ZYTOスキャナーとiTOViスキャナー - どんな話？

読書時間 8 議事録

更新日 - 2025年12月12日

ZYTOスキャナーとiTOVIiスキャナーは、皮膚抵抗の測定に基づいて「バイオマーカー」を測定し、様々な食品／サプリメント製品、エッセンシャルオイルなどの選択に決定的な影響を与える推奨事項を発表することになっている。.

ZYTO (ZYTO Corp. - 6126 West 960 North - Lindon, UT 84042 USA) および iTOVi, LLC - 336 East University Pkwy #1018 - Orem, UT 84058 USAは、以下のように宣伝されているデバイスを提供しています：

ZYTO

手の接触によってガルバニック皮膚反応（皮膚抵抗）を測定し、「デジタル署名」または「仮想刺激」を身体に送る。身体は測定可能な変化で反応すると言われている。装置はこれらの反応を分析し、以下のような「ストレス要因」を特定するレポートを作成する：臓器、筋肉、骨、重金属、細菌、寄生虫、ウイルス、電磁場、化学物質、アレルゲン、食物。これは「バイオマーカー」を特定することを目的としている。その結果、「バランサー」（食品サプリメント、エッセンシャルオイル、ホメオパシー療法）が推奨される。.

による ソフトウェア計画 8,000以上の „バイオマーカー “を同定し、様々なメーカーの食品サプリメント、エッセンシャルオイル、スキンケア製品、食品などを含むデータベースと比較することで、これらの製品の選択を推奨する。.

iTOVi

皮膚接触で「バイオマーカー反応」を測定。身体に周波数を送り、「生体嗜好」を分析する。.
未解決のバイオマーカー」についてのパーソナライズされたレポートを作成し、特定のエッセンシャルオイルを推奨する。„

による ソフトウェア計画 iTOViスキャナーは、エッセンシャルオイルと食品サプリメントの電気シグネチャーをあなたの体に送ります。iTOViスキャナーは、エッセンシャルオイルと食品サプリメントの電気的シグネチャーをあなたの体に送ります。そして、iTOViから、あなたが最も反応する製品のレポートを受け取ります。„

科学的」な側面はiTOViが提供する これ と説明した。

科学 - 事実か偽物か？

と主張している。 これiTOViはこれらの高周波をGSRスキャンの刺激として使用します。„

無線周波数は30kHzから300GHzの周波数である。しかし、（生体、食品、サプリメント、ケア用品、エッセンシャルオイルに含まれる）分子の振動は、2700～4000cm-¹と、81～120THzに相当する、はるかに高い赤外域に見られる。.

このような短波長の検出は、次のような方法で可能である。 テラヘルツ時間領域分光法 (THz-TDS)による時間分解測定、または従来の フーリエ変換THz分光法 (または.
レーザーを使った分光法：

• 周波数の組み合わせ (周波数コムズ）： 極めて狭いが連続的なスペクトルを持つ高精度レーザーは、THz帯の周波数を直接、あるいは混合プロセス（混合ダイオード）を通して発生させ、測定することができる。.

• 赤外レーザー分光法: 高感度ダイオードレーザーや自由電子レーザー（FEL）は、特定の分子遷移を励起し、検出することができる。.

• ラマン分光法 ラマン散乱は可視または近赤外レーザーを使用することが多いが、ストークス散乱と反ストークス散乱を分析することで、（回転バンドとして）テラヘルツ領域の振動周波数を検出することもできる。. 

この測定技術は、高精度の実験装置を必要とし、他の高周波技術で知られているような単一の波を測定するのではなく、分子の振動や回転を表す光子との相互作用を記録する。.
サービスや設備の範囲にもよるが、取得費用は3万～15万ユーロ。.

つまり、分子の „動き “は知られているが、„バイオマーカー “との関係については知られていないのである。.

FDAによれば、バイオマーカーは以下の通りである。 定義済み 客観的に測定可能で、再現性があり、科学的に検証されたもので、例えば、実験室検査（血液、尿、組織）、画像検査、生理学的測定によるもの。ただし、上記の機器による皮膚抵抗測定は含まれない。.

森の中の静寂

問い合わせフォームおよびEメールによる問い合わせには、ZYTOは回答していない。.

iTOViはウェブサイトの内容を参照した。質問を特定した後、サポートチームはiTOViの創設者兼CEOに連絡した。 サイ・ティドウェル しかし、彼も返事をしなかった。.

正当化される？

NutriMost社は、レイ・ウィスニエフスキーD.C.が開発した減量プログラム「NutriMost」を発表した。 中古, を „ガルバニック皮膚反応」によって収集されたデータは、独自のソフトウェアによって分析され、個人に合った栄養とサプリメントの推奨が作成される。.„、そして„ZYTOテクノロジーは「細胞生体通信テクノロジー」として宣伝され、身体の声を „聞き“、どのサプリメントをどのくらいの量摂取するのが生物学的に好ましいかを知ることができる。.„.

2014年末、FDAはZYTOを初めて査察し、2015年6月11日、次のような通達を出した。 警告状 をZYTO社に提出し、機器に関連するソフトウェアには510(k)の承認が必要であるが、それが得られていないことを指摘した。2015年8月に何度も面談したにもかかわらず、ZYTOはソフトウェアを機器と一体で配布し続けた。.

ZYTO Hand Cradle GSRは、ガルバニック皮膚反応の測定に限りK111308で承認されていた。2015年の警告状でFDAから事前に通知を受けていたにもかかわらず、同社はZYTOハンドクレードルGSRの疾患または状態の診断への適用を復活させた。u.

ZYTOのウェブサイトによると、このシステムはまず、臓器、筋肉、骨などの特定の部位や解剖学的構造を含む一般的なカテゴリーの「バイオマーカー」をスキャンし、次に重金属、細菌、寄生虫、ウイルス、電磁場、化学物質、アレルゲン、ライフスタイルの選択、食品などの仮想的な「ストレッサー」項目のサブセットをスキャンする。.

NutriMost, LLCは2017年6月にZYTOデバイスの販売を終了した。.

2022年12月の査察で、FDAはZYTOが要求された方針と手続きを実施したことを認めた。 品質システム規制 そして、必要とされるテストを行わずに、製品の特定の検証と妥当性確認を行った。.

FDAはZYTO社に対し、同製品および付属品の販売を直ちに中止するよう要請した。これに従わない場合、差し押さえ、差し止め、民事罰などの規制措置がとられる可能性がある。.

2023年6月21日に 警告状 をZYTOに発行した。.

100以上の研究？

ZYTOのウェブサイトには以下のリンクがあります。 参考文献 その下に合計4つのセクション（タブ）があり、その下に「ZYTOテクノロジーの科学的根拠」を示すための研究がリストアップされている。.

• ガルバニック皮膚反応（GSR） - ソース 1 ...42
  はGSR 感情的興奮とストレス (Boucsein 1992, Dawson 1990）を測定することができる。
  その結果、ストレス検出、てんかんのバイオフィードバック、嘘発見器などに応用されている。
  GSRは皮膚の水分、圧力、温度によって変化し、あらゆる抵抗測定器（オーム計）でシミュレートできる。.
• パーセプション・リフレーミング - ソース1 ...36
• 生物学的エネルギーフィールド - ソース1 ...27
• 経皮光イメージング(TOI) - ソース 1 ... 9

どの情報源も、ZYTOが主張する臓器の「バイオマーカー」認識、「生物学的コヒーレンス」による製品推奨、診断能力を確認することさえできない。.

スティーブン・バレット博士の研究 研究, 2017年7月/8月より ピーエムシー とミズーリ州医学部の医師は、10日間に43回実施した自己テストから次のような結果を導き出した：

1. 臓器スキャン（16の基本スキャン）：

• 範囲外のバイオマーカー」平均69個（SD：31.9）
• 最も荒唐無稽な矛盾：
  • 胆嚢は陽性4倍、陰性4倍、正常8倍と表示された。 バレットにはもう胆のうがない！
  • 前立腺は7倍陽性、4倍陰性、4倍正常、1倍異常なし。
• コーエンのカッパ：0.02 (ほぼランダム）

2. 栄養テスト（27テスト）：

• パイナップル：7倍の „トップ・ネガティブ食品“、3倍の „トップ・ポジティブ食品“
• 紅イモ：陰性7倍、陽性3倍
• 推奨されるテスト 砂糖／甘味料のみ
• 推奨されるテスト, すべての果物、野菜、シリアル 避けるために

3. 製品の推奨

• 1スキャンあたり平均5.3製品（SD：2.6）
• まったく異なる製品 テストのたびに

...結論に至る：

科学的根拠も論理的理由もない
ガルバニック皮膚反応検査は、患者の健康状態を判断するのに有効だと考えている。
その人の健康状態や健康増進のための戦略。.
に使用されるすべての機器および関連ソフトウェア。
これらの目的には、FDA 510(k)クリアランスが必要である。
取り消され、市場から排除される。.

小さな活字（AGB）

について GTC というのも、ZYTOからの購入は、検討する前に慎重に検討する必要があるからだ：

1. 解約権の排除
リターンポリシー」には、「返品・返金不可、販売はすべて最終的なものです」と記載されています。.
これはドイツの消費者との遠隔販売取引（オンライン購入）の場合である。 虚しい.
条に基づく取消権 312g, 355 BGBは強制的な消費者保護法である
法定例外のいずれかが適用されない限り、事実上排除することはできない。
(例：顧客仕様に従って製造された商品、密封されていない衛生商品）。.

2. GTC法で認められない条項
いくつかの条項はドイツAGB法（§§）に違反している。 305 ff.BGB）：

• 一方的な価格変更„ZYTOはいつでも月額利用料を値上げすることができる “わずか20日のリードタイムでは、長期契約には問題がある
• 過剰な免責事項免責事項／責任の制限」の項にある非常に広範囲に及ぶ免責事項は、ドイツの法律では制限される。
• 回収費用回収費用の一律35%は不当に高い。
• 仲裁条項ユタ州における集団訴訟放棄を伴う強制仲裁は、消費者に不当なペナルティを課すものである。.

3. 保証権
本限定保証は、ドイツの保証権第 437 ff.BGB、,
消費者に少なくとも2年間の保証を与える。.

ローマI規則はEU全域に適用され、第三国（米国など）の企業との契約にも適用される。以下の通りである。 ローマ第1規則第6条第1項 消費者が常居所を置く国の法律が適用される。 ドイツ法 -もし：

• 起業家の活動がドイツに向けられている（ドイツのウェブサイト、ドイツでの広告、ドイツへの配送など）。
• 契約はこの活動の範囲内で締結される。

約款に関するドイツ法は、外国法が選択された場合でも、強制的な消費者保護法として適用される。例えば. 2012年7月19日BGH判決、審判番号I ZR 40/11.

ユタ州での仲裁を強制する仲裁条項も無効である。ユタ州によれば ブリュッセルI規則 ドイツの裁判所、特にあなたの居住地の裁判所で。.

また、ご注意ください：お客様が キャンセルポリシー を受領した場合、解約期間は14日間ではなく、12ヶ月＋14日間となる（§）。 356 パラグラフ3 BGB）。.

これはMLM販売システムであるため、広告主は契約上のパートナーとして機能しません。つまり、アフィリエイト（推薦）リンクを経由して購入した人は、メーカーと購入契約を結んだことになります。したがって、前述の権利が適用されます。.

ZYTO / visera - リブランディング

FDAの2023年の警告状を受けて、ZYTOは製品ラインをviseraと改名し、3300 Triumph Blvd, Lehi, UT 84043という名前で運営している。

„スキャン後、リンクは独自のアルゴリズムで生体データを処理し、約200のバイオマーカーを分析します。結果は以下の通りです：

• 身体システムおよびライフスタイル領域に対するバイオマーカー反応を含む、パーソナライズされたウェルネス・レポート。.
• 栄養補助食品、マッサージ、鍼治療など、範囲外のバイオマーカーのバランスを調整するのに役立つオプションを特定する製品やサービスのスキャン。.„

現在、TOI技術は、心拍数、心拍変動（HRV）、血圧（制限値）の測定においてのみ科学的に検証されている。.

主張には何の検証もない：

• „「約200のバイオマーカー“
  顔の血流から200種類ものバイオマーカーを測定できることを示す査読済みの研究はない。科学的文献は上記の心血管パラメータに限られている。.
• 製品およびサービスの推奨臓器系のバイオマーカー：TOIが肝臓、腎臓、消化器系の機能などについて言及できるという証拠はない。.
• 感情または心理的バイオマーカー研究文献では、TOIがこのような用途に開発される可能性があると推測されているが、現在までに検証された方法はない。.

この装置は純粋なウェルネス製品として宣伝されているため、FDAの承認は必要ない。.

を参照している。 GTC にも当然適用される。 ヴィセラ合同会社 - 例えば

„払い戻しはできません。すべての販売は最終的なものです。お支払いいただいた代金の払い戻しはできません。また、一部使用されたサブスクリプション期間の払い戻しやクレジットの発行はいたしません。.„

結論

ZYTOとiTOViは、同じ技術的基盤（皮膚抵抗測定）と類似の「特性／報告書」で宣伝しているため、両デバイスには、メーカーの主張を裏付ける科学的に説得力のある正当な根拠となるような重要な性能上の特徴はないと考えるのが妥当である。.

別の技術に切り替えてリブランディングするという動きが、問題の真の解決策となるかどうかは疑わしい。読み出されるバイオマーカーに関する主張は、ここでも証拠に裏付けられていない。.
いずれにせよ、ウェルネス製品としての分類にFDAは関与していない。.

エピローグ

細胞の情報を使って、生体に何が欠けていて、どこに対策が必要なのかを見つけ出すというアイデアは良いものだ。しかし、そんなに単純なことなら、臨床検査やその他の臨床診断は必要ないだろう。.

この問題について、確かにちぐはぐなものではあるが、比較することで少しでも理解を深めるために、最もよく知られているMRI技術を見てみよう(磁気共鳴断層撮影 - NMR - 英語 核磁気共鳴)、組織や血管を非侵襲的に検査する臨床画像診断法。.

冒頭で説明したように、分子の動きを測定するためには非常に高い周波数が必要となるが、MRI技術はわずか40～130MHzというはるかに低い周波数で動作する。.
なぜなら、ここでは「核」スピン、つまり外部からの衝撃のない、模範的な棒磁石である原子核のランダムな向きが考慮されているからである。.
いわゆる. 歳差運動核スピンの動きは垂直の周りを回転し、おもちゃのコマ回しに似ている。1.5テスラ、高分解能装置では7テスラ、最強でも21テスラまでの外部印加磁場に応じて、MRIが選択する周波数が変化する：例えば、1.5テスラでは64MHz、3テスラでは128MHz、21テスラでは900MHz。.
商業・臨床分野での7テスラ装置の取得費用は約500万ユーロ、21テスラの研究用MRIの取得費用は約5000万ユーロになると思われる。.

外部からの磁気インパルスがコアのスピン（小さな棒状の磁石）に作用するとすぐに、磁石はそのウォブリング運動から磁場に従って整列し、インパルス後はランダムな整列に戻る。 リラックス 落ちる。.

リラクゼーションには2つのタイプがある。 縦型 (T1）と 横断 (T2).これらはエネルギー散逸を伴うB₀方向の磁化の再構成を示す(スピン格子緩和)、組織特異的な時定数は300～2,000ms、あるいはスピン間の相互作用による横磁化の減衰(スピン-スピン緩和)、これは30 ...150ミリ秒。.

弛緩して戻ってくる核スピンがMRI装置の受信コイルに電圧を誘起し、それが適宜処理されて画像信号として再生されるからである。.

これらの相関関係は、分子運動（赤外分光法等）を測定し、非常に狭い範囲ではあるが、分子運動に影響を与える（MRI / NMR）ためにさえも必要とされる多大な労力を物語っている。.

ZYTOが宣伝しているような、バイオマーカーを特定し、その上で生物に何が欠けているのか、何が有用なのかを定義するという結びつきを達成するためには、「測定された」分子がどの臓器に属しているのか、またこの分子の背後にはどの検査値が隠されているのか、その値は何なのかを区別することができなければならない。.

皮膚抵抗の測定は非常に単純で、技術的にも非常に難しくないが、10ユーロ以下の安価なオームメーター（抵抗測定器）で実現できる。