025年7月25日にDOI 10.20944/preprints202507/.2155.v1で発表された。 preprints.org が発表した。

2025年9月11日、このプレプリントはpreprints.orgから削除された。 貢献 2025年9月15日

この研究は現在、他の有名なジャーナルで査読中である。 リサーチゲート 利用できる。

その間に、36,351人の読者が削除されたプレプリントにアクセスし、8,651件のダウンロードが行われ、22件のコメントが残された：

それゆえ、この研究は科学界で大きな注目を集めたようだ。プレプリントがまったく撤回されないのは珍しいことのようだ。

この研究では、差次的遺伝子発現解析を用いて、健康な対照被験者（803人の被検者）と、パンデミック活動の一環として実施されたmRNA注射によって明らかに害を受けた人々（例えば、癌やいわゆる有害事象）を比較した。PDFはこちら ダウンロード.

例えば、ミトコンドリア不全（以前は、遺伝的に決定された母系遺伝性のミトコンドリア欠陥による細胞エネルギー産生の障害としてのみ知られていた）、がん原性活性化（無傷の遺伝子が病的形態に変換され、その結果、がん遺伝子産物が過剰発現し、その結果、制御不能な細胞増殖とそれに続く腫瘍形成が起こる）などである。これは血液サンプルの高分解能RNA配列決定によって発見された。

特に以下のような効果が見られた：

• ミトコンドリア不全
  複合体I（NADHデヒドロゲナーゼまたはNADHユビキノン酸化還元酵素）の分解、酸化ストレス、エネルギー分解
• 免疫系のリプログラミング
  慢性炎症
  ACE2抑制（アンジオテンシン変換酵素-2の活性または発現の阻害または低下）、
  TLRの過活性化（Toll様受容体（TLR）の過剰または制御不能な活性化は、二量体化によって引き起こされる細胞内シグナル伝達カスケードを引き起こし、炎症プロセスでは、過剰な炎症反応を引き起こす）
• がん原性の活性化
  MYC（8番染色体（遺伝子座8q24.21）にある転写因子と関連遺伝子；他の遺伝子の発現を増加させるが、そのメカニズムはまだ明らかでない）が増加し、p53/KRAS p53と関連するTP53遺伝子は腫瘍抑制因子として働く。細胞内に遺伝的欠陥があると、細胞分裂が停止し、DNA修復機構が作動する。修復が成功すると、p53レベルは低下し、細胞分裂は進行する。修復が成功しなかった場合、p53レベルは上昇を続け、カスパーゼを活性化し、アポトーシス、すなわち細胞死に至る。p53は妊娠ホルモンhCG（ヒト絨毛性ゴナドトロピン）も制御する、
  DNA修復機構の抑制（上記参照）
• 細胞ストレス
  リボソームの過負荷（読まれるべき大量のmRNA、mRNAの損傷、ストップシグナルの欠落がタンパク質の生合成を阻害し、その結果、欠陥のあるタンパク質や不完全なタンパク質が蓄積して細胞に負担をかけ、細胞のストレス反応につながる）、
  ミスフォールディングタンパク質の構造（ミスフォールディングタンパク質とは、アミノ酸鎖が生物学的に正しい、機能的な3次元の折り畳み構造で存在せず、細胞内で凝集することで形成されるタンパク質であり、これにより有毒なタンパク質がアルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病などの病気を引き起こす）、
  プロテアソームの活性化（ミスフォールドしたタンパク質の結果。タンパク質の恒常性を回復するために、ミスフォールドと認識されたタンパク質の凝集体を分解しようとするプロセス）。
• エピジェネティックな再構築
  クロマチンシフト（転写因子やRNAポリメラーゼのためにDNA領域の可視性を調節する。何世代にもわたって受け継がれ、生物の発達と適応性の中心をなす複雑なエピジェネティック機構の一部である）、
  メチル化は遺伝子を変化させる（エピジェネティックに遺伝子の性質に影響を与える；遺伝子を不活性化したり、発現を低下させたりする；これらの過程は、関連するメチル基が脱メチル化によって除去されれば可逆的である）、
  ヌクレオソームの変位（DNA複製や転写などの細胞内プロセスにおいて、DNAを利用しやすくする役割を果たす。通常、DNA複製や転写を担う酵素（DNAポリメラーゼやRNAポリメラーゼ）はDNAに到達できないからである。
• 逆転写
  独立した研究により、mRNAのDNAへの統合（ワクチンmRNAの遺伝子統合）と、その持続的発現が示された。(分子生物学のセントラルドグマの定式化によれば、情報の流れは常にDNAからRNAへと定義される）。

COVID-19ワクチン接種後の死亡における剖検所見の系統的レビュー

Ein ähnliches Schicksal erfuhr die 48-seitige Studie „COVID-19ワクチン接種後の死亡における剖検所見の系統的レビューより ニコラ・ヒュルシャー, ポール・E・アレクサンダー リチャード・アメリング, ヘザー・ゲスリング, ロジャー・ホドキンソン, ウィリアム・マキス, ハーベイ・A・リッシュ, マーク・トッツィ, ピーター・A・マッカロー2023年7月5日に発表されたこの記事は、わずか24時間後にキャンセルされた。 ランセット は、この数時間以内に1,042件のダウンロードと2,176件の閲覧が登録された後、削除された。

残念なことに、このコンテンツはまだ ウェイバックマシン 利用できる：

要旨

背景：COVID-19ワクチンの急速な開発と広範な配備は、有害事象報告の多さと相まって、全身的な脂質ナノ粒子（LNP）およびmRNAの分布、スパイク蛋白に関連した組織障害、血栓原性、免疫系機能障害、発がん性など、傷害の可能性のある機序に対する懸念につながっている。この系統的レビューの目的は、剖検および死後分析を用いて、COVID-19ワクチン投与と死亡との因果関係の可能性を調査することである。 

方法：2023年5月18日までに発表されたCOVID-19ワクチン接種に関連するすべての剖検および剖検報告を検索した。 最初に678件の研究を同定し、組み入れ基準でスクリーニングした結果、325件の剖検例と1件の剖検例を含む44件の論文を組み入れた。3人の医師が独立してすべての死亡例を検討し、COVID-19ワクチン接種が直接の原因か、死亡に大きく寄与したかを判定した。 

所見：COVID-19ワクチン関連死で最も関与した臓器系は心臓血管系（53%）、次いで血液系（17%）、呼吸器系（8%）、多臓器系（7%）であった。3つ以上の臓器系が侵された症例は21例であった。ワクチン接種から死亡までの平均期間は14.3日であった。ほとんどの死亡は最後のワクチン投与から1週間以内に発生した。合計240例（73.9%）の死亡は、COVID-19ワクチン接種が直接の原因または有意に寄与したと独立して判定された。

 解釈：COVID-19ワクチンの既知の有害事象、そのメカニズム、および関連する過剰死亡とこのレビューの症例との間に見られた一貫性は、剖検による確認および医師主導の死亡判定と相まって、ほとんどの症例においてCOVID-19ワクチンと死亡との間に因果関係がある可能性が高いことを示唆している。我々の所見を明らかにするために、さらなる緊急調査が必要である。

資金提供：なし

利益申告：Alexander博士、Amerling博士、Hodkinson博士、Makis博士、McCullough博士、Risch博士、Trozzi博士は、The Wellness Company社（フロリダ州ボカラトン）に所属しており、資金提供、分析、出版には関与していない。

キーワード 剖検, 剖検, COVID-19, COVID-19ワクチン, mRNA, SARS-CoV-2ワクチン接種, 死亡, 過剰死亡, スパイク蛋白質, 臓器系

引用を勧める：

Hulscher, Nicolas and Alexander, Paul E. and Amerling, Richard and Gessling, Heather and Hodkinson, Roger and Makis, William and Risch, Harvey A. and Trozzi, Mark and McCullough, Peter A., A Systematic Review of Autopsy Findings in Deaths after COVID-19 Vaccination.SSRNで入手可能： https://ssrn.com/abstract=4496137 または http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.4496137„

結論

優しい読者は、上記の研究が削除された理由について自分自身で考え、科学が真実の確立にどこまで貢献できるのか、自問自答すべきである......。