Slaan oor na inhoud

POCD – Demensie en Alzheimer se siekte

Leestyd 4 minute

Opgedateer – 4 Januarie 2026

Wat is die verskille tussen POCD (PoosOperatiewe Ckognitief DDisfunksie), demensie en Alzheimer se siekte, en wat is die huidige stand van mediese navorsing? Dit sal hieronder in detail ondersoek en verduidelik word.

'n Verdere artikel (nog in voorbereiding) sal die toepassings van essensiële olies en hul effekte op die bogenoemde mediese toestande ondersoek. Alle stellings sal deur onafhanklike wetenskaplike studies ondersteun word.

POCD

POCD kom dikwels na chirurgie voor as gevolg van narkose. Dit affekteer mense van alle ouderdomme, maar hoofsaaklik pasiënte ouer as 60. Drie maande later ly ongeveer 10% van pasiënte steeds aan POCD.

Afhangende van hul algemene gesondheid, ouderdom, voorafbestaande toestande en omvang van die operasie, vlak van opvoeding, maar ook afhangende van die narkose wat gebruik word, verteenwoordig dit gewoonlik 'n tydelik Verswakking van kognitiewe funksies (bv. geheue, konsentrasie, leervermoë).

Die risiko om POCD te ontwikkel kan beraam word deur verskeie toetse voor en na die operasie te gebruik. Hierdie assessering hang van die beskikbaarheid van vergelykende data wat voor die operasie (preoperatief) ingesamel is.

Statisties, bewese, dat

  • 36,6% van % onder 18- tot 39-jariges
  • 30.4 % van 40-59-jariges en
  • 41.4 % van pasiënte ouer as 60 jaar.

het met ontslag aan POCD gely.

Verdere inligting Artikel van die Duitse Mediese Tydskrif 2014.

Toetsmetodes

Kort opsomming vooraf:

  • MoCA is die beste gevalideerde toets vir 'n hoë-sensitiwiteit POCD-sifting
  • 6CIT kan wees Ultrasnelle sifting kan gebruik word, maar vereis opleiding.
  • CFQ is nie geskik nie as 'n objektiewe maatstaf vir POCD, meer so vir subjektiewe kognitiewe klagtes en sielkundige nood

Vergelyking van al drie toetsmetodes

toetsTydsduurpunteopmerkingVersterkBeperkings
MoCA10 min0-30Beste gevalideerHoë sensitiwiteit (90% vir MCI), bespeur POCD onder algemene en streeksnarkoseVereis opleiding, langer duur
6CIT2 min0-28*Vinnige siftingBaie vinnig, korreleer goed met MoCA (r=-0.86)Lae betroubaarheid in werklike omgewings sonder opleiding
CFQ5-10 min0-100Subjektiewe klagtesVang alledaagse funksie, selfverslag vasDit korreleer NIE met objektiewe toetse nie; dit meet sielkundige nood eerder as objektiewe nood.

    *Aandag – Hoër tellings dui op swakker kognisie!

    Montreal Kognitiewe Assessering (MoCA)

    Toetsbeskrywing en prosedure

    Die MoCA is 'n 10-minuut kognitiewe siftingsinstrument met maksimum 30 punte.
    Die toets evalueer:

    • korttermyngeheue
    • Visuospatiale vaardighede
    • Uitvoerende funksies
    • Aandag en werkgeheue
    • taal
    • Oriëntasie

    Interne konsekwentheidCronbach se alfa van 0.83 in die oorspronklike weergawe.

    Met 'n afsnypunt van 26 punte:

    • MMSESensitiwiteit van 18% vir die opsporing van MCI
    • MoCASensitiwiteit 90% vir die opsporing van MCI
    • In ligte Alzheimer-demensieMMSE 78% Sensitiwiteit teenoor MoCA 100%
    • SpesifisiteitMMSE 100%, MoCA 87%

    Skakel: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15817019/

    • Preoperatief teenoor 24 uur postoperatief onder algemene narkose:
      • MMSE: 27.17±1.93 → 26.23±2.77 (p=0.003)
      • MoCA: 24,32±3,19 → 22,87±3,88 (p=0,000)
    • Preoperatief teenoor 24 uur postoperatief tydens spinale narkose:
      • MMSE: Geen beduidende verskil nie
      • MoCA: 24,35±2,84 → 23,13±4,08 (p=0,019)
    • POCD-voorkomsMoCA 32.9% teenoor MMSE 15.2% (p=0.018)

    GevaarMoCA het kognitiewe agteruitgang in beide narkosegroepe waargeneem; MMSE slegs in die algemene narkosegroep.

    Verdere studies:

    Diagnostiese akkuraatheid van die Montreal Kognitiewe Assessering (MoCA) vir kognitiewe sifting in bejaardepsigiatrie: Bepaling van afsnypunte in kliniese praktyk. Vermyding van spektrumvooroordeel veroorsaak deur gesonde kontroles.

    Ses Kognitiewe Item Toets (6CIT)

    Toetsbeskrywing en prosedure

    Die 6CIT (sa. Kingshill Weergawe 2000Die toets het 'n gemiddelde toedieningstyd van slegs 2.05 minute en 'n maksimum telling van 28, wat die swakste kognitiewe vermoë verteenwoordig, terwyl laer tellings beter kognitiewe vermoë aandui. Die toets evalueer:

    • geheue
    • Aandag
    • Taal
    • Uitvoerende funksies
    • Motorspoed

    Mediaantellings per diagnostiese groep:

    • SCD (Subjektiewe Kognitiewe Afname) - 2 punte
    • MCI (Ligte Kognitiewe Inkorting) – 5 punte
    • demensie – 17 punte

    Verdere studies:

    Kognitiewe Mislukkingsvraelys (CFQ)

    Toetsbeskrywing en oorspronklike ontwikkeling

    Die CFQ is 'n selfgerapporteerde vraelys met 25 vrae vir die evaluering van foute in persepsie, geheue en motoriese funksie.

    Eienskappe:

    • Responsskaal: 0 ("Nooit") tot 4 ("Baie gereeld")
    • Totale tellingreeks: 0-100 (hoër waardes dui op groter kognitiewe inkorting)
    • stabiliteitRelatief stabiel oor lang tydperke (eienskap eerder as toestandsmeting)
    • Korrelasie met eksterne kriteriaBeduidende korrelasie met graderings deur eggenote
    • Korrelasie met psigiatriese simptomeJa (MHQ – Geestesgesondheidsvraelys)

    Vier subdomeine is in die resultaat ingesluit:

    • Geheue met 0-32 punte
    • Afleibaarheid met 0-36 punte
    • Foute (Blunders) met 0-28 punte
    • Name (Name) met 0-8 punte

    Tipiese POCD-omvang:

    • geheue
    • Aandag
    • Taal
    • Uitvoerende funksies
    • Motorspoed

    Verdere studies:

    Invloed van dwelmmiddels op postoperatiewe POCD

    Die intraveneus toegediende Propofol volgens hierdie studeer 'n Laer voorkoms van delirium en POCD in vergelyking met inasemingsnarkose met sevofluraan. Die studie is slegs beskikbaar as 'n betaalde weergawe in die Volle teks voorheen.

    Die voorkoms van POCD was hoër met sevofluraan (57.1%) in vergelyking met propofol (32.3%), en die voorkoms van delirium was ook hoër met sevofluraan (34.2%) in vergelyking met propofol (8.8%).

    Demensie en Alzheimer se siekte

    Terwyl demensie 'n sindroom is en simptome beskryf, verteenwoordig dit Alzheimer Die siekte verteenwoordig 'n spesifieke oorsaak vir hierdie simptome.

    Demensie word onderverdeel in (frekwensie):

    • Alzheimer se siekte – (77%)
    • Lewy-liggaamsdemensie (LBD) – (26%)
    • Vaskulêre demensie (VaD) – (18%)
    • Hippocampus sklerose (HS) – (13%)
    • Frontotemporale demensie (FTD) – (5%)
    • Gemengde demensie
      Gelyktydige Alzheimer se siekte in LBD-pasiënte – (66%)
      Gelyktydige Alzheimer se siekte in VaD-pasiënte – (77%)
      Gelyktydige Alzheimer se siekte in HS-pasiënte – (66%)

    Volgens huidige kennis (Januarie 2026) word alle vorme van demensie as ongeneeslik beskou. Slegs die progressie kan vertraag word. Benewens die bekende farmaseutiese middels, 138 meer verken.

    As 'n voorkomende maatreël het hoër onderwys, fisieke aktiwiteit, goeie hanteringsvaardighede en 'n sterk sosiale netwerk bewys dat dit positief is in die vermindering van demensie-risikofaktore.

    Verdere studies:

    … word vervolg …

    Maak 'n opvolg-bydrae

    Jou e-posadres sal nie gepubliseer word nie. Verpligte velde word met * aangedui

    afAfrikaans