ZYTO- ja iTOVi-skannerit - mistä on kyse?

Lukuaika 8 minuuttia

Päivitetty - joulukuu 12, 2025

ZYTO- ja iTOVIi-skannereiden on tarkoitus mitata „biomarkkereita“ ihon kestävyysmittausten perusteella ja antaa suosituksia, jotka ovat ratkaisevia eri ruoka- ja ravintolisätuotteiden sekä eteeristen öljyjen jne. valinnassa.

ZYTO (ZYTO Corp. - 6126 West 960 North - Lindon, UT 84042 USA) ja iTOVi, LLC - 336 East University Pkwy #1018 - Orem, UT 84058 USA tarjoaa laitteita, joita mainostetaan seuraavasti:

ZYTO

Mittaa ihon galvaanista reaktiota (ihon vastusta) käden kosketuksen kautta ja lähettää „digitaalisia allekirjoituksia“ tai „virtuaalisia ärsykkeitä“ kehoon. Kehon sanotaan reagoivan mitattavissa olevilla muutoksilla. Laite analysoi nämä reaktiot ja luo raportteja, joista tunnistetaan „stressitekijät“, kuten esim: Elimet, lihakset, luut, raskasmetallit, bakteerit, loiset, virukset, sähkömagneettiset kentät, kemikaalit, allergeenit, ruoka. Tarkoituksena on tunnistaa „biomarkkerit“. Tuloksena on suositus „tasapainottajista“ (ravintolisät, eteeriset öljyt, homeopaattiset lääkkeet).

Riippuen Ohjelmistosuunnitelma yli 8 000 „biomarkkeria“ on tarkoitus tunnistaa ja verrata tietokantaan, joka sisältää ravintolisät, eteeriset öljyt, ihonhoitotuotteet, elintarvikkeet jne. eri valmistajilta, jotta voidaan antaa suosituksia näiden tuotteiden valinnasta.

iTOVi

Mittaa „biomarkkerireaktioita“ ihokosketuksen kautta. Lähettää taajuuksia kehoon ja analysoi „biologisia mieltymyksiä“.
Luo yksilöllisiä raportteja „ratkaisemattomista biomarkkereista“ ja suosittelee tiettyjä eteerisiä öljyjä, osoittaa, mitä tuotteita keho „tarvitsee“.“

Riippuen Ohjelmistosuunnitelma laaditaan enemmän tai vähemmän yksityiskohtaisia raportteja: „iTOVi-skanneri lähettää eteeristen öljyjen ja ravintolisien sähköiset allekirjoitukset kehoosi. Reaktiosi kirjataan sillä hetkellä ja sitä verrataan yksilölliseen sähköiseen allekirjoitukseesi. Tämän jälkeen saat iTOVi:lta raportin, jossa on tuotteet, joihin reagoit parhaiten.“

„Tieteellisen“ puolen tarjoaa iTOVi. täällä kuvattu.

Tiede - faktaa vai valhetta?

Väitetään (linkki edellä kohdassa täällä) esim. „Jokaisella eteerisellä öljytuotteella on ainutlaatuinen sähköinen taajuus, jota voidaan jäljitellä radiotaajuuksilla. iTOVi käyttää näitä radiotaajuuksia GSR-skannauksen ärsykkeinä.“

Radiotaajuudet ovat taajuuksia 30 kHz:n ja 300 GHz:n välillä. Molekyylien värähtelyt (kuten elimistössä, elintarvikkeissa, ravintolisissä, hoitotuotteissa ja eteerisissä öljyissä) esiintyvät kuitenkin paljon korkeammalla infrapuna-alueella 2700-4000 cm-¹, mikä vastaa 81-120 THz:ää.

Tällaisten lyhyiden aallonpituuksien havaitseminen on mahdollista seuraavien laitteiden avulla THz-aika-aluetason spektroskopia (THz-TDS) aikaresoluutiomittauksia varten tai perinteinen Fourier-muunnos THz-spektroskopia (FTIR) tai.
Laserpohjainen spektroskopia, kuten:

• Taajuusyhdistelmä (Frequency Combs): Erittäin kapealla mutta jatkuvalla spektrillä varustetuilla huipputarkoilla lasereilla voidaan tuottaa ja mitata THz-alueen taajuuksia joko suoraan tai sekoitusprosessien (sekoitusdiodien) avulla.

• Infrapuna-laserspektroskopia: Erittäin herkillä diodilaserilla tai vapaan elektronin lasereilla (FEL) voidaan herättää ja havaita tiettyjä molekyylien siirtymiä.

• Raman-spektroskopia Raman-sironnassa käytetään usein näkyviä tai lähi-IR-lasereita, mutta sillä voidaan havaita myös THz-alueen värähtelytaajuuksia (rotaatiokaistoina) analysoimalla Stokesin ja anti-Stokesin sirontaa. 

Tämä mittaustekniikka edellyttää erittäin tarkkoja laboratoriolaitteita, eikä siinä mitata yksittäistä aaltoa, kuten muusta suurtaajuustekniikasta tiedetään, vaan siinä rekisteröidään molekyylien vuorovaikutus fotonien kanssa, jotka edustavat näitä värähtelyjä ja pyörimistä.
Palvelujen ja laitteiden laajuudesta riippuen hankintakustannukset ovat 30 000-150 000 euroa.

Tämä tarkoittaa, että molekyylien „liike“ tunnetaan, mutta ei väitettyjä suhteita „biomarkkereihin“.

FDA:n mukaan biomarkkerit ovat määritelty objektiivisesti mitattavina, toistettavina ja tieteellisesti validoituina, esimerkiksi laboratoriokokeilla (veri, virtsa, kudos), kuvantamismenetelmillä tai fysiologisilla mittauksilla. Tämä ei koske edellä mainituilla laitteilla suoritettavia ihovastusmittauksia.

Hiljaisuus metsässä

ZYTO ei vastannut yhteydenottolomakkeella ja sähköpostitse tehtyihin tiedusteluihin.

iTOVi viittasi verkkosivustonsa sisältöön. Kysymysten täsmentämisen jälkeen tukitiimi otti yhteyttä iTOVin perustajaan ja toimitusjohtajaan. Cy Tidwell joka ei kuitenkaan myöskään vastannut.

... oikeutettu?

Pallo lähti liikkeelle, kun NutriMost, LLC, julkaisi D.C. Ray Wisniewskin kehittämän NutriMost-painonpudotusohjelman, jonka keskeisenä osana oli ZYTO Hand Cradle ja siihen liittyvä ohjelmisto. käytetty, to „galvaaninen ihovaste“, ja kerätyt tiedot analysoitiin omalla ohjelmistolla henkilökohtaisten ravitsemus- ja ravintolisäsuositusten luomiseksi.„, ja „ZYTO-teknologiaa mainostettiin „solujen bioviestintäteknologiana“, joka „kuuntelee“ kehoa ja selvittää, mitä lisäravinteita ja missä määrin keho biologisesti suosii.„.

FDA tarkasti ZYTOn ensimmäisen kerran vuoden 2014 lopussa ja antoi 11. kesäkuuta 2015 ZYTOlle Varoituskirje ZYTOlle ja huomautti, että laitteeseen liittyvä ohjelmisto vaati 510(k)-hyväksynnän, jota ei saatu. Elokuussa 2015 pidetyistä toistuvista tapaamisista huolimatta ZYTO jatkoi ohjelmiston jakelua laitteen mukana.

ZYTO Hand Cradle GSR hyväksyttiin numerolla K111308 ainoastaan galvaanisten ihoreaktioiden mittaamista varten. Huolimatta FDA:n vuoden 2015 varoituskirjeessä antamasta ennakkoilmoituksesta yhtiö palautti ZYTO Hand Cradle GSR:n käytön sairauksien tai tilojen diagnosointiin.u.

ZYTO:n verkkosivustolla kerrotaan, että järjestelmä etsii ensin yleisiä „biomarkkerien“ luokkia, jotka voivat olla tiettyjä kehon alueita tai anatomioita, kuten elimiä, lihaksia tai luita, ja sen jälkeen virtuaalisten „stressitekijöiden“ alaryhmiä, kuten raskasmetalleja, bakteereja, loisia, viruksia, sähkömagneettisia kenttiä, kemikaaleja, allergeeneja, elämäntapavalintoja ja elintarvikkeita.

NutriMost, LLC lopetti ZYTO-laitteen käytön kesäkuussa 2017.

Joulukuussa 2022 tehdyssä tarkastuksessa FDA totesi, että ZYTO oli toteuttanut vaaditut politiikat ja menettelyt vaatimusten mukaisesti. Laatujärjestelmää koskeva asetus ja suoritti tuotteelle tiettyjä tarkastuksia ja validointeja ilman vaadittuja testejä.

FDA pyysi ZYTOa lopettamaan välittömästi tuotteen ja sen lisävarusteiden markkinoinnin. Sääntöjen noudattamatta jättäminen voi johtaa sääntelytoimiin, mukaan lukien takavarikointi, kieltokanteet ja siviilioikeudelliset sakot.

Kesäkuun 21 päivänä 2023 uusi Varoituskirje myönnetty ZYTOlle.

Yli 100 tutkimusta?

ZYTO tarjoaa verkkosivustollaan seuraavan linkin Kirjallisuusluettelo jonka alla on yhteensä neljä osiota (välilehteä), joissa luetellaan tutkimukset, joiden tarkoituksena on esitellä ‘ZYTO-teknologian tieteellinen perusta„.

• Galvaaninen ihoreaktio (GSR) - Lähteet 1 ... 42
  osoittavat, että GSR Emotionaalinen kiihtymys ja stressi (Boucsein 1992, Dawson 1990) voidaan mitata.
  Sovellukset näin ollen stressin havaitseminen, epilepsian biopalaute, valheenpaljastin.
  GSR vaihtelee ihon kosteuden, paineen ja lämpötilan mukaan, ja sitä voidaan simuloida millä tahansa vastuksen mittauslaitteella (ohmimittari).
• Käsityksen uudelleenmuotoilu - Lähteet 1 ... 36
• Biologiset energiakentät - Lähteet 1 ... 27
• Transdermaalinen optinen kuvantaminen (TOI) - Lähteet 1 ... 9

Mikään lähteistä ei edes alkuunkaan vahvista ZYTO:n väittämää elinten „biomarkkerien“ tunnistamisesta, „biologisen koherenssin“ avulla annettavista tuotesuosituksista tai diagnostisista valmiuksista.

Tohtori Stephen Barrettin tekemä tutkimus Tutkimus, heinäkuusta / elokuusta 2017, julkaistu osoitteessa PMC ja Missouri Medicine, sai seuraavat tulokset 10 päivän aikana tehdyistä 43 itsetestistä:

1. elinten skannaukset (16 perusskannausta):

• Keskimäärin 69 „alueen ulkopuolista biomarkkeria“ (SD: 31,9).
• Villein epäjohdonmukaisuus:
  • Sappirakko näytettiin 4x positiivisena, 4x negatiivisena, 8x normaalina - vaikka Barrettilla ei ole enää sappirakkoa!
  • Eturauhanen oli 7x positiivinen, 4x negatiivinen, 4x normaali, 1x ei näkynyt lainkaan.
• Cohenin Kappa: 0,02 (= lähes satunnainen)

2. ravitsemuskokeet (27 koetta):

• Ananas: 7x „top negative food“, 3x „top positive food“.“
• Punaiset perunat: 7x negatiivinen, 3x positiivinen
• Suositeltu testi AINOASTAAN sokeri / makeutusaine
• Suositellaan testiä, kaikki hedelmät, vihannekset ja viljat välttää

3. tuotesuositukset:

• Keskimäärin 5,3 tuotetta skannausta kohden (SD: 2,6).
• Täysin erilaiset tuotteet jokaisen testin yhteydessä

...johtopäätökseen:

Ei ole mitään tieteellistä näyttöä tai loogista syytä siihen, että
uskovat, että galvaanisen ihovasteen testauksella voidaan määrittää
henkilön terveydentilaa tai terveyden parantamiseen tähtääviä strategioita.
Kaikki tällaiset laitteet ja niihin liittyvät ohjelmistot, joita käytetään seuraaviin tarkoituksiin
näissä tarkoituksissa on oltava FDA:n 510(k) -hyväksyntä.
peruutetaan ja poistetaan markkinoilta.

Pienellä painettu teksti (AGB)

The GTC ZYTOn tuotteisiin tulisi tutustua huolellisesti ennen ostoharkintaa, koska:

1. peruutusoikeuden poissulkeminen
„Palautuskäytäntö“-osiossa sanotaan: „EI PALAUTUS- JA PALAUTUSKÄYTÄNTÖÄ JA KAIKKI MYYNNIT OVAT LOPULLISIA“.
Tämä koskee etämyyntiä (verkko-ostoksia) kuluttajien kanssa Saksassa. tehoton.
Peruuttamisoikeus §§ 312g, 355 BGB on pakollinen kuluttajansuojalaki
eikä sitä voida tosiasiallisesti sulkea pois - ellei jotakin lakisääteistä poikkeusta sovelleta.
(esim. asiakkaan eritelmien mukaan valmistetut tavarat, sinetöimättömät hygieniatuotteet).

2. lausekkeet, joita ei voida ottaa käsiteltäväksi yleisten sopimusehtojen nojalla.
Useat lausekkeet rikkovat Saksan AGB-lainsäädäntöä (§:t 305 ff. BGB):

• Yksipuoliset hinnanmuutokset„ZYTO voi korottaa kuukausittaista tilausmaksua milloin tahansa“ ja vain 20 päivän etumisaika on ongelmallinen pitkäaikaisille sopimuksille.
• Liialliset vastuuvapauslausekkeet„Vastuuvapauslauseke/vastuunrajoitus“ -osassa olevia hyvin pitkälle meneviä vastuunpoistoja rajoitettaisiin Saksan lainsäädännön mukaan.
• Keräyskustannukset: 35%:n kiinteä maksu perintäkuluista on kohtuuttoman korkea.
• VälimiesmenettelylausekePakollinen välimiesmenettely Utahissa, johon liittyy ryhmäkanteista luopuminen, rankaisee kuluttajia kohtuuttomasti.

3. takuuoikeudet
Rajoitetut takuut eivät vastaa saksalaisia takuuoikeuksia §§:n 437 ff. BGB,
jotka myöntävät kuluttajille vähintään 2 vuoden takuun.

Rooma I -asetusta sovelletaan kaikkialla EU:ssa ja myös sopimuksiin kolmansien maiden (kuten Yhdysvaltojen) yritysten kanssa. Asetuksen mukaan Rooma I -asetuksen 6 artiklan 1 kohta sovelletaan sen maan lakia, jossa kuluttajan asuinpaikka on - eli. Saksan laki -jos:

• Yrittäjä suuntaa toimintansa Saksaan (esim. saksalaisen verkkosivuston kautta, mainonta Saksassa, toimitukset Saksaan).
• Sopimus tehdään tämän toiminnan puitteissa.

Saksan yleisiä sopimusehtoja koskevaa lakia sovelletaan pakottavana kuluttajansuojalakina, vaikka olisi valittu ulkomainen laki. Useat päätökset, esim. BGH:n tuomio 19.7.2012, viite I ZR 40/11..

Välimiesmenettelyä Utahissa koskeva lauseke on myös pätemätön. Kuluttaja voi Bryssel I -asetus Saksan tuomioistuimissa, erityisesti asuinpaikkasi tuomioistuimessa.

Huomaa myös: Jos asiakkaalla ei ole Peruutusehdot vastaanotetaan, peruutusaika ei ole 14 päivää vaan 12 kuukautta + 14 päivää (§ 10). 356 BGB:n 3 kohta).

Koska kyseessä on MLM-myyntijärjestelmä, mainostaja EI toimi sopimuskumppanina. Tämä tarkoittaa sitä, että jokainen, joka on ostanut affiliate-linkin (suosituslinkin) kautta, on tehnyt ostosopimuksen valmistajan kanssa. Näin ollen edellä mainitut oikeudet ovat voimassa.

ZYTO / visera - Uudelleenbrändäys

FDA:n 2023 varoituskirjeen jälkeen ZYTO on nimennyt tuotesarjansa uudelleen viseraksi ja toimii nimellä 3300 Triumph Blvd, Lehi, UT 84043. visera tarjoaa nyt erilaista teknologiaa ja väittää olevansa

„Skannauksen jälkeen Link käsittelee biometriset tiedot omien algoritmien avulla analysoidakseen lähes 200 biomarkkeria. Tuloksesi sisältävät mm:

• Henkilökohtainen hyvinvointiraportti, jossa on biomarkkerivasteet kehon järjestelmille ja elämäntapa-alueille.
• Tuote- ja palveluselvitys, jossa tunnistetaan vaihtoehdot - kuten ravintolisät, hieronnat tai akupunktio - jotka voivat auttaa tasapainottamaan epätasapainossa olevia biomarkkereita.„

Nykyään kehuttu TOI-tekniikka on tieteellisesti validoitu ainoastaan sykkeen, sykevaihtelun (HRV) ja verenpaineen (rajoitettu) määrittämiseksi.

Väitteille ei ole mitään vahvistusta:

• „Lähes 200 biomarkkeria“
  Ei ole olemassa vertaisarvioituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat, että kasvojen verenkierrosta voidaan määrittää 200 eri biomarkkeria. Tieteellinen kirjallisuus rajoittuu edellä mainittuihin kardiovaskulaarisiin parametreihin.
• Tuote- ja palvelusuosituksetVäitteellä, jonka mukaan järjestelmä voi määrittää, mitä ravintolisiä, hierontaa tai akupunktiota elimistö tarvitsee, ei ole minkäänlaista tieteellistä perustaa.Elinjärjestelmien biomarkkerit: Ei ole mitään näyttöä siitä, että TOI voisi antaa lausuntoja maksan, munuaisten, ruoansulatuskanavan jne. toiminnasta.
• Emotionaaliset tai psykologiset biomarkkeritVaikka tutkimuskirjallisuudessa spekuloidaan, että TOI:ta voitaisiin mahdollisesti kehittää tällaisiin sovelluksiin, tähän mennessä ei ole validoituja menetelmiä.

Koska laitetta mainostetaan puhtaana hyvinvointituotteena, FDA:n hyväksyntää ei vaadita.

Viittaus GTC perusteellisesti, koskee luonnollisesti myös visera, LLC - esimerkiksi:

„Ei palautuksia. Kaikki myynnit ovat lopullisia. Maksuja ei palauteta, eikä Visera myönnä palautuksia tai hyvityksiä osittain käytetyistä tilausjaksoista.„

Päätelmä

Koska ZYTO ja iTOVi mainostavat samalla teknologisella perustalla (ihonvastuksen mittaus) ja samankaltaisilla „ominaisuuksilla/raporteilla“, on kohtuullista olettaa, että kummallakaan laitteella ei ole merkittäviä suorituskykyominaisuuksia, jotka voisivat tarjota tieteellisesti kestävät perustelut valmistajien väitteiden vahvistamiseksi.

On kyseenalaista, onko uuden tuotemerkin antaminen siirtymällä eri tekniikkaan todellinen ratkaisu ongelmaan: luettavia biomarkkereita koskevan väitteen tueksi ei ole myöskään esitetty näyttöä.
Joka tapauksessa FDA ei osallistu tuotteen luokitteluun hyvinvointituotteeksi.

Epilogi

Ajatus solutietojen käyttämisestä sen selvittämiseksi, mitä elimistöstä puuttuu ja missä tarvitaan toimia, on hyvä ajatus. Jos se kuitenkin olisi näin yksinkertaista, laboratorio- tai muuta kliinistä diagnostiikkaa ei tarvittaisi.

Jotta asiaan saataisiin pieni, joskin varmasti ontuva vertailu, tarkastellaan tunnetuinta magneettikuvaustekniikkaa (Magneettiresonanssitomografia - NMR - englanti Ydinmagneettinen resonanssi), kliininen kuvantamismenetelmä, jota käytetään kudosten ja verisuonten tutkimiseen noninvasiivisesti.

Molekyylien liikkeiden mittaaminen johtaa hyvin korkeisiin taajuuksiin, kuten alussa selitettiin, mutta magneettikuvaustekniikka toimii paljon matalammilla taajuuksilla, jotka ovat vain 40-130 MHz.
Englanninkielinen termi on sanan varsinaisessa merkityksessä osuvampi, koska tässä tarkastellaan „ydin “spiniä, esimerkinomaisen sauvamagneetin, atomiytimen, satunnaista suuntautumista ilman ulkoista impulssia.
Nämä ns. PrekessioYdinkierron liike pyörii pystysuoran suunnan ympärillä, aivan kuten pyörivä lelu. Riippuen ulkoisesti käytetystä magneettikentästä, joka on 1,5 Teslaa, korkearesoluutioisissa laitteissa jopa 7 Teslaa, vahvin jopa 21 Tesla, magneettikuvauslaitteen valitsema taajuus muuttuu: esim. 64 MHz 1,5 Teslassa tai 128 MHz 3 Teslassa tai 900 MHz 21 Teslassa.
7 Teslan laitteen hankintakustannukset kaupallis-kliinisellä alalla ovat noin 5 miljoonaa euroa, kun taas 21 Teslan tutkimus-MRI:n hankintakustannukset ovat todennäköisesti noin 50 miljoonaa euroa.

Heti kun ulkoinen magneettinen impulssi vaikuttaa ydinpyörteisiin eli pieniin sauvamagneetteihin, ne suuntautuvat magneettikentän mukaan heiluriliikkeestään, mutta palaavat impulssin jälkeen satunnaiseen suuntautumiseensa. Rentoutuminen putoamaan.

Rentoutumista on kahdenlaista Pitkittäinen (T1) ja Poikittainen (T2). Ne tarkoittavat magnetoitumisen rekonstruointia B₀-suunnassa energian häviämisen kanssa (Spin-ristikon relaksaatio), joiden kudoskohtaiset aikavakiot vaihtelevat 300 ja 2000 ms välillä, tai transversaalisen magnetoitumisen hajoaminen spiinien välisen vuorovaikutuksen vuoksi (Spin-spin relaksaatio), tämä 30 ... 150 ms.

Kuvantamisen MRI-signaali syntyy näiden transversaalitasossa presessoivien ydinspiinien tuloksena, koska relaksaatiossa palaavat ydinspiinit aiheuttavat MRI-laitteen vastaanottokelassa jännitteen, joka käsitellään vastaavasti ja toistetaan kuvasignaalina.

Nämä korrelaatiot antavat käsityksen siitä, että molekyylien liikkeiden mittaaminen (IR-spektroskopia jne.) ja - hyvin kapeissa rajoissa - jopa niihin vaikuttaminen (MRI/NMR) vaatii huomattavia ponnistuksia.

Jotta ZYTO:n mainostama yhteys saavutettaisiin, nimittäin biomarkkereiden tunnistaminen JA sen lisäksi sen määrittäminen, mitä elimistöstä puuttuu tai mikä voisi olla hyödyllistä, mittauksen pitäisi vielä pystyä erottamaan, mihin elimeen „mitattu“ molekyyli kuuluu JA mitkä laboratorioarvot ovat tämän molekyylin takana piilossa, mitkä ovat niiden arvot, jotta sitten lopulta voitaisiin vetää julistettu johtopäätös siitä, miten sairaus ja mikä on hyödyllistä muuttaa sitä halutulla tavalla.

Hyvin yksinkertainen ja teknisesti erittäin vaatimaton ihon resistanssin mittaus, joka voidaan toteuttaa millä tahansa halvalla ohmimittarilla (resistanssin mittauslaite) alle 10 eurolla, on hyvin heikko lähestymistapa, joka menee täysin ohi: „Aihe meni ohi“ olisi luultavasti arvosana saksan tunnilla ...